CN103063656A - 焦化废水中总氮的仪器法测定方法 - Google Patents

焦化废水中总氮的仪器法测定方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103063656A
CN103063656A CN2011103262568A CN201110326256A CN103063656A CN 103063656 A CN103063656 A CN 103063656A CN 2011103262568 A CN2011103262568 A CN 2011103262568A CN 201110326256 A CN201110326256 A CN 201110326256A CN 103063656 A CN103063656 A CN 103063656A
Authority
CN
China
Prior art keywords
total nitrogen
standard solution
sample
chemical waste
waste water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011103262568A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103063656B (zh
Inventor
陆东跃
徐静娟
蒋月红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baosteel chemical Zhanjiang Co., Ltd.
Original Assignee
Shanghai Baosteel Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Baosteel Chemical Co Ltd filed Critical Shanghai Baosteel Chemical Co Ltd
Priority to CN201110326256.8A priority Critical patent/CN103063656B/zh
Publication of CN103063656A publication Critical patent/CN103063656A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103063656B publication Critical patent/CN103063656B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明是一种焦化废水中总氮的仪器法测定方法，涉及化学物质的分析测定方法，解决现有过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定总氮操作繁杂。费时的问题，本发明是利用TOC分析仪测定焦化废水中总氮，先配制标准溶液及建立该标准溶液的标准曲线；样品经燃烧后，样品中的总氮与臭氧气源结合后分解为一氧化氮，经过载气带动，一氧化氮气体进入化学发光检测器，并被检测，根据检测器发出的检测信号与标准曲线比较就可以测量出样品中的总氮浓度。该测定方法操作简单，耗时只需15分钟左右，较之过硫酸钾氧化-紫外分光光度法有明显的优点。

