CN102895217A - 长效多奈哌齐经皮吸收贴剂 - Google Patents
长效多奈哌齐经皮吸收贴剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102895217A CN102895217A CN201210452028XA CN201210452028A CN102895217A CN 102895217 A CN102895217 A CN 102895217A CN 201210452028X A CN201210452028X A CN 201210452028XA CN 201210452028 A CN201210452028 A CN 201210452028A CN 102895217 A CN102895217 A CN 102895217A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- donepezil
- acting
- percutaneous absorption
- long
- sensitive adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明属于医药技术领域，具体是提供了一种长效多奈哌齐经皮吸收贴剂。长效多奈哌齐经皮吸收贴剂，它由背衬层、含药压敏胶层及防粘层构成,其中含主药多奈哌齐5份～15份，压敏胶用量为70份～95份，经皮吸收促进剂用量为0.5份～15份，其特征在于背衬层所选膜的成分包括聚乙烯、聚酯、乙烯醋酸乙烯酯共聚物。本发明多奈哌齐经皮吸收贴剂疗效平稳持久，每贴可有效作用5天，其特点在于采用了能提供药物最大通透量的背衬层。本发明长效多奈哌齐经皮贴剂经皮通透性好、疗效持久、平稳且肤感良好。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种经皮通透性好、疗效持久、平稳、且肤感良好的长效多奈哌齐经皮吸收贴剂。
背景技术
随着世界人口老龄化进程的加快，阿尔茨海默病的发病率正逐年升高，其作为人类第六大致死性疾病，给社会发展和经济发展带来了沉重负担。随着我国逐渐步入老龄化社会，国家对老年人群关注的提高，阿尔茨海默症治疗药物的开发目前正备受瞩目。
多奈哌齐是由日本卫材制药株式会社开发的第二代胆碱酯酶抑制剂，目前已是抗老年性痴呆症的首选化学药物。临床研究表明，盐酸多奈哌齐能够明显改善轻、中度AD患者的记忆认知状况，能有效治疗阿尔茨海默症，且不良反应少而轻微。目前，多奈哌齐的上市剂型仅有口服剂型，由于多数阿尔茨海默症患者在患病过程中常出现吞咽困难，口服剂型的给药存在很大不便，除吞咽困难外，阿尔茨海默症患者存在因情绪不稳，易怒等精神症状而拒绝服药的状况，给药的突然中断会对患者健康产生很大的不良影响，同时，护理者们也需要在监督患者服药方面花费大量精力，从而产生很大压力与负担。因此，开发出一种真正便于给药的制剂以提高患者依从性对于阿尔茨海默症患者及其护理者而言都具有很大意义。
贴剂因其能够长时间保持相对恒定的血药浓度、减少或消除肝脏首过效应、毒副作用低、患者用药顺应性好等众多优势一直是有服药困难患者所青睐的剂型。将多奈哌齐开发成经皮吸收贴剂可以很好的改善患者顺应性，改善治疗效果。
由于皮肤角质层的屏障作用，药物的经皮渗透率通常较低，贴剂中的药物往往无法有效的经皮吸收。为了增加贴剂中多奈哌齐的经皮吸收量，制备有效的多奈哌齐经皮吸收贴剂，已有很多文献和专利进行了研究报道。
US 2010/0080842 A1 公开了一种多奈哌齐经皮吸收贴剂，其包括主药多奈哌齐、经皮吸收促进剂和包括羧酸官能基的压敏黏合剂。中国专利201210022871.4公开了一种多奈哌齐经皮吸收贴剂，其包括主药多奈哌齐与含羟基体的共聚物所组成的丙烯酸系列黏合剂。然而经证实，当黏合剂中存在亲核部分如羟基、羧基时，药物多奈哌齐在黏合剂层中不稳定，这种不稳定性涉及药物与聚合物黏合剂内交联的增加，且药物的碱性可以催化此过程。
在众多专利中，未见背衬层对药物经皮透过量的影响，然而本发明人在研究过程中发现，不同类型的背衬层对多奈哌齐贴剂中药物经皮透过量的影响是显著的，在单一不含官能团的丙烯酸类压敏胶基础上，可以通过对背衬层的调节获得最大经皮透过量的贴剂。此外，未见专利报导协同促进剂对多奈哌齐贴剂中药物经皮透过量的影响，本发明发现表面活性剂类化合物与其他促进剂联合可对药物产生协同促进。
发明内容
本发明的目的在于提供一种经皮通透性好、疗效持久、平稳且肤感良好的长效多奈哌齐经皮吸收贴剂。
为了达到上述目的，本发明是通过下述技术方案实现的：
长效多奈哌齐经皮吸收贴剂，它由背衬层、含药压敏胶层及防粘层构成, 其中含主药多奈哌齐5份～15份，压敏胶用量为70份～95份，经皮吸收促进剂用量为0.5份～15 份，其特征在于背衬层所选膜的成分包括聚乙烯、聚酯、乙烯醋酸乙烯酯共聚物。
上述的压敏胶所选用的基质材料为不含有官能团的丙烯酸类聚合物以及它们的衍生物，优选国民淀粉公司代号为DuroTak® 87-4098 和DuroTak® 87-9088的压敏胶。
上述的经皮吸收促进剂包含A、B 两组化合物，选用A 组中的某一组分与B 组中的一个化合物联合应用；所述的A组经皮吸收促进剂为表面活性剂类化合物，包括卵磷脂、泊洛沙姆188、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的一种；所述的B组经皮吸收促进剂为丙二醇、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、氮酮的一种。
由于采用上述技术方案，使得本发明具有如下特点及效果：
处方前研究结果显示：根据背衬层成分不同，背衬层与药物的相容性不同，其对皮肤的作用也有差异，如可产生不同的肤感和刺激性等，最值得注意的一点是，不同成分的背衬层对多奈哌齐贴剂中药物的经皮透过量存在显著影响。背衬层优选以下成分：聚乙烯、聚酯、聚酯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。背衬层具体形式可为上述成分的单层膜或将两种或两种以上的膜层合得到的层压膜。背衬层所选单层膜或层压膜包括完整膜以及经过机械穿孔或激光穿孔得到的多孔膜。
处方前研究结果显示：某些表面活性剂类化合物与常用促透剂联用时，具有一定的协同作用。因此，在进行贴剂处方设计时选择表面活性剂类化合物与常用促进剂联合应用。
贴剂处方中的经皮吸收促进剂包含A、B 两组化合物，选择A组中一种化合物与B组中一种化合物联合应用。A组化合物为表面活性剂类，优选卵磷脂、泊洛沙姆188、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯；B组化合物为一些常用的促进剂，优选丙二醇、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、氮酮。
防粘层为表面经硅油防粘处理或含氟的聚酯膜或纸、氟聚合物涂层聚酯膜离型膜和聚酯氟聚合物涂层聚酯膜离型膜。
应用于本发明体外经皮通透实验的皮肤模型为家兔腹部皮肤和人尸皮。试验装置为水平双室扩散池，有效扩散面积为0.95cm2, 接收池体积为3.0ml，试验过程中进行持续磁力搅拌，搅拌速度为600~800rpm，使用外周循环水浴维持体系的温度为32℃。结果见图1和图2。
本发明长效多奈哌齐经皮贴剂选用多奈哌齐游离碱为原料药；使用背衬层对药物的经皮透过量进行调节，优选聚酯类背衬层提供最大通透量；所使用的经皮促进剂为表面活性剂类化合物与其他促进剂的联合应用产生协同作用，使药物的经皮通透量得到了提高；该贴剂可通过调节给药面积控制给药剂量，使疗效持久平稳，可实现连续5天持续释放药物；若要中断给药，只需揭去贴剂即可，使用方便。本发明长效多奈哌齐经皮贴剂经皮通透性好、疗效持久、平稳且肤感良好。
附图说明
图1 为实施例2、5、8分别制得的经皮贴剂中主药多奈哌齐的体外经皮通透行为与相同条件下使用无纺布做为背衬层所得贴剂中多奈哌齐体外经皮通透行为的比较曲线，所用皮肤模型为离体家兔腹部皮肤（n =4）；
图2 为实施例14制得的经皮贴剂中主药多奈哌齐经人尸皮连续5天的体外通透行为曲线（n =4）。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行进一步描述。以下实施例仅为本发明的几个具体实施例，但本发明的设计构思并不局限于此，凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动，均应属于侵犯本发明保护范围的行为。
下述实施例中的方法，如无特别说明，均为常规方法。
实施例
1
将0.25g 多奈哌齐游离碱、0.0125g 卵磷脂、0.0125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.725g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用75μm～85μm厚度的背衬层聚乙烯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
2
将0.5g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用75μm～85μm厚度的背衬层聚乙烯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
3
将0.75g 多奈哌齐游离碱、0. 25g 卵磷脂、0. 25g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入3.75g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用75μm～85μm厚度的背衬层聚乙烯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
4
将0.3g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用25μm～35μm厚度的背衬层聚酯复合，制备成面积为50cm2 的压敏胶分散型贴剂。
实施例
5
将0. 5g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用25μm～35μm厚度的背衬层聚酯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
6
将0.75g 多奈哌齐游离碱、0.375g 卵磷脂、0.375g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入3.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用25μm～35μm厚度的背衬层聚酯复合，制备成面积为70cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
7
将0.25g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9088，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm的背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成面积为60 cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
8
将0.5g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成厚度为面积为60cm2 的压敏胶分散型贴剂。
实施例
9
将0.75g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.0g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm的背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
10
将0.5g 多奈哌齐游离碱、0.25g 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、0.25g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.0g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9088，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm的背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成面积为50cm2 的压敏胶分散型贴剂。
实施例
11
将0.6g 多奈哌齐游离碱、0.25g 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、0.25g氮酮溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.0g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm的背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
12
将0.7g 多奈哌齐游离碱、0.25g 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、0.25g油酸溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.0g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm的背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
13
将0.55g 多奈哌齐游离碱、0.25g 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、0.25g肉豆蔻酸异丙酯溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.0g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm的背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
14
将0.35g 多奈哌齐游离碱、0.125g失水山梨醇脂肪酸酯、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为75μm～85μm的背衬层聚乙烯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
15
将0.25g 多奈哌齐游离碱、0.125g泊洛沙姆188、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为75μm～85μm的背衬层聚乙烯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
16
将0.3g 多奈哌齐游离碱、0.125g失水山梨醇脂肪酸酯、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为25μm～35μm的背衬层聚酯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
17
将0.25g 多奈哌齐游离碱、0.125g失水山梨醇脂肪酸酯、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.5g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-9301，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为25μm～35μm的背衬层聚酯复合，制备面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
18
将0.5g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.25g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-4098，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为75μm～85μm的背衬层聚乙烯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
19
将0.5g 多奈哌齐游离碱、0.125g 卵磷脂、0.125g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.25g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-4098，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为25μm～35μm的背衬层聚酯复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
实施例
20
将0.1g 多奈哌齐游离碱、0.05g 卵磷脂、0.05g丙二醇溶解于3.0g乙酸乙酯中，然后加入4.25g国民淀粉公司压敏胶DuroTak® 87-4098，磁力搅拌2h混合均匀，涂布于75μm厚的防粘层上，经过20℃、40℃、80℃阶段干燥，然后用厚度为45μm～55μm的背衬层乙烯醋酸乙烯酯共聚物复合，制备成面积为60cm2的压敏胶分散型贴剂。
本发明制备工艺是将主药多奈哌齐与经皮吸收促进剂溶解在适宜的有机溶剂中，再加入压敏胶，充分混匀后转移涂布于防粘层上，经20℃ ~100℃的阶段升温干燥，然后用背衬层覆盖，冲切成一定大小、规格即可。载药压敏胶层厚度可以为20~200μm。
Claims (3)
1. 长效多奈哌齐经皮吸收贴剂，它由背衬层、含药压敏胶层及防粘层构成, 其特征在于含主药多奈哌齐5份～15份，压敏胶用量为70份～95份，经皮吸收促进剂用量为0.5份～15 份，背衬层所选膜的成分包括聚乙烯、聚酯、乙烯醋酸乙烯酯共聚物。
2. 根据权利要求1 所述的长效多奈哌齐经皮吸收贴剂，其特征在于所述的压敏胶所选用的基质材料为不含有官能团的丙烯酸类聚合物。
3. 根据权利要求1 所述的长效多奈哌齐经皮吸收贴剂，其特征在于所述的经皮吸收促进剂包含A、B 两组化合物，选用A 组中的某一组分与B 组中的一个化合物联合应用；所述的A组经皮吸收促进剂为表面活性剂类化合物，包括卵磷脂、泊洛沙姆188、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的一种；所述的B组经皮吸收促进剂为丙二醇、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、氮酮的一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210452028XA CN102895217A (zh) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | 长效多奈哌齐经皮吸收贴剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210452028XA CN102895217A (zh) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | 长效多奈哌齐经皮吸收贴剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102895217A true CN102895217A (zh) | 2013-01-30 |
Family
ID=47567905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210452028XA Pending CN102895217A (zh) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | 长效多奈哌齐经皮吸收贴剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102895217A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105025890A (zh) * | 2014-01-22 | 2015-11-04 | 株式会社大熊制药 | 包含多奈哌齐或其盐的经皮给药系统 |
| WO2016099198A1 (ko) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | 아이큐어 주식회사 | 도네페질을 유효성분으로 함유하는 경피흡수제제 |
| WO2016209982A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | Corium International, Inc. | Transdermal adhesive composition comprising a poorly soluble therapeutic agent |
