CN103228264B - 用于减少体味的方法和组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于控制致身体恶臭的细菌菌种或由此类生物造成的致气味物质的产生的生物控制细菌和相关的方法和组合物。
Description
技术领域
本发明一般地涉及例如在个人护理产品中对气味产生细菌的生物控制，以减少体味。
技术背景
体味的主要原因是细菌产生挥发物。在身体潮湿部位，棒杆菌属(Corynebacterium)与葡萄球菌属(Staphylococcus)占主宰地位。体味主要是细菌降解汗的副产物。新鲜的汗是无臭的。存在两种类型的汗腺：
小汗腺(Eccrine)–数量最多的类型，其见于全身，特别是手掌，脚底和前额；
大汗腺(Apocrine)–大部分限于腋窝(armpit，axilla)和肛门-生殖器区域。它们通常末端为毛囊而非孔。
汗在两种汗腺中以相同方式产生。小汗腺较小，从出生起即活跃，并产生不含蛋白和脂肪酸的汗。然而，来自大汗腺的汗含有蛋白和脂肪酸，这使其更粘稠，并给予其更加乳白色或微黄色的颜色。这是为什么衣服上的腋下污迹显示微黄色。当皮肤和毛发上的细菌代谢所述蛋白和脂肪酸时，其产生令人不悦的气味。这是为何除臭剂和止汗剂施于腋下而非全身的原因。近来的研究显示尽管存在不少固有的(resident)群体参与导致腋下气味，仅棒杆菌属已显示具有细菌群体和恶臭强度之间的直接联系。两种主要的化合物显著地导致腋下气味：
3-甲基-2-己烯酸3-羟基-3-甲基己烯酸
对产生挥发物的生物的生物控制，阻止或减少前体分子转化为此类挥发物，或阻止生物分泌此类化合物，或在其挥发之前消耗挥发物本身对于控制腋下气味是期望的。具体而言，针对关键致恶臭细菌如棒杆菌属和葡萄球菌属显示抑制区(zoneofinhibition，ZOI)的可为重要的。
发明内容
在一个方面，本发明提供了抑制由能够造成身体恶臭的细菌导致的身体恶臭产生的方法，即，将所述恶臭产生细菌与至少一种芽孢杆菌属(Bacillus)菌种或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌种选自下组：枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)，解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)，微小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)，地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)，巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)，萎缩芽孢杆菌(Bacillusatrophaeus)和莫哈韦芽孢杆菌(Bacillusmojavensis)。
在一个优选实施方案中，所述芽孢杆菌菌种是微小芽孢杆菌。
在一个优选实施方案中，所述造成恶臭的细菌是至少一种选自下组的细菌菌种：产粘棒杆菌(Corynebacteriummucifaciens)，白喉棒杆菌(Corynebacteriumdiphtheriae)，结膜干燥棒杆菌(Corynebacteriumxerosis)，表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)，和表皮短杆菌(Brevibacteriumepidermidis)。
在一个方面，本发明提供了抑制由能够造成身体恶臭的细菌导致的身体恶臭产生的方法，即将所述细菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
在一个优选的方面，所述造成恶臭的细菌是至少一种选自下组的细菌菌种：产粘棒杆菌(Corynebacteriummucifaciens)，白喉棒杆菌(Corynebacteriumdiphtheriae)，结膜干燥棒杆菌(Corynebacteriumxerosis)，表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)，和表皮短杆菌(Brevibacteriumepidermidis)。
在一个方面，本发明提供了抑制由产粘棒杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即，将产粘棒杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；和解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790。最优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株是微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016。
在一个方面，本发明提供了抑制由白喉棒杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将白喉棒杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136。最优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515。
在一个方面，本发明提供了抑制由结膜干燥棒杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将结膜干燥棒杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。最优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。
在一个方面，本发明提供了抑制由表皮葡萄球菌造成的身体恶臭产生的方法，即将表皮葡萄球菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。最优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650。
在一个方面，本发明提供了抑制由表皮短杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将表皮短杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。最优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。
在一个方面，本发明涉及适于施用于人皮肤的组合物，其包含至少一种芽孢杆菌属菌种或从其来源的物质，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌种选自下组：枯草芽孢杆菌，解淀粉芽孢杆菌，和微小芽孢杆菌。
最优选地，所述芽孢杆菌属菌种是微小芽孢杆菌。
在一个实施方案中，所述组合物是喷雾剂或粉末。在一个实施方案中，所述组合物是适于作为除臭剂施用的固体或凝胶组合物，。
在一个实施方案中，所述至少一种芽孢杆菌属菌种是选自下组的芽孢杆菌属菌株：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。最优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
在一个方面，本发明提供了组合物，其适于适用于人足部，其包含至少一种芽孢杆菌属菌种或从其来源的物质，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌种选自下组：枯草芽孢杆菌，解淀粉芽孢杆菌，和微小芽孢杆菌。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌种是选自下组的芽孢杆菌属菌株：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株-NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59646；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。更优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。最优选地，所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。
在一个方面，本发明提供了抑制由表皮短杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将表皮短杆菌与微小芽孢杆菌相接触。更优选地，所述微小芽孢杆菌是至少一种选自下组的菌株：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。最优选地，所述微小芽孢杆菌是微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
在一个方面，所述方法包括接触能够造成身体恶臭的细菌。在另一个方面，所述方法包括接触来源于能够造成气味的细菌的气味生成化合物。还在另一个方面，所述接触包括将至少一种有益微生物施用于皮肤，但不限于皮肤。
在另一个方面，本发明涉及基于16SrDNA序列同一性彼此紧密相关的菌株。在一个优选实施方案中，本发明的培养物与本文中具体鉴定的菌种或菌株优选大于95%相同，更优选大于97%相同，最优选大于98.5相同。
诸方面和实施方案的组合构成本发明进一步的实施方案。
附图说明
图1是用(显示为粉色)或不用(显示为黑色)表皮葡萄球菌(ATCC14990)生长的ASS培养基中挥发化合物的GC-MS层析图的重叠(overlay)。
发明详述
依照本发明，针对关键恶臭造成细菌生成大于约3mm的抑制区(ZOI)的芽孢杆菌可为有效的生物控制剂，且优选生成大于约6mm的ZOI的那些。因此，本发明包括就抑制棒杆菌、短杆菌和葡萄球菌菌株对芽孢杆菌进行测试。同样，这些菌株对挥发物的生成，防止或减少前体转化为此类挥发物，或挥发物的消耗的作用可表明在本发明的组合物和方法中的有用性。
如用于本文中，“抑制恶臭产生”意指减少或实质上消除由通常与人或动物，优选人中体味产生相关的致气味细菌造成的恶臭。减少或实质上消除气味可通过一种或多种与本发明的细菌控制菌种和菌株相关的作用来实现。这些作用包括但不限于抑制细菌菌种的生长，抑制致气味细菌产生或分泌有气味的挥发物，通过抑制化学前体转化为有气味的物质，或通过修饰有气味的物质，每个均在与控制菌种或从其来源的物质相接触时发生。
本发明的生物控制剂是芽孢杆菌属的菌种或菌株或从其来源的物质，其对致气味生物，或致气味化学品(例如挥发物质)的分泌或产生以这样的方式起作用，使得减少或消除从此类生物或挥发物散发的感受到的气味，或在其由致气味生物分泌之后降解致气味分子。本发明的方法和组合物包括基于16SrDNA序列同一性彼此紧密联系的菌株。根据本发明可用的培养物与本文中具体鉴定的菌种或菌株优选超过95%相同，更优选超过97%相同，最优选超过98.5%相同。关于使用16SrDNA序列同一性确定细菌的相关性，参见StackebrandtE等,“Reportoftheadhoccommitteeforthere-evaluationofthespeciesdefinitioninbacteriology,”IntJSystEvolMicrobiol.52(3):1043-7(2002)。
将致气味生物与本发明的生物控制剂相接触意指将该生物与控制物种的活细胞，例如芽孢或营养细胞相接触，或将致气味生物与从所述生物控制剂来源的物质相接触。此类物质包括但不限于不含细胞的上清，细胞裂解液，提取物等。
本发明的生物控制细菌或从其来源的物质可用于制备个人护理产品如除臭剂，包括特别是用于对人腋下使用的制备物，和用于人或动物的喷雾剂、粉末、固体、霜剂等。亦包括供用于减少或消除足臭(foot-odor)的制备物。关于制备和使用供控制足臭的组合物的原则可见于公开的美国专利申请，公开号US2009/0130073A1，题为“MicroorganismsInhibitingtheFormationofFootMalodor”，其涉及此类组合物及其用途的信息通过提述并入本文。
对于用于控制腋下恶臭的除臭剂，提供了配制物。可使用活的生物控制细菌，例如芽孢或营养细胞。除了本文中提供的实例之外，对于衡量根据本发明有用的芽孢杆菌属菌种和菌株的其它方法的原则，以及产生本发明的组合物的原则，可见于公开的美国专利申请，公开号US2008/0247993A1，题为“Microorganismsinhibitingtheformationofaxillarymalodor”，其涉及此类方法和组合物的信息通过提述并入本文。具体而言，可使用衡量抑制挥发性脂肪酸及其有气味的衍生物的方法。同样，涉及(例如依照本发明的)芽孢杆菌属活的和灭活的芽孢和营养细胞的方法可为有用的。此外，除了使用含有短链和中等链氨基酸的人工汗介质之外，可将腋下分泌物用作依照本发明方法的无气味的前体化合物的来源，而不是收集的人腋下的汗。此外，提供了用于确定致气味化合物的释放的阻断的体外测定法，且其可用于本发明的方法。US2008/0247993A1亦提供了关于根据本发明的衡量控制菌种的方法可使用的其它致气味生物，例如牛棒杆菌(Corynebacteriumbovis)，杰氏棒杆菌(Corynebacteriumjeikelum)(例如DSM7171)，或纹带棒杆菌(Corynebacteriumstriatum)的具体信息。
关于US2008/0247993A1的组合物和用途，细胞级分或上清可提供用于本发明的方法和组合物的活性组分。除了芽孢或营养细胞之外，还可使用不含细胞的上清和细胞裂解液。根据本发明，如公开于US2008/0247993A1中的产品、组合物、载体等可为有用的。US2008/0247993A1提供了对于油膏剂(balm)、凝胶剂、粘贴剂(stick)、液体、香波(shampoo)等的配制物实例，其根据本发明可使用，但须考虑关于掺入活的芽孢杆菌的制备物的前述内容。相关的方法和组合物包括纺织品的浸渍，和纺织品中的气味减少。然而，对于包含芽孢杆菌活的芽孢或营养细胞的实施方案，一般应避免阳离子表面活性剂和防腐剂。
