CN102859362A - 感染预后分析 - Google Patents
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Abstract
本发明提供判断患有感染个体预后、鉴定处于较大的感染死亡风险的个体和/或鉴定处于较大的发生感染风险的个体的方法，所述方法包括检测来自所述个体的样品中游离轻链(FLC)的量，其中较高的FLC的量与由于感染导致的存活降低和/或感染风险增加和/或发生感染的风险增加有关。监测感染的方法，包括检测来自患有感染的患者的样品中游离轻链(FLC)的量，并将所述样品FLC的量与之前从所述患者获得的样品中所检测的FLC的量进行比较，其中所检测到的FLC的量增加表示所述患者的感染增加，而FLC的量降低表示所述患者的感染降低。还提供用于所述方法中的分析试剂盒。还提供包含一种或多种抗FLC抗体和一种或多种抗细菌抗原抗体的分析试剂盒。
Description
本发明涉及判断患有感染的个体的预后、鉴定处于较大感染风险的个体和/或鉴定处于发生感染风险的个体的方法。感染通常是细菌感染。其可以是例如下呼吸道感染(如肺炎)、尿路感染、艰难梭菌(Clostridium difficile)感染、败血症或腹膜炎。
对于作为分析患者中各种单克隆丙种球蛋白病(monoclonalgammopathies)的途径，申请人研究游离轻链已有多年。这样的游离轻链在诊断中的应用在“Serum Free Light Chain Analysis,Fifth Edition(2008)A.R.Bradwell et al,ISBN 0704427028”一书中有详细综述。
抗体包括重链和轻链。它们通常具有双重对称性并且包含两个相同的重链和两个相同的轻链，各自包含可变区和恒定区结构域。每个轻链/重链对的可变结构域组合形成抗原结合部位，使得两个链都有助于抗体分子的抗原结合特异性。轻链具有两种类型：κ和λ，且任何给定的抗体都是由任一轻链产生，但从不由两种轻链一起产生。人体中产生的κ分子大约为λ分子的两倍，但这在一些哺乳动物中不同。轻链通常与重链连接。然而，在个体的血清或尿中可检测到一些未连接的“游离轻链”。游离轻链可通过产生抗游离轻链表面的抗体来特异地鉴定，所述游离轻链表面通常因轻链与重链的结合而被隐藏。在游离轻链(FLC)中，此表面被暴露，使得其可以通过免疫学检测。用于检测κ或λ游离轻链的可商购试剂盒包括，例如TheBinding Site Limited,Birmingham,United Kingdom生产的“FreeliteTM”。申请人先前已确定，确定游离κ/游离λ量的比例有助于患者单克隆丙种球蛋白病的诊断。其已被用作辅助诊断例如完整免疫球蛋白型多发性骨髓瘤(MM)、轻链MM、非分泌MM、AL淀粉样变性病、轻链沉淀疾病(light chaindeposition disease)、潜伏性MM(smouldering MM)、浆细胞瘤和MGUS(未确定临床意义的单克隆丙种球蛋白病)。还已将FLC的检测用作例如辅助诊断其他B-细胞恶液质(B-cell dyscrasia)，且用作通常用于诊断单克隆丙种球蛋白病的尿Bence Jones蛋白分析的可选方案。
常规地，可测定λ或κ轻链中的一种的增加和因此的异常比例。例如，多发性骨髓瘤由恶性浆细胞的单克隆增殖导致，其引起产生单一类型免疫球蛋白的单一类型细胞的增加。这导致在个体中所观察到的λ或κ游离轻链的量增加。此浓度增加可以被测定，并且通常测定游离κ与游离λ的比例并与正常范围相比较。这有助于诊断单克隆疾病。此外，游离轻链分析还可以用于患者疾病的随后治疗。例如在治疗AL淀粉样变性病后，可以进行患者的预后。
