CN102757320A - 一种阿利克伦中间体的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种如式VI所示的阿利克伦中间体的制备方法，其包括下列步骤：有机溶剂中，在三氟化硼乙醚络合物、KHSO₄或乙二醇二乙醚·盐酸复合物的存在下，将化合物V与NaBH₄和/或KBH₄进行如下还原反应，即可。其中，R¹和R²独立地为H、C₁～C₃的直链或支链烷基、C₁～C₃的直链或支链烷氧基、被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基，或者，被C₁～C₆的烷氧基取代的C₁～C₆的烷氧基；R³为C₁～C₄的直链或支链烷基。由本发明的3-羟丙基苄醚衍生物可方便制得阿利克伦中间体(2S)-溴甲基-3-甲基-丁基苄醚及其衍生物。该方法收率高、操作简便、成本低、适合于工业上大规模生产。

Description

一种阿利克伦中间体的制备方法

技术领域

本发明涉及一种阿利克伦(Aliskiren)中间体的制备方法。

背景技术

在全球导致死亡的疾病中，包括高血压在内的心血管疾病位列第一。目前，我国高血压疾病的发病率在23.3％左右，患者已超过一亿六千万，且呈逐年增加趋势，每年新增高血压患者约为350万人，每年因高血压引起的心脑血管疾病而死亡的人数在260万以上。据统计，目前用于治疗高血压的药物仅能使25％的高血压患者的病情得到控制。因此，国内外众多制药企业和科研院所都在竞相研究开发能够有效防治高血压等心血管疾病的药物。

阿利克伦(Aliskiren)是作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的第二代肾素抑制剂，是首例新型口服非肽类肾素活性抑制剂，用于治疗原发性高血压疾病安全有效。阿利克伦片剂于2007年3月31日首次获美国FDA批准上市，用于治疗高血压、慢性肾病以及充血性心衰等疾病，随后相继在德国和英国上市，2008年在爱尔兰、冰岛和挪威也分别获得批准。2009年，诺华(Novartis)公司阿利克伦的销售额达3亿美金，同比增长101％，预计2014年其销售额将达到12亿美金。

除阿利克伦片剂之外，多种阿利克伦的复方制剂也已获批准上市，如阿利吉仑-氨氯地平复方片剂、阿利吉仑-氢氯噻嗪复方制剂、阿利吉仑-缬沙坦复方制剂、阿利吉仑-雷米普利复方制剂以及阿利吉仑-双克复合制剂等，因其良好的疗效和经济效益而备受广大制药企业的青睐。

关于阿利克伦的化学合成，研究人员已进行了广泛而深入的研究。现有的合成方法中，各路线均有其独到之处。比较有代表性的为1998年Goschke等人报道的合成方法。该方法以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料，经过一系列反应制得化合物A；再与第二片段(2S)-溴甲基-3-甲基-丁基苄醚的格氏试剂进行反应，经过氢解得到相应的醇；将醇羟基氧化成羧基后，再与第三片段伯胺缩合，生成酰胺；最后在稀盐酸中脱除丙酮叉和叔丁氧羰基(Boc)保护基，得到目标分子的盐酸盐。

上述合成路线中，涉及的第二片段(2S)-溴甲基-3-甲基-丁基苄醚是合成阿利克伦的重要中间体，对于阿利克伦分子中手性碳原子的引入起到了至关重要的作用。

2003年，Goeschke，Richard；Stutz，Stefan；Heinzelmann，Walter；HelveticaChimica Acta，2003，vol.86，P2848-2870报道了如下所示的(2S)-溴甲基-3-甲基-丁基苄醚的合成方法。

上述方法通过Evans辅基诱导的羰基α位不对称烷基化引入手性中心，再在氢氧化锂和双氧水的作用下脱除Evans辅基，得到的羧酸用硼氢化钠还原成醇，最后在N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和三苯基膦的作用下溴代得到目标化合物。该合成路线的总收率为29.6％，其中第一步不对称烷基化的收率仅50％。此外，溴代反应过程中产生的三苯基氧膦不易除去，产物需要通过柱层析进行纯化，后处理操作比较复杂，产物损失较多，效率低。而且溴代试剂N-溴代琥珀酰亚胺的价格较高，导致此合成方法的成本也相对较高。

