CN102824595A - 一种治疗癌症疼痛的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗癌症疼痛的中药组合物及其制备方法,它是由徐长卿、姜黄、鼠妇虫、白芍、甘草、吴茱萸、血竭、五灵脂等中药材按一定配比制成。原料组成中不含有毒性和麻醉性中药材,对人体无毒副作用,不成瘾。临床上观察,具有止痛作用强、起效快、持续时间长的特点。

Description

一种治疗癌症疼痛的中药组合物
技术领域
本发明涉及一种治疗癌症疼痛的中药组合物,属中药制药领域。
背景技术
疼痛是癌症最常见的、最主要症状,也是癌症患者最痛苦的,是目前困扰着医学界的一大难题。临床常用癌症止痛药有杜冷丁、吗啡等镇痛药。而这些药的副作用较大,易产生耐药性及成瘾和依赖性。
发明内容
本发明目的在于公开一种治疗癌症疼痛的中药组合物。
本发明目的是通过如下技术方案实现的。
本发明中药组合物的原料药组成为:
徐长卿5-50重量份、姜黄5-50重量份、鼠妇虫5-50重量份、白芍5-50重量份、甘草5-50重量份、吴茱萸5-50重量份、血竭5-50重量份、五灵脂5-50重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
徐长卿6重量份、姜黄48重量份、鼠妇虫7重量份、白芍49重量份、甘草8重量份、吴茱萸45重量份、血竭9重量份、五灵脂43重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
徐长卿45重量份、姜黄6重量份、鼠妇虫43重量份、白芍8重量份、甘草47重量份、吴茱萸7重量份、血竭46重量份、五灵脂9重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
徐长卿27.5重量份、姜黄27.5重量份、鼠妇虫27.5重量份、白芍27.5重量份、甘草27.5重量份、吴茱萸27.5重量份、血竭27.5重量份、五灵脂27.5重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
徐长卿6重量份、姜黄24重量份、鼠妇虫10量份、白芍20量份、甘草12重量份、吴茱萸25重量份、血竭8重量份、五灵脂16重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
徐长卿48重量份、姜黄32重量份、鼠妇虫40重量份、白芍28重量份、甘草45重量份、吴茱萸25重量份、血竭42重量份、五灵脂30重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
徐长卿10重量份、姜黄15重量份、鼠妇虫20重量份、白芍5重量份、甘草25重量份、吴茱萸30重量份、血竭40重量份、五灵脂45重量份。
本发明的原料药均为中药药材,可在市场上购得。
本发明中药组合物加入常规辅料,按照常规工艺,制成散剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸、丸剂、蜜丸、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、控释制剂、速释制剂、口服液体制剂或注射制剂。
本发明中药组合物是纯中药制剂,原料组成中不含有毒性和麻醉性中药材,对人体无毒副作用,不成瘾。从临床上观察,具有止痛作用强、起效快、持续时间长的特点。与现有技术相比,在镇痛效果、抑制白细胞减少等方面均有显著提高。
血瘀既是癌症发生的病理因素,又是肿瘤病变过程中的产物,往往成为癌症疼痛的主要原因。既中医所谓的“不通则痛″。临床研究证实本发明中药组合物具有行气活血、化瘀止痛的作用。
癌症邪气滞恋日久,以致疼痛不去而日渐虚衰,致气血液亏虚,脏腑经络失养亦是引起癌症疼痛的主要原因。中医认为正气不足,不能荣养筋脉,即“不荣则痛″或“因虚而痛”,本发明中药组合物又具有益气和营止痛的作用。
下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
实验例1本发明中药组合物散剂临床研究
经过近年对现有技术宁痛灵的临床进行研究,在原料药中加入吴茱萸、血竭、五灵脂三味药,在镇痛效果、抑制白细胞减少等方面有了显著提高,现将有关实验数据对比如下。
实验以荷瘤小白鼠为对象灌胃给药2.2g/kg或1.1g/kg的宁痛灵散后,对比给药后的镇痛作用。
实验材料:KM种小白鼠:清洁级,体重18-22g,雌性,健康,购于上海实验动物中心,合格证号:中科(沪)动管第09004号,使用前3天接种S180瘤株,选取瘤株正常生长且痛阈值在5-30s以内者60只备用。
原宁痛灵散(干粉):浅棕色粉末,含1g生药/g,由无锡市盛华肿瘤研究所提供。
本发明中药组合物散剂(干粉):浅棕色粉末,含1g生药/g,由无锡市盛华肿瘤研究所提供,按实施例1所述方法制备而成。
CS-501型超级恒温器:重庆产。
实验结果:实验结果表明,给小白鼠服用大、中剂量的本发明中药组合物散剂后,各组动物的痛阈值在给药后各观测点与给药前比均有显著提高,用药1小时分别提高7.8%和16.6%,用药2小时分别提高5.1%和9.4%。
结论:本发明中药组合物镇痛作用有显著提高。
实验例2本发明中药组合物对癌症疼痛止痛效果临床观察543例
自1993年--2001年,以纯中药制剂本发明中药组合物(实施例1方法制备而成)治疗中、晚期癌症疼痛患者543例,止痛效果显著。结果如下:
临床资料:543例癌症患者中,男性306例、女性237例:年龄最大85岁,年龄最小38岁:病程最短3个月,最长10年。其中肺癌83例(术后17例),肝癌197例(术后36例),乳腺癌86例(术后21例),消化道肿瘤32例(术后7例),子宫癌46例(术后5倒),其它部位肿瘤99例(术后13例)。所有病例均属中、晚期肿瘤,并有不同程度的他脏器转移:均曾经过化疗或正在化疗,放疗。中医辨证基本证型属于气滞血瘀,营血虚亏的癌性疼痛。
功能主治:行气活血、和营止痛。
服用方法:见实施例1.
疗效观察:
1、治疗标准(止痛标准)
显效:经口服本发明中药组合物5-30分钟后,疼痛明显减轻。
有效:经口服本发明中药组合物30-60分钟后,疼痛减轻。
无效:经口服本发明中药组合物120分钟后,疼痛未见缓解。
2、治疗结果
543例患者经口服本发明中药组合物后,显效289例,有效176例,无效78例,总有效率为85.6%。
下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施方式
实施例1本发明散剂
徐长卿6克、姜黄48克、鼠妇虫7克、白芍49克、甘草8克、吴茱萸45克、血竭9克、五灵脂43克。
诸药混匀,共研细粉,口服3g,疼痛时服用,剧烈疼痛者,可每次服用6-9g,温开水送服。
实施例2本发明片剂
徐长卿45克、姜黄6克、鼠妇虫43克、白芍8克、甘草47克、吴茱萸7克、血竭46克、五灵脂9克。
将上述重量配比的药物加入常规辅料,按照常规工艺,制备成蜜炼膏剂,口服3g,疼痛时服用,剧烈疼痛者,可每次服用6-9g,温开水送服。
实施例3本发明颗粒剂
徐长卿27.5克、姜黄27.5克、鼠妇虫27.5克、白芍27.5克、甘草27.5克、吴茱萸27.5克、血竭27.5克、五灵脂27.5克。
将上述重量配比的药物加入常规辅料,按照常规工艺,制备成蜜炼膏剂,口服3g,疼痛时服用,剧烈疼痛者,可每次服用6-9g,温开水送服。
实施例4本发明胶囊剂
徐长卿6克、姜黄24克、鼠妇虫10量份、白芍20量份、甘草12克、吴茱萸25克、血竭8克、五灵脂16克。
将上述重量配比的药物加入常规辅料,按照常规工艺,制备成蜜炼膏剂,口服3g,疼痛时服用,剧烈疼痛者,可每次服用6-9g,温开水送服。
实施例5本发明蜜丸
徐长卿48克、姜黄32克、鼠妇虫40克、白芍28克、甘草45克、吴茱萸25克、血竭42克、五灵脂30克。
将上述重量配比的药物加入常规辅料,按照常规工艺,制备成蜜炼膏剂,口服3g,疼痛时服用,剧烈疼痛者,可每次服用6-9g,温开水送服。
实施例6本发明蜜炼膏剂
徐长卿10克、姜黄15克、鼠妇虫20克、白芍5克、甘草25克、吴茱萸30克、血竭40克、五灵脂45克。
将上述重量配比的药物加入常规辅料,按照常规工艺,制备成蜜炼膏剂,口服3g,疼痛时服用,剧烈疼痛者,可每次服用6-9g,温开水送服。

