CN103205122A - 苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法 - Google Patents

苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

一种苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，属于高分子材料制备技术领域。其是先将按重量份数称取的聚酰胺66树脂65～78份、聚烯烃树脂8~17份、苯乙烯-丙烯腈共聚物13～19份、相容剂4~7份、填料21~29份、抗氧剂0.6~1.1份和炭黑1.5~2.2份投入高速混合机中混合；再将混合料转入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，造粒后得到成品，并行双螺杆挤出机的螺杆温度自一区至十区分别控制为：一区220℃、二区225℃、三区225℃、四区225℃、五区235℃、六区235℃、七区245℃、八区245℃、九区250℃、十区250℃。具有如下的性能指标：拉伸强度90～125MPa，弯曲强度160～190MPa,悬臂梁缺口冲击强度8.5～11.5kj/m2,在175℃放置24小时，不开裂。

Description

苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料制备技术领域，具体涉及一种苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法。
背景技术
苯乙烯-丙烯腈共聚物是一种很好的工程材料，其具有高韧性、高耐热性、耐化学性等长处。由于苯乙烯-丙烯腈具有耐热温度高的特点，因而可以改善工程塑料材料的耐温性。聚酰胺是很重要的工程塑料，广泛用于汽车、建筑、电子等领域，但是聚酰胺本身耐温性并不理想，为了应对频发的极端气候，很有必要提高材料的耐温性。基于这个思路，本发明人提出一种苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法。
发明内容
本发明的任务是要提供一种苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，由该方法得到的聚酰胺合金材料具有强度高、耐候性好的特点。
本发明的任务是这样来完成的，一种苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其是先将按重量份数称取的聚酰胺66树脂65～78份、聚烯烃树脂8~17份、苯乙烯-丙烯腈共聚物13～19份、相容剂4~7份、填料21~29份、抗氧剂0.6~1.1份和炭黑1.5~2.2份投入高速混合机中并且在转速为460n/min下混合11min，得到混合料；再将混合料转入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，造粒后得到苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料，其中：并行双螺杆挤出机的螺杆温度自一区至十区分别控制为：一区温度220℃、二区温度225℃、三区温度225℃、四区温度225℃、 五区温度 235℃、六区温度235℃、七区温度245℃、八区温度245℃、九区温度250℃、十区温度250℃。
在本发明的一个实施例中，所述的聚酰胺66树脂为熔点在220℃以上，特性黏度指数为2.3 的聚酰胺66树脂。
在本发明的另一个实施例中，所述的聚烯烃树脂为熔点在160℃的共聚聚丙烯树脂。
在本发明的又一个实施例中，所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物为苯乙烯的质量%含量为60%的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
在本发明的再一个实施例中，所述的相容剂为马来酸酐接枝的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
在本发明的还有一个实施例中，所述的填料为纳米碳酸钙，平均粒径为80纳米。
在本发明的更而一个实施例中，所述的抗氧剂为β（3，5-二叔丁基-4-羟基苯）丙酸十八碳醇酯。
在本发明的进而一个实施例中，所述的炭黑为炉法炭黑。
本发明制备方法得到的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺复合材料经测试具有如下的性能指标：拉伸强度90～125MPa，弯曲强度160～190MPa ,悬臂梁缺口冲击强度8.5～11.5kj/m2,在175℃放置24小时，不开裂。
具体实施方式
实施例1：
先将按重量份数称取的熔点在220℃以上并且特性黏度指数为2.3 的聚酰胺66树脂 78份、熔点在160℃的共聚聚丙烯树脂8份、苯乙烯的质量%含量为60%的苯乙烯-丙烯腈共聚物16份、由马来酸酐接枝的苯乙烯-丙烯腈共聚物5份、平均粒径为80纳米的纳米碳酸钙21份、β（3，5-二叔丁基-4-羟基苯）丙酸十八碳醇酯0.9份和炉法生产的炭黑2.2份投入高速混合机中并且在转速为460n/min下混合11min，得到混合料；再将混合料转入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，造粒后得到苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料，其中：所述并行双螺杆挤出机的螺杆温度自一区至十区分别控制为：一区温度220℃、二区温度225℃、三区温度225℃、四区温度225℃、 五区温度 235℃、六区温度235℃、七区温度245℃、八区温度245℃、九区温度250℃、十区温度250℃。
实施例2：
先将按重量份数称取的熔点在220℃以上并且特性黏度指数为2.3 的聚酰胺66树脂 65份、熔点在160℃的共聚聚丙烯树脂17份、苯乙烯的质量%含量为60%的苯乙烯-丙烯腈共聚物19份、由马来酸酐接枝的苯乙烯-丙烯腈共聚物7份、平均粒径为80纳米的纳米碳酸钙25份、β（3，5-二叔丁基-4-羟基苯）丙酸十八碳醇酯0.6份和炉法生产的炭黑1.5份投入高速混合机中并且在转速为460n/min下混合11min，得到混合料；再将混合料转入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，造粒后得到苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料，其中：所述并行双螺杆挤出机的螺杆温度自一区至十区分别控制为：一区温度220℃、二区温度225℃、三区温度225℃、四区温度225℃、 五区温度 235℃、六区温度235℃、七区温度245℃、八区温度245℃、九区温度250℃、十区温度250℃。
实施例3：
先将按重量份数称取的熔点在220℃以上并且特性黏度指数为2.3 的聚酰胺66树脂 75份、熔点在160℃的共聚聚丙烯树脂11份、苯乙烯的质量%含量为60%的苯乙烯-丙烯腈共聚物15份、由马来酸酐接枝的苯乙烯-丙烯腈共聚物4份、平均粒径为80纳米的纳米碳酸钙29份、β（3，5-二叔丁基-4-羟基苯）丙酸十八碳醇酯1.1份和炉法生产的炭黑2份投入高速混合机中并且在转速为460n/min下混合11min，得到混合料；再将混合料转入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，造粒后得到苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料，其中：所述并行双螺杆挤出机的螺杆温度自一区至十区分别控制为：一区温度220℃、二区温度225℃、三区温度225℃、四区温度225℃、 五区温度 235℃、六区温度235℃、七区温度245℃、八区温度245℃、九区温度250℃、十区温度250℃。
实施例4：
先将按重量份数称取的熔点在220℃以上并且特性黏度指数为2.3 的聚酰胺66树脂 70份、熔点在160℃的共聚聚丙烯树脂14份、苯乙烯的质量%含量为60%的苯乙烯-丙烯腈共聚物13份、由马来酸酐接枝的苯乙烯-丙烯腈共聚物6份、平均粒径为80纳米的纳米碳酸钙27份、β（3，5-二叔丁基-4-羟基苯）丙酸十八碳醇酯0.8份和炉法生产的炭黑1.8份投入高速混合机中并且在转速为460n/min下混合11min，得到混合料；再将混合料转入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，造粒后得到苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料，其中：所述并行双螺杆挤出机的螺杆温度自一区至十区分别控制为：一区温度220℃、二区温度225℃、三区温度225℃、四区温度225℃、 五区温度 235℃、六区温度235℃、七区温度245℃、八区温度245℃、九区温度250℃、十区温度250℃。
由上述实施例1至4得到的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料经测试具有如下技术效果：
测试项目 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
拉伸强度MPa 90 98 110 122
弯曲强度MPa 162 168 179 187
悬臂梁缺口冲击强度kj/m2 8.5 9．4 10.3 11.5
175℃放置24小时 不开裂 不开裂 不开裂 不开裂

