CN102828197B - 一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法 - Google Patents
一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102828197B CN102828197B CN201210319977.0A CN201210319977A CN102828197B CN 102828197 B CN102828197 B CN 102828197B CN 201210319977 A CN201210319977 A CN 201210319977A CN 102828197 B CN102828197 B CN 102828197B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catholyte
- anolyte
- watertight chest
- ammonium persulphate
- platinum electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法,通过阴极液输入端输入阴极液至密封箱内,反应后的阴极液通过阴极液输送端排出,在此过程中,离子膜层包覆铂金电极,将其与阴极液隔离,通过阳极液输入端与离子膜层连通的管道将阳极液进行输送;另外,将阳极液与铂金电极反应过后形成的电解阳极液通过电解液输送端排出,在此过程中,通过电解液输送端与离子膜层间连接的管道进行隔离。本发明有效实现了节能、安全、环保、全密封型的生产效果,有效减少了氢气生产所带来的安全隐患,而且还在生产中降低了突氧、粉尘、酸雾等因素所造成的影响,具备良好的实用效果和广泛的可推广性。
Description
技术领域
本发明涉及过硫酸铵生产系统技术领域,特别涉及一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法。
背景技术
电解是整个过硫酸铵生产中最重要一个工序,其能耗、环保和安全是电解工序最重要的环节,会涉及整个生产成本,也是影响着整体的生产环保以及安全的重要工序。目前,国内相关的电解过程基本都是排全密封型,以极式隔膜为主,其特点是投资少,但电耗高,安全性差,环境卫生差,且清理过程中劳动强度大,同时在其工艺中电解铂金的损耗也大,更换电极较频繁,所以生产的稳定性差。虽然随着生产和技术的发展进行了个别的改造,如改变其板式隔膜为管式隔膜,这种改造的效果比板式隔膜稍强,能够降低少量的电耗和清理难度,但是,无法让生产中所存在的问题得到本质的改变,生产依旧处于高电耗,非全密封性,清理劳动强度大等状态中,不利于高效生产。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中存在的问题,提供一种更为高效的全密封型过硫酸铵电解系统及方法。
本发明的目的通过以下技术方案得以实现:
一种全密封型过硫酸铵电解系统,包括密封箱,密封箱内设有石墨电板和铂金电极,其中,铂金电极作为阳电极,石墨电板作为阴电极,且石墨电板和铂金电极的上端均延伸出密封箱之外;其中,铂金电极外套有离子膜层;密封箱外侧壁设有阴极液输送端,密封箱上端设有阴极液输入端。
密封箱外侧壁还设有电解液输送端,电解液输送端延伸进入密封箱内部并与离子膜层的上端连通。
密封箱外侧壁还设有阳极液输入端,阳极液输入端延伸进入向密封箱内部并与离子膜层的下端无缝连接。
根据上述系统运行的一种全密封型过硫酸铵电解方法,具体包括:生产中将密封箱内的温度保持在30~32℃,通过阴极液输入端输入阴极液至密封箱内,反应后的阴极液通过阴极液输送端排出,在此过程中,离子膜层包覆铂金电极,将其与阴极液隔离,通过阳极液输入端与离子膜层连通的管道将阳极液进行输送;另外,将阳极液与铂金电极反应过后形成的电解阳极液通过电解液输送端排出,在此过程中,通过电解液输送端与离子膜层间连接的管道进行隔离,避免阳极液与电解阳极液和阴极液之间的接触。
所述阳极液输入端的输入流量控制在260~270L/h。
所述阴极液输入端的输入流量控制在60~70L/h,
所述电解液输送端的管道压力控制为1~2cm水柱。
所述阴极液的物料配比包含1.5~1.6mol/L硫酸、500~540g/L硫酸铵。
所述阳极液的物料配比包含硫酸0~0.4mol/L,硫酸铵420~440g/L,过硫酸铵60~70g/L;同时,所述的阳极液中依据具体需求能够加入不同类型的适应性的工业添加剂,且工业添加剂的用量为0.01mol/m3。
本发明有益之处在于:
本发明有效实现了节能、安全、环保、全密封型的生产效果,通过铂金电极和石墨电板的应用缩短了阴阳极的电解距离,在过硫酸铵生产的节能方面得到了质的改变,完全改变了以往电解过硫酸铵生产的高耗能特性,同时,通过有效隔离避免了阳极液与电解液和阴极液之间的接触,有效减少了氢气生产所带来的安全隐患,而且还在生产中降低了突氧、粉尘、酸雾等因素所造成的影响,具备良好的实用效果和广泛的可推广性。
附图说明
下面将结合实施例和附图对本发明作进一步的详细描述:
图1为本发明一实施例的系统结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
如图1所示为可作为本发明较佳实施例的一种全密封型过硫酸铵电解系统,包括密封箱(6),密封箱(6)内设有石墨电板(2)和铂金电极(3),其中,铂金电极(3)作为阳电极,石墨电板(2)作为阴电极,由此缩短了阴阳极的电解距离,所以也减少了电解过程的电阻。
石墨电板(2)和铂金电极(3)的上端均延伸出密封箱(6)之外;其中,铂金电极(3)外套有离子膜层(5),将铂金电极(3)其与阴极液进行隔离;密封箱(6)外侧壁设有阴极液输送端(8),密封箱(6)上端设有阴极液输入端(1)。
密封箱(6)外侧壁还设有电解液输送端(4),电解液输送端(4)延伸进入密封箱(6)内部并与离子膜层(5)的上端连通。
密封箱(6)外侧壁还设有阳极液输入端(7),阳极液输入端(7)延伸进入向密封箱(6)内部并与离子膜层(5)的下端无缝连接。
根据上述系统运行的一种全密封型过硫酸铵电解方法,具体包括:生产中将密封箱6内的温度保持在30~32℃,通过阴极液输入端1输入阴极液至密封箱6内,反应后的阴极液通过阴极液输送端8排出,此过程有助于改变原有电解过程中的间歇性,完成连续性电解,同时在此过程中,离子膜层5包覆铂金电极3,将其与阴极液隔离,通过阳极液输入端7与离子膜层5连通的管道将阳极液进行输送。
另外,将阳极液与铂金电极3反应过后形成的电解阳极液通过电解液输送端4排出,在此过程中,通过电解液输送端4与离子膜层5间连接的管道进行隔离,避免阳极液与电解阳极液和阴极液之间的接触。
所述阳极液输入端7的输入流量控制在260~270L/h。
所述阴极液输入端1的输入流量控制在60~70L/h,
所述电解液输送端4的管道压力控制为1~2cm水柱。
所述阴极液的物料配比包含1.5~1.6mol/L硫酸、500~540g/L硫酸铵。
所述阳极液的物料配比包含硫酸0~0.4mol/L,硫酸铵420~440g/L,过硫酸铵60~70g/L;同时,所述的阳极液中依据具体需求能够加入不同类型的适应性的工业添加剂,且工业添加剂的用量为0.01mol/m3。
同时在上述过程中,可以引用或增设管道,将电解出来的氢气用管道引出空中进行排放,并将电解出来的氧气和臭氧与氢气隔离,采用不同的管道引出处理,如此能够保持电解车间中不再有物料结晶粉尘,利于环保。
本发明的技术方案与原有技术的实测效果对比如下:
Claims (8)
1.一种全密封型过硫酸铵电解系统,其特征在于包括密封箱(6),密封箱(6)内设有石墨电板(2)和铂金电极(3),其中,铂金电极(3)作为阳电极,石墨电板(2)作为阴电极,且石墨电板(2)和铂金电极(3)的上端均延伸出密封箱(6)之外;其中,铂金电极(3)外套有离子膜层(5);密封箱(6)外侧壁设有阴极液输送端(8),密封箱(6)上端设有阴极液输入端(1);所述的密封箱(6)外侧壁还设有电解液输送端(4),电解液输送端(4)延伸进入密封箱(6)内部并与离子膜层(5)的上端连通;所述的密封箱(6)外侧壁还设有阳极液输入端(7),阳极液输入端(7)延伸进入向密封箱(6)内部并与离子膜层(5)的下端无缝连接。
2.一种全密封型过硫酸铵电解方法,其特征在于,生产中将密封箱(6)内的温度保持在30~32℃,通过阴极液输入端(1)输入阴极液至密封箱(6)内,反应后的阴极液通过阴极液输送端(8)排出,在此过程中,离子膜层(5)包覆铂金电极(3),将其与阴极液隔离,通过阳极液输入端(7)与离子膜层(5)连通的管道将阳极液进行输送;另外,将阳极液与铂金电极(3)反应过后形成的电解阳极液通过电解液输送端(4)排出,在此过程中,通过电解液输送端(4)与离子膜层(5)间连接的管道进行隔离,避免阳极液与电解阳极液和阴极液之间的接触。
3.根据权利要求2所述的全密封型过硫酸铵电解方法,其特征在于将所述阳极液输入端(7)的输入流量控制在260~270L/h。
4.根据权利要求2所述的全密封型过硫酸铵电解方法,其特征在于将所述阴极液输入端(1)的输入流量控制在60~70L/h。
5.根据权利要求2所述的全密封型过硫酸铵电解方法,其特征在于将所述电解液输送端(4)的管道压力控制为1~2cm水柱。
6.根据权利要求2所述的全密封型过硫酸铵电解方法,其特征在于所述的阴极液的物料配比包含1.5~1.6mol/L硫酸、500~540g/L硫酸铵。
7.根据权利要求2所述的全密封型过硫酸铵电解方法,其特征在于所述的阳极液的物料配比包含硫酸0~0.4mol/L,硫酸铵420~440g/L,过硫酸铵60~70g/L。
8.根据权利要求7所述的全密封型过硫酸铵电解方法,其特征在于所述的阳极液中能够加入工业添加剂,且工业添加剂的用量为0.01mol/m3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210319977.0A CN102828197B (zh) | 2012-08-31 | 2012-08-31 | 一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210319977.0A CN102828197B (zh) | 2012-08-31 | 2012-08-31 | 一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102828197A CN102828197A (zh) | 2012-12-19 |
CN102828197B true CN102828197B (zh) | 2014-12-10 |
Family
ID=47331493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210319977.0A Active CN102828197B (zh) | 2012-08-31 | 2012-08-31 | 一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102828197B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103614738B (zh) * | 2013-11-12 | 2015-03-11 | 陕西宝化科技有限责任公司 | 离子膜电解槽专用石墨阴极 |
CN108220995A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-06-29 | 铜陵泰富特种材料有限公司 | 新型硫酸铵电解生产过硫酸铵的方法 |
