CN103156194A - 一种枸杞茯苓胶囊及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种枸杞茯苓胶囊及其制备方法，该胶囊包括空心胶囊及封入空心胶囊中的内容物，内容物由以下组分及重量百分比含量的原料制成：枸杞提取物30-80、茯苓提取物10-40、牛磺酸5-12、富硒酵母3-10、微粉硅胶1-5、硬脂酸镁1-5；制备方法包括以下步骤：(1)将枸杞提取物、茯苓提取物过筛后，与牛磺酸、富硒酵母、微粉硅胶及硬脂酸镁混合15-30分钟，得到内容物；(2)将步骤(1)所得内容物装入空心胶囊中，制成0.37g/粒的枸杞茯苓胶囊。与现有技术相比，本发明的胶囊具有增强免疫能力，缓解体力疲劳，副作用小，起效快等作用。

Description

一种枸杞茯苓胶囊及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种保健类胶囊，尤其是涉及一种枸杞茯苓胶囊及其制备方法。

背景技术

随着人们生活水平的不断提高、对自身的保健意识的逐步提升，社会的发展对保健品市场提出了新的要求，积极开发并充分利用传统医药在保健与养生方面的优势是当前的一个研究热点，同时也促进了我国保健食品市场的日益发展。

现代人工作节奏快、效率高，体力、脑力长期处于紧张疲劳状态下，导致机体免疫系统功能失调，60％以上人的处于亚健康状态。具有抗体活性免疫球蛋白与体内的免疫细胞和免疫器官一起共同构建人体免疫力的四大功能，如果这四大功能中任何一个低下，都会对人体健康不利。首先是防御功能(阻止病源微生物(细菌、病毒)入侵机体的功能)，如果防御功能低下，人就会经常感冒，患肝炎、胃肠炎、病毒性腹泻、呼吸道感染、肺炎等各种感染性疾病；其二是免疫稳定功能(清除体内变性、损伤及衰老的细胞，防止形成自身免疫性疾病的能力)，如果免疫稳定功能失调，就不能保持正常的生理机能，易患红斑狼疮、哮喘、糖尿病、高血脂、高血糖及老年痴呆等老年性疾病；第三是免疫监视功能(识别、杀伤与清除体内突变的细胞，防止发展为肿瘤的能力)，如果监视功能低下，就不能及时发现突变的细胞，使其得以恶性生长，发展成为各种癌症；第四是修复功能(在杀死被病毒感染的靶细胞后，能调动生长因子进行自动修复受损组织的功能)，使病体恢复、伤口愈合。

疲劳属于中医学的“虚劳”范畴，是气血耗伤引起的虚证，过劳损伤气血津液，损伤阴阳，损伤脏腑。疲劳危害，涉及五脏六腑，主要为脾、肝、肾，首当推脾。脾主肌肉，脾虚则四肢乏力；肝主疏泄，主筋。体力与脾脏和肝脏的生理功能密切相关。肝能调畅全身气机，一旦肝的疏泄功能失常，就会产生异常的情绪变化并影响脾胃的消化吸收，故脾胃能否正常地消化、吸收饮食和主持肌肉的活动，亦与肝的疏泄相关。

免疫力低下人群十分广泛，不仅有中老年人、妇女和儿童，而且有一半以上的青壮年“白领”阶层和以脑力劳动为职业的人群。因为他们相对精神压力更大，由于长期精神高度紧张，大脑超负荷运转，导致脑疲劳，从而造成免疫力下降，出现各种“亚健康状态”。因此，开发一种增强免疫力功能的保健食品对社会效益和经济效益起着重要作用。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种复合型、安全有效、增强免疫力的枸杞茯苓胶囊及其制备方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

一种枸杞茯苓胶囊，该胶囊包括空心胶囊及封入空心胶囊中的内容物，所述的内容物由以下组分及重量百分比含量的原料制成：

枸杞提取物    30-80；

茯苓提取物    10-40；

牛磺酸        5-12；

富硒酵母      3-10；

微粉硅胶      1-5；

硬脂酸镁      1-5。

所述的枸杞提取物含20wt％的枸杞多糖。

所述的茯苓提取物含10wt％的茯苓多糖。

一种枸杞茯苓胶囊的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将枸杞提取物、茯苓提取物过筛后，与牛磺酸、富硒酵母、微粉硅胶及硬脂酸镁混合15-30分钟，得到内容物；

(2)将步骤(1)所得内容物装入空心胶囊中，制成0.37g/粒的枸杞茯苓胶囊。

枸杞多糖(LBP)是一种免疫增强剂，在细胞免疫和体液免疫中起到重要作用。枸杞多糖对处于不同功能状态的巨噬细胞均有明显的促进作用，且具有双向调节作用。LBP能增强总T细胞及TH亚群百分比，提高淋巴细胞转化率，提高人外周血单核细胞、白介素2(IL-2)和肿瘤坏死因子α基因表达水平。LBP可增强小鼠对TD抗原刺激的抗体反应，增强溶血空斑数并增强巨噬细胞和NK细胞活性。

茯苓多糖能明显增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，明显增加小鼠脾抗体分泌细胞(PFC)以及特异的抗原结合细胞数(SRFC)，明显增强小鼠对牛血清白蛋白(BSA)诱导的迟发型超敏反映(DTH)，明显增强小鼠脾T细胞生长因子(TCGF)的生长。茯苓多糖体具有增强免疫功能的作用。它具有抗胸腺萎缩及抗脾脏增大和抑瘤生长的功能。茯苓多糖确有针对性地保护免疫器官，增加细胞免疫功能，从而改善机体状况，增加抗感染能力，尤其对老年人免疫功能有较强作用。茯苓还具有抗氧化的作用，其抗氧化作用可抑制自由基的增加，具有缓解体力疲劳的作用。

枸杞多糖和茯苓多糖对免疫系统的作用表1所示。

表1

	枸杞多糖	茯苓多糖
			增强免疫细胞功能
淋巴细胞的T细胞	有作用	有作用
			单核吞噬细胞	有作用	有作用
NK细胞(自然杀伤细胞)	有作用
			增强免疫器官功能
中枢：胸腺		有作用
			外围：脾脏	有作用	有作用

从上表看出，枸杞提取物、茯苓提取物对免疫器官、免疫细胞功能起到一个综合加强的作用。

牛磺酸作为一种β-氨基酸，是一种重要的细胞保护剂，牛磺酸的主要生物学作用是能够维护膜结构的稳定和调节渗透平衡，对细胞膜的脂质过氧化反应具有防止作用，能抵抗长时间运动产生的自由基对肌细胞的损伤。牛磺酸对运动机体的肝、骨骼线粒体的钙平衡具有调节作用，对自由基的代谢增强具有阻抑作用。免疫细胞中的中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞中富含牛磺酸，其含量为全部游离氨基酸的50-70％，这充分表明了牛磺酸与免疫功能的密切关系。

富硒酵母中的硒大多以有机硒的形式存在，其占总硒的90％以上。有机硒的生物效力是无机硒的10～20倍。研究发现，硒能促进干扰素的产生，并且在体外可以增加r-干扰素的活性，增强人体NK细胞的细胞毒作用，而不损伤靶细胞膜。硒还能促使淋巴细胞IL-1和IL-2的分泌能力显著增强，刺激免疫球蛋白的形成，提高机体合成IgG、IgM等抗体的能力。此外，硒对于吞噬细胞对病毒体的趋化、吞噬和杀灭过程均有不同程度的影响。研究发现，硒可与巨噬细胞活因子(MAF)协同激活巨噬细胞，从而增强抗肿瘤活性，同时又能降低巨噬细胞对淋巴细胞的抑制作用。硒作为人体所需的一种微量元素，具有多种生物学功能，尤其是其极强的抗生物氧化能力倍受人们的青睐，随着对运动性疲劳研究的深入，进入90年代后，运动性疲劳的神经-内分泌-免疫及代谢疲劳链学说的建立以及最近有关运动性疲劳的细胞凋亡学说的提出，硒在防治运动性疲劳及维护健康方面作用的重要性将日益突出。

枸杞提取物、茯苓提取物均含有大量多糖，枸杞提取物含枸杞多糖20wt％、茯苓提取物含茯苓多糖10wt％。多糖作为非特异性的免疫调节剂，主要是通过影响免疫系统免疫器官和免疫细胞的功能来实现免疫调节。枸杞提取物滋补肝肾，益精明目，茯苓合胃健脾、宁心安神、渗湿利尿，二者配伍健肝补脾，缓解体力疲劳对脏腑的影响。本发明配方中既有植物多糖又添加了人体条件性必需营养素牛黄酸，同时兼顾微量元素硒的运用，整个配方科学、合理，产品具有工艺简洁，功效成分明确，技术含量高，副作用小等特点和优势，专门针对免疫力低下人群，对提高机体免疫力具有一定的辅助作用。

本发明主要原料相互配伍，预期达到增强免疫力的功能，各种原料之间未见有不适合配伍出现，由于枸杞提取物、茯苓提取物、牛磺酸、富硒酵母等原料均严格遵照原料标准生产，能够保证人体食用的安全性。

与现有技术相比，本发明制备的枸杞茯苓胶囊具有增强人体免疫能力，缓解体力疲劳，提高人体机能，促进人体健康，副作用小，起效快，效果持续稳定。本发明的制备工艺简单。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。

实施例1

一种枸杞茯苓胶囊，该胶囊包括空心胶囊及封入空心胶囊中的内容物，内容物由以下组分及重量百分比含量的原料制成：枸杞提取物30、茯苓提取物40、牛磺酸10、富硒酵母10、微粉硅胶5、硬脂酸镁5。其中，构杞提取物含20wt％的枸杞多糖。茯苓提取物含10wt％的茯苓多糖。

一种枸杞茯苓胶囊的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将枸杞超微粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，得到枸杞提取物；

(2)将茯苓超微粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，得到茯苓提取物；

(3)将枸杞提取物、茯苓提取物过筛后，与牛磺酸、富硒酵母、微粉硅胶及硬脂酸镁混合20分钟，得到内容物；

(4)将步骤(3)所得内容物装入空心胶囊中，制成0.37g/粒的枸杞茯苓胶囊。

其中，步骤(1)或步骤(2)中，对枸杞或茯苓进行超微粉碎的粉碎细度为50nm，进行超临界二氧化碳萃取的萃取条件为：萃取温度35℃，萃取压力为20Mpa，分离温度40℃，分离压力为5Mpa。

对本实施例制备的枸杞茯苓胶囊的增强免疫力功能及缓解体力疲劳功能进行检测。

一、检测枸杞茯苓胶囊的增强免疫力功能。

1、样品形状：本发明的枸杞茯苓胶囊，内容物为棕色粉末。

2、剂量设计：本发明的枸杞茯苓胶囊对人体的推荐剂量为每日1.48g/60kg，本实施例中对小鼠的剂量分别设为0.12g/kg，0.25g/kg，0.74g/kg三种，三种剂量均加蒸馏水至20ml，空白对照剂量为20ml蒸馏水。

3、试验动物：昆明种小白鼠，许可证号：SCXK(沪)2002-0010，体重18～22克，雄性，由中国科学院上海试验动物中心提供的清洁级动物。试验动物饲养室温度为20～25℃，相对湿度为40～70％，动物饲料由苏州双狮试验动物饲料科技服务有限公司提供。

4、给样途径：灌胃，灌胃容量0.4ml/20g体重。

5、试验方法与结果：

5.1、体重试验

试验方法为：按体重随机分组，分为20组，每组10只小鼠，每四组每一试验组，按剂量设计连续喂养30天，每周称重依次，计算试验初期、中期和试验末期的小鼠体重。

样品对动物体重(克)的影响如表2所示，

表2：样品对动物体重(克)的影响

组别	动物数(只)	初始体重	中期体重	末期体重	增重
						对照	10	19.5±0.7	25.4±0.8	34.4±1.3	14.9±1.4
0.12g/kg	10	19.5±0.7	25.1±1.0	35.5±1.2	16.0±1.2
						0.25g/kg	10	19.2±0.6	25.1±0.5	34.8±1.4	15.6±1.6
0.74g/kg	10	19.5±0.6	25.1±0.6	35.2±1.5	15.7±1.7

从表2可以看出不同的剂量与对照组相比，小鼠的体重增重无显著性差异，因此枸杞茯苓胶囊对动物的体重没有明显影响。

5.2、血清溶血素试验：

动物连续给样30天后，用2％(v/v)SRBC免疫动物5天后，眼眶采血，颈椎脱臼处死，分离血清。在96孔微量血凝板上加25μl生理盐水，再分别在第一排加25μl血清，以后各排作对倍稀释，每孔加1％SRBC100μl，震荡后，37℃放置3小时，当雪球对照出现陈落后观察结果。试验结果如表3所示，

表3：血清溶血素试验

组别	动物数(只)	抗体积数
			对照	10	73.4±11.1
0.12g/kg	10	76.1±11.6
			0.25g/kg	10	87.4±17.0
0.74g/kg	10	137.6±19.9

