CN103071461B - 黄原酸化黄土吸附剂的制备及在废水处理中的应用 - Google Patents
黄原酸化黄土吸附剂的制备及在废水处理中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103071461B CN103071461B CN201310060143.7A CN201310060143A CN103071461B CN 103071461 B CN103071461 B CN 103071461B CN 201310060143 A CN201310060143 A CN 201310060143A CN 103071461 B CN103071461 B CN 103071461B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- loess
- xanthogenation
- adsorbent
- magnesium salts
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明提供了一种黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,是将黄土分散于氢氧化钠溶液中,形成悬浊液;向体系中滴加二硫化碳,搅拌反应,生成黄原酸化黄土钠盐;再向体系中加入可溶性镁盐,搅拌反应形成黄原酸化黄土的镁盐;洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂。大量实验测定,本发明的黄原酸化黄土吸附剂的表面结构比天然黄土更加疏松,比表面积大,对废水中的重金属铜离子和孔雀石绿具有很好的吸附性能,应用于含重金属铜离子与孔雀石绿染料的废水处理中,具有吸附能力强、吸附容量大,可用于处理含有重金属铜离子和孔雀石绿染料的废水。
Description
技术领域
本发明属于高分子水处理技术领域,涉及一种黄原酸化黄土吸附剂的制备;本发明同时还涉及黄原酸化黄土吸附剂在处理含重金属铜离子与孔雀石绿染料的废水中的应用。
背景技术
随着国民经济的不断发展,工农业废水及城市生活污水排放量的逐渐增加,水污染越来越严重。日趋加剧的水污染,已对人类的生存安全构成重大威胁,成为人类健康、经济和社会可持续发展的重大障碍。
工业废水主要包括重金属废水和染料废水,其中重金属Pb、Cu、Cd等是有毒,不可生物降解并且具有富集性,通过食物链进入人体后造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等。铜是生命所需的微量元素,铜对红血球的形成起着十分重要的作用,但过量的铜的摄入对人体和动物都有害。铜的过量会刺激消化系统,长期过量摄入会促使肝硬化。铜盐可造成肝肾损害,损伤红细胞而引起血管内溶血。铜盐对静脉的损害很大,可发生组织坏死,溶血性贫血。皮肤接触铜化合物,可发生皮炎和湿疹,接触高浓度铜化合物可发生皮肤坏死。印染废水由于种类多,产品更换频繁,水质成分复杂,色度深、毒性大,有些甚至是致癌、致突变、致畸变的有机物。孔雀石绿(MG)是一种合成的三苯甲烷类工业染料,MG由于其抗菌效果好,价格便宜,容易获得,曾被广泛地用于水产养殖中。但是由于其具有潜在的致癌作用,已经被许多国家列为禁用药。目前,孔雀石绿被非法用于水产品的养殖和运输过程中的现象仍有存在,因此,加强对孔雀石绿废水的处理方法的研究十分重要。
黄土是一种来源广泛、无毒、无二次污染、廉价易得的绿色天然高分子材料。在我国,黄土主要分布在北纬30° ~ 48°间自西而东的条形地带上,面积约64万平方公里,其分布面积世界第一,中国西北的黄土高原是世界上规模最大的黄土高原,而且黄土地形在我国发育得最为完善,规模也最为宏大。黄土主要表现为疏松、多孔性,具有一定的吸附性能。但是由于天然黄土的吸附效果较差,使其使用范围受到限制。因此,对天然黄土进行改性处理,以提高其吸附性能,使其得到广泛而合理的应用。Park等(Desalination, 2011, 269: 104)研究了黄土对总含磷量的去除,其吸附容量为0.648 mg/g。王艳等(岩土工程学报, 2011, 33 (1): 369)研究了黄土对Mn2+的吸附性能,结果表明黄土对Mn2+的吸附容量为7.829 mg/g。朱琨等(Journal of Hazardous Materials B, 2002, 94: 191)用阴-阳离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵对黄土进行改性,并将其用于甲苯的吸附,结果表明:改性后的黄土的有机物含量、阳离子交换能力、吸附容量都较天然黄土增加3 ~ 6倍。上述对黄土的改性主要是通过阴离子和阳离子表面活性剂,用于废水处理时,对有机污染物具有良好的去除效果。但这些改性黄土吸附剂不能用于含重金属铜离子及孔雀石绿的废水的处理,或者对废水中重金属铜离子及孔雀石绿的去除率不高。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的一些问题,提供一种黄原酸化黄土吸附剂,主要用于吸附废水中的重金属铜离子及工业染料废水的孔雀石绿。