2005年Dong，Hua；Zhang，Zhi-Liu；Tetrahedron Letters，2005，vol.46，P6337～6340报道了如下的合成路线：

该合成路线与前述Goeschke，Richard等人的合成路线相比，区别在于，在将羧酸还原成醇时，使用的还原剂为LiAlH₄。由于LiAlH₄价格较高，实验和后处理过程操作较复杂，对环境污染较大，用于工业生产时存在一定的安全隐患，而且此路线的合成效率也较低，总收率仅21.5％。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服了现有的阿利克伦中间体(2S)-溴甲基-3-甲基-丁基苄醚的合成方法中存在的反应收率不高、后处理操作比较复杂，产物损失较多，成本高，不利于工业上大规模生产的缺陷，而提供了一种3-羟丙基苄醚衍生物的制备方法，由该化合物可方便制得阿利克伦中间体(2S)-溴甲基-3-甲基-丁基苄醚及其衍生物。该方法收率高、操作简便、成本低、适合于工业上大规模生产。

因此，本发明涉及一种如式VI所示的3-羟丙基苄醚衍生物的制备方法，其包括下列步骤：有机溶剂中，在三氟化硼乙醚络合物(BF₃·Et₂O)、KHSO₄或乙二醇二乙醚·盐酸复合物(DME·HCl)的存在下，将化合物V与NaBH₄和/或KBH₄进行如下还原反应，即可；

其中，R¹和R²独立地为H、C₁～C₃的直链或支链烷基、C₁～C₃的直链或支链烷氧基、被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基，或者，被C₁～C₆的烷氧基取代的C₁～C₆的烷氧基。

所述的被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基较佳的为被C₁～C₂的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基。所述的被C₁～C₆的烷氧基取代的C₁～C₆的烷氧基可为被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷氧基、甲氧基戊氧基、甲氧基己氧基、1-乙氧基丁-4-基氧基、乙氧基戊氧基或丁氧基甲氧基；较佳的为被C₁～C₃(优选C₁～C₂)的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷氧基。

其中，R³为C₁～C₄的直链或支链烷基；较佳的为异丙基。

较佳地，R¹为H、R²为H且R³为异丙基。

其中，所述的有机溶剂可为本领域此类反应的常规溶剂，本发明特别优选四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、二氧六环、乙二醇二甲醚和乙二醇二乙醚中的一种或多种，更优选四氢呋喃和/或乙二醇二乙醚。较佳的，所述的有机溶剂经过本领域常规的无水处理。所述的有机溶剂的用量可为本领域此类反应的常规用量；较佳地，所述的有机溶剂与化合物V的体积质量比为8～30ml/g；更佳的10～20ml/g。所述的三氟化硼乙醚络合物、KHSO₄或DME·HCl的用量可为本领域此类反应的常规用量，较佳的为化合物V摩尔量的1.0～2.25倍，更佳的为1.2～1.4倍。所述的NaBH₄和/或KBH₄的用量可为本领域此类反应的常规用量，较佳的为化合物V摩尔量的1.35～2.5倍，更佳的为1.5～1.6倍。所述的反应的温度可为本领域此类反应的常规温度，较佳的为10～40℃，更佳的为20～25℃。所述的反应的时间较佳的以检测反应完成为止，一般为3～10小时，优选4～6小时。

较佳的，当所述的有机溶剂为乙二醇二甲醚和/或乙二醇二乙醚时，所述的还原反应在相转移催化剂的存在下进行。所述的相转移催化剂可为本领域常规的相转移催化剂，较佳的为四正丁基溴化铵和/或聚乙二醇400，更佳的为四正丁基溴化铵。

较佳地，上述的还原反应在惰性气体，如氮气或氩气的保护下进行。

较佳的，上述还原反应包括下列步骤：将化合物V的有机溶剂溶液和三氟化硼乙醚络合物(BF₃·Et₂O)依次滴加到NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中进行如下还原反应，即可；

