CN103008009A - 一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103008009A
CN103008009A CN2011102985339A CN201110298533A CN103008009A CN 103008009 A CN103008009 A CN 103008009A CN 2011102985339 A CN2011102985339 A CN 2011102985339A CN 201110298533 A CN201110298533 A CN 201110298533A CN 103008009 A CN103008009 A CN 103008009A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
organic metal
nickel salt
carboxylic acid
pyridine carboxylic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011102985339A
Other languages
English (en)
Inventor
纪海霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANGHAI KAIFU FINE CHEMICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
SHANGHAI KAIFU FINE CHEMICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI KAIFU FINE CHEMICAL TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical SHANGHAI KAIFU FINE CHEMICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN2011102985339A priority Critical patent/CN103008009A/zh
Publication of CN103008009A publication Critical patent/CN103008009A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用。该催化剂的配体为有机镍盐化合物;与铑盐形成协同作用的组合催化剂。用做羰基化反应合成醋酸的均相铑催化剂。与现有技术相比,本发明由于镍盐溶解性好,可以有效的解决铑化合物的溶解性差,提高催化剂的浓度。该配合物在催化甲醇羰基化制备醋酸的过程中表现出良好的活性和选择性。

Description

一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种催化剂,尤其是涉及一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂制备及在羰基化合成醋酸过程中的应用。
背景技术
醋酸是一种重要的有机化工原料,主要用于生产醋酸乙烯单体、醋酐、对苯二甲酸(PTA)、聚乙烯醇、醋酸酯类、醋酸纤维等。在化工、轻纺、医药、染料等行业具有广泛用途。近年来,由于PTA及醋酸下游产品的发展,已促使醋酸成为少数产量和需求量迅速增长的少数几个化工产品之一。
二十世纪60年代末,美国Monsanto公司的F.E.Paulik等人所报道的用于甲醇羰基合成的可溶性的羰基铑-碘催化剂体系(US3 769 329);为羰基合成工艺开辟了新的实施途径。经过不断的改进及完善,以铑为催化剂的羰基合成技术成为目前乙酸工业上最重要和产量最大的生产工艺路线。其反应过程是甲醇通过铑催化剂的作用,与一氧化碳反应制备乙酸,催化剂采用[Rh(CO)2I2]-阴离子型小分子配合物[Roth,J.F.et al.Chem.Technol,1971,600]。由于这类铑活性物种在反应中不稳定,很容易在反应过程中转化为二羰基四碘铑(III)[Rh(CO)2I4]-阴离子配合物,而失去活性。因此在工业生产中,一般采用保持一氧化碳的分压或加入过量的碘化氢以保护铑(I)配合物的存在,但这又极大地增加了反应介质对设备的腐蚀作用。
在甲醇羰基化合成反应工艺路线中,催化剂的研究是一个重要的内容。目的在于研究活性高;稳定性好;易于回收;兼具均相和非均相两类催化剂优点的新型催化剂体系。多年来的研究主要集中在主体金属、配体、载体和助剂这几个方面。其研究的目的在于提高现行催化剂的活性,达到提高反应速率,增加醋酸、醋酐产率的目的。
