CN102827203A - 一种磷光主体材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种磷光主体材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102827203A CN102827203A CN2012103427828A CN201210342782A CN102827203A CN 102827203 A CN102827203 A CN 102827203A CN 2012103427828 A CN2012103427828 A CN 2012103427828A CN 201210342782 A CN201210342782 A CN 201210342782A CN 102827203 A CN102827203 A CN 102827203A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbazole
- butyl
- layer
- tert
- phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Abstract
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域,具体地,涉及一种可应用于溶液法制程的磷光主体材料,本发明也涉及该光电材料的制备方法及其在有机电致发光领域中的应用。
背景技术
近二十年来,由于有机发光二极管(OLEDs)具有高效、低电压驱动,易于大面积制备及全色显示等优点具有广阔的应用前景,因而得到人们的广泛关注。自1987年美国柯达公司的Tang等在专利US4356429中采用三明治器件结构,研制出的OLED器件在10V直流电压驱动下发光亮度达到1000cd/m2,从而使OLED获得了长足的发展。
在OLED磷光器件中,发光层常采用主客体掺杂结构,一部分能量从磷光的主体材料传送到客体材料,客体材料受激发光;一部分能量以热能的形势损失。因此,不但要求磷光主体材料具有较高的三线态能级Et,而且还需具有较高的玻璃化转变温度(Tg)。Tg不高或没有Tg,材料在薄膜状态下很容易引起分子堆叠而结晶或结块,减少器件寿命;同时在薄膜中往往会产生载流子陷阱,导致材料的电荷迁移率下降,较低能量的三重态激发态也会产生。在已报道的磷光主体材料中,咔唑类衍生物显示了非常好的性能。因为咔唑具有较高的三重态能级(Et>3.0eV),所以其衍生物可以实现较高的发光效率(ηPL)。而且,n-π*迁移引起的能量交换的减少使得咔唑具有较小的单重态-三重态能级差(△EST=0.48eV),因此,基于咔唑类的主体材料可以降低OLED的启动电压。但咔唑仅具有较好的空穴传输性质,不具备电子传输性质,以咔唑作为主体材料器件的电子空穴主要复合区靠近电子传输层和发光层界面。如果通过分子结构的修饰,使主体材料具有较好的成膜能力,在具有较高的Tg的同时,具备良好的电子传输能力,则复合区在整个发光层。这样不仅能极大提高器件的稳定性,还能提高器件的发光效率和延长器件的寿命。
另外,在器件制作上,由于真空蒸镀制程的成本较高,且材料利用率低。湿法旋涂作为一种廉价简单的制作方法,近年来成为有机发光器件研究的一个热点。邱勇等报道了可应用于溶液法的咔唑磷氧基主体材料CzPO2,其制作的蓝光器件最大电流效率可达23.6cdA-1,外量子效率为12.2%。马东阁等报道了一种可用于溶液法制作器件的主体材料p-TAZSiTPA,此主体材料具有较高的三重态能级Et,以Firpic作为参杂材料制作的蓝光磷光器件,最大电流效率达到了23.7cdA-1,外量子效率11.2%。
发明内容
本发明的目的之一是提供了一种可用于溶液法制程的磷光主体材料,该光电材料由具有空穴传输能力和高热稳定的咔唑和具有电子传输能力的二苯基磷氧、苯并咪唑单元构成,因而具有较高的Tg,同时具备空穴和电子传输能力。
本发明的目的之二是提供上述光电材料的制备方法。
本发明的目的之三是提供上述光电材料以溶液旋涂方法在有机发光器件中的应用。
本发明的技术方案如下:一种磷光主体材料,包含具有高三重态的咔唑和具有电子传输能力的磷氧基及苯并咪唑单元,其结构通式如下:
其中,R1为烷基链或芳杂环;R2、R3为H或烷基链。
上述的一种磷光主体材料,R1的结构式为如下基团之一:
R2、R3的结构式为如下基团之一:
H或——CnH2n+1(n=1,2,3,4,5,6,7,8...)。
上述的一种磷光主体材料,R1的结构式为如下基团:
R2、R3的结构式为如下基团:
H或——CnH2n+1(n=1,2,3,4,5,6,7,8...)。
一种含磷氧基苯并咪唑的咔唑类磷光主体材料,其特征在于由具有高三重态的咔唑和具有电子传输能力的磷氧基、苯并咪唑单元构成,其结构通式如下:
其中,R2,R3为下列结构式的基团之一,可相同或不同:
H或——CnH2n+1(n=1,2,3,4,5,6,7,8...)。
一种可应用于溶液法制程的磷光主体材料,包括如下具体步骤:
(1)9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的制备:将咔唑、叔丁基碘苯、碘化亚铜、18-冠-6和碳酸钾按摩尔比为1:1.1:0.1~0.2:0.01:1.5~2在5ml 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮(DMPU)中混合均匀,氮气保护下,加热至170-185℃反应24小时;而后将反应液冷却至室温,倒入水中,用二氯甲烷萃取,用饱和食盐水洗,分离有机相后用无水硫酸镁干燥,过滤,旋蒸除去有机溶剂,得到9-(4-叔丁基苯基)-咔唑粗产物;用乙醇进行热洗,抽滤后得到纯的9-(4-叔丁基苯基)-咔唑;
