CN102925083B - 一种水性热熔胶及其制备方法 - Google Patents

一种水性热熔胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102925083B
CN102925083B CN201110236204.1A CN201110236204A CN102925083B CN 102925083 B CN102925083 B CN 102925083B CN 201110236204 A CN201110236204 A CN 201110236204A CN 102925083 B CN102925083 B CN 102925083B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
melt adhesive
hour
chemical pure
hot melt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201110236204.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102925083A (zh
Inventor
吴祖顺
吴婷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201110236204.1A priority Critical patent/CN102925083B/zh
Publication of CN102925083A publication Critical patent/CN102925083A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102925083B publication Critical patent/CN102925083B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

本发明公开了一种水性热熔胶,由以下重量比的组分制成:去离子水50份,保护胶体0.1份,乳化剂2-2.5份,苯乙烯10-20份,丙烯酸酯单体35-30份,化学纯过硫酸铵0.3份;化学纯碳酸氢钠0.15份;分子量调节剂0.2份,消泡剂0.1-0.5份;氨水0.4-0.6份、改性树脂1-3份、增稠剂0.1-0.5份。其具有常温下液态、无毒不燃、干燥快、粘接强度高、节省电力和热能、使用方便等优点。

Description

一种水性热熔胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种胶粘剂,具体涉及一种水性热熔胶及其制备方法。
背景技术
胶粘剂大致分为水基型胶、溶剂型胶及热熔胶三大类。水基型胶无毒不燃,生产工艺较易控制,应用广泛,但干燥速度慢,粘接强度低是其缺陷;溶剂型胶的粘接强度高,干燥速度快,但因为使用苯、甲苯、二甲苯等有毒有害化学成分,易污染环境,严重危害人体健康,即使无三苯,改用其它溶剂,也存在易燃、易爆,安全隐患多等缺点;目前市售的热熔胶是固态的,包装运输容易,无毒无害,热熔后粘接强度高,性能好,但由于其是固态的,加温热熔温度要求较高(通常为160℃-180℃),电力消耗大,且由固态变为流动态,粘度高,导致涂布量较高,增加使用成本,在长时间的加温下,导致胶体树脂热劣化和炭化,严重影响粘接力和外观,且成膜后胶膜耐温性差。
发明内容
为克服上述各种胶的技术问题,本发明提供了一种以水为溶剂,以多元单体经共聚得到的水性热熔胶及其制备方法。
所述的水性热熔胶由以下重量比例的组分制成:去离子水50份,保护胶体0.1份,乳化剂2-2.5份,苯乙烯10-20份,丙烯酸酯单体35-30份,化学纯过硫酸铵0.3份;化学纯碳酸氢钠0.15份;分子量调节剂0.2份,消泡剂0.1-0.5份;氨水0.4-0.6份、改性树脂1-3份、增稠剂0.1-0.5份。
所述的乳化剂为阴、非离子复配,复配比例为1∶2。
制备水性热熔胶的方法包括以下步骤:
1)、取1.5份去离子水溶解0.15份化学纯过硫酸铵,配成过硫酸铵溶液待用;取1份去离子水溶解0.075份化学纯碳酸氢钠,配成碳酸氢钠溶液待用;
2)、将18份去离子水加入预乳化罐中,加入乳化剂1-1.25份搅匀,在900转/分钟下投入计量好的丙烯酸酯单体35-30份及苯乙烯10-20份,半小时后预乳化液乳白均匀后备用;
3)、在聚合釜中投入29.5份去离子水,搅拌条件下加入保护胶体0.1份、乳化剂1-1.25份、化学纯过硫酸铵0.15份和化学纯碳酸氢钠0.075份、分子量调节剂0.2份搅匀,加入5%的预乳化液后继续搅拌并开始升温,65℃-67℃时罐内液料出现蓝光,温度逐步升高至87℃-89℃,而后回落至85℃时,保温半小时;
4)、种子聚合结束后保持85℃,平行滴加余量预乳化液、预先配好的过硫酸铵溶液与碳酸氢钠溶液,34小时滴完,滴加完毕85℃保温半小时后,逐步升温至90℃,继续保温1-1.5小时后,降温;
5)、降温至60℃以下时,取0.4-0.6份氨水来调整pH值7-8,加入消泡剂0.1-0.5份,改性树脂1-3份,增稠剂0.1-0.5份,使粘度达到要求,即可得到水性热熔胶。
所述的步骤4)中碳酸氢钠溶液比过硫酸铵溶液提前15分钟滴完。
本发明具有以下有益效果:通过本工艺及配方获得的水性热熔胶具有常温下液态、水性胶的无毒不燃等优点,更加快了干燥速度,提高了粘接强度,应用范围广泛;使用温度只要95℃-98℃,大量节省电力和热能,粘度可调,可以喷,浸,淋,滚涂,使用方便,降低了使用成本。
具体实施方式
实施例一
1)、取1.5份去离子水溶解0.15份化学纯过硫酸铵,配成过硫酸铵溶液待用;取1份去离子水溶解0.075份化学纯碳酸氢钠,配成碳酸氢钠溶液待用。
2)、将18份去离子水加入预乳化罐中,加入1-1.25份乳化剂搅匀,在900转/分钟下投入计量丙烯酸酯单体及苯乙烯,半小时后预乳化液乳白均匀后备用。
3)、在聚合釜中投入29.5份去离子水,搅拌条件下加入保护胶体、1份的乳化剂、化学纯过硫酸铵0.15份和化学纯碳酸氢钠0.075份、分子量调节剂0.2份搅匀,加入5%的预乳化液后继续搅拌并开始升温,65℃时罐内液料出现蓝光,温度逐步升高至87℃,而后回落至85℃,保温半小时。
4)、种子聚合结束后保持85℃,平行滴加预乳化液,预先配好的过硫酸铵溶液与碳酸氢钠溶液,3小时滴完,滴加完毕85℃保温半小时后逐步升温至90℃,继续保温1小时后,降温。
5)、降温至60℃以下时,取0.4份氨水来调整pH值,加入消泡剂,改性树脂,增稠剂,使粘度达到要求,即可得到水性热熔胶。
实施例二
1)、取1.5份去离子水溶解0.15份化学纯过硫酸铵,配成过硫酸铵溶液待用;取1份去离子水溶解0.075份化学纯碳酸氢钠,配成碳酸氢钠溶液待用。
2)、将18份去离子水加入预乳化罐中,加入1.25份乳化剂搅匀,在900转/分钟下投入计量丙烯酸酯单体及苯乙烯,半小时后预乳化液乳白均匀后备用。
3)、在聚合釜中投入29.5份去离子水,搅拌条件下加入保护胶体、1.25份的乳化剂、化学纯过硫酸铵0.15份和化学纯碳酸氢钠0.075份、分子量调节剂0.2份搅匀,加入5%的预乳化液后继续搅拌并开始升温,67℃时罐内液料出现蓝光,温度逐步升高至89℃,而后回落至85℃,保温半小时。
4)、种子聚合结束后保持85℃,平行滴加预乳化液,预先配好的过硫酸铵溶液与碳酸氢钠溶液,4小时滴完,滴加完毕85℃保温半小时后逐步升温至90℃,继续保温1.5小时后,降温。
5)、降温至60℃以下时,用氨水调整pH值为8,加入消泡剂,改性树脂,增稠剂,使粘度达到要求,即可得到水性热熔胶。

Claims (2)

1.一种水性热熔胶的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
1)取1.5份去离子水溶解0.15份化学纯过硫酸铵,配成过硫酸铵溶液待用;取1份去离子水溶解0.075份化学纯碳酸氢钠,配成碳酸氢钠溶液待用;
2)将18份去离子水加入预乳化罐中,加入乳化剂1-1.25份搅匀,在900转/分钟下投入计量好的丙烯酸酯单体35-30份及苯乙烯10-20份,半小时后待乳化液乳白均匀后备用;
3)在聚合釜中投入29.5份去离子水,搅拌条件下加入保护胶体0.1份、乳化剂1-1.25份、过化学纯硫酸铵0.15份和化学纯碳酸氢钠0.075份、分子量调节剂0.2份搅匀,加入5%的预乳化液后继续搅拌并开始升温,65℃-67℃时罐内液料出现蓝光,温度逐步升高至87℃-89℃,而后回落至85℃时,保温半小时;
4)种子聚合结束后保持85℃,平行滴加余量预乳化液,预先配好的过硫酸铵溶液与碳酸氢钠溶液,3-4小时滴完,滴加完毕85℃保温半小时后,逐步升温至90℃,继续保温1-1.5小时后,降温;
5)降温至6()℃以下时,取0.4-0.6份氨水来调整pH值为7-8,加入消泡剂0.1-0.5份,改性树脂1-3份,增稠剂0.1-0.5份,使粘度达到要求,即可得到水性热熔胶。
2.根据权利要求1所述的制备水性热熔胶的方法,其特征在于:所述的步骤4)中碳酸氢钠溶液比过硫酸铵溶液提前15分钟滴完。
CN201110236204.1A 2011-08-10 2011-08-10 一种水性热熔胶及其制备方法 Expired - Fee Related CN102925083B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110236204.1A CN102925083B (zh) 2011-08-10 2011-08-10 一种水性热熔胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110236204.1A CN102925083B (zh) 2011-08-10 2011-08-10 一种水性热熔胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102925083A CN102925083A (zh) 2013-02-13
CN102925083B true CN102925083B (zh) 2015-05-20

