CN102869341A - 固体状或粉末状整发用组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供固体状或粉末状的整发用组合物，其特征在于：含有下述(a)成分和(b)成分。(a)毛发定型剂；(b)质均分子量为1,000～25,000的聚乙二醇。本发明的目的在于提供固体状或粉末状的整发剂，该整发剂不是普通的液体状、糊状、膏状的整发剂，而是用于洗发后的毛巾擦干后的湿发的整发剂，其中没有混合溶解或分散定型剂树脂的溶液成分的乙醇或水的混合量、或者极度减少其混合量。

Description

固体状或粉末状整发用组合物
技术领域
本发明涉及固体状或粉末状整发用组合物。更详细而言，涉及洗发后用毛巾擦干后的湿发所使用的整发剂，该整发剂不是普通的液体状或糊状的整发剂，而是没有混合溶解或分散毛发定型剂树脂(毛髪セット剤樹脂)的溶液成分的乙醇、水，或者其混合量极少的固体状或粉末状的整发剂。
背景技术
整发剂是指最终在整理发型以定型毛发时使用的毛发化妆品。即，整发剂是涂抹在将进行毛发定型的干发上的化妆品，通常是将定型剂(例如毛发定型剂树脂等)溶解于大量的乙醇或水中得到的发液或凝胶状的发胶或糊状或膏状的发蜡等液体状、凝胶状、糊状或膏状的整发剂。
例如，专利文献1中公开了：含有球形粉体硅酮和单甘油或聚甘油或其衍生物、以提高毛发定型力为目的的毛发用化妆品。在其实施例7中有发胶的例子，其中混合有20质量%的乙醇和多达65质量%以上的水。另外，在实施例10中有发蜡的例子，该发蜡中也混合有多达65质量%以上的水。
另外，专利文献2中公开了一种整发剂组合物，其中含有(A)选自熔点为20～50℃的蜡类和油脂类中的一种或两种以上、和(B)烷基改性硅氧烷。而且，在其实施例12中有发蜡的例子，其中混合有5质量%的乙醇和多达40质量%以上的水。另外，在其实施例13中有发胶的例子，其中混合有15质量%的乙醇和多达65质量%以上的水。
另一方面，在非专利文献1中，作为头发定型剂的种类，列举了发用泡沫、发用摩丝、发用喷雾剂、发胶、定型液、发液、发蜡等各种整发剂。而且，在上述整发用组合物中含有大量的水或乙醇等溶剂。
需要说明的是，以往有称作润发脂或棒状发油(チック，tique)等的固体发蜡的整发剂，有时并不含有大量的水或乙醇成分。这些整发剂虽然是将固体蜡和液态的油分混合、并具有糊状～柔软的固体状的形态的整发剂，但整发主成分为蜡，与本申请发明中使用的整发主成分的定型剂(毛发定型剂树脂等)在本质上不同。
在本发明中，固体状或粉末状的整发用组合物不包括象润发脂或棒状发油那样使用固体蜡的固体发蜡。在本发明中，固体状或粉末状的整发用组合物是指，以与润发脂或棒状发油等中使用的固体蜡不同的定型剂(例如毛发定型剂树脂)作为整发的主成分，且其中不含水、乙醇或者只含有一定少量的水、乙醇的固体状的整发用组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2000-191452号公报；
专利文献2：日本特开2007-169230号公报；
非专利文献
非专利文献1：编者 光井武夫、“新化妆品学(第2版)”、南山堂、2009年3月20日 第5次印刷、第453-459页。
发明内容
发明所要解决的课题
如上所述，现有的整发剂(头发定型产品)中有溶液状～膏状的产品，存在低粘度～高粘度剂型的整发剂，但是在整发成分中混合毛发定型剂树脂的整发剂中尚不存在完全为固体状的整发剂。
另外，由于上述定型产品含有大量的水或醇，因此例如在用于洗发后的湿发时不易干燥、定型力下降。
本发明的整发组合物提供一种整发剂，该整发剂推翻了现有的整发剂为水或醇的液体系统整发剂、主要用于定型前的干发(例如用于洗发后用毛巾擦干、使用发用吹风机等进行干燥的头发)的前提条件，是基本不多用(或者不使用)水或醇的固体状或粉末状的整发剂，通过直接对湿发使用，发挥适度的恰到好处的定型力。
另外，本发明的整发用组合物由于不使用水或醇等溶剂，因此还具有可以使容器极其小型化的优点。
本发明的目的在于：提供主要对湿发进行定型的整发剂，该整发剂是与现有整发剂的概念不同的固体状或粉末状整发用组合物，是不含或者含有微量水或醇的整发剂。
本发明的目的还在于提供新型的整发剂，所述整发剂不仅可以用于湿发，还可用于干发，例如在手心上将本发明的整发用组合物与水混合使其溶合，之后将其涂抹在头发上，从而可以进行适度的整发。
本发明的目的还在于提供整发剂，所述整发剂通过基本上不混合在以往的整发剂中大量混合的水或乙醇，可以减少整发剂的混合成分，还可以使其容器尺寸极度小型化。
解决课题的方法
即，本发明提供固体状或粉末状的整发用组合物，其特征在于：含有下述(a)成分和(b)成分，
(a) 毛发定型剂(毛髪スタイリング剤)；
(b) 质均分子量为1,000～25,000的聚乙二醇。
本发明还提供上述的整发用组合物，其中，(c) 水和/或乙醇的含量为5质量%以下。
本发明还涉及上述的整发用组合物的使用方法，该方法是使用上述整发用组合物将毛发定型，其特征在于：直接涂抹在湿发上而不是涂抹在干发上、或者在手心上将该整发用组合物与水溶合后涂抹在头发上。
发明效果
(1) 本发明涉及整发剂，该整发剂通过对适度湿润的头发直接使用，发挥适度的恰到好处的定型力。例如，即使是洗发后，也可以对毛巾擦干后的未干的头发立即使用，发挥优异的整发力。
(2) 本发明由于没有混合水或乙醇、或者其混合量少，因此例如对洗发后的湿发使用时，不存在不易干、定型力下降的问题。
(3) 即使对于干燥的头发，本发明通过在手心上将本发明的整发用组合物与水混合，之后将其涂抹在头发上，也发挥优异的整发力。
(4) 本发明由于不使用水或醇等溶剂，因此具有可以使容器极度小型化的优点。
具体实施方式
＜(a) 毛发定型剂＞
在本发明中，毛发定型剂是用于进行整发(毛发的定型)的主剂。最优选的毛发定型剂为毛发定型剂树脂。
本发明的固体状或粉末状整发用组合物，是与以固体蜡作为整发成分的固体发蜡在本质上不同的整发剂，是指将(a)成分中优选使用的毛发定型剂树脂通过(b)成分的固形剂形成固体状的整发用组合物、或者将其粉碎形成粉末状的整发用组合物。
对本发明中使用的毛发定型剂树脂没有特别限定，通常只要是在整发剂中用作毛发定型剂树脂的成分即可使用。可以列举如：聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、羧基乙烯基聚合物、丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯/丙烯酸十八烷基酯/二丙烯酸三丙二醇酯共聚物、氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素、黄原胶、羟乙基纤维素、交联型N,N-二甲基丙烯酰胺-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠共聚物、N-甲基丙烯酰氧基乙基N,N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、N-甲基丙烯酰氧基乙基N,N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、聚乙烯基己内酰胺、聚氧乙烯/甲基聚硅氧烷共聚物、丙烯酸树脂烷醇胺、(聚氨酯-24/甲基丙烯酸甲酯)交联聚合物等毛发定型剂树脂。
作为市售品，优选使用PVP K-30 (アイエスピー・ジャパン株式会社)、PVP/VA S-630 (化成品商事会社制)、アコーンM脱臭品(大阪有机化学工业株式会社)、カーボポール980 (日光ケミカルズ株式会社)、カーボポール981 (日光ケミカルズ株式会社)、シンタレンL (3V SIGMA)、シンタレンK (3V SIGMA)、PEMULEN TR-1 (B. F. Goodrich Chemical Company)、PEMULEN TR-2 (B. F. Goodrich Chemical Company)、CG聚合物(HV) (大阪有机化学工业株式会社)、ポリマーJR-400 (ユニオン・カーバイド日本株式会社)、カチナールPC-100 (东邦化学工业株式会社)、ケルトロール(ケルコ社)、ケルトロールT (ケルコ社)、ノムコートZZ (日清オイリオグループ株式会社)、NATROSOL 250HHR (Hercules Inc.)、SUpolymer G-1 (东邦化学工业株式会社)、ユカフォーマーＷPS (三菱化学株式会社)、ユカフォーマーR-205S (三菱化学株式会社)、ユカフォーマー104-D (三菱化学株式会社)、RAM树脂-4000 (大阪有机化学工业株式会社)、Luviskol Plus (ビーエーエスエフジャパン株式会社)、ヨドゾールPUD (日本エヌエスシー株式会社)、プラスサイズL-9909B (互应化学工业株式会社)、アクアリンカーSU150A (コニシ株式会社)等。
另一方面，作为本发明中使用的毛发定型剂树脂以外的毛发定型剂，优选赤藻糖醇、果糖、山梨醇、蔗糖、麦芽糖醇、海藻糖、葡萄糖、聚氧乙烯甲基葡糖苷等糖或糖醇、聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚、聚氧乙烯鲸蜡醚、月桂酸丙二醇酯、聚氧乙烯(55)聚氧丙烯(28)二甲醚、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧丙烯十甘油醚等活性剂等。
作为市售品，优选使用Glucam E-10J Humectant (池田物产株式会社)、エスセーフ1324D (日本油脂株式会社)、エスセーフ2010D (日本油脂株式会社)、エマレックス125 (日本エマルジョン株式会社)、リケマールPL-100 (理研ビタミン株式会社)、マクビオブライドE-4060 (日本油脂株式会社)、エマレックスHC-60 (日本エマルジョン株式会社)、ベルタモールDG-25 (日本油脂株式会社)等。
＜混合量＞
相对于整发用组合物总量，毛发定型剂的混合量优选1～50质量%，进一步优选为5～40质量%，最优选为10～30质量%。
＜(b) 质均分子量为1,000～25,000的聚乙二醇＞
将本发明的整发用组合物制成固体状时，使用质均分子量为1,000～25,000的聚乙二醇。将固体状粉碎制成粉末状时，优选使用质均分子量为4,000～25,000的聚乙二醇。质量分子量太低而不足4000时，有时难以将固体状加工成粉末状。
需要说明的是，本发明中所说的质均分子量是指按照准药品原料标准进行评价的下述平均分子量。
精密称取约12.5g本品，将其放入约200mL的耐压共栓瓶中，再加入约25mL吡啶，加热溶解，之后放置冷却。另外称取42g邻苯二甲酸酐，将其加入到1L的准确量入了300mL新蒸馏的吡啶的避光共栓瓶中，剧烈振荡混合溶解，之后放置16小时以上。准确量取25mL该溶液，加入到之前的耐压共栓瓶中，密闭，用结实的布包裹该瓶，放入预先加热到98±2℃的水浴中。此时，使瓶中的液体浸入到水浴的液体中。在98±2℃下保持30分钟，之后从水浴中取出瓶，在空气中放置冷却直至达到室温。接下来，准确加入50mL的0.5mol/L氢氧化钠溶液，用0.5mol/L氢氧化钠溶液滴定该溶液(指示剂：5滴酚酞的吡啶溶液(1→100))。其中，溶液呈持续15秒的淡红色的时刻为滴定终点。按照相同的方法进行空白试验。
平均分子量＝(S×4000)/(a-b)
其中，
S：试样的量(g)；
a：空白试验中0.5mol/L的氢氧化钠溶液的消耗量(mL)；
b：试样的试验中0.5mol/L的氢氧化钠溶液的消耗量(mL)。
作为市售品，优选使用聚乙二醇20000 (以下记作PEG-20000) (三洋化成工业株式会社)、聚乙二醇11000 (日油株式会社)、聚乙二醇6000 (三洋化成工业株式会社)、聚乙二醇4000 (以下记作PEG-4000) (东邦化学工业株式会社)等。
无论怎样，当使用市售品PEG4000～PEG20000的聚乙二醇时，将本发明的整发剂制成固体状的情形、以及之后使用粉末化的装置(磨或锉状的粉碎器具)将固体状的整发剂制成粉末状的情形，在任一种情况下均方便。
＜混合量＞
相对于整发用组合物总量，上述聚乙二醇的混合量优选40～90质量%，进一步优选为50～80质量%，最优选为50～70质量%。
＜(c) 水和/或乙醇＞
制成固体状时，相对于整发用组合物总量，水和/或乙醇的混合量必须在5质量%以下。混合水时、混合乙醇时、以及以任意的比例混合水和乙醇时，相对于整发用组合物总量，水和/或乙醇的混合量均在5质量%以下，这是本发明的必须要件。
需要说明的是，当水和/或乙醇的混合量为5质量%以下时，包含实质上由上述(a)成分和(b)成分的主成分构成的必须成分的整发用组合物可以确保为固体状的形态。需要说明的是，将固体状的整发用组合物进一步制成粉末时，硬的固体状较好(即优选水和/或乙醇的混合量少或者不混合)，相对于整发用组合物总量，水和/或乙醇的混合量优选为3质量%以下。
需要说明的是，在本发明中，还进一步优选在实质上不混合水和/或乙醇的情况下制备固体状或粉末状的整发用组合物。
在现有的混合有定型剂树脂的整发剂中，混合有大量的水和/或乙醇，与本发明的混合量即5质量%以下相差甚远，这正如上述的“背景技术”中所述。
＜(d) 油分＞
在本发明中，通过适当混合油分，可以制成具有顺滑感或光泽的整发剂，因此还优选结合使用油分的实施方案。
