CN103031606A - 低温相硼铍酸锶化合物及其非线性光学晶体与晶体生长方法 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及一种新型光电子功能材料及生长方法和用途,特别是涉及一种非线性光学晶体材料及其制备方法和用途,即低温相硼铍酸锶,其化学式为Sr3BeB6O13,简称β-SBB。
背景技术
晶体的非线性光学效应是指这样一种效应:当一束具有某种偏振方向的激光按一定入射方向通过一块非线性光学晶体(如LSBBF)时,该光束的频率将发生变化。
具有非线型光学效应的晶体称为非线性光学晶体。利用非线性光学晶体进行激光频率转换,拓宽激光波长的范围,使激光的应用更加广泛。尤其是硼酸盐类非线性光学晶体如BBO、LBO、KBBF、SBBO、TBO、KABO、BABO等晶体以其优异的光学性质而倍受关注。在光学照相、光刻蚀、精密仪器加工等领域的发展越来越需要紫外和深紫外激光相干光源,即需要性能优异的紫外和深紫外非线性光学晶体。
BBO晶体的基本结构基元是(B3O6)3-平面基团,这种基团具有大的共轭π键,使得BBO的紫外吸收边在189nm左右,限制了晶体在紫外区的应用;且大的共轭π键也会导致较大的双折射率(Δn=0.12),从而限制了它的谐波转换效率及谐波光的质量。
KBBF的基本结构基元是(BO3)3-平面基团,此晶体的紫外吸收边在155nm左右,具有适中的双折射率(Δn=0.07),可以实现很宽的相位匹配范围,是目前为止最优秀的深紫外非线性光学晶体。但由于KBBF是一种层状结构的晶体,层与层之间是靠静电吸引而不是通过价键相连接的,层状习性严重,在z方向生长速度很慢,生长出的单晶体分层现象明显,晶体不易生长。
SBBO的基本结构基元也是(BO3)3-平面基团,但它用氧取代氟离子,使得层与层之间通过氧桥相互连接,以便改进KBBF的层状习性,而每一层的结构则保持基本不变。SBBO不仅具有较大的宏观倍频系数,低的紫外吸收边(165nm),适中的双折射率(Δn=0.06),而且彻底克服了晶体的层状习性,解决了晶体生长的问题。在此基础上,保持(BO3)3-基团的结构条件基本不变,替换阳离子Sr2+和Be原子,相继研制了TBO、KABO、BABO等一系列非线性光学晶体,它们统称为SBBO族晶体。它们克服了KBBF单晶生长的层状习性,但这些晶体到目前为止还不能取代KBBF单晶,因为SBBO和TBO晶体的结构完整性不好,其宏观性能显示的光学均匀性非常差,目前还无法在实际器件中得到应用;KABO和BABO晶体的结构完整性很好,具有较好的光学均匀性,但由于Al取代了Be,它们的吸收边红移到180nm左右,很难用于深紫外的谐波输出。
LBO的基本结构基元是将(B3O6)3-基团中的一个B原子由三配位变成四配位从而形成(B3O7)5-基团。它具有较大的倍频系数,紫外吸收边在160nm左右,但是由于在实际晶体内的(B3O7)5-基团互相连接,在空间中形成与z轴成45°的螺旋链而无法在晶格中平行排列,使晶体的双折射率降得过低(Δn=0.04~0.05),从而使得它在紫外区的相位匹配范围受到严重限制,使带隙宽的优势未能充分发挥。
由于Be与B的离子半径和配位数相似,我们认为可用若干Be原子代替上述几种硼氧基团中的B原子从而形成全新的铍硼氧复合基团,然后以碱金属和碱土金属离子作为阳离子,从而得到新的化合物,开拓深紫外非线性光学晶体的应用。经过固相合成,晶体生长,单晶结构测定,证实了这种设想是可能的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种低温相硼铍酸锶化合物,其化学式为Sr3BeB6O13。
本发明的另一目的在于提供一种低温相硼铍酸锶化合物制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种低温相硼铍酸锶非线性光学晶体,其化学式为Sr3BeB6O13。
本发明的再一目的在于提供一种低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的生长方法。
本发明还有一个目的在于提供低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途。
本发明的技术方案如下:
本发明提供的低温相硼铍酸锶化合物,其化学式为Sr3BeB6O13。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体,其化学式为Sr3BeB6O13,该晶体不具有对称中心,属于三方晶系,空间群为R3m1,晶胞参数为 α=β=90°,γ=120°,z=6,单胞体积为晶体结构如图2。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的生长方法,其步骤如下:采用SrO-B2O3-LiF,Li2O,NaF,Na2O助熔剂体系,SrO-BeO-B2O3-(LiF/Li2O/NaF/Na2O)摩尔比为3/2/3/(5,4,5,4)~5/2/12/(8,6,8,6),将原料按上述比例混合均匀,用熔盐法生长晶体。该方法包括按上述比例配置并预处理化合物原料,将其混合均匀,然后装入铂坩锅中,置于自制生长炉内,升温1000~1100℃至原料完全熔化,恒温1~20小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,然后按每日1~5℃的速率降温至室温,关闭炉子。待样品冷却至室温后,用稀硝酸和水洗去助熔剂,即获得本发明的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体,尺寸为1~3mm。采用的化合物原料为含Sr的氧化物或碳酸盐或硝酸盐或草酸盐或硼酸盐和BeO和H3BO3或B2O3。得到的晶体状低温相硼铍酸锶,再研磨成粉末,对其进行XRD检测,结果如图3。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的生长方法,其步骤如下:采用熔盐法生长,其特征在于:采用SrO-B2O3-(LiF,NaF,Li2O,Na2O)助熔剂体系,SrO-BeO-B2O3-(LiF/Li2O/NaF/Na2O)摩尔比为3/2/3/(5,4,5,4)~5/2/12/(8,6,8,6),将原料按上述比例混合均匀,升温1000~1100℃至原料完全熔化,恒温1~20小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,将籽晶固定在籽晶杆的下端与熔体液面接触开始晶体生长;籽晶杆的旋转速度为10~20转/分,降温至饱和温度,然后按1~5℃/天的速率缓慢降温;降温结束后将晶体提离液面,以10~30℃/小时的速率降至室温,获得大于5mm的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体。采用的化合物原料为含Sr的氧化物或碳酸盐或硝酸盐或草酸盐或硼酸盐和BeO和H3BO3或B2O3。得到的晶体状低温相硼铍酸锶,再研磨成粉末,对其进行XRD检测,结果如图3a。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,该非线性光学晶体低温相硼铍酸锶用于激光器激光输出的频率变换。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,该晶体用于对波长为1.064μm的激光光束产生2倍频,3倍频,4倍频,5倍频的谐波光输出。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,该晶体用于产生波长低于200nm的谐波光输出。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,所述的非线性光学晶体为用于紫外区的谐波发生器,光参量与放大器件及光波导器件。
本发明提供的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,所述的非线性光学晶体为从红外到紫外区的光参量与放大器件。
本发明的效果在于提供了一种化学式为Sr3BeB6O13的化合物,该化合物的非线性光学晶体及其制备方法和用途。使用粉末倍频测试方法测量了β-SBB的相位匹配能力,其粉末倍频效应为KH2PO4(KDP)的3.5倍。它的紫外吸收边短于190nm。β-SBB晶体能够实现Nd:YAG(λ=1.064μm)的2倍频,并且,可以预测β-SBB能够用于Nd:YAG的3倍频、4倍频、5倍频的谐波发生器,甚至用于产生比200nm更短的谐波光输出。另外,SBB单晶无色透明,为非同成分熔融化合物,熔点约700℃,在空气中不潮解,化学稳定性好。所以可以预见,β-SBB将在各种非线性光学领域中获得广泛应用,并将开拓深紫外波段的非线性光学应用。
附图说明
图1是β-SBB晶体作为倍频晶体应用时非线性光学效应的典型示意图,其中1是激光器,2是入射激光束,3是经晶体后处理及光学加工的SBB单晶体,4是所产生的出射激光束,5是滤波片。
图2是β-SBB晶体结构示意图,其中2a是表示B、Be、O沿a方向的投影图,2b是表示B、Be、O沿c方向的投影图。
图3是β-SBB的x射线衍射图谱,其中3a是单晶研磨成粉末后的衍射图谱,3b是结构解析后模拟的图谱。
具体实施方式
实施例1
采用熔盐法生长晶体Sr3BeB6O13
晶体生长装置为自制的电阻丝加热炉,控温设备为908PHK20型可编程自动控温仪。选用SrO-B2O3-LiF做助熔剂,自发成核得到晶体。
所用原料:
具体操作步骤如下:将上述原料按上述剂量称好后,混合均匀,然后装入Φ60×60mm的铂坩锅中,置于自制生长炉内,升温1000℃至原料完全熔化,恒温10小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,然后按每日3℃的速率降温至685℃,关闭炉子。待样品冷却后,用稀硝酸和水洗去助熔剂,即获得3-5mm透明的Sr3BeB6O13单晶。
实施例2
采用熔盐法生长晶体Sr3BeB6O13
晶体生长装置为自制的电阻丝加热炉,控温设备为908PHK20型可编程自动控温仪。选用SrO-LiF-B2O3做助熔剂,将实例1得到的晶体进行定向切割成所设计的籽晶。
所用原料:
具体操作步骤如下:将上述原料按上述剂量称好后,混合均匀,然后装入Φ60×60mm的铂坩锅中,置于自制生长炉内,升温1000℃至原料完全熔化,恒温10小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,将籽晶固定在籽晶杆的下端,从炉顶部的小孔导入坩埚,使籽晶与熔体液面接触开始晶体生长。籽晶杆的旋转速度为15转/分,降温至饱和温度,然后按1℃/天的速率缓慢降温。降温结束后将晶体提离液面,以20℃/小时的速率降至室温,即获得7×7×5mm3的Sr3BeB6O13单晶。
实施例3
采用熔盐法生长晶体Sr3BeB6O13
晶体生长装置为自制的电阻丝加热炉,控温设备为908PHK20型可编程自动控温仪。选用SrO-NaF-B2O3做助熔剂,将实例1得到的晶体进行定向切割成所设计的籽晶。
所用原料:
具体操作步骤如下:将上述原料按上述剂量称好后,混合均匀,然后装入Φ60×60mm的铂坩锅中,置于自制生长炉内,升温1000℃至原料完全熔化,恒温10小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,将籽晶固定在籽晶杆的下端,从炉顶部的小孔导入坩埚,使籽晶与熔体液面接触开始晶体生长。籽晶杆的旋转速度为15转/分,降温至饱和温度,然后按1℃/天的速率缓慢降温。降温结束后将晶体提离液面,以20℃/小时的速率降至室温,即获得7×6×5mm3的Sr3BeB6O13单晶。
实施例4
采用熔盐法生长晶体Sr3BeB6O13
晶体生长装置为自制的电阻丝加热炉,控温设备为908PHK20型可编程自动控温仪。选用SrO-Li2O-B2O3做助熔剂,将实例1得到的晶体进行定向切割成所设计的籽晶。
所用原料:
具体操作步骤如下:将上述原料按上述剂量称好后,混合均匀,然后装入Φ60×60mm的铂坩锅中,置于自制生长炉内,升温1000℃至原料完全熔化,恒温10小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,将籽晶固定在籽晶杆的下端,从炉顶部的小孔导入坩埚,使籽晶与熔体液面接触开始晶体生长。籽晶杆的旋转速度为15转/分,降温至饱和温度,然后按1℃/天的速率缓慢降温。降温结束后将晶体提离液面,以20℃/小时的速率降至室温,即获得7×7×5mm3的Sr3BeB6O13单晶。
实施例5
采用熔盐法生长晶体Sr3BeB6O13
晶体生长装置为自制的电阻丝加热炉,控温设备为908PHK20型可编程自动控温仪。选用SrO-Na2O-B2O3做助熔剂,将实例1得到的晶体进行定向切割成所设计的籽晶。
所用原料:
具体操作步骤如下:将上述原料按上述剂量称好后,混合均匀,然后装入Φ60×60mm的铂坩锅中,置于自制生长炉内,升温1000℃至原料完全熔化,恒温10小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,将籽晶固定在籽晶杆的下端,从炉顶部的小孔导入坩埚,使籽晶与熔体液面接触开始晶体生长。籽晶杆的旋转速度为15转/分,降温至饱和温度,然后按1℃/天的速率缓慢降温。降温结束后将晶体提离液面,以20℃/小时的速率降至室温,即获得8×7×5mm3的Sr3BeB6O13单晶。
实施例6
将实例2得到的晶体,加工切割,定向,抛光后置于图1所示装置中的3的位置,在室温下,用调Q Nd:YAG激光做输入光源,入射波长为1064nm,观察到明显的532nm倍频绿光输出,输出强度约为同等条件KDP的3.5倍。
Claims (8)
2.权利要求1的化合物低温相硼铍酸锶的非线性光学晶体。
3.一种权利要求2的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的生长方法,采用熔盐法生长,其特征在于:采用SrO-B2O3-(LiF,Li2O,NaF,Na2O)助熔剂体系,SrO-BeO-B2O3-(LiF/Li2O/NaF/Na2O)摩尔比为3/2/3/(5,4,5,4)~5/2/12/(8,6,8,6),将原料按上述比例混合均匀,升温1000~1100℃至原料完全熔化,恒温1~20小时后,迅速降温至饱和温度以上5~10℃,将籽晶固定在籽晶杆的下端与熔体液面接触开始晶体生长;籽晶杆的旋转速度为10~20转/分,降温至饱和温度,然后按1~5℃/天的速率缓慢降温;降温结束后将晶体提离液面,以10~30℃/小时的速率降至室温,获得大于5mm的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体。
4.一种权利要求2的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,其特征在于:该非线性光学晶体用于激光器激光输出的频率变换器件。
5.如权利要求4所述的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,其特征在于:该频率变换器件用于对波长为1.064μm的激光光束产生2倍频或3倍频或4倍频或5倍频的谐波光输出。
6.如权利要求4所述的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,其特征在于:该频率变换器件用于产生波长低于200nm的谐波光输出。
7.如权利要求4所述的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,其特征在于:所述的频率变换器件为用于紫外区的谐波发生器,光参量与放大器件及光波导器件。
8.如权利要求4所述的低温相硼铍酸锶非线性光学晶体的用途,其特征在于:所述的频率变换器件为从红外到紫外区的光参量与放大器件。
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