CN102928593A

CN102928593A - 丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法

Info

Publication number: CN102928593A
Application number: CN2011104430537A
Authority: CN
Inventors: 陈立柱; 杨利
Original assignee: BEIJING BAORUIYUAN TECHNOLOGY INCUBATION CO LTD
Current assignee: BEIJING BAORUIYUAN TECHNOLOGY INCUBATION CO LTD
Priority date: 2011-12-27
Filing date: 2011-12-27
Publication date: 2013-02-13

Abstract

一种用于检测丁丙诺啡的检测试剂盒，该试剂盒包括样品垫(1)、胶体金垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸样垫(4)和PVC支撑板(5)，在PVC支撑板上依次连续粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫，所述胶体金垫为胶体金标记的丁丙诺啡单克隆抗体聚酯膜，所述硝酸纤维素膜上依次包被了丁丙诺啡-BSA偶联抗原作为检测线(T线)，羊抗鼠IgG多克隆抗体作为质控线(C线)。本发明采用胶体金免疫层析技术制备丁丙诺啡检测试剂盒，用于检测样本中可能存在的丁丙诺啡，本试剂盒制备方法简单，具有使用方便、反应迅速、经济实用等特点。

Description

丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法

技术领域

本发明涉及生物学免疫方法的测定技术领域，特别是涉及一种利用胶体金免疫层析技术制作的一种丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法。

背景技术

丁丙诺啡是一种兼具有阿片受体激动和拮抗活性的药物，它是一种高亲脂性药物，注射或舌下含化起效都比较快，低剂量能显示阿片受体的激动活性，高剂量则出现阿片受体拮抗作用。目前丁丙诺啡有针剂和片剂，许多国家和我国许多地方也都使用丁丙诺啡来对海洛因成瘾者进行戒毒治疗。但由于它极易形成依赖的特性，因此，各国对它使用情况的控制也极为严格，我国把它列为第1类精神药品进行管制。

丁丙诺啡除了它的药用作用外，还有比较严重的副作用，副作用与其它阿片类药物相似，最常见的有：易成瘾、神经系统损害、记忆力下降、失眠、嗜睡、出汗、便秘、头痛、恶心，可能引起高血压和诱发高血压，呼吸抑制等等。据报道丁丙诺啡有两种很危险的滥用情况：一是药片不恰当的用作静脉注射或过大剂量的口服；二是与其他镇静类药物(如地西泮、酒精)合用，这样使用易引起呼吸抑制，昏迷、甚至死亡。所以吸毒学员在远离海洛因毒品的同时也应不要滥用“丁丙诺啡”、“安定”以及各种种样的软性毒品，同样它们也身体造成极大的损害。

有关丁丙诺啡的检测方法有很多，例如：薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法等方法，这些方法虽然检测的灵敏度较高，检测结果准确，但是存在需要昂贵的仪器设备，对检测材料的要求高，需要提纯处理等限制。因此研究具有快速、便携等优点的检测方法具有现实意义。本发明介绍了一种以胶体金免疫层析法快速检测丁丙诺啡的检测试剂盒及其制备方法，该方法具有简单、快速，无需任何仪器设备，经济实用等特点，适用于快速定性检测样本中是否含有丁丙诺啡。

胶体金免疫层析技术是20世纪九十年代以来在单克隆抗体技术、免疫层析技术及胶体金显色技术基础上发展起来的一项新型体外诊断技术。基于胶体金免疫层析技术可以制备胶体金试纸，胶体金试纸的原理是应用胶体金标记技术，以胶体金为示踪物，利用抗原抗体特异性结合反应，利用特定的显色反应在试纸上的显色而判定检测的结果，具有操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性强，无须复杂的仪器等特点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种简单、快捷、灵敏度高、特异性强的丁丙诺啡试剂盒及其制备方法，用于检测待检样本中是否含有丁丙诺啡。

