CN103091231B - 一种减少红细胞参数测量误差的方法以及温度控制装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及红细胞参数测量的技术领域，提供了一种减少红细胞参数测量误差的方法以及运用在该方法中的温度控制装置，在该方法中，红细胞参数于血液细胞分析仪中进行测量，将所述红细胞与细胞稀释液孵育，所述细胞稀释液的温度变化处于固定范围内。本发明中的细胞稀释液中进行了温度控制，这样，可以保证细胞稀释液的温度变化在一可以允许的固定范围内，从而，保证细胞稀释液的电导率变化不大，甚至微小的变化，且保证血液细胞分析仪测量红细胞参数的过程中，细胞稀释液的温度基本一致，提高红细胞参数测量的准确性。

Description

一种减少红细胞参数测量误差的方法以及温度控制装置

技术领域

本发明涉及红细胞参数测量的技术领域，尤其涉及一种减少红细胞参数测量误差的方法以及运用于该方法中的温度控制装置。

背景技术

现有技术中，在进行红细胞MCV测量的过程中，红细胞是和细胞稀释液一起孵育的，而细胞稀释液的电导率会因温度的变化而发生变化，这样，由于细胞稀释液导电率的变化，则会导致红细胞MCV的测量出现较大的误差。

针对以上存在的缺陷，现有技术中也采用几种方法进行改善，但是该几种方法都具有较大的局限性，具体如下：

(1)、在利用血液细胞分析仪测量血液红细胞MCV或其它参数的过程中，获取细胞稀释液温度的变化规律，从而根据该变化规律对血液红细胞的MCV或其它参数进行补偿。但是由于血液红细胞的MCV或其它参数的变化随细胞稀释液电导率的变化是随机的，并不具有固定性，无法使用相同的补偿计算来进行计算，所以该方法计算的结果是不准确的，且很难操作。

(2)、在利用血液细胞分析仪测量血液红细胞MCV或其它参数的过程中，用血液细胞分析仪操作者保证环境的温度始终处于一个很小的变化范围内，当环境温度变化较大时，则按溯源法对血液细胞分析仪重新进行校准。该方法对血液细胞分析仪的操作者要求较高，且血液细胞分析仪的使用环境受到极大限制，且在现实中的操作也较为复杂及麻烦。

发明内容

本发明针对现有技术中的不足，提供了温度可控的红细胞参数测量方法，利用该方法解决的问题如下：在利用血液细胞分析仪进行红细胞参数测量的过程中，可使细胞稀释液的温度变化保持在较小范围内，以得到较为准确的红细胞参数。

本发明是这样实现的，一种减少红细胞参数测量误差的方法，红细胞参数于血液细胞分析仪中进行测量，将所述红细胞与细胞稀释液孵育，所述细胞稀释液的温度变化处于固定范围内。

进一步地，所述细胞分析仪于测量红细胞参数前，利用校准物进行红细胞参数校准，将所述校准物与细胞稀释液孵育，所述细胞稀释液的温度变化处于固定范围内。

进一步地，通过自动可控的方式使所述细胞稀释液的温度变化处于固定范围内。

进一步地，所述红细胞参数为红细胞平均体积或红细胞体积分布宽度或红细胞比容或红细胞平均血红蛋白含量或红细胞体积分布宽度。

本发明还提供了运用于上述方法中的温度控制装置。

本发明是这样实现的，温度控制装置，用于对血液细胞分析仪进行红细胞校准以及利用血液细胞分析仪测量红细胞参数的过程中的细胞稀释液细胞稀释液进行温度控制，包括可放置所述细胞稀释液细胞稀释液的池体以及可对所述细胞稀释液细胞稀释液进行温度控制的温度控制件。

进一步地，还包括控制单元以及可检测所述细胞稀释液细胞稀释液温度并将检测信息传给所述控制单元的温度传感器，所述温度传感器和所述温度控制件电性连接于所述控制单元，所述温度传感器置于所述池体中，其一端具有置于所述池体内且可检测所述细胞稀释液细胞稀释液温度的检测端。

进一步地，所述温度控制件置于所述池体内。

进一步地，所述池体低端设有可供细胞稀释液细胞稀释液流进所述池体内部的进口，顶端设有可供所述池体内细胞稀释液细胞稀释液流出的出口。

进一步地，所述池体为有机玻璃制成。

进一步地，还包括可防止所述温度控制件过热的温度开关，所述温度开关电性连接于所述控制单元。

与现有技术相比，本发明中的细胞稀释液中进行了温度控制，这样，在血液细胞分析仪测量红细胞参数的过程中，可以保证细胞稀释液的温度变化在一可以允许的固定范围内，从而，保证细胞稀释液的电导率变化不大，甚至微小的变化，且保证血液细胞分析仪测量红细胞参数的过程中，细胞稀释液的温度基本一致，提高红细胞参数测量准确性。

附图说明

图1是本发明实施例提供的利用库尔特原理进行红细胞参数测量的建模模型的示意图；

图2是本发明实施例提供的库尔特原理的电路模型的示意图；

图3是本发明实施例提供的温度控制装置的立体示意图；

图4是本发明实施例提供的温度控制装置的俯视示意图；

图5是图4中的A向剖视示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明提供了一种减少红细胞参数测量误差的方法，红细胞参数于血液细胞分析仪中进行测量，将所述红细胞与细胞稀释液孵育，所述稀释液的温度变化处于固定范围内

本发明提供的方法可以使得细胞稀释液的温度的变化固定在一定范围内，其变化不大，从而可以较为准确的测量红细胞参数，且操作简单。

以下提供的实施例只是测量红细胞的MCV，MCV仅仅为红细胞的一个参数而已，当然，根据库尔特原理的建模模型以及电路模型，在得到红细胞MCV的同时，经过一些公式计算，也是可以同时得到红细胞的其它参数的，因此，本发明并不仅仅限制于对红细胞MCV的测量，以下结合具体附图对本发明的实现进行详细的描述。

如图1～5所示，为本发明提供的一较佳实施例。

现时中，红细胞参数测量是在血液细胞分析仪中进行的，且在进行红细胞参数测量时，依靠库尔特原理进行建模以及计算，其测量的基本模型如图1所示，该模型中具有可放置细胞稀释液且相通的前计数池10和后计数池11，在前计数池10和后计数池11的相通处设有测量传感器，该测量传感器是宝石孔13，且在宝石孔13的两端设有恒流源12，也就是加上电压，这样，当血液中的红细胞随细胞稀释液流经宝石孔13时，其会引起恒流源12之间的阻抗变化，而阻抗的变化转化为电压变化，从而通过对电压变化的数据处理，可以得到血液中的红细胞的个数、体积等信息。

上述中的库尔特原理的基本电路模型如图2所示，其计算公式为：

$\mathrm{Signal}=\frac{\mathrm{RS}\×I\×\mathrm{\ΔR}4}{R}$

其中：Signal为电路模型获得的电脉冲幅度，其表征经过宝石孔13的红细胞的体积大小；

RS为电路模型的放大系数；

I为流经宝石孔13的电流；

ΔR4为红细胞流经宝石孔13时引起的阻抗变化；

R为计数池阻抗，包括前计数池10细胞稀释液电阻、后计数池11细胞稀释液电阻以及宝石孔13细胞稀释液电阻等。

上述中的Signal为电路模型获得的电脉冲幅度，其在本实施例中，用于表征红细胞的体积大小，当然，它也可以用于表征红细胞的其它数据，例如红细胞个数等等一些信息，如红细胞的个数RBC等，因此，可以得到以下用于计算红细胞MCV(红细胞平均体积)的第二公式：

MCV＝(∑Signal)/RBC

其中，RBC为红细胞的个数。

同时，在得到红细胞MCV，经过一些公式变化，也可以得到红细胞的其它参数，例如：MCV(mean corpuscular volume红细胞平均体积)、HCT(hematocrit红细胞比容)、MCH(mean corpuscular hemoglobin红细胞平均血红蛋白含量)、MCHC(mean corpuscular hemoglobin concentration红细胞平均血红蛋白浓度)、RDW(red blood cell volume distribution width红细胞体积分布宽度)、RDW-CV(红细胞体积分布宽度变异系数)、RDW-SD(红细胞体积分布宽度标准偏差)等。

因此可见，红细胞的MCV的大小和计数池阻抗有关，也就是和计数池中的细胞稀释液的电导率有关，当细胞稀释液的电导率变小时，对于相同体积的红细胞来说，其MCV会变大。

而在现实运用中，细胞稀释液的电导率与其温度相关，温度高时，其电导率升高；温度低时，其电导率降低，所以，血液细胞分析仪在测量红细胞的MCV的过程中，其最理想的状态为：保持细胞稀释液的温度恒定，并且一致，这样，可以避免细胞稀释液的电导率出现变化，从而提高测量的红细胞的MCV的准确性。

为了达到以上目的，本实施例中细胞稀释液的温度是可控的，也就是说，在利用血液细胞分析仪进行红细胞测量的过程中，红细胞是和温度可以进行控制的细胞稀释液一起孵育的，且该控制可以使得细胞稀释液的温度变化处于固定范围内，具体范围的大小，可以根据实际而定，当然，该范围越小越好，当该范围为零时，则表示细胞稀释液的温度为恒温，此为上述中的理想状态。

以下为在现实操作中，在细胞稀释液处于无温控情况下以及细胞稀释液处于温控情况下，血液红细胞MCV的测量数据对比。

由以上数据可以看到，在对细胞稀释液增加温控的条件下，在环境温度为15°～30°的范围内，红细胞MCV的测量的偏差由原来的9％降低到4％。当然，如果在一些温度更低的环境中，该偏差的改善会更加明显。

由此可见，在细胞稀释液增加温控的条件下，其可对细胞稀释液的温度进行自动调整，使得细胞稀释液的温度变化不会过大，始终处于以固定范围内，从而，使得细胞稀释液的电导率变化不大，该方法克服了血液细胞分析仪受环境温度影响较大的缺陷，使得其使用范围广，操作起来也较为方便。

在利用血液细胞分析仪对红细胞参数进行测量之前，通常会利用校准物对血液细胞分析仪的MCV进行校准，以标定MCV的计算系数，使得血液细胞分析仪可以对红细胞参数进行准确测量，其流程如下：

(1)、先使用校准物在血液细胞分析仪上进行测定，通过调整第一公式的电路增益RS，使MCV的值符合靶值要求；

(2)、确定下电路增益RS以后，在该电路增益下，使用同一靶值标定MCV的计算系数；

(3)、在得到上述的计算系数的基础上，进行血液红细胞的MCV，得到较为准确的MCV以及其他红细胞参数。

上述中的校准物是一种经过特殊处理、固化定型的细胞，该校准物的MCV和细胞稀释液的电导率成反比，随细胞稀释液的电导率的变化而变化，而对于血液来说，其红细胞具有活性，其自身会发生温度变化以及存在的细胞稀释液渗透压的变化等，这些都会引起血液红细胞的体积发生变化，其MCV也会随之变化，因此可以说，血液红细胞的MCV与细胞稀释液的电导率之间的关系具有随机性。

由上可见，由于血液和校准物的MCV随细胞稀释液的电导率变化的变化趋势不一样，这样，在进行血液红细胞参数测量时，如果细胞稀释液的电导率和在进行MCV校准时的细胞稀释液的电导率不同，或者，测量的过程中，细胞稀释液的电导率由于温度的变化而发生变化，则会导致最终获得的血液红细胞的MCV或其他参数产生偏差。

上述中的校准物也是和细胞稀释液一起孵育的，因此，为了提高红细胞MCV测量的准确性，在上述进行血液分析仪MCV校准的过程中，细胞稀释液的温度变化也是通过控制处于固定范围内。

为了避免人工操作所带来的一些误差或延时弊端，本实施例中的细胞稀释液的温度控制是自动的，也就是，通过自动可控的方式使所述细胞稀释液的温度变化处于固定范围内。利用温度控制装置对细胞稀释液进行温度控制，该温度控制装置可以自动检测细胞稀释液的温度，并且，根据检测的信息与设定温度进行对比，当细胞稀释液的温度和设定的温度不一致时，该温度控制装置则会自动对细胞稀释液的温度进行控制，以使细胞稀释液的温度向设定温度逼近。

当然，上述中的温度控制装置实现对细胞稀释液温度控制的方式是多种多样的，在本实施例中，其实现的方式是加热，也就是说，当细胞稀释液的温度低于设定温度时，该温度控制装置则会对细胞稀释液进行加热，使得细胞稀释液温度生高，逼近设定温度，当然，当细胞稀释液的温度高于设定温度时，该温度控制装置则会自动停止加热，细胞稀释液在冷却的过程中，则会降低温度。

在现实操作中，处于血液细胞分析仪外的细胞稀释液流进血液细胞分析仪中的过程中，其会先流过温度控制装置，也就是在对红细胞进行测量前，其会先实现对稀释的温度控制，保证在测量红细胞MCV参数的过程中，细胞稀释液的温度和血液细胞分析仪MCV校准过程中的细胞稀释液的温度尽可能一致，且温度的变化较小。

如图3～5所示，本发明还提供了温度控制装置5，该温度控制装置5用于对血液细胞分析仪进行红细胞MCV校准以及利用血液细胞分析仪进行红细胞MCV测量的过程中的细胞稀释液进行温度控制，以使细胞稀释液的温度变化保持在固定范围内，其包括用于装置细胞稀释液的池体500以及可对细胞稀释液温度进行控制的温度控制件504，这样，当细胞稀释液流经该池体500内，该温度控制件504可以根据细胞稀释液的温度和设定温度的对比结果，对细胞稀释液的温度进行控制。

上述中的温度控制件504是设置在池体500内的，当然，这只是一种实施方式而已，其也可以是设置在池体500底面设置加热板，或使用加热套。

当然，上述中的温度控制的方式有多种，可以是人工操作，也可以是其他的方式，本实施例中，上述的温度控制件504是自动对细胞稀释液的温度进行控制的，所以，该温度控制装置5还包括温度传感器502以及控制单元，传感器502设置在池体500中，其一端具有用于对细胞稀释液进行温度检测的检测端5021，该检测端5021置于池体500内，且干传感器502和温度控制件504分别电性连接在控制单元上，这样，当细胞稀释液流经池体500内时，传感器502的检测端5021检测细胞稀释液的温度，并将信息传递给控制单元，控制单元将所接受到的传感器502的温度信息与其内部设定的设定温度进行对比，并且根据对比结果，操作温度控制件504对细胞稀释液的温度进行控制，以使得细胞稀释液的温度逼近设定温度，甚至和设定温度一致，从而，保证细胞稀释液的温度变化处于固定的范围内，也就是说，保证细胞稀释液的温度变化小。

温度控制件504对温度的控制的方式是多样式的，本实施例中，温度控制件504为加热器，其置于池体500内，且可以对细胞稀释液进行加热，当控制单元检测到细胞稀释液的温度低于设定温度时，其会控制加热器进行加热，以使得细胞稀释液的温度升高，达到设定温度，当然，当细胞稀释液的温度高于设定温度时，控制单元则控制加热器停止加热或不加热，细胞稀释液在不加热的情况下，其温度会随之降低，达到或逼近设定温度。

为了避免上述的加热器直接和细胞稀释液接触，加热器的外部还罩设有可导热的导热套505，这样，加热器发出的热量传递给导热套505，进而传递给细胞稀释液，实现对加热液的加热，同时也可延长加热器的使用寿命。

温度传感器502插设在池体500中，其一端的检测端5021置于池体500的内部，为了使得该温度传感器502可以稳固在池体500上，在温度传感器502和池体500外表面的连接处设有可压紧温度传感器502的压块506。

为了使得温度传感器502可以准确地安装在池体500中，在温度传感器502和池体500的连接处设有一用于对温度传感器502进行定位的定位件507，当然，定位件507的实现模式有多种方式。本实施例中，定位件507为一套设在温度传感器502的定位环。

当然，该温度控制装置5还具有分别连通池体500内部的出口501以及进口503，进口503连通外部装置有细胞稀释液的设备，细胞稀释液经由进口503流进池体500内部，出口501则连通血液细胞分析仪的其它部件，已经经由温度控制操作的细胞稀释液则由该出口501流到血液细胞分析仪的其它部件。

上述中的进口503设于池体500的顶端，出口501则设置在池体500的低端。

为了加强池体500对其内细胞稀释液的支撑，池体500的下端还设有下压板509，该下压板509连接在池体500的下端，保证池体500的密封性，不会由于池体500内的细胞稀释液的重量导致池体500密封性出现问题。

为了避免加热器在工作中出现错误，以致不断对细胞稀释液进行加热，使得温度超过一定的极限，从而造成安全问题，本实施例中的温度控制装置5还包括温度开关508，其电性连接在控制单元，当细胞稀释液的温度超过一定极限时，该温度开关508会断开加热器的电连接，使得加热器停止加热。

为了减少池体500内细胞稀释液的热散失，池体可以选用导热性差的材料制成，例如有机玻璃，有利于在低温环境下控制细胞稀释液的温度保持稳定。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种减少红细胞参数测量误差的方法，红细胞参数于血液细胞分析仪中进行测量，其特征在于，将所述红细胞与细胞稀释液孵育，所述细胞稀释液的温度变化处于固定范围内；所述细胞分析仪于测量红细胞参数前，利用校准物进行红细胞参数校准，将所述校准物与细胞稀释液孵育，且所述血液分析仪在进行红细胞参数校准的过程中，细胞稀释液的温度变化处于固定范围内；所述校准物为固化定型的细胞。

2.如权利要求1所述的一种减少红细胞参数测量误差的方法，其特征在于，通过自动可控的方式使所述细胞稀释液的温度变化处于固定范围内。

3.如权利要求1所述的一种减少红细胞参数测量误差的方法，其特征在于，所述红细胞参数为红细胞平均体积或红细胞体积分布宽度或红细胞比容或红细胞平均血红蛋白含量或红细胞体积分布宽度。

4.温度控制装置，用于对血液细胞分析仪进行红细胞校准以及利用血液细胞分析仪测量红细胞参数的过程中的细胞稀释液进行温度控制，其特征在于，包括可放置所述细胞稀释液的池体以及可对所述细胞稀释液进行温度控制的温度控制件；所述温度控制件为放置在所述池体内的加热器，所述加热器的外部罩设由导热的加热套。

5.如权利要求4所述的温度控制装置，其特征在于，还包括控制单元以及可检测所述细胞稀释液温度并将检测信息传给所述控制单元的温度传感器，所述温度传感器和所述温度控制件电性连接于所述控制单元，所述温度传感器置于所述池体中，其一端具有置于所述池体内且可检测所述细胞稀释液温度的检测端。

6.如权利要求4或5所述的温度控制装置，其特征在于，所述池体低端设有可供细胞稀释液流进所述池体内部的进口，顶端设有可供所述池体内细胞稀释液流出的出口。

7.如权利要求4或5所述的温度控制装置，其特征在于，所述池体为有机玻璃制成。

8.如权利要求4或5所述的温度控制装置，其特征在于，还包括可防止所述温度控制件过热的温度开关，所述温度开关电性连接于所述控制单元。