其中，基团R¹、R²和R³的定义同前所述。

其中，所述的化合物V的有机溶剂溶液中，所述的有机溶剂可为本领域此类反应的常规溶剂；本发明特别优选四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、二氧六环、乙二醇二甲醚和乙二醇二乙醚中的一种或者多种，更优选四氢呋喃和/或乙二醇二乙醚；较佳的，所述的有机溶剂经过本领域常规的无水处理；所述的化合物V的有机溶剂溶液中，有机溶剂的用量可为本领域此类反应的常规用量；较佳地，所述的有机溶剂与化合物V的体积质量比较佳的为5～30ml/g；更佳的为10～20ml/g。其中，所述的三氟化硼乙醚络合物的用量，以及NaBH₄和/或KBH₄的用量均同前所述。其中，所述的NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中，所述的有机溶剂可为本领域此类反应常规使用的有机溶剂；本发明特别优选四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、二氧六环、乙二醇二甲醚和乙二醇二乙醚中的一种或者多种，更优选四氢呋喃和/或乙二醇二乙醚；较佳地，所述的有机溶剂经过本领域常规的无水处理。所述的NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中，有机溶剂的用量可为本领域此类反应的常规用量；较佳地，所述的有机溶剂与NaBH₄和/或KBH₄的体积质量比较佳的为5～20ml/g；更佳的为10～15ml/g。滴加化合物V的有机溶剂溶液时的温度可为本领域的常规温度，较佳的为-20～10℃，更佳的为-10～0℃。较佳地，滴加完化合物V的有机溶剂溶液后，搅拌至体系无气泡冒出，一般为5～30分钟，优选10～15分钟，再滴加三氟化硼乙醚络合物。所述的还原反应的温度和时间均同前所述。

较佳地，当所述的化合物V的有机溶剂溶液中的有机溶剂和/或所述的NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中的有机溶剂为乙二醇二甲醚和/或乙二醇二乙醚时，所述的还原反应在相转移催化剂的存在下进行。所述的相转移催化剂可为本领域常规的相转移催化剂，较佳的为四正丁基溴化铵和/或聚乙二醇400，更佳的为四正丁基溴化铵。

其中，所述的滴加可为本领域常规的滴加操作；所述的滴加的速度可为本领域常规的滴加速度，一般为10ml/min。

较佳地，上述的还原反应在惰性气体，如氮气或氩气的保护下进行。

反应完成后，可通过本领域的常规方法进行淬灭。如可将反应液缓慢倒入冰水中进行淬灭，淬灭过程中控制冰水的温度为-10～5℃。

本发明中，所述的化合物V可由下述方法制得：溶剂中，将化合物IV在氢氧化锂和双氧水的作用下进行如下反应，即可；

其中，基团R¹、R²和R³的定义同前所述。

R⁴为苄基，或者，苯环上有取代基的苄基；其中，所述的苯环上有取代基的苄基为苯环被1～3个选自卤素和C₁～C₃的直链或支链烷基的基团取代的苄基。

R⁵为H、C₁～C₃的直链或支链烷基、C₁～C₃的直链或支链烷氧基、被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基，或者，被C₁～C₆的烷氧基取代的C₁～C₆的烷氧基。

R⁵中，所述的被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基较佳的为被C₁～C₂的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基；R⁵中，所述的被C₁～C₆的烷氧基取代的C₁～C₆的烷氧基可为被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷氧基、甲氧基戊氧基、甲氧基己氧基、1-乙氧基丁-4-基氧基、乙氧基戊氧基或丁氧基甲氧基，较佳的为被C₁～C₃(优选C₁～C₂)的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷氧基。

R⁶为O、S或HN。

较佳地，R¹为H、R²为H、R³为异丙基、R⁴为苄基、R⁵为H且R⁶为O。

其中，所述的反应的方法和条件均可为本领域此类反应的常规方法和条件。本发明特别优选下述方法和条件：其中，所述的溶剂较佳的为四氢呋喃和水的混合溶液；所述的混合溶液中，四氢呋喃和水的体积比较佳的为5∶1～1∶1，更佳的为3∶1。所述的双氧水较佳的为30％的H₂O₂水溶液。双氧水的加料方式较佳的为滴加。较佳地，滴加双氧水时的温度为-10～10℃，更佳的为-5～5℃。所述的氢氧化锂的加料方式较佳的为分批加入。较佳地，分批加入氢氧化锂时的温度为-5～5℃。所述的反应的温度较佳的为20～40℃，更佳的为25～30℃。所述的反应的时间较佳的以检测反应完成为止，一般为5～10小时，优选6～7小时。

