CN102834409A - 环孢菌素类似物 - Google Patents

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CN102834409A CN2010800628203A CN201080062820A CN102834409A CN 102834409 A CN102834409 A CN 102834409A CN 2010800628203 A CN2010800628203 A CN 2010800628203A CN 201080062820 A CN201080062820 A CN 201080062820A CN 102834409 A CN102834409 A CN 102834409A
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西普里安·奥夸拉·奥布
托马斯·爱德华·理查森
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Abstract

本发明涉及通式(I)的环状化合物的用途和其作为药物在例如治疗HCV感染中的用途，其中A、B、R1和R2如说明书中所定义。特别地，·R1选自氢、烷基、烯基、XR3；·R2选自都可任选地被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基；·R3选自R2的相同部分，加烷氧基羰基。优选的化合物是在Leu-4的侧链上携带醚官能团的环孢菌素类似物。

Description

环孢菌素类似物
相关申请
本申请要求2009年12月30日递交的、名称为“New Ether Macrocycles(新型醚大环类)”的美国临时申请第61/290,917号的优先权权益，其全部内容通过引用并入本文并依据其全部内容。
发明领域
本发明涉及新型化合物，包含它们的组合物，它们的制备方法和它们作为治疗剂，例如作为抗病毒剂的用途。
发明背景
公知环孢菌素A的免疫抑制活性和一系列治疗用途，包括抗真菌活性、抗寄生虫活性和抗炎活性以及抗HIV活性。环孢菌素A和某些衍生物已经被报道为具有抗HCV活性，参见Watashi等人，Hepatology，2003，第38卷，第1282-1288页，Nakagawa等人，Biochem.Biophys.Res.Commun.2004，第313卷，第42-7页及Shimotohno和K.Watashi，2004，AmericanTransplant Congress(美国移植大会)，摘要第648号(American Journal ofTransplantation 2004，第4卷，第8期，第1-653页)。
在4位修饰以引入羟基的环孢菌素A(环孢菌素)衍生物是文献中已知的。例如，[4′-羟基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A公开于欧洲专利第484,281号中并被说明为具有抗HIV-1复制活性。3-醚/硫醚-[4′-羟基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A衍生物描述于美国专利第5,948,755、5,994,299、5,948,884和6,583,265号以及国际专利公开第WO2006/039668和WO07/041631号中。某些具有在4位的(4-乙酰氧基-N-甲基亮氨酸)和在1位的(3′-乙酰氧基-N-甲基-Bmt)的环孢菌素A衍生物被描述于WO2006/49193、美国专利第7,196,161B2号和Carry等人，Synlett(2004)，第2期，第316-320页。具有4位上的(4-乙酰氧基-N-甲基亮氨酸)的环孢菌素A衍生物描述于WO 98/49193、美国专利第5,977,067号和Carry等人，Synlett(2004)，第2期，第316-320页。这些化合物没有被公开为具有生物活性。
发明概述
一方面，本发明提供了式(I)的环孢菌素衍生物：
Figure BDA00001956632200021
其中：
A是(E)-CH＝CHR或-CH2CH2R，其中R代表甲基、-CH2SH、-CH2(硫代烷基)、羧基或烷氧基羰基；
B代表乙基、1-羟乙基、异丙基或正丙基；
R1代表：
氢；
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基；
具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基；
或-XR3；
R2代表：-
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基，其任选地被相同或不同的一个或多个基团R4取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链炔基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
或具有从3至6个环碳原子的环烷基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
X代表-S(＝O)n-或氧，其中n是0、1或2；
R3代表：
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基，其任选地被相同或不同的一个或多个基团R4取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链炔基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
具有从3至6个环碳原子的环烷基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
或具有从2至6个碳原子的直链或支链烷氧基羰基；
R4选自由下列组成的组：卤素；羟基；烷氧基；羰基；烷氧基羰基；-NR5R6、-NR7(CH2)mNR5R6；硫代烷基；任选地被选自由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、氨基、N-烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代的苯基；和具有5或6个环原子的饱和或不饱和的杂环，所述环原子的1至3个是相同或不同的选自氮、硫和氧的杂原子，其中所述杂环通过环碳原子连接到(取代到)烷基上；
R5和R6，其是相同或不同的，各自代表：
氢；
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基，其任选地被相同或不同的一个或多个基团R7取代；
具有从2至4个碳原子的直链或支链烯基或炔基；
具有从3至6个环碳原子的环烷基，其任选地被具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基取代；
苯基，其任选地被选自由卤素、烷氧基、氰基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的组的相同或不同的从1至5个取代基取代；
具有5或6个环原子的饱和或不饱和的杂环，所述环原子的1至3个是相同或不同的选自氮、硫和氧的杂原子，所述杂环任选地被选自由卤素、烷氧基、氰基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
或R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成具有从4至6个环原子的饱和或不饱和的杂环，所述环任选地具有选自由氮、氧和硫组成的组的另一个环杂原子，并任选地被选自由烷基、苯基和苄基组成的组的相同或不同的从1至4个取代基取代；
R7代表氢；具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基；或任选地被选自由卤素和烷氧基组成的组的相同或不同的从1至5个取代基取代的苯基；
p是0、1或2；
m是从2至4的整数；
或其药学可接受的盐或溶剂化物。
在某些情况下，取代基A、B、R1和R2可造成旋光和/或立体异构。所有这些形式涵盖在本发明中。
另一方面，提供了包含本文提供的化合物以及药学可接受的赋形剂、载体或稀释剂的组合物。
另一方面，提供了本文提供的化合物的药学可接受的盐。药学可接受的盐的实例包括碱金属例如钠、钾或锂的盐或者碱土金属例如镁或钙的盐、铵盐或含氮碱类的盐例如乙醇胺、二乙醇胺、三甲胺、三乙胺、甲胺、丙胺、二异丙胺、N，N-二甲基乙醇胺、苄胺、二环己胺、N-苄基苯乙胺、N，N’-二苄基乙二胺、二苯二胺、二苯甲胺、奎宁、胆碱、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸或二苄胺的盐。
另一方面，提供了使用本文提供的化合物或组合物治疗或预防感染、神经变性疾病、缺血/再灌注损伤、炎性疾病或自身免疫性疾病的方法。所述方法大体上包括向患有所述病况或疾病的受治疗者施用有效治疗或预防所述疾病或病况的量的化合物或组合物。示例性的感染包括HCV或HIV感染和本文详细描述的其他感染。
另一方面，提供了用于治疗的本文所述的化合物或组合物。另一方面，提供了用于治疗或预防感染、神经变性疾病、缺血/再灌注损伤、炎性疾病或自身免疫性疾病的本文所述的化合物或组合物。另一方面，提供了化合物或组合物在制造药物中的用途。另一方面，提供了用于制造为治疗或预防感染、神经变性疾病、缺血/再灌注损伤、炎性疾病或自身免疫性疾病的药剂的本文所述的化合物或组合物。
详述
定义
当涉及本发明的化合物和络合物时，除非另外指明，否则下列术语具有下列含义。
“环孢菌素”是指本领域技术人员已知的任何环孢菌素化合物或其衍生物，参见例如Ruegger等人，1976，Helv.Chim.Acta.59：1075-92；Borel等人，1977，Immunology 32：1017-25；其内容通过引用全文并入本文。本发明的示例性化合物是环孢菌素衍生物。除非另外说明，本文所述的环孢菌素是环孢菌素A，且本文所述的环孢菌素衍生物是环孢菌素A的衍生物。
下文所使用的环孢菌素命名和编号系统是J.Kallen等人，“Cyclosporins：Recent Developments in Biosynthesis，Pharmacology andBiology，and Clinical Applications”，Biotechnology，第二版，H.-J.Rehm和G.Reed编辑，1997，第535-591页所使用的那些并且如下文所示：
位置 环孢菌素A中的氨基酸
1   N-甲基-丁烯基-苏氨酸(MeBmt)
2   [α]-氨基丁酸(Abu)
3   肌氨酸(Sar)
4   N-甲基-亮氨酸(MeLeu)
5   缬氨酸(Val)
6   N-甲基-亮氨酸(MeLeu)
7   丙氨酸(Ala)
8   (D)-丙氨酸((D)-Ala)
9   N-甲基-亮氨酸(Me-Leu)
10  N-甲基-亮氨酸(MeLeu)
11  N-甲基缬氨酸(MeVal)
其对应于如下所示的式(I)的化合物中的饱和的环碳原子：
Figure BDA00001956632200071
“烷基”是指单价饱和脂肪族烃基基团，特别地具有多达11个碳原子，更特别地为1个至8个碳原子，以及更加特别地1至6个碳原子的低级烷基。烃链可以是直链的或者支链的。这一术语由基团例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基、正辛基、叔辛基以及类似基团来例示。
“亚烷基”是指二价饱和脂肪族烃基基团，特别地具有多达11个碳原子，且更特别地1至6个碳原子，其可以是直链的或者支链的。这一术语由基团例如亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2CH2-)、亚丙基异构体(诸如-CH2CH2CH2-和-CH(CH3)CH2-)以及类似基团来例示。
“烯基”是指单价烯属不饱和烃基基团，在一个实施方案中，具有多达11个碳原子，在另一个实施方案中，从2至8个碳原子，且又在另一个实施方案中，从2至6个碳原子，其可以是直链的或支链的，并且具有至少1个或1至2个烯属不饱和位置。在某些实施方案中，烯基基团包括乙烯基(ethenyl)(-CH＝CH2)、正丙烯基(-CH2CH＝CH2)、异丙烯基(-C(CH3)＝CH2)、乙烯基(vinyl)和取代的乙烯基以及类似基团。
“亚烯基”是指二价的烯属不饱和烃基基团，特别地具有多达11个碳原子并且更特别地2至6个碳原子，其可以是直链的或者支链的，并且具有至少1个以及特别地从1至2个烯属不饱和位置。这一术语由基团例如亚乙烯基(-CH＝CH-)、亚丙烯基异构体(诸如-CH＝CHCH2-和-C(CH3)＝CH-和-CH＝C(CH3)-)以及类似基团来例示。
“炔基”是指炔属不饱和烃基基团，特别地具有多达11个碳原子并且更特别地2至6个碳原子，其可以是直链的或者支链的，并且具有至少1个以及特别地1至2个炔属不饱和位置。炔基基团的特别的非限制性实例包括炔属的(acetylenic)、乙炔基(-C≡CH)、丙炔基(-CH2C≡CH)以及类似基团。
“烷氧基”是指基团-OR，其中R是烷基。烷基基团具有多达11个碳原子，更特别地为1个至8个碳原子，并且还更特别地1个至6个碳原子的低级烷基。特别的烷氧基基团示例性地包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、正己氧基、1，2-二甲基丁氧基以及类似基团。
“N-单烷基氨基”或“N-烷基氨基”是指基团H-NR’-，其中R’选自氢和烷基。烷基具有多达11个碳原子，更特别地为从1至8个碳原子且还更特别地从1至6个碳原子的低级烷基。
“烷氧羰基”是指基团-C(＝O)-烷氧基，其中烷氧基如本文所定义。
“烯丙基”是指基团H2C＝C(H)-C(H2)-。
“氨基”是指基团-NH2。
“芳基”是指任选地取代的芳族烃基基团，例如苯基。
“芳基氨基”是指基团芳基-NR’-，其中R’选自氢、芳基和杂芳基。
“Bmt”是指2(S)-氨基-3(R)-羟基-4(R)-甲基-6(E)-辛烯酸。
“Cpd”意指化合物。
“羧基”是指基团-C(＝O)OH。
“N，N-二烷基氨基”意指基团-NRR’，其中R和R’独立地代表如本文所定义的烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基或取代的杂芳基基团。
“卤素”或“卤代”是指氯、溴、氟或碘。