(一)黄原酸化黄土吸附剂的制备
本发明黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,是将黄土分散于氢氧化钠溶液中,形成悬浊液;向体系中滴加二硫化碳,搅拌反应生成黄原酸化黄土钠盐;再向体系中加入可溶性镁盐,搅拌反应形成黄原酸化黄土的镁盐,洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂。其具体工艺如下:
将黄土以固液质量比为1:1 ~ 1:10的比例分散于氢氧化钠溶液中,在10 ~ 45℃下恒温搅拌1 ~ 3 h,形成悬浊液;向体系中滴加黄土质量0.1 ~ 0.5倍量的二硫化碳,于10 ~ 45℃下反应0.5 ~ 6 h,生成黄原酸化黄土钠盐;再向体系中加入黄土质量2 ~5倍的可溶性镁盐,在10 ~ 45℃下继续反应0.5 ~ 3 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;然后用可溶性镁盐的稀溶液洗涤,抽滤,直至滤液为无色;用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂。
所述黄土为取自距地面50 ~ 100 cm以下,过100目筛,干燥后得到的天然黄土。
所述氢氧化钠溶液的质量百分数为5% ~ 30%。
所述可溶性镁盐为硫酸镁。
所述可溶性镁盐的稀溶液为质量百分数5% ~ 20%的硫酸镁溶液。
为了使黄原酸化黄土钠盐充分生成黄原酸化黄土镁盐,在体系中生成黄原酸化黄土钠盐后,先将可溶性镁盐配制成质量百分数为5% ~ 15%的溶液,再加入到体系中进行反应。
(二)黄原酸化黄土吸附剂的结构、形貌表征
下面通过FT-IR、SEM及XRD分析等表征手段,对本发明制备的黄原酸化黄土吸附剂及其原料黄土的表面官能团类型、结构形貌进行分析说明。
1、FT-IR分析
图1为天然黄土(LC)与本发明制备的黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的FT-IR谱图。从图中可知,黄土中3620 cm-1附近为Al-OH伸缩振动的吸收峰,1030 cm-1附近为Si-O-Si的伸缩振动吸收。530 cm-1,470 cm-1附近为Al-O 和Si-O的弯曲振动吸收峰。3420 cm-1和1638 cm-1为水分子-OH的弯曲振动,这两个峰是黄土吸湿水的吸收峰。797 cm-1,694 cm-1处为石英的特征吸收峰,而且峰较强,说明所含无定型氧化硅较多。而XLC(图b)在1600 cm-1以上和1000 cm-1以下的吸收峰与LC(图a)基本相同,说明它们具有相同的骨架结构。但在1120cm-1处出现了碳硫键的特征吸收峰,说明已有碳硫键接到了黄土表面,使其具有较强的络合能力。
2、SEM分析
图2为天然黄土(LC)与本发明制备的黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的扫描电镜(SEM)图(放大40000倍)。由图2可知,黄土(图 a)的表面比较平坦,为无定型集合体,其表面存在大小不同和形状不同的孔隙和孔洞。这说明黄土具有一定的吸附性能,但由于土壤颗粒的团聚,使得吸附具有局限性。改性后所得的黄原酸化黄土(图b)表面结构发生了明显变化,其表面形成一层聚合物膜,这层聚合物膜是无定形的,使得黄土颗粒得到了一定的分散,表面更加疏松,比表面积进一步增大,从而更加有利于重金属离子和染料的吸附。
3、XRD分析
图3为天然黄土(LC)与发明合成的黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的XRD。其中,S-蒙脱石,I-伊利石,Q-石英,C-方解石。由图3可知,黄土的主要矿物成分为石英、长石、方解石和少量的伊利石与蒙脱石。XLC(图b)与LC(图a)相比,2θ=5.78°处衍射峰消失,这是蒙脱石的特征衍射峰;2θ=8.76°处衍射峰消失,这是伊利石的特征衍射峰,且在2θ =37.70°和58.63°分别出现新的衍射峰,2θ =37.70°处为硅酸镁的特征峰,2θ =58.63°处新增加的衍射峰是黄原酸根取代了黄土中的部分羟基所致。说明黄原酸化黄土已成功制备。
(三)黄原酸化黄土吸附剂的吸附性能测试
1、对重金属铜离子的吸附实验
测试方法:取50 mL浓度为100mg/L含铜(II)的模拟废水,pH = 4.7。向模拟废水中加入本发明黄原酸化黄土吸附剂,吸附剂的加入量为0.05 g,恒温振荡废水和黄原酸化黄土吸附剂的混合液40 min,静置,抽滤,滤液用显色法测定残余铜(II)的浓度,计算去除率和吸附容量。
测试结果:铜离子去除率为88.2% ~ 96.81%,吸附容量达到88.2% ~ 96.81 mg/g。
2、对含孔雀石绿[MG]模拟废水的吸附实验