Description

焦化废水中总氮的仪器法测定方法
技术领域
本发明涉及化学物质的分析测定方法，尤其是指一种焦化废水中总氮的仪器法测定方法。
背景技术
随着环保要求的提高，总氮也将列入排水控制指标。焦化废水的总氮含量较高，在降解过程中，需要对各处理阶段的废水进行总氮的检测。常用的测定方法是采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法，其测定原理是：在高温高压下用过硫酸钾作氧化剂氧化水中的氨氮和亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物为硝酸盐，而后用紫外分光光度法测定出总氮的含量，该方法存在的问题是，操作步骤复杂，耗时约需4小时左右。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的问题，提供一种操作简单，耗时短的焦化废水中总氮的仪器法测定方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种焦化废水中总氮的仪器法测定方法，所述仪器法测定是指采用配备有总氮附件的TOC分析仪进行测定的方法，其包含以下步骤：
S1，配制标准溶液及建立该标准溶液的标准曲线；
所述标准溶液是指总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液；
所述标准曲线是指：所述系列溶液在TOC分析仪中测得一系列总氮含量信号的标准峰与时间的关系曲线，然后经计算机计算将一系列总氮含量信号的标准峰与时间的关系曲线建立成一个总氮含量与面积对应关系的曲线；
S2，测定焦化废水中总氮浓度，其包含以下步骤：
S21，将取样管插入混合均匀的焦化废水中取样品；
S22，将样品注入TOC分析仪的燃烧管中；
S23，燃烧管中流有载气，载气带动样品中气体流动；
S24，燃烧管中注入臭氧气源，使样品中的氮分解成为一氧化氮；
S25，含有一氧化氮的载气经过电子除湿器冷却和干燥后，进入TOC分析仪的化学发光检测器，一氧化氮被检测；化学发光检测器检测出一个总氮浓度与时间的关系曲线，其是一个峰曲线图；
S26，将步骤S25中的峰曲线输入计算机，计算出峰曲线的面积；
S27，将步骤S26中的峰曲线的面积在计算机中与所述标准曲线比对，根据标准曲线中总氮含量与面积的对应关系，测出样品中的总氮浓度。
所述配制标准溶液中所用的稀释水为去离子水。
所述标准溶液包含第一标准溶液及第二标准溶液；
所述第一标准溶液适用于制作氨氮为主要总氮构成形式的样品分析的第一标准曲线，该第一标准曲线用于测定调整槽中总氮浓度，第一标准溶液配制方法：将9.429g分析纯硫酸铵在105-120℃温度下干燥1小时后溶解于1L容量瓶中，加稀释水稀释至容量瓶标线，该标线标示此溶液的总氮含量为1000mg/L，然后用稀释设备再将总氮含量为1000mg/L的溶液加稀释水，分别稀释成总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液；
所述第二标准溶液适用于制作硝酸盐氮为主要总氮构成形式的样品分析的第二标准曲线，该标准曲线用于测定沉淀池和外排水中总氮浓度，第二标准溶液配制方法：将7.218g分析纯优级纯硝酸钾在105-120℃温度下干燥1小时后溶解于1L容量瓶中，加稀释水水稀释至容量瓶标线，该标线标示此溶液的总氮含量为1000mg/L，然后用稀释设备再将总氮含量为1000mg/L的溶液加稀释水，分别稀释成总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液。
所述燃烧管的炉温为720℃。
所述载气为氧气。
所述载气的压力为200kPa，载气的流量为150mL/min。
所述臭氧气源的流量为500mL/min。
所述化学发光检测器是红外发光检测器。
所述仪器法测定方法中，测定的系统误差通过仪器对同一样品进行多次测定进行消除，具体方法如下：令两次测定结果相互之间的差值比为变异常数，如果变异常数小于最大变异常数限2％，则结束整个测定过程，取两个测定结果的平均值作为总氮浓度；若两次测定结果的变异常数大于最大变异常数限2％，则计算机自动进行再次测定，并将多次的测定结果一起比较，直到计算机取到其中两个测定结果的变异常数小于最大变异常数限2％的结果，将该两个测定结果的平均值作为总氮浓度，结束整个测定过程。
所述焦化废水是从外排水中取样时，所述标准溶液的浓度控制在20～200mg/L；所述焦化废水是从沉淀池中取样时，所述标准溶液的浓度控制在50～300mg/L；所述焦化废水是从调整槽中取样时，所述标准溶液的浓度控制50～300mg/L。
本发明的有益效果：
本发明是利用TOC分析仪测定焦化废水中总氮，TOC分析仪主要用于测定水中的总有机碳含量，若仪器配有总氮附件，则可以测定水中的总氮含量。其测定原理是：先配制标准溶液及建立标准曲线；样品经燃烧(炉温为720℃)后，样品中的总氮与臭氧气源结合后分解成为一氧化氮，经过载气带动，一氧化氮气体进入化学发光检测器，一氧化氮被检测，根据检测器发出的检测信号与标准曲线比较就可以测量出样品中的总氮浓度。该方法操作简单，耗时只需15分钟左右。较之过硫酸钾氧化-紫外分光光度法有明显的优点。
为进一步说明本发明的上述目的、结构特点和效果，以下将结合附图对本发明进行详细说明。
附图说明
图1为本发明的方法流程图；
