CN102911488B - 聚乳酸树脂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种聚乳酸树脂组合物，其特征在于，包括：聚乳酸100重量份；增韧剂5~25重量份；抗氧剂0.1~1重量份；所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。该三元共聚物作为聚乳酸的增韧剂，可有效提高聚乳酸的断裂伸长率、抗冲击强度以及拉伸强度，并且使得共混物粘度下降，获得综合性能良好的聚乳酸；同时，聚乳酸的折光指数为1.454，丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物的折光指数与聚乳酸接近，因此，可以保持聚乳酸的透明性，还可以改善其流变行为，提高聚乳酸的加工性能，适合多种加工需求。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料领域，尤其涉及一种聚乳酸树脂及其制备方法。
背景技术
聚乳酸是一种脂肪族的热塑性聚酯，不仅具有良好的生物可降解性，而且来源于可再生的植物资源，是21世纪最具发展前景的绿色环保材料，是各国研发的热点。聚乳酸拉伸强度高，透明性好，可以适用于制备各种塑料制品；它还具有较好的加工性能，可广泛的适用于传统的挤出、注塑、吹塑等加工方法。但由于聚乳酸的脆性严重，抗冲击强度小于5KJ/m2，大大的限制了其广泛应用。
目前，针对聚乳酸脆性严重这一缺点，国内外已展开了广泛的研究。对聚乳酸进行改性是主要的技术手段，包括共聚改性、共混改性、复合改性、交联改性等，其中，采用多组分共混的方法提高聚乳酸的韧性是主要的技术手段，提高韧性的同时保持有高透明性的聚乳酸树脂是其应用于制备食品包装薄膜及饮料瓶等领域的需求。
现有技术公开了多种对聚乳酸进行共混改性的方法。如柠檬酸酯增塑改性聚乳酸.(高分子材料科学与工程,2008,24(1):151-154.)以及环氧大豆油增塑剂共混的研究(Polymer Bulletin,2009,62(1):91-98.)报道了将聚乳酸与小分子或低分子增塑剂进行共混，以达到对聚乳酸增塑增韧的目的，同时保持聚乳酸的透明性。
中国专利CN1304471C公开了使用聚乳酸与三乙酸甘油酯、润滑剂等组分共混制备聚乳酸树脂，用于制备抗撕裂、高透明聚乳酸薄膜。
申请号为200910066621的中国发明专利研究了一种透明的可生物降解的聚乳酸纳米复合材料及其制备方法。该纳米复合材料成分包括聚乳酸、纳米二氧化硅、增塑剂、抗氧剂和润滑剂。该纳米复合材料可生物降解，与纯聚乳酸相比，提高了热稳定性、拉伸强度及断裂伸长率的同时保持有良好的透明性。可用于农用产品、食品包装和日常用品等方面。
申请号为200710023106的中国发明专利公开了一种聚乳酸共混物及其用途。该共混物主要由聚乳酸、纳米二氧化硅、酰胺类化合物组成。该共混物与聚乳酸相比，在保持聚乳酸透明性的同时，具有更高的熔融结晶和更低的冷结晶温度。
申请号为200510067228的中国专利报道了制备透明的聚乳酸材料的方法：捏合聚乳酸和在其分子中具有两个或两个以上双键的单体；在聚乳酸的熔点200℃的温度下模塑捏合产物以获得模塑制品；在模塑后淬火该模塑制品；将淬火过的模塑制品进行交联处理，以便防止聚乳酸的分子进行再结晶，制得透明的聚乳酸材料。
申请号为200710023108的中国专利公开了一种聚乳酸和改性纤维素共混物及制备方法和耐热高分子材料，共混物主要由70~100重量份聚乳酸与30~90重量份改性纤维素共混而成。将该聚乳酸/改性纤维素共混物经熔融、成型后得到的厚度为0.02~5mm的、具有一定透明性的耐热成型品，由聚乳酸和改性纤维素共混物制得的耐热高分子材料具有良好耐热性与一定透明性。
申请号为200510049546的中国专利公开了一种聚乳酸环保全降解塑料及其生产方法。聚乳酸与聚乙烯醇、环氧大豆油等助剂经高速混合，造粒烘干制成聚乳酸全降解塑料。产品透明、柔软，机械强度高，防潮、防腐，气体阻隔性好。
聚乳酸与聚(乙烯－甲基丙烯酸缩水甘油酯)共聚物(EGMA)的增韧研究(Polymer,2009,50(3):747-751.)，制备的PLA/EGMA共混物的断裂伸长率提高了40倍，缺口抗冲击强度由1.44KJ/m2提高到72.0KJ/m2。
生物降解聚(乙烯－丙烯酸酯)共聚物(EAC)对聚乳酸的冲击改性(Macromolecular and Materials Engineering,2010,295:802-811.)，制备的PLA/EAC共混物的断裂伸长率提高了8倍，缺口抗冲击强度由16.9J/m提高到348.4J/m。
Liu Hongzhi等(Macromolecules,2011,44:1513-1522.)研究了PLA/EBA-GMA/EMAA-Zn三元共聚物的微观结构相互作用和界面粘合，PLA与EBA-GMA在熔融共混过程中发生了反应，使得共聚物与PLA有一定的相容性，PLA的冲击性能得到了明显的提高。
Yasuo Takagi等(Journal of Applied Polymer Science,2004,93:2363-2369.)发现70/30聚乳酸与带有环氧基侧链聚(3-羟基链烷酸酯)共混物较纯PLACharpy冲击强度提高16倍。
世界专利WO2008/063988在聚乳酸基质中加入0.1~15份丁二烯－苯乙烯－丙烯酸酯共聚物核壳结构冲击改性剂，获得的聚乳酸与核－壳增韧剂共混物冲击强度较纯聚乳酸提高18.6倍。
孙树林等(Journal of Applied Polymer Science,2011,122:2992-2999.)制备核壳结构ABS接枝GMA增韧PLA，利用GMA的环氧活性官能团与PLA发生化学相互作用，提高核壳增韧剂与PLA的相容性，明显提高了抗冲击强度。