经统计学分析，样品0.74g/kg剂量组与对照组相比，有显著性差异。

5.3、抗体生成检测试验：

动物连续给样30天后，将脱纤维绵阳红细胞免疫5天后，动物颈椎脱臼处死，取出脾脏，制成脾细胞悬液，调整细胞浓度为5×10⁶个/ml。将表层培养基(1g琼脂糖加双蒸水100ml)加热溶解后，放入45℃水浴保温，与等量pH7.2-7.4、2倍浓度的Hanks液混合，分装小试管，每管0.5ml，再向管内加入50μl10％SRBC，20μl脾细胞悬液，迅速混匀，倾倒于已刷琼脂薄层的6cm平皿上，继续温育1.5h后，计数溶血空斑数。结果用方差分析进行统计。试验结果如表4所示：

表4：抗体生成检测试验

组别	动物数(只)	溶血空斑数(×103个/全脾)
			对照	10	9.5±2.07
0.12g/kg	10	9.9±2.23
			0.25g/kg	10	14.7±2.87
0.74g/kg	10	23.8±4.07

经统计学分析，样品0.25g/kg、0.74g/kg剂量组与对照组相比，均有显著性差异。

5.4、胸腺指数、脾指数的测定：

动物连续给样30天后，每鼠称重，颈椎脱臼处死，取胸腺、脾脏称重，分别计算胸腺指数和脾指数。试验结果如表5所示：

表5：胸腺指数、脾指数

组别	动物数(只)	胸腺指数(％)	脾指数(％)
				对照	10	0.26±0.01	0.51±0.03
0.12g/kg	10	0.25±0.02	0.52±0.04
				0.25g/kg	10	0.25±0.03	0.53±0.03
0.74g/kg	10	0.26±0.02	0.54±0.05

经统计学分析，样品各剂量组与对照组相比，均无显著性差异。

5.5、小鼠碳廓清试验：

动物连续给样30天后，尾静脉注射1∶3稀释的印度墨汁，待墨汁注入，立即计时。注入墨汁后2、10分钟，分别从眼静脉丛取血20μl，并将其加到2ml碳酸钠溶液中，用分光光度计在600nm波长处测试OD值，以碳酸钠溶液做空白对照。根据动物体重，肝重和脾重计算吞噬指数，结果以方差分析进行统计。试验结果如表6所示：

表6：碳廓清试验

组别	动物数(只)	吞噬指数
			对照	10	2.31±0.21
0.12g/kg	10	2.54±.012
			0.25g/kg	10	2.55±0.15
0.74g/kg	10	3.12±0.31

经统计学分析，样品0.74g/kg剂量组与对照组相比，有显著性差异。

5.6、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验：

动物连续给样30天后，颈椎脱臼处死，取脾脏，制成脾细胞悬液，调整细胞浓度为2×10⁶个/ml，将细胞悬液分为两孔加入24孔培养板中国，每孔1ml，一孔加50μlConA液(相当于5μg/ml)，另一孔作为对照，置5％CO₂，37℃培养72h。培养结束前4h，每孔轻轻吸取上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的PRNI1640培养液，同时加入MTT(5mg/ml)50μl/孔，继续培养4h，培养结束后，每孔加入1ml酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解后，以570nm波长进行比色，结果用方差分析进行分析。结果如表7所示：

表7：ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验

经统计学分析，样品0.74g/kg剂量组与对照组相比，有显著性差异。

5.7、DTH测定：

致敏：动物连续给样30天后，每鼠腹部去毛，范围约为3×3cm，将1％的DNFB溶液50μl均匀涂抹致敏。

DTH的产生与测定：5日后，用将1％的DNFB溶液10μl均匀涂抹于小鼠右耳两面进行攻击。24小时后，颈椎脱臼处死小鼠，用打孔器取下直径为8mm的左右耳片，称重并计算肿胀度。结果如表8所示：

表8：DTH测定结果

经统计学分析，样品各剂量组与对照组相比，均无明显差异。

5.8、NK细胞活性测定：

动物连续给样30天后，颈椎脱臼处死，取脾脏，制成脾细胞悬液(效应细胞)，取传代后24h YAC-1细胞加1640完全培养液，调整细胞浓度为1×10⁵个/ml(靶细胞)，取靶细胞和效应细胞各100μl效靶比(50∶1)，加入U形96孔培养板，靶细胞自然释放孔加靶细胞和培养液各100μl，最大释放孔加靶细胞和1％NP40各100μl，上述各项均设有三个复孔，与37℃、5％二氧化碳培养箱中培养4小时，每孔吸取上清液100μl置于平底96孔培养板中，同时加入LDH基质液100μl，反应3min，每孔加入1mol/l的HCL30μl终止，用酶标仪在490mm处测定光密度值(OD)。结果如表9所示：