本发明中，所述的化合物IV可由下述方法制得：惰性气体保护下，干燥的有机溶剂中，将化合物II与化合物III在四氯化钛和干燥的N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)的作用下，进行如下反应，即可；

其中，Z为Cl、Br或I。

其中，基团R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶的定义和优选范围均同前所述。

其中，所述的惰性气体可为本领域常规使用的惰性气体，如氮气或氩气。所述的有机溶剂可为本领域此类反应的常规溶剂，较佳的为四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、二甲亚砜、二氧六环、丙酮和丁酮中的一种或者多种，更佳的为二氯甲烷和/或四氢呋喃。所述的有机溶剂的用量可为本领域此类反应的常规用量；较佳地，所述的有机溶剂与化合物III的体积质量比为5～30ml/g；更佳的为8～15ml/g。所述的化合物II的用量可为本领域此类反应的常规用量；较佳地，所述的化合物II与化合物III的摩尔比为1.5∶1～3∶1；更佳的为1.8∶1～2.2∶1。所述的四氯化钛的用量可为本领域此类反应的常规用量；较佳地，所述的四氯化钛与化合物III的摩尔比为1∶1～2∶1；更佳的为1∶1～1.2∶1。所述的N，N-二异丙基乙胺的用量可为本领域此类反应的常规用量；较佳地，所述的N，N-二异丙基乙胺与化合物III的摩尔比为1∶1～5∶1；更佳的为1∶1～2∶1。所述的反应的温度可为本领域此类反应的常规温度，较佳的为-20～10℃，更佳的为-5～5℃。所述的反应的时间较佳的以检测反应完成为止，一般为20～48小时，优选24～30小时。

在不违背本领域常识的基础上，本发明中上述的各优选技术特征可任意组合，即得本发明各较佳实例。

本发明中所述原料或试剂除特别说明之外，均市售可得。

本发明的积极进步效果在于：本发明提高了反应的收率，降低了反应的成本，简化了实验操作，减少了产物的损失，提高了反应的效率。因此，本发明适合于工业上大规模生产，具有广阔的应用前景。

具体实施方式

下面用实施例来进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。

实施例中所用的原料或试剂除特别说明之外，均市售可得。

实施例中所述的室温均指20～35℃。

下列实施例中，化合物IIa是通式化合物II中R¹为H，R²为H，Z为Cl的化合物；化合物IIIa是通式化合物III中R³为异丙基，R⁴为苄基，R⁵为H，R⁶为O的化合物；化合物IVa是通式化合物IV中R¹为H，R²为H，R³为异丙基，R⁴为苄基，R⁵为H，R⁶为O的化合物；化合物Va是通式化合物V中R¹为H，R²为H，R³为异丙基的化合物；化合物VIa是通式化合物VI中R¹为H，R²为H，R³为异丙基的化合物；化合物Ia是通式化合物I中R¹为H，R²为H，R³为异丙基，X为Br的化合物。

实施例1  化合物IVa的制备

氮气保护下，将化合物IIIa(40.0g，153.2mmol)溶于500ml无水CH₂Cl₂，冷至0℃，滴加TiCl₄(18ml，163.8mmol)，滴毕，溶液呈黄色，搅拌5min；滴加N，N-二异丙基乙胺(30ml，174mmol)，滴毕，反应液变为黑色，搅拌1小时；滴加化合物IIa(44ml，316.8mmol)，滴毕，于0℃反应20小时，反应液逐渐变为黄色。加入200ml饱和NH₄Cl水溶液和320ml水，搅拌，分液，水相用CH₂Cl₂(70ml×2)萃取，合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水MgSO₄干燥。过滤，减压浓缩，得到油状物(50.2g，85.8％)，用正己烷和石油醚重结晶，得到白色固体46.9g，收率80.1％，HPLC纯度为99.0％以上。

其结构鉴定数据如下：

¹H NMR(400MHz，CDCl₃)：δ7.15-7.35(m，10H)；4.65-4.8(m，1H)；4.54(m，2H)；4.05-4.25(m，3H)；3.88(t，J＝8Hz，1H)；3.71(dd，J＝4，8Hz，1H)；3.22(dd，J＝2，13Hz，1H)；2.61(dd，J＝9，13Hz，1H)；2.04(m，1H)；0.96(t，J＝7Hz，6H)。

其它反应条件下的实验结果：

实施例2  化合物Va的制备

氮气保护下，将化合物IVa(46.7g，122.3mmol)溶于500ml体积比为3∶1的THF和H₂O的混合溶液中，冰盐浴下冷至0℃时，滴加30％的H₂O₂水溶液(83.6ml，819.4mmol)，滴毕，同温下加入LiOH·H₂O(10.3g，244.6mmol)，缓慢升至室温，6小时反应完全。冷至0℃以下，滴加Na₂SO₃(92.5g，733.8mmol)的水溶液，滴加过程中保持体系温度在10℃以下。过滤，滤渣用冷水洗涤至滤液pH为12左右。将滤液于40℃左右减压蒸除THF，残余的水相用CH₂Cl₂(300ml×3)洗涤后，弃去有机相，水相用4mol/L的盐酸调节pH至2左右，然后用CH₂Cl₂(300ml×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥，过滤，减压浓缩，得到油状物27.2g，收率96.3％。

其结构鉴定数据如下：

¹H NMR(400MHz，CDCl₃)：δ7.25-7.4(m，5H)；4.54(s，2H)；3.73(dd，J＝9，16Hz，1H)；3.63(dd，J＝5，9Hz，1H)；3.68(m，1H)；2.00(m，1H)；0.99(d，J＝7Hz，3H)；0.96(d，J＝7Hz，3H)。

实施例3  化合物VIa的制备

氮气保护下，NaBH₄(7.0g，183.8mmol)悬浮于70ml无水THF，置于冰浴中冷至10℃以下，滴加化合物Va(27.2g，122.5mmol)的230ml THF溶液，搅拌至无气泡产生，5min后，于同温下滴加BF₃·Et₂O(19.4ml，153.1mmol)，滴毕，室温下搅拌，TLC跟踪，3小时反应完全。冷至0℃，将反应液缓慢倒入300ml冰水中，搅拌1h，用乙酸乙酯(300ml×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥。过滤，减压浓缩，得到油状物23.6g，收率92.6％，HPLC纯度为97％以上。

其结构鉴定数据如下：

¹H NMR(400MHz，CDCl₃)：δ7.25-7.4(m，5H)；4.53(m，2H)；3.55-3.8(m，4H)；2.70(t，J＝5Hz，1H)；1.78(m，1H)；1.65(m，1H)；0.92(d，J＝7Hz，3H)；0.90(d，J＝7Hz，3H)。

其它反应条件下的实验结果：(除表中的反应条件外，其余反应条件和操作过程均同上所述)

序号	还原体系	相转移催化剂	溶剂	收率(％)
					1	KBH4+BF3-Et2O	四正丁基溴化铵	乙二醇二乙醚	80.2
2	KBH4+KHSO4	聚乙二醇400	乙二醇二乙醚	75.4
					3	KBH4+DME·HCl	无	乙二醇二乙醚	82.3
4	NaBH4+BF3-Et2O	无	乙二醇二乙醚	90.5
					5	NaBH4+KHSO4	聚乙二醇400	乙二醇二乙醚	85.4
6	NaBH4+DME·HCl	无	乙二醇二乙醚	87.8
					7	KBH4+BF3-Et2O	无	无水四氢呋喃	83.2
8	KBH4+KHSO4	聚乙二醇400	无水四氢呋喃	81.7
					9	KBH4+DME·HCl	无	无水四氢呋喃	79.5
10	NaBH4+BF3-Et2O	无	无水四氢呋喃	92.6
					11	NaBH4+KHSO4	聚乙二醇400	无水四氢呋喃	86.4
12	NaBH4+DME·HCl	无	无水四氢呋喃	88.6

序号	化合物Va∶NaBH4∶BF3·Et2O(摩尔比)	溶剂	收率(％)
				1	1∶1.35∶1.0	无水四氢呋喃	80.4
2	1∶1.5∶1.0	无水四氢呋喃	84.8
				3	1∶1.7∶1.0	无水四氢呋喃	83.2
4	1∶1.9∶1.0	无水四氢呋喃	82.5
				5	1∶2.0∶1.0	无水四氢呋喃	82.8
6	1∶2.2∶1.0	无水四氢呋喃	80.1
				7	1∶2.5∶1.0	无水四氢呋喃	79.2
8	1∶1.35∶1.1	无水四氢呋喃	86.5
				9	1∶1.5∶1.1	无水四氢呋喃	85.5
10	1∶1.5∶1.2	无水四氢呋喃	92.0
				11	1∶1.5∶1.3	无水四氢呋喃	91.3
12	1∶1.5∶1.4	无水四氢呋喃	90.2

13	1∶1.5∶1.5	无水四氢呋喃	89.6
				14	1∶1.7∶1.1	无水四氢呋喃	86.7
15	1∶1.7∶1.2	无水四氢呋喃	87.9
				16	1∶1.7∶1.3	无水四氢呋喃	90.8
17	1∶1.7∶1.5	无水四氢呋喃	89.6

实施例4  化合物VIa的制备

氮气保护下，NaBH₄(7.0g，183.8mmol)悬浮于70ml无水乙腈，冷至10℃，滴加化合物Va(27.2g，122.5mmol)的230ml无水乙腈溶液，搅拌至无气泡产生，5min后，于同温下滴加BF₃·Et₂O(275.6mmol)，滴毕，10℃下搅拌，TLC跟踪，3小时反应完全。冷至0℃，将反应液缓慢倒入300ml冰水中，搅拌1h，用乙酸乙酯(300ml×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥。过滤，减压浓缩，得到油状物22.1g，收率86.5％，其结构鉴定数据同实施例3。

实施例5  化合物VIa的制备

氮气保护下，NaBH₄(7.0g，183.8mmol)悬浮于35ml无水二氯甲烷，冷至0℃，滴加化合物Va(27.2g，122.5mmol)的816ml无水二氯甲烷溶液，搅拌至无气泡产生，5min后，于同温下滴加BF₃·Et₂O(19.4ml，153.1mmol)，滴毕，升温至40℃搅拌，TLC跟踪，3小时反应完全。冷至0℃，将反应液缓慢倒入300ml冰水中，搅拌1h，用二氯甲烷(300ml×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥。过滤，减压浓缩，得到油状物21.0g，收率82.4％，其结构鉴定数据同实施例3。

实施例6  化合物VIa的制备

氮气保护下，NaBH₄(7.0g，183.8mmol)悬浮于140ml无水二氧六环，冷至-20℃，滴加化合物V a(27.2g，122.5mmol)的136ml无水二氧六环溶液，搅拌至无气泡产生，5min后，于同温下滴加BF₃·Et₂O(19.4ml，153.1mmol)，滴毕，室温下搅拌，TLC跟踪，3小时反应完全。冷至0℃，将反应液缓慢倒入300ml冰水中，搅拌1h，用乙酸乙酯(300ml×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥。过滤，减压浓缩，得到油状物20.8g，收率81.5％，其结构鉴定数据同实施例3。

实施例  7化合物Ia的制备

氮气保护下，将化合物VIa(22.7g，109.1mmol)溶于200ml乙酸乙酯，冰浴下冷至5℃左右，滴加PBr₃(4.5ml，47mmol)，滴毕，缓慢升至室温进行反应。1小时后，升至50℃反应，TLC跟踪，5小时反应完全。冷至10℃以下，加入200ml水淬灭，分液，水相用乙酸乙酯(200ml×2)萃取，合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥，过滤，减压浓缩，得到淡黄色油状物22.5g，收率75.9％，HPLC纯度为98.3％以上。

其结构鉴定数据如下：

¹H NMR(400MHz，CDCl₃)：δ7.25-7.4(m，5H)；4.53(s，2H)；3.43-3.75(m，4H)；1.84(m，1H)；1.71(m，1H)；0.96(d，J＝7Hz，3H)；0.92(d，J＝7Hz，3H)。

序号

化合物VIa∶PBr3(摩尔比)

滴加时的温度

溶剂

收率(％)

1	1∶0.4	0℃	二氯甲烷	60.5
					2	1∶0.45	0℃	二氯甲烷	62.8
3	1∶0.5	0℃	二氯甲烷	68.6
					4	1∶0.6	0℃	二氯甲烷	67.5
5	1∶0.7	0℃	二氯甲烷	69.3
					6	1∶0.8	0℃	二氯甲烷	68.5
7	1∶0.4	0℃	乙酸乙酯	72.3
					8	1∶0.45	0℃	乙酸乙酯	75.4
9	1∶0.5	0℃	乙酸乙酯	75.8
					10	1∶0.6	0℃	乙酸乙酯	74.6
11	1∶0.7	0℃	乙酸乙酯	74.2
					12	1∶0.8	0℃	乙酸乙酯	72.1
13	1∶0.45	-20℃	乙酸乙酯	69.2
					14	1∶0.45	-10℃	乙酸乙酯	71.8
15	1∶0.45	-5℃	乙酸乙酯	73.6
					16	1∶0.45	0℃	乙酸乙酯	74.5

Claims (14)

1.一种如式VI所示的3-羟丙基苄醚衍生物的制备方法，其特征在于包括下列步骤：有机溶剂中，在三氟化硼乙醚络合物、KHSO₄或乙二醇二乙醚·盐酸复合物的存在下，将化合物V与NaBH₄和/或KBH₄进行如下还原反应，即可；

其中，R¹和R²独立地为H、C₁～C₃的直链或支链烷基、C₁～C₃的直链或支链烷氧基、被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基，或者，被C₁～C₆的烷氧基取代的C₁～C₆的烷氧基；

R³为C₁～C₄的直链或支链烷基。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R¹和/或R²中所述的被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基为被C₁～C₂的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷基；和/或，R¹和/或R²中所述的被C₁～C₆的烷氧基取代的C₁～C₆的烷氧基为被C₁～C₃的直链或支链烷氧基取代的C₁～C₃的直链或支链烷氧基、甲氧基戊氧基、甲氧基己氧基、1-乙氧基丁-4-基氧基、乙氧基戊氧基或丁氧基甲氧基；和/或，R³为异丙基。

3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述的R¹为H、R²为H且R³为异丙基。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、二氧六环、乙二醇二甲醚和乙二醇二乙醚中的一种或多种。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的三氟化硼乙醚络合物、KHSO₄或乙二醇二乙醚·盐酸复合物的用量为化合物V摩尔量的1.0～2.25倍。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的NaBH₄和/或KBH₄的用量为化合物V摩尔量的1.35～2.5倍。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的反应的温度为10～40℃；和/或，所述的反应的时间以检测反应完成为止。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：当所述的有机溶剂为乙二醇二甲醚和/或乙二醇二乙醚时，所述的还原反应在相转移催化剂的存在下进行。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其包括下列步骤：将化合物V的有机溶剂溶液和三氟化硼乙醚络合物依次滴加到NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中进行如下还原反应，即可；

其中，基团R¹、R²和R³的定义如权利要求1～3任一项所述。

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述的化合物V的有机溶剂溶液中，所述的有机溶剂为四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、二氧六环、乙二醇二甲醚和乙二醇二乙醚中的一种或多种；和/或，所述的化合物V的有机溶剂溶液中，所述的有机溶剂与化合物V的体积质量比为5～30ml/g。

11.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述的三氟化硼乙醚络合物的用量为化合物V摩尔量的1.0～2.25倍；和/或，所述的NaBH₄和/或KBH₄的用量为化合物V摩尔量的1.35～2.5倍。

12.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述的NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中，所述的有机溶剂为四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、二氧六环、乙二醇二甲醚和乙二醇二乙醚中的一种或多种；和/或，所述的NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中，所述的有机溶剂与NaBH₄和/或KBH₄的体积质量比为5～20ml/g。

13.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：滴加化合物V的有机溶剂溶液时的温度为-20～10℃；和/或，滴加完化合物V的有机溶剂溶液后，搅拌至体系无气泡冒出，再滴加三氟化硼乙醚络合物。

14.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：当所述的化合物V的有机溶剂溶液中的有机溶剂和/或所述的NaBH₄和/或KBH₄的有机溶剂悬浮液中的有机溶剂为乙二醇二甲醚和/或乙二醇二乙醚时，所述的还原反应在相转移催化剂的存在下进行。