“杂芳基”是指任选地取代的饱和或不饱和杂环基团，所述杂环基团的1至3个是选自由硫、氧和氮组成的组的杂环原子。通常所述杂环具有4至7个环原子，例如5个或6个环原子。杂芳基的实例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁嗪基、噻嗪基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、吗啉基、吡唑基、四氢呋喃基、噁二唑基、噻二唑基和异噁唑基。
“羟基”是指基团-OH。
“硫代烷基”是指基团-SR，其中R是烷基。所述烷基基团具有多达11个碳原子，更特别地为1个至8个碳原子并且还更特别地1个至6个碳原子的低级烷基。实例包括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基以及类似基团。
“药学可接受的盐”是指保留其生物学特性并且对药物用途来说不是毒性或在其他方面不期望的本发明的化合物的任何盐。这些盐可以衍生自本领域中已知的多种有机和无机的平衡离子。这些盐包括：(1)与有机或无机酸形成的酸加成盐，所述酸例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸、氨基磺酸、乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸、丙酸、己酸、环戊基丙酸、乙醇酸、戊二酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、山梨酸、抗坏血酸、苹果酸、马来酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、3-(4-羟基苯甲酰)苯甲酸、苦味酸、肉桂酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、月桂酸、甲磺酸、乙磺酸、1，2-乙烷-二磺酸、2-羟基乙磺酸、苯磺酸、4-氯苯磺酸、2-萘磺酸、4-甲苯磺酸、樟脑酸、樟脑磺酸、4-甲基双环[2.2.2]-辛-2-烯-1-羧酸、葡庚糖酸、3-苯基丙酸、三甲基乙酸、叔丁基乙酸、十二烷基硫酸、葡萄糖酸、苯甲酸、谷氨酸、羟基萘甲酸、水杨酸、硬脂酸、环己氨磺酸、奎宁酸、粘糠酸以及类似酸；或(2)当母体化合物中存在的酸性质子(a)由金属离子(例如碱金属离子、碱土金属离子或铝离子)或者碱金属或碱土金属氢氧化物(例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化锂、氢氧化锌和氢氧化钡)、氨替代或(b)与有机碱，例如脂肪有机胺、脂环有机胺或芳族有机胺，诸如氨、甲胺、二甲胺、二乙胺、甲基吡啶、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胆碱、N，N’-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、二乙醇胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、N-甲基葡萄糖胺哌嗪、三(羟甲基)-甲胺、四甲基氢氧化铵以及类似物配位时形成的盐。
盐还仅示例性地包括钠、钾、钙、镁、铵、四烷基铵和类似物以及当化合物包含碱性官能团时，无毒性的有机或无机酸的盐例如氢卤酸盐(诸如盐酸盐和氢溴酸盐)、硫酸盐、磷酸盐、氨基磺酸盐、硝酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、三氯乙酸盐、丙酸盐、己酸盐、环戊丙酸盐、乙醇酸盐、戊二酸盐、丙酮酸盐、乳酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、山梨酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、3-(4-羟基苯甲酰)苯甲酸盐、苦味酸盐、肉桂酸盐、扁桃酸盐、邻苯二甲酸盐、月桂酸盐、甲磺酸盐(methanesulfonate)(甲磺酸盐(mesylate))、乙磺酸盐、1，2-乙烷二磺酸盐、2-羟基乙磺酸盐、苯磺酸盐(benzenesulfonate)(苯磺酸盐(besylate))、4-氯苯磺酸盐、2-萘磺酸盐、4-甲苯磺酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、4-甲基双环[2.2.2]-辛-2-烯-1-羧酸盐、葡庚糖酸盐、3-苯基丙酸盐、三甲基乙酸盐、叔丁基乙酸盐、十二烷基硫酸盐、葡萄糖酸盐、苯甲酸盐、谷氨酸盐、羟基萘甲酸盐、水杨酸盐、硬脂酸盐、环己氨磺酸盐、奎宁酸盐、粘糠酸盐及类似的盐。
术语“生理可接受的阳离子”是指酸性官能团的无毒的、生理上可接受的阳离子的平衡离子。这些阳离子由钠、钾、钙、镁、铵和四烷基铵阳离子以及类似阳离子来例示。
“溶剂化物”是指进一步包含由非共价分子间力结合的化学计量或非化学计量的量的溶剂的本发明的化合物或其盐。当所述溶剂是水时，溶剂化物是水合物。
应当理解的是具有相同分子式但是在它们的原子的键合性质或顺序上或者它们的原子的空间排列上不同的化合物被称为“异构体”。它们的原子在空间排列上不同的异构体被称为“立体异构体”。
不是互为镜像的立体异构体被称为“非对映体”，而互相为不可重叠镜像的那些称为“对映体”。当化合物具有不对称中心时，例如当其与四个不同的基团键合时，一对对映体是可能的。对映体可由其不对称中心的绝对构型来表征并且根据Cahn和Prelog的规则(Cahn等人，1966，Angew.Chem.78：413-447，Angew.Chem.，Int.Ed.Engl.5：385-414(勘误：Angew.Chem.，Int.Ed.Engl.5：511)；Prelog和Helmchen，1982，Angew.Chem.94：614-631，Angew.Chem.Internal.Ed.Eng.21：567-583；Mata和Lobo，1993，Tetrahedron：Asymmetry 4：657-668)被指定为(R)或(S)或可通过分子旋转偏振光平面的方式来表征，并且被指定为右旋或左旋(即，分别为(+)-或(-)-异构体)。手性化合物可作为单独的对映体或作为其混合物存在。包含相等比例的对映体的混合物被称为“外消旋混合物”。
在某些实施方案中，本发明的化合物可具有一个或多个不对称中心；这些化合物可因此被生产为单独的(R)-或(S)-对映体或其混合物。除非另外说明，例如通过在式的任何位置指定立体化学，否则说明书和权利要求中的特定的化合物的描述或命名意指包括两种单独的对映体和其混合物(外消旋的或其他的)。用于确定立体化学和分离立体异构体的方法是本领域熟知的。在特定的实施方案中，在用碱处理时，本发明提供本文所描绘的化合物的立体异构体。
在某些实施方案中，本发明的化合物是“立体化学纯的”。立体化学纯的化合物具有本领域技术人员公认为“纯的”立体化学纯度水平。当然，这一水平的纯度将小于100％。在某些实施方案中，“立体化学纯的”表明基本上不含可选择的异构体(alternate isomer)的化合物。在特定的实施方案中，化合物是85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％或99.9％不含其它异构体。
“肌氨酸”或“Sar”是指具有结构-N(Me)CH2C(＝O)-的本领域技术人员已知的氨基酸残基。本领域技术人员可将肌氨酸识别为N-甲基甘氨酸。
如本文所使用的，术语“受治疗者”和“患者”在本文被互换使用。术语“受治疗者(subject)”和“受治疗者(subjects)”是指动物，在某些实施方案中，是包含非灵长类(例如奶牛、猪、马、猫、狗、大鼠和小鼠)和灵长类(例如猴类诸如食蟹猴、黑猩猩和人类)和人类的哺乳动物。在另一个实施方案中，受治疗者是家畜(例如马、奶牛、猪等)或宠物(例如狗或猫)。在一个实施方案中，受治疗者是人类。
如本文所使用的，术语“治疗剂(therapeutic agent)”和“治疗剂(therapeutic agents)”是指可被用于治疗、控制或改善病症或其一种或多种症状的任何的剂。在某些实施方案中，术语“治疗剂”是指本发明的化合物。在某些其他的实施方案中，术语“治疗剂”不是指本发明的化合物。在一个实施方案中，治疗剂是已知对治疗、控制、预防或改善病症或其一种或多种症状有用或已经被或正被用于治疗、控制、预防或改善病症或其一种或多种症状的剂。
“治疗上有效的量”意指当被施用于受治疗者以治疗疾病时，足以实现对疾病的这一治疗的化合物或络合物或组合物的量。“治疗上有效的量”可取决于，尤其是，化合物、疾病及其严重度以及待治疗的受治疗者的年龄、体重等而变化。
在一个实施方案中，任何疾病或病症的“治疗(treating)”或“治疗(treatment)”是指改善存在于受治疗者的疾病或病症。在另一个实施方案中，“治疗(treating)”或“治疗(treatment)”是指改善至少一项身体参数，其可以是受治疗者难以辨别的。在又一个实施方案中，“治疗(treating)”或“治疗(treatment)”是指调节身体上(例如可辨别的症状的稳定)或生理上(例如身体参数的稳定)或两者的疾病或病症。又在另一个实施方案中，“治疗(treating)”或“治疗(treatment)”是指延迟疾病或病症的发作。
如本文所使用的，所用的术语“预防剂(prophylactic agent)”和“预防剂(prophylactic agents)”是指可被用于病症或其一种或多种症状的预防的任何剂。在某些其他实施方案中，术语“预防剂”是指本发明的化合物。在某些实施方案中，术语“预防剂”不是指本发明的化合物。在一个实施方案中，预防剂是已知对预防或阻止病症的发作、发展、进行和/或严重度有用或已经被或正被用于预防或阻止病症的发作、发展、进行和/或严重度的剂。
如本文所使用的，术语“预防(prevent)”、“预防(preventing)”和“预防(prevention)”是指由施用一种治疗(例如预防剂或治疗剂)或施用治疗的组合(例如预防剂或治疗剂的组合)产生的受治疗者中病症的一个或多个症状的复发、发作或发展的阻止。
如本文所使用的，短语“预防上有效的量”指足以引起与病症相关的一个或多个症状的发展、复发或发作的阻止或者增强或增进另一种治疗(例如另一种预防剂)的预防效果的治疗(例如预防剂)的量。
术语“标签(label)”是指在制品的直接容器上的手写、打印或图解内容的显示，例如在含有药学上活性剂的管瓶上显示的手写资料。
术语“标志(labeling)”是指在任何制品或其任何容器或包装上或伴随这种制品的所有标签和其他手写、打印或图解内容，例如与药学上活性剂的容器相伴随或有关的包装说明书或指导录像带或DVD。
在某些实施方案中，A代表(E)-CH＝CHR。在其他实施方案中，A代表-CH2CH2R。在另一个实施方案中，A代表(E)-CH＝CHR。在另一个实施方案中，A是(E)-CH＝CHR且R代表甲基。
在一个实施方案中，B代表乙基。
在一个实施方案中，R1代表氢。在另一个实施方案中，R1代表具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基；具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基；或XR3。在另一个实施方案中，R1代表-XR3。在另一个实施方案中，R1代表甲基。
在某些实施方案中，R3代表具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基。在另一个实施方案中，R3代表甲基或乙基。在另一个实施方案中，R3代表被基团R4取代的具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基。在另一个实施方案中，R3代表被基团R4取代的具有从1至4个碳原子的直链或支链烷基。在另一个实施方案中，R3代表被N，N-二烷基氨基取代的具有从1至4个碳原子的直链或支链烷基。在另一个实施方案中，R3代表被N，N-二甲基氨基取代的乙基。
在某些实施方案中，R2代表任选地被相同或不同的一个或多个基团R4取代的具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基。在另一个实施方案中，R2代表任选地被基团R4取代的具有从1至4个碳原子的直链或支链烷基。在又一个实施方案中，R2代表任选地被基团R4取代的具有1或2个碳原子的直链或支链烷基。在又一个实施方案中，R2代表甲基、乙基或被基团R4取代的乙基。
在某些实施方案中，R4代表任选地被选自由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、氨基、N-烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代的苯基。在另一个实施方案中，R4代表苯基。
在某些实施方案中，X是氧或硫。在某些实施方案中，X是氧或硫。在其他实施方案中，X是氧。在其他实施方案中，X是硫。
在一个实施方案中，本文提供的化合物选自以下：
Cpd名称
A    [4’-苄氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A
B    [4’-乙氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A
C    [4’-甲氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A
D    [(R)-2-(N，N-二甲氨基)乙硫基-Sar]3-[4’-乙氧基-N-甲基亮氨酸]4环
孢菌素A。
下文使用字母A至D表示以上化合物。
可通过对本领域技术人员明显的任何方法制备、分离或获得本发明的化合物。以下实施例中详细描述了示例性的制备方法。
在一个实施方案中，式(I)的化合物可通过式(II)的化合物：
Figure BDA00001956632200151
与式CH(OR2)3的化合物在式R2-OH的化合物的存在下的反应制备。已出乎意料地发现以上反应区域选择性地发生在环孢菌素环的4位羟基上，基本上没有反应发生在环孢菌素环的1位羟基上。
反应通常发生在从约0℃至约100℃，例如从约0℃至约50℃的温度下(例如在室温下)在可以是式R2OH的化合物的溶剂中。反应可在酸，例如布朗斯台德酸或路易斯酸，或酸例如对甲苯磺酸或甲磺酸的存在下进行。式CH(OR2)3的化合物可以是原甲酸三烷基酯，例如原甲酸三乙酯。
在另一个实施方案中，式(I)的化合物可通过如上定义的式(II)的化合物与包含式(III)的阳离子的盐的反应获得：
Figure BDA00001956632200152
其中R2为如上所定义。已出乎意料地发现以上反应区域选择性地发生在环孢菌素环的4位羟基上，基本上没有反应发生在环孢菌素环的1位羟基上。
