CN1031973C - 除草组合物 - Google Patents
除草组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1031973C CN1031973C CN91109054A CN91109054A CN1031973C CN 1031973 C CN1031973 C CN 1031973C CN 91109054 A CN91109054 A CN 91109054A CN 91109054 A CN91109054 A CN 91109054A CN 1031973 C CN1031973 C CN 1031973C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- salt
- weight portions
- compd
- herbicidal combinations
- active ingredient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
公开了一种除草组合物，它包括1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和至少一种选自N-(膦酰甲基)甘氨酸、1，1′-二甲基-4，4′-联吡啶阳离子、1，1′-亚乙基-2，2′-联吡啶阳离子及其盐的化合物作为活性成份。
Description
本发明涉及-种除草组合物，它包括1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲(此后称作“化合物A”)或其盐和至少一种选自N-(膦酰甲基)甘氨酸(此后称作“化合物B”)、1，1′-二甲基-4，4′-联吡啶阳离子(此后称作“化合物C”)、1，1′-亚乙基-2，2′-联吡啶阳离子(此后称作“化合物D”)及其盐的化合物作为活性成份。
在当今世界里，人们发展并使用了许多种类的除草剂。但为了使用除草剂长期控制各种杂草的出现，需要发展一种具有广谱除草性、高活性并且除草效果持久的除草剂。
从发展具有上述性质的除草剂的角度进行广泛研究，其结果本发明的发明者发现了本发明除草组合物可以控制作物田间和非作物场地出现的各种杂草。更具体地说，我们发现本发明除草组合物的除草效果出人意料地高于每个活性组分单独除草效果的简单加和，简单地说就是具有协同除草效果。因此与单独作用的任何一种活性组分相比，只要使用具有较少量活性成分的本发明除草组合物就能获得广谱除草性和持久的除草效果。这样就完成了本发明。
本发明的目的是提供一种除草组合物，它含有化合物A或其盐和至少一种选自化合物B及其盐、化合物C及其盐、化合物D及其盐的化合物作为活性成份。
图1显示了试验实例3的除草效应结果。
可在本发明除草组合物中用作一种活性组分的化合物A的盐的例子包括碱金属盐例如钠盐和钾盐；碱土金属盐例如镁盐和钙盐；胺盐例如一甲基胺盐、一异丙基胺盐、二甲基胺盐、二异丙基胺盐、和三乙基胺盐；以及季铵碱例如三甲基乙基铵阳离子和四甲基铵阳离子。
可用作另一种活性成份的化合物B的盐的例子包括任何能与化合物B成盐的盐，例如上文所述化合物A的盐、三烷基锍盐和三烷基氧化锍盐。
可用作另一种活性成份的化合物C和D的盐的例子包括任何季离子盐，如与卤离子(例如氯、溴和碘)的盐、与烷基硫酸根离子的盐和与对甲苯磺酸根离子的盐。
上述作为本发明的除草组合物另一种活性成份的至少一种选自化合物B及其盐、化合物C及其盐和化合物D及其盐的化合物(此后称作“其它特定的除草化合物”)，其用量相对于上述作为一种活性成份的、与之混合的化合物A或其盐的量而言，范围较大。但是，所述其它特定除草化合物的用量通常是每份重量的化合物A或其盐的1.5-400重量份，优选2-100重量份，更优选2.5-70重量份。
本发明除草组合物的施用量不能明确地限定，因为施用量是根据活性组分的混合比例、制剂的类型、被处理杂草的种类和气候条件等因素而变化的。但是每亩地(一亩＝100m2)通常施用0.01-5克化合物A或其盐，优选0.1-5克，更优选0.2-3克，以及0.1-40克其它特定除草化合物，优选1-40克，更优选2-20克，每亩地施用的活性成份的总量为0.11-45克，优选1-45克，更优选2-23克。本发明的除草组合物用水稀释后使用，如果需要，可附加使用佐剂如铺展剂。
本发明除草组合物作用很大，甚至使用少量活性组分也可以完全根除各种从季生至多年生的杂草。而且该组合物无论在芽前还是芽后施用都是有效的，因此无论是对土壤进行施药处理还是对叶子进行施药处理，该组合物都具有高水平的除草效果。因此本发明除草组合物不仅仅对控制农田和园地(包括高地田、果园等)的杂草有效，而且对控制非作物场地包括运动场、空地、森林和坦克场(存放坦克的地方)的杂草也是有效的。
按照制备农业化学品的任何常规方法，通过将各种辅剂与化合物A或其盐以及其他的特定除草化合物进行混合，可将本发明的除草组合物制备成例如可湿性粉末、悬浮浓缩物、水分散性颗粒、颗粒剂、粉剂、水溶性颗粒、水溶性粉末或可溶性浓缩物等剂型。可以将化合物A或其盐与其他的特定除草化合物混合在一起并制成制剂或者将它们制成单独的制剂并混合在一起。
上文所述的本发明除草组合物的制剂以重量计可含有1-98％的活性成份、优选1-95％，更优选1-90％的活性组分。
上文所述辅剂的例子包括固体载体例如硅藻土、熟石灰、碳酸钙、滑石、白碳黑、高岭土、膨润土、Zieclite、水溶性淀粉、碳酸钠、碳酸氢钠和硫酸钠；防冻剂例如乙二醇和丙二醇；铺展剂和表面活性剂例如烷基硫酸盐、烷基苯磺酸盐、木素磺酸盐、聚氧乙二醇烷基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯烷芳基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、聚羧酸盐、二烷基硫代琥珀酸酯盐、烷基二乙二醇醚硫酸盐、聚氧乙烯烷芳基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷芳基磷酸盐、聚氧乙烯氢化蓖麻油、苯乙烯基苯基磷酸盐以及萘磺酸盐与甲醛的缩合物；植物油和矿物油例如橄榄油、木棉油、蓖麻油、番木瓜油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、稻糠油、花生油、棉子油、豆油、菜子油、亚麻子油、桐油和液体石蜡；溶剂例如丙二醇一甲基醚；触变材料例如硅酸铝镁和膨润土-烷基氨复合物；以及增稠剂例如黄原胶(Xanthan gum)。如果需要，上述辅剂可以以其预混合形式使用。用上述方法制备的本发明除草组合物还可以进一步含有其他除草剂、杀昆虫剂、杀真菌剂和/或植物生长调节剂。
下面将描述本发明除草组合物的配方实施例，但这些实施例不限制本发明的范围。
配方实施例1
(1)化合物B的三甲基锍盐 30重量份
(2)化合物A 2重量份
(3)豆油 54重量份
(4)膨润土-烷基氨复合物 2重量份
(New D Orben_：由Shiraishi
Kogyo Kai sha，Ltd.制造)
(5)聚氧乙烯烷芳基醚、聚氧乙烯 12重量份
氢化蓖麻油、聚氧乙烯烷芳基
磷酸盐、二烷基硫代琥珀酸酯
钠和聚氧乙烯脂肪酸酯的混合
物(Sorpol 3747K_：由Toho
化学工业有限公司制造)将上述组分用湿粉磨机均匀地混合在一起，得到一种油基悬浮浓缩物。
配方实施例2
(1)化合物C的二氯化物盐 30重量份
(俗名：对草快)
(2)化合物A 2重量份
(3)液体正链烷 51重量份
(4)膨润土-烷基氨复合物 2重量份
(New D Orben_)
(5)聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯 15重量份
(Sorbon T-85_：由Toho化学
工业有限公司制制)将上述组分用湿粉磨机均匀地混合在一起，得到一种油基悬浮浓缩物。
配方实施例3
(1)化合物C的二氯化物盐 14重量份
(俗名：对草快)
(2)化合物D的二溴化物盐 10重量份
(俗名：敌草快)
(3)化合物A 2重量份
(4)Zieclite 57重量份
(5)萘磺酸钠与甲醛的缩合物 2重量份
(Lavelin S_：由Dai-ichi
Kogyo Seiyaku有限公司制备)
(6)白碳黑 10重量份
(7)聚氧乙烯烷芳基醚硫酸钠与白碳黑 5重量份
的预混物(Sorpol 5039_：由Toho
化学工业有限公司制备)将上述组分混合在一起，得到一种可湿性粉末。
配方实施例4
(1)化合物B的异丙基胺盐 80重量份
(俗名：草甘膦异丙基铵)
(2)化合物A 5重量份
(3)特定的聚羧酸类聚合物表面活性剂 8重量份
(Demol EP_：由Kao Corporation制备)
(4)硫酸钠 7重量份将上述组分溶解或悬浮于三倍量的水中，用喷雾干燥器干燥，得到一种水分散性颗粒。
配方实施例5
(1)化合物B的三甲基锍盐 40重量份
(2)化合物A的钠盐 2重量份
(3)水溶性淀粉 53重量份
(4)木素磺酸钠 5重量份将上述组分混合在一起，得到一种水溶性粉末。
配方实施例6
(1)化合物C的二氯化物盐 40重量份
(俗名：对草快)
(2)化合物A 2重量份
(3)水溶性淀粉 53重量份
(5)木素磺酸钠 5重量份将上述组份混合在一起，得到一种可湿性粉末。
配方实施例7
(1)化合物B 45重量份
(2)化合物A 3重量份
(3)烷基硫酸钠(Monogen Y-500_：由 20重量份
Dai-ichi Kogyo Seiyaku有限公司制备)
(4)萘磺酸钠与甲醛的缩合物 5重量份
(Lavelin FAN_：Dai-ichi Kogyo
Seiyaku有限公司制备)
(5)木素磺酸钠 10重量份
(6)硫酸钠 17重量份将上述组分混合在一起，得到一种可湿性粉末。
配方实施例8
(1)化合物B的异丙基胺盐 2重量份
(俗名：草甘膦异丙基铵)
(2)化合物A 0.2重量份
(3)碳酸钙(细颗粒) 92.8重量份
(4)二烷基硫代琥珀酸钠 1重量份
(Neocol YSK_：由Dai-ichi Kogyo
Seiyaku有限公司制备)
(5)聚氧乙烯辛基苯基醚 2重量份
(Noigen EA-92_：由Dai-ichi Kogyo
Seiyaku有限公司制备)
(6)白碳黑 2重量份将上述组分混合在一起，得到一种颗粒。
配方实施侧9
(1)化合物B的三甲基锍盐 89重量份
(2)化合物A 6重量份
(3)萘磺酸钠和甲醛的缩合物 5重量份
(Lavelin FAN_：)将上述组分混合在一起，得到一种可湿性粉末。
配方实施例10
(1)化合物B的异丙基胺盐 82.5重量份
(俗名：草甘膦异丙基铵)
(2)化合物A 5.5重量份
(3)碳酸氢钠 7重量份
(4)烷基硫酸钠(Monogen Y-500_：) 5重量份将上述组分混合在一起，得到一种水溶性粉末。
配方实施例11
(1)化合物B的三甲基锍盐 60重量份
(2)化合物A 4重量份
(3)烷基硫酸钠(Monogen Y-500_) 15重量份
(4)木素磺酸钙 10重量份
(5)硫酸钠 11重量份将上述组分混合在一起，得到一种可湿性粉末。
本发明除草组合物的除草效果将通过下面的试验实施例证明。
试验实施例1(叶子处理试验)
在1/10,000亩(1亩＝100m2)的小盆中放置高地土壤并种植马唐(Digitaria sanguinalis)。当植物达到六叶期时，将每种预定量的除草组合物用每亩10升的水稀释，再进一步与0.2％(v/v)的铺展剂(Shin Rino_：由Nihon Nohyaku有限公司制备)混合，用小喷雾枪喷在植物的叶子上。对叶子进行施药27天后，根据下面的评价标准，通过肉眼观察评价除草组合物的除草效果，结果列于表1。
生长
级别 抑制率(％)
1 0-19
2 20-29
3 30-39
4 40-49
5 50-59
6 60-69
7 70-79
8 80-89
9 90-99
10 100
表1
| 活性成份施用量(g/a) | 级别 | |
| 化合物A | 10.50.25 | 332 |
| 化合物B的异丙基胺盐(俗名：草甘膦-异丙基铵) | 52.5 | 64 |
| 化合物A+化合物B的异丙基胺盐(俗名：草甘膦-异丙基铵) | 1＋51＋2.50.5＋50.5＋2.50.25＋50.25＋2.5 | 8-978-968-96 |
试验实施例2(叶子处理试验)
在一块混合生长有例如马唐和Setaria viridis的杂草田里，当这些杂草的平均高度达到20-40厘米时，用小喷雾枪对叶子施用预定量的各种除草组合物，所述组合物预先用15升水/亩稀释并且与0.05％(v/v)铺展剂(Shin Rino_)混合。对叶子进行施药处理34天后，根据试验实施例1中所示的评价标准，通过肉限观察评价除草组合物的除草效果，结果列于表2。
表2
| 活性成份施用量(g/a) | 级别 | |
| 化合物A | 0.5 | 6 |
| 化合物C的二氯化物盐(俗名：对草快)和化合物D的二溴化物盐(俗名：敌草快)的混合物(重量比＝5.7) | 73.5 | 65 |
| 化合物A+化合物C的二氯化物盐和化合物D的二溴化物盐的混合物(重量比＝5∶7) | 0.5＋70.5＋3.5 | 98 |
试验实施例3(叶子处理试验)
在一块混合生长有杂草例如Lolium multiflorum和Agropyron smithii的田里，当这些杂草的平均高度达到20-40cm时，用小型喷雾枪对叶子施用预定量的各种除草组合物，所述组合物已用15升水/亩稀释并且进一步与0.05％(v/v)铺展剂(ShinRino_)混合。叶处理完成后，根据试验实施例1的评价标准，通过用肉眼观察定期检评价草组合物的除草效应。结果示于图1。在图1中，
曲线代表化合物A的情况(用量：0.75g/a)；
曲线代表化合物B的异丙基胺盐的情况(用量：20g/a)；
曲线代表化合物A(用量：0.75g/a)和化合物B的异丙基胺盐(用量：10g/a)混合物的情况。
本发明参照具体实施例进行了详细的描述，显然，对于本领域的专家来说，在不违反本发明的精神和保护范围条件下，可以对本发明进行各种改变和修改。
Claims (9)
1.一种除草组合物，它包括1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和至少一种选自N-(膦酰甲基)甘氨酸、1，1′-二甲基-4，4′-联吡啶阳离子、1，1′-亚乙基-2，2′-联吡啶阳离子及其盐的化合物作为活性成份。
2.根据权利要求1的除草组合物，其中活性成份为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐。
3.根据权利要求1的除草组合物，其中活性成份为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和1，1′-二甲基-4，4′-联吡啶阳离子或其盐。
4.根据权利要求1的除草组合物，其中活性成份为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和1，1′-亚乙基-2，2′-联吡啶阳离子或其盐。
5.根据权利要求2的除草组合物，其中活性成份为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和N-(膦酰甲基)甘氨酸的异丙基胺盐。
6.根据权利要求2的除草组合物，其中活性成份为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和N-(膦酰甲基)甘氨酸的三甲基锍盐。
7.根据权利要求3的除草组合物，其中活性成份为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和1，1′-甲基-4，4′-联吡啶二氯化物。
8.根据权利要求4的除草组合物，其中活性成份为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐和1，1′-亚乙基-2，2′-联吡啶二溴化物。
9.根据权利要求1的除草组合物，其中1重量份的1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰基)脲或其盐与1.5-400重量份的N-(膦酰甲基)甘氨酸、1，1′-二甲基-4，4′-联吡啶阳离子、1，1′-亚乙基-2，2′-联吡啶阳离子或其盐混合。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP243252/90 | 1990-09-13 | ||
| JP24325290 | 1990-09-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1059828A CN1059828A (zh) | 1992-04-01 |
| CN1031973C true CN1031973C (zh) | 1996-06-12 |
Family
ID=17101106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN91109054A Expired - Lifetime CN1031973C (zh) | 1990-09-13 | 1991-09-13 | 除草组合物 |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0475392B1 (zh) |
| JP (1) | JP2901794B2 (zh) |
| KR (1) | KR100195565B1 (zh) |
| CN (1) | CN1031973C (zh) |
| AT (1) | ATE135528T1 (zh) |
| AU (1) | AU637717B2 (zh) |
| BE (1) | BE1005202A3 (zh) |
| BG (1) | BG60084B2 (zh) |
| BR (1) | BR9103954A (zh) |
| DE (1) | DE69118067T2 (zh) |
| DK (1) | DK0475392T3 (zh) |
| EE (1) | EE03036B1 (zh) |
| ES (1) | ES2084741T3 (zh) |
| FR (1) | FR2666723B1 (zh) |
| GR (1) | GR3019516T3 (zh) |
| HK (1) | HK1003101A1 (zh) |
| HR (1) | HRP921164B1 (zh) |
| HU (1) | HU209758B (zh) |
| IL (1) | IL99462A (zh) |
| IT (1) | IT1249697B (zh) |
| LT (1) | LT3179B (zh) |
| LV (1) | LV10156B (zh) |
| MX (1) | MX9101067A (zh) |
| MY (1) | MY106904A (zh) |
| NZ (1) | NZ239757A (zh) |
| PT (1) | PT98957B (zh) |
| RO (1) | RO109419B1 (zh) |
| RU (1) | RU2035143C1 (zh) |
| SI (1) | SI9111510B (zh) |
| TR (1) | TR27041A (zh) |
| TW (1) | TW199086B (zh) |
| UA (1) | UA26394A1 (zh) |
| YU (1) | YU48378B (zh) |
| ZA (1) | ZA916986B (zh) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9304294D0 (en) * | 1993-03-03 | 1993-04-21 | Zeneca Ltd | Herbicidal compositions |
| US5830827A (en) * | 1995-09-21 | 1998-11-03 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Granular herbicidal composition comprising flazasulfuron and a sulfosuccinate or benzoate stabilizer |
| US5990045A (en) * | 1996-04-16 | 1999-11-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
| US6586367B2 (en) | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
| AR008158A1 (es) * | 1996-09-05 | 1999-12-09 | Syngenta Participations Ag | Proceso para el control de malas hierbas en cultivos de plantas utiles que son resistentes a un fosfo-herbicida y una composicion herbicida para dicho uso. |
| KR100329374B1 (ko) * | 1999-09-22 | 2002-03-22 | 우종일 | 파라콰트 입상수화제 조성물 및 그의 제조방법 |
| UA87198C2 (ru) * | 2005-03-14 | 2009-06-25 | Ишигара Сангйо Каиша, Лтд. | Гербицидная суспензия и способ борьбы с нежелательными растениями или ингибирования их роста |
| CN101878759B (zh) * | 2005-03-14 | 2012-02-29 | 石原产业株式会社 | 除草剂悬浮液 |
| AU2012203814B2 (en) * | 2005-03-14 | 2014-04-03 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal suspension |
| KR100699672B1 (ko) * | 2005-10-28 | 2007-03-23 | 시논 코포레이션 | 제초제 조성물 |
| JP5806683B2 (ja) * | 2010-02-03 | 2015-11-10 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | ペノキススラム及びフラザスルフロンを含有する相乗除草組成物 |
| CN104542698A (zh) * | 2013-10-25 | 2015-04-29 | 江西省新龙生物科技有限公司 | 一种草甘膦和敌草快的混合除草剂 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4744814A (en) * | 1984-12-06 | 1988-05-17 | Ishihara Sangyo Kaisha | N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide or salts thereof, herbicidal composition containing the same |
| ES2028823T3 (es) * | 1986-05-09 | 1992-07-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Agentes herbicidas. |
-
1991
- 1991-06-19 BG BG094656A patent/BG60084B2/bg unknown
- 1991-09-03 ZA ZA916986A patent/ZA916986B/xx unknown
- 1991-09-05 MY MYPI91001608A patent/MY106904A/en unknown
- 1991-09-06 AU AU83706/91A patent/AU637717B2/en not_active Expired
- 1991-09-09 TW TW080107110A patent/TW199086B/zh not_active IP Right Cessation
- 1991-09-11 JP JP3308558A patent/JP2901794B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-11 DE DE69118067T patent/DE69118067T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-11 DK DK91115391.4T patent/DK0475392T3/da active
- 1991-09-11 NZ NZ239757A patent/NZ239757A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-09-11 AT AT91115391T patent/ATE135528T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-11 SI SI9111510A patent/SI9111510B/sl unknown
- 1991-09-11 YU YU151091A patent/YU48378B/sh unknown
- 1991-09-11 ES ES91115391T patent/ES2084741T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-11 IT ITRM910674A patent/IT1249697B/it active IP Right Grant
- 1991-09-11 BE BE9100845A patent/BE1005202A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-09-11 EP EP91115391A patent/EP0475392B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-12 IL IL9946291A patent/IL99462A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 TR TR00884/91A patent/TR27041A/xx unknown
- 1991-09-12 RU SU915001693A patent/RU2035143C1/ru active
- 1991-09-12 UA UA5001693A patent/UA26394A1/uk unknown
- 1991-09-12 KR KR1019910015903A patent/KR100195565B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 PT PT98957A patent/PT98957B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 MX MX9101067A patent/MX9101067A/es unknown
- 1991-09-12 HU HU912938A patent/HU209758B/hu unknown
- 1991-09-13 CN CN91109054A patent/CN1031973C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 FR FR9111348A patent/FR2666723B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 RO RO148389A patent/RO109419B1/ro unknown
- 1991-09-13 BR BR919103954A patent/BR9103954A/pt not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-11-02 HR HRP-1510/91A patent/HRP921164B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1992-12-30 LV LVP-92-596A patent/LV10156B/en unknown
-
1993
- 1993-01-27 LT LTIP301A patent/LT3179B/lt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-06-21 EE EE9400057A patent/EE03036B1/xx unknown
-
1996
- 1996-04-02 GR GR960400904T patent/GR3019516T3/el unknown
-
1998
- 1998-03-17 HK HK98102227A patent/HK1003101A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1130122C (zh) | 除草混合物 | |
| CN1119079C (zh) | 基于叶部作用的含磷除草剂,咪唑啉酮和促进生长型除草剂的增效除草组合物 | |
| CN1031973C (zh) | 除草组合物 | |
| CN101076255A (zh) | 增加玉米产量的方法 | |
| CN1169099A (zh) | 基于草铵膦和硝基二苯基醚的增效除草剂及其制剂 | |
| CN1108880A (zh) | 1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲除草剂 | |
| CN1130121C (zh) | 液体农用化学品组合物 | |
| CN1078043C (zh) | 杀菌剂与杀虫剂的复配物,含该复配物的组合物及其用途 | |
| CN1976589A (zh) | 除草制剂 | |
| CN1033355C (zh) | 除草组合物 | |
| CN1068472A (zh) | 增效除草剂 | |
| CN1533243A (zh) | 用于稻米作物的包含苯酰环己烷二酮类的协同性除草组合物 | |
| CN1968604A (zh) | 除草组合物 | |
| CN1589099A (zh) | 含有选自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效除草组合物 | |
| CN1066610C (zh) | 杀微生物剂 | |
| CN1078852A (zh) | 防治稻田杂草的除草剂 | |
| CN1409595A (zh) | 减轻了药害的嗜球果伞素类杀菌剂组合物 | |
| CN87100276A (zh) | 1，2-双基取代哌啶的制取方法及其在植物保护方面的应用 | |
| CN1030637C (zh) | 一种除草剂组合物及其用途 | |
| CN1248582C (zh) | 除草增效组合物和杂草控制方法 | |
| CN1527667A (zh) | 用于稻米作物的包含苯酰环己烷二酮类的协同性除草组合物 | |
| CN1086085A (zh) | 稻田除草组合物 | |
| CN1558718A (zh) | 除草组合物 | |
| CN1072312A (zh) | 增效组合物和选择性除草方法 | |
| CN1046183C (zh) | 增效除草剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C15 | Extension of patent right duration from 15 to 20 years for appl. with date before 31.12.1992 and still valid on 11.12.2001 (patent law change 1993) | ||
| OR01 | Other related matters | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Expiration termination date: 20110913 Granted publication date: 19960612 |