表9：NK细胞活性测定结果

组别	动物数(只)	NK细胞活性(％)
			对照	10	24.70±1.27
0.12g/kg	10	26.26±1.93
			0.25g/kg	10	27.92±2.71
0.74g/kg	10	40.04±5.76

经统计学分析，样品0.74g/kg剂量组与对照组相比，有显著性差异。

5.9、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验：

动物连续给样30天后，每鼠腹腔注射20％鸡红细胞悬液1ml，间隔30分钟，颈椎脱臼处死，固定在鼠板上，剪开腹壁皮肤，注射生理盐水2ml，转动鼠板1分钟，吸出腹腔洗液1ml，分滴于2片玻璃片上，37℃孵箱湿孵30分钟，用生理盐水漂洗，晾干，以1∶1丙酮甲醇溶液固定，4％Giemsa-磷酸缓冲液染色3分钟，再用蒸馏水漂洗晾干，用油镜镜检，计算吞噬百分比和吞噬指数。结果如表10所示。

表10：巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验结果：

组别	动物数(只)	吞噬百分比	吞噬指数
				对照	10	10.4±2.0	0.157±0.03
0.12g/kg	10	11.0±1.8	0.165±0.03
				0.25g/kg	10	14.1±1.9	0.225±0.04
0.74g/kg	10	16.9±1.7	0.306±0.04

经统计学分析，样品0.25g/kg、0.74g/kg剂量组吞噬百分比和吞噬指数与对照组相比，均存在显著性差异。

由以上试验可以得出本实施例制备的枸杞茯苓胶囊具有增强免疫力功能。

二、检测枸杞茯苓胶囊的缓解体力疲劳功能：

1、样品形状：本发明的枸杞茯苓胶囊，内容物为棕色粉末。

2、剂量设计：本发明的枸杞茯苓胶囊对人体的推荐剂量为每日1.48g/60kg，本实施例中对小鼠的剂量分别设为0.12g/kg，0.25g/kg，0.74g/kg三种，三种剂量均加蒸馏水至20ml，空白对照剂量为20ml蒸馏水。

3、试验动物：昆明种小白鼠，许可证号：SCXK(沪)2002-0010，体重18～22克，雄性，由中国科学院上海试验动物中心提供的清洁级动物。试验动物饲养室温度为20～25℃，相对湿度为40～70％，动物饲料由苏州双狮试验动物饲料科技服务有限公司提供。

4、给样途径：灌胃，灌胃容量0.4ml/20g体重。

5、试验方法与结果：

5.1体重

取小白鼠160只，按体重分层随机分为16组，每组10只，以每四组为一个试验组，按剂量设计为连续喂养30天。样品对体重的影响如表11所示；

表11：样品对动物体重(克)的影响

组别	动物数(只)	初始体重	中期体重	末期体重
					对照	40	19.8±1.4	28.3±1.2	36.0±2.0
0.12g/kg	40	19.8±1.3	28.2±1.3	36.4±1.9

0.25g/kg	40	19.9±1.5	28.6±1.4	37.0±1.6
					0.74g/kg	40	19.9±1.6	28.0±1.5	36.8±1.9

经统计分析，样品剂量对动物体重无明显影响。

5.2负重游泳试验：

动物连续给样30天后，于末次灌胃30分钟后，将小鼠放入水中游泳，水深30cm，水温25±1.0℃，鼠尾根部负载5％体重的铅皮，记录小鼠自游泳开始至死亡的时间。结果如表12所示，

表12：样品对小鼠负重游泳时间的影响

组别	动物数(只)	负重游泳时间(秒)
			对照	10	592±165
0.12g/kg	10	623±175
			0.25g/kg	10	681±185
0.74g/kg	10	902±201

经统计学分析，样品0.74g/kg剂量组与对照组相比，存在显著性差异。

5.3血乳酸的测定：

动物连续给样30天后，在末次给样后30分钟测试血乳酸，在温度30℃水中游泳10分钟，取出，测量血乳酸，热风烘干后，安静20分钟，再测血乳酸。试验结构如表13和表14所示

表13：样品对小鼠运动前后血乳酸的影响

由上表可见，样品0.74g/kg剂量组试验后20分钟动物血乳酸消除幅度与对照组相比，有显著性差异。

表14：样品对小鼠运动后血乳酸曲线下面积的影响

组别

动物数(只)

