CN103221488A - 珠光容器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种珠光容器,所述珠光容器包含约86%至约99.99%的热塑性材料、约0.01%至约5%的硅氧烷流体,所述热塑性材料具有至少约80%的总光透射率值,所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,其中所述热塑性材料和所述硅氧烷流体是不混溶的,它们形成层状结构,并且具有至少约0.1的折射率差值。

Description

珠光容器
技术领域
本发明涉及包含热塑性材料和硅氧烷流体的珠光容器。
背景技术
在包括化妆品、衣物洗涤和食品工业在内的多种工业中普遍使用由热塑性材料制成的容器,所述热塑性材料例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。具有珠光外观的容器对消费者来说是有吸引力的。消费者更倾向于购买包装在珠光容器内的产品,因为此类容器往往意味着内部含有优质产品。已报道将包括珠光云母、氧化铝、二氧化硅和玻璃纤维在内的一些颗粒与热塑性材料混合以制造珠光容器,例如在Fujitsu Limited的日本专利公开2004-18629中。本文所公开的容器表面的珠光效应是通过在此类颗粒上的光干涉效应实现的。然而,因为一些原因,使用此类颗粒是不可取的。
一个原因是,掺入此类颗粒可负面地影响容器的表面平滑度。另一原因是,容器表面更倾向于具有不需要的熔接线和流线。当在相反方向上行进的熔融热塑性材料的单独的熔体前沿相遇时形成熔接线。如果两个正在形成的熔体前沿彼此平行流动并在它们之间产生结合,则出现流线。从美学和容器强度两个角度来看,这些线是不可取的。此外,此类颗粒还可影响瓶的再循环能力。
已提供了其它方法以向容器提供珠光外观。已报道了热塑性材料的多种组合以提供热塑性制品的珍珠灰色或所谓的珍珠样外观。此类混合物包括下列组合:聚酯和甲基丙烯酸、聚丙烯和尼龙、聚酯和聚甲基戊烯,如在Mitsubishi Rayon Co.Ltd的日本专利公开56056831A、Toppan PrintingCo.Ltd的日本专利公开2004292037A和Shiseido Co.Ltd的欧洲专利公开0456929A中所公开的那些。使用此类热塑性材料组合也可造成加工困难,包括由两种或更多种热塑性材料的熔点不匹配所引起的加工困难,这因此需要添加增容剂以克服该问题。另外,组合中的一些热塑性材料是化学活性的,例如甲基丙烯酸,其可有损于由其制成的容器的稳定性。
已报道在多种热塑性制品的制造中使用硅树脂,以提高热塑性制品的机械强度,以改善热塑性制品的润滑性,以及用作加工助剂。例如,如Dow Corning的美国专利5,708,084、Playtex Products,Inc的美国专利公布2008/0167597A1和Fujitsu的日本专利公布2004-018629A中所公开
因此,仍然需要开发具有珠光外观、但没有现有技术的缺点的容器。
发明内容
本发明的第一方面涉及珠光容器,所述珠光容器包含:
a)约86%至约99.99%的热塑性材料,所述热塑性材料具有至少约80%的总光透射率值,和
b)约0.01%至约5%的硅氧烷流体,所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,
其中所述热塑性材料和所述硅氧烷流体是不混溶的,它们形成层状结构,并且具有至少约0.1的折射率差值。
本发明的第二方面涉及珠光容器,所述珠光容器包含:
a)约86%至约99.99%的热塑性树脂,所述热塑性树脂具有至少80%的总光透射率值,和
b)约0.01%至约5%的硅氧烷流体,所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,
其中所述热塑性材料和所述硅氧烷流体是不混溶的,并且具有至少约0.1的折射率差值,并且其中所述容器是吹塑的。
本发明的第三方面涉及加工热塑性树脂的方法,其中将硅氧烷流体加入所述热塑性树脂中以形成母料,所述母料包含约10%至约30%的所述硅氧烷流体,
其中所述树脂具有至少80%的总光透射率值,
其中所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,
其中所述热塑性树脂和所述硅氧烷流体是不混溶的,并且具有至少约0.1的折射率差值。
具体实施方式
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
已经意外地发现,可通过聚合物组合物的吹塑提供珠光容器,所述聚合物组合物包含相对透明的热塑性树脂和具有不大于约1,000,000厘沲的粘度的硅氧烷流体。本发明的容器的珠光性不限于任何特定的作用机理,但据信是起因于由硅氧烷流体层和热塑性材料层构成的层状结构的形成。热塑性层的厚度范围可从几纳米到几百纳米。各热塑性层之间的空间(被硅氧烷流体层占据)相当于或小于可见光波长范围,即380-900纳米。层状结构被认为能够在入射光和反射光之间产生光干涉效应,从而导致容器表面的珠光外观。已经有意思且意外地发现,该层状结构类似于所见的在交替层中包含碳酸钙晶片和壳角蛋白膜的天然珍珠。除表现出珠光性外,本发明容器还具有改善的光泽度和表面光滑度,并且具有减少的熔接线和流线数目。
除另有规定外,所有的百分比、份数和比率均基于本发明容器的总重量计。不用另外规定,测量是在大约25℃的温度和50±5%的湿度下进行的。
如本文所用,术语“珠光容器”是指容器表面显示珍珠样光泽效应。本发明容器可为瓶、倒头瓶、顶盖、广口瓶、杯等。从透视的角度观察,倒头瓶是可以其顶盖端在底部放置的一类瓶。
如本文所用,术语“热塑性材料”和“热塑性树脂”在本文中被定义为能够应用热和/或压力而被反复成型或模塑的聚合物原料。通常情况下,应当理解,“热塑性树脂”表示树脂形式的原料,而“热塑性材料”表示在由热塑性树脂制成的热塑性制品中的饰面材料。
如本文所用,术语“硅氧烷流体”是指在室温下为流体形式的硅氧烷。
如本文所用,术语“层状结构”是指硅氧烷流体和热塑性材料以层状形式形成很好的交替层。可用显微镜观察热塑性材料的层状结构的截面视图,如通过扫描电子显微镜(SEM)。分布在热塑性材料层之间的硅氧烷流体层可为整体连贯片的形式,或者其可为许多不连续片的形式。
如本文所用,术语“总光透射率(Tt)”被定义为入射光的透射光百分比。根据ASTM D-1003“透明塑料的雾度和光透射率的标准测试方法”来测试光透射率。本文中采用2.5mm的样品厚度和钨灯光源进行Tt测量。
如本文所用,“所述热塑性材料和所述硅氧烷流体是不混溶的”是指在硅氧烷流体和热塑性材料之间存在界面。可通过树脂和硅氧烷流体之间的溶解度参数(δ)的差值来表征不混溶性。
如本文所用,术语“溶解度参数(δ)”提供材料之间的相互作用程度的数值估计,并且可以很好地指示聚合物之间的溶解度。具有相似δ值的材料倾向于混溶。Hildebrand溶解度参数在本文中用于本发明。
如本文所用,术语“折射率()”被表示为在真空中的光速相对于另一种介质中的光速的比率。本文中使用RI(nD25)数据,其中nD25是指在25℃下测试的RI,并且D是指钠光的D线。各种热塑性材料和硅氧烷流体的RI数据可以很容易地从书籍和/或在线RI数据库中获得。
如本文所用,术语“吹塑”是指由其形成中空塑料颗粒的制造工艺。吹塑工艺开始于将塑料熔融或至少部分地熔融或热软化并将其成型为型坯或预成型件,其中所述型坯或预成型件可通过模塑或成形步骤(如注塑)形成。型坯或预成型件是在一端中具有孔的管样塑料片,压缩空气可通过所述一端中的孔。然后将型坯或预成型件夹入模具并将空气泵入其中。空气压力将塑料推出以使之符合模具的形状。一旦塑料已冷却并硬化,模具打开且所述部件被弹出。一般来说,有三种主要类型的吹塑:挤坯吹塑、注坯吹塑和注坯拉伸吹塑。
如本文所用,术语“两个或更多个材料层”是指容器的两个或更多个宏观尺度层,而不是在上文提到的层状结构中的纳米尺度交替层。
下面更详细地描述了本发明珠光容器的要素。
热塑性材料
本发明珠光容器包含约86重量%、约90重量%和约95重量%至约98重量%、约99重量%、约99.99重量%的热塑性材料,所述热塑性材料具有至少约80%或至少约85%的总光透射率值。
在本发明中,有用的热塑性材料包括聚酯,如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚氯乙烯(PVC)、低密度聚乙烯(LDPE)、乙烯/乙酸乙烯酯(EVA)、二醇改性的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PETG)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)。
有用的热塑性材料还可包括PET与其它聚合物的共混物,所述其它聚合物包括对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚碳酸酯(PC)、聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯(PC/ABS)、苯乙烯丁二烯共聚物(SBS)、聚酰胺(PA)、聚乙烯(PE)等。
有用的热塑性材料还可包括苯乙烯共聚物,包括丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBC)等。
有用的热塑性材料还可为聚碳酸酯与其它聚合物的共混物,包括聚碳酸酯/聚甲基丙烯酸甲酯共混物(PC/PMMA)和聚碳酸酯/聚酰胺共混物(PC/PA)。
有用的热塑性材料还可为氯化的聚氯乙烯(CPVC)或聚氯乙烯与甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物的共混物(PVC/MBS)。
在一个实施例中,热塑性材料选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、以及它们的混合物。
当在制备本发明容器中使用不止一种上文提到的热塑性材料时,优选使用的一种主要的热塑性材料构成在制造本发明容器中使用的两种或更多种热塑性材料的混合物的总重量的至少约86%、约91%、约95%或约98%。
