CN102757358A - 乙二马来酰胺酸及其制备方法 - Google Patents

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刘玉婷
苏宝君
尹大伟
元方
王捷
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Abstract

本发明公开乙二马来酰胺酸及其制备方法,其结构式为:

Description

乙二马来酰胺酸及其制备方法
【技术领域】
本发明属于化学合成领域,特别涉及乙二马来酰胺酸及其制备方法。
【背景技术】
酰亚胺类化合物是一类重要的有机物,在生物学、合成化学和聚合化学中有着广泛的应用,酰亚胺因其具有荧光活性,可以和具有生理活性的硫醇半胱氨酸及谷胱苷肽等定量反应,生成具有强烈荧光性的物质,也可用于疾病的监测和临床诊疗;酰亚胺类化合物还可用于合成一些重要的生物天然产物如全霉素、猪胆红素等;在聚合物化学中可以作为合成聚酰胺高聚物的单体,因此国内外对该类化合物的研究十分活跃,研究重点主要集中在其合成上。酰亚胺类化合物的合成一般是酸酐和胺反应,得到氮上有烷基取代的酰亚胺,然而现有技术合成的酰亚胺类化合物其水处理性能较差,不能作为水处理材料来使用。
【发明内容】
本发明的目的是提供一种乙二马来酰胺酸及其制备方法,该方法反应操作简便、安全、后处理简单且产率高;所制备的乙二马来酰胺酸可以作为水处理材料来使用。
为了实现上述目的,本发明乙二马来酰胺酸采用如下技术方案:
乙二马来酰胺酸,其结构式为:
Figure BDA00001872189200011
为了实现上述目的,本发明乙二马来酰胺酸的制备方法采用如下技术方案:
乙二马来酰胺酸的制备方法,包括以下步骤:
于干燥的三口烧瓶中加入A mol马来酸酐,B ml溶剂,搅拌下滴加C mol乙二胺,室温下搅拌反应两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸;其中,A:B:C=(2~2.8):10:1;所述溶剂为四氢呋喃、丙酸,冰乙酸、DMF或THF。
优选的,A:B:C=2:10:1。
相对于现有技术,本发明具有以下优点:本发明提供一种乙二马来酰胺酸及其制备方法,该方法反应操作简便、安全、后处理简单且产率高;本发明所制备的乙二马来酰胺酸作为一种全新的酰胺类化合物,可以作为有机化学中间体,也可以作为水处理材料来使用。
【附图说明】
图1为本发明所制备乙二马来酰胺酸的红外谱图;
【具体实施方式】
本发明乙二马来酰胺酸的制备方法的反应方程式为:
Figure BDA00001872189200021
下面结合本发明较佳的具体实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
于干燥的三口烧瓶中加入2mol马来酸酐,10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为83%。其红外谱图如图1所示。
实施例2
于干燥的三口烧瓶中加入2.2mol马来酸酐,10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为80%。
实施例3
于干燥的三口烧瓶中加入2.4mol马来酸酐10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为79%。
实施例4
于干燥的三口烧瓶中加入2.8mol马来酸酐10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为78%。
实施例1-4中的溶剂四氢呋喃可以用丙酸、冰乙酸、DMF或THF代替。
本发明所制备的乙二马来酰胺酸作为一种全新的酰胺类化合物,可以作为有机化学中间体;本发明使用马来酸酐和乙二胺反应合成乙二马来酰胺酸,因其结构中含有羧基,因此在水处理方面具有较好的表现,也可以作为水处理材料来使用。

Claims (3)

1.乙二马来酰胺酸,其特征在于,其结构式为:
Figure FDA00001872189100011
2.如权利要求1所述的乙二马来酰胺酸的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
于干燥的三口烧瓶中加入A mol马来酸酐,B ml溶剂,搅拌下滴加C mol乙二胺,室温下搅拌反应两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸;其中,A:B:C=(2~2.8):10:1;所述溶剂为四氢呋喃、丙酸,冰乙酸、DMF或THF。
3.根据权利要求2所述的乙二马来酰胺酸的制备方法,其特征在于,A:B:C=2:10:1。
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