测试方法:取50 mL浓度为100 mg/L含孔雀石绿的模拟废水。向模拟废水中加入本发明黄原酸化黄土吸附剂,吸附剂的加入量为0.05 g,恒温振荡废水和黄原酸化黄土吸附剂的混合液30 min,静置,抽滤,滤液用紫外可见分光光度法测定残余孔雀石绿的浓度,计算脱色率和吸附容量。
测试结果:孔雀石绿的脱色率为89.56% ~ 98.83%,吸附容量达到89.56% ~ 98.83 mg/g。
综上所述,本发明制备的黄原酸化黄土吸附剂的表面结构比天然黄土更加疏松,比表面积大,对废水中的重金属铜离子和孔雀石绿具有很好的吸附性能,应用于含重金属铜离子与孔雀石绿染料的废水处理中,具有吸附能力强、吸附容量大,用量少等特点;处理后的废水清澈、透明、无异味,可达标排放,不造成二次污染,有利于环境保护。可用于处理含有重金属铜离子和孔雀石绿的染料废水。
附图说明
图1为天然黄土(LC)与本发明黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的FT-IR谱图;
图2为天然黄土(LC)与本发明黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的扫描电镜(SEM)图;
图3为天然黄土(LC)与本发明黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的XRD。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明黄原酸化黄土吸附剂的制备及其吸附性能进行详细说明。
实施例1
(1)黄原酸化黄土吸附剂的制备
将黄土以固液质量比为1:1分散于质量分数为5%的氢氧化钠溶液中,在35℃下恒温搅拌1 h,形成悬浊液;向体系中滴加黄土质量0.1 倍的二硫化碳,于35℃下反应1 h,生成黄原酸化黄土钠盐;将黄土质量2倍的硫酸镁配制成质量分数为10%的溶液,加入到体系中,在35℃下继续反应0.5 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;用质量分数10%的硫酸镁溶液反复洗涤、抽滤,直至滤液为无色,再用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂(XLC)。
(2)吸附性能的测定
黄原酸化黄土吸附剂对重金属铜离子的吸附实验:[CuII]:100 mg/L,pH=4.7,吸附剂用量0.05 g,室温振荡吸附40 min,去除率为94.66%,吸附容量达到94.66 mg/g。
黄原酸化黄土吸附剂对孔雀石绿的吸附实验:[MG]:100 mg/L,吸附剂的加入量为0.05 g,室温振荡吸附30min,脱色率为96.32%,吸附容量达到96.32 mg/g。
实施例2
(1)黄原酸化黄土吸附剂的制备
将黄土以固液质量比1:1分散于质量分数为30%的氢氧化钠溶液中,在10℃下恒温搅拌3 h,形成悬浊液;向体系中滴加0.3倍黄土量的二硫化碳,于10℃下反应6 h,生成黄原酸化黄土钠盐;将黄土质量3倍的硫酸镁配制成质量分数为15% 的溶液,加入到体系中,在45℃下继续反应2 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;加入5%的硫酸镁溶液反复洗涤,抽滤,直至滤液为无色,再用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂(XLC)。
(2)吸附性能的测定:
黄原酸化黄土吸附剂对重金属铜离子的吸附实验:[CuII]:100 mg/L,pH=4.7,吸附剂用量0.05 g,室温振荡吸附40 min,去除率为95.64%,吸附容量达到95.64 mg/g。
黄原酸化黄土吸附剂对孔雀石绿的吸附实验:[MG]:100 mg/L,吸附剂的加入量为0.05 g,室温振荡吸附30min,脱色率为98.1%,吸附容量达到98.1 mg/g。
实施例3
(1)黄原酸化黄土吸附剂的制备
将黄土以固液质量比1:3分散于质量分数为10%的氢氧化钠溶液中,在45℃下恒温搅拌1 h,形成悬浊液;向体系中滴加0.5 倍黄土量的二硫化碳,于25℃下反应0.5 h,生成黄原酸化黄土钠盐;将黄土质量4倍的硫酸镁配制成质量分数为5%的溶液,加入到体系中,在10℃下继续反应1 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;加入10%的硫酸镁溶液反复洗涤,抽滤,直至滤液为无色,再用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂(XLC)。
(2)吸附性能的测定:
黄原酸化黄土吸附剂对重金属铜离子的吸附实验:[CuII]:100 mg/L,pH=4.7,吸附剂用量0.05 g,室温振荡吸附40 min,去除率为90.94%,吸附容量达到90.94 mg/g。
黄原酸化黄土吸附剂对孔雀石绿的吸附实验:[MG]:100 mg/L,吸附剂的加入量为0.05 g,室温振荡吸附30min,脱色率为89.56%,吸附容量达到89.56 mg/g。
实施例4
(1)黄原酸化黄土吸附剂的制备
将黄土以固液质量比1:6分散于质量分数为30%的氢氧化钠溶液中,在35℃下恒温搅拌2 h,形成悬浊液;向体系中滴加0.3倍黄土量的二硫化碳,于45℃下反应2 h,生成黄原酸化黄土钠盐;将黄土质量5倍的硫酸镁配制成质量分数为5%的溶液,加入到体系中,在35℃下继续反应0.5 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;加入20%的硫酸镁溶液洗涤,抽滤,至滤液为无色,再用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂(XLC)。
(2)吸附性能的测定:
黄原酸化黄土吸附剂对重金属铜离子的吸附实验:[CuII]:100 mg/L,pH=4.7,吸附剂用量0.05 g,室温振荡吸附40 min,去除率为96.03%,吸附容量达到96.03 mg/g。
黄原酸化黄土吸附剂对孔雀石绿的吸附实验:[MG]:100 mg/L,吸附剂的加入量为0.05 g,室温振荡吸附30min,脱色率为95.41%,吸附容量达到95.41 mg/g。
实施例5
(1)黄原酸化黄土吸附剂的制备
将黄土以固液质量比1:8分散于质量分数为25%的氢氧化钠溶液中,在35℃下恒温搅拌1 h;,形成悬浊液;向体系中滴加0.2倍黄土量的二硫化碳,于35℃下反应3 h,生成黄原酸化黄土钠盐;将黄土质量3倍的硫酸镁配制成质量分数为10%的溶液,加入到体系中,在35℃下继续反应3 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;加入10%的硫酸镁溶液反复洗涤,抽滤,直至滤液为无色,再用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂(XLC)。
(2)吸附性能的测定:
黄原酸化黄土吸附剂对重金属铜离子的吸附实验:[CuII]:100 mg/L,pH=4.7,吸附剂用量0.05 g,室温振荡吸附40 min,去除率为96.81%,吸附容量达到96.81 mg/g。
黄原酸化黄土吸附剂对孔雀石绿的吸附实验:[MG]:100 mg/L,吸附剂的加入量为0.05 g,室温振荡吸附30min,脱色率为98.83%,吸附容量达到98.83 mg/g。
实施例6
(1)黄原酸化黄土吸附剂的制备
将黄土以固液质量比为1:10分散于质量分数为30%的氢氧化钠溶液中,在45℃下恒温搅拌1 h,形成悬浊液;向体系中滴加0.35倍黄土量的二硫化碳,于35℃下反应1 h;,生成黄原酸化黄土钠盐;将黄土质量5倍的硫酸镁配制成质量分数为10%的溶液,加入到体系中,在35℃下继续反应0.5 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;加入质量百分数10%的硫酸镁溶液反复洗涤,抽滤,直至滤液为无色,再用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂(XLC)。
(2)吸附性能的测定:
黄原酸化黄土吸附剂对重金属铜离子的吸附实验:[CuII]:100 mg/L,pH=4.7,吸附剂用量0.05 g,室温振荡吸附40 min,去除率为88.2%,吸附容量达到88.2 mg/g。
黄原酸化黄土吸附剂对孔雀石绿的吸附实验:[MG]:100 mg/L,吸附剂的加入量为0.05 g,室温振荡吸附30min,脱色率为90.37%,吸附容量达到90.37 mg/g。
Claims (7)
1.一种黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,是将黄土分散于氢氧化钠溶液中,形成悬浊液;向体系中滴加二硫化碳,搅拌反应生成黄原酸化黄土钠盐;再向体系中加入可溶性镁盐,搅拌反应形成黄原酸化黄土的镁盐,洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂;其具体工艺为:将黄土以固液质量比为1:1~1:10的比例分散于氢氧化钠溶液中,在10~45℃下恒温搅拌1~3 h,形成悬浊液;向体系中滴加黄土质量0.1~0.5倍量的二硫化碳,于10~45℃下反应0.5~6 h,生成黄原酸化黄土钠盐;再向体系中加入黄土质量2~5倍的可溶性镁盐,在10~45℃下继续反应0.5~3 h,形成黄原酸化黄土的镁盐;然后用可溶性镁盐的稀溶液洗涤,抽滤,直至滤液为无色;用丙酮洗涤,真空干燥,研磨成粉末,得到黄原酸化黄土吸附剂。
2.如权利要求1所述黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,其特征在于:所述黄土为取自距地面50~100 cm以下,过100目筛,干燥后得到的天然黄土。
3.如权利要求1所述黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,其特征在于:所述氢氧化钠溶液的质量百分数为5% ~30%。
4.如权利要求1所述黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,其特征在于:所述可溶性镁盐为硫酸镁。
5.如权利要求1所述黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,其特征在于:先将可溶性镁盐配制成质量百分数为5% ~15%的溶液,再加入到体系中进行反应。
6.如权利要求1所述黄原酸化黄土吸附剂的制备方法,其特征在于:所述可溶性镁盐的稀溶液为质量百分数5% ~20%的硫酸镁溶液。
7.如权利要求1所述方法制备的黄原酸化黄土吸附剂用于含有孔雀石绿的工业染料废水处理中。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310060143.7A CN103071461B (zh) | 2013-02-26 | 2013-02-26 | 黄原酸化黄土吸附剂的制备及在废水处理中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310060143.7A CN103071461B (zh) | 2013-02-26 | 2013-02-26 | 黄原酸化黄土吸附剂的制备及在废水处理中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103071461A CN103071461A (zh) | 2013-05-01 |
CN103071461B true CN103071461B (zh) | 2015-08-19 |
Family
ID=48148278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310060143.7A Expired - Fee Related CN103071461B (zh) | 2013-02-26 | 2013-02-26 | 黄原酸化黄土吸附剂的制备及在废水处理中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103071461B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103521171B (zh) * | 2013-10-10 | 2015-11-18 | 湖南省地质科学研究院 | 一种镉污染复合岩矿修复剂及其制备方法 |
CN103785361A (zh) * | 2014-03-05 | 2014-05-14 | 北京师范大学 | 一种将颗粒污泥黄原酸化制备重金属吸附剂的方法 |
CN105170120A (zh) * | 2015-09-30 | 2015-12-23 | 西北师范大学 | 一种通过表面接枝聚合制备功能化黄土基吸附剂的方法 |
CN106117471A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-11-16 | 西北师范大学 | 一种用于吸附重金属离子的黄土接枝丙烯酸共聚物吸附剂的制备 |
CN106902731A (zh) * | 2017-03-18 | 2017-06-30 | 西北师范大学 | 一种黄土负载二氧化钛光催化剂及其制备方法 |
CN107497400A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-12-22 | 哈尔滨工业大学 | 一种应用于突发性水污染应急处理的以稻壳为基质的改性吸附剂的制备方法 |
CN107890849B (zh) * | 2017-11-18 | 2019-06-25 | 宝鸡文理学院 | 一种磁改性黄土吸附剂的制备方法及其应用 |
CN109158093B (zh) * | 2018-10-16 | 2021-05-18 | 西北师范大学 | 一种黄土负载pvdf膜的制备及在水体修复中的应用 |
CN112322304A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-02-05 | 浙江正峰生态环境工程有限公司 | 一种用于土壤重金属污染治理的钝化剂及钝化方法 |
CN112755960B (zh) * | 2020-12-30 | 2023-04-28 | 四川省冶金地质勘查局六0五大队 | 硫改性生物炭及其制备方法、可回收硫改性生物炭材料及应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101081359A (zh) * | 2007-06-21 | 2007-12-05 | 西北师范大学 | 一种黄原酸化膨润土吸附剂及其制备方法 |
CN102580694A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-07-18 | 西北师范大学 | 一种具有高吸附性能的改性黄土的制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0549921A (ja) * | 1991-08-22 | 1993-03-02 | Tokai Carbon Co Ltd | 廃水処理用多孔質炭材 |