在甲醇羰基化反应的过程中,为了提高以铑为中心活性物种的催化性能,除了对催化剂本身的结构改造,以达到其催化效率的提高。如J.Rankin等人采用[RhCI(CO)CPEt3]2,将时空收率STY(摩尔产物/升.小时)由[Rh(CO)2CI]2的5.0提高到9.2(Chem.Commun,1997.1835,C.A.Carraz)等选用双齿型膦铑配合物),其中STY达到13.7(Chem.commun.2000,1277)。为了使铑配合物催化剂在反应介质中有更好的溶解性,反应体系中添加了一些对催化反应具有促进作用的物质亦是研究工作的重要内容。这类添加剂通常为一些金属盐化合物。在为数众多的添加剂中,碘化锂是报道最多和最为成功的例子之一,BP公司采用锂化合物作为助剂,反应介质中铑浓度为640ppm,锂锂子浓度5340ppm时,其STY为8(US 6 130 355)。
催化剂配体亦是羰基合成催化剂研究的另一个重要方面,其目的在于尽可能充分发挥以过渡金属为中心的催化活性物种的效能,提高由过渡金属活性中心及其配体组成的催化剂整体的催化活性和反应选择性,并改善催化剂的综合性能。选择出对反应具有更高催化活性和更优良稳定性的催化体系,如吡啶类的金属配合物。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种具有更高催化活性和更优良稳定性的有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂,其特征在于,该催化剂为以有机金属镍盐与铑的化合物配位形成,结构式如下:
Figure BDA0000095695290000021
所述的有机金属镍盐为吡啶甲酸镍。
所述的铑的化合物为四羰基二氯二铑、四羰基二溴二铑或四羰基二碘二铑。
一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将2-甲基吡啶、KMnO4、Na2CO3、水,混合后加热回流4小时,然后将所得溶液过滤、浓缩、干燥得到2-吡啶甲酸,在2-吡啶甲酸溶液中加入CH3COONi,加热搅拌,除去溶剂得到白色沉淀,用乙醚多次洗涤此沉淀,过滤、干燥,得到2-吡啶甲酸镍;
(2)将2-吡啶甲酸、2-吡啶甲酸镍溶于甲醇中,加入与2-吡啶甲酸镍等物质量的Rh2(CO)4Cl2的甲醇溶液,搅拌10分钟后,加入过量的NaBPh4,搅拌5分钟,再加入无水乙醚,静置后得沉淀,过滤,用无水乙醚多次洗涤沉淀,真空干燥,得到配合物催化剂。
步骤(1)所述的2-甲基吡啶、KMnO4、Na2CO3的物质的量的比为1∶0.3~0.5∶0.5~0.8,水的加入量为使2-甲基吡啶的浓度为4mol/L。
步骤(1)所述的CH3COONi的加入量为与2-吡啶甲酸溶液的摩尔比为(1~1.3)∶1。
步骤(2)所述的吡啶甲酸、吡啶甲酸镍的物质的量的比为:1.2∶1。
一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂的应用,其特征在于,将有机金属镍盐为配体的铑催化剂用作甲醇羰基化制备醋酸过程的催化剂。
所述的甲醇羰基化制备醋酸过程添加碘化锂作为助催化剂。
与现有技术相比,本发明以有机镍盐化合物与铑盐形成协同作用得到一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂:甲酸吡啶镍铑催化剂,将该催化剂用于羰基化反应合成醋酸的均相铑催化剂。由于镍盐溶解性好,可以有效的解决铑化合物的溶解性差,提高催化剂的浓度。该配合物在催化甲醇羰基化制备醋酸的过程中表现出良好的活性和选择性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1:
a.在250ml的圆底烧瓶中分别加入0.5摩尔的2-甲基吡啶,适量的KMnO4、Na2CO3、水,加热回流4小时,然后将溶液过滤、浓缩、干燥得到2-吡啶甲酸。在滤液中加入0.8摩尔的CH3COONi,加热搅拌,除去溶剂得到白色沉淀。用乙醚多次洗涤此沉淀,过滤、干燥,得到2-吡啶甲酸镍。
b.将0.5摩尔的吡啶甲酸、吡啶甲酸镍溶于甲醇中,加入等物质量的Rh2(CO)4Cl2的甲醇溶液,搅拌10分钟后,加入过量的NaBPh4,搅拌5分钟,再加入无水乙醚,静置后得沉淀,过滤,用无水乙醚多次洗涤沉淀,真空干燥,得到配合物催化剂。
在反应釜中加入上述步骤得到的有机金属镍盐为配体的铑催化剂0.5g,甲醇20ml,碘化锂10ml,醋酸60ml,通入CO后,升温到185℃,搅拌速度500转/分钟,控制压力4.0MPa,反应时间17分钟,甲醇转化率为93%。
实施例2:
a.在250ml的圆底烧瓶中分别加入0.8摩尔的2-甲基吡啶,适量的KMnO4、Na2CO3、水,加热回流4.5小时,然后将溶液过滤、浓缩、干燥得到2-吡啶甲酸。在滤液中加入1.0摩尔的CH3COONi,加热搅拌,除去溶剂得到白色沉淀。用乙醚多次洗涤此沉淀,过滤、干燥,得到2-吡啶甲酸镍。
b.将0.8摩尔的吡啶甲酸、吡啶甲酸镍溶于甲醇中,加入等物质量的Rh2(CO)4Cl2的甲醇溶液,搅拌15分钟后,加入过量的NaBPh4,搅拌10分钟,再加入无水乙醚,静置后得沉淀,过滤,用无水乙醚多次洗涤沉淀,真空干燥,得到配合物催化剂。
在反应釜中加入上述步骤得到的有机金属镍盐为配体的铑催化剂0.8g,甲醇30ml,碘化锂15ml,醋酸60ml,通入CO后,升温到195℃,搅拌速度500转/分钟,控制压力4.1MPa,反应时间15分钟,甲醇转化率为95%。
实施例3:
a.在250ml的圆底烧瓶中分别加入1摩尔的2-甲基吡啶,适量的KMnO4、Na2CO3、水,加热回流4.8小时,然后将溶液过滤、浓缩、干燥得到2-吡啶甲酸。在滤液中加入1.3摩尔的CH3COONi,加热搅拌,除去溶剂得到白色沉淀。用乙醚多次洗涤此沉淀,过滤、干燥,得到2-吡啶甲酸镍。
b.将1摩尔的吡啶甲酸、吡啶甲酸镍溶于甲醇中,加入等物质量的Rh2(CO)4Cl2的甲醇溶液,搅拌20分钟后,加入过量的NaBPh4,搅拌10分钟,再加入无水乙醚,静置后得沉淀,过滤,用无水乙醚多次洗涤沉淀,真空干燥,得到配合物催化剂。
在反应釜中加入上述步骤得到的有机金属镍盐为配体的铑催化剂0.9g,甲醇40ml,碘化锂20ml,醋酸60ml,通入CO后,升温到205℃,搅拌速度500转/分钟,控制压力4.2MPa,反应时间15分钟,甲醇转化率为96%。
实施例4
一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)将2-甲基吡啶、KMnO4、Na2CO3按物质的量的比为1∶0.3∶0.5加入水中,使2-甲基吡啶的浓度为4mol/L,混合后加热回流4小时,然后将所得溶液过滤、浓缩、干燥得到2-吡啶甲酸,在2-吡啶甲酸溶液中加入与2-吡啶甲酸溶液的摩尔比为1∶1的CH3COONi,加热搅拌,除去溶剂得到白色沉淀,用乙醚多次洗涤此沉淀,过滤、干燥,得到2-吡啶甲酸镍;
(2)将物质的量的比为1.2∶1的2-吡啶甲酸、2-吡啶甲酸镍溶于甲醇中,加入与2-吡啶甲酸镍等物质量的Rh2(CO)4Cl2的甲醇溶液,搅拌10分钟后,加入过量的NaBPh4,搅拌5分钟,再加入无水乙醚,静置后得沉淀,过滤,用无水乙醚多次洗涤沉淀,真空干燥,得到配合物催化剂。
将所得有机金属镍盐为配体的铑催化剂用作甲醇羰基化制备醋酸过程的催化剂,并添加碘化锂作为助催化剂。
实施例5
一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)将2-甲基吡啶、KMnO4、Na2CO3按物质的量的比为1∶0.5∶0.8加入水中,使2-甲基吡啶的浓度为4mol/L,混合后加热回流4小时,然后将所得溶液过滤、浓缩、干燥得到2-吡啶甲酸,在2-吡啶甲酸溶液中加入与2-吡啶甲酸溶液的摩尔比为1.3∶1的CH3COONi,加热搅拌,除去溶剂得到白色沉淀,用乙醚多次洗涤此沉淀,过滤、干燥,得到2-吡啶甲酸镍;
(2)将物质的量的比为:1.2∶1的2-吡啶甲酸、2-吡啶甲酸镍溶于甲醇中,加入与2-吡啶甲酸镍等物质量的Rh2(CO)4Cl2的甲醇溶液,搅拌10分钟后,加入过量的NaBPh4,搅拌5分钟,再加入无水乙醚,静置后得沉淀,过滤,用无水乙醚多次洗涤沉淀,真空干燥,得到配合物催化剂。
所得配合物催化剂结构式如下:
Figure BDA0000095695290000051
将所得有机金属镍盐为配体的铑催化剂用作甲醇羰基化制备醋酸过程的催化剂,并添加碘化锂作为助催化剂。

Claims (9)

1.一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂,其特征在于,该催化剂为以有机金属镍盐与铑的化合物配位形成,结构式如下:
Figure FDA0000095695280000011
2.根据权利要求1所述的一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂,其特征在于,所述的有机金属镍盐为吡啶甲酸镍。
3.根据权利要求1所述的一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂,其特征在于,所述的铑的化合物为四羰基二氯二铑、四羰基二溴二铑或四羰基二碘二铑。
4.一种如权利要求1所述的有机金属镍盐为配体的铑催化剂的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将2-甲基吡啶、KMnO4、Na2CO3、水,混合后加热回流4小时,然后将所得溶液过滤、浓缩、干燥得到2-吡啶甲酸,在2-吡啶甲酸溶液中加入CH3COONi,加热搅拌,除去溶剂得到白色沉淀,用乙醚多次洗涤此沉淀,过滤、干燥,得到2-吡啶甲酸镍;
(2)将2-吡啶甲酸、2-吡啶甲酸镍溶于甲醇中,加入与2-吡啶甲酸镍等物质量的Rh2(CO)4Cl2的甲醇溶液,搅拌10分钟后,加入过量的NaBPh4,搅拌5分钟,再加入无水乙醚,静置后得沉淀,过滤,用无水乙醚多次洗涤沉淀,真空干燥,得到配合物催化剂。
5.根据权利要求4所述的一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂,其特征在于,步骤(1)所述的2-甲基吡啶、KMnO4、Na2CO3的物质的量的比为1∶0.3~0.5∶0.5~0.8,水的加入量为使2-甲基吡啶的浓度为4mol/L。
6.根据权利要求4所述的一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂,其特征在于,步骤(1)所述的CH3COONi的加入量为与2-吡啶甲酸溶液的摩尔比为(1~1.3)∶1。
7.根据权利要求4所述的一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂,其特征在于,步骤(2)所述的吡啶甲酸、吡啶甲酸镍的物质的量的比为:1.2∶1。
8.一种如权利要求1所述的有机金属镍盐为配体的铑催化剂的应用,其特征在于,将有机金属镍盐为配体的铑催化剂用作甲醇羰基化制备醋酸过程的催化剂。
9.根据权利要求8所述的有机金属镍盐为配体的铑催化剂的应用,其特征在于,所述的甲醇羰基化制备醋酸过程添加碘化锂作为助催化剂。
CN2011102985339A 2011-09-28 2011-09-28 一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用 Pending CN103008009A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102985339A CN103008009A (zh) 2011-09-28 2011-09-28 一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102985339A CN103008009A (zh) 2011-09-28 2011-09-28 一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103008009A true CN103008009A (zh) 2013-04-03

Family

ID=47957440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011102985339A Pending CN103008009A (zh) 2011-09-28 2011-09-28 一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103008009A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160106073A (ko) * 2013-12-12 2016-09-09 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 카복실산을 생성시키기 위하여 망가네이트 재순환을 이용하는, 방향족 공급원료의 액체 상 산화

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0948999A1 (en) * 1994-07-22 1999-10-13 Daicel Chemical Industries, Ltd. Catalytic systems and method for carbonylation
CN1672791A (zh) * 2004-03-25 2005-09-28 香港理工大学 双活性物种催化剂及应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0948999A1 (en) * 1994-07-22 1999-10-13 Daicel Chemical Industries, Ltd. Catalytic systems and method for carbonylation
CN1672791A (zh) * 2004-03-25 2005-09-28 香港理工大学 双活性物种催化剂及应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHUFENGZHANG等: "Promoting effect of transition metal salts on rhodium catalyzed methanol carbonylation", 《CATALYSIS COMMUNICATIONS》, 4 April 2006 (2006-04-04) *
张抒峰等: "吡啶甲酸锂-铑(Ⅰ)配合物催化甲醇羰基化反应", 《化学通报》, no. 12, 31 December 2001 (2001-12-31) *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160106073A (ko) * 2013-12-12 2016-09-09 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 카복실산을 생성시키기 위하여 망가네이트 재순환을 이용하는, 방향족 공급원료의 액체 상 산화
JP2017507166A (ja) * 2013-12-12 2017-03-16 サウジ アラビアン オイル カンパニーSaudi Arabian Oil Company カルボン酸を生成するためのマンガン酸塩リサイクルによる芳香族原料の液相酸化
KR102037654B1 (ko) 2013-12-12 2019-10-29 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 카복실산을 생성시키기 위하여 망가네이트 재순환을 이용하는, 방향족 공급원료의 액체 상 산화

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100411738C (zh) 有机金属锂盐为配体的铑催化剂
CN1349855A (zh) 均相甲醇羰基化反应双金属催化剂及其制法
CN100381204C (zh) 一种用于羰基合成醋酸和醋酐的催化体系及应用
CN102218344B (zh) 羰基化合成醋酸的3,5-二羧基吡唑铱配合物催化剂及其制备方法和应用
CN1212197C (zh) 一种用于均相羰基化反应的催化体系及制法和应用
CN114849786A (zh) 一种用于乙烯氢甲酯化合成丙酸甲酯的咪唑类磺酸离子液体基钯膦配合物催化剂
CN102218343A (zh) 羰基化合成醋酸和醋酸酐的吡啶羧酸锂-醋酸铑配合物催化剂及其制备方法和应用
CN101279294B (zh) 乙酸甲酯羰基合成乙酸酐的铑催化剂及其制备方法
CN103008009A (zh) 一种有机金属镍盐为配体的铑催化剂及其制备方法和应用
CN103055854A (zh) 烯烃氢甲酰化铑炭催化剂的制备方法
CN103012500B (zh) 一种吡啶镍铑催化剂及其制备方法和应用
CN101703946B (zh) 甲醇羰基化反应制醋酸的共聚物铱催化剂
CN102259028A (zh) 均相催化甲醇羰基化合成醋酸的铱催化剂及其制备方法和应用
CN101411997A (zh) 羰基化合成醋酸和醋酸酐的单齿顺二羰基铑-三苯基膦配合物催化剂及其制备方法和应用
CN101954295B (zh) 甲醇低压羰基合成醋酸的催化剂体系及其应用
CN100569788C (zh) 醋酸酐铑配合物及其制备方法与应用
CN102294265B (zh) 低水羰基化合成醋酸的催化剂及其制备方法和应用
CN101722047B (zh) 甲醇羰基合成醋酸的均相铱配合物催化剂及其制备方法和应用
CN101716522A (zh) 用于甲醇羰基化合成醋酸的配合物催化剂和制备方法以及所述配合物催化剂的用途
CN100372608C (zh) 催化醋酸甲酯或二甲醚合成醋酐的催化剂体系及应用
CN100486701C (zh) 醋酸甲酯与一氧化碳液相羰基生成醋酐的制备方法及其催化剂的制备方法
CN101391231B (zh) 羰基化合成醋酸和醋酸酐的咪唑醋酸铑配合物催化剂及其制备方法和应用
CN1270825C (zh) 一种正负离子型双金属催化剂及制备方法和应用
CN102166531B (zh) 一种甲醇羰基化合成醋酸的催化剂体系及其应用
CN103506159A (zh) 用于甲醇羰基化合成醋酸的咪唑铱配合物催化剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130403