CN103120578B - 用于内窥镜的导向组件和内窥镜系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种用于内窥镜(10)的导向组件。可臌胀气囊部(42，87，89)安装在导向组件的管状壳体(41)的远端上用于安装在内窥镜上。流动通道(45，95)形成在管状壳体中，用于将流体供应到气囊并抽吸流体。端部套筒(57，105，124)设置在流动通道的近端用于与气囊控制装置(60，112)连接。接收端口(54，91a，103，122c)将为公锥形形状的外部注射器(68)连接到流动通道而不是气囊控制装置。端口适配器(53)可从正常模式朝向紧急模式转换。在正常模式下，接收端口容纳在内部以设置端部套筒。在紧急模式下，端部套筒通过部分除去被撤出以暴露接收端口。

Description

用于内窥镜的导向组件和内窥镜系统

技术领域

本发明涉及一种用于内窥镜的导向组件和内窥镜系统。更具体地，本发明涉及一种用于内窥镜的导向组件和内窥镜系统，注射器或类似装置通常在紧急时可以容易地连接到所述导向件组件和所述内窥镜系统，并且其中所述连接可以在正常使用中是安全的且没有错误。

背景技术

内窥镜是广泛使用的医疗仪器，该医疗仪器的细长管或插入管进入下消化道或胃肠道中，例如大肠或小肠，用于对体腔进行成像和用于治疗。下消化道中的大肠或小肠为极其曲折的器官。因为手动操作的力在细长管的前进期间难以传送到细长管的末端，因此用于使细长管以深远方式进入的操作在技术上很难。导向组件或外套管组件(滑动管)的使用在本领域中是公知的。为管状形状的导向组件通过接收该导向组件的进入而安装在内窥镜的细长管上，使得内窥镜与导向组件一起进入人体中。细长管由导向组件导向，使得在细长管的前进期间可以防止细长管出现不希望有的折曲和弯曲。

JP-A2004-358222(对应于JP-B3888359)和JP-A11-290263公开了一种在末端具有气囊的导向组件。所述导向组件与内窥镜一起使用。当气囊膨胀时，导向组件被锚固在下消化道中的壁上。内窥镜的细长管和导向组件通过气囊的臌胀和收缩而彼此交替前进，使得细长管可以深深地进入下消化道中。

流动通道穿过导向组件形成用于与气囊一起供应和抽吸流体，例如水或空气。流动通道的一个端部开口与气囊的内部连通。流动通道的第二端部开口与气囊控制单元的接收端口连接。流体通过连接到接收端口的气囊控制单元被供应和抽吸，从而使气囊膨胀和收缩。

在JP-A2004-358222(对应于JP-B3888359)和JP-A11-290263的导向组件中，与流动通道连通的接收端口成形为与气囊控制单元连接。然而，接收端口具有略微简单的形状，而没有考虑与注射器或类似装置的连接。在气囊控制单元或类似装置出现意外的紧急状态下不容易将注射器连接到接收端口。

能够想到的是在流动通道的端部形成与注射器相适应的形状的接收端口。然而，存在下述类型的治疗：使用内窥镜且注射器与内窥镜连接以用于将药品或其他流体供应到体腔中的人体部位。接收端口与注射器相适应的形状可能造成注射器的不适当连接的意外。

发明内容

考虑到上述问题，本发明的一个目的是提供一种用于内窥镜的导向组件和一种内窥镜系统，注射器或类似装置通常在紧急时可以容易地连接到所述导向组件和所述内窥镜系统，并且其中所述连接可以在正常使用中是安全的且没有错误。

为了获得本发明的上述及其它目的和优点，用于内窥镜的导向组件包括用于安装在内窥镜的细长管上的管状壳体。可臌胀气囊设置在管状壳体的远端处。流动通道形成在管状壳体中以用于将流体供应到气囊和从气囊抽吸流体。端部套筒设置在流动通道的近端处以用于与气囊控制装置和内窥镜的流体通道中选所择的一个连接。接收端口使为母锥形形状的第一医疗装置代替内窥镜的气囊控制装置或流体通道连接到流动通道。改变装置可从第一模式形式朝向第二模式形式转换，用于在处于第一模式形式下时在内部容纳接收端口以设置端部套筒，和用于在处于第二模式形式下时通过至少部分地破裂或消除而撤出端部套筒以暴露接收端口。

第二模式形式和第一医疗装置用于紧急模式。

端部套筒为公锥形形状，而接收端口为母锥形形状。

改变装置包括具有接收端口的连接套筒，用于与流动通道连通。端口适配器包括端部套筒并装配在连接套筒上。

此外，柔性转接管设置成在流动通道的近端与连接套筒之间延伸。

内窥镜包括设置在细长管的近端侧的手柄，且流体通道延伸穿过手柄。流动套筒设置在手柄的周边表面上而与流体通道的远端连通，并且可与端部套筒连接。

在另一个优选实施例中，改变装置还包括用于在处于第一模式形式下时将端口适配器紧固在连接器套筒上的接合机构。

在一个优选实施例中，改变装置还包括胶带，所述胶带用于在处于第一模式形式下时将端口适配器粘附到连接器套筒以及用于在处于第二模式形式下时从端口适配器或连接套筒剥落。

在另外一个优选实施例中，改变装置包括设置成沿近端方向从流动通道的近端延伸的柔性转换管。转换管包括近端管端部，端部套筒固定到所述近端管端部。管部被设置成沿远端方向从近端管端部延伸，可破裂以从第一模式形式转换到第二模式形式，从而在内部限定接收端口。