在本发明中可以使用再循环的热塑性材料。在一个实施例中,热塑性材料包含聚合物,所述聚合物选自消费者再循环后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PCRPET);工业再循环后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PIR-PET);再磨研的聚对苯二甲酸乙二醇酯;以及它们的混合物。由热塑性材料制成的容器也可再循环。
可通过使用衍生自可再生资源的单体与衍生自不可再生(例如,石油)资源的单体的组合来形成任何热塑性材料。例如,热塑性材料可包含生物衍生的(部分或全部)聚合物或者包含生物衍生的聚合物或由生物衍生的单体制成的聚合物。
在另一个实施例中,本发明容器包含至少约10%、约25%、约50%、约75%、约90%或约100%的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),其生物衍生的含量为至少约90%、约93%、约95%或约100%。
硅氧烷流体
本发明珠光容器包含约0.01%、约0.05%、和约0.1%至约0.5%、约1.5%、和约5%的硅氧烷流体,所述硅氧烷流体具有不大于1,000,000厘沲的粘度。在本发明的一个实施例中,硅氧烷流体具有至少约20厘沲、至少约50厘沲或至少350厘沲的粘度。
硅氧烷流体可为直链或支链聚合物或共聚物。有用的硅氧烷流体可为二有机基聚硅氧烷。在一个实施例中,二有机基硅氧烷具有一个或多个侧基或端基,所述侧基或端基选自羟基、乙烯基、胺、苯基以及它们的混合物。合适的硅氧烷流体包括聚二甲基硅氧烷均聚物、基本上由二甲基硅氧烷单元和甲基苯基硅氧烷单元构成的共聚物、基本上由二苯基硅氧烷单元和甲基苯基硅氧烷单元构成的共聚物。可以使用此类硅氧烷流体聚合物和共聚物中的两种或更多种的混合物,无论是首先混合在一起,然后与热塑性树脂混合,或者是在相同或不同的时间单独加入热塑性树脂中。
在一个实施例中,硅氧烷流体是聚二甲基硅氧烷。在另一个实施例中,本发明珠光容器,热塑性材料是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),硅氧烷流体是具有1000厘沲的粘度的聚二甲基硅氧烷。
在另一个实施例中,硅氧烷流体是硅氧烷弹性体,包括但不限于胺改性的硅氧烷弹性体。
硅氧烷流体和热塑性材料是不混溶的,并且具有充分不同的折射率。该不混溶性和折射率的差值使得光干涉能够发生,并且在由热塑性材料和硅氧烷流体组成的层状结构之间变得明显。在一个实施例中,硅氧烷流体和热塑性材料具有至少约0.5cal1/2cm-3/2的溶解度参数差值。在另一个实施例中,热塑性材料和硅氧烷流体具有至少约0.1、约0.15的折射率差值。
添加剂
本发明珠光容器还可包含少于约9%、少于约5%或少于约1%的以下成分,包括填料、固化剂、抗静电剂、润滑剂、UV稳定剂、抗氧化剂、抗结块剂、催化剂稳定剂、着色剂以及其它常用的加工助剂。
在本发明的一个实施例中,本发明容器包含少于1%或甚至少于约0.1%的着色剂,所述着色剂选自云母、SiO2、Al2O3、玻璃纤维、以及它们的混合物。
制造方法
本发明容器包含约86%至约99.99%的热塑性树脂和约0.01%至约5%的硅氧烷流体,所述热塑性树脂具有至少约80%的总光透射率值,所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,其中所述树脂和硅氧烷流体是不混溶的,并且具有至少约0.1的折射率差值,并且其中所述容器是吹塑的。吹塑包括注坯拉伸吹塑(ISBM)、注坯吹塑(IBM)和挤坯吹塑(EBM)。
制造本发明容器的方法可从加工热塑性树脂以制备母料的方法开始,然后用附加量的相同或不同的热塑性材料稀释母料以制备均匀的共混物。可在加工热塑性树脂期间将包括着色剂在内的添加剂掺入母料中。然后可使均匀的共混物经历进一步的注坯拉伸吹塑、注坯吹塑或挤坯吹塑步骤。
在采用ISBM工艺或IBM工艺形成容器的过程中,将上述加工的热塑性材料熔融并注入预成型件(即,半熔融中空塑料管)中,然后将型坯用加压的空气填充,从而迫使管向外膨胀以接触所需容器形状的模具表面。可以存在任选的中间步骤,其中在成形后冷却预成型件,再后来在用加压的空气填充之前再加热。在采用EBM工艺形成塑料容器的过程中,将上述加工的热塑性材料熔融并挤出成型坯,接着进行上文提到的吹塑步骤。
用于制造本发明容器的方法也可从该工艺开始,即将硅氧烷流体与热塑性树脂混合成均匀的共混物而不用形成母料,然后直接使共混物经历注坯拉伸吹塑、注坯吹塑或挤坯吹塑。
在本发明的一个实施例中,本发明容器是包括两个或更多个材料层的分层容器。在本发明的另一个实施例中,本发明容器在外侧热塑性材料层和内侧热塑性材料层之间具有阻隔材料层或再循环材料层。可根据在热塑制造领域中采用的常见技术由多层型坯或预成型件制成此类分层容器。在分层容器内,并非所有的材料层都必需包含硅氧烷流体,但至少一个层应包含硅氧烷流体。