上述共混改性方法虽然提高了聚乳酸的抗冲击强度，也保持了其透明性，但却降低了拉伸强度。
苏思玲等(高分子材料科学与工程,2008,24(4):53-57.)研究了E-MA-GMA三嵌段共聚物对聚乳酸的增韧改性，E-MA-GMA的环氧官能团与PLA的端羧基和端羟基发生反应，使得共聚物与PLA有一定的相容性，含20%E-MA-GMA的共混物拉伸强度为46.4Mpa，缺口冲击强度为11.0KJ/m2，断裂伸长率为167.2%。该改性方法提高了拉伸强度，但是缺口冲击强度和断裂伸长率的提高不明显。
发明内容
本发明解决的技术问题在于提供一种聚乳酸树脂组合物，本发明提供的聚乳酸树脂组合物具有较高的拉伸强度、抗冲击强度和透明性。
本发明提供了一种聚乳酸树脂组合物，包括：
聚乳酸100重量份；
增韧剂5~25重量份；
抗氧剂0.1~1重量份；
所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
优选的，所述增韧剂按照以下方法制备：
将丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸环氧丙酯在溶剂和引发剂的作用下发生聚合反应，得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
优选的，丙烯酸丁酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的70~79wt%，丙烯酸乙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的20~29wt％，甲基丙烯酸环氧丙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的1~5wt%。
优选的，所述丙烯酸丁酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的72~77wt%，丙烯酸乙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的21~26wt%，甲基丙烯酸环氧丙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的2~4wt%。
优选的，所述聚合反应的温度为125~135℃。
优选的，所述引发剂为二叔丁基过氧化物。
优选的，所述溶剂为甲苯。
优选的，所述增韧剂为10~23重量份。
优选的，所述聚乳酸的数均分子量为5~20万道尔顿。
优选的，所述抗氧剂为质量比为1：2的四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯与亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯的混合物。
与现有技术相比，本发明提供了一种聚乳酸树脂组合物，包括：聚乳酸100重量份；增韧剂5~25重量份；抗氧剂0.1~1重量份；所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。该三元共聚物作为聚乳酸的增韧剂，可有效提高聚乳酸的断裂伸长率、抗冲击强度以及拉伸强度，并且使得共混物粘度下降，获得综合性能良好的聚乳酸；同时，聚乳酸的折光指数为1.454，丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物的折光指数与聚乳酸接近，因此，可以保持聚乳酸的透明性，还可以改善其流变行为，提高聚乳酸的加工性能，适合多种加工需求。此外，该共混改性方法设备简单、工艺先进。得到的聚乳酸树脂组合物应用领域广泛，可替代PE、PVC等，制成各种透明环保塑料制品，如薄膜、板材、片材、发泡制品和注塑成型塑料件等，具有良好的抗老化和抗紫外线能力。实验结果表明，本发明提供的聚乳酸树脂的抗冲击强度达29.6KJ/m2，断裂伸长率为320%，拉伸强度为53.5Mpa，在厚度为0.04mm时，透光率为88%，雾度为8.9%。
具体实施方式
本发明提供了一种聚乳酸树脂组合物，包括：
聚乳酸100重量份；
增韧剂5~25重量份；
抗氧剂0.1~1重量份；
所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
在本发明中，所述聚乳酸树脂组合物包括增韧剂，所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物，在所述丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物中，丙烯酸丁酯形成的重复单元的质量分数优选为70~79%，更优选为72~77%，最优选为73~75%；丙烯酸乙酯形成的重复单元的质量分数为20~29%，更优选为21~26%，最优选为22~25%；甲基丙烯酸环氧丙酯形成的重复单元的质量分数为1~5％，更优选为2~4%。所述增韧剂优选为10~23重量份，更优选为12~20重量份。
在本发明中，所述增韧剂优选按照以下方法制备：
将丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸环氧丙酯在溶剂和引发剂的作用下发生聚合反应，得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