Katzman等(Clin.Chem.(2002);48(9):1437-1944)讨论了在单克隆丙种球蛋白病的诊断中游离κ和游离λ免疫球蛋白的血清参考区间和诊断范围。通过免疫分析研究了年龄为21-90岁的个体，并与通过免疫固定获得的结果相比较，以优化用于检测患有B-细胞恶液质的个体中单克隆游离轻链(FLC)的免疫分析。
记录κ和λFLC的量和κ/λ比例，从而允许测定用于B-细胞恶液质检测的参考区间。
细菌感染是一般群体和患有肾病的群体死亡的主要原因。患有肾病的个体处于感染的风险增加，有许多原因，其中之一就是尿毒症毒素的滞留。尿毒症毒素是在健康群体中被肾除去但是在肾衰竭群体中其血清浓度增加的分子。奥地利研究团队已经发表了FLC对嗜中性粒细胞功能具有负面影响的研究报告(参阅Cohen&Horl"Free immunoglobulin light chains as a riskfactor in renal and extrarenal complications"(2009)Seminars in Dialysis;22:369-372，供参考)。嗜中性粒细胞仅形成免疫防御系统的一部分，所有报道的研究都是在体外的，并且并未在体内证明因果效应。然而，本申请人认为，由于FLC影响嗜中性粒细胞功能的可能性和FLC增加与炎症过程的关联，因此假定通过测量血清FLC，可以鉴定处于感染相关死亡率风险的患者。
申请人目前已经确定了分析FLC特别是总FLC可以用于判断患有感染的个体的预后、鉴定处于较大的感染风险的个体和/或鉴定处于发生感染风险的个体的方法。他们已经发现，FLC浓度与这类感染个体的死亡风险在统计上显著有关，并且指示存在这类感染。
来自明显健康个体的血清中的FLC的浓度，在某种程度上受个体的肾过滤和排泄FLC的能力的影响。在FLC清除受限的个体中，在血清中发现的FLC的水平增加。因此，时下认为FLC是肾功能的良好标志物。因为单体FLC κ分子(25kDa)的大小，不同于二聚λ分子(50kDa)，因此它们一起是比例如肌酸酐(113kDa)更好的肾小球过滤的标志物。然而，与肌酸酐相比，FLC的产生是由于许多疾病的结果，因此血清FLC通常不孤立地用作肾功能标志物。
然而，B细胞增殖/活性的标志物非常重要，且因为B细胞负责产生FLC，因此这在临床是有用的。FLC的产生是B细胞上调的早期指标。因此，其可以补充CRP的用途，CRP是T细胞介导的炎症应答的标志物。
高FLC浓度是慢性肾病或炎性病症或B细胞恶液质的良好标志。因此，异常FLC分析结果是目前普遍需要几种联合检验的多种病症的标志物。当FLC分析结果正常时，其相反一面表示良好的肾功能，没有炎性疾病状况和无B细胞恶液质证据。
申请人研究了患有各种程度肾损害患者的血清样品。通过与FLC浓度相比，研究了患者死亡的原因。FLC水平，特别是总FLC水平，据观察与感染死亡风险明显相关。
本发明提供判断患有感染的个体预后、鉴定处于较大的感染死亡风险的个体和/或鉴定处于较大的发生感染风险的个体的方法，所述方法包括检测来自所述个体的样品中游离轻链(FLC)的量，其中较高的FLC的量，与由于感染导致的存活降低和/或感染风险增加和/或发生感染的风险增加有关。
本发明的另一方面提供判断患有感染个体预后的方法，包括检测来自所述个体的样品中FLC的量，其中较高的FLC的量与由于感染导致的存活降低有关。
通常，个体可能以前并未诊断为患有感染。
本发明的另一方面提供监测感染的方法，包括检测来自患有感染的患者的样品中的游离轻链(FLC)的量，并将所述样品中FLC的量与之前从所述个体获得的样品中所检测到的FLC的量进行比较，其中与之前的样品相比，所检测到的FLC的量增加，表示患者的感染增加，而FLC的量降低，表示患者的感染降低。这可以用于例如监测治疗的效力，例如抗生素对感染的效力。
感染通常是细菌感染，但也可以是病毒感染。其可以是例如下呼吸道感染(如肺炎)、尿路感染、艰难梭菌(Clostridium difficile)感染、败血症或腹膜炎。