| CN112823793A (zh) * | 2019-11-20 | 2021-05-21 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 一种含有多奈哌齐的透皮贴剂及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102283820A (zh) * | 2011-08-02 | 2011-12-21 | 沈阳药科大学 | 格拉司琼经皮贴剂及其制备方法 |
| CN102573843A (zh) * | 2009-10-21 | 2012-07-11 | 帝国制药株式会社 | 含有多奈哌齐的经皮吸收型制剂 |
-
2012
- 2012-11-13 CN CN201210452028XA patent/CN102895217A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102573843A (zh) * | 2009-10-21 | 2012-07-11 | 帝国制药株式会社 | 含有多奈哌齐的经皮吸收型制剂 |
| CN102283820A (zh) * | 2011-08-02 | 2011-12-21 | 沈阳药科大学 | 格拉司琼经皮贴剂及其制备方法 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105025890A (zh) * | 2014-01-22 | 2015-11-04 | 株式会社大熊制药 | 包含多奈哌齐或其盐的经皮给药系统 |
| CN105025890B (zh) * | 2014-01-22 | 2020-03-10 | 株式会社大熊制药 | 包含多奈哌齐或其盐的经皮给药系统 |
| WO2016099198A1 (ko) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | 아이큐어 주식회사 | 도네페질을 유효성분으로 함유하는 경피흡수제제 |
| CN107106510A (zh) * | 2014-12-18 | 2017-08-29 | Icure药品株式会社 | 含有多奈哌齐为有效成分的经皮吸收制剂 |
| US10888533B2 (en) | 2014-12-18 | 2021-01-12 | Icure Pharmaceutical Inc. | Transdermal composition containing donepezil as active ingredient |
| CN113797180A (zh) * | 2014-12-18 | 2021-12-17 | Icure药品株式会社 | 含有多奈哌齐为有效成分的经皮吸收制剂 |
| WO2016209982A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | Corium International, Inc. | Transdermal adhesive composition comprising a poorly soluble therapeutic agent |
| CN108135860A (zh) * | 2015-06-22 | 2018-06-08 | 考里安国际公司 | 包含难溶性治疗剂的透皮粘合剂组合物 |
| CN112823793A (zh) * | 2019-11-20 | 2021-05-21 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 一种含有多奈哌齐的透皮贴剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5899243B2 (ja) | ドネペジル経皮吸収型パッチ | |
| CN107468673A (zh) | 透皮施用美金刚 | |
| CN102026664B (zh) | 稳定化β阻断剂的组合物以及含有该组合物的透皮吸收制剂 | |
| CN102416009B (zh) | 透皮格拉司琼 | |
| CN103491778B (zh) | 1‑甲基‑n‑(2，6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺的皮肤用药物组合物及其使用方法 | |
| JP5680197B2 (ja) | ドネペジルを含む経皮吸収製剤 | |
| TW201000153A (en) | Composition and methods for the transdermal delivery of pharmaceutical compounds | |
| WO1987000046A1 (en) | Sustained releasing patch | |
| CN103476404B (zh) | 包含活性剂层和活性剂转化层的透皮组合物 | |
| KR20060120678A (ko) | 남용될 가능성이 감소된 경피용 진통제 시스템 | |
| Ahad et al. | Transdermal delivery of angiotensin II receptor blockers (ARBs), angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and others for management of hypertension | |
| WO2009145269A1 (ja) | 経皮吸収製剤 | |
| CN102895217A (zh) | 长效多奈哌齐经皮吸收贴剂 | |
| CN102283820B (zh) | 格拉司琼经皮贴剂及其制备方法 | |
| CN102988990B (zh) | 用于增强药物的透皮吸收的组合物和贴片制剂 | |
| KR20060127779A (ko) | 경피 흡수형 제약 제제 | |
| CN103429233B (zh) | 含有加兰他敏或其盐的经皮输送系统 | |
| JP5025998B2 (ja) | 経皮吸収製剤 | |
| CN106361728A (zh) | 经皮吸收制剂及制备经皮吸收制剂的方法 | |
| CN102000044A (zh) | 阿扎司琼经皮贴剂及其制备方法 | |
| CN105147642A (zh) | 一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂 | |
| Ashfaq et al. | A comprehensive review on transdermal patches as an efficient approach for the delivery of drug | |
| CN103232819B (zh) | 粘贴制剂 | |
| CN100353934C (zh) | 治疗高血压的复方药物经皮控释给药贴片及其制备方法 | |
| JPH03157332A (ja) | （＋）―（２ｓ，３ｓ）―３―アセトキシ―８―クロロ―５―（２―ジメチルアミノエチル）―２，３―ジヒドロ―２―（４―メトキシフェニル）―１，５―ベンゾチアゼピン―４―（５ｈ）―オンの経皮分配 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130130 |