(2)中间体3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的制备:将上述得到的9-(4-叔丁基苯基)-咔唑和NBS按摩尔比为1:2.2加入到DMF中,室温下搅拌反应4~6h,然后将反应液倒入水中,析出白色固体,经抽滤后得到粗产物;以甲醇为洗脱剂,经柱色谱过柱分离得到纯的3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑。;
(3)中间体3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的制备:将3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑溶解于精制的THF中,在-78℃及氮气保护条件下,慢慢加入正丁基锂,持续搅拌反应2个小时;之后加入氯二苯基磷,继续反应1小时,将体系升至室温搅拌16小时,加入10ml甲醇停止反应。将溶剂旋蒸,用二氯甲烷萃取,按体积比二氯甲烷(CH2Cl2):双氧水(H2O2)=5:2加入双氧水进行氧化,室温条件下搅拌2小时后加50ml水停止反应。分液,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸镁干燥。过滤后旋蒸,得到的粗产物用石油醚:乙酸乙酯=10:1作为洗脱剂经柱色谱分离,得到纯的3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑;
(4)最终产物compound 1的制备:将上述得到的3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑、苯并咪唑、碘化亚铜、18-冠-6和碳酸钾按摩尔比为1:1.1:0.1~0.2:0.01:1.5~2在3ml 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮(DMPU)中混合均匀,氮气保护下,加热至170-185℃反应21小时;而后将反应液冷却至室温,用二氯甲烷萃取三次,用饱和食盐水洗,分离有机相后用无水硫酸镁干燥,过滤,旋蒸除去有机溶剂,得到的粗产物用石油醚:乙酸乙酯=2:1作为洗脱剂经柱色谱分离,得到纯的最终产物。
一种有机电致发光器件,包括玻璃,附着在玻璃上的阳极层,与阳极层贴合的空穴注入层,与空穴注入层贴合的发光层,与发光层贴合的电子传输层,与电子传输层贴合电子注入层,与电子注入层贴合的阴极层,其中发光层由主体材料和掺杂发光材料组成,所述发光层的主体材料为上述的磷光主体材料。
上述阳极层所用材料为ITO,空穴注入层所用材料为PEDOT:PSS,掺杂发光材料为FIrpic,电子传输层所用材料为ET-15,电子注入层所用材料为LiF,阴极层所用材料为Al。
上述PEDOT:PSS和主体材料是通过溶液旋涂方法进行成膜。
上述的LiF及Al通过真空蒸镀方法进行成膜。
本发明的有益效果为:
(1)本发明提供了一种可应用于溶液法制程的磷光主体材料,同时具有良好的热稳定性和空穴传输、电子传输性质,在发光层中平衡空穴和电子的传输,大大提高器件的发光寿命和效率。
(2)本发明所述的光电材料具有较高的三线态能级,有效的防止发光过程中能量回传给主体材料,其中,当咔唑的9位为叔丁基苯,且3位为苯并咪唑衍生物时,化合物在有机溶剂中具有很好的溶解性,成膜性能好。
(3)本发明所述的可应用于溶液法制程的磷光主体材料合成方法简单,适合于广泛应用。
(4)本发明所述的主体材料可用于红绿蓝三色的磷光主体材料。
附图说明
图1为本发明3-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的核磁共振氢谱。
图2为本发明3-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的核磁共振碳谱。
图3为本发明3-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的紫外吸收图谱。
图4为本发明3-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的循环伏安图谱。
图5为以compound 1,即本发明实施例1所制备的终产物为光电材料制备的功能器件的结构示意图。
图6为以compound 1,即本发明实施例1所制备的终产物为光电材料制备的功能器件的电压-电流密度/亮度图。
图7为以compound 1,即本发明实施例1所制备的终产物为光电材料制备的功能器件的电流密度-电流效率图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对进一步说明本发明,以帮助更好的理解本发明的内容,但这些具体实施方式不以任何方式限制本发明的保护范围。
实施例1:一种可应用于溶液法制程的磷光主体材料,即3-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的制备方法,其反应过程如下:
具体反应步骤为:
①9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的制备:在反应容器中加入7.06g咔唑、10g 4-叔丁基碘苯、0.73g碘化亚铜、0.101g 18-冠-6和10.62g碳酸钾,5ml 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮(DMPU)混合搅拌,在氮气保护下,加热至170℃反应21小时;而后将反应液冷却至室温,倒入水中,用150ml二氯甲烷萃取,用饱和食盐水洗三次(50ml×3),分离出有机相后用无水硫酸镁干燥,过滤,旋蒸除去二氯甲烷,得到9-(4-叔丁基苯基)-咔唑粗产物;用乙醇进行热洗,抽滤后得到纯的9-(4-叔丁基苯基)-咔唑7.52g,产率为65.33%。
②中间体3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的制备:将上述得到的7.5g 9-(4-叔丁基苯基)-咔唑和9.79g NBS溶于60ml DMF中,室温下搅拌反应4h,然后将反应液倒入水中,析出白色固体,经抽滤后得到粗产物;以甲醇为洗脱剂,经柱色谱过柱分离得到纯的3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑6.2g,产率54.14%。
Mp.215-217℃;1HNMR(400MHz,CDCl3,TMS):δ(ppm)8.192(d,J=2.0Hz,2H),7.622(t,J=2.8Hz,1H),7.593(t,J=2.8Hz,1H),7.504(d,J=2.8Hz,1H),7.476(d,J=2.8Hz,1H),7.420(t,J=2.8Hz,1H),7.391(t,J=2.8Hz,1H),7.282(s,1H),7.253(s,1H),1.421(s,9H);
③中间体3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的制备:将2g中间体3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑溶解于100ml精制的THF中,在-78℃及氮气保护条件下,慢慢加入2.5M正丁基锂1.85ml,持续搅拌反应2个小时;之后加入氯二苯基磷0.9ml,继续反应1小时,将体系升至室温搅拌16小时,加入10ml甲醇停止反应。将溶剂旋蒸,用60ml二氯甲烷萃取,加入24ml双氧水进行氧化,室温条件下搅拌2小时后加50ml水停止反应。用分液漏斗分液,有机相用饱和食盐水洗三次(50ml×3),无水硫酸镁干燥。过滤后旋蒸,得到的粗产物用石油醚:乙酸乙酯=10:1作为洗脱剂经柱色谱过柱分离,得到纯的3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑2.0g,产率79.05%。
1HNMR(400MHz,CDCl3,TMS):δ(ppm)8.375(s,1H),8.345(s,1H),8.145(d,J=1.2Hz,2H),7.739(d,J=7.2Hz,1H),7.709(d,J=6.8Hz,1H),7.608(d,J=8.4Hz,2H),7.528(d,J=6.4Hz,2H),7.506-7.394(m,4H),7.278(s,1H),7.186(t,J=8.0Hz,2H),7.025(d,J=8.0Hz,3H),1.418(s,9H).
④最终产物的制备:将1g中间体3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑、0.245g苯并咪唑、0.032g碘化亚铜、0.0045g 18-冠-6、0.477g碳酸钾、5ml 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮(DMPU)混合搅拌,在氮气保护下,加热至170℃反应21小时;而后将反应液冷却至室温,用二氯甲烷萃取三次,用饱和食盐水洗,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤,旋蒸除去有机溶剂,得到的粗产物用石油醚:乙酸乙酯=2:1作为洗脱剂经柱色谱分离,得到纯的最终产物0.33g,产率31.13%。所得终产物为3-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑,以compound 1表示。
核磁氢谱和碳谱如图1、图2所示。1HNMR(400MHz,CDCl3,TMS):δ(ppm)8.509(d,J=6.1Hz,1H),8.190(t,J=1.8Hz,2H),7.913(d,J=8.5Hz,1H),7.760-7.712(m,5H),7.663(d,J=8.5Hz,2H),7.566-7.447(m,12H),7.364(t,J=2.1Hz,2H),1.442(s,9H).13CNMR(400MHz,CDCl3,TMS):δ(ppm)151.77,143.73,142.84,140.87,133.60,132.54,132.15,132.05,131.89,130.18,130.06,129.40,128.54,128.42,127.11,126.55,125.53,125.42,123.73,123.59,123.32,122.62,120.45,116.78,110.64,110.51,110.34,34.86,31.32.