CN108149274A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-06-12 | 铜陵泰富特种材料有限公司 | 新型硫酸铵生产过硫酸钠的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2589982A (en) * | 1947-05-12 | 1952-03-18 | Porte Chemicals Ltd | Electrolytic production of ammonium persulfate solutions |
CN202786447U (zh) * | 2012-08-31 | 2013-03-13 | 云浮市银利化工有限公司 | 一种全密封型过硫酸铵电解系统 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3832533B2 (ja) * | 1998-04-07 | 2006-10-11 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過硫酸アンモニウムの製造方法 |
-
2012
- 2012-08-31 CN CN201210319977.0A patent/CN102828197B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2589982A (en) * | 1947-05-12 | 1952-03-18 | Porte Chemicals Ltd | Electrolytic production of ammonium persulfate solutions |
CN202786447U (zh) * | 2012-08-31 | 2013-03-13 | 云浮市银利化工有限公司 | 一种全密封型过硫酸铵电解系统 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
丛玉凤等.电解稀硫酸按溶液生产过硫酸铵.《抚顺石油学院学报》.2001,第21卷(第4期),第29-31页. * |
电解法生产过硫酸铵的研究;赵建宏等;《郑州大学学报(工学版)》;20060331;第27卷(第1期);第109-112页 * |
电解硫酸铵溶液法制备过硫酸铵的研究;陈珍利;《北方环境》;20110930;第23卷(第9期);第76-79页 * |
电解稀硫酸按溶液生产过硫酸铵;丛玉凤等;《抚顺石油学院学报》;20011231;第21卷(第4期);第29-31页 * |
赵建宏等.电解法生产过硫酸铵的研究.《郑州大学学报(工学版)》.2006,第27卷(第1期),第109-112页. * |
陈珍利.电解硫酸铵溶液法制备过硫酸铵的研究.《北方环境》.2011,第23卷(第9期),第76-79页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102828197A (zh) | 2012-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102828197B (zh) | 一种全密封型过硫酸铵电解系统及方法 | |
CN104096468A (zh) | 生产二(三氯甲基)碳酸酯的尾气吸收工艺及设备 | |
CN103012026A (zh) | 一种溴代反应方法 | |
CN202786447U (zh) | 一种全密封型过硫酸铵电解系统 | |
CN208532944U (zh) | 一种连续法生产四甲基氢氧化铵的设备 | |
CN105063654A (zh) | 利用甲基磺酸钠制备甲基磺酸和氢氧化钠的方法 | |
CN204509467U (zh) | 一种用于电解季铵盐的电解槽 | |
CN211799798U (zh) | 一种氯化石蜡脱氯化氢装置 | |
CN109519568A (zh) | 一种电解事故氯气负压水封装置 | |
CN108854490A (zh) | 一种氯乙酸尾气净化及副产盐酸脱硫新工艺 | |
CN203569200U (zh) | 一种蒸发工艺冷凝水回收利用系统 | |
CN106478545A (zh) | N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的制备方法 | |
CN202876640U (zh) | 氯烃车间氯气系统尾气回收系统 | |
CN203546163U (zh) | 一种工业用电解池组 | |
CN208182670U (zh) | 一种电化学水处理系统 | |
CN203021665U (zh) | 中高压电极箔5段化成2级液体馈电生产装置 | |
CN203960351U (zh) | 带阴极网保护的零极距电解装置 | |
CN103882472A (zh) | 一种离子膜电解装置中氯气回收工艺 | |
CN104973637B (zh) | 一种汽提回收利用污水的装置 | |
CN103570202B (zh) | 电解法生产全氟辛酸的电解残渣回收方法及装置 | |
CN108396327A (zh) | 一种连续法生产四甲基氢氧化铵的设备及方法 | |
CN204661329U (zh) | 五氯化磷生产装置 | |
CN107298644A (zh) | 双极膜电渗析装置制备四甲基氢氧化铵的方法 | |
CN107321008A (zh) | 一种连续脱除氯化石蜡中氯化氢及余氯的方法 | |
CN203728580U (zh) | 带有稀硫酸再利用系统的氨基磺酸生产线 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |