CN103087272A - 一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用 - Google Patents

一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103087272A
CN103087272A CN2013100135038A CN201310013503A CN103087272A CN 103087272 A CN103087272 A CN 103087272A CN 2013100135038 A CN2013100135038 A CN 2013100135038A CN 201310013503 A CN201310013503 A CN 201310013503A CN 103087272 A CN103087272 A CN 103087272A
Authority
CN
China
Prior art keywords
printing paste
emulsion
initiator
water
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2013100135038A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103087272B (zh
Inventor
张君侠
李景明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Zhi Weixin materials Limited by Share Ltd
Original Assignee
DONGGUAN YUETAI POLYMER MATERIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DONGGUAN YUETAI POLYMER MATERIAL Co Ltd filed Critical DONGGUAN YUETAI POLYMER MATERIAL Co Ltd
Priority to CN201310013503.8A priority Critical patent/CN103087272B/zh
Publication of CN103087272A publication Critical patent/CN103087272A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103087272B publication Critical patent/CN103087272B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高抗粘印花浆的制备方法,其包括以下步骤:1)按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得乳化液A:苯乙烯16%~18%;丙烯酸丁酯21%~23%;有机硅乳液21%~23%;甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯2.5%~3.5%;γ-甲基丙稀酰氧基丙基三甲氧基硅烷2.5%~3.5%;乳化剂OP-10:0.6%~0.8%;尿素1.3%~1.6%;水28%~31%;2)按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:氨水3.5%~4.5%;碳酸氢钠3.5%~4.5%;水91%~93%;3)按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:过硫酸钾5.5%~7.5%;水92.5%~94.5%;4)将制得乳化液A、底液B以及引发剂C进行半连续种子聚合反应,然后冷却出料制得高抗粘印花浆;本发明还公开了根据上述方法制备的制品及该制品的应用。

Description

一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用
技术领域
本发明涉及纺织品制造业中精细高分子材料技术领域,具体涉及一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用。
背景技术
目前市场上的印花固浆,其制备工艺较为复杂、难以工业化稳定生产,且其产品的玻璃化温度都在-30到-10℃之间,玻璃化温度低,应用到纺织物上时干燥后表面都有粘感,纺织物印刷后不宜卷筒或者叠放,若卷筒或者叠放,内层的织物会产生较大压力和远远高于室温的温度,存放时间久了,会使织物难以展开或者使印刷图案脱落,而如果全部展开、平面放置时有会浪费大量的储存空间,且无法运输。
为了改善现有技术存在的以上问题,本发明研究新的高抗粘印花浆的制备方法,其将有机硅与特殊功能单体添加入现有的固浆体系中,同时提高固浆的玻璃化温度与增加其干膜后的表面干爽度。同时研究采用该方法的制品,如何使织物印刷固浆后表面更加爽滑,耐水、耐污、耐摩擦等,改善手感,有效补充了织物在精炼、漂白过程中所损失的天然油脂,同时研究如何加入有机硅后更有效的提高固浆对织物的附着牢度,减少织物之间细小分子的摩擦系数。
随着人们生活水平的提高及环保意识的增加,本发明还要研究高抗粘印花浆的制备方法及其应用在纺织、服装等领域广泛应用,使其无污染,安全无毒,环保,适合于滚筒、平网、圆网、手工印花等生产工艺,在生产时和使用时对操作人员的健康和周围环境都有保证。
发明内容
针对现有技术上述不足,本发明的目的在于提供一种高效稳定的高抗粘印花浆的制备方法,还要提供采用该方法制备的制品、及该制品的应用。
本发明实现上述目的所采用的技术方案是:
一种高抗粘印花浆的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
(1)称重:按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
Figure BDA00002731234700021
(2)按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水      3.5%~4.5%
碳酸氢钠  3.5%~4.5%
水        91%~93%;
(3)按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾  5.5%~7.5%
水        92.5%~94.5%;
(4)将制得的乳化液A、底液B以及引发剂C进行半连续种子聚合反应,将所述的乳化液A、底液B以及引发剂C按照5:93:2重量比加入反应釜中进行反应,然后冷却出料制得高抗粘印花浆。
在步骤(4)中所述的半连续种子聚合反应包括如下步骤:
(41)将所述的底液B加入反应釜中,加热至80℃时,然后往反应釜中分别连续均匀滴加所述的乳化液A与所述的引发剂C,并连接搅拌均匀至3~4h,然后升温至90℃,并保持恒温条件1~2h。
在步骤(4)中所述的冷却出料还包括如下步骤:(42)将温度降至45℃时,然后采用1000目尼龙网过滤出料。
一种实施上述方法制备的高抗粘印花浆,其由重量比为5:93:2的乳化液A、底液B以及引发剂C进行半连续种子聚合反应制成;
其中所述的乳化液A由下列重量比的组分混合,然后搅拌均匀至乳白色后制得:
Figure BDA00002731234700031
其中所述的底液B是下列重量比组分混合均匀后制得:
氨水      3.5%~4.5%
碳酸氢钠   3.5%~4.5%
水        91%~93%
其中所述的引发剂C是由下列重量比的组分混合均匀而制得:
过硫酸钾  5.5%~7.5%
水        92.5%~94.5%。
一种根据上所述的高抗粘印花浆的应用,其包括以下步骤:
(1)称重:按重量比称取下列组分:
Figure BDA00002731234700032
(2)按重量比称取上述的组分混合均匀后可直接应用施工,印刷后烘烤干燥,然后收卷、折叠存放。
所述的颜料为水性丙烯颜料,所述的消泡剂为消泡剂BYK-024,所述的增稠剂为改性的聚丙烯酸酯。
在步骤(2)中还包括如下步骤:(21)在施工印刷后,可在温度100℃~110℃中烘烤2~3分钟或者自然干燥。
本发明的有益效果是:
1、本发明提供的方法高效稳定、易于产业化生产,通过创造性的组分配比及工艺设计,提高了印花固浆的玻璃化温度,增加了印花固浆干膜后的表面滑爽度,使织物印刷固浆后表面更加爽滑,耐水、耐污、耐摩擦等,改善了手感,有效的补充了织物在精炼、漂白过程中所损失的天然油脂。
2、本发明提供的产品及方法,加入有机硅后使其更有效的提高固浆对织物的附着牢度,减少织物之间细小分子的摩擦系数;其使用简洁,操作方便,还具有环保,无毒,无环境污染,无VOC排放,有利于环境保护和使用生产人员的健康。
3、本发明提供的产品及方法,其广泛应用于纺织、服装等领域,适合于滚筒、平网、圆网、手工印花等生产工艺,将本发明产品应用在平网印花测试中,干燥后裁剪8*8cm小方块,正反两面对折,置于80℃温度以及150KG的气压压力机内8小时,不出现反粘或者脱墨现象,便于折叠存放和运输。
具体实施方式
实施例1:本发明实施例提供的高抗粘印花浆的制备方法,其包括以下步骤:
(1)称重:按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
Figure BDA00002731234700041
Figure BDA00002731234700051
(2)按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水      3.5%~4.5%
碳酸氢钠   3.5%~4.5%
水        91%~93%;
(3)按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾 5.5%~7.5%
水        92.5%~94.5%;
(4)将制得的乳化液A、底液B以及引发剂C进行半连续种子聚合反应,将所述的乳化液A、底液B以及引发剂C按照5:93:2重量比加入反应釜中进行反应,然后冷却出料制得高抗粘印花浆。
在步骤(4)中所述的半连续种子聚合反应包括如下步骤:
(41)将所述的底液B加入反应釜中,加热至80℃时,然后往反应釜中分别连续均匀滴加所述的乳化液A与所述的引发剂C,并连接搅拌均匀至3~4h,然后升温至90℃,并保持恒温条件1~2h。
在步骤(4)中所述的冷却出料还包括如下步骤:(42)将温度降至45℃时,然后采用1000目尼龙网过滤出料。
一种实施上述方法制备的高抗粘印花浆,其由重量比为5:93:2的乳化液A、底液B以及引发剂C进行半连续种子聚合反应制成;
其中所述的乳化液A由下列重量比的组分混合,然后搅拌均匀至乳白色后制得:
Figure BDA00002731234700052
Figure BDA00002731234700061
其中所述的底液B是下列重量比组分混合均匀后制得:
氨水      3.5%~4.5%
碳酸氢钠  3.5%~4.5%
水        91%~93%;
其中所述的引发剂C是由下列重量比的组分混合均匀而制得:
过硫酸钾  5.5%~7.5%
水        92.5%~94.5%。
一种根据上所述的高抗粘印花浆的应用,其包括以下步骤:
(1)称重:按重量比称取下列组分:
Figure BDA00002731234700062
(2)按重量比称取上述的组分混合均匀后可直接应用施工,印刷后烘烤干燥,然后收卷、折叠存放;
所述的颜料为水性丙烯颜料,所述的消泡剂为消泡剂BYK-024,所述的增稠剂为改性的聚丙烯酸酯;
(21)在施工印刷后,可在温度100℃~110℃中烘烤2~3分钟或者自然干燥。
实施例2:本实施例提供的一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及应用均与实施例1基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水      3.5%
碳酸氢钠  3.5%
水        93%
按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾  5.5%
水        94.5%
本实施例提供的一种高抗粘印花浆的应用,其步骤与实施例1基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
Figure BDA00002731234700072
实施例3:本实施例提供的一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及应用均与实施例1、2基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水      4%
碳酸氢钠  4%
水        92%
按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾  7.5%
水        92.5%
本实施例提供的一种高抗粘印花浆的应用,其步骤与实施例1、2基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
Figure BDA00002731234700082
实施例4:本实施例提供的一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及应用均与实施例1、2、3基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水      4.5%
碳酸氢钠  4.5%
水        91%
按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾  6.5%
水        93.5%
本实施例提供的一种高抗粘印花浆的应用,其步骤与实施例1、2、3基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
Figure BDA00002731234700092
实施例5:本实施例提供的一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及应用均与实施例1、2、3、4基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
Figure BDA00002731234700101
按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水      3.6%
碳酸氢钠  4.4%
水        92%
按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾  7%
水        93%
本实施例提供的一种高抗粘印花浆的应用,其步骤与实施例1、2、3、4基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
Figure BDA00002731234700102
Figure BDA00002731234700111
实施例6:本实施例提供的一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及应用均与实施例1、2、3、4、5基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
Figure BDA00002731234700112
按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水      4.5%
碳酸氢钠  4%
水       91.5%
按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾  6%
水          94%
本实施例提供的一种高抗粘印花浆的应用,其步骤与实施例1、2、3、4、5基本相同,其不同之处在于,其由如下重量比的组分制成:
Figure BDA00002731234700113
Figure BDA00002731234700121
本产品适用合于滚筒、平网、圆网、手工印花等生产工艺,其中应用在平网印花测试中,将干燥后裁剪8*8cm小方块,正反两面对折,置于80℃温度以及150KG的气压压力机内8小时,不出现反粘或者脱墨现象。
1、本发明提供的产品及方法,提高了印花固浆的玻璃化温度,增加了印花固浆干膜后的表面滑爽度,使织物印刷固浆后表面更加爽滑,耐水、耐污、耐摩擦等,改善了手感,有效的补充了织物在精炼、漂白过程中所损失的天然油脂。
2、本发明的产品及方法,加入有机硅后更有效的提高固浆对织物的附着牢度,减少织物之间细小分子的摩擦系数;其使用简洁,操作方便,还具有环保,无毒,无环境污染,无VOC排放,有利于环境保护和使用生产人员的健康。
3、本发明的产品及方法,其广泛应用于纺织、服装等领域,适合于滚筒、平网、圆网、手工印花等生产工艺。
本发明并不限于上述实施方式,采用与本发明上述实施例相同或近似的技术方案,而得到的其他的高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用,均在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种高抗粘印花浆的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
(1)称重:按重量比称取下列组分混合,然后搅拌均匀至乳白色,制得不分层的乳化液A:
(2)按重量比称取下列组分混合均匀制得底液B:
氨水     3.5%~4.5%
碳酸氢钠 3.5%~4.5%
水       91%~93%;
(3)按重量比称取下列组分混合均匀制得引发剂C:
过硫酸钾 5.5%~7.5%
水       92.5%~94.5%;
(4)将制得的乳化液A、底液B以及引发剂C进行半连续种子聚合反应,将所述的乳化液A、底液B以及引发剂C按照5:93:2重量比加入反应釜中进行反应,然后冷却出料制得高抗粘印花浆。
2.根据权利要求1所述的高抗粘印花浆的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述的半连续种子聚合反应包括如下步骤:
(41)将所述的底液B加入反应釜中,加热至80℃时,然后往反应釜中分别连续均匀滴加所述的乳化液A与所述的引发剂C,并连接搅拌均匀至3~4h,然后升温至90℃,并保持恒温条件1~2h。
3.根据权利要求1所述的高抗粘印花浆的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述的冷却出料还包括如下步骤:(42)将温度降至45℃时,然后采用1000目尼龙网过滤出料。
4.一种实施权利要求1至3之一所述方法制备的高抗粘印花浆,其特征在于,其由重量比为5:93:2的乳化液A、底液B以及引发剂C进行半连续种子聚合反应制成;
其中所述的乳化液A由下列重量比的组分混合,然后搅拌均匀至乳白色后制得:
其中所述的底液B是下列重量比组分混合均匀后制得:
氨水     3.5%~4.5%
碳酸氢钠 3.5%~4.5%
水       91%~93%;
其中所述的引发剂C是由下列重量比的组分混合均匀而制得:
过硫酸钾 5.5%~7.5%
水       92.5%~94.5%。
5.一种根据权利要求4所述的高抗粘印花浆的应用,其特征在于,其包括以下步骤:
(1)称重:按重量比称取下列组分:
Figure FDA00002731234600022
Figure FDA00002731234600031
(2)按重量比称取上述的组分混合均匀后可直接应用施工,印刷后烘烤干燥,然后收卷、折叠存放。
6.根据权利要求5所述的高抗粘印花浆的应用,其特征在于,所述的颜料为水性丙烯颜料,所述的消泡剂为消泡剂BYK-024,所述的增稠剂为改性的聚丙烯酸酯。
7.根据权利要求5所述的高抗粘印花浆的应用,其特征在于,在步骤(2)中还包括如下步骤:(21)在施工印刷后,可在温度100℃~110℃中烘烤2~3分钟或者自然干燥。
CN201310013503.8A 2013-01-14 2013-01-14 一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用 Active CN103087272B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310013503.8A CN103087272B (zh) 2013-01-14 2013-01-14 一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310013503.8A CN103087272B (zh) 2013-01-14 2013-01-14 一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103087272A true CN103087272A (zh) 2013-05-08
CN103087272B CN103087272B (zh) 2014-11-12