此外，当改变装置处于第二模式形式时显示可视信息，用于防止不同于第一医疗装置的装置的安装。

此外，流体过滤器与流动通道或改变装置设置在一起，用于防止液体通过流动通道但允许气体通过。

当改变装置从第一模式形式转换到第二模式形式时，流体过滤器可从流动通道移除。

另外，提供一种具有内窥镜和导向组件的内窥镜系统。内窥镜包括用于进入体腔中的细长管以及设置在细长管的远端以用于在体腔中进行成像的成像装置。导向组件包括用于安装在内窥镜的细长管上的管状壳体。可臌胀气囊设置在管状壳体的远端处。流动通道形成在管状壳体中以用于将流体供应到气囊和从气囊抽吸流体。端部套筒设置在流动通道的近端处以用于与气囊控制装置和内窥镜的流体通道中所选择的一个连接。接收端口使为公锥形形状的第一医疗装置代替气囊控制装置或内窥镜的流体通道连接到流动通道。改变装置可从第一模式形式朝向第二模式形式转换，用于在处于第一模式形式下时在内部容纳接收端口，而在处于第二模式形式下时通过至少部分地破裂或消除而撤出端部套筒以暴露接收端口。

因此，由于用于接收端口的唯一模式与端部套筒之间的选择性结构，因此注射器或类似装置通常在紧急时容易连接且安全地正常使用而没有错误。

附图说明

本发明的上述目的和优点将从以下结合附图的详细说明变得更加清楚，其中：

图1是显示内窥镜系统的平面图；

图2是显示内窥镜的末端装置的前视图；

图3是显示第一优选实施例的外套管组件的分解立体图；

图4是显示外套管组件的垂直剖面；

图5是显示紧急模式(第二模式形式)的连接器的立体图；

图6是显示第一实施例的变形例的连接器的立体图，其中撕裂线形成在端口适配器中；

图7是显示具有流体过滤器的另一个变形例的连接器的垂直剖面；

图8是显示双气囊类型的另一个优选内窥镜系统的平面图；

图9是显示内窥镜系统的垂直剖面的说明图；

图10是显示正常模式(第一模式形式)下的连接器的立体图；

图11是显示正常模式下的连接器的垂直剖面；

图12是显示与可破裂管结合的另一个优选外套管组件的垂直剖面；以及

图13是沿图12中的线XIII-XIII截得的横截面的说明图。

具体实施方式

在图1中，内窥镜系统2包括电子内窥镜10和用于引导内窥镜10的进入的外套管组件11或导向组件。内窥镜10包括细长管12和手柄13。细长管12进入病人的体腔中，例如胃肠道的大肠。手柄13被设置在细长管12的近端以用于医生或操作者的操作。通用电缆14连接到手柄13。光源连接器15被设置在通用电缆14的末端处。电缆16为光源连接器15的分支。处理器连接器17被设置在电缆16的末端处。具有光源设备18，光源连接器15用于连接光源设备18。处理器连接器17用于连接处理设备19。

手柄13包括转向轮20、流体供应按钮21和抽吸按钮22。流体供应按钮21可操作以用于通过细长管12的末端喷射空气或水。仪器开口23在细长管12的一侧形成在手柄13中，用于接收诸如镊子和电烙装置的用于治疗的医疗仪器的进入。

细长管12包括末端装置24、转向装置25和柔性装置26。末端装置24包括用于对感兴趣对象成像的CCD图像传感器或类似装置。转向装置25设置在末端装置24的近端处，并且可通过用于转向的操作进行弯曲。柔性装置26设置在转向装置25的近端处。外套管组件11可以以可移除的方式安装在细长管12上。柔性装置26具有几米的长度以用于使末端装置24到达体腔中的感兴趣对象。转向装置25响应于手柄13处的转向轮20的操作上下左右弯曲。因此，可以在人体中沿期望方向引导末端装置24。

在图2中，末端装置24具有远端面30。具有设置在远端面30上的成像窗31、照明窗32、流体喷嘴喷口33和仪器开口34。成像窗31设置在远端面30的中心处。照明窗32为相对于成像窗31对称布置的两个区域。

用于从感兴趣对象接收成像光的透镜系统设置在成像窗31内。CCD图像传感器(或CMOS)设置在透镜系统的后面用于使对象成像。图像传感器通过穿过细长管12、手柄13和通用电缆14朝向处理器连接器17延伸的信号电缆连接到处理设备19。通过成像窗31接收到的对象的图像聚集在图像传感器的光接收表面上，并且被转换成图像信号。处理设备19以用于转换成视频信号的图象处理的各种功能处理来自图像传感器的图像信号。显示面板35被电连接并显示对象图像。参见图1。

光导装置引导来自光源设备18的光。光导装置的远端部分设置在照明窗32的后面。光导装置延伸通过细长管12、手柄13和通用电缆14以到达光源连接器15。光导装置的近端设置在光源连接器15内。由光导装置引导的光通过照明窗32被引导到人体中的感兴趣对象。

喷嘴喷口33在流体供应按钮21被压下时在从装入光源设备18中的流体供应源进行的供应之后朝向成像窗31分配空气或水。仪器通道(未示出)穿过细长管12形成。仪器开口34是仪器通道的远端开口。医疗仪器的远端在进入仪器开口23中时穿过仪器开口34突出。

外套管组件11包括抓握装置40、管状壳体41或导向管、以及气囊42。抓握装置40是由塑料材料或其他刚性材料形成的套筒。用于插入的连接联接器51(连接器)设置在抓握装置40上。用于管状壳体41的材料的示例是聚氨酯或其他柔性材料。管状壳体41接收抓握装置40的进入并连接到该抓握装置的远端部。外套管组件11是一次性的且将在使用之后被丢弃。

在图3和图4中，外套管组件11的管状壳体41包括管腔44和流动通道45，所述管腔和所述流动通道都延伸整个长度。管腔44容纳内窥镜10的细长管12并具有比细长管12的外径略大的内径。管腔44的内表面涂敷有亲水性涂料(润滑剂涂料)，例如聚乙烯吡咯烷酮。

为了使用外套管组件11，诸如水的润滑流体被供应到管腔44的内表面上或者被供应在细长管12与管状壳体41之间以降低所述细长管与所述管状壳体之间的摩擦力。图1所示的连接联接器47用于从注射装置(未示出)供应润滑流体。小直径管48从连接联接器47延伸，并且具有连接到管腔44的近端的远端。从连接联接器47注射的润滑流体流动通过小直径管48并被供应给管腔44的内表面。

管状壳体41通过加工多腔管形成，所述多腔管的横截面形状是恒定的。锥形内表面49形成在管状壳体41的远端处以减小内径。参见图1。当内窥镜10的细长管12前进到管腔44中时，锥形内表面49减小细长管12与管状壳体41的远端之间的间隔，以阻止润滑流体沿远端方向从管状壳体41泄漏。锥形内表面49可以形成在管状壳体41的端部的整个圆周上，但是也可以局部形成在该圆周上。

气囊42被固定到管状壳体41的远端的周边表面。气囊42由橡胶或其他弹性材料形成，并且成形为套筒形状。气囊42包括一对气囊端部和位于中心的气囊部。气囊42环绕管状壳体41的远端部装配。条带材料缠绕气囊端部并通过密封剂或粘合剂被密封，以便将气囊42固定到管状壳体41。

流动通道45穿过管腔44的壁形成，并且与气囊42一起供应并抽吸流体(空气)。流动通道45的远端定位在气囊42处，但是没有到达管腔44的远端。端部开口50作为流动通道45的开口端形成在管状壳体41的周边表面中。端部开口50被定位在气囊42中，并且通过流体的供应和抽吸使气囊42膨胀和收缩。流动通道45的近端在抓握装置40处与连接联接器51连通。

连接联接器51包括连接套筒52(连接器壳体)和作为装配在连接套筒52上的改变装置的端口适配器53或转换适配器。连接套筒52具有L形管道并与抓握装置40形成在一起。连接套筒52的一个端部52a以固定方式连接到流动通道45。用于医疗装置的锥形接收端口54或插入端口沿径向方向形成在连接套筒52的在抓握装置40的远端侧的第二端部中。锥形接收端口54为母鲁尔接口(female Luer)锥形形状，并且可操作以通过公(male)锥形形状的医疗装置在紧急情况下用于注射器的连接。

端口适配器53包括适配器盖56和作为标准流体连接(用于正常模式)的锥形端部套筒57或突出部。适配器盖56被装配在连接套筒52上。锥形端部套筒57以公鲁尔接头(male Luer)锥形形状突出。适配器盖56的内表面略小于连接套筒52的外表面。适配器盖56被紧密装配在连接套筒52上，以使端口适配器53在不会容易地移除的情况下被连接。如果端口适配器53被普通人的人力(即，等于或大于预定水平的力)沿轴向方向拉动，则端口适配器53被移除。要注意的是可以使用用于使端口适配器53在不容易从连接套筒52移除的情况下连接的其他结构。例如，少量的粘合剂可以被涂敷到适配器盖56的内表面或连接套筒52的外表面。

保持突出部56a靠近适配器盖56的近端形成，并且从该适配器盖的周边表面突出。参见图3。保持突出部56a有助于适配器盖56的抓握，使得端口适配器53可以被容易地移除。接合切口56b形成在适配器盖56的周边表面中。

图3和图4显示连接联接器51的正常模式(第一模式形式)。端口适配器53的适配器盖56被装配在连接套筒52上而将锥形接收端口54容纳在所述适配器盖内。锥形端部套筒57呈现在外部。如果端口适配器53被等于或大于预定水平的力拉动，则端口适配器53抵抗适配器盖56与连接套筒52之间的紧密连接而被移除。图5中的连接套筒52的锥形接收端口54在紧急模式(第二模式形式)下在外部呈现。

此外，优选的是在连接套筒52的远端或者用于装配端口适配器53的部分附近提供可视警告信息，例如明显的颜色、标记或类似信息。明显的颜色的示例是红色和黄色。标记的示例是三角形符号、星形符号和类似符号。这能够有效地防止在暴露锥形接收端口54的紧急模式下除了注射器之外的工具的不适当连接，这是因为明显的颜色或标记可以告知操作者当前的状态。

用于气囊控制单元60的插入的连接联接器61被插塞到连接联接器51。气囊控制单元60供应和抽吸空气以使气囊42膨胀和收缩。

在图1中，气囊控制单元60操作以用于供应和抽吸诸如空气的流体，以便使气囊42膨胀和收缩，并且所述气囊控制单元包括流体泵送装置62或主单元、用于进行控制的开关界面63或手动开关、以及显示面板64或气囊监视器。流体泵送装置62包括泵、定序器和类似装置。

气囊控制单元60将流体供应到气囊42以使气囊膨胀，并且将流体的压力控制在保持气囊42膨胀的正常水平。另外，气囊控制单元60从气囊42抽吸流体以使气囊收缩，并且将流体的压力控制在保持气囊42收缩的正常水平。

显示面板64显示气囊42在膨胀和收缩期间的信息，例如压力水平、膨胀和收缩的状态和类似信息。要注意的是显示面板35可以被驱动从而以与来自内窥镜10的对象图像重叠的方式显示气囊42的信息。

气囊控制单元60的流体泵送装置62包括前面板、电源开关、停止开关和压力指示器(未示出)。前面板上的停止开关是紧急情况可操作的保险开关。压力指示器是用于指示气囊42的压力水平的面板，并且在出现气囊42的诸如破损的意外的情况下显示错误代码。

流体管65被固定到流体泵送装置62的前面板以与气囊42一起供应和抽吸流体。止回阀装置(未示出)设置在流体管65与流体泵送装置62之间，并且由容纳在盘状壳体中以用于分离液体与气体的流体过滤器构成。所述壳体以可移除的方式安装在流体泵送装置62的前面板上。止回阀装置可防止体液或其他流体在气囊42破损的情况下进入流体泵送装置62。

连接联接器61设置在流体管65的远端处。流体管65可以通过将连接联接器61插塞到外套管组件11的连接联接器51而连接到流动通道45。

各种开关设置在开关界面63中，例如停止开关、压力开关和类似开关。停止开关与流体泵送装置62中的开关相似。压力开关可操作以用于对内窥镜一侧的气囊42加压和减压。电缆67将开关界面63电连接到流体泵送装置62。

连接联接器61是由塑料材料形成的套筒。锥形通道66穿过连接联接器61以母库尔接口锥形形状形成。连接联接器51的锥形端部套筒57可以装配在锥形通道66中。锥形通道66是流体管65的开口端。

接合爪61a从连接联接器61的周边表面突出，并且与连接联接器51的接合切口56b接合以用于以压配合方式进行紧固。当连接联接器61的锥形通道66接收连接联接器51的锥形端部套筒57的进入时，接合爪61a紧固接合切口56b。因此，连接联接器61被不可分离地插塞到连接联接器51。气囊控制单元60准备好操作以用于与气囊42一起供应和抽吸流体。

下面将说明上述结构的操作。首先，外套管组件11安装在细长管12上以使用内窥镜10。气囊控制单元60的连接联接器61被插塞到外套管组件11的连接联接器51。光源连接器15和处理器连接器17分别连接到光源设备18和处理设备19。

医生或操作者用推动方法以交替前进方式使细长管12和外套管组件11进入到人体中。气囊42根据需要通过操作气囊控制单元60的开关界面63膨胀，以将外套管组件11锚固在人体的体腔壁中，使得细长管12可以前进得更深。另外，气囊42收缩以使外套管组件11前进得更深。通过使细长管12进入体腔中可以使对象图像。

在上述的正常模式下，连接联接器51的锥形端部套筒57呈现在外部。连接联接器61的锥形通道66可以接收锥形端部套筒57的进入，用于将外套管组件11的流动通道45连接到气囊控制单元60的流体管65。如果气囊控制单元60出现故障，则连接联接器51的端口适配器53可以被移除以暴露锥形接收端口54供紧急模式使用。因此，图5中的为公鲁尔接头锥形形状的注射器68的注射器末端68a可以连接到锥形接收端口54以用于使气囊42膨胀和收缩。可以容易地处理气囊控制单元60的故障。

用于与内窥镜10一起使用的装置可以操作以用于与注射器连接。在外套管组件11的连接联接器51中，锥形端部套筒57在正常模式下呈现在外部。锥形接收端口54被容纳在端口适配器53的内部中。这能有效地防止注射器的不适当连接。

在上述实施例中，端口适配器53被整体地从连接套筒52移除以暴露锥形接收端口54。然而，端口适配器53也可以被至少部分地移除。在图6中显示了用于插入的连接联接器70的变形例，该变形例包括作为改变装置的端口适配器71或转换适配器。撕裂线72形成在端口适配器71中，所述端口适配器可以被沿着撕裂线72撕开并部分地移除。端口适配器71作为单个元件由适配器盖73和锥形端部套筒57构成。

适配器盖73包括环形盖部73a或远端部和盖边缘73b或近端部。环形盖部73a安装在连接套筒52的远端上。盖边缘73b被牢牢地固定到连接套筒52的外表面。撕裂线72被限定在环形盖部73a与盖边缘73b之间。当环形盖部73a相对于盖边缘73b猛烈旋转时，适配器盖73可沿着撕裂线72撕开以将环形盖部73a与盖边缘73b分离。在正常模式下，端口适配器71保持锥形接收端口54容纳在其内，并且使锥形端部套筒57呈现在外部。环形盖部73a在通过等于或大于预定水平的力旋转时与盖边缘73b分离。适配器盖73可以转换到紧急模式，在所述紧急模式下，连接套筒52的锥形接收端口54通过移除环形盖部73a而呈现在外部。

还可以形成除了撕裂线72之外的结构以用于有助于移除端口适配器71中的环形盖部73a。例如，可以在环形盖部73a与盖边缘73b之间形成小厚度部分以用于有助于断裂。要用于断裂的这种结构有效地告知操作者形式从正常模式变化到紧急模式(例如适配器盖73的断裂或人工触摸的噪声(啪嗒声))。

在图7中显示第一实施例的变形例。流体过滤器75设置在端口适配器53与连接套筒52之间。流体过滤器75被挤压在适配器盖56与连接套筒52之间。流体过滤器75的示例与用于气囊控制单元60中的止回阀装置的过滤器相同。流体过滤器75允许气体通过但防止液体通过。因此，可以防止液体流入气囊42中。在紧急情况下，流体过滤器75与端口适配器53一起被移除，使得注射器可以连接到连接套筒52的锥形接收端口54。因为重要的是从流动通道45和气囊42中除去液体，因此很容易在移除流体过滤器175之后通过注射器进行操作。要注意的是流体过滤器75的位置可以确定在从流动通道45到端口适配器53的范围内的任何适当的点处。

在第一实施例中，保持突出部56a被形成为用于容易地保持端口适配器53。然而，也可以使用用于有助于手动保持适配器的各种形式，例如在适配器盖的周边表面上的图案化的突出部、在周边表面上由突出部和凹部形成的有纹图案、椭圆形形成部和类似形式。

在上述实施例中，端口适配器53用于连接到气囊控制单元60的连接联接器61。在图8和图9中，显示第二优选的内窥镜系统。改变装置设置在连接联接器中用于与转接管一起使用。流动通道穿过内窥镜形成以用于连接到气囊控制单元。所述实施例的内窥镜系统80是双气囊型，并且包括具有气囊的电子内窥镜81和具有气囊的外套管组件82或导向组件。与上述实施例的元件相似的元件用相同的附图标记表示。

内窥镜81包括细长管83和手柄84。细长管83进入病人的胃肠道的大肠中。手柄84与细长管83的近端一起形成以用于医生或操作者的操作。通用电缆85连接到手柄84。光源连接器86设置在通用电缆85的远端处。细长管83的结构与第一实施例相同，并包括末端装置24、转向装置25和柔性装置26。外套管组件82安装在细长管83上。

具有设置在外套管组件82上的第一气囊87。内窥镜81具有第一实施例的内窥镜10的元件，并且还具有第一流体通道88、第二气囊89和第二流体通道90。第一流体通道88与第一气囊87一起供应和抽吸流体。第二气囊89设置在细长管83的末端装置24上。第二流体通道90与第二气囊89一起供应和抽吸流体。

第一流体通道88延伸穿过手柄84、通用电缆85和光源连接器86，并且由柔性管构成。流动套筒91设置在内窥镜10的手柄84上。

在图10中，流动套筒91与构成手柄84的手柄壳体形成在一起。流动套筒91的材料的示例是塑料材料或金属。用于医疗装置的接收端口91a或插入端口(外套管组件或导向组件)形成在流动套筒91中的中心处。外套管组件的流动通道95与接收端口91a连通，所述接收端口91a稍后将说明。接收端口91a的形状是母鲁尔接口锥形形状。另外，接合切口91b形成在流动套筒91的周边壁中。

外套管组件82包括抓握装置92、管状壳体93或导向管、以及第一气囊部87。抓握装置92由塑料材料或其他刚性材料形成且是圆柱形的。用于管状壳体93的材料的示例是聚氨酯或其他柔性材料。管状壳体93接收抓握装置92的进入并连接到该抓握装置92的远端部。外套管组件82是一次性的且将在使用之后被丢弃。

在图8中，管状壳体93具有管腔94、流动通道95和锥形表面96。管腔94和流动通道95以与第一实施例的外套管组件11的管状壳体41相似的方式沿纵向延伸通过管状壳体93。锥形表面96设置在管状壳体93的远端以减小外径和内径。

第一气囊87固定到管状壳体93的周边表面。由橡胶形成的第一气囊87为与第一实施例的气囊42相似的套筒形状。第一气囊87以固定方式绕着管状壳体93的远端装配。

流动通道95用于向第一气囊87供应和抽吸流体。第一端部开口97作为流动通道95的开口端形成在管状壳体93的周边壁中。第一气囊87通过经由第一端部开口97的流体的供应和抽吸而膨胀和收缩。转接管98连接到流动通道95的近端。用于插入的连接联接器99连接到转接管98的近端。优选的是转接管98具有等于或大于细长管83进入病人身体中的行程的长度。因此，内窥镜81可以在不会与转接管98形成干扰的情况下进入。

在图10和图11中，连接联接器99包括连接套筒100、作为改变装置的端口适配器101或转换适配器、以及胶带102。连接套筒100和端口适配器101是塑料部件。连接套筒100连接到转接管98的一端。用于医疗装置的锥形接收端口103在连接套筒100中形成在中心处，并且呈母鲁尔接口锥形形状以用于紧急情况下注射器的连接。

端口适配器101包括适配器圆盘104和作为标准液力联轴器的锥形端部套筒105或突出部(用于正常模式)。适配器圆盘104具有与连接套筒100相对应的外径。锥形端部套筒105从适配器圆盘104突出，在中心处是中空的，并且形成公鲁尔接头锥形形状。适配器圆盘104容纳锥形接收端口103或连接套筒100的前表面且还使锥形接收端口103的周边表面连续接触连接套筒100。胶带102通过横过连接套筒100的周边表面和适配器圆盘104的交界面延伸而连接到连接套筒100的周边表面和适配器圆盘104，并且将适配器圆盘104保持在连接套筒100上。胶带102绕着连接套筒100的周边表面和适配器圆盘104缠绕一圈或多圈以用于防止容易移除端口适配器101。当等于或高于预定水平的力施加到胶带102时，可以剥掉胶带102。此外，用于紧固的接合爪106形成在适配器圆盘104上。

在连接联接器99的正常模式(第一模式形式)下，端口适配器101被装配在连接套筒100上。连接套筒100的锥形接收端口103被容纳在内部，而锥形端部套筒105呈现在外部。当端口适配器101通过猛烈地剥落胶带102而被移除时，在锥形接收端口103呈现在外部时可以设置紧急模式(第二模式形式)。

此外，优选的是在连接套筒100的远端面或者用于装配端口适配器101的部分中提供可视警报信息，例如明显的颜色、标记和类似信息。这能够有效地防止在暴露锥形接收端口103的紧急模式下除了注射器之外的工具的不适当连接，这是因为连接套筒100的明显颜色或标记可以告知操作者当前的状态。

在图9中，插入部108形成在光源连接器15上。第一连接端口109和第二连接端口110形成在插入部108中。第一流体通道88的第一端与接收端口91a连通。第一流体通道88的第二端为第一连接端口109。

第二气囊89绕着细长管83的末端装置24装配。第二气囊89以与气囊42或87相似的方式为套筒形状且由橡胶或其他弹性材料形成。第二气囊89接收末端装置24的进入，定位在末端装置24上的预定点处并固定地绕着所述末端装置装配。

第二流体通道90形成在内窥镜81中，延伸穿过细长管83、手柄84、通用电缆85和光源连接器86，并且与第二气囊89一起供应和抽吸流体。第二流体通道90由柔性管构成，所述柔性管的远端在固定第二气囊89的远端的点处被封闭。第二端部开口111形成在末端装置24的周边表面中，并且为第二流体通道90的开口端。第二端部开口111被设置成用于第二气囊89，所述第二气囊通过经由第二端部开口111供应和抽吸流体而膨胀和收缩。第二连接端口110为第二流体通道90的另一个开口端。气囊控制单元112与第一流体通道88和第二流体通道90连接。

气囊控制单元112以使第一气囊87和第二气囊89交替膨胀的不连续方式与第一气囊87和第二气囊89中的每一个一起供应和抽吸流体(空气)。气囊控制单元112包括流体泵送装置113或主单元、开关界面114或手动开关以及显示面板115或气囊监视器。

显示面板115在第一气囊87和第二气囊89的膨胀和收缩操作期间显示第一气囊和第二气囊87和89的信息，例如压力水平和膨胀和收缩的状态。流体泵送装置113包括电源开关、停止开关和用于第一气囊87和第二气囊89的压力指示器(未示出)。前面板上的停止开关可用于紧急情况下操作。

流体管116和117被设置成从流体泵送装置113的前面板延伸，用于与第一气囊87和第二气囊89一起供应和抽吸流体。止回阀装置(未示出)设置在流体管116和117中的每一个与流体泵送装置113之间。一个插座118设置在流体管116和117的远端处。插座118与内窥镜81的光源连接器86的插入部108的连接使流体管116连接到内窥镜81的第一流体通道88并且还使流体管117连接到内窥镜10的第二流体通道90。

插座118被插塞到光源连接器86。流动通道95通过流动套筒91和连接联接器99连接到第一流体通道88。因此，第一气囊87和第二气囊89通过控制气囊控制单元112供应和抽吸流体而准备操作。

下面说明所述实施例的操作。为了使用内窥镜10，外套管组件82安装在细长管83上。连接联接器99的锥形端部套筒105装配在流动套筒91的接收端口91a中。气囊控制单元112的插座118连接到光源连接器86。

医生或操作者用推动方法以交替前进的方式使内窥镜81的细长管83和外套管组件82进入到人体中。通过根据需要操作气囊控制单元112的开关界面114，第一气囊87膨胀而第二气囊89收缩，从而将外套管组件82锚固在人体的体腔中，使得细长管83可以前进得更深。另外，第一气囊87收缩而第二气囊89膨胀以将细长管83锚固在体腔中，以便使外套管组件82前进得更深。可以通过使细长管83进入体腔中使对象成像。

在如上所述的正常模式下，连接联接器99的锥形端部套筒105呈现在外部。流动通道95可以通过将锥形端部套筒105装配在流动套筒91的接收端口91a中而连接到内窥镜81的第一流体通道88。如果在气囊控制单元60中出现破裂，则外套管组件82通过将胶带102从连接联接器99剥去并移除端口适配器101以暴露锥形接收端口103而转换到紧急模式。可以将注射器连接到锥形接收端口103。在正常模式下，锥形接收端口103被容纳在端口适配器101的内部中，而锥形端部套筒105呈现在外部。可以防止注射器的不适当连接。