对于包含芽孢杆菌属菌种的产品的保存，下述防腐剂可为有用的：氯甲基异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮(CMIT/MIT)(Kathon或其它)；MIT(Neolone或其它)；1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)(若允许用于个人护理)；CMIT/MIT+EDTA；CMIT/MIT+可生物降解的螯合剂；MIT+EDTA；MIT+可生物降解的螯合剂；BIT+EDTA；BIT+可生物降解的螯合剂；Bronopol；2-苯氧乙醇；2-苯氧乙醇+可生物降解的螯合剂；山梨酸钾(用于低pH)；苯甲酸钠(用于低pH)；盐；甘油；丙二醇；精油；二氯苯甲醇；三氯生；尼泊金类(Parabens)；和1-苯氧-2-丙醇和2-苯氧-1-丙醇。更优选地，所述防腐剂是2-苯氧乙醇；2-苯氧乙醇+可生物降解的螯合剂；山梨酸钾(用于低pH)；苯甲酸钠(用于低pH)；盐；甘油；丙二醇；多种精油之一–例如白芥子，茶树，紫檀类/花梨木(rosewood)或一些柑橘油。更优选地，所述防腐剂是2-苯氧乙醇；2-苯氧乙醇+可生物降解的螯合剂；或甘油。
根据本发明可用的精油包括但不限于：紫檀类/花梨木、芹菜籽(Cerelyseed)、乳香(Frankincense)、依兰(Ylangylang)、雪松(Cedarwood)、莱檬(Lime)、橙子(Orange)、橙叶(Petitgrain)、香柠檬(Bergamot)、柠檬(Lemon)、葡萄柚(Grapefruit)、橘(Mandarin)、没药(Myrrh)、芫荽(Coriander)、南瓜(Pumpkin)、柏(Cypress)、柠檬草(Lemongrass)、玫瑰草(Palmarosa)、香茅(Citronella)、胡萝卜籽(Carrotseed)、桉树(Eucalyptus)、茴香(Fennel)、鹿蹄草(Wintergreen)、桧(Juniper)、法国薰衣草(Frenchlavender)、塔斯马尼亚薰衣草(Tasmanianlavender)、马卡达姆坚果(Macadamia)、茶树(Teatree)、白千层(Cajuput)、绿花白千层/袅莉(Niaouli)、薄荷(Pepermint)、留兰香(Spearmint)、罗勒(Basil)、月见草(Eveningprimrose)、墨角兰(Marjoram)、牛至(Oregano)、天竺葵(Geranium)、茴芹(Aniseed)、月桂(Bay)、松(Pine)、黑胡椒(Blackpepper)、广藿香(Patchouli)、杏仁(Apricotkernel)、扁桃(Sweetalmond)、迷迭香(Rosemary)、鼠尾草(Sage)、香紫苏(Clarysage)、檀香木(Sandalwood)、丁香(Clove)、百里香(Thyme)、岩石草(Vetiver)和姜(Ginger)。其它关于选择合适精油的原则可见于Hammer,K.A.,等,J.AppliedMicrobiol.,86:985-990(1999)，就其对于精油/植物提取物及其抗微生物活性的公开通过提述并入本文。
已知用于本文中的实验的芽孢杆菌属菌株为生物控制菌株。下述为所有发现的生物控制菌株的列表。对于平板培养，将芽孢杆菌属菌株在StandardMethodAgar(SMA)上维持和培养，而对于液体培养则用PlateCountBroth(PCB)
表1–芽孢杆菌属菌株和保藏信息
| 鉴定 | 登录号 | 保藏日期 |
| 地衣芽孢杆菌 | NRRL B-50014* | 2007年3月14日 |
| 地衣芽孢杆菌 | NRRL B-50015 | 2007年3月14日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-50016 | 2007年3月14日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-50017 | 2007年3月14日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-50018 | 2007年3月14日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7541** | 2006年4月20日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7792 | 2006年8月18日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7542 | 2006年4月20日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7543 | 2006年4月20日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7544 | 2006年4月20日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7545 | 2006年4月20日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7546 | 2006年4月20日 |
| 枯草芽孢杆菌枯草亚种 | PTA-7547 | 2006年4月20日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7549 | 2006年4月20日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7793 | 2006年8月18日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7790 | 2006年8月18日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | PTA-7791 | 2006年8月18日 |
| 枯草芽孢杆菌枯草亚种 | NRRL B-50136 | 2010年5月30日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-50304 | 2009年7月19日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-50399 | 2010年6月21日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-50398 | 2010年6月21日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-59643 | 2011年6月15日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-59644 | 2011年6月15日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-59645 | 2011年6月15日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-50396 | 2010年6月21日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-50397 | 2010年6月21日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-50255 | 2009年2月19日 |
| 地衣芽孢杆菌 | NRRL B-1001 | 2009年7月19日 |
| 巨大芽孢杆菌 | NRRL B-14308 | 1985年8月30日 |
| 巨大芽孢杆菌 | PTA-3142 | 2001年3月1日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-59658 | 2011年6月22日 |
| 莫哈韦芽孢杆菌 | NRRL B-59636 | 2011年5月20日 |
| 莫哈韦芽孢杆菌 | NRRL B-59656 | 2011年6月15日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-50514 | 2011年5月20日9 --> |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-50515 | 2011年5月20日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-59651 | 2011年6月15日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-59652 | 2011年6月15日 |
| 微小芽孢杆菌 | NRRL B-59655 | 2011年6月15日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-59657 | 2011年6月15日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-59647 | 2011年6月15日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-59649 | 2011年6月15日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-59650 | 2011年6月15日 |
| 解淀粉芽孢杆菌 | NRRL B-59653 | 2011年6月15日 |
| 枯草芽孢杆菌 | NRRL B-59646 | 2011年6月15日 |
| 枯草芽孢杆菌 | NRRL B-59648 | 2011年6月15日 |
| 枯草芽孢杆菌 | NRRL B-59654 | 2011年6月15日 |
| 枯草芽孢杆菌 | NRRL B-59642 | 2011年6月15日 |
*NRRL表示在农业研究机构培养物保藏中心(AgriculturalResearchServiceCultureCollection,Peoria,IL)的保藏
**PTA表示在美国典型培养物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection)的保藏
下述实施例仅就说明目的包括在内，并不意欲限制本发明的范围。
实施例
实施例1–抑制实验的起始区(InitialZone)
引言
本发明来自对产生在除臭剂或其它个人护理产品中具有有效性、在人腋下抑制棒杆菌属生长的产品的努力。在Taylor,D.,等,“Characterizationofthemicrofloraofthehumanaxilla,”InternationalJournalofCosmeticScience,25:137‐145(2003)中，当将群体计数与恶臭强度相关联时，显示有氧的棒状杆菌型(coryneforms)具有<0.0001的p值。另一篇文献，James,A.G.,等,“Fattyacidmetabolismbycutaneousbacteriaanditsroleinaxillarymalodor,”WorldJournalofMicrobiologyandBiotechnology,20:787‐793(2004)，提出有氧的棒状杆菌型使用的代谢途径会生成恶臭。
方法
培养基和菌株
基于对人腋下恶臭阐明的相关性，联系了ATCC并定购了三种菌株：产粘棒杆菌(ATCC700355)和白喉棒杆菌(ATCC11913)。产粘棒杆菌和白喉棒杆菌无例外的话，在7mL含有1mLTween80每升的TrypticSoyBroth(TSB)中培养。允许菌株在35℃温育过夜，然后移至基于牛肉提取物的琼脂和含有0.1%Tween80的TrypticSoyAgar(TSA)，其组分如下所述：
表2–培养基
所述牛肉提取物培养基组合物依照HandbookofMicrobiologicalMedia第373页“CorynebacteriumAgar”标题下进行制备。含有0.1%Tween的TSA和TSB培养基从ATCC网站作为在其中以液体和平板培养形式培养菌株的最优培养基获得。用于该实验的TSA和TSB培养基由BactoLaboratories,Pty,Ltd获得(BD*BBLTrypticSoyBroth(Soybean-CaseinDigestMedium)(211825),BD*BBL/DifcoGranulatedAgar(214510)，而Tween80,FisherBioReagents(Bp338-500)，可从FisherScientific获得；牛肉提取物=牛肉提取物粉末(由VWR—61001-510供应)以及细菌用蛋白胨(BactoPeptone)，细粉(FinePowder)(211677)和NaCl(Crystalline/Biological,Certified—S671)。
实施例2–实验设计和执行
该实施例的实验的总体实验设计如下所述。将芽孢杆菌属和棒杆菌属菌株的过夜培养物在7mL培养基中在35℃生长过夜，其中芽孢杆菌属菌株在PCB中培养，而棒杆菌属菌株在含有0.1%Tween80的TSB中培养，且其中来自参照平板的一个菌落为用于培养管的种子接种物。
翌日，构建并蒸汽灭菌0.75%琼脂溶液的100mL等分试样，以及玻璃培养皿中的6mm灭菌纸碟和1.5mL离心管的容器。将水浴置于BSL‐2通风橱中，并设为47℃。在运行蒸汽灭菌过程中，从冷室移出平板，并置于BSL‐2通风橱中，使其达到室温。一旦蒸汽灭菌运行完毕，将软琼脂溶液置于水浴中，并允许其冷却大约1小时。在软琼脂适当冷却之后，将4mL等分入灭菌的15mLFalcon试管。在构建了足够多的试管之后，将Falcon试管架置回水浴中以确保在平板准备好之前软琼脂不会固化。
接着，从温育箱移出棒杆菌属样品，并将1mL过夜培养物转移至灭菌的1.5mL离心管。
接着将100μL棒杆菌属样品添加至4mL软琼脂。将试管加盖，短暂涡旋，然后将软琼脂/细菌混合物倾至平板上。为了确保软琼脂的均匀分散，将平板轻柔旋转直至覆盖平板的整个表面。然后将平板移至通风橱后部，在此其不受干扰地冷却。使用该方法，构建了均匀散布的细菌苔(lawn)。视需要多次重复该步骤以确保仅一种棒杆菌属菌株施于任何单个平板上。
一旦制成了所有的软平板，且软平板固定化，则从振荡器移出过夜芽孢杆菌属培养物，并置于层流通风橱，并将1mL的单个芽孢杆菌属菌株等分至灭菌的1.5mL离心管。然后将软琼脂平板移至通风橱，并使用灭菌的针将6mm灭菌纸碟施于软琼脂顶部。当在平板背面写下菌株编号，并将碟施于软琼脂之后，将10uL过夜芽孢杆菌属培养物移至碟上。一旦完成，将平板在35℃温育过夜。
翌日，移出平板，并检查清除(Clearing)/抑制区。若在纸碟或菌落周围并无可观察到的区，则记录“-”，若在碟或菌落周围存在区，则：
记录菌落边缘至该区的距离；
记录区的直径；和
记录菌落的直径。
牛肉提取物平板和Tween80平板
下文所示的表为唯一不遵守如上所提及的方法获得的数据。代替4mL软琼脂覆层，仅使用1mL，并使用涂布器将覆层涂布至平板周围。该实验亦使用基于牛肉提取物的平板和含有0.1%Tween80的TB平板以观察平板培养基是否影响抑制。
表3–产粘棒杆菌和白喉棒杆菌结果-牛肉提取物和Tween80平板
*牛肉提取物培养基；**Tween80
结果表明牛肉提取物培养基增加了芽孢杆菌属菌株抑制棒杆菌群落的能力。因此从该实验起，仅使用牛肉提取物培养基。
牛肉提取物平板重复数据
仅使用基于牛肉提取物的平板重复该实验，但是这次将4mL的软琼脂倾至平板，然后通过涂布器涂布。结果如下文所示，且该实验一式两次进行。在平板ID栏中，muc前缀表明该群落为产粘棒杆菌，而dip前缀表明白喉棒杆菌的群落。
表4–牛肉提取物结果
对于产粘棒杆菌筛选的图像结果在下文图1A-1F中显示。对于白喉棒杆菌的图像结果示于图2A-2F。
使用牛肉提取物平板的第三实验
该实验如方法中所述进行，并得到良好的可显示的结果。这些数据显示使用白喉棒杆菌的实验。
表5–进一步的牛肉提取物实验
图3A-3C中白喉棒杆菌的图像对应于上述数据。
所述结果可能难以准确重复，可预测许多其它类型的实验亦如此。所有条件应实质上相同以获得相似的结果：对于棒杆菌属菌苔和芽孢杆菌属灭菌碟类似的起始计数，温育时间需类似以确保合适的细胞生长和/或代谢物产生，剂量添加和温育时间需基本上相同，因为几个小时可导致巨大差异。
此外，若在置于平板上之前接种所述灭菌碟，则可能可减少模糊，且推荐使用灭菌的微滴定板作为接纳的容器。本文中实验中的平板正面朝上接种，允许浓缩物滴至平板上，并有时导致模糊作用。在进行实验时已知可能出现浓缩物模糊，但认为这对于确保芽孢杆菌接种的碟在过夜培养期间不从平板上落下是必需的。
在其它实验中，结膜干燥棒杆菌(ATCC登录号373)；表皮短杆菌(ATCC登录号35514)，和表皮葡萄球菌(ATCC登录号14990)视作致气味菌种。结果进一步总结于下表6和7和图4和5中。
表6–在含0.1%Tween80的TSA培养基上的ZOI结果
*C.muc.=产粘棒杆菌；C.dip.=白喉棒杆菌；C.xer.=结膜干燥棒杆菌；Staph=表皮葡萄球菌；Brevi=表皮短杆菌。所有结果以mm计。
表7–在牛肉提取物和含Tween80的TSA上的产粘棒杆菌和白喉棒杆菌
表8–在不同培养基的平均ZOI每菌株
实施例3–气相色谱-质谱(GC-MS)方法
由致气味细菌生成恶臭分子
之前的研究表明短至中等链(C2-C11)挥发性脂肪酸(VFA)属于腋下恶臭和足部恶臭的原因分子。在该实验中，我们研究由提出为致气味细菌的表皮葡萄球菌(ATCC14990)产生的气味代谢物。
人工皮脂汗(ASS)培养基由基本培养基(750mL/L)，汗培养基(230mL/L)，鲨烯(10mL/L)和人工皮脂(10mL/L)构成。基本培养基含有MgSO4·7H2O(0.5g/L)，KH2PO4(1.0g/L)，CaCl2(1.11mg/L)，酵母提取物(0.1g/L)，蛋白胨(5.0g/L)，和甘油(4.0g/L)；pH调整至7.5。汗培养基含有NaCl(9.0g/L)，乳酸(1.73g/L)，尿素(1.07g/L)，酪蛋白氨基酸(0.20g/L)，NH4Cl(0.18g/L)，肌酸酐(0.02g/L)，和尿酸(0.015g/L)；pH调整至7.0。人工皮脂按w/w含有：10%石蜡，10%橄榄油，10%椰子油，25%棉籽油，1.4%油酸，5%棕榈酸，1.2%胆固醇，和37.4%水。
将ATCC14990接种入ASS培养基，并将不含细菌培养物的ASS作为对照。在35℃温育72至96小时之后，将每个培养物1mL转移至GC顶部空间小瓶(headspacevial)，并将20μL的3NHCl添加至每个小瓶。然后将样品短暂混合，并使用下述方法用气相色谱(GC-MS)进行分析。
GC-MS方法
将50/30μm二乙烯基苯/Carboxen/聚二甲基硅氧烷(DVB/CAR/PDMS)固相微提取(SPME)纤维(Supelco)使用CombiPalAOC5000自动取样器(CTCAnalytics)导入小瓶的顶部空间(在50℃预平衡5分钟)。提取在80℃进行10分钟。在提取之后，立即将纤维导入配置有Siltek分流/无分流(split/splitless)进样连线器(inletliner)(Restek)和Nukol融合二氧化硅毛细管柱(30mx0.25mmx0.25μm薄膜厚度；Sigma-Aldrich)、连接于电子冲击四极质谱仪(MS)系统的Shimadzu2010-S气相层析(GC)。注入端口温度设为200℃。对柱进行下述程序：80℃进行1分钟，15℃/分钟至200℃，在200℃维持6分钟。总体运行时间为15分钟。在第一个样品之前进行两次空白解吸以释放分析物的纤维。GC以100ml/分钟的分流和0.5ml/分钟的排空(purge)进行。使用5级氦作为载气(1ml/分钟柱流)。MS离子源温度设为180℃，界面设为200℃。使用扫描模式(m/z40-400)。用GC/MS解析软件(Shimadzu)计算峰面积。化合物通过将其谱与标准文库(NISTMassSpectralSearchProgram)相比较来鉴定。
在温育之前和之后，ASS培养基(无细菌对照)具有非常弱的脂肪气味。在用ATCC14990温育之后，培养物产生不愉快的酸性气味。使用GC/MS分析，我们比较了含和不含ATCC14990的培养物中的挥发性化合物。结果示于图1。我们鉴定出四个主峰存在于含有ATCC14990的培养物中，但是在对照中缺乏。这些化合物为乙酸、异戊酸、辛酸和3-羟基-2-丁酮。四种化合物中的三种为短至中等链脂肪酸。这些数据表明致气味细菌可将人工汗/皮质转化为恶臭分子，主要是挥发性脂肪酸。
实施例4-由有益细菌进行的恶臭分子的生物降解
进行了生物降解研究以确定NZB菌株NRRLB-50014，NRRLB-50018，NRRLB-50255，NRRLB-50136，NRRLB-50015，NRRL-B59636，NRRLB-1001，PTA-7790，NRRLB-14308，PTA-3142，PTA-7549，PTA-7543，NRRLB-59658和NRRL-B59642是否可在已知导致腋下恶臭的气味化合物上生长并将其减少。如下所述制备基本培养基：Na2HPO4(2.84g/L)，KH2PO4(2.72g/L)，(NH4)2SO4(1g/L)，和Hunter浓缩基底(concentratedbase)(10ml/L)。如下所述制备Hunter浓缩基底：EDTA(2.5g/L)，ZnSO4·7H2O(1.095g/L)，FeSO4·7H2O(698mg/L)，MnSO4·H2O(154mg/L)，CuSO4·5H2O(39.2mg/L)，Co(NO3)2·6H2O(25mg/L)，Na2B4O7·10H2O(2.4mg/L)，氮川三乙酸(20g/L)，KOH(14g/L)，MgSO4(28g/L)，CaCl2·2H2O(6.67g/L)，和(NH4)6Mo7O24·2H2O(18.5mg/L)。制备挥发脂肪酸(VFA)培养基(每升)，即混合10mL的10%甘油，60mL的10mMVFA混合物(Sigma46975-U)，和930mL的MM培养基。将芽孢杆菌属菌株在含有10mM葡萄糖的MM中生长18-24小时。将每个细菌培养的100μL转移至5mL的VFA培养基。使用未添加细菌培养物的VFA培养基的管作为对照。所有培养在35℃振荡进行。
在0h，24h，48h，和72h小时温育时间分析每个培养中的VFA的量。对于每个时点，将1mL的培养物转移至GC顶部空间小瓶，并将20μL的3NHCl添加至每个小瓶。然后将样品短暂混合，并使用如上所述的方式用GC-MS分析。通过注入0.05mM，0.1mM，0.2mM，0.3mM，0.4mM，0.5mM，0.6mM，0.667mM，0.8mM，和1.0mM的标准VFA混合物来生成标准曲线。在每个样品中VFA的量通过将峰面积与标准曲线相比来计算。
每个测试的VFA化合物被至少3种芽孢杆菌属菌株利用，而庚酸被所有菌株利用。PTA-3142和NRRLB-50015能够降解所有测试的VFA化合物。结果记录于表9。
表9–在72小时生物降解之后VFA的平均百分比减少
*所有测试一式两次进行，且数据表示两次独立测量的平均值。IBA=异丁酸；BA=丁酸；IVA=异戊酸；VA-=戊酸；ICA=异己酸；CA=己酸；HA=庚酸
**-无显著减少
实施例5-除臭剂芽孢稳定性研究
获得除臭剂
在稳定性研究中使用总共六种除臭剂(无止汗剂)。六种除臭剂从零售店购买，并包括Tom’sNaturalCareofMaine，OldSpicePureSport，Axe，SpeedStick，和RightGuardTotalDefensePowerDeo。第六种是如下所述内部配制的：
芽孢的制备
将NRRLB-50016和NRRLB-50304在1升烧瓶的Schaeffer培养基中在30℃在旋转振荡器上培养一周(对于Schaeffer’sSporulationMedium(芽孢形成培养基)，参见Schaeffer,P.等,.“CatabolicRepressionofBacterialSporulation,”Microbiology,54:704-711(1965))。将培养物转移至1升离心瓶，并将样品以10,000xg离心20分钟。小心不破坏沉淀，弃去上清，并将沉淀重悬于100mL去离子水。
混合芽孢和除臭剂
将每种商业除臭剂从其包装移出，并将75g的商业除臭剂置于烧杯中。接着，将所有除臭剂，包括DeodorantFormulationA(除臭剂配制物A)置于热平板上，并加热直至其达到80℃，因此使除臭剂融化。一旦融化，允许除臭剂冷却至大约60℃；将孢子缓慢地加入溶液，并混合直至均匀。
当除臭剂/芽孢混合物仍为液体时，将其等分为密封的灭菌管中的1mL级分。从每种除臭剂保留一个等分试样用于即时测试，并确立在零时点的计数，而将剩余样品置于室温(RT)和35℃进行稳定性研究。
平板计数
将样品从其各自的环境移出，并将1.0g样品转移至含有9mL渗透中性的磷酸缓冲液的15mL锥形管。然后将管置于80℃水浴10分钟，并使用系列稀释铺板于StandardMethodsAgar平板(SmithRiverBiologicals,Ferrum,VA)上。然后将平板在35℃温育过夜，并在翌日早晨进行计数。每周进行一次平板计数进行12周。
该研究的结果总结于表10。这些数据表明NRRLB-50016和NRRLB-50304当储藏于RT和35℃在4至12周内的稳定性。对于大多数测试的条件，芽孢计数保持相同或下降少于半个log单位。在RT温育的样品一般比在35℃温育的样品具有较佳的稳定性。该研究表明芽孢杆菌属芽孢在除臭剂配制物中存活良好，因此其可用目前或修饰的除臭剂配制物实现非常良好的储藏稳定性。
表10：除臭剂中芽孢稳定性的结果
RT：室温；ND：未确定
本发明通过下述编号段落描述：
1.一种抑制由能够造成身体恶臭的细菌导致的身体恶臭产生的方法，即将所述细菌与至少一种芽孢杆菌属(Bacillus)菌种或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌种选自下组：枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)，解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)，微小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)，地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)，巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)，萎缩芽孢杆菌(Bacillusatrophaeus)和莫哈韦芽孢杆菌(Bacillusmojavensis)。
2.段落1的方法，其中所述芽孢杆菌属菌种是微小芽孢杆菌。
3.段落1的方法，其中所述造成恶臭的细菌是至少一种选自下组的细菌菌种：产粘棒杆菌(Corynebacteriummucifaciens)，白喉棒杆菌(Corynebacteriumdiphtheriae)，结膜干燥棒杆菌(Corynebacteriumxerosis)，表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)，和表皮短杆菌(Brevibacteriumepidermidis)。
4.段落1的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株-NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
5.段落4的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
6.段落4的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
7.段落4的方法，其中所述造成恶臭的细菌是至少一种选自下组的细菌菌种：产粘棒杆菌，白喉棒杆菌，结膜干燥棒杆菌，表皮葡萄球菌，和表皮短杆菌。
8.一种抑制由产粘棒杆菌属造成的身体恶臭产生的方法，通过将产粘棒杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
9.段落8的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；和解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790。
10.段落8的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株是微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016。
11.一种抑制由白喉棒杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将白喉棒杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
12.段落11的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136。
13.段落11的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株是微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016或解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549。
14.一种抑制由结膜干燥棒杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将结膜干燥棒杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
15.段落14的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。
16.段落14的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。
17.一种抑制由表皮葡萄球菌造成的身体恶臭产生的方法，即将表皮葡萄球菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
18.段落17的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。
19.段落17的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株是微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016或解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543。
20.一种抑制由表皮短杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将表皮短杆菌与至少一种芽孢杆菌属菌株或从其来源的物质相接触，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
21.段落20的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。
22.段落20的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。
23.一种适于施用于人皮肤的组合物，其包含至少一种芽孢杆菌属菌种或从其来源的物质，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌种选自下组：枯草芽孢杆菌，解淀粉芽孢杆菌，微小芽孢杆菌；地衣芽孢杆菌，巨大芽孢杆菌，萎缩芽孢杆菌，和莫哈韦芽孢杆菌。
24.段落23的组合物，其中所述芽孢杆菌属菌种是微小芽孢杆菌。
25.段落23的组合物，其中所述组合物是喷雾剂或粉末。
26.段落23的组合物，其中所述组合物是适于作为除臭剂施用的固体或凝胶组合物。
27.段落23的组合物，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌种是选自下组的芽孢杆菌属菌株：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
28.段落27的组合物，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
29.段落27的组合物，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
30.一种适于施用于人足部的组合物，其包含至少一种芽孢杆菌属菌种或从其来源的物质，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌种选自下组：枯草芽孢杆菌，解淀粉芽孢杆菌，微小芽孢杆菌；地衣芽孢杆菌，巨大芽孢杆菌，萎缩芽孢杆菌，和莫哈韦芽孢杆菌。
31.段落30的组合物，所述至少一种芽孢杆菌属菌种是选自下组的芽孢杆菌属菌株：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株-NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
32.段落30的组合物，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399。
33.段落30的组合物，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；和解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304。
34.一种抑制由表皮短杆菌造成的身体恶臭产生的方法，即将表皮短杆菌与微小芽孢杆菌相接触。
35.段落34的方法，其中所述微小芽孢杆菌是至少一种选自下组的菌株：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；和微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
36.段落34的方法，其中所述微小芽孢杆菌是微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397。
37.一种抑制或防止由能够产生气味化合物的微生物造成的身体恶臭产生的方法，其包括用至少一种使用该气味化合物作为食物来源的细菌处理所述气味化合物。
38.段落37的方法，其中所述至少一种细菌菌种是芽孢杆菌属菌种。
39.段落38的方法，其中所述芽孢杆菌属菌种选自下组：枯草芽孢杆菌，解淀粉芽孢杆菌，微小芽孢杆菌；地衣芽孢杆菌，巨大芽孢杆菌，萎缩芽孢杆菌，和莫哈韦芽孢杆菌。