在另一个实施例中,容器的表面材料层中的一个或多个包含硅氧烷流体以提供珠光性,如面向外的材料层(人在观看零售商店货架上的容器时可以看到的)或面向内的材料层(人在观察容器的内部时可以看到的)。
在本发明的一个方面中,本发明涉及加工热塑性树脂的方法,包括将硅氧烷流体加入热塑性树脂中以形成母料的步骤,所述母料包含按所述共混物的重量计约10%至约30%的硅氧烷流体,其中所述树脂具有至少80%的总光透射率值,其中所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,其中所述树脂和硅氧烷流体是不混溶的,并且具有至少约0.1的折射率差值。
测量方法
珠光评分
由30位小组成员(男15人,女15人,平均年龄28岁)观察相同形状容器的珠光外观,他们被要求将一组容器按珠光的顺序排列。
然后,根据下面的公式计算包括纯PET容器在内的一组容器中的特定容器的珠光评分。使用纯PET瓶的珠光评分作为计算的基准。
Figure BDA00003159984200081
其中,
n是被测试容器组的样品量。
Xi是指将具体容器X指定为具有等级评分Ii(i=1,2,...n)的小组成员的百分比,
Ii是指对应于珠光评分顺序的等级评分,其中I1=n,I2=n-1,...,In=1。
光泽度
使用被称为SAMBA的有源偏振照相机系统测量本发明珠光容器的镜面光泽度。该系统由Bossa Nova Technologies提供,并且使用名称为VAS(视觉外观研究软件,3.5版)的偏振成像软件进行分析。针对入射光测试容器的前标签板部分。采用55毫秒的曝光时间。
用瓶反射和散射入射光。随着入射光和体积散射光变成未偏振状态,镜面反射光保持相同的偏振。SAMBA获得由反射光和散射光两者贡献的并行图像强度(P)以及仅由散射光贡献的图像的交叉图像强度(C)的偏振状态。这允许由G=P–C给出光泽度G的计算。
光滑度
可通过原子力显微镜(AFM)测量本发明容器的表面光滑度。T通过用机械探针“感觉”表面来收集表面光滑度信息。本文中使用由Veeco提供的AFM。将其设定在用于光滑度测量的接触模式下。检测区在瓶的前标签板区域的中心上。使用580nm×580nm的面积,并收集数据作为检测区内10个点的平均值。
可将由AFM测量所测定的以nm计的粗糙度表示为在特定位置i处的垂直方向上的绝对高度yi的算术平均值(Ra)。
Ra R a = 1 n Σ i = 1 n | y i | 表示。
Ra值随粗糙度的增加而增加。
熔接线、流线
可通过肉眼观察在视觉上检查熔接线和流线。
热塑性材料片结构
可经由SEM(扫描电子显微镜)通过扫描热塑性材料的截面视图来观察本发明热塑性材料与其中分布的硅氧烷流体的层状结构。本文中使用HITACHI S-4800SEM系统。
实例
以下实例进一步描述和展示了本发明范围内的实施例。给出的这些实例仅仅是例证的目的,并且不可理解为是对本发明的限制,因为在不脱离本发明实质和范围的条件下可作出许多它们的变型。
实例1-10表示根据本发明制成的瓶。比较例1-6表示超出本发明的瓶。
在实例和比较例中使用如下材料:
1.PET,以名称CB-602从Far Eastern Industries(Shanghai)Ltd商购获得。其具有90%的Tt,1.57的RI(nD25)。
2.LDPE(低密度聚乙烯),以名称LDPE868从Sinopec MPCC商购获得。其具有40%的Tt,1.51的RI(nD25)。
3.聚二甲基硅氧烷(以四种粘度:10厘沲、1,000厘沲和60,000厘沲、1,000,000厘沲),以XIAMETER PMX-200硅氧烷流体从DowCorning商购获得
4.乙基甲基、甲基(2-苯丙基)硅氧烷,作为Dow
Figure BDA00003159984200101
230硅氧烷流体从Dow Corning商购获得,粘度1350厘沲。
5.羟基封端的二甲基硅氧烷,以XIAMETER PMX-0156硅醇流体从Dow Corning商购获得,粘度72厘沲
6.乙烯基三甲氧基硅烷,
Figure BDA00003159984200102
A-171TM,得自MomentivePerformance Materials
7.胺改性的聚硅氧烷弹性体,J-40,得自Foshan Yingzhi OrganicSilicon Materials Co.Ltd
8.金红(Golden red)和金绿(Golden green)是着色剂混合物,其除了硅氧烷、PET、染料和分散剂外还包含得自Merck的珠光云母
Figure BDA00003159984200103
32
9.云母,Taizhu Silver white1000,得自Merck
可根据如下方法制造实例1-10和比较例1-5的瓶。
首先,制备热塑性树脂与硅氧烷流体和着色剂(如果有的话)的混合物。将足量的硅氧烷流体加入热塑性树脂中,以便硅氧烷流体的总浓度按共混物的重量计为约PET树脂的10%。然后,使共混物经受双螺杆挤出机处理以在经水浴中冷却时形成母料粒,所述双螺杆挤出机具有43的挤出机长度/直径(L/D)和35.6mm的直径。当使用不同粘度的硅氧烷流体时,获得具有热塑性树脂的均匀混合物所需的时间可不同。可利用技术人员在此实践中的常识来确定条件。
其次,将上述制备的母料再次与热塑性树脂共混,掺合比(let-downratio)为约0.8%至8%,并且将所得混合物在使用前于160-170℃下干燥约4-6小时。然后将干燥的混合物注塑成管样预成型件,料筒温度为260-270℃,注坯压力为70-80MPa,注坯速度为60-70mm/s。在预成型件冷却下来后将其从模具中弹出。
第三,再次用红外加热机在70-90℃下将冷却的预成型件加热和软化约2分钟。然后将软化的预成型件放入瓶模具中,然后使用GuangzhouRiJing Inc的CP03-220型吹瓶机,将预成型件吹成瓶,吹瓶压力为约2.5-3.5Mpa,模具温度为20至30℃,拉伸比为6:1。在瓶已冷却下来后将其从模具中弹出。
实例1-8和比较例1-4
实例1-8表示根据本发明制成的珠光瓶,并且比较例1-4表示不是根据本发明制成的那些瓶。ΔRI是指折射率差值。
表1
Figure BDA00003159984200111
Figure BDA00003159984200112
结果
根据先前段落中描述的珠光评分测量方法获得实例1-8瓶和比较例1-2瓶的珠光评分。上表中的珠光评分表明,本发明实例1-8的所有瓶的评分均显著高于比较例1的未掺合硅氧烷流体的纯PET瓶的评分。包含乙烯基三甲氧基硅烷而不是硅氧烷流体的比较例2瓶不示出相对于纯PET瓶显著的珠光改善。
将包含LDPE和聚二甲基硅氧烷的比较例3瓶的珠光评分单独地与比较例4的纯LDPE瓶进行比较。原因是因为LDPE瓶形状与实例1-8和比较例1-2的PET瓶不同,因此使得它不适于与这些瓶包括在相同的测试组中。据发现,比较例3瓶相对于比较例4瓶无珠光评分改善。该结果是意料之中的,因为LDPE的Tt低至40%,这比本发明中所需的约80%的最小Tt小得多。
实例3、9-10和比较例1、5-6
实例3和实例9-10表示本发明的珠光瓶,并且比较例1和5表示不是根据本发明的那些瓶。
表2
Figure BDA00003159984200121
结果
据表2观察,包含聚二甲基硅氧烷的实例1瓶相对于比较例1的纯PET瓶示出改善的光泽度。
还据表2观察,除聚二甲基硅氧烷外还包含金红和金绿着色剂的实例9-10的瓶在与不包含聚二甲基硅氧烷的比较例5和6的瓶相比时也示出改善的光泽度。包含着色剂颗粒的珠光容器的光泽度随着聚二甲基硅氧烷的加入而显著改善。
实例3和比较例1、6
实例3表示本发明的珠光瓶,并且比较例1和6表示不是根据本发明的那些瓶。
表3
Figure BDA00003159984200122
Figure BDA00003159984200131
结果
据表3观察,与作为纯PET瓶的比较例1瓶和作为包括云母制成的珠光瓶的比较例6瓶相比,包含聚二甲基硅氧烷的实例3瓶具有最低的Ra值(即,最高的光滑度)。
据表3观察,与比较例6的传统云母珠光瓶相比,实例3瓶未显示熔接线或流线,而传统的云母珠光瓶有。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,所公开的尺寸“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确地不包括在内或换句话讲限制,本文所引用的每篇文献,包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请,均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术,或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合,或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,但是对那些本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的更改和修改。因此,随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (21)

1.一种珠光容器,包含:
a)约86%至约99.99%的热塑性材料,所述热塑性材料具有至少约80%的总光透射率值,
b)约0.01%至约5%的硅氧烷流体,所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,
其中所述热塑性材料和所述硅氧烷流体是不混溶的,它们形成层状结构,并且具有至少约0.1的折射率差值。
2.根据权利要求1所述的容器,其中所述热塑性材料和所述硅氧烷流体具有至少约0.5cal1/2cm-3/2的溶解度参数差值。
3.根据权利要求1所述的容器,其中所述热塑性材料具有至少约85%的总光透射率值。
4.根据权利要求1所述的容器,其中所述热塑性材料选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚氯乙烯以及它们的混合物。
5.根据权利要求1所述的容器,其中所述硅氧烷流体是二有机基聚硅氧烷。
6.根据权利要求1所述的容器,其中所述硅氧烷流体以约0.05%至约1.5%的量存在。
7.根据权利要求1所述的容器,其中所述硅氧烷流体具有至少约20厘沲的粘度。
8.根据权利要求1所述的容器,其中所述硅氧烷流体具有至少约50厘沲的粘度。
9.根据权利要求5所述的容器,其中所述二有机基聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷。
10.根据权利要求5所述的容器,其中所述二有机基聚硅氧烷具有一个或多个侧基或端基,所述侧基或端基选自羟基、乙烯基、胺、苯基和乙基。
11.根据权利要求1所述的容器,其中所述热塑性材料是聚对苯二甲酸乙二醇酯,并且所述硅氧烷流体是具有1,000厘沲的粘度的聚二甲基硅氧烷。
12.根据权利要求1所述的容器,其中所述热塑性材料包括聚合物,所述聚合物选自消费者再循环后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PCRPET);工业再循环后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PIR-PET)、再磨研的聚对苯二甲酸乙二醇酯、以及它们的混合物。
13.根据权利要求1所述的容器,其中所述热塑性材料包含生物衍生的聚合物或由生物衍生的单体制成的聚合物。
14.根据权利要求1所述的容器,其包含少于约9%的成分,所述成分选自填料、固化剂、抗静电剂、润滑剂、UV稳定剂、抗氧化剂、抗结块剂、催化剂稳定剂、着色剂以及它们的混合物。
15.根据权利要求14所述的容器,其包含少于约1%的着色剂,所述着色剂选自云母、SiO2、Al2O3、玻璃纤维以及它们的混合物。
16.根据权利要求1所述的容器,其为瓶、倒头瓶、顶盖、广口瓶或杯。
17.根据权利要求1所述的容器,其是可再循环的。
18.根据权利要求1所述的容器,所述容器由两个或更多个材料层组成,其中至少一个层包含所述硅氧烷流体。
19.一种珠光容器,包含:
a)约86%至约99.99%的热塑性材料,所述热塑性材料具有至少80%的总光透射率值,和
b)约0.01%至约5%的硅氧烷流体,所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,
其中所述热塑性树脂和所述硅氧烷流体是不混溶的,并且具有至少约0.1的折射率差值,并且其中所述容器是吹塑的。
20.根据权利要求19所述的容器,其中所述容器是注坯拉伸吹塑的、注坯吹塑的或挤坯吹塑的。
21.一种加工热塑性树脂的方法,所述方法包括将硅氧烷流体加入所述热塑性树脂中以形成母料的步骤,所述母料包含按所述母料的重量计约10%至约30%的所述硅氧烷流体,
其中所述树脂具有至少80%的总光透射率值,
其中所述硅氧烷流体具有不大于约1,000,000厘沲的粘度,并且
其中所述树脂和硅氧烷流体是不混溶的,并且具有至少约0.1的折射率差值。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106459597A (zh) * 2014-05-29 2017-02-22 宝洁公司 光泽制品
CN107709469A (zh) * 2015-06-19 2018-02-16 宝洁公司 不透明容器
CN108698299A (zh) * 2016-01-18 2018-10-23 宝洁公司 具有视觉效应的制品

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102002217A (zh) * 2010-11-11 2011-04-06 东莞市美高容器有限公司 Pet高光瓶
WO2014172901A1 (en) * 2013-04-26 2014-10-30 The Procter & Gamble Company A glossy container
WO2014172903A1 (en) * 2013-04-26 2014-10-30 The Procter & Gamble Company A glossy container
CN105121161B (zh) * 2013-04-26 2018-02-23 宝洁公司 光泽容器
US9751654B2 (en) 2013-08-16 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Thermoplastic containers with improved aesthetics
ES2639498T3 (es) * 2013-08-16 2017-10-26 The Procter & Gamble Company Proceso de moldeo por soplado, recipientes termoplásticos con estética mejorada y utilización de un molde
CN105473305B (zh) * 2013-08-16 2017-08-15 宝洁公司 具有改善的美观的热塑性容器
GB201415528D0 (en) 2014-09-02 2014-10-15 Colormatrix Holdings Inc Polymeric Materials
BR112017028189A2 (pt) * 2015-06-26 2018-09-04 Procter & Gamble recipiente lustroso
JP6332388B2 (ja) * 2016-09-30 2018-05-30 マツダ株式会社 パール調樹脂成形品およびその製造方法
KR101832793B1 (ko) 2017-03-10 2018-02-28 주식회사 우리플라 향상된 내마모성 및 내열변형성을 갖는 화장품 용기 제작용 플라스틱 수지 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN88102619A (zh) * 1987-05-08 1988-11-30 聚塑料株式会社 热塑性树脂组合物
US6013715A (en) * 1997-04-22 2000-01-11 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone elastomers
CN102002217A (zh) * 2010-11-11 2011-04-06 东莞市美高容器有限公司 Pet高光瓶

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2535770A (en) 1948-02-21 1950-12-26 Paragon Revolute Corp Photographic printer and filter for use therewith
JPS5627328A (en) * 1979-08-13 1981-03-17 Toyobo Co Ltd Manufacture of vessel with pearly appearance
JPS5656831A (en) 1979-10-15 1981-05-19 Mitsubishi Rayon Co Ltd Hollow container with pearled luster surface
JP2506768B2 (ja) 1987-05-29 1996-06-12 ポリプラスチックス株式会社 ポリアセタ―ル樹脂組成物
EP0393616B1 (en) * 1989-04-19 1994-12-21 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Thermoplastic polyester resin composition
JPH0418446A (ja) * 1990-05-14 1992-01-22 Shiseido Co Ltd 真珠光沢を有する半透明樹脂容器
JPH05140392A (ja) * 1991-11-22 1993-06-08 Goyo Paper Working Co Ltd ポリスチレン系樹脂組成物、それからなるシート及び容器類
JP3199494B2 (ja) 1992-11-06 2001-08-20 ジェイエスアール株式会社 熱可塑性エラストマー組成物
JPH08501355A (ja) 1993-07-02 1996-02-13 ローヌ−プーラン ヴィスコスイス ソシエテ アノニム 防汚性で耐摩耗性のモノフィラメントの製造方法およびその用途
TW273561B (zh) 1993-10-21 1996-04-01 Sumitomo Bakelite Co
JP2915793B2 (ja) * 1994-06-16 1999-07-05 信越化学工業株式会社 合成樹脂組成物
JP2620541B2 (ja) * 1995-10-25 1997-06-18 ポリプラスチックス株式会社 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物
US5708084A (en) * 1996-08-28 1998-01-13 Dow Corning Corporation Organic polymers modified with silicone materials
US6013723A (en) * 1996-12-03 2000-01-11 Fuji Photo Film Co., Ltd. Injection molded article used with a photosensitive material
JP4003339B2 (ja) * 1999-02-26 2007-11-07 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
US6281286B1 (en) * 1999-09-09 2001-08-28 Dow Corning Corporation Toughened thermoplastic resins