Family

ID=48200433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310013503.8A Active CN103087272B (zh) 2013-01-14 2013-01-14 一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103087272B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101223234A (zh) * 2005-07-13 2008-07-16 可乐丽股份有限公司 水性分散液及其制备方法、以及组合物、粘合剂和涂层剂

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101223234A (zh) * 2005-07-13 2008-07-16 可乐丽股份有限公司 水性分散液及其制备方法、以及组合物、粘合剂和涂层剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN103087272B (zh) 2014-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102127186B (zh) 一种含氟硅丙烯酸酯乳液的制备方法
CN107266626A (zh) 一种室温多重自交联核壳型共聚物乳液及其制备方法和应用
CN102516436B (zh) 一种耐乙醇稀释的室温自交联苯丙乳液及其制备方法
CN104119483B (zh) 一种改性丙烯酸酯乳液的制备方法
CN101864025B (zh) 一种聚丙烯酸酯微凝胶乳液的制备方法及其应用
CN102199239B (zh) 一种自交联核壳结构丙烯酸微乳液的制备方法
CN102702419B (zh) 一种蒙脱土改性交联丙烯酸酯杂化核壳乳液的制备方法
CN102533186B (zh) 耐碱型丙烯酸酯玻纤网格布定型用粘合剂及其制备方法
CN102816275B (zh) 一种织物用增深剂及其制备方法
CN104109975B (zh) 改性丙烯酸酯印花乳液及其制备方法
CN102731724B (zh) 一种耐水洗耐老化地毯背涂用羧基丁苯胶乳及其制备方法和应用
CN104312548B (zh) 一种含磷抗高温钻井液降粘剂及其制备方法
CN102134294B (zh) 一种高遮盖性苯丙乳液、其合成方法及其在水性油墨当中的应用
CN103103820A (zh) 一种聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂及其制备方法
CN102408853A (zh) 一种水性本体阻燃型丙烯酸酯粘合剂及其制备方法
CN102633931A (zh) 苯丙乳液及其制备方法和应用
CN103059211B (zh) 一种醋酸乙烯-丙烯酸酯共聚乳液及其合成方法和用途
CN104387521A (zh) 一种蒙脱土和甲基丙烯酸复合改性丙烯酸酯核壳乳液的制备方法
CN103254365B (zh) 一种采用水溶性氧化还原引发剂低温制备asa共聚物胶乳的方法
CN103936918A (zh) 吸水性丙烯酸酯泡沫材料及其制备方法和应用
CN105085771A (zh) 一种水性丙烯酸树脂及其制备方法
CN104768982B (zh) 聚氯乙烯树脂和制备该聚氯乙烯树脂的方法
CN103087272B (zh) 一种高抗粘印花浆的制备方法、制品及其应用
CN101851447A (zh) 一种微凝胶反应性乳液型水性油墨的制备方法及其制品
CN105601795A (zh) 一种无纺布用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170324

Address after: 523000 Guangdong City, Dongguan province high tech Industrial Development Zone, Songshan Lake Science and technology, No. ten, No. 4 international finance incubation center, block B, room 35, room

Patentee after: Dongguan Zhi Weixin materials Limited by Share Ltd

Address before: 523000 Dongguan high tech Industrial Development Zone, Songshan Lake, Guangdong, Arts crafts emporium, Room 408

Patentee before: Dongguan Yuetai Polymer Material Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right