丙烯酸丁酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量优选为70~79wt%，更优选为72~77wt%，最优选为73~75wt%；丙烯酸乙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量优选为20~29wt%，更优选为21~26wt％，最优选为22~25wt%；甲基丙烯酸环氧丙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量优选为1~5wt%，更优选为2~4wt%。
具体的，本发明按上述比例加入丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸环氧丙酯、溶剂和引发剂的混合物，加热进行聚合反应。所述溶剂优选为甲苯；所述引发剂优选为二-叔丁基过氧化物；所述二-叔丁基过氧化物占所述混合物总质量的质量百分比优选为0.05~0.15%；所述加热优选为油浴加热；所述加热温度优选为125~135℃。
聚合反应后，本发明优选将反应产物泵入挤出机挤出，得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。所述泵入优选为连续泵入，本发明对所述泵入的速率并无限制；所述挤出机优选为双螺杆挤出机。泵入挤出机挤出后，具体为移走溶剂和剩余单体，得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
在所述聚乳酸树脂组合物中，所述聚乳酸的数均分子量优选为5~20万道尔顿，更优选为8~18万道尔顿。
所述抗氧剂优选为四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯（抗氧剂1010）与亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯（抗氧剂168）的混合物，所述抗氧剂1010与抗氧剂168质量比优选为1：2；所述抗氧剂优选为0.2~0.8重量份，更优选为0.3~0.6重量份。
在本发明中，所述聚乳酸树脂组合物的制备方法优选为将所述聚乳酸、增韧剂和抗氧剂混合，得到预混料；将所述预混料放入混炼机密炼，得到聚乳酸树脂；所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。本发明对所述混合并无限制，本领域技术人员熟知的混合方式即可，优选为机械混合；本发明对所述密炼工艺并无限制，本领域技术人员熟知的密炼工艺即可，优选为，密炼的温度为180~190℃，转速为30~50转/分，时间为3~8分钟。
为了进一步说明本发明的技术方案，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
实施例1
反应器中加入77g的丙烯酸丁酯、20g的丙烯酸乙酯、3g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为8万道尔顿聚乳酸与5g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.5g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例2
反应器中加入77g的丙烯酸丁酯、20g的丙烯酸乙酯、3g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为8万道尔顿聚乳酸与10g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.3g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例3
反应器中加入77g的丙烯酸丁酯、20g的丙烯酸乙酯、3g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为20万道尔顿聚乳酸与15g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.3g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例4
反应器中加入77g的丙烯酸丁酯、20g的丙烯酸乙酯、3g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为20万道尔顿聚乳酸与20g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.8g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例5
反应器中加入77g的丙烯酸丁酯、20g的丙烯酸乙酯、3g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为5万道尔顿聚乳酸与25g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及1g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例6
反应器中加入70g的丙烯酸丁酯、29g的丙烯酸乙酯、1g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为5万道尔顿聚乳酸与25g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.1g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例7
反应器中加入75g的丙烯酸丁酯、24g的丙烯酸乙酯、1g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为8万道尔顿聚乳酸与25g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.5g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例8
反应器中加入79g的丙烯酸丁酯、20g的丙烯酸乙酯、1g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为8万道尔顿聚乳酸与25g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.5g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例9
反应器中加入75g的丙烯酸丁酯、20g的丙烯酸乙酯、5g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为8万道尔顿聚乳酸与25g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.3g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
实施例10
反应器中加入70g的丙烯酸丁酯、25g的丙烯酸乙酯、5g的甲基丙烯酸环氧丙酯、甲苯和0.1g的二－叔丁基过氧化物引发剂混合物，油浴加热混合物至130℃进行聚合反应，反应产物经双螺杆挤出机挤出后得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
将100g数均分子量为8万道尔顿聚乳酸与25g上述制备的丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物以及0.3g质量配比为1：2的抗氧剂1010与抗氧剂168的混合物先机械混合成预混料，再加入橡塑混炼机中密炼，工艺温度185℃，转速40转/分，时间5分钟，制备得到聚乳酸树脂组合物。
将制备得到的聚乳酸树脂进行力学性能测试，并将得到的聚乳酸树脂制成0.04mm的膜，测定其透光率和雾度，结果参见表1，表1为本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果。
表1本发明实施例制备得到聚乳酸树脂的性能测试结果
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种聚乳酸树脂组合物，其特征在于，由下列组分组成：
聚乳酸100重量份；
增韧剂10～23重量份；
抗氧剂0.1～1重量份；
所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物；丙烯酸丁酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的70～79wt%，丙烯酸乙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的20～29wt%，甲基丙烯酸环氧丙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的1～5wt%。
2.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂组合物，其特征在于，所述增韧剂按照以下方法制备：
将丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸环氧丙酯在溶剂和引发剂的作用下发生聚合反应，得到丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。
3.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂组合物，其特征在于，所述丙烯酸丁酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的72～77wt%，丙烯酸乙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的21～26wt%，甲基丙烯酸环氧丙酯占所述丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸环氧丙酯总质量的2～4wt%。
4.根据权利要求2所述聚乳酸树脂组合物，其特征在于，所述聚合反应的温度为125～135℃。
5.根据权利要求2所述聚乳酸树脂组合物，其特征在于，所述引发剂为二叔丁基过氧化物。
6.根据权利要求2所述聚乳酸树脂组合物，其特征在于，所述溶剂为甲苯。
7.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂组合物，其特征在于，所述聚乳酸的数均分子量为5～20万。
8.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂组合物，其特征在于，所述抗氧剂为质量比为1：2的四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯与亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯的混合物。
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