血乳酸曲线下面积

对照	10	265.99±10.34
			0.12g/kg	10	265.77±8.39
0.25g/kg	10	263.74±10.35
			0.74g/kg	10	247.67±9.01

由上表可见，样品0.74g/kg剂量组对动物血乳酸曲线下面积与对照组相比，明显下降，有显著差异。

5.4尿素测定：

动物连续给样30天后，于末次灌胃后30分钟，将小鼠放入30℃水中游泳90分钟，取出，热风烘干，使安静，取鼠血，离心，取血清测尿素。结果如表15所示。

表15：样品对小鼠运动后血清尿素的影响

组别	动物数(只)	尿素(mmol/l)
			对照	10	9.25±0.58
0.12g/kg	10	8.60±0.63
			0.25g/kg	10	8.62±0.49
0.74g/kg	10	6.96±0.52

由上表可见，样品0.74g/kg剂量组与对照组相比，有显著性差异。

5.5肝糖原测定：

动物连续给样30天后，于末次灌胃后30分钟，取出小鼠肝脏，测肝糖原。结果见表16.

表16：样品对小鼠肝糖原的影响

组别	动物数(只)	肝糖原(mg/100g)
			对照	10	504±33
0.12g/kg	10	607±55
			0.25g/kg	10	609±45
0.74g/kg	10	621±43

由上表可见，样品0.74g/kg剂量组与对照组相比，有显著性差异。

由5.1～5.5的试验可以看出，本发明的枸杞茯苓胶囊对小鼠具有缓解体力疲劳的功能。

以上的实验结果表明：样品能明显增加NK细胞活性，提高巨噬细胞吞噬能力以及体液免疫和细胞免疫活性；能明显延长小鼠负重游泳时间，减少小鼠血乳酸曲线下面积和肝糖元消耗，降低血清尿素含量。说明本实施例的枸杞茯苓胶囊对小鼠具有增强免疫力功能，对小鼠具有缓解体力疲劳功能。

实施例2

一种枸杞茯苓胶囊，该胶囊包括空心胶囊及封入空心胶囊中的内容物，内容物由以下组分及重量百分比含量的原料制成；枸杞提取物80、茯苓提取物10、牛磺酸5、富硒酵母3、微粉硅胶1、硬脂酸镁1。其中，枸杞提取物含20wt％的枸杞多糖。茯苓提取物含10wt％的茯苓多糖。

一种枸杞茯苓胶囊的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将枸杞提取物、茯苓提取物过筛后，与牛磺酸、富硒酵母、微粉硅胶及硬脂酸镁混合15分钟，得到内容物；

(2)将步骤(1)所得内容物装入空心胶囊中，制成0.37g/粒的枸杞茯苓胶囊。

实施例3

一种枸杞茯苓胶囊，该胶囊包括空心胶囊及封入空心胶囊中的内容物，内容物由以下组分及重量百分比含量的原料制成：枸杞提取物50、茯苓提取物26、牛磺酸12、富硒酵母7、微粉硅胶2、硬脂酸镁3。其中，枸杞提取物含20wt％的枸杞多糖。茯苓提取物含10wt％的茯苓多糖。

一种枸杞茯苓胶囊的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将枸杞提取物、茯苓提取物过筛后，与牛磺酸、富硒酵母、微粉硅胶及硬脂酸镁混合30分钟，得到内容物；

(2)将步骤(1)所得内容物装入空心胶囊中，制成0.37g/粒的枸杞茯苓胶囊。

Claims (4)

1.一种枸杞茯苓胶囊，该胶囊包括空心胶囊及封入空心胶囊中的内容物，其特征在于，所述的内容物由以下组分及重量百分比含量的原料制成：

枸杞提取物    30-80；

茯苓提取物    10-40；

牛磺酸        5-12；

富硒酵母      3-10；

微粉硅胶      1-5；

硬脂酸镁      1-5。

2.根据权利要求1所述的一种枸杞茯苓胶囊，其特征在于，所述的枸杞提取物含20wt％的枸杞多糖。

3.根据权利要求1所述的一种枸杞茯苓胶囊，其特征在于，所述的茯苓提取物含10wt％的茯苓多糖。

4.一种如权利要求1所述的枸杞茯苓胶囊的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将枸杞提取物、茯苓提取物过筛后，与牛磺酸、富硒酵母、微粉硅胶及硬脂酸镁混合15-30分钟，得到内容物；

(2)将步骤(1)所得内容物装入空心胶囊中，制成0.37g/粒的枸杞茯苓胶囊。