在第二实施例中，端口适配器101被整体移除以暴露锥形接收端口103。然而，也可以以基于图6中的第一实施例的变形例的方式部分地移除端口适配器101以暴露锥形接收端口103。另外，流体过滤器75可以以在端口适配器101的移除的紧急模式下可移除的方式设置在流动通道95与端口适配器101之间，这与第一实施例相似。此外，用于有助于手动抓握第二实施例的端口适配器的各种形式可以以与第一实施例相同的方式使用，例如在适配器盖的周边表面上的图案化突出部、在所述周边表面上由突出部和凹部形成的有纹图案、椭圆形形成部和类似形式。

在第一实施例中，端口适配器53以与流动通道45相固定的方式被设置在连接联接器51中。然而，也可以通过以第二实施例的方式使用转接管将适配器设置在连接器中以用于与流动通道45连接。优选的是转接管具有等于或大于细长管12进入病人身体内的行程的长度。

在第二实施例中，通过部分地移除端口适配器或转换适配器来转换正常模式和紧急模式。然而，可以使改变装置破裂以转换正常模式和紧急模式。在图12中显示第三优选实施例。柔性转换管122设置在用于插入的连接联接器121与外套管组件120中的流动通道之间。转换管122破裂而从正常模式转换到紧急模式。对于所述实施例的外套管组件120或导向组件，第二实施例的外套管组件82被重复，但是不同的是转换管122和连接联接器121。内窥镜81也被重复。外套管组件120是一次性的且将在使用之后被丢弃。

用于转换管122的材料的示例是橡胶、软树脂或其他弹性材料。转换管122与流动通道95的近端连通。连接联接器121设置在转换管122的近端处。连接联接器121包括近端管端部123或连接套筒以及形成为公鲁尔接头锥形形状的锥形端部套筒124或突出部。转换管122在横截面中观察时成形为恒定形状而与关于轴向方向的位置无关。在图13中显示转换管122的管部分的横截面122a。转换管122的外表面122b是椭圆形。转换管122的内表面122c是圆形。内径R等于注射器68的注射器末端68a的最小直径T1或者以仅具有小差值的方式近似等于T1，并且小于所述注射器末端的最大直径T2。当转换管122破裂时，可以将注射器68的注射器末端68a装配在内表面122c中。

在为市场上可买到的结构的注射器68中，注射器末端68a的最小直径T1为4mm或6mm。如果最小直径T1为4mm，则转换管122的内径R优选地为3-4mm。如果最小直径T1为6mm，则转换管122的内径R优选地为5-10mm。由于转换管122的外表面122b为椭圆形，因此可以通过操作者的手容易地握住转换管122。转换管122可以固定地安装在桌子或类似物上以进行破裂。

在转换管122的正常模式下，连接联接器121的锥形端部套筒124呈现在外部。转换管122的内表面122c被容纳在内部。如果转换管122在操作者的优选给定位置处破裂，则转换管122可以被转换以使内表面122c在紧急模式下呈现出来。在本实施例中，损坏转换管122的位置不是预先确定的，而是可以根据操作者的选择来确定。然而，也可以将标记给予到转换管122以用于指示破裂位置并使转换管122在所述标记处破裂。此外，优选的是使转换管122形成有为多种颜色的多层，并且在转换管122的横截面中设置可视警报信息，例如明显的颜色、标记和类似信息。这在暴露内表面122c的紧急模式下能够有效地防止除了注射器之外的工具的不适当连接，这是因为明显的颜色或标记可以告知操作者当前的状态。另外，优选的是将与第一实施例的流体过滤器75相似的流体过滤器设置在转换管122的内表面122c上的一个特定位置。

在上述实施例中，用于连接的医疗装置是注射器。然而，根据本发明，具有流动通道的为公锥形形状的其他医疗装置可以连接到锥形接收端口，例如导尿管末端。

在上述的各种实施例中，内窥镜系统在第一模式形式的正常模式与用于诸如气囊控制单元的破裂的紧急情况的第二模式形式的紧急模式之间转换。然而，也可以对于除了正常模式和紧急模式之外的状态预先确定根据本发明的第一和第二模式形式。

在第一实施例中，连接联接器61的接合爪61a可与适配器盖56的接合切口56b接合。然而，适配器盖56可以具有接合爪。连接联接器61可以具有接合切口，所述接合切口可以与接合爪接合以用于压配合连接。

锥形接收端口54或91a的内表面根据上述实施例为圆锥形，但是也可以为半球形。此外，锥形端部套筒57、105或124的外表面以及锥形接收端口54或91a的内表面可以是金字塔形而不是圆锥形形状。

在上述实施例中，内窥镜为具有作为成像装置的CCD图像传感器的电子内窥镜。然而，根据本发明的内窥镜可以为与用于成像的光学图像导向件一起使用的内窥镜类型。

虽然已经通过优选实施例参照附图充分地说明本发明，但是各种变更和修改对于本领域的普通技术人员是显而易见的。因此除非这些变更和修改脱离本发明的保护范围，否则这些改变和修改应该被理解为包括在本发明的保护范围内。

Claims (14)

