CN102973860B

CN102973860B - 一种治疗皮肤瘙痒的中药组合物及其制备方法和用途

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Publication number: CN102973860B
Application number: CN201210549896.XA
Authority: CN
Inventors: 徐世军; 代渊; 熊敏; 张荫杰; 胡勇; 巨少华; 王子静
Original assignee: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Current assignee: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Priority date: 2012-12-18
Filing date: 2012-12-18
Publication date: 2014-07-30
Anticipated expiration: 2032-12-18
Also published as: CN102973860A

Abstract

本发明提供了一种治疗皮肤瘙痒的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物原料药组成为：制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦。优选按重量份计为制首乌10-70份，白鲜皮5-40份，皂角刺2-20份，百部2-20份，漏芦2-20份。本发明还提供了该中药组合物的制备方法为a)按比例取制首乌，以与水互溶的有机溶剂提取，得提取物A和药渣；b)将步骤a)得到的药渣以水提取，得提取物B；c)按比例取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以与水互溶的有机溶剂提取，得提取物C；以及d)将提取物A、B、C混合。本发明还提供了所述中药组合物在制备治疗皮肤瘙痒药物中的应用。经实验证明本发明中药组合物对于皮肤瘙痒症有显著的效果。

Description

一种治疗皮肤瘙痒的中药组合物及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，特别是涉及一种由原料药制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦组成的中药组合物，属于中药技术领域。

背景技术

瘙痒是皮肤病中最常见和感觉最痛苦的症状之一，视疾病的不同，致痒的病因及病机也不尽相同。目前国内外治疗瘙痒性皮肤病主要用西药抗组织胺制剂，如苯海拉明、扑尔敏等，这些药物副作用大，不适于难以长期服用。从中医辨证论治角度来看，外风内热是某些瘙痒性皮肤病的主要病机，风热二邪相合为病，治疗当以消风止痒，润燥生津为主要原则。

发明内容

本发明第一个目的在于提供一种治疗皮肤瘙痒的中药组合物；

本发明第二个目的在于提供该中药组合物的制备方法；

本发明第三个目的在于提供该中药组合物在制备治疗皮肤瘙痒药物中的应用。

本发明的目的是通过如下技术方案实现的：

一种治疗皮肤瘙痒的中药组合物，该中药组合物的主要原料药组成为：

制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦。

所述治疗皮肤瘙痒的中药组合物的原料药组成优选为(以重量份计)：

制首乌10-70份，白鲜皮5-40份，皂角刺2-20份，百部2-20份，漏芦2-20份；

优选的，其原料药组成为(以重量份计)：

制首乌15-60份，白鲜皮8-30份，皂角刺4-18份，百部4-18份，漏芦4-18份；

优选的，其原料药组成为(以重量份计)：

制首乌20-50份，白鲜皮10-25份，皂角刺6-15份，百部6-15份，漏芦6-15份；

更进一步的，其原料药组成为(以重量份计)：

制首乌25-40份，白鲜皮12-20份，皂角刺8-12份，百部8-12份，漏芦8-12份；

更进一步的，其原料药组成为(以重量份计)：

制首乌30份，白鲜皮15份，皂角刺10份，百部10份，漏芦10份；

或，制首乌25份，白鲜皮20份，皂角刺8份，百部12份，漏芦8份；

或，制首乌40份，白鲜皮12份，皂角刺12份，百部8份，漏芦12份。

所述中药组合物的制备方法包括：制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦直接粉碎，经常规工艺制成各种临床可接受的剂型。

所述中药组合物的制备方法包括：制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦混后用水或乙醇提取，经常规工艺制成各种临床可接受的剂型。

优选的，所述中药组合物的制备方法，包括：

a)制首乌以与水互溶的有机溶剂提取，得提取物A和药渣；

b)将步骤a)得到的药渣以水提取，得提取物B；

c)按比例取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以与水互溶的有机溶剂提取，得提取物C；

d)将提取物A、B、C混合。

进一步的，步骤a)所述与水互溶的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种；更进一步优选为浓度70％-95％的乙醇；更进一步优选为浓度95％的乙醇；

进一步的，步骤c)所述与水互溶的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种；更进一步优选为浓度50％-70％的乙醇；更进一步优选为浓度70％的乙醇；

进一步的，步骤a)、b)和c)采用的提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的任意一种；

进一步的，步骤a)、b)和c)中原料药经提取后还可经纯化、精制处理，如过大孔树脂柱；

进一步的，上述方法还包括：e)按常规的制剂工艺制成药剂学可接受的任意常规剂型，包括颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、散剂、口服液。

为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000，PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料(范碧亭《中药药剂学》，上海科学出版社1997年12月第1版中各剂型记载的辅料)。

本发明所述治疗皮肤瘙痒的中药组合物除了以制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦原药材投料的形式外，还可以采用以制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦的各个提取物(有效部位)投料的形式，因此本发明进一步公开了一种治疗皮肤瘙痒的中药组合物，该中药组合物的原料组成为：

制首乌提取物10-70份，白鲜皮提取物5-40份，皂角刺提取物2-20份，百部提取物2-20份，漏芦提取物2-20份；

进一步的，其原料药组成为：

制首乌提取物15-60份，白鲜皮提取物8-30份，皂角刺提取物4-18份，百部提取物4-18份，漏芦提取物4-18份；

更进一步的，其原料药组成为：

制首乌提取物25-40份，白鲜皮提取物12-20份，皂角刺提取物8-12份，百部提取物8-12份，漏芦提取物8-12份；

更进一步的，其原料药组成为：

制首乌提取物30份，白鲜皮提取物15份，皂角刺提取物10份，百部提取物10份，漏芦提取物10份；

或，制首乌提取物25份，白鲜皮提取物20份，皂角刺提取物8份，百部提取物12份，漏芦提取物8份；

或，制首乌提取物40份，白鲜皮提取物12份，皂角刺提取物12份，百部提取物8份，漏芦提取物12份。

所述制首乌提取物为制首乌水或与水互溶的有机溶剂的提取物；

所述白鲜皮提取物为白鲜皮水或与水互溶的有机溶剂的提取物；

所述皂角刺提取物为皂角刺水或与水互溶的有机溶剂的提取物；

所述百部提取物为百部水或与水互溶的有机溶剂的提取物；

所述漏芦提取物为漏芦水或与水互溶的有机溶剂的提取物；

所述与水互溶的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种；更进一步优选为乙醇；

所述白鲜皮提取物、皂角刺提取物、百部提取物、漏芦提取物分别为白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦以与水互溶的有机溶剂提取得到的提取物；所述与水互溶的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种；更进一步优选为浓度50％-70％的乙醇；更进一步优选为浓度70％的乙醇。

所述制首乌乙醇提取物优选用70％-95％的乙醇提取；更进一步优选为浓度95％的乙醇。

优选的，所述制首乌提取物的制备方法为：

a)取制首乌，用乙醇提取，得提取物A和药渣；

b)将步骤a)得到的药渣以水提取，得提取物B；

c)将提取物A、B混合，即得制首乌提取物；

进一步的，步骤a)用70％-95％的乙醇提取；更进一步优选为浓度95％的乙醇。

提取物制备过程中采用的提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的任意一种；更进一步的，原料药经提取后还可经纯化、精制处理，如过大孔树脂柱。

本发明所述制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦为2010版《中国药典》第一部收载的中药或其炮制品。其中，制首乌具有补肝肾、益精血、化浊降脂的功效；白鲜皮具有清热化湿、祛风解毒之功效，用于湿疹、风疹、疥癣疮癞等；皂角刺具有消肿托毒、杀虫之功，用于痈疽初起或脓成不溃；百部具有润肺下气止咳之功，用于阴虚劳咳；漏芦具有清热解毒、消痈之功。本发明组合物对2’4二异氰酸甲苯酯致小鼠耳廓瘙痒和磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒均具有显著效果。临床用于治疗皮肤瘙痒症，尤其对老年皮肤瘙痒为主，适用于各种病因引起的瘙痒症，如肝胆疾患、内分泌障碍(糖尿病、甲状旁腺功能异常)、肾上腺功能不全、恶性肿瘤、物理性刺激如温度、日光、湿度等、生物性刺激如辛辣刺激性食物、酒类、外用药物及接触化学物品等。对荨麻疹、皮癣原因引起的皮肤瘙痒症也有显著的治疗作用。

实验例

实验例1 本发明组合物对2’4二异氰酸甲苯酯致小鼠耳廓瘙痒的影响

1 实验材料

1.1 实验药物与试剂

本发明中药组合物I，按实施例1方法制备；

本发明中药组合物II，按实施例10方法制备；

本发明中药组合物III，按实施例11方法制备；

消风止痒颗粒由烟台大洋制药有限公司生产，批号：120434；

扑尔敏由太极西南药业股份有限公司生产，批号：120308；

2，4-二异氰酸甲苯酯由Gracia Cheical Technology Co.Ltd.Chengdu公司生产，批号：201203096。

1.2 实验动物

KM种小白鼠，SPF级，全体重(20±2)g，由四川省医学科学院实验动物研究所提供，实验动物合格证号为：SCXK(川)2008-24。

2 试验方法

将80只昆明种小鼠，随机分成8组，即空白对照组，消风止痒颗粒组(5.4g/kg)，扑尔敏组(1.8mg/kg)，本发明中药组合物I高、中、低剂量组，本发明中药组合物II组，本发明中药组合物III组，每组10只。灌胃给药或蒸馏水，给药体积10ml/kg，1次/d，连续5天。末次给药后30min，小鼠耳廓涂抹1％2’4二异氰酸甲苯酯(石蜡油作溶媒)30μl，从涂抹完到致敏开始计时，至小鼠开始出现抓蹭耳廓为致痒潜伏期，记录10min内小鼠抓蹭的次数。记录各组间的数据。

3 实验结果

实验结果见表1。

表1 本发明中药组合物对2，4-二异氰酸甲苯酯致耳廓瘙痒的影响

注：与空白对照组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01 ^***P＜0.001

结果表明，与空白对照组比较，本发明组合物I高剂量组瘙痒潜伏期显著延长(P＜0.05)；高、中、低三个剂量组瘙痒次数均显著减少(P＜0.05)。表明本发明中药组合物对2，4-二异氰酸甲苯酯所致的小鼠耳廓瘙痒具有良好的对抗作用。本发明中药组合物II、III组搔痒次数亦较空白对照组显著降低(P＜0.05)，瘙痒潜伏期有延长趋势。

实验例2 本发明组合物对磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒的影响

1 实验材料

1.1 实验药物

本发明中药组合物，按实施例1方法制备；

消风止痒颗粒由烟台大洋制药有限公司生产，批号：120434；

扑尔敏由太极西南药业股份有限公司生产，批号：120308；

组胺磷酸盐，由国药集团化学试剂有限公司生产，批号：F20111123。

1.2 实验动物

豚鼠，清洁级，全雄，体重(230±20)g，由四川省医学科学院实验动物研究所提供，实验动物合格证号为：SCXK(川)2008-24。

2 实验方法

取豚鼠60只，随机分成6组，即空白对照组，消风止痒颗粒组(4.2g/kg)，扑尔敏组(5mg/kg)，本发明组合物高、中、低剂量组，每组10只，全雄。灌胃给药或蒸馏水，10ml/kg，1次/d，连续3天。实验前一天，将豚鼠右后足背剃毛，面积约1cm²。实验当日再将脱毛处皮肤用砂纸轻轻擦伤，使之发红，但以不出血为度。末次灌胃给药或蒸馏水30min后，开始于创伤处涂抹0.01％的磷酸组胺50μl/只，若3min内不出现搔痒反应，即舔右后足背创伤部位的动作，再涂抹1次0.02％的磷酸组胺，依此类推，磷酸组胺浓度分别是0.03％、0.04％、0.05％......，如此重复操作，直至出现搔痒反应为止，记录涂抹磷酸组胺的次数及累计用量。

3 实验结果

实验结果见表2。

表2 JCZY对对磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒的影响

注：与空白对照组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01

结果表明，与空白对照组比较，本发明组合物高、中、低三个剂量组对磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒模型均有极显著的的拮抗作用(P＜0.05)。

具体实施方式

实施例1

原料药组成：制首乌30g，白鲜皮15g，皂角刺10g，百部10g，漏芦10g；

制备方法：a)取制首乌，以95％乙醇溶液渗漉24h，流速3ml/min，收集渗漉液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)渗漉提取后的药渣，以水煎煮3次，每次2h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以70％乙醇回流提取3次，每次2h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉C；

d)将浸膏粉A、B、C混合后进行湿法制粒，加入常规辅料制成片剂。

实施例2

原料药组成：制首乌25g，白鲜皮20g，皂角刺8g，百部12g，漏芦8g；

制备方法：a)取制首乌，以80％乙醇溶液回流提取3次，第1、2次各1.5h，第3次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)回流提取后的药渣，以水煎煮3次，每次1.5h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以60％乙醇渗漉20h，流速3ml/min，收集渗漉液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉C；

d)将浸膏粉A、B、C混合后进行湿法制粒，加入常规辅料制成胶囊剂。

实施例3

原料药组成：制首乌40g，白鲜皮12g，皂角刺12g，百部8g，漏芦12g；

制备方法：a)取制首乌，以95％乙醇溶液渗漉24h，流速3ml/min，收集渗漉液，陶瓷膜滤过，滤液减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)渗漉提取后的药渣，以水回流提取3次，每次1h，陶瓷膜滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以70％乙醇回流提取3次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉C；

d)将浸膏粉A、B、C混合后进行湿法制粒，加入常规辅料制成颗粒剂。

实施例4

原料药组成：制首乌50g，白鲜皮10g，皂角刺15g，百部6g，漏芦15g；

制备方法：a)取制首乌，以甲醇溶液回流提取2次，每次1.5h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)回流提取后的药渣，以水回流提取2次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以50％乙醇超声提取3次，每次40min，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉C；

实施例5

原料药组成：制首乌70g，白鲜皮5g，皂角刺20g，百部2g，漏芦20g；

制备方法：a)取制首乌，以丙酮回流提取3次，每次1.5h，陶瓷膜滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)回流提取后的药渣，以水煎煮提取3次，每次2h，陶瓷膜滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以70％乙醇回流提取2次，每次1.5h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉C；

实施例6

原料药组成：制首乌15g，白鲜皮30g，皂角刺4g，百部18g，漏芦4g；

制备方法：a)取制首乌，以80％乙醇溶液渗漉24h，流速3ml/min，收集渗漉液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

c)取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以丙酮回流提取2次，每次1.5h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉C；

实施例7

原料药组成：制首乌10g，白鲜皮40g，皂角刺2g，百部20g，漏芦2g；直接粉碎按常规方法制成散剂。

实验例8

原料药组成：制首乌20g，白鲜皮25g，皂角刺6g，百部15g，漏芦6g；按常规方法制成口服液。

实施例9

原料药组成：制首乌20g，白鲜皮25g，皂角刺6g，百部15g，漏芦6g；按常规方法制成滴丸剂。

实施例10

原料组成：制首乌水提取物30g，白鲜皮水提取物15g，皂角刺水提取物10g，百部水提取物10g，漏芦水提取物10g；

制首乌、白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦的水提物的制备方法如下：分别取各原药材，以10倍量水煎煮3次，第1次1.5h，第2、3次各1h；滤过，合并滤液，减压浓缩即得水提物。

实施例11

原料组成：制首乌乙醇提取物30g，白鲜皮乙醇提取物15g，皂角刺乙醇提取物10g，百部乙醇提取物10g，漏芦乙醇提取物10g；

制首乌乙醇提取物制备方法如下：取制首乌，以90％乙醇溶液渗漉24h，流速3ml/min，收集渗漉液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得到提取物；

其他乙醇提取物制备方法如下：以8倍量70％乙醇溶液回流提取3次，第1次1.5h，第2、3次各1h；滤过，合并滤液，减压浓缩即得70％乙醇提取物。

实施例12

原料组成：制首乌提取物30g，白鲜皮提取物15g，皂角刺提取物10g，百部提取物10g，漏芦提取物10g；

白鲜皮提取物、皂角刺提取物、百部提取物、漏芦提取物分别为白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦经70％乙醇溶液回流提取得到的提取物；

制首乌提取物采用如下方法制备：a)取制首乌，以95％乙醇溶液渗漉24h，流速3ml/min，收集渗漉液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

c)合并浸膏粉A、B即得制首乌提取物。

实施例13

原料组成：制首乌提取物25g，白鲜皮提取物12g，皂角刺提取物15g，百部提取物18g，漏芦提取物6g；

白鲜皮提取物、皂角刺提取物、百部提取物、漏芦提取物分别为白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦经甲醇溶液超声提取得到的提取物；

制首乌提取物采用如下方法制备：a)取制首乌，以80％乙醇溶液渗漉24h，流速3ml/min，收集渗漉液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)渗漉提取后的药渣，以水回流提取3次，每次1.5h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)合并浸膏粉A、B即得制首乌提取物。

实施例14

原料组成：制首乌提取物45g，白鲜皮提取物15g，皂角刺提取物4g，百部提取物6g，漏芦提取物18g；

白鲜皮提取物、皂角刺提取物、百部提取物、漏芦提取物分别为白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦经60％乙醇溶液超声提取得到的提取物；

制首乌提取物采用如下方法制备：a)取制首乌，以95％乙醇溶液超声提取3次，每次40min，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)超声提取后的药渣，以水煎煮3次，每次2h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)将浸膏粉A、B混合即得制首乌提取物。

实施例15

原料组成：制首乌提取物25g，白鲜皮提取物25g，皂角刺提取物8g，百部提取物10g，漏芦提取物12g；

白鲜皮提取物、皂角刺提取物、百部提取物、漏芦提取物分别为白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦经以60％乙醇溶液渗漉提取得到的提取物；

制首乌提取物采用如下方法制备：a)取制首乌，以70％乙醇溶液超声提取3次，每次40min，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

c)将浸膏粉A、B混合即得制首乌提取物。

实施例16

原料组成：制首乌提取物40g，白鲜皮提取物12g，皂角刺提取物8g，百部提取物5g，漏芦提取物15g；

白鲜皮提取物、皂角刺提取物、百部提取物、漏芦提取物分别为白鲜皮、皂角刺、百部、漏芦经以丙酮溶液超声提取得到的提取物；

制首乌提取物采用如下方法制备：a)取制首乌，以80％乙醇溶液回流提取3次，每次2min，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经喷雾干燥后得浸膏粉A；

b)取步骤a)回流提取后的药渣，以水回流2次，每次2h，滤过，合并滤液，减压浓缩得稠浸膏，经减压干燥得浸膏粉B；

c)将浸膏粉A、B混合即得制首乌提取物。

Claims

1.一种治疗皮肤瘙痒的中药组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成为：

制首乌10-70份，白鲜皮5-40份，皂角刺2-20份，百部2-20份，漏芦2-20份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成为：

制首乌15-60份，白鲜皮8-30份，皂角刺4-18份，百部4-18份，漏芦4-18份。

3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成为：

制首乌20-50份，白鲜皮10-25份，皂角刺6-15份，百部6-15份，漏芦6-15份。

4.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成为：

制首乌30份，白鲜皮15份，皂角刺10份，百部10份，漏芦10份。

5.如权利要求1-4任一所述中药组合物的制备方法，其特征在于该方法包括：

a)按比例取制首乌，以与水互溶的有机溶剂提取，得提取物A和药渣；

b)将步骤a)得到的药渣以水提取，得提取物B；

c)按比例取白鲜皮、皂角刺、百部和漏芦，以与水互溶的有机溶剂提取，得提取物C；以及

d)将提取物A、B、C混合；

其中，所述与水互溶的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：

步骤a)所述与水互溶的有机溶剂为浓度70-95％的乙醇；

步骤c)所述与水互溶的有机溶剂为浓度50％-70％的乙醇；

步骤a)、b)和c)采用的提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的任意一种或几种。

7.如权利要求1-4所述的中药组合物，其特征在于，原料药经提取或直接粉碎后，加入药剂学可接受的辅料，制成临床可接受的剂型。

8.如权利要求1-4任一所述中药组合物在制备治疗皮肤瘙痒药物中的应用。