用于该反应的合适的盐的实例包括强酸盐例如三氟甲磺酸盐、三氟乙酸盐或三氯乙酸盐。该反应通常在缓冲剂例如氧化镁的存在下在溶剂例如芳族烃例如甲苯或α，α，α-三氟甲苯中进行。反应通常在从约0℃至约100℃，例如从约50℃至约100℃，例如从约80℃至约85℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，其中R1代表XR3的式(I)的化合物可通过用碱在合适的溶剂中处理其中R1代表氢的式(I)的相应化合物以产生聚阴离子物质，然后通过由此获得的聚阴离子与其中R3和X为如上所定义且L是离去基团的式R3X-L的亲电子试剂的反应来制备。通常，将其中R1是氢的式(I)的化合物溶解在合适的溶剂中并冷却至约-70℃。溶剂包括四氢呋喃、二甲氧基甲烷、甲基叔丁基醚、二噁烷及类似物。向混合物中加入碱之后，通常允许所得的混合物反应约1小时并任选地允许升温至约-20℃。通常将反应混合物冷却至约-70℃并加入合适的亲电子试剂。用于该反应的优选的碱包括正丁基锂、二异丙基氨基化锂、二异丙基氨基化锂与氯化锂和氨基化钠的组合。合适的亲电子试剂包括但不限于活化的烷基和烯基卤化物或磺酸酯、二硫化物、硫代磺酸酯、三烷基甲硅烷基卤化物或磺酸盐及类似物。
式(II)的化合物可根据本领域技术人员已知的方法制备，例如，美国专利第5,948,884号、第5,994,299号和第6,583,265号和PCT公布第WO99/32512和WO99/67280号中所述的方法。本文通过引用全文并入这些参考文献的内容。式(III)的化合物是已知的或可通过已知方法的应用和修改来制备。
如以上讨论的，本发明的环孢菌素化合物可以是中性形式或盐形式。盐形式可以是本领域技术人员已知的任何盐形式。特别有用的盐形式是与磷酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、氯化物、甲磺酸盐或丙酸盐配位的那些盐形式。
当用碱性部分取代本发明的化合物时，可形成酸加成盐。可被用于制备酸加成盐的酸包括如下的酸：当与游离碱结合时产生药学可接受的盐，即在药学剂量的盐中的阴离子对受治疗者无毒的盐。本发明范围内的药学可接受的盐是来自于下列酸的那些盐：无机酸例如盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、氨基磺酸和硝酸；和有机酸例如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸、丙酸、己酸、环戊基丙酸、乙醇酸、戊二酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、山梨酸、抗坏血酸、苹果酸、马来酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、3-(4-羟基苯甲酰)苯甲酸、苦味酸、肉桂酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、月桂酸、甲磺酸、乙磺酸、1，2-乙烷-二磺酸、2-羟基乙磺酸、苯磺酸、4-氯苯磺酸、2-萘磺酸、4-甲苯磺酸、樟脑酸、樟脑磺酸、4-甲基双环[2.2.2]-辛-2-烯-1-羧酸、葡庚糖酸、3-苯基丙酸、三甲基乙酸、叔丁基乙酸、十二烷基硫酸、葡萄糖酸、苯甲酸、谷氨酸、羟基萘甲酸、水杨酸、硬脂酸、环己氨磺酸、奎宁酸、粘糠酸以及类似酸。
相应的酸加成盐包括氢卤酸盐(例如盐酸盐和氢溴酸盐)、硫酸盐、磷酸盐、氨基磺酸盐、硝酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、三氯乙酸盐、丙酸盐、己酸盐、环戊丙酸盐、乙醇酸盐、戊二酸盐、丙酮酸盐、乳酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、山梨酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、3-(4-羟基苯甲酰)苯甲酸盐、苦味酸盐、肉桂酸盐、扁桃酸盐、邻苯二甲酸盐、月桂酸盐、甲磺酸盐(methanesulfonate)(甲磺酸盐(mesylate))、乙磺酸盐、1，2-乙烷-二磺酸盐、2-羟基乙磺酸盐、苯磺酸盐(benzenesulfonate)(苯磺酸盐(besylate))、4-氯苯磺酸盐、2-萘磺酸盐、4-甲苯磺酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、4-甲基双环[2.2.2]-辛-2-烯-1-羧酸盐、葡庚糖酸盐、3-苯基丙酸盐、三甲基乙酸盐、叔丁基乙酸盐、十二烷基硫酸盐、葡萄糖酸盐、苯甲酸盐、谷氨酸盐、羟基萘甲酸盐、水杨酸盐、硬脂酸盐、环己氨磺酸盐、奎宁酸盐、粘糠酸盐及类似物。
根据本发明的一个另外的特征，本发明的化合物的酸加成盐可通过应用或修改已知的方法通过用适当的酸与游离碱反应来制备。例如，本发明的化合物的酸加成盐的制备可通过将游离碱溶解于含有适当的酸的水溶液或水-醇溶液或其它适合的溶剂中并且通过蒸发溶液分离盐，或通过将游离碱和酸在有机溶剂中反应，这一实例中盐直接分离或可通过溶液的浓缩获得。
本发明的化合物例如本发明化合物的酸加成盐可通过应用或修改已知的方法从盐再生。例如，本发明的母体化合物可通过用碱诸如碳酸氢钠水溶液或氨水溶液处理而从它们的酸加成盐再生。
当用酸性部分取代本发明的化合物时，可形成碱加成盐。本发明范围内的药学可接受的盐包括例如碱金属和碱土金属盐是从下列碱衍生的那些：氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化锂、氢氧化锌、氢氧化钡和有机胺例如脂肪族有机胺、脂环族有机胺或芳族有机胺，诸如氨、甲胺、二甲胺、二乙胺、甲基吡啶、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胆碱、N，N’-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、二乙醇胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、N-甲基葡萄糖胺、哌嗪、三(羟甲基)-氨基甲烷、四甲基氢氧化铵和类似物。
本发明的化合物的金属盐可通过将所选择的金属的氢化物、氢氧化物、碳酸盐或类似的活性化合物在水溶剂或有机溶剂中与游离酸形式的化合物接触来获得。所使用的含水溶剂可以是水或其可以是水和有机溶剂(在某些实施方案中，醇例如甲醇或者乙醇、酮例如丙酮、脂肪族醚例如四氢呋喃或酯例如乙酸乙酯)的混合物。这些反应通常在环境温度下进行，但是如果需要，它们可以加热进行。
本发明的化合物的胺盐可通过将胺在水溶剂或有机溶剂中与游离酸形式的化合物接触来获得。适合的水溶剂包括水和水与醇例如甲醇或乙醇、醚例如四氢呋喃、腈例如乙腈或酮例如丙酮的混合物。可类似地制备氨基酸盐。
本发明的化合物的碱加成盐可通过应用或修改已知的方法从盐再生。例如，本发明的母体化合物可通过用酸诸如盐酸处理而从它们的碱加成盐再生。
药物组合物和施用方法
在某些实施方案中可使用含有单独使用的或以与一种或多种相容的并且药学可接受的载体例如稀释剂或佐剂或与另一种抗HCV剂组合的形式使用的至少一种通式(I)的化合物(如果适合，以盐形式)的药物组合物来施用本发明的方法中所使用的环孢菌素化合物。在临床实践中，本发明的环孢菌素化合物可通过任何常规的途径来施用，尤其是口服、肠胃外、直肠或通过吸入(例如以气溶胶的形式)。在一个实施方案中，本发明的环孢菌素化合物被口服施用。
作为口服施用的固体组合物使用的可以是片剂、丸剂、硬明胶胶囊、粉末或颗粒。在这些组合物中，根据本发明的活性产品与一种或多种惰性稀释剂或佐剂例如蔗糖、乳糖或淀粉混合。
这些组合物可包含除了稀释剂以外的物质，例如润滑剂诸如硬脂酸镁或预期用于控制释放的包衣。
作为口服施用的液体组合物使用的可以是含有惰性稀释剂例如水或液体石蜡的药学可接受的溶液、悬浮液、乳剂、糖浆和酏剂。这些组合物还可包含稀释剂以外的物质例如增湿、增甜或调味的产品。
用于肠胃外施用的组合物可以是乳剂或无菌溶液。作为溶剂或载体使用的可以是丙二醇、聚乙二醇、植物油尤其是橄榄油或可注射有机酯例如油酸乙酯。这些组合物还可含有佐剂，尤其是增湿剂、等渗剂、乳化剂、分散剂和稳定剂。灭菌可以几种方式进行，例如使用细菌过滤器、通过辐射或通过加热。它们还可被制备为可在使用时溶解于无菌水或任何其他可注射的无菌介质中的无菌固体组合物的形式。
用于直肠施用的组合物是除了有效成分外还含有赋形剂例如可可脂、半合成甘油酯或聚乙二醇的栓剂或直肠胶囊。
组合物还可以是气溶胶。对于以液体气溶胶形式使用来说，组合物可以是稳定的无菌溶液或使用时溶于无热原无菌水、盐水或任何其他药学可接受的媒介物中的固体组合物。对于以预期被直接吸入的无水气溶胶形式使用来说，有效成分是细碎的并且与可水溶的固体稀释剂或载体例如葡聚糖、甘露醇或乳糖组合。
在一个实施方案中，本发明的组合物是药物组合物或单一单位剂型。本发明的药物组合物和单一单位剂型包含预防或治疗上有效量的一种或多种预防或治疗剂(例如本发明的化合物或其它预防或治疗剂)，且通常包括一种或多种药学可接受的载体或赋形剂。在一个特定的实施方案以及在这一背景下，术语“药学可接受的”意指由联邦或州政府的管理机构批准为或者美国药典或其他公认的药典列为用于动物以及更特别地用于人类。术语“载体”是指治疗剂与其一起施用的稀释剂、佐剂(例如弗氏佐剂(完全和不完全))、赋形剂或媒介物。此类药物载体可以是无菌液体，例如水和油，包括石油、动物、植物或合成来源的那些，诸如花生油、豆油、矿物油、芝麻油以及类似物。在某些实施方案中，当药物组合物被静脉内施用时，水是载体。盐水溶液和含水葡聚糖和甘油溶液也可被用作液体载体，尤其是用于可注射溶液。适合的药物载体的实例描述于E.W.Martin.的“Remington’s Pharmaceutical Sciences”。
典型的药物组合物和剂型包含一种或多种赋形剂。适合的赋形剂是药剂学领域技术人员熟知的，并且适合的赋形剂的非限制性示例包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明胶、麦芽、大米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、氯化钠、无水脱脂乳、甘油、丙二醇、水、乙醇以及类似物。特定的赋形剂是否适合掺入药物组合物或剂型中取决于本领域中熟知的多种因素，包括但不限于剂型将被施用于受治疗者的方式和剂型中特定的活性成分。组合物或单一单位剂型，如果需要的话，还可包含少量的增湿剂或乳化剂或者pH缓冲剂。
本发明的不含乳糖的组合物可包含本领域中熟知并且列于例如美国药典(USP)SP(XXI)/NF(XVI)中的赋形剂。通常，不含乳糖的组合物包含药学上相容并且药学可接受的量的活性成分、粘合剂/填充剂和润滑剂。示例性的不含乳糖的剂型包含活性成分、微晶纤维素、预胶化淀粉和硬脂酸镁。
由于水可促进一些化合物的降解，因此本发明还涵盖含有活性成分的无水药物组合物和剂型。例如，加入水(诸如5％)是制药领域中广泛接受的模拟长期储存以便确定例如储存期限或制剂随时间的稳定性的特征的方法。参见例如Jens T.Carstensen，Drug Stability：Principles & Practice(药物稳定性：原理和实用)，第二版，Marcel Dekker，NY，NY，1995，第379-80页。实际上，水和热加速了一些化合物的分解。因此由于在制剂的制造、处理、包装、储存、装运和使用期间通常会遇到潮湿和/或湿气，水对制剂的作用可以具有很大的影响。
本发明的无水药物组合物和剂型可使用无水或含水量低的成分和低水分或低湿度条件来制备。在某些实施方案中，包含乳糖和至少一种活性成分(其包含伯胺或仲胺)的药物组合物和剂型是无水的，即使预期在制造、包装和/或储存过程中与水分和/或潮湿实质接触。
无水药物组合物应当以使得维持其无水性质的方式制备和保存。相应地，使用已知防止暴露于水的材料来包装无水组合物以使它们可被包含在适当的配方药盒中。适当的包装的实例包括但不限于气封的箔、塑料、单位剂量容器(例如管瓶)、吸塑包装和条形包装。
本发明还涵盖包含减少活性成分分解速率的一种或多种化合物的药物组合物和剂型。这些化合物，本文被称为“稳定剂”，包括但不限于抗氧化剂例如抗坏血酸、pH缓冲剂或盐缓冲剂。
药物组合物和单一单位剂型可采取溶液、悬浮液、乳剂、片剂、丸剂、胶囊、粉末、持续释放制剂及类似剂型的形式。口服制剂可包括标准载体例如药物级的甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、纤维素、碳酸镁等。在一个实施方案中，这些组合物和剂型将含有纯化形式的与适量的载体一起的预防或治疗有效量的预防剂或治疗剂，以提供对受治疗者适合施用的形式。制剂应当适合施用方式。在一个实施方案中，药物组合物或单一单位剂型是无菌的并且以适合施用于受治疗者例如动物受治疗者(在一个实施方案中哺乳动物受治疗者诸如人类受治疗者)的形式。
本发明的药物组合物可被配制为与其预期的施用途径相容的。施用途径的实例包括但不限于肠胃外的，例如静脉内的、皮内的、皮下的、肌内的、皮下的、口服的、口腔的、舌下的、吸入的、鼻内的、经皮的、局部的、经粘膜的、肿瘤内的、滑液内的和直肠的施用。在一个特定的实施方案中，根据常规程序将组合物配制为适于静脉内、皮下、肌内、口服、鼻内或局部施用于人类的药物组合物。在一个实施方案中，根据常规程序将药物组合物配制用于皮下施用于人类。通常，用于静脉内施用的组合物是无菌等渗含水缓冲液的溶液。必要时，组合物还可包括增溶剂和局部麻醉剂例如利诺卡因(lignocamne)以缓解注射部位的疼痛。
剂型的实例包括但不限于：片剂；囊片；胶囊，例如软弹性明胶胶囊；扁囊剂；含片；锭剂；分散剂；栓剂；软膏；泥敷剂(泥罨剂)；糊剂；粉末；敷剂；霜剂；硬膏剂；溶液；贴剂(patch)；气溶胶(如鼻喷雾剂或吸入剂)；凝胶；适用于口服或粘膜施用于受治疗者的液体剂型(包括悬浮液(例如含水或不含水的液体悬浮液、水包油乳液或油包水液体乳剂))、溶液和酏剂；适用于肠胃外施用于受治疗者的液体剂型；和可被重构以提供适于肠胃外施用于受治疗者的液体剂型的无菌固体(例如晶体或无定形固体)。
本发明的剂型的组成、形状和类型将通常根据它们的用途而变化。例如，用于病毒感染的最初治疗的剂型可含有比用于相同感染的维持治疗的剂型包含的量更多的量的一种或多种活性成分。相似地，胃肠外剂型可含有比用于治疗相同疾病或病症的口服剂型包含的量更少的量的一种或多种活性成分。本发明所涵盖的特定剂型将彼此不同的这些和其他方式对于本领域技术人员来说是明显的。参见，例如Remington′s PharmaceuticalSciences，第20版，Mack Publishing，Easton PA(2000)。
