CN103165888B - 一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法 - Google Patents
一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103165888B CN103165888B CN201310066335.9A CN201310066335A CN103165888B CN 103165888 B CN103165888 B CN 103165888B CN 201310066335 A CN201310066335 A CN 201310066335A CN 103165888 B CN103165888 B CN 103165888B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanometer rods
- preparation
- embedding lithium
- lithium active
- fef
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 229910002588 FeOOH Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 6
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 229960002413 ferric citrate Drugs 0.000 claims description 3
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 3
- 229910016874 Fe(NO3) Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WQPDQJCBHQPNCZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-2,4-dien-1-one Chemical compound O=C1CC=CC=C1 WQPDQJCBHQPNCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 2
- NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K iron trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].Cl[Fe+]Cl NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- FRHBOQMZUOWXQL-UHFFFAOYSA-L ammonium ferric citrate Chemical compound [NH4+].[Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FRHBOQMZUOWXQL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960004642 ferric ammonium citrate Drugs 0.000 claims 1
- 235000000011 iron ammonium citrate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004313 iron ammonium citrate Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 4
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K iron(iii) fluoride Chemical compound F[Fe](F)F SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001290 LiPF6 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 238000007557 optical granulometry Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法,其特征在于首先以液相法制备的直径约为100‑300 nm的FeOOH纳米棒为前驱体,然后使用合适的氟源,采用溶剂热反应制备了颗粒均匀、微结构可控的直径约为100‑300 nm FeF3纳米棒。本发明方法简单、条件温和,所制备的FeF3形貌均匀、结构稳定和导电性好,可明显提高材料的放电容量、减小不可逆容量损失、提高循环性能与倍率性能。该材料在30 mA g‑1的电流密度下,放电容量为238 mAh g‑1。
Description
技术领域
本发明主要涉及种锂离子电池正极材料的制备方法,尤其涉及一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法。
背景技术
锂离子电池具有高电压、高容量、低能耗、环境友好、无记忆效应和循环寿命长等特点,已经广泛应用到移动电话、笔记本电脑和数码相机等众多便携式电子设备。随着锂离子电池的发展,电极材料的发展尤为重要。
具有AB3-型结构的FeF3作为锂离子电池正极材料,具有较高的理论容量(在1.5 V-4.5 V电压范围内,其理论容量为712 mAh g-1)、低毒性和热稳定性,是一种有潜力的锂离子电池正极材料。近年来,FeF3纳米材料作为锂离子电池正极材料引起了关注。
Chilin Li等人报道了在低温下基于离子液体所制备的具有一维渠状的FeF3(H2O)0.33,结果显示在14 mA g-1的电流密度下,经过6次充放电循环后其放电容量为153mAh g-1,经过30次循环后其放电容量下降到130 mAh g-1(Low-temperature ionic-liquid-based synthesis of nanostructured iron-based fluoride cathodes forlithium batteries[J]. Advanced. Materials, 2010, 22, 3650–3654.)。De-long Ma等人报道了一种具有三维有序微孔结构的FeF3材料,并在其外面包覆了导电高分子PEDOT,结果显示这种材料在20 mA g-1的电流密度下,其放电容量高达210 mAh g-1,在1A g-1的电流密度下,其放电容量高达120 mAh g-1,这种三维有序微孔结构能增加FeF3的导电率,外包覆PEDOT可提供稳定的和较高的不可逆容量(Three-dimensionally ordered macroporousFeF3 and its in situ homogenous polymerization coating for high energy andpower density lithium ion batteries [J]. Energy & Environmental Science,2012,5, 8538-8542)。
本发明是在提高FeF3的放电容量、减小不可逆容量损失和循环稳定性前提,首先通过液相法制备FeOOH纳米棒,并以此为前驱体,利用”外向-刻蚀”的原理制备FeF3纳米棒。
发明内容
本发明目的就是为了提供一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法,包括以下步骤:
(1)FeOOH纳米棒的制备:在有盖的(60-120 mL)磨口玻璃瓶中,加入1-5 mol/L的可溶性的三价铁盐水溶液5-20 mL,再加入20-85 mL的蒸馏水,搅拌均匀后,将磨口玻璃瓶放入80-120 oC的鼓风干燥箱内,反应8-24小时,最后将产物离心洗涤并干燥;
(2)FeF3的制备:在50 mL的内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中加入20-40 mL有机溶剂作为反应介质,按摩尔比n(Fe):n(F)=1:1-3,先加入FeOOH纳米棒,再加入氟源,搅拌均匀后,将高压釜置于100-180℃的鼓风干燥箱内,反应12-48小时,最后将产物离心洗涤并干燥;
(3)将步骤(2)制备出的产物在惰性气氛保护下,于120-600℃焙烧2-10小时脱水,得到具有嵌锂活性FeF3的纳米棒。
所述的三价可溶性铁盐选自六水合三氯化铁、九水合硝酸铁、柠檬酸铁、柠檬酸铁铵中一种或几种。
所述的有机溶剂选自无水乙醇、丙三醇、丙酮、异丙醇、正己醇、正丁醇、甲苯、苯中一种或几种。
所述的氟源选自HF、NaF、KF、CaF2中一种或几种。
将得到的材料分别与导电剂乙炔黑、粘结剂PVDF(聚偏氟乙烯)按照质量比70:20:10混合,用NMP(N-甲基吡咯烷酮)将此混合物调制成浆料,均匀的涂覆在集流体铝箔上,在90℃干燥5小时,制得实验电池用正极片,以锂片为对电极,电解液为1mol/L LiPF6的EC(乙基碳酸酯)+DMC(二甲基碳酸酯)(体积比1:1)溶液,隔膜为celgard2400膜,在氩气气氛的手套箱内装配成CR2016型扣式电池(实验电池)。
本发明的优点是:
1、本发明合成方法简单、形貌可控。
2、本发明采用溶剂热法制备了锂离子电池正极材料FeF3纳米棒,与市售的FeF3粉体相比,具有更好的结构稳定性与导电性,可明显提高材料的放电容量、减小不可逆容量损失、提高循环性能与倍率性能。
3、FeF3纳米棒相比于单一结构的FeF3颗粒,比表面积及表面活性相对小一些,减少了电极与电解液之间发生分解副反应的程度,从而提高该材料的放电比容量。这种特殊棒状结构能遏制材料在充放电过程中产生的体积变化,从而使材料的循环性能和倍率性能都有所提高。
附图说明
图1为本发明采用液相法制备的FeOOH纳米棒的TEM照片,
(a)低倍TEM照片;(b)高倍TEM照片。
图2为本发明溶剂热反应所制备的样品的X射线衍射(XRD)图。
图3为本发明溶剂热反应所制备的样品的TEM照片,
(a)低倍TEM照片;(b)高倍TEM照片。
图4为本发明溶剂热反应所制备的样品经过加热脱水之后的TEM照片。
具体实施方式
实施例1
(一)FeOOH纳米棒的制备
在有盖的磨口玻璃瓶中120 mL,加入3 mol/L的三氯化铁溶液20 mL,再加入85 mL的蒸馏水,搅拌均匀后,将磨口玻璃瓶放入120 oC的鼓风干燥箱内,反应24小时,最后将产物离心洗涤并干燥。
液相反应所制备的样品经过TEM照片(图1a-b)分析表明,所得产物FeOOH的形貌为纳米棒,纳米棒的直径在300 nm之间,长为3μm。
(二)FeF3的制备
在50 mL的内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中加入40 mL无水乙醇作为反应介质,按摩尔比n(Fe):n(F)=1:1,先加入FeOOH纳米棒,再加入HF,搅拌均匀后,将高压釜置于180 oC的鼓风干燥箱内,反应24小时,最后将产物离心洗涤并干燥。
溶剂热反应所制备的样品经X射线衍射(XRD)(图2)和TEM照片(图3a-b)分析表明所得产物为正交晶系的FeF3(H2O)0.33纳米棒,纳米棒的直径在300 nm之间,长为3μm。
(三)将步骤(二)制备出的产物在惰性气氛保护下,于300 oC焙烧6小时脱水,得到FeF3纳米棒。将得到的FeF3材料分别与导电剂乙炔黑、粘结剂PVDF(聚偏氟乙烯)按照质量比70:20:10混合,用NMP(N-甲基吡咯烷酮)将此混合物调制成浆料,均匀的涂覆在集流体铝箔上,在90℃干燥5小时,制得实验电池用正极片。以锂片为对电极,电解液为1mol/L LiPF6的EC(乙基碳酸酯)+DMC(二甲基碳酸酯)(体积比1:1)溶液,隔膜为celgard2400膜,在氩气气氛的手套箱内装配成CR2016型扣式电池(实验电池)。
TEM照片分析表明(图4),FeF3(H2O)0.33纳米棒经过加热处理之后,其形貌仍然是直径约为100-300 nm、长为1-3μm的纳米棒。实验结果表明,该材料在30 mA g-1的电流密度下,放电容量为238 mAh g-1。
Claims (4)
1.一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)FeOOH纳米棒的制备:在有盖的60-120 mL磨口玻璃瓶中,加入1-5 mol/L的可溶性的三价铁盐水溶液5-20 mL,再加入20-85 mL的蒸馏水,搅拌均匀后,将磨口玻璃瓶放入80-120℃的鼓风干燥箱内,反应8-24小时,最后将产物离心洗涤并干燥;
(2)FeF3的制备:在50 mL的内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中加入20-40 mL有机溶剂作为反应介质,按摩尔比n(Fe):n(F)=1:1-3,先加入FeOOH纳米棒,再加入氟源,搅拌均匀后,将高压釜置于100-180℃的鼓风干燥箱内,反应12-48小时,最后将产物离心洗涤并干燥;
(3)将步骤(2)制备出的产物在惰性气氛保护下,于120-600℃焙烧2-10小时脱水,得到具有嵌锂活性FeF3的纳米棒。
2.根据权利要求1所述的一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法,其特征在于:所述的三价可溶性铁盐选自六水合三氯化铁、九水合硝酸铁、柠檬酸铁、柠檬酸铁铵中一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法,其特征在于:所述的有机溶剂选自无水乙醇、丙三醇、丙酮、异丙醇、正己醇、正丁醇、甲苯、苯中一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法,其特征在于:所述的氟源选自HF、NaF、KF、CaF2中一种或几种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310066335.9A CN103165888B (zh) | 2013-03-02 | 2013-03-02 | 一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310066335.9A CN103165888B (zh) | 2013-03-02 | 2013-03-02 | 一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103165888A CN103165888A (zh) | 2013-06-19 |
CN103165888B true CN103165888B (zh) | 2016-12-28 |
Family
ID=48588780
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310066335.9A Active CN103165888B (zh) | 2013-03-02 | 2013-03-02 | 一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103165888B (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103560231A (zh) * | 2013-09-27 | 2014-02-05 | 江苏华东锂电技术研究院有限公司 | 锂离子电池正极复合材料及其制备方法 |
CN103708565B (zh) * | 2014-01-06 | 2015-06-03 | 贵州万方铝化科技开发有限公司 | FeF3的制备方法 |
CN103787422B (zh) * | 2014-01-06 | 2016-01-20 | 贵州万方铝化科技开发有限公司 | 一种制备纳米Fe2O3粉末的方法 |
CN103771534B (zh) * | 2014-02-26 | 2015-06-03 | 贵州万方铝化科技开发有限公司 | 一种含铁化合物生产中氟化物循环利用的方法及设备 |
CN104150543B (zh) * | 2014-07-14 | 2016-04-20 | 宁波大学 | 一种Cu2+,Ce4+,Ag+掺杂氟化铁复合正极材料及制备方法 |
CN108288700B (zh) * | 2018-01-25 | 2020-03-10 | 陕西科技大学 | 一种PEDOT@β-FeOOH/rGO阵列型锂离子电池负极材料的制备方法 |
CN111558386B (zh) * | 2020-04-10 | 2023-05-12 | 西安近代化学研究所 | 气相氟化合成氢氟烯烃用氟化铁基催化剂及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101586019A (zh) * | 2009-03-31 | 2009-11-25 | 哈尔滨工程大学 | 吸收高频电磁波的四氧化三铁/氧化锡核壳纳米棒及制法 |
CN102826616A (zh) * | 2012-09-13 | 2012-12-19 | 广东电网公司电力科学研究院 | 三氟化铁纳米材料及其制备方法 |
-
2013
- 2013-03-02 CN CN201310066335.9A patent/CN103165888B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101586019A (zh) * | 2009-03-31 | 2009-11-25 | 哈尔滨工程大学 | 吸收高频电磁波的四氧化三铁/氧化锡核壳纳米棒及制法 |
CN102826616A (zh) * | 2012-09-13 | 2012-12-19 | 广东电网公司电力科学研究院 | 三氟化铁纳米材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103165888A (zh) | 2013-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103165888B (zh) | 一种具有嵌锂活性FeF3纳米棒的制备方法 | |
Jin et al. | Facile synthesis of Fe-MOF/RGO and its application as a high performance anode in lithium-ion batteries | |
CN103682368B (zh) | 一种快充的柔性锂离子电池及其电极的制备方法 | |
CN102306759B (zh) | 一种锂离子电池氧化亚硅复合负极材料及其制备方法 | |
Zhang et al. | Bimetallic nitride modified separator constructs internal electric field for high-performance lithium-sulfur battery | |
CN104538207B (zh) | TiNb2O7/碳纳米管复合材料的制备方法及以该材料为负极的锂离子电容器 | |
CN104993125B (zh) | 一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Ni/C的制备方法 | |
CN104638219A (zh) | 一种锂硒电池用复合隔膜及其制备方法 | |
CN107069020A (zh) | 一种锂离子电池用镍掺杂五氧化二钒纳米片状正极材料的制备方法 | |
CN108390033A (zh) | 一种制备钠离子电池负极材料碳包覆锑纳米管材料的制备方法及其应用 | |
CN104009215B (zh) | 一种二氧化钒-石墨烯复合物及其用作锂离子电池正极材料的用途 | |
CN103022483A (zh) | 一种动力锂离子电池正极材料的制备方法 | |
CN103682332A (zh) | 一种锂离子电池复合型负极材料及其制备方法和锂离子电池 | |
CN104733695A (zh) | 一种锂硫电池正极用碳/硫复合材料及制备方法和应用 | |
CN105576212A (zh) | 一种锂离子电池二氧化钛纳米片包覆石墨烯负极材料的制备方法 | |
CN104993105B (zh) | 一种锌基复合材料氟化氢氧化锌及其制备方法和应用 | |
CN106654186A (zh) | 五氧化二矾及其碳纳米复合物规模化制备与锂电池应用 | |
CN107601579B (zh) | 一种高性能多孔Co-Mn-O纳米片材料的制备方法及其所得材料和应用 | |
Wang et al. | Synthesis and electrochemical performance of three-dimensional ordered hierarchically porous Li4Ti5O12 for high performance lithium ion batteries | |
CN103682320A (zh) | 一种钠离子电池正极材料的制备方法 | |
CN105428612B (zh) | 一种纳米MoO2‑MoSe2@SFC锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
CN103746100A (zh) | 一种v2o5纳米颗粒/石墨烯锂离子电池正极材料及其制备方法 | |
CN105762341A (zh) | 一种纳米硫/环状聚吡咯复合正极材料的制备方法 | |
CN108735991A (zh) | 一种钾离子电池用负极材料及制备方法和电解液 | |
CN107275571A (zh) | 一种硫化锂/纳米硅碳全电池及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 230011, No. 7 D Road, Yaohai Industrial Park, Hefei, Anhui, China Applicant after: Gotion High-tech Co., Ltd. Address before: 230011, No. 7 D Road, Yaohai Industrial Park, Hefei, Anhui, China Applicant before: Hefei Guoxuan High-Tech Power Energy Co.,Ltd. |
|
COR | Change of bibliographic data | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |