CN102976463A - 一种交联阳离子槐豆胶絮凝剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种交联阳离子槐豆胶絮凝剂及其制备方法,制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比为:乙醇或甲醇100~400%,环氧氯丙烷0.5~10%,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵5~20%。将本发明絮凝剂用于污水处理,絮体沉降快、无毒、易于降解,使用后不会造成二次污染,可替代合成类絮凝剂。具有制备方法简单、改性路径短、效率高、后处理便捷、改性条件温和、易于实现规模化工业生产。
Description
技术领域
本发明主要涉及一种絮凝剂及其制备方法,特别是涉及采用溶剂法制备交联阳离子槐豆胶。
背景技术
随着我国水环境污染不断加剧,供水紧张和污水净化成为我国面临的主要难题之一。絮凝沉淀法是应用最广泛,最经济的废水处理方法之一。而絮凝剂的种类与性质差异直接影响到水处理的效果。目前,在国内水处理中使用最广泛的絮凝剂为聚丙烯酰胺系列产品, 但由于这类絮凝剂本身或其水解产物有毒,且不易降解,易产生二次污染。因此,大力开发廉价、实用、无毒、高效的新型绿色环保型絮凝剂,对于改善目前絮凝剂所带来的二次污染具有重要的意义。
槐豆胶是国槐种子内胚乳提取物,是一种以半乳糖和甘露糖为结构单元的多糖化合物,具有以1,4-β-D-毗喃甘露糖残基为主链和1,6-β-D-毗喃半乳糖残基为支链的线型分子结构,二者摩尔比约为3.3:1, 广泛用于食品、纺织、冶金、造纸、涂料等领域。槐豆胶经过改性后,可满足不同的应用要求,扩大其应用领域。
发明内容
发明目的:
本发明目的旨在提供一种交联阳离子槐豆胶絮凝剂及其制备方法,替代合成类絮凝剂,以克服目前广泛使用的絮凝剂所存在的缺陷,解决二次污染问题,为市场提供一种成本低、来源广、低毒害、易于生物降解的绿色环保型絮凝剂。
技术方案:
本发明是通过以下技术方案来实现的:
一种交联阳离子槐豆胶絮凝剂,其特征在于:制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵;原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比为:乙醇或甲醇100~400%,环氧氯丙烷0.5~10%,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵5~20%。
一种如上所述交联阳离子槐豆胶絮凝剂的制备方法,其特征在于:先交联后醚化,步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45~65℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.2~10.6,缓慢加入占干槐豆胶质量0.5~10%的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应3~5h后,即得交联槐豆胶;再缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应 12~18h后,用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.0~7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
一种如上所述交联阳离子槐豆胶絮凝剂的制备方法,其特征在于:先醚化后交联,步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45~65℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.2~10.6,缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应 12~18h后,缓慢加入占干槐豆胶质量0.5~10%的环氧氯丙烷进行交联反应3~5h后,再用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.0~7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
优点及效果:
本发明是一种交联阳离子槐豆胶絮凝剂及其制备方法,本发明与现有技术相比具有如下优点:
(1)交联阳离子槐豆胶作为絮凝剂,絮体沉降快,净水效果优于阳离子淀粉类絮凝剂;
(2)交联阳离子槐豆胶絮凝剂无毒、易于降解,使用后不会造成二次污染;
(3)在同一反应釜内实现了槐豆胶的交联和阳离子醚化,改性路径短,效率高,后处理便捷,改性条件温和,易于实现规模化工业生产。
具体实施方式:
下面结合具体的实施例对本发明做进一步的说明:
本发明提出了一种交联阳离子槐豆胶絮凝剂,其特征在于:由以下原料:槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵制备而成,原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比如下:
乙醇或甲醇(质量浓度95%) | 100~400% |
环氧氯丙烷 | 0.5~10% |
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 | 5~20% |
一种如上所述交联阳离子槐豆胶絮凝剂的制备方法,包括调浆、交联、醚化、中和、过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分;具体步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45~65℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液(其中氢氧化钠与乙醇的质量比为2:5)将乳液pH值调至10.2~10.6,缓慢加入占干槐豆胶质量0.5~10%的环氧氯丙烷进行交联,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应3~5h后,再缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化,反应12~18h后,用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.0~7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分,即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
上述制备步骤可以是先交联后醚化,也可以先醚化后交联。
一种如上所述交联阳离子槐豆胶絮凝剂的制备方法,其特征在于:先醚化后交联,步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45~65℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.2~10.6,缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应 12~18h后,缓慢加入占干槐豆胶质量0.5~10%的环氧氯丙烷进行交联反应3~5h后,再用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.0~7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
实施例1
本发明的交联阳离子槐豆胶絮凝剂制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比如下:
乙醇或甲醇(质量浓度95%) | 100% |
环氧氯丙烷 | 0.5% |
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 | 5% |
本发明的制备方法包括调浆、交联、醚化、中和、过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分。具体步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45℃,恒温,用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液(其中氢氧化钠与乙醇的质量比为2:5)将乳液pH值调至10.2,缓慢加入配方量的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应3h后,再缓慢加入配方用量2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,反应12h后,用质量浓度20%的盐酸将乳液pH调至6.5,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分,即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
实施例2
本发明的交联阳离子槐豆胶絮凝剂制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比如下:
乙醇或甲醇(质量浓度95%) | 200% |
环氧氯丙烷 | 1.5% |
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 | 10% |
本发明的制备方法包括调浆、交联、醚化、中和、过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分。具体步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至50℃,恒温,用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液(其中氢氧化钠与乙醇的质量比为2:5)将乳液pH值调至10.4,缓慢加入配方量的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应4h后,再缓慢加入配方用量2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,反应14h后,用质量浓度20%的盐酸将乳液pH调至6.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分,即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
实施例3
本发明的交联阳离子槐豆胶絮凝剂制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比如下:
乙醇或甲醇(质量浓度95%) | 250% |
环氧氯丙烷 | 3% |
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 | 15% |
本发明的制备方法包括调浆、交联、醚化、中和、过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分。具体步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至55℃,恒温,用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液(其中氢氧化钠与乙醇的质量比为2:5)将乳液pH值调至10.6,缓慢加入配方量的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应5h后,再缓慢加入配方用量2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,反应16h后,用质量浓度20%的盐酸将乳液pH调至6.5,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分,即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
实施例4
本发明的交联阳离子槐豆胶絮凝剂制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比如下:
乙醇或甲醇(质量浓度95%) | 300% |
环氧氯丙烷 | 4.5% |
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 | 20% |
本发明的制备方法包括调浆、交联、醚化、中和、过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分。具体步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至60℃,恒温,用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液(其中氢氧化钠与乙醇的质量比为2:5)将乳液pH值调至10.5,缓慢加入配方量的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应5h后,再缓慢加入配方用量2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,反应18h后,用质量浓度20%的盐酸将乳液pH调至6.5,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分,即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
实施例5
本发明的交联阳离子槐豆胶絮凝剂制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比如下:
乙醇或甲醇(质量浓度95%) | 400% |
环氧氯丙烷 | 10% |
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 | 18% |
本发明的制备方法包括调浆、交联、醚化、中和、过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分。具体步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至65℃,恒温,用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液(其中氢氧化钠与乙醇的质量比为2:5)将乳液pH值调至10.3,缓慢加入配方量的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应4h后,再缓慢加入配方用量2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,反应15h后,用质量浓度20%的盐酸将乳液pH调至6.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分,即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
实施例6
本发明的交联阳离子槐豆胶絮凝剂制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比如下:
乙醇或甲醇(质量浓度95%) | 350% |
环氧氯丙烷 | 6% |
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 | 12% |
本发明的制备方法包括调浆、交联、醚化、中和、过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分。具体步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至55℃,恒温,用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液(其中氢氧化钠与乙醇的质量比为2:5)将乳液pH值调至10.4,缓慢加入配方量的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应3h后,再缓慢加入配方用量2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,反应13h后,用质量浓度20%的盐酸将乳液pH调至7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分,即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
实施例7
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.2,缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应 12h后,缓慢加入占干槐豆胶质量0.5%的环氧氯丙烷进行交联反应5h后,再用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。原料配比如实施例1。
实施例8
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至65℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.6,缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应 18h后,缓慢加入占干槐豆胶质量10%的环氧氯丙烷进行交联反应3h后,再用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。原料配比如实施例4。
实施例9
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至55℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.4,缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应 15h后,缓慢加入占干槐豆胶质量4%的环氧氯丙烷进行交联反应4h后,再用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.5,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。原料配比如实施例5。
本发明所制备的絮凝剂无毒、易于降解,使用后不会造成二次污染,絮体沉降快,制备方法简单,改性路径短,效率高,后处理便捷、改性条件温和,易于实现规模化工业生产。
Claims (3)
1.一种交联阳离子槐豆胶絮凝剂,其特征在于:制备原料为槐豆胶、乙醇或甲醇、环氧氯丙烷、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵;原料配比以干槐豆胶质量为基础,其余原料按照相对于干槐豆胶质量的百分比为:乙醇或甲醇100~400%,环氧氯丙烷0.5~10%,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵5~20%。
2.一种如权利要求1所述交联阳离子槐豆胶絮凝剂的制备方法,其特征在于:先交联后醚化,步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45~65℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.2~10.6,缓慢加入占干槐豆胶质量0.5~10%的环氧氯丙烷,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应3~5h后,即得交联槐豆胶;再缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应 12~18h后,用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.0~7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
3.一种如权利要求1所述交联阳离子槐豆胶絮凝剂的制备方法,其特征在于:先醚化后交联,步骤如下:
将一定量槐豆胶用配方量质量浓度为95%乙醇水溶液或甲醇水溶液将其配制成乳液,置于反应釜中,搅拌,加热升温至45~65℃,先用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液将乳液pH值调至10.2~10.6,缓慢加入配方用量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行醚化反应,反应过程中用质量浓度为16.7%的氢氧化钠乙醇水溶液保持乳液pH恒定,反应 12~18h后,缓慢加入占干槐豆胶质量0.5~10%的环氧氯丙烷进行交联反应3~5h后,再用质量浓度为20%的盐酸将乳液pH调至6.0~7.0,乳液经过滤、醇洗、干燥、粉碎、筛分即得交联阳离子槐豆胶絮凝剂。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103553196A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-02-05 | 西安石油大学 | 一种利用果渣制备环保型水处理剂的方法及应用 |
CN104974267A (zh) * | 2014-04-10 | 2015-10-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种醚化改性刺槐豆胶及其制备方法和含有该刺槐豆胶的水基冻胶压裂液及其应用 |
CN113213606A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-06 | 广州市尚信净化工程有限公司 | 一种含有季鏻盐改性刺槐豆胶的絮凝剂 |
CN113264580A (zh) * | 2021-05-26 | 2021-08-17 | 广州市尚信净化工程有限公司 | 一种含有双重改性刺槐豆胶的絮凝剂 |
CN113321747A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-31 | 广州市尚信净化工程有限公司 | 一种含有季鏻盐改性刺槐豆胶的抗菌成分 |
CN114478922A (zh) * | 2022-02-22 | 2022-05-13 | 海南扬航实业有限公司 | 一种高溶解度的高分子量阳离子聚丙烯酰胺的制备工艺 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060254738A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-16 | Anderson Kevin R | Cationic crosslinked starch containing compositions and use thereof |
CN1990392A (zh) * | 2005-12-07 | 2007-07-04 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种高取代度季铵型阳离子淀粉絮凝剂及其合成方法 |
-
2012
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060254738A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-16 | Anderson Kevin R | Cationic crosslinked starch containing compositions and use thereof |
CN1990392A (zh) * | 2005-12-07 | 2007-07-04 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种高取代度季铵型阳离子淀粉絮凝剂及其合成方法 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103553196A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-02-05 | 西安石油大学 | 一种利用果渣制备环保型水处理剂的方法及应用 |
CN104974267A (zh) * | 2014-04-10 | 2015-10-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种醚化改性刺槐豆胶及其制备方法和含有该刺槐豆胶的水基冻胶压裂液及其应用 |
CN113213606A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-06 | 广州市尚信净化工程有限公司 | 一种含有季鏻盐改性刺槐豆胶的絮凝剂 |
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