通常，本发明的组合物的成分在单位剂型中是单独提供或混合在一起提供，例如作为在气封容器例如指示活性剂的量的安瓿瓶或小药囊中的干燥冻干粉末或无水浓缩物。当组合物通过输注施用时，其可以用含有无菌药物级水或盐水的输注瓶来分散。当组合物通过注射施用时，可提供一安瓿瓶的注射用无菌水或盐水，以便在施用之前将成分混合。
包含本发明的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物的本发明的典型剂型在每天约0.1mg至约1000mg的范围内，作为在早晨单独的一天一次的剂量给予，或一方面，作为通过全天随食物摄入的分剂量给予。在某些实施方案中，本发明的剂型有约0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.4mg、0.5mg、1.0mg、2.0mg、2.5mg、5.0mg、10.0mg、15.0mg、20.0mg、25.0mg、50.0mg、100mg、200mg、250mg、500mg或1000mg的活性环孢菌素。
口服剂型
适用于口服施用的本发明的药物组合物可作为分离的剂型提供，例如但不限于片剂(诸如咀嚼片)、囊片、胶囊和液体(诸如调味的糖浆)。这些剂型含有预定的量的活性成分并且可通过本领域技术人员熟知的药剂学的方法来制备。通常参见Remington′s Pharmaceutical Sciences (雷明顿药学)，第20版，Mack Publishing，Easton PA(2000)。
如上文章节中详细描述的，在某些实施方案中，口服剂型是固体并且在无水条件下用无水成分来制备。然而，本发明的范围延伸超过无水的固体口服剂型。因此，本文描述了另外的形式。
本发明的典型的口服剂型是根据常规药物混合技术通过将活性成分与至少一种赋形剂以均匀混合物组合而制备。赋形剂可根据施用所期望的制剂形式而采用多种形式。例如，适于在口服液体或气溶胶剂型中使用的赋形剂包括但不限于水、二醇、油、醇、调味剂、防腐剂和着色剂。适于在固体口服剂型(例如粉末、片剂、胶囊和囊片)中使用的赋形剂的实例包括但不限于淀粉、糖、微晶纤维素、稀释剂、粒化剂、润滑剂、粘合剂和崩解剂
因为它们施用方便，片剂和胶囊代表最有利的口服单位剂型，该实例中使用了固体赋形剂。如果需要，片剂可通过标准的含水或无水技术来包衣。这些剂型可通过药剂学方法中的任一种来制备。通常，药物组合物和剂型通过将活性成分与液体载体、细碎固体载体或两者均匀并且完全地混合并且之后如果需要将产品成型为所需要的外观来制备。
例如，片剂可通过压制或模制来制备。压制的片剂可通过在适合的机器中压制自由流动形式例如粉末或粒料(任选地与赋形剂混合)的活性成分来制备。模制片剂可通过在适合的机器中将用惰性液体稀释剂湿润的粉末化的化合物的混合物模制来制备。
可被用于本发明的口服剂型的赋形剂的实例包括但不限于粘合剂、填充剂、崩解剂和润滑剂。适用于药物组合物和剂型的粘合剂包括但不限于玉米淀粉、马铃薯淀粉或其他淀粉、明胶，天然和合成的树胶例如阿拉伯胶、藻酸钠、藻酸、其他藻酸盐、西黄蓍胶粉、瓜尔胶、纤维素及其衍生物(诸如乙基纤维素、醋酸纤维素、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠)、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、预糊化淀粉、羟丙基甲基纤维素(诸如第2208、2906、2910号)、微晶纤维素及其混合物。
适用于本文公开的药物组合物和剂型的填充剂的实例包括但不限于滑石、碳酸钙(例如颗粒或粉末)、微晶纤维素、粉末化纤维素、葡聚糖结合剂、高岭土、甘露醇、硅酸、山梨糖醇、淀粉、预糊化淀粉及其混合物。本发明的药物组合物中的粘合剂或填充剂通常以药物组合物或剂型的约50至约99重量百分比存在。
微晶纤维素的适合的形式包括但不限于以AVICEL PH 101、AVICELPH 103 AVICEL RC 581、AVICEL PH 105(可从FMC Corporation，AmericanViscose Division，Avicel Sales，Marcus Hook，PA获得)出售的材料及其混合物。特定的粘合剂是以AVICEL RC 581出售的微晶纤维素和羧甲基纤维素钠的混合物。适合的无水或低水分赋形剂或添加剂包括AVICEL PH 103和Starch 1500 LM。
崩解剂被用于本发明的组合物以提供在暴露于含水环境时崩解的片剂。含有过多崩解剂的片剂可能在储存中崩解，而含有太少崩解剂的那些可能不以所期望的速率或在所期望的条件下崩解。因此，应该使用不会过多或过少以致不利地改变活性成分的释放的足量的崩解剂来形成本发明的固体口服剂型。所使用的崩解剂的量以制剂的类型为基础而变化，并且容易由本领域技术人员辨别。典型的药物组合物包含约0.5至约15重量百分比的崩解剂，尤其是约1至约5重量百分比的崩解剂。
可被用于本发明的药物组合物和剂型的崩解剂包括但不限于琼脂、藻酸、碳酸钙、微晶纤维素、交联甲羧纤维素钠、交聚维酮、波拉克林钾、乙醇酸淀粉钠、马铃薯淀粉或木薯淀粉、预糊化淀粉、其他淀粉、粘土、其他藻胶、其他纤维素、树胶及其混合物。
可被用于本发明的药物组合物和剂型的润滑剂包括但不限于硬脂酸钙、硬脂酸镁、矿物油、轻质矿物油、甘油、山梨糖醇、甘露醇、聚乙二醇、其他二醇、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、滑石、氢化植物油(如花生油、棉籽油、葵花籽油、芝麻油、橄榄油、玉米油和豆油)、硬脂酸锌、油酸乙酯、月桂酸乙酯、琼脂及其混合物。另外的润滑剂包括例如syloid硅胶(AEROSIL 200，由Baltimore，MD的W.R.Grace Co.制造)、合成二氧化硅的凝固气溶胶(由Plano，TX的Degussa Co.出售)、CAB O SIL(由Boston，MA的Cabot Co.出售的火成二氧化硅产品)及其混合物。如果真的使用，润滑剂通常以小于其掺入的药物组合物或剂型的约1重量百分比的量被使用。
延迟释放剂型
活性成分例如本发明的化合物可通过控制释放的方式或通过本领域技术人员熟知的递送装置来施用。实例包括但不限于美国专利第3,845,770、3,916,899、3,536,809、3,598,123和4,008,719、5,674,533、5,059,595、5,591,767、5,120,548、5,073,543、5,639,476、5,354,556、5,639,480、5,733,566、5,739,108、5,891,474、5,922,356、5,972,891、5,980,945、5,993,855、6,045,830、6,087,324、6,113,943、6,197,350、6,248,363、6,264,970、6,267,981、6,376,461、6,419,961、6,589,548、6,613,358、6,699,500号中描述的那些，本文通过引用并入并依据其每一个的全文。使用例如羟丙基甲基纤维素、其他聚合物基质、凝胶、渗透膜、渗透系统、多层包衣、微粒、脂质体、微球或其组合以提供不同比例的所期望的释放曲线，这些剂型可被用于提供一种或多种活性成分的缓释或控释。本领域技术人员已知适合的控制释放制剂，包括本文描述的那些，可被容易地选择用于与本发明的活性成分一起使用。本发明由此涵盖适于口服施用的单一单位剂型，包括但不限于适合控制释放的片剂、胶囊、软胶囊和囊片。
所有控制释放的药物产品具有促进药物治疗超过它们的非控制的相应物所达到的药物治疗的共同目的。理想地，药物治疗中最优化设计的控制释放制品的使用的特征是以最少的时间量治疗或控制病况所使用的药物物质的最小量。控制释放制剂的益处包括药物的延长的活性、减少的给药频率和增加的受治疗者顺应性。此外，控制释放制剂可被用于影响作用开始的时间或其他特征例如药物的血液水平并且可因此影响副(例如不利)作用的发生。
设计大多数控制释放制剂以初始释放迅速产生所期望的治疗效果的量的药物(活性成分)并且逐渐且连续地释放其他量的药物以在延长的时段维持这一水平的治疗效果或预防效果。为了维持体内药物的这一恒定水平，药物必须以将代替被身体代谢并且从身体排泄的药物的量的速率从剂型释放。活性成分的控制释放可由不同的条件促进，包括但不限于pH、温度、酶、水或其他生理条件或化合物。
在某些实施方案中，可使用静脉输注、可植入渗透泵、透皮贴剂、脂质体或其他施用方式来施用药物。在一个实施方案中，可使用泵(参见Sefton，CRC Crit.Ref.Biomed.Eng.14：201(1987)；Buchwald等人，Surgery88：507(1980)；Saudek等人，N.Engl.J.Med.321：574(1989))。在另一个实施方案中，可使用聚合材料。在又一个实施方案中，控制释放系统可放置在由熟练的执业医生确定的受治疗者的适合的部位中，也就是说由此仅需要全身剂量的一部分(参见例如Goodson，Medical Applications ofControlled Release，第2卷，第115-138页(1984))。其他的控制释放系统在Langer(Science 249：1527-1533(1990))的综述中讨论。活性成分可被分散在固体内部基质例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、增塑或未增塑的聚氯乙烯、增塑尼龙、增塑聚对苯二甲酸乙酯、天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、硅橡胶、聚二甲基硅氧烷、硅酮碳酸酯共聚物、亲水性聚合物例如丙烯酸和甲基丙烯酸的酯的水凝胶、胶原蛋白、交联聚乙烯醇和交联的部分水解的聚乙酸乙烯酯中，其由外层聚合物膜包围，聚合物膜例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、硅酮橡胶、聚二甲基硅氧烷、氯丁橡胶、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物、偏二氯乙烯、乙烯和丙烯的共聚物、离子键聚对苯二甲酸乙二酯、丁基橡胶表氯醇橡胶、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三聚物和乙烯/乙烯氧基乙醇共聚物，其在体液中不溶。之后活性成分在释放速率控制步骤中扩散通过外部的聚合物膜。在这些肠胃外组合物中，活性成分的百分比很大程度上取决于其特定的性质以及受治疗者的需要。
肠胃外剂型
尽管可使用固体无水口服剂型，本发明还提供肠胃外剂型。胃肠外剂型可通过各种途径施用于受治疗者，包括但不限于皮下、静脉内(包括推注)、肌内和动脉内。因为它们的施用通常绕开受治疗者对污染物的自然防御，在一个实施方案中，肠胃外剂型是无菌的或能够在施用于受治疗者之前被灭菌。肠胃外剂型的实例包括但不限于为注射准备好的溶液、为溶解或悬浮在药学可接受的媒介物中准备用于注射的干燥产品、为注射准备好的悬浮液、以及乳剂。
可被使用以提供本发明的肠胃外剂型的适合的媒介物是本领域技术人员所熟知的。实例包括但不限于：注射水USP；含水媒介物，例如但不限于氯化钠注射液、林格氏注射液、右旋糖注射液、右旋糖和氯化钠注射液以及乳酸林格氏注射液；水可混合的媒介物，例如但不限于乙醇、聚乙二醇和聚丙二醇；和不含水的媒介物，例如但不限于玉米油、棉籽油、花生油、芝麻油、油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯和苯甲酸苄酯。
增加本文公开的活性成分中的一种或多种的溶解度的化合物也可被掺入本发明的肠胃外剂型中。
经皮的、局部的和粘膜的剂型
在一个实施方案中，可使用固体无水口服剂型。在另一个方面，本文提供了经皮的、局部的和粘膜的剂型。本发明的经皮的、局部的和粘膜的剂型包括但不限于眼用溶液、喷雾剂、气溶胶、霜剂、洗剂、软膏、凝胶、溶液、乳剂、悬浮液或本领域技术人员所知的其他形式。参见例如Remington′s Pharmaceutical Sciences，第16和18版，Mack Publishing，Easton PA(1980，1990 & 2000)；以及Introduction to Pharmaceutical DosageForms，第4版，Lea & Febiger，Philadelphia(1985)。适于治疗口腔中的粘膜组织的剂型可被配制为漱口剂或口服凝胶。另外，经皮的剂型包括“储库型”或“基质型”贴剂，其可被应用于皮肤并留存特定的时间段以允许所期望的量的活性成分渗透。
本发明涵盖的可被用于提供经皮的、局部的和粘膜的剂型的适合的赋形剂(例如载体和稀释剂)和其他材料是药学领域技术人员熟知的并且取决于给定的药物组合物或剂型将被应用的特定的组织。考虑到该事实，典型的赋形剂包括但不限于水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁-1，3-二醇、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、矿物油及其混合物以形成洗剂、酊剂、霜剂、乳剂、凝胶或软膏，其是无毒的并且是药学可接受的。如果需要，增湿剂或湿润剂也可被加入药物组合物和剂型中。这些另外的成分的实例是本领域中熟知的。参见例如Remington′s Pharmaceutical Sciences，第16和18版，Mack Publishing，Easton PA(1980，1990 & 2000)。
取决于待治疗的特定的组织，可在使用本发明的活性成分的治疗之前、同时或之后使用另外的成分。例如渗透增强剂可被用于帮助将活性成分递送至组织。适合的渗透增强剂包括但不限于：丙酮；各种醇例如乙醇、油醇和四氢呋喃醇；烷基亚砜例如二甲基亚砜；二甲基乙酰胺；二甲基甲酰胺；聚乙二醇；吡咯烷酮例如聚乙烯吡咯烷酮；Kollidon类(聚维酮(Povidone)，聚维酮(Polyvidone))；脲；和各种可水溶或不可水溶的糖酯例如吐温80(聚山梨糖醇酯80)和司盘60(失水山梨糖醇单硬脂酸酯)。
还可调整药物组合物或剂型或者药物组合物或剂型被应用的组织的pH以增强一种或多种活性成分的递送。相似地，可调整溶剂载体的极性，其离子强度或张度以增强递送。化合物例如硬脂酸酯也可被加至药物组合物或剂型以有利地改变一种或多种活性成分的亲水性或亲油性，以便增强递送。在这一考虑中，硬脂酸酯可作为用于制剂的脂质运载体、作为乳化剂或表面活性剂以及作为递送增强剂或渗透增强剂。活性成分的不同的盐、水合物或溶剂化物可被用于进一步调整所获的组合物的特性。
治疗或预防治疗者的疾病的方法
本发明的化合物可对称为亲环蛋白的酶起作用并且抑制其催化活性且在另一个方面，提供了抑制亲环蛋白的方法，包括将本文提供的化合物或组合物施用于需要其的受治疗者。亲环蛋白存在于许多种不同的生物体中，包括人类、酵母、细菌、原生动物、多细胞动物、昆虫、植物或病毒。在感染性生物体的实例中，由本发明的化合物抑制亲环蛋白催化活性常常导致对生物体的抑制作用。而且，在人类中，亲环蛋白的催化活性在很多不同的疾病状况中都起作用。这一催化活性的抑制常常与治疗作用有关。因此，本发明的某些化合物可被用于治疗感染，包括由HCV和HIV(下文进一步描述)以及真菌病原体、原生动物和多细胞动物寄生虫导致的感染。另外，本发明的某些化合物可被用于治疗神经变性疾病例如阿尔茨海默氏病、帕金森病和神经病。本发明的化合物的另一种用途是防止与缺血和再灌注有关的组织损害，例如脊髓或头部损伤之后的麻痹损害或心肌梗塞之后的心肌损害。而且，本发明的化合物诱导再生过程，例如归因于损伤或其它潜在病理诸如青光眼中视神经的损害而受损的或失去的头发、肝脏、牙龈或神经组织的再生。在本发明的一个实施方案中提供了在细胞内抑制亲环蛋白的方法，该方法包括对所述细胞施用有效量的如上定义的式(I)的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物。
本发明的某些化合物可被用于治疗慢性炎性疾病和自身免疫性疾病。作为免疫抑制剂，式(I)的某些化合物在施用用于预防免疫介导的组织或器官移植排异时是有用的。还将发现本发明的化合物调节免疫应答在自身免疫性疾病的治疗中的用途，所述自身免疫性疾病例如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、超免疫球蛋白E、桥本甲状腺炎、多发性硬化症、进行性全身性硬化症、重症肌无力、I型糖尿病、葡萄膜炎、变应性脑脊髓炎、肾小球肾炎。另外的用途包括治疗和预防炎性和过度增殖皮肤疾病以及免疫介导的病的皮肤表现，例如银屑病、特应性皮炎、接触性皮炎和另外的湿疹性皮炎、脂溢性皮炎、扁平苔藓、天疱疮、大疱性类天疱疮、大疱性表皮松解、荨麻疹、血管性水肿、血管炎、红斑、皮肤嗜酸性粒细胞增多(cutaneous eosinophilias)、红斑狼疮、痤疮和斑秃；各种眼部疾病(自身免疫的和其他的)例如角结膜炎、春季结膜炎、角膜炎、疱疹性角膜炎、圆锥形角膜、角膜上皮营养不良、角膜白斑、眼天疱疮、莫伦氏溃疡、巩膜炎、葛瑞夫兹氏眼病、伏格特-小柳-原田三氏综合征、结节病、多发性骨髓瘤等；阻塞性气道疾病，其包括病况例如COPD、哮喘(例如，支气管哮喘、变应性哮喘、内源性哮喘、外源性哮喘和尘埃性哮喘)，特别是慢性或长期的哮喘(例如晚期哮喘和气道高反应性)、支气管炎、变应性鼻炎以及类似疾病；粘膜和血管的炎症，例如胃溃疡、缺血性疾病和血栓引起的血管损伤。而且，过度增殖血管疾病例如内膜平滑肌细胞增殖，再狭窄和血管闭塞(尤其是生物学或机械介导的血管损伤之后的)可由本发明的化合物治疗或预防。其他可治疗的病况将包括但不限于缺血性肠病；炎性肠病、坏死性小肠结肠炎、与热烧伤有关的肠道损伤和白三烯B4介导的疾病；肠炎/变态反应例如乳糜泻、直肠炎、嗜酸细胞性胃肠炎、肥大细胞增多症、克罗恩病和溃疡性结肠炎；具有远离胃肠道的症状表现(例如偏头痛、鼻炎和湿疹)的与食物有关的变应性疾病；肾病，例如间质性肾炎、肺出血肾炎综合征、溶血性尿毒性综合征和糖尿病肾病；神经疾病例如多发性肌炎、格-巴二氏综合征、美尼尔氏病、多发性神经炎、多神经炎、单神经炎和神经根病；内分泌障碍性疾病，例如甲状腺机能亢进和巴塞多氏病；血液疾病例如单纯红细胞再生障碍、再生障碍性贫血、发育不良性贫血、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、粒细胞缺乏症、恶性贫血、巨幼细胞性贫血和红细胞发生不能；骨疾病例如骨质疏松；呼吸系统疾病例如结节病、纤维化肺和特发性间质性肺炎；皮肤病，例如皮肌炎、寻常性白斑病、寻常性鱼鳞病、光变应性敏感和表皮T细胞淋巴瘤；循环系统疾病，例如动脉硬化、动脉粥样硬化、主动脉炎综合征、结节性多动脉炎和心肌病；胶原性疾病，例如胶原沉着病、韦格纳氏坏死性肉芽肿和斯耶格伦氏综合征；肥胖症；嗜酸细胞性筋膜炎；牙周病，例如牙龈、牙周组织、牙槽骨和牙骨质的损害；肾病综合征，例如肾小球肾炎；男性型秃发或老年性脱发，通过防止脱发或提供头发萌发和/或促进头发再生和头发生长；肌肉萎缩症；脓皮病和赛杂瑞氏综合征；阿狄森氏病；活性氧介导的疾病，例如器官损伤，诸如当防腐、移植或缺血性疾病(如血栓形成和心肌梗塞)时发生的器官(例如心脏、肝脏、肾脏和消化道)的缺血-再灌注损伤；肠病，例如由药物或放射导致的内毒素休克、假膜性结肠炎和结肠炎；肾病，例如缺血性急性肾功能不全和慢性肾功能不全；肺部疾病，例如由肺-氧或药物(例如泼尼松和博来霉素)引起的中毒症、肺癌和肺气肿；眼部疾病例如白内障、铁质沉着、色素性视网膜炎、老年性黄斑变性，玻璃体瘢痕形成和角膜碱烧伤；皮炎，例如多形性红斑、线性IgA大疱性皮炎和水泥皮炎(cement dermatitis)；以及其他疾病，例如牙龈炎、牙周炎、败血症、胰腺炎、由环境污染(诸如空气污染)引起的疾病、老化、致癌作用、癌转移和低气压病；由组胺或白三烯-C4释放导致的疾病；贝切特氏病，例如肠-贝切特氏病、血管-贝切特氏病或神经-贝切特氏病以及影响口腔、皮肤、眼、外阴、关节、附睾、肺、肾等的贝切特氏病。此外，本发明的化合物被用于治疗和预防肝病，例如致免疫性疾病(诸如慢性自身免疫性肝病，例如由下列组成的组：自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和硬化性胆管炎)、部分肝切除、急性肝坏死，肝硬化(诸如酒精性肝硬化)和肝衰竭例如暴发性肝衰竭、迟发性肝衰竭和急性肝衰竭或慢性肝疾病。
将应理解具有免疫抑制特性的以上式(I)的化合物可能不适于免疫妥协患者(例如患有HIV或AIDS的患者)的治疗。
治疗或预防受治疗者的HCV和/或HIV感染的方法
本发明提供了使用本发明的化合物或组合物在需要其的受治疗者中治疗或预防病毒感染的方法。所述方法通常包括向受治疗者施用有效量的化合物或组合物以治疗或预防病毒感染的步骤。在某些实施方案中，病毒感染是HCV感染或HIV感染或HCV和HIV共感染。
在本发明的某些实施方案中，受治疗者可以是受HCV感染或处于受HCV感染的风险中的任何受治疗者。感染或感染的风险可根据由本领域的从业医生认为适合的任何技术来确定。在某些实施方案中，受治疗者是受HCV感染的人类。在一个实施方案中，提供了抑制HCV复制的方法，该方法包括使HCV-感染细胞接触有效量的如上定义的式(I)的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物。
HCV可以是本领域技术人员已知的任何HCV。现在本领域技术人员已知存在HCV的至少六种基因型和至少50种亚型。HCV可以是本领域技术人员已知的任何基因型或亚型。在某些实施方案中，HCV是尚未表征的基因型或亚型。在某些实施方案中，受治疗者受单一基因型的HCV感染。在某些实施方案中，受治疗者受多亚型或多基因型的HCV感染。
在某些实施方案中，HCV是基因型1并且可以是任何亚型。例如在某些实施方案中，HCV是亚型1a、1b或1c。据信，基因型1的HCV感染对现有的干扰素治疗的响应差。本发明的方法可对于具有基因型1的HCV感染的治疗有利。
在某些实施方案中，HCV不是基因型1。在某些实施方案中，HCV是基因型2并且可以是任何亚型。例如在某些实施方案中，HCV是亚型2a、2b或2c。在某些实施方案中，HCV是基因型3并且可以是任何亚型。例如在某些实施方案中，HCV是亚型3a或3b。在某些实施方案中，HCV是基因型4并且可以是任何亚型。例如在某些实施方案中，HCV是亚型4a。在某些实施方案中，HCV是基因型5并且可以是任何亚型。例如在某些实施方案中，HCV是亚型5a。在某些实施方案中，HCV是基因型6并且可以是任何亚型。例如在某些实施方案中，HCV是亚型6a、6b、7b、8b、9a或11a。参见例如Simmonds，2004，J Gen Virol.85：3173-88；Simmonds，2001，J.Gen.Virol.，82，693-712，通过引用全文并入并依据其内容。
在本发明的某些实施方案中，受治疗者从未接受过对HCV感染的治疗或预防。在本发明的其他实施方案中，受治疗者之前接受过对HCV感染的治疗或预防。例如在某些实施方案中，受治疗者对HCV治疗没有响应。事实上，在现有的干扰素治疗中，高达50％或更多的HCV受治疗者对治疗没有响应。在某些实施方案中，受治疗者可以是接受治疗但是继续遭受病毒感染或其一种或多种症状困扰的受治疗者。在某些实施方案中，受治疗者可以是接受治疗但是未能实现持续的病毒响应的受治疗者。在某些实施方案中，受治疗者已经接受了HCV感染的治疗但是在治疗12周后未能显示HCV RNA水平的2 log10下降。据信，12周的治疗之后没有显示高于2 log10的血清HCV RNA的减少的受治疗者具有97％-100％的几率不响应。由于本发明的化合物通过除了现有HCV治疗之外的机制起作用，据信，本发明的化合物应当在治疗这样的未响应者中有效。
在某些实施方案中，受治疗者是因为与治疗有关的一种或多种不利事件而中止HCV治疗的受治疗者。在某些实施方案中，受治疗者是对现有治疗禁忌的受治疗者。例如HCV的某些治疗是与神经精神事件有关的。干扰素(IFN)-α加上利巴韦林与高比率的抑郁有关。已经将抑郁的症状与大量医学病症中的坏结果相联系。在HCV治疗过程中，威胁生命或致命的神经精神事件，包括自杀、自杀和杀人观念构成、抑郁、药物成瘾或过量的复发以及攻击性行为，已经在之前患有和不患有精神病病症的受治疗者中发生。干扰素诱导的抑郁是慢性丙型肝炎的治疗的一个限制，尤其是对于患有精神病病症的受治疗者来说。精神病副作用对干扰素治疗来说很常见，并且引起约10％至20％的对HCV感染的现有治疗的中止。
因此，本发明提供在神经精神事件例如抑郁的风险禁止使用现有的HCV疗法的治疗的受治疗者中治疗或预防HCV感染的方法。本发明也提供了在神经精神事件例如抑郁或这些的风险指示中止使用现有的HCV疗法的治疗的受治疗者中治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了在神经精神事件例如抑郁或这些的风险指示现有的HCV疗法的剂量减少的受治疗者中治疗或预防HCV感染的方法。
现有治疗在对干扰素或利巴韦林或两者或用于施用干扰素或利巴韦林的药物产品的任何其他成分高度敏感的受治疗者中也是禁止的。在患有血红蛋白病(例如重型地中海贫血、镰状细胞性贫血)的受治疗者和处于来自现有治疗的血液副作用的风险中的受治疗者中禁忌现有的治疗。常见的血液副作用包括骨髓抑制、嗜中性白血球减少症和血小板减少。而且，利巴韦林对血红细胞有毒并且与溶血有关。因此，本发明还提供了在对干扰素或利巴韦林或两者高度敏感的受治疗者、患有血红蛋白病的受治疗者例如重型地中海贫受治疗者和镰状细胞性贫血受治疗者和处于来自现有治疗的血液副作用的风险中的其他受治疗者中治疗或预防HCV感染的方法。
在某些实施方案中，受治疗者已经接受了HCV治疗并且在施用本发明的方法之前中止了所述治疗。在另外的实施方案中，受治疗者已经接受了治疗并且随本发明的方法的施用一起继续接受该治疗。本发明的方法可根据本领域技术人员的判断与用于HCV的其他治疗共施用。在有利的实施方案中，本发明的方法或组合物可以与减少剂量的HCV的其他治疗共施用。
在某些实施方案中，本发明提供治疗对使用干扰素治疗难治愈的受治疗者的方法。例如，在一些实施方案中，受治疗者可以是未能对使用选自由下列组成的组的一种或多种剂的治疗响应的受治疗者：干扰素、干扰素α、聚乙二醇化干扰素α、干扰素加上利巴韦林、干扰素α加上利巴韦林和聚乙二醇化干扰素α加上利巴韦林。在一些实施方案中，受治疗者可以是对使用选自由下列组成的组的一种或多种剂的治疗响应差的受治疗者：干扰素、干扰素α、聚乙二醇化干扰素α、干扰素加上利巴韦林、干扰素α加上利巴韦林和聚乙二醇化干扰素α加上利巴韦林。
在另外的实施方案中，由于现有治疗在妊娠的女性中同样是禁止的，本发明提供在妊娠或可能妊娠的受治疗者中治疗HCV感染的方法。
在某些实施方案中，本发明的方法或组合物在肝脏移植之后被施用于受治疗者。丙型肝炎是美国肝脏移植的主要致因，并且经历肝脏移植的许多受治疗者在移植之后依旧是HCV阳性。本发明提供治疗用本发明的化合物或组合物治疗这些复发的HCV受治疗者的方法。在某些实施方案中，本发明提供在肝脏移植之前、期间或之后治疗受治疗者以防止HCV感染复发的方法。
通式(I)的环孢菌素化合物在逆转录病毒疾病和更特别地AIDS以及与AIDS相关的综合征的预防和治疗中是特别有用的。预防被理解为尤其是意指已经暴露于HIV病毒的，尤其是存在在最初感染后的几个月或几年之内发展疾病的风险的无症状血清阳性的受治疗者的治疗。在这一方面，根据本发明的通式(I)的环孢菌素化合物可在避免任何细胞毒性或抑制细胞作用的浓度显示抗逆转录病毒活性。
在本发明的实施方案中，受治疗者可以是受HIV感染的或处于受HIV感染的风险中的任何受治疗者。感染或感染的风险可根据由本领域的开业医生认为适合的任何技术来确定。在某些实施方案中，受治疗者是受HIV感染的人类。HIV可以是本领域技术人员已知的任何HIV。
在本发明的某些实施方案中，受治疗者从未接受过对HIV感染的治疗或预防。在本发明的另外的实施方案中，受治疗者之前接受过对HIV感染的治疗或预防。例如在某些实施方案中，受治疗者对HIV治疗没有响应。在某些实施方案中，受治疗者可以是接受治疗但是继续遭受病毒感染或其一种或多种症状困扰的受治疗者。在某些实施方案中，受治疗者可以是接受治疗但是未能实现持续的病毒响应的受治疗者。
在某些实施方案中，受治疗者是因为与治疗有关的一种或多种不利事件而中止HIV治疗的受治疗者。在某些实施方案中，受治疗者是对现有治疗禁忌的受治疗者。在某些实施方案中，受治疗者已经接受了HIV治疗并且在施用本发明的方法之前中止了所述治疗。在另外的实施方案中，受治疗者已经接受了治疗并且随本发明的方法的施用一起继续接受所述治疗。本发明的方法可根据本领域技术人员的判断与用于HIV的其他治疗共施用。在有利的实施方案中，本发明的方法或组合物可以与减少剂量的其他HIV治疗共施用。
在某些实施方案中，本发明提供治疗对HIV的治疗难治愈的受治疗者的方法。例如，在一些实施方案中，受治疗者可以是对使用HIV的一种或多种治疗剂的治疗未能响应的受治疗者。在一些实施方案中，受治疗者可以是对使用HIV的一种或多种治疗剂的治疗响应差的受治疗者。
在某些实施方案中，受治疗者患有HCV和HIV的共感染或者处于HCV和HIV的共感染的风险中。例如，在美国，30％的HIV受治疗者是与HCV共感染的，并且证据表明受HIV感染的人具有迅速得多的他们的丙型肝炎感染的过程。Maier和Wu，2002，World J Gastroenterol 8：577-57。本发明的方法可被用于治疗或预防这些受治疗者中的HCV感染。据信，在这些受治疗者中消除HCV将降低由于末期肝病的死亡率。事实上，患有严重的ADIS限定的免疫缺陷的受治疗者中进行性肝病的风险比未患有的那些受治疗者高。参见例如Lesens等人，1999，J.Infect.Dis.179：1254-1258。在某些实施方案中，本发明提供在需要其的受治疗者中治疗或预防HIV感染和HCV感染的方法。