FLC可以是κ或λFLC。然而，优选测量总FLC浓度，因为单独检测κFLC或λFLC可能错失例如异常高水平的患者单克隆产生的一种或另一种FLC。
总游离轻链表示样品中游离κ加游离λ轻链的总量。
优选地，个体不必具有B细胞相关疾病的症状。所述症状可以包括复发感染、骨痛和疲劳。这类B细胞相关疾病优选不是骨髓瘤(如完整免疫球蛋白型骨髓瘤、轻链骨髓瘤、非分泌骨髓瘤)、MGUS、AL淀粉样变性病、巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinaemia)、霍奇金淋巴瘤、滤泡中心细胞型淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、外套细胞淋巴瘤、前B细胞白血病、或急性淋巴细胞白血病。此外，个体的骨髓功能通常并未降低。个体通常不具有通常在许多这类疾病中所发现的异常κ:λFLC比例。
术语"总游离轻链"，表示来自个体的样品中κ和λ游离轻链的量。
样品通常是来自个体血清的样品。然而，也可以使用全血、血浆、尿或其他组织或液体样品。
通常，FLC，如总FLC，通过免疫分析如ELISA分析、血清蛋白电泳(SPE)或利用荧光标记珠如LuminexTM珠测定。
夹心分析(Sandwich assay)例如使用抗体检测特异性抗原。所述分析所用的一种或多种抗体，可以用能将底物转化为可检测的分析物的酶标记。这类酶包括辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶和本领域已知的其他酶。可选地，可以使用其他可检测标签或标记，代替酶，或与酶一起使用。这些标签或标记包括放射性同位素、本领域已知的各种有色和荧光标记，包括荧光素、Alexa fluor、Oregon Green、BODIPY、若丹明红(rhodamine red)、CascadeBlue、Marina Blue、Pacific Blue、Cascade Yellow、金；和诸如生物素(可从例如Invitrogen Ltd,United Kingdom获得)的缀合物。也可以使用染料溶胶、化学发光标记、金属溶胶或有色乳胶。这些标记中的一种或多种都可以用于根据本文所述的各种发明的ELISA分析或可选地用于其他分析，本文所述的标记的抗体或试剂盒。
夹心型分析的构建自身在本领域中是公知的。例如，将对FLC具有特异性的"捕获抗体"固定于基质上。可以通过本领域公知的方法，将"捕获抗体"固定于基质上。样品中的FLC被"捕获抗体"结合，这使得FLC通过"捕获抗体"与基质结合。
将未结合的免疫球蛋白洗涤掉。
在ELISA或夹心中，结合免疫球蛋白的存在可以通过使用标记的“检测抗体”来确定，所述“检测抗体”相对于结合抗体而言特异于所关注FLC的不同部分。
流式细胞术可用于检测所关注的FLC的结合。对于例如细胞分选而言，此技术是公知的。然而，其也可以被用于检测标记的颗粒例如珠，以及用于测量它们的大小。大量的教科书中描述了流式细胞术，例如Practical FlowCytometry,第三版(1994),H.Shapiro,Alan R.Liss,New York和FlowCytometry,First Principles(第二版)2001,A.L.Given,Wiley Liss。
诸如FLC特异性抗体等结合抗体之一，与诸如聚苯乙烯或乳胶珠等珠结合。将珠与样品以及第二种检测抗体混合。检测抗体优选地用可检测的标记来标记，其与样品中待检测的FLC结合。当存在待分析的FLC时，这产生标记的珠。
也可使用对于本文所述的其他分析物具有特异性的其他抗体，以允许检测这些分析物。
随后可以通过流式细胞术检测标记的珠。对于例如抗游离λ抗体和抗游离κ抗体，可以使用不同的标记，例如不同的荧光标记。在此分析中或本文所述的其他分析中，也可以使用对于本文所述的其他分析物例如细菌特异性抗原具有特异性的其他抗体，以允许检测这些分析物。这允许同时测定结合的各类型的FLC的量或允许确定其他分析物的存在。
