CN102839064A - 洗净液组成物 - Google Patents

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CN102839064A CN2012101907040A CN201210190704A CN102839064A CN 102839064 A CN102839064 A CN 102839064A CN 2012101907040 A CN2012101907040 A CN 2012101907040A CN 201210190704 A CN201210190704 A CN 201210190704A CN 102839064 A CN102839064 A CN 102839064A
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Abstract

本发明涉及一种洗净液组成物。该洗净液组成物包含碱性化合物A、含氟化合物B、直链型界面活性剂C及水D。根据本发明的洗净液组成物具有消泡性佳及凝胶物生成量低的优点。本发明亦提供一种清洗基板的方法。

Description

洗净液组成物
技术领域
本发明涉及一种洗净液组成物,尤其涉及一种消泡性佳及凝胶物生成量低的洗净液组成物。
背景技术
于各式洗净液的应用范围中,清洗如玻璃的基板一直是重要的课题。附着于玻璃表面的污垢,经过长年的累积而使清洗更加困难,例如玻璃上的油渍经时间的推移,可能产生氧化而使油改质,或是经紫外线、酸雨、加热等因子,而使其更难清除。
习知用以清洗基板的洗净液通常包含碱剂、界面活性剂及溶剂,其中碱剂通常包含碳酸钠或氢氧化钠等强碱或有机胺,溶剂则可选用水溶性溶剂。如日本特开平11-269486中所揭露的洗剂,其包含碱剂、阳离子界面活性剂、非离子界面活性剂及水溶性溶剂,虽有可效清洗玻璃上的油污,但却有消泡性不佳及凝胶物生成量高,造成后续洗净液清除不易的问题。
玻璃基板的应用十分广泛,自一般生活、建材到精密电子产品皆可应用,而如何有效清除基板上的油污,且可达到良好消泡性及降低凝胶物生成,俾利后续洗净液清除,已成为本技术领域中的一重要课题。
发明内容
本发明提供一种包含优异配方的洗净液组成物,其具有消泡性佳及凝胶物生成量低的优点。
因此,本发明提供了一种洗净液组成物,其包含:
碱性化合物(A);
含氟化合物(B),其具有如式(1)所示的结构,
R-A    式(1);
直链型界面活性剂(C),其具有如式(2)所示的结构,
R10-O-(EO)a(PO)b-H    式(2);及
水(D)。
本发明亦提供一种清洗基板的方法,其是使用前述的洗净液组成物。
本发明有关一种洗净液组成物,其包含:
碱性化合物(A);
含氟化合物(B),其具有如式(1)所示的结构,
R-A    式(1);
直链型界面活性剂(C),其具有如式(2)所示的结构,
R10-O-(EO)a(PO)b-H    式(2);及
水(D)。
根据本发明的碱性化合物(A)包含无机碱性化合物(A-1)及/或有机碱性化合物(A-2)。前述各该无机碱性化合物(A-1)或有机碱性化合物(A-2)可单独使用或彼此混合使用。
本发明所言的无机碱性化合物(A-1)是指pH值大于7的无机物质;于本发明的较佳具体例中,该无机碱性化合物(A-1)为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、硅酸钠、硅酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸钠、磷酸钾、磷酸二钠、磷酸二钾、磷酸三钠或磷酸三钾。上述的无机碱性化合物(A-1)可单独一种使用或混合多数种使用。
本发明所言的有机碱性化合物(A-2)是指pH值大于7的有机物质;于本发明的较佳具体例中,该有机碱为单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、吗啉、环己胺、氢氧化四甲铵、氢氧化四乙铵或二羟乙基三甲基氯化铵(通用名:胆碱)。上述的有机碱性化合物(A-2)可单独一种使用或混合多数种使用。
根据本发明的含氟化合物(B)具有如式(1)所示的结构,
R-A    式(1);
其中:
R具有如式(3)所示的结构,
式(3)
其中,R1至R9分别独立选自由H、CH3、F、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3及CF2CF2CF3所组成的群。式(3)的碳原子总数较佳为6至12;更佳为6至9。于本发明的一较佳具体例中,R1至R9中至少两者为相同;于本发明的另一较佳具体例中,R1至R9各为不同。
于本发明的一较佳具体例中,R1、R3、R4及R5为CF3;R2、R6、R7、R8及R9为F。
于本发明的另一较佳具体例中,R1至R7及R9为F;及R8为CF3
于本发明的再一较佳具体例中,R1至R5及R7为F;R6为CF2CF3;及R8及R9为CF3
于本发明的又一较佳具体例中,R1及R2及R4至R7为F;R3为CF2CF3;及R8及R9为CF3
根据本发明,A是选自由H、CH3、F、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、CF2CF2CF3、-O(CH2CH2O)m-CH3、-O(CH2)nOH、-O(CH2)nOR及-OAr所组成的群;
其中:
m代表1至50的整数;
n代表4至20的整数;
Ar代表包含p个-CH2X取代基或包含单一Rb取代基的单环或多环的芳香基;
X代表卤素;
p代表2至5的整数;
Rb选自由CH2CH2OH、NH2、SO3Na、
Figure BDA00001751160700031
Figure BDA00001751160700032
-(COOMx)q、-T-(CH2)3-N+(CH3)3·I-所组成的群;
Y代表H或甲基;
Mx选自由H、Na、K、Li、铵基、四甲铵基、四乙铵基及四丁铵基所组成的群;
T代表
Figure BDA00001751160700035
U表示氢原子或芳香基;
Z代表H或烷基;
Rc代表
Figure BDA00001751160700036
Figure BDA00001751160700037
W代表示H或甲基;
s代表1至140的整数;及
q代表1或2。
于本发明的一较佳具体例中,A为H、CH3、F、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3或CF2CF2CF3所表示者。
于本发明的另一较佳具体例中,A为一亲水极性基团,例如结合O原子至芳香基或脂肪链,如-O(CH2CH2O)m-CH3、-O(CH2)nOH、-O(CH2)nOR及-OAr所表示者。
较佳地,该脂肪链较佳包含6至22个碳原子;更佳为8至18个碳原子。
于本发明的另一较佳具体例中,该Ar芳香基的Rb取代基为硫酸盐、羧基、磷酸盐、有机及无机铵、醇基、卤素取代的烷基、胺、磺酰胺或环氧化物。
于本发明的再一较佳具体例中,R是以二聚体形式存在,并以醚基或酯基连结。
于本发明的具体例中,该含氟化合物(B)为商品化的FTX-208G(NEOS制)或具有式(B-2)至(B-20)所示的结构:
式(B-2)
Figure BDA00001751160700042
式(B-3)
Figure BDA00001751160700043
式(B-4)
式(B-5)
Figure BDA00001751160700052
式(B-6)
Figure BDA00001751160700053
式(B-7)
Figure BDA00001751160700054
式(B-8)
Figure BDA00001751160700055
式(B-9)
Figure BDA00001751160700061
式(B-10)
Figure BDA00001751160700062
式(B-11)
Figure BDA00001751160700063
式(B-12)
Figure BDA00001751160700064
式(B-13)
Figure BDA00001751160700065
式(B-14)
Figure BDA00001751160700071
式(B-15)
Figure BDA00001751160700072
式(B-16)
Figure BDA00001751160700073
式(B-17)
Figure BDA00001751160700074
式(B-18)
Figure BDA00001751160700075
式(B-19)
Figure BDA00001751160700081
式(B-20)
于本发明的一较佳具体例中,该洗净液组成物,基于碱性化合物(A)的使用量为100重量份,其中含氟化合物(B)的使用量为自0.2至140重量份,较佳为1至120重量份,更佳为5至100重量份。由于含氟化合物(B)具有良好的疏水性,且不与洗净液组成物中其它界面活性剂互溶,故可有效地提高消泡性并维持洗净力,若完全无使用含氟化合物(B),则易有消泡性低下的问题。
根据本发明的直链型界面活性剂(C)具有式(2)所示的结构:
R10-O-(EO)a(PO)b-H    式(2)
其中:
R10选自由C8至C18的直链烷基、C8至C18的直链烯基、C8至C18的直链酰基及具C8至C12的直链烷基取代的苯基所组成的群;
EO代表乙氧基;
PO代表丙氧基;
a代表1至20的整数;及
b代表0至20的整数。
a和b分别为EO和PO的平均加成摩尔数。
根据本发明的直链型界面活性剂(C)可单独一种使用或混合多数种使用。
(EO)a(PO)b 可由乙氧基单独构成,亦可由乙氧基和丙氧基构成。当(EO)a(PO)b为由乙氧基和丙氧基构成时,EO和PO的排列可以是嵌段型亦可为随机型。当EO和PO的排列为嵌段型时,只要各平均加成摩尔数在上述范围内,则EO的嵌段数及PO的嵌段数分别可以是1个,亦可是2个以上。另外,当由EO构成的嵌段数为2个以上时,各嵌段中EO的重复数可彼此相同,亦可以不同。当PO的嵌段数为2个以上时,各嵌段中的PO的重复数可彼此相同,亦可以不同。
当EO和PO的排列为嵌段型或随机型时,若EO与PO的摩尔比(MEO/MPO)为9.5/0.5至5/5,可达到高水溶性。另一方面,a较佳为1至15;更佳为1至10。再一方面,b较佳为1至15;更佳为1至10。a+b较佳为1至30;更佳为1至20。
于本发明的较佳具体例中,根据本发明的直链型界面活性剂(C)为于下述化合物上加成乙氧基及/或丙氧基而得:辛醇、癸醇、十三烷醇、十二烷醇、十八烷醇、硬脂醇、油醇等醇类或辛基酚、壬基酚、十二烷基酚等酚类。
于本发明的较佳具体例中,根据本发明的直链型界面活性剂(C)为:
CjH2j+1-O-(EO)e-H;
CjH2j+1-O-(EO)f(PO)g-H(其为EO与PO嵌段加成而得);
CjH2j+1-O-(PO)f(EO)g-H(其为EO与PO嵌段加成而得);
CjH2j+1-O-(EO)h(PO)i(EO)k-H(其为EO与PO嵌段加成而得);
CjH2j+1-O-(EO)f(PO)g-H(其为EO与PO随机加成而得)。
其中,j为8至18的整数;e、f、g、h、i和k分别为EO或PO的平均加成摩尔数;e为1至20的整数;f为1至20的整数;g为1至20的整数;h为1至10的整数;i为1至10的整数;k为1至10的整数。
于本发明的较佳具体例中,根据本发明的直链型界面活性剂(C)为商品名SINOPOL1308FG(中日合成化学制)、NONION K-204、NONION K-220、NONION K-230、NONIONP-208、NONION P-210、NONION E-202、NONION E-205、NONION S-207、NONIONS-220(日本油脂制)、EMULGEN 103、EMULGEN 220、EMULGEN 350、EMULGENLS-106、EMULGEN LS-110(花王化学制)等。
于本发明的一较佳体实施例中,该洗净液组成物,基于碱性化合物(A)的使用量为100重量份,其中直链型界面活性剂(C)的使用量为自1至500重量份,较佳为10至450重量份,更佳为20至400重量份,若完全无使用直链型界面活性剂(C),则易有凝胶物生成的问题。
