CN202494680U

CN202494680U - 一种吗啡检测卡

Info

Publication number: CN202494680U
Application number: CN2012200927292U
Authority: CN
Inventors: 陈国琴; 殷秀飞; 周文良
Original assignee: HANGZHOU LONGJI BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO LTD
Current assignee: HANGZHOU LONGJI BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO LTD
Priority date: 2012-03-13
Filing date: 2012-03-13
Publication date: 2012-10-17
Anticipated expiration: 2022-03-13

Abstract

本实用新型属于免疫检测技术领域，涉及一种检测卡，尤其涉及一种吗啡检测卡，包括卡壳和试纸，卡壳为长方体，卡壳前方有观察窗和加样孔，试纸固定于卡壳内部，试纸包括支持物、样品垫、胶体金垫和硝酸纤维素膜，支持物上从加样端开始依次粘贴有硝酸纤维素膜、胶体金垫和样品垫，硝酸纤维素膜上有检测区和对照区，检测区包被吗啡人工免疫抗原，对照区包被羊抗鼠多克隆抗体，观察窗与硝酸纤维素膜的位置相对应，加样孔与样品垫的位置相对应，操作简单、反应快速、敏感性高、特异性强和适合现场检测，而且还具有生产周期短、产量高、成本低等优点。在免疫检测技术领域具有良好的应用前景。

Description

一种吗啡检测卡

技术领域

本实用新型属于免疫检测技术领域，涉及一种检测卡，尤其涉及一种吗啡检测卡。

背景技术

目前，国际上对药物滥用检测通用的方法是先筛选后确认的方法，即首先采用一种方法对吸毒群体进行初步筛选，而后再对初筛结果显阳性的人体采用另一种方法进行确认。初筛方法往往较确认方法费用上便宜，操作上简便，最好能是即时快速检测方法，现在常用的初筛方法有放射免疫分析法（RIA）、酶联免疫吸附测试技术（ELISA）、胶体金免疫层析技术（GICA）等。确认方法主要用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱－质谱法（GC-MS）等理化检测方法。

GC-MS技术在药物滥用检测中的应用较为广泛，是目前国际上公认的最后确证毒品的定性、定量的有效手段之一，其检测结果具有权威性，国际上常用的兴奋剂检测也是采用此法的。但是GC-MS技术费用昂贵，耗材成本较高，样品需预处理，耗时长，对操作人员要求也较高，并且不适合于进行现场检测，难以适应社会需求。

HPLC检测投资适中，耗材成本低，操作较为简单，检测灵敏度较高，但是测试也必须在实验室由专业技术人员操作液相色谱仪来完成。

RIA是最早建立的经典的免疫分析方法，检测的准确度较高，样品用量少，且不需要作预处理，但是投资成本较高，且对操作人员有较大危害，对环境有污染，难以推广应用。

ELISA是在免疫学和细胞工程学基础上发展出来的一种微量检测技术，克服了放射性同位素所引起的危害，并具有明确可读的优点，但是检测时间长，同时需要酶标仪，并由专业技术人员操作，不适合现场筛查。

GICA是90年代初期，在免疫渗滤技术的基础上建立起来的一种简易快速的免疫学检测技术。它以条状纤维层材料为固相，通过毛细作用使样品溶液在层析条上泳动，并同时使样品中的待测物与层析材料上待测物的受体发生高特异高亲和性的免疫反应。层析过程中免疫复合物被富集或截留在层析材料的一定区域（检测带），直接运用可目测的标记物（胶体金）而得到直观的实验现象（显色），而游离标记物则越过检测带，达到与结合标记物自动分离的目的。

吗啡是鸦片（俗称阿片）中最主要的生物碱（含量约10-15%），1806年法国化学家F·泽尔蒂纳首次从鸦片中分离出来。由于纯度关系，吗啡的颜色可呈白色、浅黄色或棕色，可将其干燥成结晶粉末状，也可做成块状。吗啡具有镇痛及催眠作用，在医学上，一直为麻醉性镇痛药，被视为解除剧痛最有效的传统止痛药，临床上有其盐酸盐、硫酸盐、醋酸盐和酒石酸盐等形式。吗啡最常用的给药方法是注射，以便迅速生效，但口服亦有效。其最大的缺点是易成瘾，因而被滥用。海洛因是吗啡的二乙酰化衍生物，其化学名为二乙酰吗啡。它是1874年由一位英国化学家在吗啡中加入醋酸而得到的一种白色结晶粉末，其镇痛效力是吗啡的4～8倍，对支气管炎、哮喘、肺结核等颇有奇效。以后人们发现它不仅止痛效果好，同时更兼有非凡的提神作用。大约在1989年德国开始生产，并作为强度麻醉剂推销，并正式定名为海洛因用于临床。它比吗啡的水溶性更大，吸收亦更快，且其脂溶性也较大，易通过血脑屏障进入中枢发挥其作用，因而它本身的成瘾性更强烈，不良的副作用和对个人及社会造成的危害后果远远超过了其医用价值。

根据军事医学科学院的研究认为，正常人体内有内源性脑啡肽，它作用于阿片受体，从而影响着以下十类系统：去甲肾上腺素系统、多巴胺系统、5羟色胺系统、乙酞胆碱系统、垂体-性腺系统、甲状腺系统、Ca++通道系统、腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷系统、鸟苷酸结合调节蛋白系统、植物神经系统，而达到体内平衡。一旦有阿片类药物进入人体，内源性阿片肽分泌就逐渐减少，以致垂体中断了分泌；这时外源性阿片类药物也作用于阿片受体，再影响上述十类系统，也达到体内平衡。要使这种平衡保持下去，就必须不断地补充外源性阿片类药物，补充量达到一定程度后，人体就产生了欣快感、幻觉感。但外源性阿片类药物一旦停止进入人体，十大系统功能很快出现紊乱，就会出现不安、焦虑、忽冷忽热、起鸡皮疙瘩、流泪、流涕、出汗、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，甚至全身抽搐，抱头撞墙等，人体如坠入无底魔窑，似乎五脏六腑都要被掏空，即为成瘾发作症状。这种戒断反应的痛苦，反过来又促使吸毒者为避免这种痛苦而千方百计地维持吸毒状态。

阿片类药物成瘾后，将严重影响身心健康。其直接药理作用可引起便秘、呼吸抑制及恶心、呕吐等。由于对内分泌和免疫系统功能的影响，可使吸毒者体质下降，面黄肌瘦。对外伤、手术及感染等状态下抵抗力下降更为明显。生活规律混乱，性欲、生育能力下降，还可引起胰腺管和胆囊痉挛，有时会造成胰腺炎和胆囊梗阻。产妇吸毒可使产程延长，造成新生儿呼吸抑制。吸毒者67％以上出现心、肺、脑、肝、肾等主要器官受损。海洛因可引起肺部积液，非心源性肺水肿，肾病等。50％以上出现心电图异常，脑电图出现慢波或快波。并伴有食道炎、胃炎、皮肤弹性减弱、面部色素沉着、鼻粘膜萎缩、眼底血、咽喉炎等。女性吸毒可出现月经不调、闭经、不孕等，孕妇吸毒还可累及下一代。用不清洁注射器吸毒者易并发病毒性肝炎、肺脓肿、细菌性心内膜炎、菌血症、注射部位脓肿、肢体坏疽、破伤风、血栓性静脉炎、肺结核、贯穿性脊髓炎、性病和艾滋病等等。

吗啡进入人体后，能在二磷酸尿苷葡糖醛酸转移酶（UDPGT）催化下与二磷酸尿苷（UDP）葡糖醛酸结合，结合部位在C3或C6位。代谢的主要部位是肝脏，但肾脏、肠、大脑也有UDPGT活性。吗啡与葡糖苷酸结合产生的代谢产物有60%-75%转化成吗啡-3-葡糖苷酸（M3G），9%-10%转化成吗啡-6-葡糖苷酸（M6G），M3G/M6G比值为7.5-36.3；2 %-18 %以原形经尿清除。还有少量（约4%）转化为吗啡-3.6-二葡糖苷酸（M3.6G）、吗啡-3-乙醚的硫酸盐、去甲吗啡及去甲吗啡-6-葡糖苷酸等。其余可经粪便和汗液等途径清除。海洛因被注射后，由于自身的水解和胆碱脂酶的水解作用，在血中很快代谢为6-单乙酰吗啡，半衰期约为3min，在10～15min内完全转化，6-单乙酰吗啡继续去乙酰化转化为吗啡，半衰期约为5～25min，在肝和其他组织中，6-单乙酰吗啡以较慢的速度转化为吗啡，约在几个小时内完全转化。因此及时准确检测吗啡对于防止阿片类药物泛滥，禁毒及戒毒，保护人民身心健康有着极为重大的意义。

发明内容

本实用新型的目的是提供一种吗啡检测卡，操作简单、反应快速、敏感性高、特异性强和适合现场检测，而且还具有生产周期短、产量高、成本低等优点。

为了解决上述技术问题，本实用新型通过下述技术方案得以解决：

一种吗啡检测卡，包括卡壳和试纸，卡壳为长方体，卡壳前方有观察窗和加样孔，试纸固定于卡壳内部，试纸包括支持物、样品垫、胶体金垫和硝酸纤维素膜，支持物上从加样端开始依次粘贴有硝酸纤维素膜、胶体金垫和样品垫，硝酸纤维素膜上有检测区和对照区，检测区包被吗啡人工免疫抗原，对照区包被羊抗鼠多克隆抗体。

作为优选，吗啡人工免疫抗原为吗啡-牛血清白蛋白偶联物（MOP-BSA）。是按以下方法自制得到：从吗啡盐酸盐中提取游离的吗啡，根据吗啡上氨基的活泼性，氨基可与丁二酸酐发生酰胺反应，产生羧基，再利用碳二亚胺法，将该产物中的羧基与载体蛋白上的氨基脱水形成酰胺键，进行偶联，生成吗啡抗原MOP-BSA。将合成产物置入pH 7.4 10mM磷酸盐缓冲液4℃搅拌透析2天，每天换液2次，以去除未结合的吗啡或其它小分子物质，透析后-20℃密闭保存。

作为优选，观察窗与硝酸纤维素膜的位置相对应，加样孔与样品垫的位置相对应。

本实用新型的一种吗啡检测卡，操作简单、反应快速、敏感性高、特异性强和适合现场检测，而且还具有生产周期短、产量高、成本低等优点。在免疫检测技术领域具有良好的应用前景。

附图说明

图1为本实用新型所述一种吗啡检测卡的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图1与实施例对本实用新型作进一步详细描述。

实施例

一种吗啡检测卡，如图1所示，包括卡壳1和试纸2，卡壳1为长方体，卡壳1前方有观察窗3和加样孔4，试纸2固定于卡壳1内部，试纸2包括支持物、样品垫、胶体金垫和硝酸纤维素膜，支持物上从加样端开始依次粘贴有硝酸纤维素膜、胶体金垫和样品垫，硝酸纤维素膜上有检测区和对照区，检测区包被吗啡人工免疫抗原，对照区包被羊抗鼠多克隆抗体。吗啡人工免疫抗原为吗啡-牛血清白蛋白偶联物。观察窗3与硝酸纤维素膜的位置相对应，加样孔4与样品垫的位置相对应。

利用胶体金免疫层析的原理，在硝酸纤维素膜上的检测区包被MOP-BSA，对照区包被羊抗鼠多克隆抗体。当待测物中有被测的抗原物质（即吗啡）时，待测物中的抗原物质就会与标记胶体金的抗吗啡抗体形成Ag-Ab-Au复合物，该复合物中抗体的活性位点将因被样品溶液中的药物占据而无法与T线上药物抗原结合；所以当样品中的吗啡含量达300ng/ml以上时，检测卡上的T线不显色，可以判定为阳性。反之，当样品中吗啡含量在300ng/ml以下或不含有时，检测卡上的T线显色，判定为阴性。

总之，以上所述仅为本实用新型的较佳实施例，凡依本实用新型申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应属本实用新型专利的涵盖范围。

Claims

1.一种吗啡检测卡，包括卡壳（1）和试纸（2），卡壳（1）为长方体，卡壳（1）前方有观察窗（3）和加样孔（4），试纸（2）固定于卡壳（1）内部，其特征在于：试纸（2）包括支持物、样品垫、胶体金垫和硝酸纤维素膜，支持物上从加样端开始依次粘贴有硝酸纤维素膜、胶体金垫和样品垫，硝酸纤维素膜上有检测区和对照区，检测区包被吗啡人工免疫抗原，对照区包被羊抗鼠多克隆抗体。

2.根据权利要求1所述的一种吗啡检测卡，其特征在于：吗啡人工免疫抗原为吗啡-牛血清白蛋白偶联物。

3.根据权利要求1所述的一种吗啡检测卡，其特征在于：观察窗（3）与硝酸纤维素膜的位置相对应，加样孔（4）与样品垫的位置相对应。