剂量和单位剂型
在人类治疗中，医生将根据预防性或治愈性治疗并根据年龄、体重、感染的阶段和对待治疗的受治疗者特定的其他因素来确定他认为的最适剂量。通常，剂量是对成人每天约1mg至约1500mg，或对成人每天约50mg至约1300mg，或每天约100mg至1100mg。在一个实施方案中，剂量率每天是约250mg至约1000mg。
在另外的方面，本发明提供通过向需要其的受治疗者施用有效量的本发明的化合物或其药学可接受的盐在受治疗者中治疗或预防HIV和/或HCV感染的具有高抗HIV和/或HCV治疗指数的方法。治疗指数可根据本领域技术人员已知的任何方法来测量，例如在下文的实施例中描述的方法。在某些实施方案中，治疗指数是化合物有毒的浓度与有效抗HIV和/或HCV的浓度的比。毒性可通过本领域技术人员已知的任何技术来测量，包括细胞毒性(例如IC50或IC90)和致死剂量(例如LD50或LD90)。同样，有效浓度可通过本领域技术人员已知的任何技术来测量，包括有效浓度(例如EC50或EC90)和活性剂量(例如ED50或ED90)。
在病症或其一种或多种症状的预防或治疗中有效的本发明的化合物或组合物的量将随着疾病或病况的性质和严重度以及施用有效成分的途径而变化。频率和剂量也将根据每个受治疗者的特定因素，取决于所施用的特定的治疗(例如治疗剂或预防剂)、病症、疾病或病况的严重度，施用途径以及受治疗者的年龄、体重、响应和过往医疗史而变化。有效剂量可从获得自体外或动物模型检测系统的剂量响应曲线来推断。
组合物的示例性剂量包括毫克或微克量的活性化合物/千克受治疗者或样品重量(例如约10微克/千克至约50毫克/千克、约100微克/千克至约25毫克/千克，或约100微克/千克至约10毫/每千克)。对于本发明的组合物，施用于受治疗者的剂量通常是以活性化合物的重量为基础的0.140mg/kg至3mg/kg受治疗者体重。在某些方面，施用于受治疗者的剂量是0.20mg/kg和2.00mg/kg受治疗者体重之间或0.30mg/kg和1.50mg/kg受治疗者体重之间。
通常，用于本文所描述的病况的本发明的组合物的推荐日剂量范围在每天约0.1mg至约1500mg的范围内，作为单独的一天一次的剂量或作为全天的分剂量给予。在一个实施方案中，日剂量以平均分开的剂量每天两次施用。特别地，日剂量范围应为每天约50mg至约1300mg，更特别地在每天约100mg和约1100mg之间，或甚至更加特别地在每天约250mg和约1000mg之间。如对本领域普通技术人员显然的，在某些实例中，可能必须使用超过本文公开的范围的活性成分的剂量。此外，应当注意的是临床医师或治疗医师将知道如何以及何时结合受治疗者的响应而中断、调整或终止治疗。
如本领域普通技术人员容易知道的，不同的治疗有效量可以可适用于不同的疾病和病况。相似地，足以抑制、控制、治疗或改善这样的病症但是不足以引起与本发明的组合物有关的副作用或足以减少与本发明的组合物有关的副作用的量可由上文描述的剂量的量和给药频率方案所涵盖。另外，当受治疗者被施用多种剂量的本发明的组合物时，所有剂量不必相同。例如，向受治疗者施用的剂量可增加以提高组合物的预防或治疗作用或者其可降低以减少特定受治疗者所经历的一种或多种副作用。
在某些实施方案中，可用本发明的化合物或组合物的一种或多种负载剂量开始治疗或预防，然后用一种或多种维持剂量。
在某些实施方案中，可施用本发明的化合物或组合物的一种剂量以实现活性成分在受治疗者的血液或血清中的稳态浓度。稳态浓度可通过根据技术人员可获得的技术测量或可基于受治疗者的身体特征例如身高、重量和年龄来确定。
在某些方面，本发明提供适于施用的形式的包含本发明的化合物或其药学可接受的盐的单位剂量。这些形式在上文中详细讨论。在某些实施方案中，单位剂量包含1mg至1500mg、5mg至250mg或10mg至50mg活性成分。在特定的实施方案中，单位剂量包含约1mg、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg、125mg、250mg、500mg或1000mg活性成分。这些单位剂量可根据本领域技术人员熟悉的技术来制备。
组合治疗
本发明提供了治疗或预防的方法，包括在需要其的受治疗者中施用有效治疗或预防HIV和/或HCV感染的第二剂。第二剂可以是对HIV和/或HCV感染的治疗或预防有效的本领域技术人员已知的任何剂。第二剂可以是本领域技术人员目前已知的第二剂，或者第二剂可以是为了治疗或预防HIV和/或HCV以后开发的第二剂。在某些实施方案中，第二剂目前被批准用于HIV和/或HCV的治疗或预防。
在某些实施方案中，本发明的化合物与一种第二剂，例如HCV剂组合施用。在其他的实施方案中，第二剂与两种第二剂组合施用。还在其他的实施方案中，第二剂与两种或更多种第二剂组合施用。第二HCV剂的实例包括干扰素、聚乙二醇化干扰素、利巴韦林，蛋白酶抑制剂例如特拉匹韦、博赛泼维或ITMN-191，或聚合酶抑制剂例如R-7128。在一个实施方案中，提供了本发明的化合物与两种其他HCV剂(例如，聚乙二醇化干扰素和利巴韦林、聚乙二醇化干扰素和蛋白酶抑制剂、聚乙二醇化干扰素和聚合酶抑制剂)的组合。在该实施方案的另一方面，提供了本发明的化合物与三种其他HCV剂(例如，聚乙二醇化干扰素、利巴韦林和蛋白酶抑制剂；聚乙二醇化干扰素、利巴韦林和聚合酶抑制剂；利巴韦林、蛋白酶抑制剂和聚合酶抑制剂)的组合。
药盒
本发明还提供了在治疗或预防HIV和/或HCV感染的方法中使用的药盒。药盒可包括本发明的药物化合物或组合物和向保健提供者提供关于治疗或预防细菌感染的使用的信息的说明书。说明书可以打印的形式或以电子介质例如软盘、CD或DVD形式或以可获得这些说明书的网站地址的形式提供。单位剂量的本发明的化合物或组合物可包括使得当施用于受治疗者时化合物或组合物的治疗或预防有效的血浆水平可在受治疗者中被维持至少一天的剂量。在某些实施方案中，包括作为无菌液体药物组合物或干燥粉末(例如冷冻干燥的)组合物的本发明的化合物或组合物。
在一些实施方案中，提供了适合的包装。如本文所用的，“包装”是指通常在系统中使用并能够在固定的范围内保存本发明化合物或组合物适于对受治疗者施用的固体基质或材料。这些材料包括玻璃和塑料(例如聚乙烯、聚丙烯和聚碳酸酯)瓶、管瓶、纸、塑料和塑料-箔层压的封套及类似物。如果使用电子束灭菌技术，包装应当具有足够低的密度以允许内含物的灭菌。
除了本发明的化合物或组合物之外，本发明的药盒还可包括在如上文的方法中所描述的与化合物或组合物一起使用的第二剂或包含第二剂的组合物。
下列实施例说明本发明中所用的代表性的环孢菌素化合物的合成，且下列参考实施例说明在它们的制备中的中间体的合成。这些实施例不意为或它们不被认为是对本发明的范围的限制。应当清楚的是本发明可以除了本文特别描述的之外的其它方式实行。依据本文教导，本发明的许多修改和变化是可能的，并且因此在本发明的范围内。
实施例1
烘箱干燥的50mL圆底烧瓶装配有具有惰性气体入口的Vigreux柱。将[4’-羟基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A(250mg，0.205mmol)、2-苄氧基-1-甲基三氟甲磺酸吡啶鎓(143mg，0.41mmol)、氧化镁(轻)(16.5mg，0.41mmol)、α，α，α-三氟甲苯(1mL)加入到反应烧瓶中。将非均相反应混合物浸没到82℃预热的油浴中并搅拌24小时。允许反应混合物冷却至室温，用二氯甲烷稀释并与硅胶一起蒸发。通过以10％甲醇/乙酸乙酯在庚烷中的0-100％的梯度混合物洗脱的快速柱色谱纯化在冻干后提供白色固体[4’-苄氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A(化合物A)。1HNMR(400MHz，CDCl3)δppm 0.68(d，J＝5.71Hz，3H)，2.70(s，3H)，2.71(s，3H)，2.96(s，3H)，3.09(s，3H)，3.27(s，3H)，3.27(s，3H)，3.52(s，3H)，3.74(m，1H)，4.28(d，J＝10.54Hz，1H)，4.34(d，J＝10.54Hz，1H)，4.43(m，1H)，4.54(m，1H)，4.61(m，1H)，4.82(m，1H)，4.92(dd，J＝9.08，6.49Hz，1H)，4.99(m，1H)，5.06(m，1H)，5.16(d，J＝10.83Hz，1H)，5.35(m，2H)，5.52(m，2H)，5.70(dd，J＝10.69，4.03Hz，1H)，7.11(d，J＝7.91Hz，1H)，7.30(m，5H)，7.46(d，J＝8.15Hz，1H)，7.56(d，J＝7.52Hz，1H)，7.77(d，J＝9.71Hz，1H)；LCMS-MS(ESI+)1308.9(M+H)。
2-苄氧基-1-甲基三氟甲磺酸吡啶鎓描述于Poon，K.W.C.；Albiniak，P.A.；Dudley，G.B.Org.Synth.2007，84，295。
实施例2
将无水对甲苯磺酸(127mg，0.74mmol)加入到在乙醇中的[4’-羟基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A(1.0g，0.82mmol)中。对烧瓶排气，并再充满氩气，然后加入原甲酸三乙酯(2.2mL，14.8mmol)。在室温下搅拌混合物3天并用饱和的碳酸氢钠水溶液稀释并用乙酸乙酯萃取。干燥合并的有机层，用硅胶过滤并浓缩。通过以0-100％乙酸乙酯/庚烷的梯度混合物洗脱的色谱纯化提供白色固体[4’-乙氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A(化合物B)。1H NMR(400MHz，CDCl3)δppm 0.70(d，J＝5.71Hz，3H)，2.70(s，3H)，2.71(s，3H)，3.10(s，3H)，3.13(s，3H)，3.26(s，3H)，3.33(m，2H)，3.40(s，3H)，3.52(s，3H)，3.78(m，1H)，4.54(m，1H)，4.63(t，J＝9.12Hz，1H)，4.70(m，1H)，4.83(m，1H)，4.95(m，1H)，5.06(m，2H)，5.15(d，J＝10.64Hz，1H)，5.35(m，2H)，5.51(m，2H)，5.72(dd，J＝10.88，4.15Hz，1H)，7.14(d，J＝7.91Hz，1H)，7.49(d，J＝8.15Hz，1H)，7.59(d，J＝7.52Hz，1H)，7.87(d，J＝9.76Hz，1H)；LCMS-MS(ESI+)1246.9(M+H)；
以及[4’-脱氢]4环孢菌素A  1H NMR(400MHz，CDCl3)δppm 0.73(d，J＝6.10Hz，3H)，2.70(s，3H)，2.71(s，3H)，3.10(s，3H)，3.12(s，3H)，3.27(s，3H)，3.40(s，3H)，3.51(s，3H)，3.79(m，1H)，4.53(m，1H)，4.68(t，J＝8.80Hz，1H)，4.71(br s，1H)，4.77(br s，1H)，4.82(m，1H)，4.99(m，1H)，5.06(m，2H)，5.13(d，J＝10.83Hz，1H)，5.35(m，2H)，5.49(d，J＝4.00Hz，1H)，5.52(dd，J＝12.10，3.37Hz，1H)，5.71(dd，J＝10.98，3.90Hz，1H)，7.17(d，J＝7.96Hz，1H)，7.53(d，J＝8.35Hz，1H)，7.65(d，J＝7.42Hz，1H)，8.00(d，J＝9.81Hz，1H)；LCMS-MS(ESI+)1200.9(M+H)。
用甲醇替换乙醇并用原甲酸三甲酯替换原甲酸三乙酯，通过以相似的方式进行，制备[4’-甲氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A(化合物C)，1HNMR(400MHz，CDCl3)δppm 0.70(d，J＝5.71Hz，3H)，2.70(s，3H)，2.71(s，3H)，3.11(s，3H)，3.13(s，3H)，3.26(s，3H)，3.40(s，3H)，3.52(s，3H)，3.78(m，1H)，4.12(m，1H)，4.54(m，1H)，4.64(t，J＝9.12Hz，1H)，4.70(m，1H)，4.83(m，1H)，4.95(m，1H)，5.07(m，2H)，5.15(d，J＝10.88Hz，1H)，5.35(m，2H)，5.50(m，2H)，5.72(dd，J＝10.79，4.03Hz，1H)，7.13(d，J＝7.91Hz，1H)，7.49(d，J＝8.15Hz，1H)，7.59(d，J＝7.52Hz，1H)，7.87(d，J＝9.81Hz，1H)；LCMS-MS(ESI+)1232.2(M+H)。获得作为第二反应产物的[4’-脱氢]4环孢菌素A。
实施例3
将一水合对甲苯磺酸(12.2mg，0.064mmol)加入到在2mL乙醇中的[(R)-2-(N，N-二甲基氨基)乙硫基-Sar]3-[4’-羟基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A(51.5mg，0.039mmol)中。对烧瓶排气并再充满氩气，然后加入原甲酸三乙酯(0.116mL，0.701mmol)。在室温下搅拌混合物3天并与硅胶一起蒸发。通过以0-100％二氯甲烷/甲醇/氢氧化铵在二氯甲烷中的梯度混合物洗脱的色谱纯化提供白色固体[(R)-2-(N，N-二甲基氨基)乙硫基-Sar]3-[4’-乙氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A(化合物D)，1H NMR(400MHz，CDCl3)δppm 0.69(d，J＝6.10Hz，3H)，2.24(s，6H)，2.70(s，6H)，3.12(s，3H)，3.16(s，3H)，3.26(s，3H)，3.35(m，2H)，3.45(s，3H)，3.49(s，3H)，3.76(m，1H)，4.54(m，1H)，4.64(t，J＝9.13Hz，1H)，4.84(m，1H)，4.98(m，1H)，5.07(m，2H)，5.14(d，J＝10.79Hz，1H)，5.34(m，2H)，5.51(dd，J＝15.91，6.30Hz，1H)，5.70(dd，J＝10.59，3.76Hz，1H)，6.02(s，1H)，7.14(d，J＝8.35Hz，1H)，7.37(d，J＝8.15Hz，1H)，7.63(d，J＝7.52Hz，1H)，7.95(d，J＝9.71Hz，1H)；LCMS-MS(ESI+)1349.7(M+H)；
以及[(R)-2-(N，N-二甲基氨基)乙硫基-Sar]3-[4’-脱氢-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A，1H NMR(400MHz，CDCl3)δppm 0.71(d，J＝5.91Hz，3H)，2.24(s，6H)，2.70(s，6H)，3.11(s，3H)，3.12(s，3H)，3.27(s，3H)，3.43(s，3H)，3.51(s，3H)，3.86(m，1H)，4.55(m，1H)，4.68(t，J＝8.80Hz，1H)，4.71(br s，1H)，4.77(br s，1H)，4.82(m，1H)，4.99(m，1H)，5.06(m，2H)，5.13(d，J＝10.83Hz，1H)，5.35(m，2H)，5.49(d，J＝4.00Hz，1H)，5.52(dd，J＝12.10，3.37Hz，1H)，5.71(dd，J＝10.98，3.90Hz，1H)，5.95(s，1H)，7.17(d，J＝7.96Hz，1H)，7.53(d，J＝8.35Hz，1H)，7.65(d，J＝7.42Hz，1H)，8.00(d，J＝9.81Hz，1H)；LCMS-MS(ESI+)1303.6(M+H)。
用原甲酸三乙酯醚化描述于Linnanen等人，Journal of Medicinal.Chemistry(2000)第43卷，第1339页。
根据欧洲专利第484,281号中所述的方法制备了[4′-羟基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A，通过专门引用全文并入并依据其公开内容。
HCV活性
使用修改自由Kriger等人，Journal of Virology，2001，第75卷，第4614-4624页，Pietschmann等人，Journal of Virology，2002第76卷，第4008-4021页描述的那些的方法并且使用如美国专利第6,630,343号中描述的HCV RNA构建体测试本发明的化合物抗HCV的活性，本文通过引用全文并入并依据这两份文件。在人类肝瘤细胞系ET(lub ubi neo/ET)，一种含有稳定的荧光素酶(LUC)报道基因的HCV RNA复制子中检验化合物。HCV RNA复制子ET含有驱使荧火虫荧光素酶(LUC)、泛素和新霉素磷酸转移酶(NeoR)融合蛋白产生的HCV的5’端(具有HCV内核糖体进入位点(IRES)和HCV核蛋白的最初几个氨基酸)。泛素裂解释放LUC和NeoR蛋白。EMCV IRES元件控制HCV结构蛋白NS3-NS5的翻译。NS3蛋白裂解HCV多聚蛋白以释放HCV复制所需要的成熟的NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白。复制子的3’端是HCV的可靠3’NTR。LUC报道基因的活性与HCV复制水平直接成正比，并且阳性对照的抗病毒化合物使用LUC终点产生可重复的抗病毒响应。
将化合物各自以五个半对数浓度溶解于DMSO，浓度范围从0.03μM至3μM或1μM至100μM。将ET系的亚汇合培养物移出至细胞数目(细胞毒性)或抗病毒活性分析专用的96孔板中，并且在第二天将化合物加至适当的孔中。72小时之后，当细胞仍为亚汇合时，处理细胞。抗病毒活性表示为EC50和EC90，分别是将病毒复制减少50％和90％的化合物的有效浓度。化合物EC50和EC90值来自评估为HCV RNA复制子来源的LUC活性的HCV RNA水平。细胞毒性表示为IC50和IC90，分别是将细胞活性抑制50％和90％的化合物的浓度。使用作为细胞数目和细胞毒性的指示的比色测定来计算化合物IC50和IC90值。在人类细胞系中LUC报道基因的活性与HCV RNA的水平直接成正比。使用干扰素-α-2b作为阳性对照在平行实验中验证HCV复制子测定。通过对比的方法测试环孢菌素A。本发明的代表性化合物在该测定中表现出活性。举例来说，化合物A提供了410nM的EC50值。
HIV活性
同样利用用HIV毒株HIV-1IIIB感染人类T-类成淋巴细胞系CEM-SS，测试本发明的化合物抗人类免疫缺陷病毒-1(HIV)的抗逆转录病毒活性(Weislow等人，1989，J.Natl.Cancer Inst.81：577-586)。在这一MTS细胞保护作用测定中，每个实验包括细胞对照孔(仅有细胞)、病毒对照孔(细胞加病毒)、药物毒性孔(仅有细胞加药物)、药物比色对照孔(仅有药物)以及实验孔(药物加细胞加病毒)。首先将化合物溶解于DMSO并且使用由20μM或2μM的高浓度开始的六个半对数稀释来测试。将HIV-IRF以50μL的体积，确定以在感染后6天产生大约90％细胞杀伤的病毒的量加至每个孔。在测定结束时，将测定板用可溶的基于四唑鎓的染料MTS(CellTiter 96试剂，Promega)染色以确定细胞活力并定量化合物毒性。MTS由代谢活性细胞的线粒体酶代谢以产生可溶的甲月替(formazan)产物，提供细胞活力和化合物细胞毒性的定量分析。在使用齐多夫定(3’-叠氮基-3’-脱氧胸苷或AZT)作为阳性对照的平行实验中验证测定。测定包括化合物EC50(50％抑制病毒复制的浓度)、IC50(导致细胞生长的50％抑制的浓度)和选择指数(IC50/EC50)的确定。
亲环蛋白结合活性
使用由Quesniaux等人(Eur.J Immunol.1987，第17卷，第1359-1365页)描述的方法修改的竞争性ELISA确定本发明的化合物的亲环蛋白抑制结合。与D-Lys8-环孢菌素A(D-Lys8-Cs)结合的琥珀酰基间隔基的活化的酯通过8位上的D-赖氨酰残基与牛血清白蛋白(BSA)偶联。将BSA溶于0.1M硼酸盐缓冲液，pH9.0中(4mg于1.4ml中)。将溶解于二甲基甲酰胺(0.6ml)的百倍摩尔过量的D-Lys8-Cs在强力搅拌下逐滴加至BSA。将偶联反应于室温在温和搅拌下进行2至3小时，并且将轭合物对磷酸盐缓冲盐水(PBS，pH 7.4)大量透析。在将等份的轭合蛋白丙酮沉淀后，非共价结合的D-Lys8-Cs留在丙酮溶液中，并且计算环孢菌素共价结合的程度。
将微量滴定板用D-Lys8-Cs-BSA轭合物(2pg/ml在PBS中于4℃持续24小时)涂布。将板用
Figure BDA00001956632200441
和单独用PBS洗涤。为了阻断非特异性结合，将2％BSA/PBS(pH 7.4)加至孔并且使其于37℃孵育2小时。在不同的微量滴定板中在乙醇中制得五倍稀释系列的待测试的化合物。用于人类重组亲环蛋白的测定的起始浓度是0.1mg/mL。将198μL的0.1μg/mL的亲环蛋白溶液加至微量滴定板之后，立即加入2μL的稀释的环孢菌素A(用作参考化合物)或本发明的化合物。使涂布的BSA-Cs轭合物、游离的环孢菌素A和亲环蛋白之间的反应在4℃平衡过夜。用含1％BSA的PBS稀释的抗亲环蛋白兔抗血清检测亲环蛋白，并于4℃孵育过夜。将板如上文描述地洗涤。之后通过与在1％BSA-PBS中稀释的碱性磷酸酶轭合的山羊抗兔IgG检测所结合的兔抗体，并使其于37℃孵育2小时。将板如上文描述地洗涤。在用4-硝基苯基磷酸酯(1g/l于二乙醇胺缓冲液，pH 9.8)于37℃孵育1-2小时之后，使用分光光度计于405nm下分光光度法测量酶反应。
结果如下：化合物A具有98ng/mL或更低的亲环蛋白A结合值和102ng/ml的亲环蛋白B结合值和124ng/ml的亲环蛋白D结合值，表明了本发明的代表性化合物抑制亲环蛋白的能力。
在Jurkat细胞中用抗CD3和抗CD28共刺激测试本发明的化合物的T细胞刺激(IL-2)。所有的化合物具有开始于10μM(n＝2)至0.0015μM的0.5-Log 9-点滴定。环孢菌素A(对照)也同样以开始于500ng/mL的0.5-Log 9-点滴定进行。待测试的所有化合物溶于二甲基亚砜中。使用平行的Alamar Blue板评价细胞毒性。在96孔板中在190μL生长培养基中以2x105个细胞每孔接种Jurkat细胞。在RPMI 1640培养基、10％胎牛血清和左旋谷酰胺中培养细胞，在5％二氧化碳和37℃下孵育。1小时孵育后，将细胞用固定的抗CD3(0.4μg/孔)、可溶的抗CD28(2μg/mL)刺激细胞。6小时之后，收集样品上清液并且储存于-80℃。使用1-plex测定测试50μL的上清液样品的IL-2。
获得了下列代表性的IL-2活性结果：化合物A的EC50值为43ng/ml，不存在细胞毒性。
线粒体通透性转换
线粒体通透性转换(MPT)通过测量由Ca2+诱导的线粒体的膨胀来确定。该程序修改自Blattner等人，Analytical Biochem.，第295卷，第220页(2001)描述的方法。使用利用在基于蔗糖的缓冲液中的温和的匀浆化和之后的差速离心以首先除去细胞碎片并之后使线粒体沉淀的标准方法从大鼠肝脏制备线粒体，所述大鼠肝脏已经用磷酸盐缓冲盐水(PBS)灌注以除去血液。通过150微摩尔的Ca2+诱导膨胀(由氯化钙的浓溶液加入)并且通过在535-540nm测量散射来监测。在诱导膨胀之前5分钟加入代表性化合物。通过对比使用和不使用本发明的化合物的膨胀来测定EC50。
在以上测试中，化合物A提供了小于10μM的EC50值，表明了本发明的代表性化合物穿过线粒体并抑制MPT的能力。
本说明书中提到的所有出版物和专利申请通过引用将其全部并入本文，就如同明确并单独地指明每个单独的出版物或专利申请被通过引用并入。虽然已根据各种实施方案描述了本发明，技术人员将应理解可进行各种修改、替换、省略和改变而不偏离其精神。因此，期望本发明的范围仅由以下权利要求，包括其等效形式的范围限定。

Claims (16)

1.一种式(I)的化合物：
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其中：
A是(E)-CH＝CHR或-CH2CH2R，其中R代表甲基、-CH2SH、-CH2(硫代烷基)、羧基或烷氧基羰基；
B代表乙基、1-羟乙基、异丙基或正丙基；
R1代表：
氢；
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基；
具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基；
或-XR3；
R2代表：-
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基，其任选地被相同或不同的一个或多个基团R4取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链炔基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
或具有从3至6个环碳原子的环烷基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
X代表-S(＝O)n-或氧，其中n是0、1或2；
R3代表：
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基，其任选地被相同或不同的一个或多个基团R4取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
具有从2至6个碳原子的直链或支链炔基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
具有从3至6个环碳原子的环烷基，其任选地被选自由卤素、羟基、氨基、N-单烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
或具有从2至6个碳原子的直链或支链烷氧基羰基；
R4选自由下列组成的组：卤素；羟基；烷氧基；羰基；烷氧基羰基；-NR5R6；-NR7(CH2)mNR5R6；硫代烷基；任选地被选自由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、氨基、N-烷基氨基和N，N-二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代的苯基；和具有5或6个环原子的饱和或不饱和的杂环，所述环原子的1至3个是相同或不同的选自氮、硫和氧的杂原子，其中所述杂环通过环碳原子连接到(取代到)烷基上；R5和R6，其是相同或不同的，各自代表：
氢；
具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基，其任选地被相同或不同的一个或多个基团R7取代；
具有从2至4个碳原子的直链或支链烯基或炔基；
具有从3至6个环碳原子的环烷基，其任选地被具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基取代；
苯基，其任选地被选自由卤素、烷氧基、氰基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的组的相同或不同的从1至5个取代基取代；
具有5或6个环原子的饱和或不饱和的杂环，所述环原子的1至3个是相同或不同的选自氮、硫和氧的杂原子，所述杂环任选地被选自由卤素、烷氧基、氰基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的组的相同或不同的一个或多个取代基取代；
或R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成具有从4至6个环原子的饱和或不饱和的杂环，所述环任选地具有选自由氮、氧和硫组成的组的另一个环杂原子，并任选地被选自由烷基、苯基和苄基组成的组的相同或不同的从1至4个取代基取代；
R7代表氢；具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基；或任选地被选自由卤素和烷氧基组成的组的相同或不同的从1至5个取代基取代的苯基；
p是0、1或2；
m是从2至4的整数；
或其药学可接受的盐或溶剂化物。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1代表具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基；具有从2至6个碳原子的直链或支链烯基；或-XR3。
3.根据权利要求2所述的化合物，其中R1代表-XR3。
4.根据权利要求3所述的化合物，其中X代表硫或氧。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中R1代表氢。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中A代表(E)-CH＝CHR，R代表甲基且B代表乙基。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中R2代表任选地被一个或多个相同或不同的基团R4取代的具有从1至6个碳原子的直链或支链烷基，其中R4如权利要求1所定义。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中R4代表任选地被选自由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、氨基、N-烷基氨基和N，N二烷基氨基组成的组的一个或多个相同或不同的取代基取代的苯基。
9.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物选自由[4’-苄氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A；[4’-乙氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A；和[4’-甲氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A组成的组。
10.根据权利要求1或2所述的化合物，所述化合物是[(R)-2-(N，N-二甲基氨基)-乙硫基-Sar]3-[4’-乙氧基-N-甲基亮氨酸]4环孢菌素A。
11.一种组合物，包含如权利要求1至10中任一项所定义的式(I)的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物，和药学可接受的赋形剂、载体或稀释剂。
12.一种治疗或预防有相应需要的患者的HCV的方法，所述方法包括对所述患者施用有效抗-HCV量的如权利要求1至10中任一项所定义的式(I)的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物或如权利要求11中所定义的组合物。
13.一种抑制细胞内亲环蛋白的方法，所述方法包括对所述细胞施用有效量的如权利要求1至10中任一项所定义的式(I)的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物或如权利要求11中所定义的组合物。
14.如权利要求1至10中任一项所定义的式的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物作为药物的用途。
15.一种制备如权利要求1中定义的式(I)的化合物的方法，包括：
(a)使式(II)的化合物：
Figure FDA00001956632100051
其中A、B和R1如权利要求1中所定义，与式CH(OR2)3的化合物在式R2-OH的化合物存在下反应，其中R2如权利要求1中所定义；
(b)使如上定义的式(II)的化合物与包含式(III)的阳离子的盐反应：
Figure FDA00001956632100052
其中R2为如上所定义。
16.一种制备式(I)的化合物的方法：
Figure FDA00001956632100061
其中A和R2如权利要求1中所定义且R1代表-XR3，其中X和R3如权利要求1中所定义，所述方法包括用碱在合适的溶剂中处理式(I)的相应化合物以产生聚阴离子物质，其中A和R2如权利要求1中所定义且R1代表氢，然后使由此获得的聚阴离子与式R3X-L的亲电子试剂反应，其中R3和X如权利要求1中所定义且L是离去基团。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107496902A (zh) * 2010-12-15 2017-12-22 康卓维尔制药公司 在氨基酸1和3位修改的环孢菌素类似分子
WO2020118715A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Waterstone Pharmaceuticals (Wuhan) Co., Ltd. Salts of scy-635 and uses thereof in medicine

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140050728A1 (en) 2011-01-28 2014-02-20 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Methods and compositions for inhibiting cyclophilin d for the treatment and prevention of obesity and kidney indications
JP2015532277A (ja) 2012-09-29 2015-11-09 ノバルティス アーゲー 環状ペプチドおよび医薬としてのその使用
WO2014063147A1 (en) * 2012-10-19 2014-04-24 Scynexis, Inc. New antiviral macrocycles
RU2743384C2 (ru) * 2014-07-07 2021-02-17 Коммонвелт Сайентифик Энд Индастриал Рисерч Организейшн Способы получения промышленных продуктов из растительных липидов

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1192750A (zh) * 1995-07-17 1998-09-09 碳化学公司 有抗人体免疫缺损病毒作用的环孢菌素衍生物
WO1998049193A1 (fr) * 1997-04-30 1998-11-05 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Nouveaux derives de cyclosporine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN101305019A (zh) * 2005-10-26 2008-11-12 安斯泰来制药有限公司 新的环肽化合物
WO2010076329A1 (en) * 2008-12-31 2010-07-08 Scynexis, Inc. Derivatives of cyclosporin a
WO2010088573A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Cyclosporin analogues for preventing or treating hepatitis c infection

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
HU196714B (en) 1984-10-04 1989-01-30 Monsanto Co Process for producing non-aqueous composition comprising somatotropin
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
EP0484281B2 (en) 1990-11-02 2000-11-22 Novartis AG Cyclosporins
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
EP0835101B1 (en) 1995-06-27 2004-06-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing sustained-release preparation
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
DE69730093T2 (de) 1996-10-31 2006-07-20 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Zubereitung mit verzögerter Freisetzung
ZA9711385B (en) 1996-12-20 1999-06-18 Takeda Chemical Industries Ltd Method of producing a sustained-release preparation
FR2757521B1 (fr) 1996-12-24 1999-01-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux derives de cyclosporine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2757520B1 (fr) 1996-12-24 1999-01-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Derive de cyclosporine, sa preparation et les compositions pharmaceutiques qui le contiennent
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
FR2772768B1 (fr) 1997-12-19 2000-01-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau procede de preparation de derives de cyclosporine
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
MXPA00012218A (es) 1998-06-12 2002-04-24 Chem Ag C Ciclosporinas novedosas.
FR2780061B1 (fr) 1998-06-22 2001-09-07 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau procede de preparation de derives de cyclosporine
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
DE19915178A1 (de) 1999-04-03 2000-10-05 Univ Mainz Johannes Gutenberg Hepatitis C Virus Zellkultursystem
US7196161B2 (en) 2004-10-01 2007-03-27 Scynexis Inc. 3-ether and 3-thioether substituted cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of hepatitis C infection
DK1802650T3 (da) 2004-10-01 2012-02-06 Scynexis Inc 3-ether- og 3-thioether-substituerede cyklosporinderivater til behandling og forebyggelse af hepatitis C-infektion
CA2623864C (en) 2005-09-30 2014-12-16 Scynexis, Inc. Arylalkyl and heteroarylalkyl derivatives of cyclosporine a for the treatment and prevention of viral infection

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1192750A (zh) * 1995-07-17 1998-09-09 碳化学公司 有抗人体免疫缺损病毒作用的环孢菌素衍生物
WO1998049193A1 (fr) * 1997-04-30 1998-11-05 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Nouveaux derives de cyclosporine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN101305019A (zh) * 2005-10-26 2008-11-12 安斯泰来制药有限公司 新的环肽化合物
WO2010076329A1 (en) * 2008-12-31 2010-07-08 Scynexis, Inc. Derivatives of cyclosporin a
WO2010088573A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Cyclosporin analogues for preventing or treating hepatitis c infection

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘阳，肖庚富: "环孢菌素A的研究进展及应用", 《生物技术通报》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107496902A (zh) * 2010-12-15 2017-12-22 康卓维尔制药公司 在氨基酸1和3位修改的环孢菌素类似分子
CN107496902B (zh) * 2010-12-15 2022-01-18 康卓维尔制药公司 在氨基酸1和3位修改的环孢菌素类似分子
WO2020118715A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Waterstone Pharmaceuticals (Wuhan) Co., Ltd. Salts of scy-635 and uses thereof in medicine

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