JP4680381B2 (ja) * 2000-07-11 2011-05-11 Sabicイノベーティブプラスチックスジャパン合同会社 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品
US6417293B1 (en) 2000-12-04 2002-07-09 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone elastomers formed from polyester resins
US6465552B1 (en) 2001-05-01 2002-10-15 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone elastomers employing radical cure
CZ293642B6 (cs) 2002-05-23 2004-06-16 Ptp Plastic Technologies And Products B.V. Způsob zpracování odpadů z polyesteru
JP2004018629A (ja) 2002-06-14 2004-01-22 Fujitsu Ltd 樹脂成形体および成形用樹脂組成物
JP2004292037A (ja) 2003-03-28 2004-10-21 Toppan Printing Co Ltd パール調ハイバリヤ容器
CH697009A5 (de) 2004-07-08 2008-03-14 Zeev Ofer Kristallisiertes Polyethylenterephthalat, welches Silizium enthält, und Verfahren zu dessen Herstellung.
US20060222795A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Howell Earl E Jr Polyester polymer and copolymer compositions containing particles of one or more transition metal compounds
KR20090035743A (ko) 2006-08-04 2009-04-10 플레이텍스 프로덕츠, 인크. 윤활성 조성물 및 이로부터 제조된 제조물
US8110639B2 (en) * 2006-11-17 2012-02-07 Solvay Advanced Polymers, L.L.C. Transparent and flame retardant polysulfone compositions
JP4645669B2 (ja) * 2008-03-26 2011-03-09 富士ゼロックス株式会社 樹脂成形体

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN88102619A (zh) * 1987-05-08 1988-11-30 聚塑料株式会社 热塑性树脂组合物
US6013715A (en) * 1997-04-22 2000-01-11 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone elastomers
CN102002217A (zh) * 2010-11-11 2011-04-06 东莞市美高容器有限公司 Pet高光瓶

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李允明: "《高分子物理实验》", 31 March 1993, article "聚合物溶解度参数", pages: 324 - -325 *
陈晓春等: "《化学工程师使用数据手册》", 31 January 2006, article "聚合物的折射率", pages: 239-240 *
韦春等: "《有机高分子材料实验教程》", 31 January 2009, article "聚合物的折射率", pages: 277 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106459597A (zh) * 2014-05-29 2017-02-22 宝洁公司 光泽制品
CN107709469A (zh) * 2015-06-19 2018-02-16 宝洁公司 不透明容器
CN108698299A (zh) * 2016-01-18 2018-10-23 宝洁公司 具有视觉效应的制品
CN108698299B (zh) * 2016-01-18 2020-12-01 宝洁公司 具有视觉效应的制品

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