终产物compound 1的特征参数:
分子式:C41H34N3OP
摩尔质量:615.24
外观:淡黄色固体
熔点:228.8~229.8
实施例2:compound 1的LUMO,HOMO能级分析
对compound 1进行紫外吸收和荧光发射和循环伏安测试,从图4循环伏安图谱中可得compound 1的HOMO=-6.04eV,再从图3紫外吸收图谱得到compound 1的LUMO=-2.07eV,可以证明compound 1较好的电子亲和势及离子势。
实施例3:一种可用于溶液法制程的磷光主体材料在有机电致发光器件中的应用,该光电材料由具有空穴传输能力的咔唑和具有电子传输能力的二苯基磷氧及苯并咪唑单元构成。
表1:制备器件所用已经报导材料和本发明材料
所述具有双极性载流子传输能力的磷光主体材料所制作的器件:
阳极层所用材料ITO;
空穴注入层所用材料为PEDOT:PSS;
发光层分由主体材料和掺杂发光材料组成,其中主体材料为本发明实施例1制备的化合物compound 1,掺杂发光材料为FIrpic;
电子传输层所用材料为ET-15;
电子注入层所用材料为LiF;
阴极层所用材料为Al。
其中,PEDOT:PSS和compound 1通过溶液旋涂方法成膜,而电子传输层ET-15、电子注入层LiF及Al阴极则通过真空蒸镀方法来进行成膜。
器件结构(如图5所示)为:ITO/PEDOT:PSS(40nm)/compound 1:FIrpic(10wt%)(80nm)/ET-15(30nm)/LiF(2nm)/Al(100nm)。
从图6,7可以得到器件的启动电压为6.5V,100cd/m2时驱动电压为7.8V,电流效率为9.1cd/A,1000cd/m2时驱动电压为10.6V,电流效率为15.6cd/A,具有较高的效率。
根据上述原理,本发明还可以对上述具体实施方式进行适当的变更和修改。因此,本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式,对本发明的一些修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。此外,尽管本说明书中使用了一些特定的术语,但这些术语只是为了方便说明,并不对本发明构成任何限制。
Claims (8)
3.根据权利要求1所述的一种磷光主体材料,其特征在于:
R1的结构式为如下基团:
R2、R3的结构式为如下基团:
H或-CnH2n+1(n=1,2,3,4,5,6,7,8...)。
4.一种用于权利要求1所述的磷光主体材料的制备方法,其特征在于:步骤如下:
a.叔丁基碘苯与咔唑通过取代反应生成9-(4-叔丁基苯基)-咔唑;
b.将步骤a制备的9-(4-叔丁基苯基)-咔唑通过取代反应生成3,6-二溴9-(4-叔丁基苯基)-咔唑;
c.将步骤b制备的3,6-二溴9-(4-叔丁基苯基)-咔唑的其中一个溴通过取代反应生成3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑;
d.将步骤c制备的3-溴-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑中的溴通过取代反应生成终产物3-(1-苯并咪唑基)-6-二苯基磷氧-9-(4-叔丁基苯基)-咔唑。
5.一种有机电致发光器件,包括玻璃,附着在玻璃上的阳极层,与阳极层贴合的空穴注入层,与空穴注入层贴合的发光层,与发光层贴合的电子传输层,与电子传输层贴合电子注入层,与电子注入层贴合的阴极层,其中发光层由主体材料和掺杂发光材料组成,其特征在于:所述发光层的主体材料为权利要求1所述的磷光主体材料。
6.根据权利要求5所述的一种有机电致发光器件,其特征在于:所述阳极层所用材料为ITO,空穴注入层所用材料为PEDOT:PSS,掺杂发光材料为FIrpic,电子传输层所用材料为ET-15,电子注入层所用材料为LiF,阴极层所用材料为Al。
7.根据权利要求5和6所述的一种有机电致发光器件,其特征在于:所述PEDOT:PSS和主体材料是通过溶液旋涂方法进行成膜。
8.根据权利要求5和6所述的一种有机电致发光器件,其特征在于:所述的LiF及Al通过真空蒸镀方法进行成膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012103427828A CN102827203A (zh) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 一种磷光主体材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012103427828A CN102827203A (zh) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 一种磷光主体材料及其制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102827203A true CN102827203A (zh) | 2012-12-19 |
Family
ID=47330537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012103427828A Pending CN102827203A (zh) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 一种磷光主体材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102827203A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103012481A (zh) * | 2012-12-24 | 2013-04-03 | 东莞彩显有机发光科技有限公司 | 一种磷光主体材料及其制备方法和应用 |
CN103374040A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-10-30 | 华南理工大学 | 一类含有三芳基磷氧及氮杂环功能基团的醇溶性阴极缓冲层分子型材料及其合成方法与应用 |
CN103897689A (zh) * | 2012-12-27 | 2014-07-02 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光材料及其制备方法与有机电致发光器件 |
CN104362261A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-02-18 | 上海道亦化工科技有限公司 | 一种基于磷光发光主体材料的有机电致发光器件 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101747373A (zh) * | 2010-01-20 | 2010-06-23 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 咔唑类化合物、含有咔唑类化合物的有机电致发光器件及其制备方法 |
US20120228552A1 (en) * | 2009-11-17 | 2012-09-13 | Merck Patent Gmbh | Materials for organic electroluminescent devices |
-
2012
- 2012-09-14 CN CN2012103427828A patent/CN102827203A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120228552A1 (en) * | 2009-11-17 | 2012-09-13 | Merck Patent Gmbh | Materials for organic electroluminescent devices |
CN101747373A (zh) * | 2010-01-20 | 2010-06-23 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 咔唑类化合物、含有咔唑类化合物的有机电致发光器件及其制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103012481A (zh) * | 2012-12-24 | 2013-04-03 | 东莞彩显有机发光科技有限公司 | 一种磷光主体材料及其制备方法和应用 |
CN103897689A (zh) * | 2012-12-27 | 2014-07-02 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光材料及其制备方法与有机电致发光器件 |
CN103897689B (zh) * | 2012-12-27 | 2016-06-01 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光材料及其制备方法与有机电致发光器件 |
CN103374040A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-10-30 | 华南理工大学 | 一类含有三芳基磷氧及氮杂环功能基团的醇溶性阴极缓冲层分子型材料及其合成方法与应用 |
CN104362261A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-02-18 | 上海道亦化工科技有限公司 | 一种基于磷光发光主体材料的有机电致发光器件 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102111149B1 (ko) | 유기 발광 소자 | |
CN105378028B (zh) | 有机光电组件用组成物、有机光电组件及显示组件 | |
CN103443241B (zh) | 用于有机光电子装置的化合物、包含该化合物的有机发光二极管和包含该二极管的显示装置 | |
KR101442982B1 (ko) | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
JP2005097301A (ja) | 4,4’−ビス(カルバゾール−9−イル)−ビフェニル系シリコン化合物及びそれを利用した有機電界発光素子 | |
JP2020507575A (ja) | 新規なヘテロ環式化合物およびこれを含む有機発光素子 | |
CN104276996B (zh) | 化合物、有机发光二极管和显示装置 | |
CN108276336B (zh) | 一种有机光电功能材料,及发光器件及其制备方法和应用 | |
KR101667369B1 (ko) | 다환 방향족 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자 | |
Liang et al. | A blue thermally activated delayed fluorescence emitter developed by appending a fluorene moiety to a carbazole donor with meta-linkage for high-efficiency OLEDs | |
CN103570737A (zh) | 杂环化合物,包含其的有机发光装置和有机发光显示器 | |
TW201726601A (zh) | 新穎化合物及包含其之有機電子裝置 | |
CN104592194A (zh) | 一种噻蒽氧化物-芳香胺有机发光小分子及制备与应用 | |
JP2016534555A (ja) | 組成物、有機光電子素子および表示装置 | |
JP7172000B2 (ja) | 新規なヘテロ環化合物およびこれを利用した有機発光素子 | |
CN102382105A (zh) | 一种可用于蓝光磷光的双极性主体材料 | |
CN113214229B (zh) | 芴基热活化延迟荧光材料及其制备方法和应用 | |
KR20190010499A (ko) | 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 | |
KR20180136377A (ko) | 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자 | |
KR20180098122A (ko) | 유기 발광 소자 | |
Liu et al. | Spirobi [dibenzo [b, e][1, 4] azasiline]: a novel platform for host materials in highly efficient organic light-emitting diodes | |
CN105377844B (zh) | 化合物、包含其的有机光电子元件及显示装置 | |
TWI641598B (zh) | 化合物及其有機電子裝置 | |
CN102827203A (zh) | 一种磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
CN104193736A (zh) | 一种基于螺式硫杂蒽的有机小分子材料及以该材料作为发光层的有机光电器件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
AD01 | Patent right deemed abandoned |
Effective date of abandoning: 20160203 |
|
C20 | Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned |