CN102888624A - 一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法 - Google Patents

一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102888624A
CN102888624A CN201210437915XA CN201210437915A CN102888624A CN 102888624 A CN102888624 A CN 102888624A CN 201210437915X A CN201210437915X A CN 201210437915XA CN 201210437915 A CN201210437915 A CN 201210437915A CN 102888624 A CN102888624 A CN 102888624A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zinc
electrolyzing
electrolysis
alkali liquor
containing alkali
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201210437915XA
Other languages
English (en)
Inventor
叶标
宁建平
施文山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGXI SELF-SUSTAINING RESOURCE REGENERATION CO LTD
Original Assignee
JIANGXI SELF-SUSTAINING RESOURCE REGENERATION CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGXI SELF-SUSTAINING RESOURCE REGENERATION CO LTD filed Critical JIANGXI SELF-SUSTAINING RESOURCE REGENERATION CO LTD
Priority to CN201210437915XA priority Critical patent/CN102888624A/zh
Publication of CN102888624A publication Critical patent/CN102888624A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法,其特征在于以锌碱液为原料,以硫化钠为除铅剂,分离沉淀锌碱液中少量的余铅,加入锌碱液中铅质量3~9倍的硫化钠,在30~100℃下,反应1~5h;液固分离,得到澄清的净化液及硫化铅渣;将所述澄清的净化液经过旋流电解装置电积产出超细电解锌粉,电解在20~100℃,2.9~3.4V槽电压恒压电解0.5~5h,当电流密度降至100~1000A/m2时,停止电解;电解结束时,电解液中锌的浓度降至1~3g/L,液固分离,得到澄清的脱锌液和超细电解锌粉。本发明能够脱掉锌碱液中低浓度的锌离子,最大程度回收有价金属,制备出的超细锌粉,纯度高,市场价值大,脱锌率高,操作简单,劳动强度低,整个生产过程没有废水排放,环境友好。

Description

一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法
技术领域
本发明属于冶炼技术领域,涉及一种旋流电解法生产电解锌粉的方法,特别涉及一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法。
背景技术
炼铜烟尘通过酸浸后产生的酸浸渣,含大量有价金属铅、锡及少量的锌,通过强碱溶液浸出,大部分的铅及部分锌得到浸出。通过电积方式脱铅后,循环液中锌会不断富集,有必要对其进行回收利用。
碱性体系里的锌大都采用电积的方式回收,现有技术如CN101012514处理含锌电解液,用不锈钢作阳极,钛合金作阴极,在30~50 ℃,槽电压2.5~3.5 V, 500~1500 A/m2电流密度条件下电解1~10 h,在阴极产出金属锌粉。
传统电解方式一般采用平板(框)式电解技术(装置),电解过程碱溶液体系需要保持较高的锌离子浓度,碱性体系电解锌粉容易从阴极板脱落掉至槽低,导致锌粉收集困难。
而旋流电解技术是基于各金属离子理论析出电位差,电位较正的金属离子易于在阴极优先析出,其关键是通过高速溶液流动来消除浓差极化等对电解的不利因素,避免传统电解过程受多种因素(离子浓度,析出电位,浓差极化,超电位,pH值等)影响的限制,可以通过简单的技术条件产出高质量的金属产品。
旋流电解技术特别适合于冶金行业对低浓度,成份复杂溶液的选择性电解(电积)分离和提纯,其收集方式简单,劳动强度低。
发明内容
本发明的目的在于采用硫化钠除铅-旋流电解脱锌技术,实现了锌碱液中铅锌分离和生产超细锌粉的方法,从而提供一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法。
本发明的技术方案通过以下过程实现的:
以锌碱液为原料,通过两个工艺技术过程实现的:(1)硫化钠净化除铅;(2)旋流电解脱锌 ;
(1)硫化钠净化除铅
以硫化钠为除铅剂,分离沉淀锌碱液中少量的余铅,加入锌碱液中铅质量3~9倍的硫化钠,在30~100 ℃下,反应1~5 h;液固分离,得到澄清的净化液及硫化铅渣;
(2)旋流电解脱锌
将步骤(1)所述澄清的净化液经过旋流电解装置电积产出超细电解锌粉,电解在20~100℃,2.9~3.4 V槽电压恒压电解0.5~5 h,当电流密度降至100~1000 A /m2时,停止电解;电解结束时,电解液中锌的浓度降至1~3 g/L,液固分离,得到澄清的脱锌液和超细电解锌粉。
优选在于步骤(2)中:电解温度为大于50℃,小于等于90℃,2.9~3.4 V槽电压恒压电解2~5 h,当电流密度降至大于等于100 A /m2,小于500 A /m2时,停止电解。
本发明的有益效果: 
(1)采用旋流电解技术能够脱掉锌碱液中低浓度的锌离子,最大程度回收有价金属。
(2)采用旋流电解法制备出超细锌粉,纯度高,市场价值大。
(3)采用旋流电解法脱锌率高。
(4)采用旋流电解法操作简单,劳动强度低。
(5)整个生产过程没有废水排放,环境友好。
具体实施方式
本发明通过下面的实施例可以对本发明作进一步的描述,然而,本发明的范围并不限于下述实施例。
实施例1:
一种典型的锌碱液化学成分见表1。
表1  锌碱液化学成分/g.L-1
Zn Cu Pb Sn As Sb NaOH
12 0.32 2.52 1.38 2.01 0.37 178
(1)硫化钠净化除铅
以硫化钠为除铅剂,分离沉淀锌碱液中少量的铅,加入锌碱液中铅质量9倍的硫化钠,在90 ℃下,反应4 h。液固分离,得到澄清的净化液及硫化铅渣;
(2)旋流电解脱锌
将步骤(1)所述澄清的净化液经过旋流电解装置电积产出超细电解锌粉,电解在60℃,3.4 V槽电压恒压电解2 h,当电流密度降至100 A /m2时,停止电解。电解结束时,锌的浓度降至1~3 g/L,液固分离,得到澄清的电解废液和超细电解锌粉。

Claims (2)

1. 一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法,其特征在于以锌碱液为原料,通过以下工艺技术过程实现的: 
(1)硫化钠净化除铅
以硫化钠为除铅剂,分离沉淀锌碱液中少量的余铅,加入锌碱液中铅质量3~9倍的硫化钠,在30~100 ℃下,反应1~5 h;液固分离,得到澄清的净化液及硫化铅渣;
(2)旋流电解脱锌
将步骤(1)所述澄清的净化液经过旋流电解装置电积产出超细电解锌粉,电解在20~100℃,2.9~3.4 V槽电压恒压电解,当电流密度降至100~1000 A /m2时,停止电解;电解结束时,电解液中锌的浓度降至1~3 g/L,液固分离,得到澄清的脱锌液和超细电解锌粉。
2.根据权1所述的方法,其特征在于步骤(2)中:电解温度为大于50℃,小于等于90℃,2.9~3.4 V槽电压恒压电解2~5 h,当电流密度降至大于等于100 A /m2,小于500 A /m2时,停止电解。
CN201210437915XA 2012-11-06 2012-11-06 一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法 Pending CN102888624A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210437915XA CN102888624A (zh) 2012-11-06 2012-11-06 一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210437915XA CN102888624A (zh) 2012-11-06 2012-11-06 一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102888624A true CN102888624A (zh) 2013-01-23

Family

ID=47532301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210437915XA Pending CN102888624A (zh) 2012-11-06 2012-11-06 一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102888624A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103467154A (zh) * 2013-08-14 2013-12-25 中国人民解放军济南军区72465部队 含铅的含能材料的安全处置和资源化利用方法及系统
CN103938229A (zh) * 2014-04-10 2014-07-23 同济大学 一种添加含锑化合物碱液电解制备超细片状锌粉的方法
CN105696026A (zh) * 2016-04-28 2016-06-22 中国科学院上海高等研究院 一种锌粉电解装置及电解方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1807665A (zh) * 2005-01-18 2006-07-26 况正国 一种碱浸法电解锌的方法
CN101012514A (zh) * 2006-12-30 2007-08-08 同济大学 一种用含铅锌废渣或氧化铅锌矿生产金属铅和锌的方法
CN101122034A (zh) * 2007-07-25 2008-02-13 衡阳市瀚盛高科技发展有限公司 一种从含锌物料中提取高品位金属锌粉的方法
CN101787547A (zh) * 2010-02-09 2010-07-28 中南大学 一种从废印刷电路板中回收有价金属的方法
CN102453931A (zh) * 2011-01-18 2012-05-16 嘉兴科菲冶金科技股份有限公司 旋流电解技术处理净化铜电解液工艺