可选地，或额外地，对于不同抗体，例如对于不同标志物特异性抗体，可以使用不同大小的珠。流式细胞术可以辨别不同大小的珠，并且因此可以迅速地确定样品中各FLC或其他分析物的量。
可选的方法使用与例如荧光标记的珠例如可商购获得的LuminexTM珠结合的抗体。不同的珠与不同的抗体一起使用。不同的珠用不同的荧光团混合物标记，由此允许通过荧光波长测定不同的分析物。Luminex珠可从Luminex Corporation,Austin,Texas,United States of America获得。
优选地，所用的分析是浊度测定法(nephelometric method)或比浊法(turbidimetric method)。用于检测λ-FLC或κ-FLC的浊度分析和比浊分析通常在本领域中是公知的，但对于总FLC分析却并非如此。对于分析而言，它们具有最佳的灵敏度水平。可以分别测定λFLC和κFLC浓度，或单次分析总FLC。这样的分析通常包含60:40比例的抗-κFLC抗体和抗-λFLC抗体，但是其他比例，如50:50也可以使用。
也可以产生针对于游离λ和游离κ轻链的混合物的抗体。
可以将FLC的量，如总FLC的量与标准的预定值相比较，以确定总量是高于正常FLC范围值还是低于正常FLC范围。
如下文所详细讨论的，申请人已发现，较高的血清FLC浓度与感染患者存活降低的可能性显著增加有关。与例如具有较低血清FLC水平的人相比，更是如此。
每单位GFR的FLC水平>1.7mg/L，与感染死亡风险增加有关。水平高于第90百分位数(每单位GFR的FLC为6.12mg/L)的患者的风险非常显著地增加。
ICD10水平已经显示死亡率增加50mg/ml和60mg/ml FLC，这可通过SPE测量。
历史上，已经产生了用于分别测量κ和λFLC的试剂盒，从而允许计算比例。它们已经被常规地用于已表现出疾病症状的个体中。
优选地，分析能够测定样品中约1mg/L-100mg/L或1mg/L-80mg/L的FLC，例如总FLC。预期其检测绝大多数个体中的血清FLC浓度，而不需要以不同的稀释度重新分析样品。
优选地，所述方法包括使用免疫分析，例如通过使用抗游离κ轻链和抗游离λ轻链抗体或其片段的混合物来检测样品中总游离轻链的量。这样的抗体可以为50:50比例的抗κ:抗λ抗体。结合至FLC的抗体或片段可以通过使用标记的抗体或片段直接检测，或使用标记的抗所述抗游离λ抗体的抗体或抗所述抗游离κ抗体的抗体间接检测。
抗体可以为多克隆的或单克隆的。可以使用多克隆抗体，由于它们是针对相同链的不同部分而产生的，所以其能够检测相同类型轻链之间的一些变化。多克隆抗体的产生描述于例如WO97/17372中。
优选地，所鉴定到的并发现对于显示整体存活可能性增加而言具有显著意义的血清FLC(例如总FLC)的量为低于50mg/L。<47.4mg/L的水平显示P<0.001。
校正的FLC水平大于中值(每单位GFR(肾小球过滤率)的FLC为1.7mg/L)个体的存活显著更短。水平高于第90百分位数每单位GFR的FLC为6.12mg/L)的患者的风险显著增加。
还提供了用于FLC，例如用于本发明的方法的分析试剂盒。所述试剂盒可以检测样品中总FLC的量。它们可以与使用本发明方法的使用说明一起提供。
分析试剂盒还用于本发明的方法中，其包含一种或多种抗FLC抗体，和一种或多种抗细菌抗原抗体或感染分析。对于许多致感染媒介而言，作为标志物的抗原通常是已知的。可以提供这类标志物的抗体，以进一步表征感染。
分析试剂盒可适于检测样品中低于25mg/L、最优选低于20mg/L或约10mg/L、低于5mg/L或4mg/L的总游离轻链(FLC)的量。校准材料所测量的范围通常为1-100mg/L。分析试剂盒可以为例如浊度分析试剂盒。优选地，试剂盒为包含一种或多种抗FLC的抗体的免疫分析试剂盒。通常，试剂盒包含抗κ和抗λFLC抗体的混合物。通常，使用50:50抗游离κ和抗游离λ抗体的混合物。试剂盒可适于检测样品中1-100mg/L或优选地1-80mg/L量的总游离轻链。
也可以使用能够结合FLC的抗体片段，例如(Fab)2或Fab抗体的片段。
可以例如使用上述的标记将抗体或片段标记。可以提供标记的抗免疫球蛋白结合抗体或其片段，以检测结合至FLC的抗游离λ或抗游离κ。
试剂盒可以包含校准流体，以允许在所示范围校准分析。校准流体优选地包含预定浓度的FLC，例如100mg/L至l mg/L，低于25mg/ml，低于20mg/ml，低于10mg/ml，低于5mg/L或低至1mg/L。通过优化抗体的量和“阻滞”涂布在乳胶颗粒上的蛋白且例如通过优化补充试剂的浓度例如聚乙二醇(PEG)浓度，也可使所述试剂盒适用。
试剂盒可以包含例如FLC的多种标准对照。标准对照可以用于证实待产生的FLC或其他成分的浓度的标准曲线。这样的标准对照确认先前校准的标准曲线对于所使用的试剂和条件是有效的。它们通常与来自个体的样品的分析基本上同时使用。标准可以包含一种或多种低于20mg/L的用于FLC的标准，更优选地低于15mg/L，低于约10mg/L或低于5mg/L，以允许所述分析能够校准较低浓度的游离轻链。
分析试剂盒可以为浊度试剂盒或混浊度试剂盒。其可以为ELISA、流式细胞术、荧光、化学发光或珠类分析或浸渍条(dipstick)。这样的分析通常是本领域已知的。
分析试剂盒还可以包括用于本发明方法的使用说明。使用说明可以包括对于被认为是正常值的总游离轻链的浓度的指示，低于所述值或甚至高于所述值表明个体存活可能性增加或降低或存在感染的可能性增加的指示。这样的浓度可以如上所定义。
参考以下附图，将仅通过实施例的方式描述本发明。
附图说明
图1显示基于其总FLC浓度而被分为五分位数(quintiles)的研究群体的存活可能性。五分位数水平为<33.3、33.4-47.3、47.4-76.8、67.9-106.3以及>106.5mg/L。
图2显示针对GFR校正总FLC，然后分成五分位数。校正的高总FLC五分位数(4和5=下方的线)预测严重感染死亡(P<0.001)。
图3作为感染色温风险标志物的两个前五分位数的ROC曲线(校正的总FLC水平>1.7mg/单位GFR视为异常)。
图4是使用分离的、可商购获得的抗游离κ和抗游离λ分析试剂盒获得的总FLC浓度之间的比较，与使用组合的抗λ和抗κ游离轻链抗体的总FLC分析试剂盒相比较。
图5表示在针对作为预后截止点的两种不同FLC浓度的4.5年研究中，患者死亡的比较，所述表显示死亡原因。
具体实施方式
感染预后
方法
收集患有各种程度的肾损害的1300名患者的血清样品("基线")，并且随后随访高达63个月。更详细而言，从伯明翰大学医院(University HospitalBirmingham)的肾门诊部招募患者。患者的肾脏问题包括蛋白尿、血尿、慢性肾病(所有阶段)、晚期肾衰竭(血液透析和腹膜透析)以及肾移植受体。
所做的检验和评估包括：
血清肌酸酐和估算的肾小球过滤速率(eGFR)。
按如下，计算每单位GFR的校正的FLC水平：使总血清FLC浓度(mg/L)除以估算的肾小球过滤速率，估算的肾小球过滤速率通过以ml/min/1.73m2表示的Cockcroft-Gault方程(REF)计算。因此产生独立于肾功能的患者的血清总FLC水平，以每单位GFR mg/L表示。
参考文献(Ref)：
Cockcroft DW，Gault MH:Prediction of creatinine clearance from serumcreatinine.Nephron 16:31-41,1976.
尿白蛋白/肌酸酐比例
血清FLC浓度，κ和λ两者(Freelite,The Binding Site,Birmingham,UK)。
通过添加κFLC和λFLC的值，计算总血清FLC浓度。
随访：随访患者的死亡时间和死亡原因。
结果
患者存活的Kaplan Meier分析证明，FLC水平较高的患者的存活降低(P<0.001)，参阅图1。
当调查死亡原因时，在具有较高的总FLC浓度的患者中，继发于感染后的死亡几率显著较高。
感染死亡风险还与肾功能(CKD阶段1-5)有关，不过这并未清楚地描述一个风险组：
总FLC与肾功能(eGFR)密切有关(R-0.645,P<0.001)。因此，为了排除肾功能对总FLC预测感染的效用的任何影响，针对GFR，校正总FLC，并随后将其分成五分位数。校正的高总FLC五分位数(4和5=下方的线，图2)预测严重感染死亡(P<0.001)：
当这两个前五分位数用作感染死亡的风险标志物(每单位GFR校正的总FLC水平>1.7mg/l，视为异常)并利用ROC曲线分析时，检验具有显著的预测性(P<0.0001)：
所鉴定的主要感染是下呼吸道感染(肺炎)、尿路感染、艰难梭菌感染、败血症和腹膜炎。
讨论
收集患有一些类型的肾损害患者的结果。但是鉴于总FLC升高与感染的关系不依赖于肾功能，因此总FLC同样预测一般群体中的感染是可能的。可以推测，检验在一般群体中更灵敏，这是因为没有由于肾功能降低而导致FLC背景升高。如较早所提到的，之前已经发表了FLC所介导的嗜中性粒细胞功能抑制的研究报道。嗜中性粒细胞仅形成免疫防御系统的一部分，然而，据我们所知而言，并未提出血清FLC浓度的测量可以预测由于细菌感染而导致的死亡风险更大的个体。科恩(Cohen)和其合作者在1995年首次报道了FLC对白细胞的体外影响，但从那以后并未发表测量体内FLC浓度的任何研究。我们所观察到的预测作用的大小是出乎意料的，特别是在针对肾功能校正血清FLC浓度之后。
分析试剂盒
本发明的方法可以使用下述分析试剂盒。分析试剂盒定量存在于患者样品例如血清中的总游离κ加游离λ轻链。这可以通过用抗游离κ和抗游离λ轻链绵羊抗体的50:50混合物涂布100nm羧基修饰的乳胶颗粒来实现。在下文所示的分析中，总游离轻链的测量范围为1-80mg/L。然而，可以等同考虑其他测量范围。
在此具体情况下，在绵羊中，利用本领域通常所知的技术产生抗游离κ和抗游离λ抗血清。一般的免疫法过程描述于WO 97/17372中。
利用磷酸缓冲盐水(PBS)，将抗κ和抗λ抗血清稀释至相同的浓度。组合这些抗体，以产生包含50%抗κ抗体和50%抗λ抗体的抗血清。
以10mg/批的涂布装载量，将抗体涂布于羧基修饰的乳胶上。这利用标准方法实现。参阅例如"Microparticle Reagent Optimization:A laboratoryreference manual from the authority on microparticles"Eds:Caryl Griffin,JimSutor,Bruce Shull.Copyright Seradyn Inc,1994(P/N 0347835(1294)。
该参考文献还提供了利用聚乙二醇(PEG)优化分析试剂盒的详情。
将组合抗体与利用商购可获得的κ和λFreeliteTM试剂盒(获得自theBinding Site Group Limited,Birmingham,United Kingdom)所获得的结果进行比较。这类FreeliteTM试剂盒在不同的分析中确定κ游离轻链的量和λ游离轻链的量。总FLC试剂盒用于产生曲线，利用可控浓度验证所述曲线。对于总游离轻链，能获得1-80mg/1之间的校准曲线。在下文的结果表中，利用κFreeliteTM、λFreeliteTM和总游离轻链分析，获得κ游离轻链(KFLC)、λ游离轻链(LFLC)和总FLC的结果。显示了15个不同正常血清样品的这些结果。结果显示于下文的表中和图4中，这可通过浊度测定测量。
初步结果表明，使用基于抗κ和抗λ游离轻链抗体的总游离轻链分析的原理是可行的。
(表中：Batch：批次；Results：结果；Total FLC：总FLC；%Diff Total FLC vs(KFLC+LFLC)：%不同总FLC对比(KFLC+LFLC)；Mean Diff：平均差异)
其他支持数据
研究群体
在2005年11月8日至2006年1月10日，医院实验室收到723份请求血清蛋白电泳(SPE)的血清样品。将儿科患者、免疫球蛋白替换患者的样品、同一患者的第二和随后样品，排除在分析之外。还排除了具有单克隆丙种球蛋白病证据的所有患者，所述单克隆丙种球蛋白病由异常κ/λ游离轻链(FLC)比例(<0.25或>1.65；Katzmann)或异常SPE结果(如果通过免疫固定证实)来指示。在最后的数据分析中剩余528名患者。
实验室分析
通过血清蛋白电泳(SPE;Sebia,UK)，分析所有血清的血清蛋白异常。在存在异常SPE但或高疑似指数(临床详情所支持的未经解释的低丙种球蛋白血症、宽β区或低免疫球蛋白)的条带的情况下，对所有样品进行血清免疫固定(IFE;Sebia)。作为在诊断环境中评估血清游离轻链(sFLC)分析的一部分，利用Siemens Dade-Behring Prospec浊度计，根据制造商的使用说明，对所有血清进行sFLC测量(Freelite,The Binding Site,Birmingham,UK)。
患者随访
在2010年7月，即在最初研究结束后4年另6个月，回顾患者记录。对于所有患者而言，记录了最后随访的日期或死亡日期，并且获得死亡证明。死亡证明中所列的主要死亡原因根据WHO国际疾病统计分类和有关健康问题第10次修订(WHO International Statistical Classification of Diseasesand Related Health Problems 10th Revision(ICD-10))来分类。
数据分析
利用Kaplan Meier存活分析、Cox回归分析以及卡方分析，研究高组合(κ+λ)FLC浓度与死亡可能性增加的关联。研究了>或<50mg/L和>或<65mg/L的分类截止值。
结果
在随访的4.5年中，99名死亡(=18.8%死亡率)。发现较高的多克隆血清游离轻链(κ加λ)，与死亡率增加有关。如果所用的预后截止值为50mg/L或65mg/L，则情况就是如此，并且用所有统计分析均观察到。死亡的主要原因是"循环系统"(心血管疾病)和"感染/呼吸系统"。
图(图5)表示在不同的分类中，由于感染/呼吸系统原因导致的死亡百分比。通过卡方分析，确定统计显著性。
Claims (13)
1.用于判断患有感染的个体的预后、鉴定处于较大的感染死亡风险的个体和/或鉴定处于较大的发生感染风险的个体的方法，所述方法包括检测来自所述个体的样品中游离轻链(FLC)的量，其中较高的FLC的量与由于感染导致的存活降低和/或感染风险增加和/或发生感染的风险增加有关。
2.监测感染的方法，包括检测来自患有感染的患者的样品中游离轻链(FLC)的量，并将所述样品中FLC的量与之前从所述患者获得的样品中所检测到的FLC的量进行比较，其中与之前的样品相比，所检测到的FLC的量增加表示所述患者的感染增加，而FLC的量降低表示所述患者的感染降低。
3.权利要求1或2的方法，其中所述感染是细菌感染。
4.前述权利要求中任一项的方法，其中所述感染是下呼吸道感染(如肺炎)、尿路感染、艰难梭菌感染(Clostridium difficile)感染、败血症或腹膜炎。
5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述游离轻链的量是所样品中总游离轻链的量。
6.权利要求1-5中任一项的方法，其中测定来自所述患者的血清样品中的所述FLC。
7.权利要求1-6中任一项的方法，其中利用抗游离轻链抗体，通过免疫分析测定所述总FLC。
8.权利要求7的方法，其中所述抗体是抗游离κ轻链和抗游离λ轻链抗体的混合物。
9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述方法包括通过浊度测定法或比浊法检测所述FLC的量。
10.权利要求1和3-9中任一项的方法，其中所述个体不具有B细胞相关疾病的症状。
11.用于权利要求1-9中任一项的方法中的分析试剂盒，还包含在所述方法中使用的使用说明。
12.权利要求11的分析试剂盒，还包含正常值，针对所述正常值，利用所述分析试剂盒所获得的FLC浓度表示个体的存活增加。
13.用于权利要求1-10中任一项的方法的分析试剂盒，包含一种或多种抗FLC抗体和一种或多种抗细菌抗原抗体。
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