Claims (8)

1.一种苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于其是先将按重量份数称取的聚酰胺66树脂65～78份、聚烯烃树脂8~17份、苯乙烯-丙烯腈共聚物13～19份、相容剂4~7份、填料21~29份、抗氧剂0.6~1.1份和炭黑1.5~2.2份投入高速混合机中并且在转速为460n/min下混合11min，得到混合料；再将混合料转入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，造粒后得到苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料，其中：并行双螺杆挤出机的螺杆温度自一区至十区分别控制为：一区温度220℃、二区温度225℃、三区温度225℃、四区温度225℃、五区温度 235℃、六区温度235℃、七区温度245℃、八区温度245℃、九区温度250℃、十区温度250℃。
2.根据权利要求1所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于所述的聚酰胺66树脂为熔点在220℃以上，特性黏度指数为2.3 的聚酰胺66树脂。
3.根据权利要求1所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于所述的聚烯烃树脂为熔点在160℃的共聚聚丙烯树脂。
4.根据权利要求1所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物为苯乙烯的质量%含量为60%的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
5.根据权利要求1所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于所述的相容剂为马来酸酐接枝的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
6.根据权利要求1所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于所述的填料为纳米碳酸钙，平均粒径为80纳米。
7.根据权利要求1所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于所述的抗氧剂为β（3，5-二叔丁基-4-羟基苯）丙酸十八碳醇酯。
8.根据权利要求1所述的苯乙烯-丙烯腈共聚物改性聚酰胺合金材料的制备方法，其特征在于所述的炭黑为炉法炭黑。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109844024A (zh) * 2017-01-23 2019-06-04 丰田纺织株式会社 热塑性树脂组合物、其制造方法和成型体

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1151347A (zh) * 1995-11-28 1997-06-11 成都市柯力化工研究所 塑料合金钉及塑料螺栓
CN1569931A (zh) * 2004-04-26 2005-01-26 东莞市正昱塑胶五金有限公司 纤维增强热塑性塑料的制备方法
CN101550271A (zh) * 2008-04-03 2009-10-07 惠州市华聚塑化科技有限公司 超韧尼龙树脂及其制备方法
CN101796121A (zh) * 2007-08-31 2010-08-04 Gs加特克斯公司 着色长纤维增强粒料及利用其所制造的着色树脂颗粒
CN102504407A (zh) * 2011-10-14 2012-06-20 北京太阳能电力研究院有限公司 一种太阳能电池用聚丙烯组合物及其制备方法
CN102532874A (zh) * 2010-12-29 2012-07-04 上海普利特复合材料股份有限公司 一种抗热氧老化尼龙/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混材料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1151347A (zh) * 1995-11-28 1997-06-11 成都市柯力化工研究所 塑料合金钉及塑料螺栓
CN1569931A (zh) * 2004-04-26 2005-01-26 东莞市正昱塑胶五金有限公司 纤维增强热塑性塑料的制备方法
CN101796121A (zh) * 2007-08-31 2010-08-04 Gs加特克斯公司 着色长纤维增强粒料及利用其所制造的着色树脂颗粒
CN101550271A (zh) * 2008-04-03 2009-10-07 惠州市华聚塑化科技有限公司 超韧尼龙树脂及其制备方法
CN102532874A (zh) * 2010-12-29 2012-07-04 上海普利特复合材料股份有限公司 一种抗热氧老化尼龙/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混材料
CN102504407A (zh) * 2011-10-14 2012-06-20 北京太阳能电力研究院有限公司 一种太阳能电池用聚丙烯组合物及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109844024A (zh) * 2017-01-23 2019-06-04 丰田纺织株式会社 热塑性树脂组合物、其制造方法和成型体
CN109844024B (zh) * 2017-01-23 2020-06-02 丰田纺织株式会社 热塑性树脂组合物、其制造方法和成型体
US11299608B2 (en) 2017-01-23 2022-04-12 Toyota Boshoku Kabushiki Kaisha Thermoplastic resin composition, method for producing same and molded body

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