CN1748802A - 可降解材料缝合线在穴位埋植中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及到可降解的生物或合成材料缝合线在穴位埋植治疗中的应用方法。线体所用材料为聚乙醇酸(PGA)、乙交酯与丙交酯共聚物(PGLA)、二氧环己酮聚合物(PDS)、糖酸聚合物(Glycomer)、Glycolide/epsiloncaprolactone、(Poliglecaprone 25)等高分子合成材料手术缝合线。应用可降解合成材料的缝合线代替传统羊肠线进行穴位埋植治疗，具有组织反应极小，吸收稳定，可根据临床辨证治疗需要控制刺激强度和线体吸收时间，线体吸收完全等优点。

Description

可降解材料缝合线在穴位埋植中的应用
技术领域
本发明涉及可降解的合成材料缝合线在穴位埋植治疗中的应用方法。
背景技术
针灸临床中所实施的穴位埋线疗法，通常是应用手术缝合用羊肠线，埋入治疗选用的穴位内部，通过刺激穴位发挥治疗作用。近年来虽然已有专利对埋植线体进行改进，如药物羊肠线(专利号：CN 1183971C)、一种用于穴位埋线疗法的药线及其制备方法(专利号：CN1631454A)和经穴生物线及其植入器(专利号：CN2640461Y)，但都是以羊肠线作为载体。羊肠线主要成分为生物蛋白，在体内经酶解吸收，人体内酶的分泌不同部位是不一致的，植入人体后有效支撑时间和吸收期的可控性较差，不能根据临床辨证治疗需要控制刺激强度和持续时间。所以应用羊肠线进行穴位埋线虽然来源方便，价格便宜，但是羊肠线降解速度难于控制，作用时间短，仅有两周左右。此外，羊肠线可吸收性差，组织反应大，易发炎和药物吸附能力差。因此必须发展新型的线体埋置材料进行改进，以适应临床治疗的需要。
发明内容
近年来，应用高分子医用材料合成的手术缝合线开始应用于临床治疗。在目前所用的可吸收生物缝合线中，除了羊肠线外，应用聚乙醇酸(PGA)、乙交酯与丙交酯共聚物(PGLA)、二氧环己酮聚合物(PDS)、糖酸聚合物(Glycomer)、Glycolide/epsiloncaprolactone(Poliglecaprone 25)等高分子合成材料制备的缝合线逐渐在外科缝合中代替普通羊肠线。高分子材料合成的可吸收缝合线其化学结构特殊，在人体内通过酸或碱的作用而完成降解，分解产物主要以尿水和二氧化碳的形式排出体外。因此与羊肠线相比，化学合成可吸收缝线植入人体后在体液的分布相对均匀，吸收机理比较简单，组织反应极小，吸收完全。合成可吸收缝线另外的特点还有吸收时间可以根据线体控制和预测，同时分解代谢产物具有一定的抑菌作用等。
本发明选用可降解高分子合成材料制备的手术缝合线加工后用作穴位埋植治疗的线体。
其方案为：
1、选用线体为聚乙醇酸(PGA)、乙交酯与丙交酯共聚物(PGLA)、二氧环己酮聚合物(PDS)、糖酸聚合物(Glycomer)、Glycolide/epsiloncaprolactone(Poliglecaprone 25)高分子材料制成的医用缝合线。
2、将缝合线裁剪为0.2cm-5cm长度不等的线体，经消毒灭菌后进行分装。
3、使用时，根据疾病治疗周期、刺激强度和线体材料降解时间选用不同长度的线体，经无菌生理盐水浸泡后备用。
4、根据针灸辨证治疗所选择的穴位，用穴位埋线器具将线体垂直或沿皮下埋入穴位，或沿皮下埋入经络线进行治疗。
         表1  线体材料与体内降解吸收时间
  线体材料   吸收时间(天)
  羊肠线聚乙醇酸(PGA)乙交酯与丙交酯共聚物(PGLA)二氧环己酮聚合物(PDS)糖酸聚合物(Glycomer)Glycolide/epsiloncaprolactone(Poliglecaprone 25)   1450-7050-7021090-11091-119
本发明的优点在于：应用可降解生物材料或合成材料的缝合线代替传统羊肠线进行穴位埋植治疗，组织反应极小，吸收稳定，可根据临床辨证治疗需要控制刺激强度和线体吸收时间，线体吸收完全，同时具有一定的抑菌作用。
具体实施方式
实施例：选用PGA高分子材料医用缝合线。将缝合线裁剪为0.2-1cm长度的线体，经消毒灭菌后进行分装，使用前无菌生理盐水浸泡备用。在用于穴位埋线治疗脾虚湿阻型肥胖症时，取穴：选取曲池、脾俞、关元、丰隆、阴陵泉等健脾利湿的穴位，在曲池、关元、丰隆等穴位中分别埋入1cm线体，在脾俞和阴陵泉处用埋线器埋入0.5cm线体。根据降解时间，线体降解半衰期在1个月左右，因此在埋线30天左右重复埋线一次。埋线治疗3个疗程后，身体疲乏、困重及水肿现象明显改善，腹围、体重减轻。

Claims (8)

1.一种可降解的合成材料组成的缝合线在穴位埋植治疗中的应用方法，所述的线体材料包括聚乙醇酸(PGA)、乙交酯与丙交酯共聚物(PGLA)、二氧环己酮聚合物(PDS)、糖酸聚合物(Glycomer)、Glycolide/epsiloncaprolactone(Poliglecaprone 25)。
2.根据权利要求1所述的应用方法，其中，所述的线体材料为聚乙醇酸(PGA)。
3.根据权利要求1所述的应用方法，其中，所述的线体材料为乙交酯与丙交酯共聚物(PGLA)。
4.根据权利要求1所述的应用方法，其中，所述的线体材料为二氧环己酮聚合物(PDS)。
5.根据权利要求1所述的应用方法，其中，所述的线体材料为糖酸聚合物(Glycomer)。
6.根据权利要求1所述的在穴位埋植治疗的应用方法，所选择的线体材料为Glycolide/epsiloncaprolactone  (Poliglecaprone 25)。
7.根据权利要求1所述的应用方法，其特征是：将0.2cm-5cm长度不等的线体，经消毒灭菌后进行分装。
8.根据权利要求1所述的穴位埋植治疗的线体的应用方法，其特征在于，在临床治疗时，根据疾病辨证治疗周期、刺激强度和线体材料降解时间选用不同长度的线体，埋置入穴位内。
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