一种用于检测丁丙诺啡的检测试剂盒，包括样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸样垫和PVC支撑板，在PVC支撑板上依次紧密粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫。所述样品垫为玻璃纤维；所述胶体金垫为胶体金标记的丁丙诺啡单克隆抗体聚酯膜；所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测线(T线)和质控线(C线)，其中检测线(T线)上包被了丁丙诺啡-BSA偶联抗原，质控线(C线)上包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体；所述吸样垫为吸水纸。

本发明采用纳米胶体金技术及抗原抗体特异性反应，应用免疫竞争抑制反应的原理制备而成，通过待检样本中含有的丁丙诺啡与硝酸纤维素膜上检测线(T线)包被的丁丙诺啡-BSA偶联抗原竞争结合胶体金标记的丁丙诺啡单克隆抗体，通过T线的显色来判定待检样本中是否含有丁丙诺啡。

本发明提供了一种丁丙诺啡检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：

(1)制备丁丙诺啡偶联抗原

将丁丙诺啡与BSA偶联，合成丁丙诺啡-BSA偶联抗原，作为丁丙诺啡偶联抗原。

(2)制备丁丙诺啡单克隆抗体

采用丁丙诺啡-BSA偶联抗原为免疫原免疫BALB/C小鼠，通过杂交瘤技术，得到分泌抗丁丙诺啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株；以体内诱生腹水法大量制备抗体，使用Protein G柱进行纯化，获得丁丙诺啡单克隆抗体。

(3)制备胶体金

取90ml纯化水于洁净的圆底烧瓶中，于电磁加热套中搅拌并加热，等待沸腾后，加入4ml 1％的氯化金溶液，继续搅拌1min，迅速加入6ml 1％的柠檬酸三钠，溶液颜色由浅黄变成黑色最后变成酒红色，继续加热5min，取出冷却到室温，常温避光保存。这样制成的胶体金颗粒的大小为20-40nm。

(4)制备胶体金垫

取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液，用0.1mol/L K₂CO₃将胶体金溶液的pH值调至7.0-9.0，室温放置10分钟；在上述溶液中加入丁丙诺啡单克隆抗体，使丁丙诺啡单克隆抗体的浓度为20-80μg/ml胶体金，混合均匀后，室温放置30分钟；加入10％的BSA溶液使其浓度为10-60μl/ml，混合均匀，室温放置10分钟；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用30％-100％初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到丁丙诺啡单克隆抗体-胶体金标记物；将丁丙诺啡单克隆抗体-胶体金标记物按1mL铺40-70cm²聚酯膜的比例均匀铺在聚酯膜上，再置干燥间，在温度38℃，湿度小于30％的条件下干燥24±2小时，制成胶体金垫。

上述胶体金复溶液为含0.01-0.1％的Tris，1.0-3.0％的蔗糖、0.1-1.0％的BSA的0.02MpH7.0-9.0的磷酸盐缓冲溶液。

(4)包被丁丙诺啡-BSA偶联抗原、羊抗鼠IgG多克隆抗体

设定划膜仪涂覆参数1μL/cm，分别用微量进样器取浓度为1.0-5.0mg/ml的丁丙诺啡-BSA偶联抗原、取浓度为0.5-3.0mg/ml羊抗鼠IgG多克隆抗体，按顺序接到划膜仪的A、B管道接口。将贴有硝酸纤维素膜的PVC板置于划膜仪的往复运动平台上，开启划膜仪，在硝酸纤维素膜上涂覆丁丙诺啡-BSA偶联抗原(T线)、羊抗鼠IgG多克隆抗体(C线)。划线后于温度38℃的烘箱中干燥24±2小时，保存，备用。

(5)样品垫的处理

将玻璃纤维浸泡于0.01M pH 7.0-8.0的磷酸盐缓冲溶液中20-40min，其中磷酸盐缓冲溶液中含0.5-1.5％BSA，0.5-1.0％Tweeen-20，于烘干箱中38℃烘干，保存，备用