Family

ID=47640018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110236204.1A Expired - Fee Related CN102925083B (zh) 2011-08-10 2011-08-10 一种水性热熔胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102925083B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112455007B (zh) * 2019-09-06 2023-01-31 厚旌盛精化股份有限公司 纸吸管的制造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101423584A (zh) * 2008-12-11 2009-05-06 荆州市天翼精细化工开发有限公司 一种砂带用丙烯酸乳液的制备方法
CN101434819A (zh) * 2008-12-10 2009-05-20 广东恒大新材料科技有限公司 一种用于橡胶和金属粘接的水性胶粘剂及其制备方法
CN101602923A (zh) * 2008-06-12 2009-12-16 上海奇想青晨化工科技股份有限公司 水性软包胶及其制备方法
CN101717467A (zh) * 2009-11-18 2010-06-02 北京高盟化工有限公司 水性丙烯酸乳液、珠光膜复合材料用水性粘合剂及其制备方法
CN102127380A (zh) * 2010-12-20 2011-07-20 东莞市宏达聚氨酯有限公司 一种竹子用水性苯丙胶粘剂的制备方法及其制品

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040076785A1 (en) * 2000-05-09 2004-04-22 Richards Corlyss J. Water-whitening resistant latex emulsion pressure sensitive adhesive and its production

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101602923A (zh) * 2008-06-12 2009-12-16 上海奇想青晨化工科技股份有限公司 水性软包胶及其制备方法
CN101434819A (zh) * 2008-12-10 2009-05-20 广东恒大新材料科技有限公司 一种用于橡胶和金属粘接的水性胶粘剂及其制备方法
CN101423584A (zh) * 2008-12-11 2009-05-06 荆州市天翼精细化工开发有限公司 一种砂带用丙烯酸乳液的制备方法
CN101717467A (zh) * 2009-11-18 2010-06-02 北京高盟化工有限公司 水性丙烯酸乳液、珠光膜复合材料用水性粘合剂及其制备方法
CN102127380A (zh) * 2010-12-20 2011-07-20 东莞市宏达聚氨酯有限公司 一种竹子用水性苯丙胶粘剂的制备方法及其制品

Also Published As

Publication number Publication date
CN102925083A (zh) 2013-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104004477B (zh) 一种室温自交联聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法与应用
CN102850972B (zh) 一种压敏胶及其制备方法
CN101974194B (zh) 环氧改性苯丙乳液及其制备方法
CN101280035B (zh) 耐湿擦性苯丙乳液及其制备方法
CN102408853B (zh) 一种水性本体阻燃型丙烯酸酯粘合剂及其制备方法
CN102838939B (zh) 纳米改性水基型粘合剂
CN106432586B (zh) 硅氟改性丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN103467649B (zh) 一种水性共聚丙烯酸乳液
CN105254802A (zh) 一种防水乳液及其制备方法
CN102649892A (zh) 一种烟膜专用高热封型丙烯酸涂料及其制备方法
CN103130948A (zh) 一种可室温交联固化的苯丙乳液及其制备方法
CN104558368A (zh) 一种耐高温壁纸基膜及其制备方法
CN101591514A (zh) 常温封口胶粘剂用乳液及其制备方法
CN102925083B (zh) 一种水性热熔胶及其制备方法
CN102391800A (zh) 水性阻燃丙烯酸酯压敏粘合剂及其制备方法
CN106749875A (zh) 一种低氨自交联水性丙烯酸乳液及其制备方法
CN106479407B (zh) 一种纸塑复合胶黏剂及其制备方法
CN105219311B (zh) 一种水性丙烯酸酯压敏胶的制备及其应用
CN102070741A (zh) 一种新型热封胶乳液及其制备方法
CN105778004A (zh) 一种环保水基胶及其制备方法
CN103145906A (zh) 一种环保型核壳醋丙乳液的制备方法
CN102250566A (zh) 一种水性纸塑复合胶及其制备方法
CN101353559A (zh) 一种水性纸塑干式复合胶及其制备方法
CN101205450A (zh) 水性复膜胶及其制作方法
CN105585972A (zh) 一种电子器件用胶带

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150520

Termination date: 20210810