CN102766008A - 多功能碳三阻聚剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种多功能碳三阻聚剂,由以下重量百分比的组分组成:15-40%的2,6-二叔丁基苯酚,10-20%的二乙基羟胺,5-15%的异丁醇,5-15%的单丁二酰亚胺和1-5%的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,余量为190号溶剂油。同时,还提供了制备所述阻聚剂的方法。本发明能快速的分散,进而最大限度的实现对烯烃聚合的抑制作用,同时能有效地清除污垢。
Description
技术领域
本发明属于化工领域,尤其是涉及一种多功能碳三阻聚剂。
背景技术
乙烯装置的脱丙烷塔系统运行中,因物料中双烯烃的聚合形成污垢沉积物,使塔器设备的传质和传热效率下降,影响了装置运行负荷和周期,目前脱丙烷塔系统均以注入阻聚剂方式减缓污垢生成速度。随着原料的重质化和裂解深度提高,脱丙烷塔系统物料中双烯烃浓度升高结垢更快,这就对阻聚剂性能提出了更高要求。
20世纪70年代以前,主要采用了具有保存烯烃类单体抑制烯烃自聚的化合物,通常是一些经典的抗氧剂,如2,6-二叔丁基对甲基苯酚的纯酚类阻聚剂及以二烷基苯二胺为主的Topanol“M”。后期出现了多功能复剂。这类阻聚剂使用了多组份的配方,除阻聚作用外,还具有金属钝化、分散、结垢物容易清除等功能。但产品存在用量大、配伍性较差等缺点,因此我们研制开发了这种多功能碳三阻聚剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种多功能碳三阻聚剂,有效地抑制高低压脱丙烷塔再沸器入口、脱乙烷塔塔釜、再沸器入口等处的结垢,同时兼具分散效果,使得已形成的垢能够快速分散。产品配伍性好,添加量少,对下游产品性质无影响。
本发明的技术方案如下:
一种多功能碳三阻聚剂,由以下重量百分比的组分组成:15-40%的2,6-二叔丁基苯酚,10-20%的二乙基羟胺,5-15%的异丁醇,5-15%的单丁二酰亚胺和1-5%的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,余量为190号溶剂油。
优选的,2,6-二叔丁基苯酚为30%。
优选的,二乙基羟胺为15%。
优选的,异丁醇为5%。
优选的,单丁二酰亚胺为10%。
优选的,丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚为5%。
制备所述的多功能碳三阻聚剂的方法,包括以下步骤:将190号溶剂油、异丁醇、二乙基羟胺、单丁二酰亚胺、2,6-二叔丁基苯酚依次按量泵入搅拌釜,按照350r/min进行搅拌,搅拌20min后加入定量的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,继续搅拌15min后,过滤包装。
反应原理:通过对聚合结垢问题的探讨,为研究阻聚剂的作用机理提供了理论依据。针对聚合反应中链的终止是通过自由基的偶合、歧化及链转移而实现的理论。
1、抗氧阻聚作用
消灭由各种因素引发的自由基,终止链反应,限制聚合物的生成。聚合反应中链的终止是通过自由基的偶合、歧化及链转移而实现的。一个抗氧阻聚化合物组分对不同的聚合单体、化学环境和反应条件往往会得到不同的阻聚效果。而且不同的化合物组分调节聚合物分子量的能力也不同。因此该组分的选择对阻聚剂是至关重要的。此外,选择合适的辅剂,利用所谓的“协同效应”,可大大增强抗氧阻聚性能。
2、清净分散作用
清净分散作用组分对于物料中已经存在的结垢前身物(包括由物料从上游携带过来的和在脱丙烷系统中形成的细小聚合物和机械杂质)应能在其表面形成吸附膜,稳定分散在物料中,阻止小颗粒聚集成大颗粒以降低其沉积速度,使其不易在金属表面大量聚集成垢,以达到防垢目的。
3、金属钝化性能
金属钝化作用在于与物料中金属离子螯合,生成稳定的络合物,使金属离子不能引发和催化自由基链反应。此外,还包括对设备和管线金属的表面的钝化,在金属表面能形成一种隔离膜,减弱沉积颗粒在金属表面的附着力,同时也减少物料中的酸性物质对金属的腐蚀作用。
本发明具有的优点和积极效果是:本发明在抑制脱除丙烷过程中由于烯烃引起的聚合反应;同时兼具分散效果,使得已形成的垢能够快速分散,不至于堵塞管路,从而实现装置的长期运行。
具体实施方式
实施例1:
一种多功能碳三阻聚剂,由以下重量的组分组成:15Kg的2,6-二叔丁基苯酚,15Kg的二乙基羟胺,5Kg的异丁醇,5Kg的单丁二酰亚胺和1Kg的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,59Kg190号溶剂油。
实施例2:
一种多功能碳三阻聚剂,由以下重量的组分组成:40Kg的2,6-二叔丁基苯酚,20Kg的二乙基羟胺,15Kg的异丁醇,15Kg的单丁二酰亚胺和5Kg的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,5Kg190号溶剂油。
实施例3:
一种多功能碳三阻聚剂,由以下重量的组分组成:30Kg的2,6-二叔丁基苯酚,15Kg的二乙基羟胺,5Kg的异丁醇,10Kg的单丁二酰亚胺和5Kg的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,35Kg190号溶剂油。
按照实施例1-3所述的多功能碳三阻聚剂的配比进行制备,将配方量的190号溶剂油、异丁醇、二乙基羟胺、单丁二酰亚胺、2,6-二叔丁基苯酚依次按量加入搅拌釜,按照350r/min进行搅拌,搅拌20min后加入定量的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,继续搅拌15min后,过滤包装,即得成品。按照实施例1-3的配比所获得的产品分别为A、B、C。
实验结果:
表1产品A实验数据
NO. | 压差,kpa | 灵敏版温度,℃ |
脱乙烷塔 | 28 | 51 |
凝液汽提塔 | 10 | 65.7 |
高压脱丙烷塔 | 24 | 68 |
表2产品B实验数据
NO. | 压差,kpa | 灵敏版温度,℃ |
脱乙烷塔 | 26 | 33.9 |
凝液汽提塔 | 8 | 60 |
高压脱丙烷塔 | 18 | 65.2 |
表3产品C实验数据
NO. | 压差,kpa | 灵敏版温度,℃ |
脱乙烷塔 | 27 | 34.3 |
凝液汽提塔 | 8 | 60 |
高压脱丙烷塔 | 19 | 64.7 |
由上可知,产品C的效果更好;经过观察发现高压脱丙烷塔塔底再沸器的结焦情况明显好转,切换时间增长,换热效率提高,再沸器温差减小。证明本产品能快速的分散,进而最大限度的实现对烯烃聚合的抑制作用,同时能有效地清除污垢。建议加量:30-50ppm,结焦多处建议加量:80-100ppm,通过泵连续加入。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (7)
1.一种多功能碳三阻聚剂,其特征在于:由以下重量百分比的组分组成:15-40%的2,6-二叔丁基苯酚,10-20%的二乙基羟胺,5-15%的异丁醇,5-15%的单丁二酰亚胺和1-5%的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,余量为190号溶剂油。
2.根据权利要求1所述的多功能碳三阻聚剂,其特征在于:2,6-二叔丁基苯酚为30%。
3.根据权利要求1所述的多功能碳三阻聚剂,其特征在于:二乙基羟胺为15%。
4.根据权利要求1所述的多功能碳三阻聚剂,其特征在于:异丁醇为5%。
5.根据权利要求1所述的多功能碳三阻聚剂,其特征在于:单丁二酰亚胺为10%。
6.根据权利要求1所述的多功能碳三阻聚剂,其特征在于:丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚为5%。
7.制备权利要求1所述的多功能碳三阻聚剂的方法,包括以下步骤:将190号溶剂油、异丁醇、二乙基羟胺、单丁二酰亚胺、2,6-二叔丁基苯酚依次按量泵入搅拌釜,按照350r/min进行搅拌,搅拌20min后加入定量的丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚,继续搅拌15min后,过滤包装。
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2012
- 2012-07-12 CN CN2012102413940A patent/CN102766008A/zh active Pending
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