1.一种用于内窥镜(10)的导向组件，其特征在于，所述导向组件包括：

管状壳体(41)，所述管状壳体用于安装在所述内窥镜的细长管(12，83)上；

可臌胀气囊(42，87，89)，所述可臌胀气囊设置在所述管状壳体的远端处；

流动通道(45，95)，所述流动通道形成在所述管状壳体中，用于将流体供应到所述气囊和从所述气囊抽吸流体；

端部套筒(57，105，124)，所述端部套筒设置在所述流动通道的近端处，用于与气囊控制装置(60，112)和所述内窥镜的流体通道(88，90)中的选择的一个连接；

接收端口(54，91a，103，122c)，所述接收端口用于使为公锥形形状的第一医疗装置(68)代替所述气囊控制装置或所述内窥镜的所述流体通道连接到所述流动通道；和

改变装置(53，71，101，122)，所述改变装置能够从第一模式形式朝向第二模式形式转换，用于在处于所述第一模式形式下时在内部容纳所述接收端口以设置所述端部套筒，以及用于在处于所述第二模式形式下时通过至少部分地破裂或除去所述改变装置来撤出所述端部套筒，以暴露所述接收端口。

2.根据权利要求1所述的导向组件，其特征在于，所述第二模式形式和所述第一医疗装置用于紧急模式。

3.根据权利要求1所述的导向组件，其特征在于，所述端部套筒为公锥形形状，所述接收端口为母锥形形状。

4.根据权利要求3所述的导向组件，其特征在于，所述改变装置包括：

连接套筒，所述连接套筒具有所述接收端口，用于与所述流动通道连通；和

端口适配器，所述端口适配器包括所述端部套筒并装配在所述连接套筒上。

5.根据权利要求4所述的导向组件，其特征在于，所述导向组件还包括柔性转接管，所述柔性转接管被设置成在所述流动通道的所述近端与所述连接套筒之间延伸。

6.根据权利要求5所述的导向组件，其特征在于，所述内窥镜包括：

手柄，所述手柄设置在所述细长管的近端侧，所述流体通道延伸穿过所述手柄；和

流动套筒，所述流动套筒设置在所述手柄的周边表面上以与所述流体通道的远端连通，并且能够与所述端部套筒连接。

7.根据权利要求4所述的导向组件，其特征在于，所述改变装置还包括接合机构，所述接合机构用于在处于所述第一模式形式下时将所述端口适配器紧固在所述连接套筒上。

8.根据权利要求4所述的导向组件，其特征在于，所述改变装置还包括胶带，所述胶带用于在处于所述第一模式形式下时将所述端口适配器粘附到所述连接套筒，并且用于在处于所述第二模式形式下时从所述端口适配器或所述连接套筒剥落。

9.根据权利要求1所述的导向组件，其特征在于，所述改变装置包括柔性转换管，所述柔性转换管被设置成沿近端方向从所述流动通道的所述近端延伸；

其中，所述转换管包括：

近端管端部，所述端部套筒固定到所述近端管端部；和

管部，所述管部被设置成沿远端方向从所述近端管端部延伸，能够破裂以用于从所述第一模式形式转换到所述第二模式形式，从而在内部限定所述接收端口。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的导向组件，其特征在于，所述导向组件还包括可视信息，所述可视信息在所述改变装置处于所述第二模式形式下时被显示，用于防止不同于所述第一医疗装置的装置的安装。

11.根据权利要求1-9中任一项所述的导向组件，其特征在于，所述导向组件还包括流体过滤器，所述流体过滤器与所述流动通道或所述改变装置设置在一起，用于防止液体通过所述流动通道但允许气体通过。

12.根据权利要求11所述的导向组件，其特征在于，当所述改变装置从所述第一模式形式转换到所述第二模式形式时，所述流体过滤器能够从所述流动通道移除。

13.一种内窥镜系统，所述内窥镜系统具有内窥镜(10)和导向组件，所述内窥镜包括用于进入体腔中的细长管(12，83)以及设置在所述细长管的远端处以用于在所述体腔中进行成像的成像装置，其特征在于，所述导向组件包括：

管状壳体(41)，所述管状壳体安装在所述内窥镜的所述细长管上；

可臌胀气囊(42，87，89)，所述可臌胀气囊设置在所述管状壳体的远端处；

流动通道(45，95)，所述流动通道形成在所述管状壳体中，用于将流体供应到所述气囊和从所述气囊抽吸流体；

端部套筒(57，105，124)，所述端部套筒设置在所述流动通道的近端处，用于与气囊控制装置(60，112)和所述内窥镜的流体通道(88，90)中的选择的一个连接；

接收端口(54，91a，103，122c)，所述接收端口用于使为公锥形形状的第一医疗装置(68)代替所述气囊控制装置或所述内窥镜的所述流体通道连接到所述流动通道；和

改变装置(53，71，101，122)，所述改变装置能够从第一模式形式朝向第二模式形式转换，用于在处于所述第一模式形式下时在内部容纳所述接收端口以设置所述端部套筒，以及用于在处于所述第二模式形式下时通过至少部分地破裂或除去所述改变装置来撤出所述端部套筒以暴露所述接收端口。

14.根据权利要求13所述的内窥镜系统，其特征在于，所述端部套筒为公锥形形状，所述接收端口为母锥形形状。