根据本发明的水(D)并无特殊限制,惟其于根据本发明的洗净液组成物中能够发挥作为溶剂的作用即可,其具体例如超纯水(除无机离子外,不含有机物、生菌、微粒子及溶解气体)、纯水(经离子交换树脂等行脱盐处理而得的水)、蒸馏水及近年来被提案的各种机能水;较佳为超纯水或纯水;更佳为超纯水。其中,纯水和超纯水可由下述处理而得:将自来水通入活性碳中,并进行离子交换处理,然后进行蒸馏后,必要时以紫外线杀菌灯照射或使其通过过滤器而得到。根据25℃的电阻值来区分,电阻值在1MΩ.cm以上即可称为纯水,电阻值为10MΩ.Cm以上即可称为超纯水。
于本发明的一较佳体实施例中,该洗净液组成物,基于碱性化合物(A)的使用量为100重量份,其中水(D)的使用量通常为300至25000重量份;较佳为400至20000重量份;更佳为500至15000重量份。
根据本发明的洗净液组合物较佳可进一步包含支链型界面活性剂(E),其具有式(4)所示的结构:
R11-O-(EO)c(PO)d-H    式(4);
其中:
R11选自由C6至C20含支链的烷基、C6至C20含支链的烯基、C6至C20含支链的酰基及具C6至C14含支链烷基取代的苯基所组成的群;
c代表1至20的整数;及
d代表0至20的整数。
c和d分别为EO和PO的平均加成摩尔数;当n表示1至20的整数时,(EO)与(PO)的排列可以是嵌段型亦可为随机型。
根据本发明的支链型界面活性剂(E)可单独一种使用或混合多数种使用。
(EO)c(PO)d可由乙氧基单独构成,亦可由乙氧基和丙氧基构成。当(EO)c(PO)d为由乙氧基和丙氧基构成时,EO和PO的排列可以是嵌段型亦可为随机型。当EO和PO的排列为嵌段型时,只要各平均加成摩尔数在上述范围内,则EO的嵌段数及PO的嵌段数分别可以是1个,亦可是2个以上。另外,当由EO构成的嵌段数为2个以上时,各嵌段中EO的重复数可彼此相同,亦可以不同。当PO的嵌段数为2个以上时,各嵌段中的PO的重复数可彼此相同,亦可以不同。
当EO和PO的排列为嵌段型或随机型时,若EO与PO的摩尔比(MEO/MPO)为9.5/0.5至5/5,可达到高水溶性。另一方面,c较佳为1至15;更佳为1至10。再一方面,d较佳为1至15;更佳为1至10。c+d较佳为2至30;更佳为2至20。
于本发明的较佳具体例中,根据本发明的支链型界面活性剂(E)为商品名SINOPOLE8002、SINOPOLE8003、SINOPOL E8008或SINOPOL E8015(中日合成化学制)LutensolTO3、Lutensol TO5、Lutensol TO7、Lutensol TO10(BASF制)、Newcol 1004、Newcol 1006、Newcol 1008、Newcol 1020(日本乳化剂制)、NONION EH-204、NONION EH-208(日本油脂制)等。
于本发明的一较佳体实施例中,该洗净液组成物,基于碱性化合物(A)的使用量为100重量份,其中支链型界面活性剂(E)的使用量为自5至500重量份,较佳为15至450重量份,更佳为25至400重量份。若支链型界面活性剂(E)的使用量介于5至500重量份时,则可得到消泡性佳的洗净液组成物。
根据本发明的洗净液组合物较佳可进一步包含添加剂(F),该添加剂(F)的选择及比例为本发明所属技术领域的一般技术人员可决定者,例如:消泡剂、螯合剂、抗氧化剂、pH调整剂、缓冲溶剂、防腐剂、水溶性有机溶剂、分散剂等。
根据本发明的消泡剂,其具体例如:聚硅氧系、高级醇系、聚醚系、脂肪酸酯系、聚乙二醇系、矿物油系及包含如式(5)所代表的化合物:
Figure BDA00001751160700111
式(5)
其中r表示1或2的整数;Ra表示式(6)所代表的官能基:
Figure BDA00001751160700112
式(6)
其中t表示3至7的整数。
其中t表示3至7的整数。
上述式(5)所代表的化合物的具体例为:商品名Surfynol MD-20、Surfynol MD-30(AirProducts and Chemicals公司制)。
根据本发明的消泡剂可单独一种或混合多数种以上使用。
根据本发明的螫合剂,其具体例为:乙二胺四乙酸(盐)(EDTA)、二乙三胺五乙酸(盐)(DTPA)、三乙四胺六乙酸(盐)(TTHA)、羟乙基乙二胺三乙酸(盐)(HEDTA)、二羟乙基乙二胺四乙酸(盐)(DHEDDA)、次氮基三乙酸(盐)(NTA)、羟乙基亚胺基二乙酸(盐)(HIDA)、β-丙胺酸二乙酸(盐)、天冬酰胺酸二乙酸(盐)、甲基甘胺酸二乙酸(盐)、亚胺基二琥珀酸(盐)、丝胺酸二乙酸(盐)、羟基亚胺基二琥珀酸(盐)、二羟基乙基甘胺酸(盐)、天冬酰胺酸(盐)、麸胺酸(盐)等的胺基多羧酸(盐);羟基乙酸(盐)、酒石酸(盐)、柠檬酸(盐)、葡萄糖酸(盐)等的羟基羧酸(盐);甲基二膦酸(盐)、胺基三(亚甲基膦酸)(盐)、1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(盐)、乙二胺四(亚甲基膦酸)(盐)、己二胺四(亚甲基膦酸)(盐)、丙二胺四(亚甲基膦酸)(盐)、二乙三胺五(亚甲基膦酸)(盐)、三乙四胺六(亚甲基膦酸)(盐)、三胺基三乙基胺六(亚甲基膦酸)(盐)、反-1,2-环己二胺四(亚甲基膦酸)(盐)、二醇醚二胺四(亚甲基膦酸)(盐)、四乙五胺七(亚甲基膦酸)(盐)等的膦酸(盐);偏磷酸(盐)、三聚磷酸(盐)、六偏磷酸(盐)等的缩合磷酸(盐)等。上述的螫合剂可单独一种或混合多数种以上使用。
根据本发明的抗氧化剂,其具体例为:2,6-二-第三丁基苯酚、2-第三丁基-4-甲氧基苯酚、2,4-二甲基-6-第三丁基苯酚等的苯酚系;单辛基二苯胺、单壬基二苯胺、4,4′-二丁基二苯胺、4,4′-二戊基二苯胺、四丁基二苯胺、四己基二苯胺、α-萘胺、苯基-α-萘胺等的胺系;吩噻嗪(phenothiazine)、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)、双(3,5-第三丁基-4-羟基芐基)硫醚(bis(3,5-t-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfide)等的硫系;二亚磷酸双(2,4-二-第三丁基苯基)季戊四醇酯、亚磷酸一苯二异葵酯、亚磷酸二苯二异辛酯、亚磷酸三苯酯等的磷系等。上述的抗氧化剂可单独一种或混合多数种以上使用。
根据本发明的pH调整剂,其具体例为:盐酸、硫酸、硝酸、磺胺酸、磷酸等的无机酸;氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等的无机碱等。上述的pH调整剂可单独一种或混合多数种以上使用。
根据本发明的缓冲溶剂,其具体例为:蚁酸、醋酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸、酪酸、顺丁烯二酸、丙酮酸、丙二酸、没食子酸等的有机酸及盐类;磷酸、硼酸等的无机酸及其盐类等。上述的缓冲溶剂可单独一种或混合多数种以上使用。
根据本发明的防腐剂,其具体例为:六氢-1,3,5-三(羟乙基)-s-三嗪等的三嗪(triazine)衍生物;1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮等的异噻唑啉(isothiazolin)衍生物;4-(2-硝基丁基)吗啉、4,4-(2-乙基-2-硝基三亚甲基)二吗啉等的吗啉衍生物;2-(4-噻唑基)苯并咪唑等的苯并咪唑(benzimidazole)衍生物等。上述的防腐剂可单独一种或混合多数种以上使用。
根据本发明的水溶性有机溶剂于20℃时对水的溶解度以3(g/100g)以上为佳,更佳为10以上,其具体例为:二甲基亚砜、环丁砜、3-甲基环丁砜、2,4-二甲基环丁砜等的亚砜类;二甲砜、二乙砜、双(2-羟乙基)砜等的砜类;N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙酼胺等的酰胺类;N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-羟甲基-2-吡咯烷酮等的内酰胺类;β-丙内酯、β-丁内酯、γ-丁内酯、γ-戊内酯、δ-戊内酯等的内酯类;甲醇、乙醇、异丙醇等的醇类;乙二醇、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、二乙二醇、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚、二乙二醇单己基醚、二乙二醇单苯基醚、三乙二醇单甲