Claims (10)

1.一种治疗癌症疼痛的中药组合物,其特征在于该中药组合物的原料药组成为:徐长卿5-50重量份、姜黄5-50重量份、鼠妇虫5-50重量份、白芍5-50重量份、甘草5-50重量份、吴茱萸5-50重量份、血竭5-50重量份、五灵脂5-50重量份。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于该中药组合物的原料药组成为:徐长卿6重量份、姜黄48重量份、鼠妇虫7重量份、白芍49重量份、甘草8重量份、吴茱萸45重量份、血竭9重量份、五灵脂43重量份。
3.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于该中药组合物的原料药组成为:徐长卿45重量份、姜黄6重量份、鼠妇虫43重量份、白芍8重量份、甘草47重量份、吴茱萸7重量份、血竭46重量份、五灵脂9重量份。
4.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于该中药组合物的原料药组成为:徐长卿27.5重量份、姜黄27.5重量份、鼠妇虫27.5重量份、白芍27.5重量份、甘草27.5重量份、吴茱萸27.5重量份、血竭27.5重量份、五灵脂27.5重量份。
5.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于该中药组合物的原料药组成为:徐长卿6重量份、姜黄24重量份、鼠妇虫10量份、白芍20量份、甘草12重量份、吴茱萸25重量份、血竭8重量份、五灵脂16重量份。
6.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于该中药组合物的原料药组成为:徐长卿48重量份、姜黄32重量份、鼠妇虫40重量份、白芍28重量份、甘草45重量份、吴茱萸25重量份、血竭42重量份、五灵脂30重量份。
7.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于该中药组合物的原料药组成为:徐长卿10重量份、姜黄15重量份、鼠妇虫20重量份、白芍5重量份、甘草25重量份、吴茱萸30重量份、血竭40重量份、五灵脂45重量份。
8.如权利要求1-7所述的任意一种中药组合物的制备方法,其特征在于该方法为:取原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成散剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸、丸剂、蜜丸、颗粒剂、蜜炼膏剂、口服液体制剂或注射制剂。
9.如权利要求1-7所述的任意一种中药组合物的制备方法,其特征在于该方法为:取原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成缓释制剂、控释制剂或速释制剂。
10.如权利要求1-7所述的任意一种中药组合物在制备治疗癌症疼痛药物中的应用。
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