(6)组装试剂盒

在PVC支撑板上按顺序依次粘附样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫，得到所述用于检测丁丙诺啡的试纸条，试纸条可以装入塑料卡内，组装成检测卡。其中所述样品垫为玻璃纤维，吸样垫为吸水纸。

本发明所述试剂盒的检测方法为：将被检样品平衡至室温；取出丁丙诺啡检测装置，水平放置；在样品垫中加入2-3滴样品，10-15分钟时观察并记录C、T线的显色情况，判断检测结果。

本发明所述的试剂盒采用胶体金免疫层析技术测定丁丙诺啡，检测时，将被测样品加在试剂盒上的样品垫上，可以直接观察到免疫反应的结果，完成样品检测。本发明可用于检测样本中可能存在的丁丙诺啡，具有使用方便、操作简单、反应迅速、经济实用等特点。

附图说明

图1丁丙诺啡检测试剂盒结构示意图；

附图符号说明：

1：样品垫；

2：胶体金垫(胶体金标记丁丙诺啡单克隆抗体的聚酯膜)

3：硝酸纤维素膜(T：包被了丁丙诺啡-BSA偶联抗原的检测线；C：包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体的质控线)；

4：吸样垫；

5：PVC支撑板；

图2本发明试剂盒的检测结果示意图。

自左至右依次为C线一条线阳性检测结果；T、C两条线阴性检测结果；无效。

具体实施方式：

实施例1：丁丙诺啡检测试剂盒的制备

1.制备丁丙诺啡偶联抗原

2.制备丁丙诺啡单克隆抗体

3.制备胶体金

4.制备胶体金垫

取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液5ml，加入0.15ml的0.1mol/L K₂CO₃将胶体金溶液的pH值调至8.0，室温放置10分钟；在上述溶液中加入52.6μl浓度为3.8mg/ml的丁丙诺啡单克隆抗体，混合均匀后，室温放置30分钟；加入0.15ml 10％的BSA溶液，混合均匀，室温放置10分钟；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用30％-100％初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到丁丙诺啡单克隆抗体-胶体金标记物；将丁丙诺啡单克隆抗体-胶体金标记物按1mL铺50cm²聚酯膜的比例均匀铺在聚酯膜上，再置干燥间，在温度38℃，湿度小于30％的条件下干燥24小时，制成胶体金垫。

上述胶体金复溶液为含0.01％的Tris，2.0％的蔗糖、0.5％的BSA的0.02M pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液。

(4)包被丁丙诺啡-BSA偶联抗原、羊抗鼠IgG多克隆抗体

设定划膜仪涂覆参数1μL/cm，分别用微量进样器取浓度为2.5mg/ml的丁丙诺啡-BSA偶联抗原、取浓度为1.0mg/ml羊抗鼠IgG多克隆抗体，按顺序接到划膜仪的A、B管道接口。将贴有硝酸纤维素膜的PVC板置于划膜仪的往复运动平台上，开启划膜仪，在硝酸纤维素膜上涂覆丁丙诺啡-BSA偶联抗原(T线)、羊抗鼠IgG多克隆抗体(C线)。划线后于温度38℃的烘箱中干燥24小时，保存，备用。

(5)样品垫的处理

将玻璃纤维浸泡于50ml 0.01M pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液处理液中30min，其中磷酸盐缓冲溶液中含1.0％BSA，0.5％Tweeen-2，于烘干箱中38℃烘干，保存，备用

(6)组装试剂盒

实施例2：丁丙诺啡检测试剂盒的检测

1.检测方法：

取出丁丙诺啡检测试剂盒，水平放置；在样品垫上滴入3滴样品，10分钟后观察并记录C、T线的显色情况，判断检测结果。

2.结果判定

阳性：T线不显色，仅C线显色，判定为阳性结果；

阴性：T线、C线均显色，判定为阴性结果；

无效：C线不显色，说明不正确操作或试剂盒已经变质损坏。

检测样品时，样品因毛细管作用向吸样垫一端层析。若被测样品中含有丁丙诺啡，它们将和检测线(T线)上包被的丁丙诺啡-BSA偶联抗原竞争结合胶体金标记的丁丙诺啡单克隆抗体上有限的抗体结合位点，当样品中的丁丙诺啡达到一定浓度时，与胶体金标记的丁丙诺啡单克隆抗体发生免疫反应并完全饱和，此时胶体金复合物已无空余的位点和检测线上包被的丁丙诺啡-BSA偶联抗原结合，此时T线不显色，此为阳性结果。若被测样品中不含丁丙诺啡，标记了丁丙诺啡单克隆抗体的胶体金颗粒将随同样品层析至T线位置后，与T线上包被的丁丙诺啡-BSA偶联抗原发生免疫结合反应，胶体金颗粒在T线位置堆积使得T线呈现出一条肉眼可见的红色条带，此为阴性结果。无论被测样品中是否含有丁丙诺啡，胶体金标记物均会与包被在质控线(C线)上的羊抗鼠IgG多克隆抗体结合而显色，C线显色是判定是否有足够样本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

Claims

1.一种丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法，其特征在于由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸样垫和PVC支撑板组成，样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫紧密粘附在PVC支撑板上；所述样品垫为玻璃纤维；所述胶体金垫为胶体金标记的丁丙诺啡单克隆抗体聚酯膜；所述硝酸纤维素膜上依次包被了丁丙诺啡-BSA偶联抗原作为检测线(T线)，羊抗鼠IgG多克隆抗体作为质控线(C线)；所述吸样垫为吸水纸。

2.一种权利要求1所述的丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的丁丙诺啡单克隆抗体由丁丙诺啡-BSA偶联抗原作为免疫原免疫BALB/C小鼠获得。

3.一种权利要求1所述的丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金的制备方法为：取90ml纯化水于洁净的圆底烧瓶中，于电磁加热套中搅拌并加热，等待沸腾后，加入4ml 1％的氯化金溶液，继续搅拌1min，迅速加入6ml 1％的柠檬酸三钠，溶液颜色由浅黄变成黑色最后变成酒红色，继续加热5min，取出冷却到室温，常温避光保存。这样制成的胶体金颗粒的大小为20-40nm。

4.一种权利要求1所述的丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金垫的制备方法为：取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液，用0.1mol/L K₂CO₃将胶体金溶液的pH值调至7.0-9.0，室温放置10分钟；在上述溶液中加入丁丙诺啡单克隆抗体，使丁丙诺啡单克隆抗体的浓度为20-80μg/ml胶体金，混合均匀后，室温放置30分钟；加入10％的BSA溶液使其浓度为10-60μl/ml，混合均匀，室温放置10分钟；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用30％-100％初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到丁丙诺啡单克隆抗体-胶体金标记物；将丁丙诺啡单克隆抗体-胶体金标记物按1mL铺40-70cm²聚酯膜的比例均匀铺在聚酯膜上，再置干燥间，在温度38℃，湿度小于30％的条件下干燥24±2小时，制成胶体金垫。

5.一种权利要求1及权利要求5所述的丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金复溶液为含0.01-0.1％的Tris，1.0-3.0％的蔗糖、0.1-1.0％的BSA的0.02M pH7.0-9.0的磷酸盐缓冲溶液。

6.一种权利要求1所述的丁丙诺啡检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的硝酸纤维素膜上的两条线的包被方法为：设定划膜仪涂覆参数1μL/cm，分别用微量进样器取浓度为1.0-5.0mg/ml的丁丙诺啡-BSA偶联抗原、取浓度为0.5-3.0mg/ml羊抗鼠IgG多克隆抗体，按顺序接到划膜仪的A、B管道接口。将贴有硝酸纤维素膜的PVC板置于划膜仪的往复运动平台上，开启划膜仪，在硝酸纤维素膜上涂覆丁丙诺啡-BSA偶联抗原(T线)、羊抗鼠IgG多克隆抗体(C线)。划线后于温度38℃的烘箱中干燥24±2小时，保存，备用。