需要说明的是，对油分没有特别限定，例如优选：液体石蜡、2-乙基己酸十六烷基酯、角鲨烷、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸十六烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异十六烷基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异十八烷基酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、十六烷基-2-乙基己酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酰基酯、乙酰甘油、棕榈酸-2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸-2-己基癸酯、棕榈酸-2-己基癸酯、己二酸-2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、枸橼酸三乙酯、链状聚硅氧烷(例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷等)；环状聚硅氧烷(例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等)、形成三维网状结构的有机硅树脂、硅橡胶、各种改性聚硅氧烷(氨基改性聚硅氧烷、聚醚改性聚硅氧烷、烷基改性聚硅氧烷、氟改性聚硅氧烷等)等。其混合量可适当确定，没有特别限定，但相对于整发用组合物总量，优选5.0质量%以下，优选0.01～5.0质量%。
本发明的整发用组合物，除上述必须构成成分外，适当混合普通化妆品中使用的其他成分、例如粉末成分、保湿剂、增稠剂、紫外线吸收剂、金属离子封闭剂、多元醇、糖、氨基酸、有机胺、高分子乳剂、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧剂、抗氧助剂、香料等，可以根据目标剂型按照常规方法进行制备。
但是，在本发明的整发用组合物中，作为以毛发的定型为目的的上述(a)成分和以将(a)成分固体化为目的的(b)～(c)成分以外的成分，由于出于相同的目的，因此不必使用其他成分。
但是，在本发明中，通过适当混合增稠剂，可以制成涂抹在湿发上时具有凝胶样触感的整发剂，因此结合使用增稠剂的实施方案也是本发明的优选方案之一。需要说明的是，对增稠剂没有特别限定，但优选丙烯酸系增稠剂(例如二甲基丙烯酰胺与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的共聚物)。其混合量可以适当确定，没有特别限定，但相对于整发用组合物总量优选5质量%以下。
本发明还提供整发用组合物的使用方法，该方法是使用上述的固体状或粉末状整发用组合物将毛发定型。
通常，整发剂是指对干发使用以将毛发定型的化妆品。但是，本发明优选直接涂抹在湿发上进行整发。特别优选对毛巾擦干后的湿发使用。
或者，对于干发，将该整发用组合物在手心上与水溶合，之后将与水形成的混合物涂抹在干发上，该方法也是本发明的优选方案之一。
本发明的用于毛发定型的整发用组合物的使用方法，提供了本领域技术人员绝不会考虑到的推翻了现有常识的划时代的使用方法。
实施例
以下，通过实施例进一步具体说明本发明。本发明并不受这些实施例的限定。只要没有特别说明，则实施例中的混合量以“质量%”表示。
按照表1的配方，利用常规方法制备固体状或粉末状整发剂，研究与用于形成固体状或粉末状的水和/或乙醇的混合量有关的固体化(和粉末化)和本发明的整发用组合物的毛发定型力。首先，对评价方法进行说明。
＜固体化或粉末化的评价方法＞
在本发明中，固体状是指用手指轻轻按压形状不破裂的程度的硬度(是指具有普通的固体皂程度的硬度的固体状。)。另外，粉末是使用胡椒磨(装置)由固体状组合物进行粉末加工而得到的。
“判定”
○：可以加工成固体状、粉末状；
○△、△：可以加工成固体状，可以加工成柔软的粉末状；
×：完全不能加工成固体状。
＜对湿发涂抹的容易程度和毛发定型力的评价方法＞
由两名评审员进行实际使用试验，在洗发后用毛巾轻轻擦干的湿发上涂抹，评价在毛发上涂抹的容易程度和毛发定型力。
“对湿发涂抹的容易程度的判定”
○：对于毛巾擦干后的湿发，两名评审员均感觉到可以容易地进行涂抹、且容易使其易于溶合；
△：对于毛巾擦干后的湿发，两名评审员均感觉到容易涂抹、且容易溶合；
×：对于毛巾擦干后的湿发，两名评审员均感觉到不易涂抹、且不易溶合。
“对于湿发的毛发定型力的判定”
○：对于毛巾擦干后的湿发，两名评审员均可以容易地实现所希望的毛发的定型；
△：对于毛巾擦干后的湿发，两名评审员均难以实现所希望的毛发的定型；
×：对于毛巾擦干后的湿发，两名评审员均完全无法实现所希望的毛发的定型。
[表1]
Figure 2011800165742100002DEST_PATH_IMAGE002
*1：聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；
PVP/VA S-630 (化成品商事会社制)。
[表2]
Figure 2011800165742100002DEST_PATH_IMAGE004
*1：聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；
PVP/VA S-630 (化成品商事会社制)。
[表3]
Figure 2011800165742100002DEST_PATH_IMAGE006
*1：聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；
PVP/VA S-630 (化成品商事会社制)。
[表4]
Figure 2011800165742100002DEST_PATH_IMAGE008
*1：聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；
PVP/VA S-630 (化成品商事会社制)。
[表5]
Figure 2011800165742100002DEST_PATH_IMAGE010
*1：聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；
PVP/VA S-630 (化成品商事会社制)。
[表6]
*1：聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物
PVP/VA S-630 (化成品商事会社制)；
*2：聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚
エスセーフ2010D (日本油脂株式会社)。
以下，列举本发明的固体状或粉末状整发用组合物的其他实施例。所有实施例均为对洗发后用毛巾擦干且适度潮湿的头发具有优异的整发力的整发剂。
〔实施例22：固体状或粉末状整发剂〕
Figure 2011800165742100002DEST_PATH_IMAGE014
制备方法：
将PEG4000在60～70℃下溶解。之后，加入其他原料，搅拌均匀分散后骤冷凝固，制成固体状。还可以使用粉末磨将固体状组合物粉碎形成粉末状。
*1：将35g二甲基丙烯酰胺(兴人制)、17.5g 2-丙烯酰胺2-甲基丙磺酸(Sigma制)和70mg亚甲基双丙烯酰胺溶解于260g离子交换水中，用氢氧化钠调节至pH＝7.0。向具备回流装置的1000ml的三颈烧瓶中加入260g正己烷、8.7g聚氧乙烯(3)油醚(エマレックス503、日本エマルション制)和17.6g聚氧乙烯(6)油醚(エマレックス506、日本エマルション制)，混合溶解，进行N2置换。向该三颈烧瓶中添加单体水溶液，在N2环境下边搅拌边用油浴加热至65℃～70℃。确认当系统温度达到65℃～70℃时系统形成半透明的微乳状态，之后向聚合系统中添加2g过硫酸铵，开始聚合。通过边搅拌聚合系统边维持在65℃～70℃达3小时，生成微凝胶。聚合结束后，向微凝胶悬浮液中加入丙酮，使微凝胶沉淀，然后用丙酮清洗3次，除去残留单体和表面活性剂。将沉淀物过滤后减压干燥，得到白色粉末状的微凝胶干燥物。
〔实施例23：固体状或粉末状整发剂〕
制备方法：
将PEG4000在60～70℃下溶解。之后，加入其他原料，搅拌均匀分散后骤冷凝固，制成固体状。还可以使用粉末磨将固体状组合物粉碎形成粉末状。
*1：与实施例22相同。
产业实用性
根据本发明，可以提供通过在湿发上使用而发挥适度的恰到好处的定型力的整发剂。例如，即使在洗发后，也可以立即在毛巾擦干后的未干的头发上使用，发挥优异的整发力。
另外，根据本发明，即使对于干发，通过在手心上将本发明的整发用组合物与水混合并涂抹在头发上，也可发挥优异的整发力。
而且，根据本发明，由于不使用水或醇等溶剂，因此具有可以使容器极度小型化的优点。
由以上可知：本发明的新型整发剂在产业上的利用可能性极高。

Claims (3)

1. 固体状或粉末状的整发用组合物，其特征在于：含有下述(a)成分和(b)成分，
(a) 毛发定型剂；
(b) 质均分子量为1,000～25,000的聚乙二醇。
2. 权利要求1所述的整发用组合物，在上述整发用组合物中(c)水和/或乙醇的含量为5质量%以下。
3. 权利要求1或2所述的整发用组合物的使用方法，该方法是使用上述整发用组合物将毛发定型，其特征在于：直接涂抹在湿发上而不是涂抹在干发上；或者在手心上将该整发用组合物与水溶合后涂抹在头发上。
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