40.段落38的方法，其中所述芽孢杆菌属菌种是微小芽孢杆菌。
41.段落37的方法，其中所述造成恶臭的微生物是至少一种选自下组的细菌菌种：产粘棒杆菌，白喉棒杆菌，结膜干燥棒杆菌，表皮葡萄球菌，和表皮短杆菌。
42.段落38的方法，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-50136；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50304；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50399；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50398；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59643；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59644；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50396；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50397；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50014；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50255；地衣芽孢杆菌菌株NRRLB-1001；巨大芽孢杆菌菌株NRRLB-14308；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59658；莫哈韦芽孢杆菌菌株NRRLB-59636；莫哈韦芽孢杆菌菌株-NRRLB-59656；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50514；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50515；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59652；微小芽孢杆菌菌株NRRLB-59655；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59657；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59647；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59649；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59650；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-59653；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59651；枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59648；枯草芽孢杆菌菌株-NRRLB-59654；和枯草芽孢杆菌菌株NRRLB-59642。
43.段落37的方法，其中所述气味化合物是至少一种选自下组的化合物：短链脂肪酸；例如C2-C6，和中等链脂肪酸；例如C7-C11。
44.段落43的方法，其中所述短链脂肪酸和中等链脂肪酸为正常的、支化的、饱和的、不饱和的，或其任意组合。
45.段落37的方法，其中所述气味化合物为至少一种选自下组的化合物：异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、异己酸、己酸、庚酸、丙酸和辛酸。
本文中描述和要求保护的本发明的范围不受本文中公开的具体实施方案的限制，因为这些实施方案旨在作为本发明若干方面的说明。任何等价的实施方案旨在落入本发明的范围内。事实上，根据前述描述，除了本文中显示和描述的之外，本发明的多种修饰对于本领域技术人员会是显而易见的。此类描述亦旨在落入所附权利要求的范围内。当出现冲突时，以包括定义的本公开为准。
本文中引用了多种参考文献，其公开内容通过提述并入本文。
Claims (4)
1.一种抑制由能够造成身体恶臭的微生物导致的身体恶臭产生的方法，其通过将所述微生物与至少一种细菌菌种相接触,其中所述至少一种细菌菌种是芽孢杆菌属(Bacillus)的菌种，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142。
2.一种抑制或防止由能够产生气味化合物的微生物造成的身体恶臭产生的方法，其包括用至少一种使用该气味化合物作为食物来源的细菌处理所述气味化合物,其中所述至少一种细菌菌种是芽孢杆菌属菌种，其中所述至少一种芽孢杆菌属菌株选自下组：微小芽孢杆菌菌株NRRLB-50016；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50017；解淀粉芽孢杆菌菌株NRRLB-50018；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7541；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7792；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7542；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7543；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7544；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7545；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7546；枯草芽孢杆菌菌株PTA-7547；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7549；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7793；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7790；解淀粉芽孢杆菌菌株PTA-7791；巨大芽孢杆菌菌株PTA-3142。
3.权利要求2的方法，其中所述气味化合物是至少一种选自下组的化合物：短链脂肪酸和中等链脂肪酸。
4.权利要求2的方法，其中所述气味化合物是至少一种选自下组的化合物：C2-C6的短链脂肪酸和C7-C11的中等链脂肪酸。
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