具体实施方式
下面结合实施例的附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。
本发明的焦化废水中总氮的仪器法测定方法中所述仪器法测定是指采用配备有总氮附件的TOC(总有机碳)分析仪进行测定的方法，参见图1，本发明测定总氮浓度的具体步骤如下：
S1，测定总氮前需配制标准溶液及建立该标准溶液的标准曲线。
标准溶液是指总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液(例包含总氮含量20mg/L、40mg/L、80mg/L…500mg/L的系列溶液)，配制标准溶液中所用的稀释水为去离子水。系列溶液在TOC分析仪中测得一系列总氮含量信号的标准峰与时间的关系曲线，然后经计算机计算将一系列总氮含量信号的标准峰与时间的关系曲线建立成一系列总氮含量与面积对应关系的标准曲线(计算机该计算技术是现有技术)。
所述标准溶液包含第一标准溶液及第二标准溶液：
所述第一标准溶液适用于制作氨氮为主要总氮构成形式的样品分析的第一标准曲线，该第一标准曲线用于测定调整槽中总氮浓度。第一标准溶液配制方法：将9.429g分析纯硫酸铵在105-120℃温度下干燥1小时后溶解于1L容量瓶中，加稀释水稀释至容量瓶标线，该标线标示此溶液的总氮含量为1000mg/L，然后用稀释设备再将总氮含量为1000mg/L的溶液加稀释水，分别稀释成总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液。
所述第二标准溶液适用于制作硝酸盐氮为主要总氮构成形式的样品分析的第二标准曲线，该标准曲线用于测定沉淀池和外排水中总氮浓度。第二标准溶液配制方法：将7.218g分析纯优级纯硝酸钾在105-120℃温度下干燥1小时后溶解于1L容量瓶中，加稀释水水稀释至容量瓶标线，该标线标示此溶液的总氮含量为1000mg/L，然后用稀释设备再将总氮含量为1000mg/L的溶液加稀释水，分别稀释成总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液。
S2，测定焦化废水中总氮浓度，其包含以下步骤：
S21，将取样管插入混合均匀的焦化废水中取样品；
S22，将样品注入TOC分析仪的燃烧管(炉温为720℃)中；
S23，燃烧管中流有载气，载气压力为200kPa，载气流量为150mL/min，载气采用氧气(载气带动样品中气体至TOC分析仪的检测器)；
S24，燃烧管中注入臭氧气源，臭氧气源流量为500mL/min，使样品中的氮分解成为一氧化氮；
S25，含有一氧化氮的载气经过电子除湿器冷却和干燥(化学发光检测器要求检测气体不含水)后，进入TOC分析仪的化学发光检测器，一氧化氮被检测；化学发光(例：红外发光)检测器检测出一个总氮浓度与时间的关系曲线，其是一个峰曲线图；
S26，将步骤S25中的峰曲线输入计算机，计算出峰曲线的面积；
S27，将步骤S26中的峰曲线面积在计算机中与所述标准曲线比对，根据标准曲线中总氮含量与面积的对应关系，测出样品中的总氮浓度。
上述测定中的系统误差可通过仪器对同一样品进行多次测定进行消除，具体方法如下：令两次测定结果相互之间的差值比为变异常数，如果变异常数小于最大变异常数限(2％)，则结束整个测定过程，取两个测定结果的平均值作为总氮浓度；若两次测定结果的变异常数大于最大变异常数限(2％)，则计算机自动进行再次测定，并将多次的测定结果一起比较，直到计算机取到其中两个测定结果的变异常数小于最大变异常数限(2％)的结果，将该两个测定结果的平均值作为总氮浓度，结束整个测定过程。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明的测定方法。
《实施例1》外排水中测定总氮浓度
外排水测定所用标准曲线采用硝酸钾制作，即采用第二标准曲线，第二标准曲线的总氮浓度范围控制在20～200mg/L。样品连续测定两次(每次5分钟)。若两次测定结果的相互比较后的变异常数小于最大变异常数限，则结束整个测定过程，取两个测定结果的平均值作为总氮浓度；若两次的测定结果的变异常数大于最大变异常数限(2％)，计算机自动进行第三次测定，测定结果经比较后，自动取其中两个变异常数小于最大变异常数限(2％)的结果的平均值作为总氮浓度。外排水的总氮含量一般在100mg/L左右。
《实施例2》沉淀池水中测定总氮浓度
仪器的测定过程与外排水相同。沉淀池水中的总氮构成形式与外排水相同，标准曲线采用硝酸钾制作(第二标准曲线)，第二标准曲线的总氮浓度范围为50～300mg/L。
实施例3：调整槽水的测定
仪器的测定过程与外排水相同。由于调整槽水中的总氮构成形式与外排水和沉淀池不同，因此标准曲线采用硫酸铵制作，即采用第一标准曲线，第一标准曲线的总氮浓度范围为50～300mg/L。
选择第一标准曲线还是第二标准曲线的原则是根据样品中总氮的主要构成形式。
测定不同的焦化废水样品时采用不同的标准曲线，解决了仪器法产生的误差。
本发明的测定方法与国标的过硫酸钾氧化-紫外分光光度法进行比较，测量结果基本一致，但本方法较之过硫酸钾氧化-紫外分光光度法操作简单，耗时只需15分钟左右，有明显的优点。
本技术领域中的普通技术人员应当认识到，以上的实施例仅是用来说明本发明的目的，而并非用作对本发明的限定，只要在本发明的实质范围内，对以上所述实施例的变化、变型都将落在本发明的权利要求的范围内。

Claims (10)

1.一种焦化废水中总氮的仪器法测定方法，所述仪器法测定是指采用配备有总氮附件的TOC分析仪进行测定的方法，其特征在于，包含以下步骤：
S1，配制标准溶液及建立该标准溶液的标准曲线；
所述标准溶液是指总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液；
所述标准曲线是指：所述系列溶液在TOC分析仪中测得一系列总氮含量信号的标准峰与时间的关系曲线，然后经计算机计算将一系列总氮含量信号的标准峰与时间的关系曲线建立成一个总氮含量与面积对应关系的曲线；
S2，测定焦化废水中总氮浓度，其包含以下步骤：
S21，将取样管插入混合均匀的焦化废水中取样品；
S22，将样品注入TOC分析仪的燃烧管中；
S23，燃烧管中流有载气，载气带动样品中气体流动；
S24，燃烧管中注入臭氧气源，使样品中的氮分解成为一氧化氮；
S25，含有一氧化氮的载气经过电子除湿器冷却和干燥后，进入TOC分析仪的化学发光检测器，一氧化氮被检测；化学发光检测器检测出一个总氮浓度与时间的关系曲线，其是一个峰曲线图；
S26，将步骤S25中的峰曲线输入计算机，计算出峰曲线的面积；
S27，将步骤S26中的峰曲线的面积在计算机中与所述标准曲线比对，根据标准曲线中总氮含量与面积的对应关系，测出样品中的总氮浓度。
2.如权利要求1所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述配制标准溶液中所用的稀释水为去离子水。
3.如权利要求1或2所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述标准溶液包含第一标准溶液及第二标准溶液；
所述第一标准溶液适用于制作氨氮为主要总氮构成形式的样品分析的第一标准曲线，该第一标准曲线用于测定调整槽中总氮浓度，第一标准溶液配制方法：将9.429g分析纯硫酸铵在105-120℃温度下干燥1小时后溶解于1L容量瓶中，加稀释水稀释至容量瓶标线，该标线标示此溶液的总氮含量为1000mg/L，然后用稀释设备再将总氮含量为1000mg/L的溶液加稀释水，分别稀释成总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液；
所述第二标准溶液适用于制作硝酸盐氮为主要总氮构成形式的样品分析的第二标准曲线，该标准曲线用于测定沉淀池和外排水中总氮浓度，第二标准溶液配制方法：将7.218g分析纯优级纯硝酸钾在105-120℃温度下干燥1小时后溶解于1L容量瓶中，加稀释水水稀释至容量瓶标线，该标线标示此溶液的总氮含量为1000mg/L，然后用稀释设备再将总氮含量为1000mg/L的溶液加稀释水，分别稀释成总氮含量为20mg/L-1000mg/L之间的不同总氮浓度的系列溶液。
4.如权利要求1所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述燃烧管的炉温为720℃。
5.如权利要求1所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述载气为氧气。
6.如权利要求1或5所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述载气的压力为200kPa，载气的流量为150mL/min。
7.如权利要求1所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述臭氧气源的流量为500mL/min。
8.如权利要求1所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述化学发光检测器是红外发光检测器。
9.如权利要求1所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述仪器法测定方法中，测定的系统误差通过仪器对同一样品进行多次测定进行消除，具体方法如下：令两次测定结果相互之间的差值比为变异常数，如果变异常数小于最大变异常数限2％，则结束整个测定过程，取两个测定结果的平均值作为总氮浓度；若两次测定结果的变异常数大于最大变异常数限2％，则计算机自动进行再次测定，并将多次的测定结果一起比较，直到计算机取到其中两个测定结果的变异常数小于最大变异常数限2％的结果，将该两个测定结果的平均值作为总氮浓度，结束整个测定过程。
10.如权利要求1所述的焦化废水中总氮的仪器法测定方法，其特征在于：
所述焦化废水是从外排水中取样时，所述标准溶液的浓度控制在20～200mg/L；所述焦化废水是从沉淀池中取样时，所述标准溶液的浓度控制在50～300mg/L；所述焦化废水是从调整槽中取样时，所述标准溶液的浓度控制50～300mg/L。
CN201110326256.8A 2011-10-24 2011-10-24 焦化废水中总氮的仪器法测定方法 Active CN103063656B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110326256.8A CN103063656B (zh) 2011-10-24 2011-10-24 焦化废水中总氮的仪器法测定方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110326256.8A CN103063656B (zh) 2011-10-24 2011-10-24 焦化废水中总氮的仪器法测定方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103063656A true CN103063656A (zh) 2013-04-24
CN103063656B CN103063656B (zh) 2015-10-28

Family

ID=48106369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110326256.8A Active CN103063656B (zh) 2011-10-24 2011-10-24 焦化废水中总氮的仪器法测定方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103063656B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112051243A (zh) * 2020-07-31 2020-12-08 中国石化北海炼化有限责任公司 一种水质样品中总氮含量的测定方法
CN112162056A (zh) * 2020-09-27 2021-01-01 江苏集萃托普索清洁能源研发有限公司 石油产品中超低氮含量的检测方法
CN113281328A (zh) * 2021-03-19 2021-08-20 深圳市朗诚科技股份有限公司 水体中总氮的检测方法及其应用
CN115508179A (zh) * 2022-11-01 2022-12-23 泰州市华晨仪器有限公司 一种水体中总氮的检测方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040151630A1 (en) * 2002-08-26 2004-08-05 Hernandez Herbert A. Total nitrogen and sulphur analysis using a catalytic combustion gas converter system
JP2007024717A (ja) * 2005-07-19 2007-02-01 Shimadzu Corp 水質分析計
CN101105440A (zh) * 2007-08-01 2008-01-16 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 紫外光协同臭氧消解光度法测量水体总氮总磷的方法
CN201288106Y (zh) * 2008-09-23 2009-08-12 王东辉 焦化行业工业废水综合废水处理系统

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040151630A1 (en) * 2002-08-26 2004-08-05 Hernandez Herbert A. Total nitrogen and sulphur analysis using a catalytic combustion gas converter system
JP2007024717A (ja) * 2005-07-19 2007-02-01 Shimadzu Corp 水質分析計
CN101105440A (zh) * 2007-08-01 2008-01-16 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 紫外光协同臭氧消解光度法测量水体总氮总磷的方法
CN201288106Y (zh) * 2008-09-23 2009-08-12 王东辉 焦化行业工业废水综合废水处理系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杨成等: "高温氧化-化学发光检测法测定水中总氮", 《分析化学》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112051243A (zh) * 2020-07-31 2020-12-08 中国石化北海炼化有限责任公司 一种水质样品中总氮含量的测定方法
CN112162056A (zh) * 2020-09-27 2021-01-01 江苏集萃托普索清洁能源研发有限公司 石油产品中超低氮含量的检测方法
CN113281328A (zh) * 2021-03-19 2021-08-20 深圳市朗诚科技股份有限公司 水体中总氮的检测方法及其应用
CN113281328B (zh) * 2021-03-19 2022-09-20 深圳市朗诚科技股份有限公司 水体中总氮的检测方法及其应用
CN115508179A (zh) * 2022-11-01 2022-12-23 泰州市华晨仪器有限公司 一种水体中总氮的检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103063656B (zh) 2015-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Frankovich et al. A rapid, precise and sensitive method for the determination of total nitrogen in natural waters
CN103063656B (zh) 焦化废水中总氮的仪器法测定方法
CN103499540B (zh) 甲醇溶液中硫化氢含量的测定方法及其应用
CN102435706B (zh) 一种腐殖酸类物质测定的方法
CN104730267A (zh) Toc、tn、tp浓度及总量连续同步在线监测方法与仪器
CN104297174A (zh) 一种快速检测水中汞含量的方法
CN103411959A (zh) 一种直接测定溶液中总氮含量的方法
CN102507765A (zh) 一种用于同时检测饮用水中痕量溴酸盐和亚硝酸盐含量的方法
Kozak et al. Single peak parameters technique for simultaneous measurements: Spectrophotometric sequential injection determination of Fe (II) and Fe (III)
CN205353065U (zh) 一种同时检测沼气气体组分的一体化在线分析装置
CN111443079A (zh) 一种同时检测三氯化铁中痕量As、Pb、Cd、Zn、Cr、Co、V元素含量的方法
CN101187637B (zh) 海水中酚类化合物的自动分析方法
Shao et al. Rapid determination of levofloxacin in pharmaceuticals and biological fluids using a new chemiluminescence system
CN110308140A (zh) 一种利用高铁酸钾的检测化学物质的方法
CN104165954B (zh) 在线光解-非接触扩散-色谱分离检测总氰与硫化物方法
CN104792704A (zh) Toc、tn、tp三指标连续同步实时在线测定方法与仪器
CN102262082B (zh) 光纤传感分子印迹在线检测生物样品中异丙酚的方法和光纤传感分子印迹在线检测装置
Bulatov et al. The Stepwise Injection Analysis as a New Opportunity for Automation of Chemical Analysis of Liquid, Gaseous and Solid-Phase Samples Original Paper
CN110907586A (zh) 一种测定水中亚硫酸根含量的方法
CN102830116B (zh) 一种水中总氰化物连续流动检测方法
Cao et al. Flow injection–chemiluminescence determination of phenol using potassium permanganate and formaldehyde system
CN106290217A (zh) 多参数在线监测仪
CN108931516B (zh) 节省进样量的系统参数优化方法及血清元素定量分析方法
CN210123402U (zh) 一种高锰酸盐指数在线检测系统
CN101806789A (zh) 水体中溶解无机碳浓度分析仪

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: Weisan Road Chemical Office Building, Baoshan District, Shanghai, 2004

Patentee after: Baowu Carbon Material Technology Co., Ltd.

Address before: No. 3501 Tongji Road, Baoshan District, Shanghai 201900

Patentee before: Chemical Co., Ltd. of Baoshan Iron and Steel Group, Shanghai

CP03 Change of name, title or address
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190201

Address after: 524000 Zhanjiang office building in Zhanjiang Iron and Steel Works, Donghai Island, Zhanjiang City, Guangdong Province

Patentee after: Baosteel chemical Zhanjiang Co., Ltd.

Address before: Weisan Road Chemical Office Building, Baoshan District, Shanghai, 2004

Patentee before: Baowu Carbon Material Technology Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right