CN103142674B - 一种滁菊浸膏粉的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明根据滁菊所含有效成分的特点，提供了一种针对滁菊多种有效成分的制备滁菊浸膏粉的方法。采用旋转蒸发仪对滁菊进行双提，得到挥发油和乙酸的提取物，然后将药渣加入乙醇水溶液采用超声波再次提取。分别对挥发油进行β-环糊精包裹得到包裹物；对酸提液进行浓缩、醇提液回收乙醇后浓缩，两浓缩液合并，冷冻干燥得冻干粉。最后将包裹物和冻干粉研细混合后得滁菊浸膏粉。本发明针对滁菊多种活性物质的特点选择提取方法，最大限度保留各种有效物质；提取时间短，全程温度≤80℃,避免药效物质的破坏，效率高，省时省力；提取的浸膏粉能够代表滁菊使用，也可作为生产药品和保健品的原料。
Description
技术领域
本发明涉及一种滁菊浸膏粉的制备方法，属于医药保健品领域。
背景技术
菊花作为一种传统中药，具有疏风、清热、明目、解毒功效。《中国药典》2010年版一部按产地和加工方法不同分为亳菊、滁菊、贡菊和杭菊四种。药用菊花主要化学成分包括黄酮类、挥发油类、酚酸类、总糖、氨基酸及呈味物质、无机元素等。药典收载的四种菊花及祁菊、川菊、济菊、怀菊等为我国八种主流菊花商品药材，产地不同、品种不同、花外观形状不同、气味不同，药效也不相同，研究发现所含的化学物质的种类、含量及比例有较大的差异。滁菊被誉为药菊中佳品，以平肝明目见长。现有技术对药用菊花提取制备有两种情况，一是不考虑菊花的产地、来源和特点，采用统一方法提取；二是针对菊花中某一类物质，或菊花总黄酮、或菊花多糖、或皂苷等，提取制备。本发明针对滁菊保健和药效的物质基础，综合考虑黄酮类、挥发油、多酚类、总糖、氨基酸及呈味物质、无机元素等滁菊多种活性成分的提取率和比例，建立最优提取方法，并制备成浸膏粉。可代表滁菊直接使用，也可作为药品或保健品的原料。
临床和生产上选用菊花时，常常疏散风热多用黄菊花（杭菊花），平肝益肝多用白菊花（滁菊），清热解毒多用野菊花。如不针对滁菊选择性提取，制备的提取物就不具有滁菊的特色；如只提取菊花中的某一类物质，其他物质则被弃去，造成了浪费。而提取的部分物质也不能代表滁菊来发挥治疗和保健作用。
发明内容
本发明针对滁菊的特点，提供了一种滁菊浸膏粉的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于包括以下生产步骤：
（1）将原料药滁菊与2-3%乙酸水溶液以质量比1：5-30的比例加入到旋转蒸发仪内，在40-80℃下进行20-120min的提取，得到挥发油；
（2）将步骤（1）提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在50-60℃下保温3-4小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加碱中和至中性；
（3）向步骤（1）得到的挥发油中，加入β-环糊精进行包裹，形成包裹物待用；
（4）在70-80℃下对步骤（2）得到的酸提液进行减压浓缩，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（5）将步骤（2）得到的药渣在50%-90%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在200w-500w，时间持续10-60min；提取后药渣废弃；醇提液在60-80℃下回收乙醇，浓缩得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（6）将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200-400目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。
所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤（5）中药渣和乙醇水溶液的体积比为1：10-50。
所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤（2）中所使用的碱为15%-20%的碳酸氢钠溶液。
本发明的工作原理为：
1.采用旋转蒸发仪，实现低温下双提挥发油和酸水溶性物质；
2.采用超声波提取器，进一步醇提黄酮类、酚酸类物质；
3.采用冷冻干燥机，干燥水提物和醇提物；
4.挥发油包裹后加入冻干粉，混合研细。
本发明具有以下优点：
1.针对滁菊多种活性物质的特点选择提取方法，最大限度保留各种有效物质；通过乙酸提取，酚酸类、氨基酸的提取得率可提高10%左右。
2.全程温度<80℃,避免药效物质的破坏；
3.提取时间短，效率高，省时省力；
4.提取的浸膏粉能够代表滁菊使用，也可作为生产药品和保健品的原料。
具体实施方式
实施例 1滁菊浸膏粉的制备：
（1）将原料药滁菊与3%乙酸水溶液以质量比1：20的比例加入到旋转蒸发仪内，在70℃下进行60min的提取，得到挥发油；
（2）将步骤（1）提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在50℃下保温4小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加15%碳酸氢钠溶液中和至中性；
（3）向步骤（1）得到的挥发油中，加入β-环糊精进行包裹，形成包裹物待用；
（4）在80℃下对步骤（2）得到的酸提液进行减压蒸馏，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（5）将步骤（2）得到的药渣在70%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在400w，时间持续60min；提取后药渣废弃；醇提液在80℃下回收乙醇，浓缩得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（6）将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。
所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤（5）中药渣和乙醇水溶液的体积比为1：30。
实施例 2滁菊浸膏粉的制备：
（1）将原料药滁菊与2.5%乙酸水溶液以质量比1：30比例加入到旋转蒸发仪内，在60℃下进行20min的提取，得到挥发油；
（2）将步骤（1）提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在60℃下保温3小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加15%碳酸氢钠溶液中和至中性；
（3）向步骤（1）得到的挥发油中，加入β-环糊精进行包裹，形成包裹物待用；
（4）在80℃下对步骤（2）得到的酸提液进行减压蒸馏，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（5）将步骤（2）得到的药渣在70%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在300w，时间持续60min；提取后药渣废弃；对醇提液进行减压蒸馏，在80℃下回收乙醇，得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（6）将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。
所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤（5）中药渣和乙醇水溶液的体积比为1：40。
本发明提供的滁菊浸膏粉的制备方法，对滁菊内各有效物质的提取率相对传统工艺均有所提高，其中挥发油总量达到0.55-0.68%；总酚12.02-14.97%；总黄酮含量7.53-8.02%；总干物质提取率36-40%。
Claims (3)
1.一种滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于包括以下生产步骤：
（1）将原料药滁菊与2-3%乙酸水溶液以质量比1：5-30的比例加入到旋转蒸发仪内，在40-80℃下进行20-120min的蒸馏，得到挥发油；
（2）将步骤（1）提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在50-60℃下保温3-4小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加碱中和至中性；
（3）向步骤（1）得到的挥发油中，加入β-环糊精进行包裹，形成包裹物待用；
（4）在70-80℃下对步骤（2）得到的酸提液进行减压浓缩，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（5）将步骤（2）得到的药渣在50%-90%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在200w-500w，时间持续10-60min；提取后药渣废弃；醇提液在60-80℃下回收乙醇，浓缩得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；
（6）将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200-400目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。
2.根据权利要求1所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤（5）中药渣和乙醇水溶液的体积比为1：10-50。
3.根据权利要求1所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤（2）中所使用的碱为15%-20%的碳酸氢钠溶液。
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