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1807665A (zh) * 2005-01-18 2006-07-26 况正国 一种碱浸法电解锌的方法
CN101012514A (zh) * 2006-12-30 2007-08-08 同济大学 一种用含铅锌废渣或氧化铅锌矿生产金属铅和锌的方法
CN101122034A (zh) * 2007-07-25 2008-02-13 衡阳市瀚盛高科技发展有限公司 一种从含锌物料中提取高品位金属锌粉的方法
CN101787547A (zh) * 2010-02-09 2010-07-28 中南大学 一种从废印刷电路板中回收有价金属的方法
CN102453931A (zh) * 2011-01-18 2012-05-16 嘉兴科菲冶金科技股份有限公司 旋流电解技术处理净化铜电解液工艺

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103467154A (zh) * 2013-08-14 2013-12-25 中国人民解放军济南军区72465部队 含铅的含能材料的安全处置和资源化利用方法及系统
CN103467154B (zh) * 2013-08-14 2015-04-22 中国人民解放军济南军区72465部队 含铅的含能材料的安全处置和资源化利用方法及系统
CN103938229A (zh) * 2014-04-10 2014-07-23 同济大学 一种添加含锑化合物碱液电解制备超细片状锌粉的方法
CN105696026A (zh) * 2016-04-28 2016-06-22 中国科学院上海高等研究院 一种锌粉电解装置及电解方法
CN105696026B (zh) * 2016-04-28 2017-11-21 中国科学院上海高等研究院 一种锌粉电解装置及电解方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101560670B (zh) 一种高冰镍精炼方法
CN102912138B (zh) 一种从锌电积阳极泥中回收锌、锰、铅和银的方法
CN101974689A (zh) 一种处理含铜物料的方法
CN102453931A (zh) 旋流电解技术处理净化铜电解液工艺
CN102851707A (zh) 一种碱浸法从冶炼烟灰中回收生产电解锌粉和铅粉的工艺
CN102534660B (zh) 一种电解精炼粗铅的方法
JP5250683B2 (ja) Pb−free廃はんだからの有価金属の回収方法
CN106566927A (zh) 用于铜阳极泥浸出液的高效梯度分离回收工艺
CN106757179A (zh) 一种铜电解尾液净化脱铜除杂的工艺方法
CN103710541A (zh) 湿法生产电解二氧化锰的方法
CN107815540A (zh) 一种湿法冶炼金属镍钴及其盐类产品的方法
CN102888624A (zh) 一种含锌碱液旋流电解生产超细锌粉的方法
CN102851508B (zh) 一种从湿法电解锌酸浸渣中碱浸旋流电解法生产电解铅粉的方法
CN104152701B (zh) 从粗锡精炼渣中回收锡的方法
CN103060842A (zh) 一种大流量下制备电积钴的方法
CN101260539A (zh) 一种铜电解液净化除杂方法
CN101314184A (zh) 从含锌粉料中回收并制取超细锌粉的方法
CN110219020B (zh) 一种提高铅电解液导电性能的方法
CN103993330A (zh) 锌氨络合物水溶液电解锌技术
CN109536992B (zh) 一种两脱两积净化铜电解液的方法
CN106086414A (zh) 一种从废铅酸蓄电池铅膏中回收铅的方法
CN110735048A (zh) 一种湿法炼锌含锌溶液中镁、氟的脱除方法
CN113026056B (zh) 一种采用钴中间品二次电解生产电解钴的方法
US20230124749A1 (en) Ammonium complex system-based method for separating and purifying lead, zinc, cadmium, and copper
CN112981121B (zh) 一种沉淀法处理含镉废渣并制备高纯金属镉的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130123