-
2013
- 2013-02-26 CN CN201310060143.7A patent/CN103071461B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101081359A (zh) * | 2007-06-21 | 2007-12-05 | 西北师范大学 | 一种黄原酸化膨润土吸附剂及其制备方法 |
CN102580694A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-07-18 | 西北师范大学 | 一种具有高吸附性能的改性黄土的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
黄原酸化膨润土的制备及脱除亚甲基蓝的性能研究;王荣名等;《化工新型材料》;化工新型材料;20120331;第40卷(第3期);第134-137页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103071461A (zh) | 2013-05-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103071461B (zh) | 黄原酸化黄土吸附剂的制备及在废水处理中的应用 | |
CN102527347B (zh) | 一种磁性壳聚糖/阳离子表面活性剂改性沸石吸附剂及其制备方法和应用 | |
Namasivayam et al. | Application of coconut coir pith for the removal of sulfate and other anions from water | |
CN102989427B (zh) | 一种浒苔吸附剂及其制备工艺 | |
CN103861568B (zh) | 一种磁性壳聚糖纳米材料的制备方法及应用 | |
CN101805037B (zh) | 一种磁性壳聚糖微粒去除水中腐殖酸类污染物的方法 | |
CN102161781A (zh) | 一种吸附重金属离子的改性壳聚糖材料及其制备方法 | |
CN109678626B (zh) | 用于汞污染农田修复的土壤调理剂及其制备方法与应用 | |
WO2020010678A1 (zh) | 一种新型河道浊度原位净化材料及其制备方法 | |
CN103769058A (zh) | 碳化壳聚糖吸附剂的制备方法、产品及应用方法 | |
CN106830621B (zh) | 一种复合污泥脱水剂及其制备方法和应用 | |
Zhao et al. | Absorption of heavy metal ions by alginate | |
CN101544889A (zh) | 吸收二氧化硫后的产物加工成土壤调理剂用于盐碱土改造 | |
Sivasamy et al. | Equilibrium, kinetic and thermodynamic studies on the biosorption of reactive acid dye on Enteromorpha flexuosa and Gracilaria corticata | |
Moawed et al. | Determination of iron, cobalt and nickel ions from aqueous media using the alkali modified miswak | |
CN109467157A (zh) | 生活垃圾渗滤液用复合水处理剂及其制备方法 | |
CN101693593A (zh) | 一种活性污泥脱水预处理的化学调理方法 | |
CN103785361A (zh) | 一种将颗粒污泥黄原酸化制备重金属吸附剂的方法 | |
CN104587967B (zh) | 同时制备用于重金属吸附的生物吸附剂和絮凝剂的方法及其产品 | |
CN105521768A (zh) | 一种具有除砷功能的饮用水净化剂及其制备方法 | |
CN105692845A (zh) | 一种柚子皮天然混凝剂的制备技术 | |
CN111607402B (zh) | 一种利用高氨氮废水制备土壤改良剂的方法及应用 | |
CN103551127A (zh) | 一种改性树脂除汞吸附剂的制备方法 | |
CN106111081B (zh) | 一种零价铁/壳聚糖修饰的二氧化硅吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN106669620A (zh) | 一种锆改性污泥吸附剂的制备及去除水中磷酸根的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150819 Termination date: 20160226 |