基醚、丙二醇、丙二醇单甲基醚、二丙二醇单甲基醚、1,3-丁二醇、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、三乙二醇二甲基醚、三乙二醇三乙基醚等的乙二醇及乙二醇醚类;N-甲基-2-恶唑烷酮、3,5-二甲基-2-恶唑烷酮等的恶唑烷酮(oxazolidinone)类;乙腈、丙腈、丁腈、丙烯腈、甲基丙烯腈、苯甲腈等的腈(nitrile)类;碳酸盐类;碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯等的碳酸酯类;丙酮、二乙酮、苯乙酮、甲乙酮、环己酮、环戊酮、二丙酮醇等的酮类;四氢呋喃、四氢吡喃等的环醚类等。上述的水溶性有机溶剂可单独一种或混合多数种以上使用。
根据本发明的分散剂,其具体例为:羟乙基纤维素、阳离子化纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、瓜尔胶(guar gum)、阳离子化瓜尔胶、三仙胶(xanthan gum)、海藻酸盐、阳离子化淀粉等的多糖类及其衍生物;植酸(phytic acid)、二(聚氧乙烯)烷基醚磷酸、三(聚氧乙烯)烷基醚磷酸等的聚乙烯醇(poval)及其磷酸酯类。上述的分散剂可单独一种或混合多数种以上使用。
于本发明的一较佳体实施例中,该洗净液组成物,基于碱性化合物(A)的使用量为100重量份,消泡剂的使用量为0.1至10重量份,较佳为0.3至9重量份,更佳为0.5至8重量份;螫合剂的使用量通常为30重量份以下,较佳为1至20重量份,更佳为3至20重量份;抗氧化剂、缓冲溶剂、防腐剂及分散剂的使用量通常为10重量份以下,较佳为8重量份以下,更佳为5重量份以下;pH调整剂的使用量通常为90重量份以下,较佳为85重量份以下,更佳为80重量份以下;水溶性有机溶剂的使用量通常为500重量份以下,较佳为400重量份以下,更佳为300重量份以下。
本发明所属技术领域的一般技术人员可依所需,而调配各组分而得该洗净液组成物。于本发明的一较佳具体例中,该组成物在25℃的表面张力为自15至45dyne/cm,较佳为20至40dyne/cm,更佳为25至35dyne/cm。当洗净液组成物在25℃时的表面张力为15至45dyne/cm时,对基板的洗净力佳。
本发明亦提供一种清洗基板的方法,其是使用前述的洗净液组成物。
使用根据本发明的洗净液组成物以清洗基板的详细操作步骤可为本发明所属技术领域的一般技术人员所熟知,例如使用浸泡法,将该基板浸入盛有该洗净液组成物的容器。亦可使用刷子或海绵进行擦洗、浇淋、喷雾或喷射方式清洗;较佳亦可使用超音波清洗以提高效率,或使用泡沫清洗。
适用于本发明的基板较佳为钠钙玻璃、硼硅玻璃、二氧化硅玻璃、无碱玻璃等玻璃基板。
具体实施方式
兹以下列实例予以详细说明本发明,唯并不意谓本发明仅局限于此等实例所揭示的内容。
依下表1及表2的比例配制洗净液组成物。
Figure BDA00001751160700141
表2
Figure BDA00001751160700151
A-1-1:氢氧化钾
A-1-2:氢氧化钠
A-2-1:单乙醇胺
A-2-2:氢氧化四甲胺
C-1:Sinopol 1308FG(中日合成化学制)
C-2:Nonion P-210(日本油脂制)
C-3:Emalgen LS-106(花王化学制)
E-1:Sinopol E8015(中日合成化学制)
E-2:Newcol 1006(日本乳化剂制)
F-1:Surfynol MD-20(Air Products制)
F-2:异丙醇
评价方式:
评价结果示于上表1。可知本发明的洗净液组成物具有消泡性佳及凝胶物生成量低的优点。
表面张力:
以恒温水槽控制洗净液组成物在25℃,并使用表面张力仪(Tensiometer ModelCBVP-A2,协和界面科学制)量测表面张力。(单位:dyne/cm)
消泡性:
取50ml洗净液组成物,倒入100ml量筒,上下震荡20回后,量测泡沫高度(T1),静置30秒后,再次量测泡沫高度(T2),并根据以下基准评价:
消泡率(%)=(T1-T2)/T1×100%
○:消泡率>80%
△:50%<消泡率≤80%
×:消泡率≤50%
凝胶物生成量:
将洗净液组成物以水稀释至5%后,清洗尺寸为1.5m×1.85m的玻璃基板,并以恒温水槽控制在40℃。接着于清洗3000片玻璃基板后,量测滤网内由洗净液与脏污所生成的凝胶物的重量,并根据以下基准评价:
○:凝胶物生成量<10g
△:10g≤凝胶物生成量<100g
×:凝胶物生成量≥100g
上述实施例仅为说明本发明的原理及其功效,而非限制本发明。习于此技术的人士对上述实施例所做的修改及变化仍不违背本发明的精神。本发明的权利范围应如权利要求范围所列。

Claims (10)

1.一种洗净液组成物,其包含:
碱性化合物A;
含氟化合物B,其具有如式1所示的结构,
R-A    式1;
直链型界面活性剂C,其具有如式2所示的结构,
R10-O-(EO)a(PO)b-H    式2;及
水D;
其中:
R具有如式3所示的结构,
Figure FDA00001751160600011
式3;
R1至R9分别独立选自由H、CH3、F、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3及CF2CF2CF3所组成的群;
A 选自由H、CH3、F、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、CF2CF2CF3、-O(CH2CH2O)m-CH3、-O(CH2)nOH、-O(CH2)nOR及-OAr所组成的群,
m代表1至50的整数;
n代表4至20的整数;
Ar代表包含p个-CH2X取代基或包含单一Rb取代基的单环或多环的芳香基;
X代表卤素;
p代表2至5的整数;
Rb选自由CH2CH2OH、NH2、SO3Na、
Figure FDA00001751160600012
Figure FDA00001751160600021
-(COOMx)q  、-T-(CH2)3-N+(CH3)3·I-
Figure FDA00001751160600022
所组成的群;
Y代表H或甲基;
Mx选自由H、Na、K、Li、铵基、四甲铵基、四乙铵基及四丁铵基所组成的群;
T代表
Figure FDA00001751160600023
Figure FDA00001751160600024
U表示氢原子或芳香基;
Z代表H或烷基;
Rc代表
W代表示H或甲基;
s代表1至140的整数;
q代表1或2;
R10选自由C8至C18的直链烷基、C8至C18的直链烯基、C8至C18的直链酰基及具C8至C12的直链烷基取代的苯基所组成的群;
EO代表乙氧基;
PO代表丙氧基;
a代表1至20的整数;及
b代表0至20的整数。
2.根据权利要求1所述的洗净液组成物,其中,R1至R9各不相同。
3.根据权利要求1所述的洗净液组成物,其中,R1至R9中至少两者为相同。
4.根据权利要求1所述的洗净液组成物,基于碱性化合物A的使用量为100重量份,其中,含氟化合物B的使用量为0.2至140重量份。
5.根据权利要求1所述的洗净液组成物,基于碱性化合物A的使用量为100重量份,其中,直链型界面活性剂C的使用量为1至500重量份。
6.根据权利要求1所述的洗净液组成物,基于碱性化合物A的使用量为100重量份,其中,水D的使用量为300至25000重量份。
7.根据权利要求1所述的洗净液组成物,其另包含支链型界面活性剂E,该支链型界面活性剂E具有如式4所示的结构,
R11-O-(EO)c(PO)d-H    式4;
R11选自由C6至C20含支链的烷基、C6至C20含支链的烯基、C6至C20含支链的酰基及具C6至C14含支链烷基取代的苯基所组成的群;
c代表1至20的整数;及
d代表0至20的整数。
8.根据权利要求7所述的洗净液组成物,基于碱性化合物A的使用量为100重量份,其中,支链型界面活性剂E的使用量为5至500重量份。
9.根据权利要求1所述的洗净液组成物,其中,该组成物在25℃的表面张力为15至45dyne/cm。
10.一种清洗基板的方法,其是使用权利要求1至9任一项所述的洗净液组成物。
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