具体实施方式
下面结合附图进一步详细说明本发明提供的方法。
本发明提供了一种环己烷氧化的方法,该方法在一种膜管反应器中进行。如图1所示,所述膜管反应器包括管状反应器1和膜结构2,所述管状反应器1的出口端与所述膜结构2密封连接,所述膜结构2设置为允许所述管状反应器1中的液体物料通过而不允许固体物料通过;所述管状反应器1为多个(图1所示为n个,编号分别为T1、T2、T3、T4、……、Tn-1、Tn),且该多个管状反应器1相互并联;该方法包括在氧化反应条件下,将含有环己烷、过氧化氢水溶液以及有机溶剂的液体进料从膜管反应器的进料口送入管状反应器1中,与管状反应器1中的钛硅分子筛进行接触,接触后的产物通过与所述管状反应器1的出口端密封连接的膜结构2进行固液分离,得到液体物料。
本发明的方法可以连续反应也可以间歇反应,而工业应用过程中通常是在连续反应的条件下进行,因此,优选情况下,本发明的方法采用连续反应。
在工业化连续生产过程中,为了实现较大的物料处理量,并且避免采用过长的反应器、有效地节约能源,所述膜管反应器可以包括2-20个管状反应器1。每个管状反应器的大小可以根据具体反应规模来确定,通常情况下,每个管状反应器的长度为0.5-10m、直径为0.5-2cm。
根据本发明的方法,只要所述膜管反应器的出口端与所述膜结构2密封连接即可实现本发明的目的,但优选情况下,所述设备包括两个所述膜结构2,管状反应器1的两端分别与一个所述膜结构2密封连接,由此该管状反应器1可以为卧式反应器,也可以为立式反应器,且为立式反应器时,可以采用反应物料上流方式或下流方式进料,优选物料上流方式进料。
根据本发明,本发明对所述膜结构的各种参数无特殊要求,只要保证所述管状反应器1的出口端与所述膜结构2密封连接,所述膜结构2设置为允许所述管状反应器1中的液体物料通过而不允许固体物料通过即可。一般而言,具有上述功能的膜结构可以为过滤膜或膜管,所述过滤膜或膜管均可以按照现有技术进行制造,只要设置的膜结构的参数符合本发明的要求即可,并且所述具有上述功能的膜结构的重要参数孔径也可以根据具体所采用的催化剂钛硅分子筛颗粒的大小来进行选择,一般而言所述膜结构2的孔径为5-500纳米,优选为10-100纳米。当所述膜结构为膜管时,该膜管可以为完全位于管状反应器1的出口端的内部,也可以使膜管的一端与管状反应器1密封连接,另一端伸出管状反应器1的外部。
本发明对所述密封连接的方法无特殊要求,可以参照现有技术进行,在此不再赘述。
根据本发明的设备,为了使本发明的设备更加适用于工业化应用,所述管状反应器1分成至少两段,相邻两段之间通过隔膜3隔开,该隔膜3设置为允许所述管状反应器1中的液体物料通过而不允许固体物料通过。
根据本发明,本发明对所述隔膜3的材料无特殊要求,只要能够满足本发明的前述要求即可,并且本发明的发明人认为,基于本发明的上述描述,本领域技术人员能够实际情况的需要进行选择隔膜,如可以将隔膜设置为具有相同的孔径,也可以依据具体的生产需要,将隔膜设置为不同的孔径。
根据本发明,优选情况下,所述管状反应器可以分成2-20段,每段的长度可以设置为0.2-5m,相邻两段之间可以为直接接触,也可以存在间隔,本发明对此无特殊要求。
根据本发明,为保证膜结构2和隔膜3不被钛硅分子筛催化剂堵塞,优选情况下,所述膜管反应器还包括反冲装置(图中未示出),所述反冲装置用于提供对所述膜结构2和隔膜3进行反冲洗的气体物流或液体物流。本发明对所述反冲装置无特殊要求,只要可以实现用于提供对所述膜结构2和隔膜3进行反冲洗的气体物流或液体物流从而实现对所述膜结构2和隔膜3进行反冲洗即可。
根据本发明的方法,为了更加适用于整套环己烷氧化工艺的连续化运行,所述膜管反应器还可以包括用于将反应物料与反应产物进行分离的分离单元4。该分离单元4可以是各种能够实现液液分离的装置,优选情况下,该分离单元4可以包括进料口、产物出料口和反应物料出料口,并且优选情况下,所述分离单元的进料口与所述管状反应器的出料口连通,所述反应物料出料口与所述管状反应器的进料口连通,如图1所示。更优选情况下,所述分离单元为精馏塔。采用该膜管反应器时,本发明的方法还可以将通过所述分离单元对液体物料进行精馏,得到分离后的反应物料和反应产物,并将该分离后的反应物料从膜管反应器的进料口送入管状反应器1中循环使用,由此能够使原料得到充分的利用。
根据本发明的方法,为了避免以下可能出现的情况:(1)设备故障无法继续进行生产;(2)催化剂达到使用寿命,需要更换催化剂;本发明优选在生产过程中能够对工作状态异常的管状反应器进行更换或维护,其中包括对损坏的管状反应器进行更换,或者对管状反应器中的达到使用寿命的催化剂进行更换,其它的管状反应器可以正常工作。
根据本发明,所述氧化反应的条件可以为常规的采用钛硅分子筛/H2O2体系催化氧化环己烷的氧化条件,一般包括环己烷、过氧化氢、水和有机溶剂的质量比为1∶0.003-1∶0.001-5∶0.5-30,优选为1∶0.03-0.8∶0.1-3∶3-15;接触的温度为30-150℃,优选为50-120℃;接触的压力为0.01-2MPa,优选为0.1-0.5MPa,液时空速为0.5-10h-1,优选为0.5-5h-1,每个管状反应器的进料量可以相同或不同,优选控制每个管状反应器的进料量相同;膜管反应器中,每个管状反应器的液体物料与钛硅分子筛的重量比为1∶0.01-0.3,优选为1∶0.03-0.12,钛硅分子筛可以以相同或不同重量地分配到每个管状反应器中,优选每个管状反应器中的钛硅分子筛重量相同。
本发明中,所述液时空速为本领域常规使用的液时空速的定义,是空速的一种表示形式,其意义为单位反应体积(对于采用固体催化剂的反应,则为单位体积催化剂)每小时处理液相反应物的体积。
本发明中,所述压力指的是反应体系内的表压。
根据本发明,有机溶剂可以为常用的有机溶剂,如可以为醇、酮、酸、腈和卤代烃中的一种或多种。所述醇可以为甲醇、乙醇等醇类物质,所述酮可以为丙酮、丁酮等有机酮类物质,所述酸可以为乙酸等有机酸类物质。而本发明的发明人在研究过程中意外的发现,采用腈和/或卤代烃作为溶剂时,不仅可以大幅度提高环己烷的转化率以及环己醇的收率,而且采用这两种溶剂的反应体系分离更加容易,因此本发明优选所述溶剂为前述的腈和/或卤代烃。
本发明的发明人在研究过程中意外的发现,将所述腈和卤代烃混用为有机溶剂时,能够使得环己烷的转化率及环己醇收率获得进一步的提高,即特别优选情况下,所述有机溶剂为腈和卤代烃的混合物,优选为腈和卤代烃的质量比为0.1-10∶1。在有机溶剂为上述混合溶剂的情况下,所述接触的温度优选为50-120℃,更优选为60-110℃时,环己醇收率明显提高。尽管采用两种溶剂时,环己烷的转化率、目标产物的收率有进一步的提高,然而两种溶剂的反应体系,会给后续的分离工作带来麻烦,因此,一般而言,可以根据具体工业生产中的具体目标进行选择是否需采用两种溶剂进行反应。如果追求环己烷的转化率以及目标产物的收率,可以选择在前述两种溶剂的反应体系下进行反应,反之,若整体工艺对分离过程要求较为严格的话,则可以选择在优选的一种溶剂体系下进行反应,本领域技术人员对此均能知悉,在此不再一一赘述。
尽管采用上述腈和/或卤代烃溶剂均可实现本发明的目的,优选情况下,所述腈为C1-C10的一元腈和/或二元腈,优选为C2-C8的一元腈和/或二元腈,进一步优选,所述腈为乙腈、丙腈、戊腈、己二腈中的一种或多种,优选为乙腈和/或己二腈;所述卤代烃为被一个和/或多个相同或不同的卤素原子取代的C1-C10的烷烃和/或被一个和/或多个相同或不同的卤素原子取代C6-C10的环烷烃,进一步优选为C1-C6的二氯代烷烃和/或三氯代烷烃,更优选为二氯甲烷、三氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,2-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,2-二氯丁烷、2,3-二氯丁烷、1,4-二氯丁烷、1,2-二氯戊烷、2,2-二氯戊烷、1,3-二氯戊烷、2,3-二氯戊烷、3,3-二氯戊烷、1,4-二氯戊烷、2,4-二氯戊烷、1,2,5-三氯戊烷、1,1,5-三氯戊烷和1,2-二氯环己烷中的一种或多种。
本发明的发明人研究发现,当所述溶剂为腈时,所述接触的温度优选为60-120℃时,环己烷的转化率及环己醇收率能够进一步提高;或者当所述溶剂为卤代烃时,所述接触的温度为50-90℃时,环己烷的转化率及环己醇收率能够进一步提高。
根据本发明,所述钛硅分子筛催化剂中的钛硅分子筛可以为常规的钛硅分子筛,可以为改性的也可以为非改性的,优选为MFI结构的钛硅分子筛(如TS-1)、MEL结构的钛硅分子筛(如TS-2)、BETA结构的钛硅分子筛(如Ti-β)中的至少一种;更优选为具有结构式为xTiO2·SiO2,其中,x为0.0001-0.04,优选为0.01-0.03,更优选为0.015-0.025的钛硅分子筛。
在本发明中,所述钛硅分子筛可以商购得到,也可以制备得到,制备所述钛硅分子筛的方法已为本领域技术人员所公知,例如,可以参照[Cyclohexane Oxidation Catalyzed by Titanium Silicalite(TS-1)With HydrogenPeroxide Journal of Natural Gas Chemistry 2001,10(4):295-307]中所描述的方法制备,也可以参照CN101279959A中公开的制备催化剂的方法制得。
更优选为,所述钛硅分子筛催化剂中的钛硅分子筛为MFI结构,钛硅分子筛晶粒为空心结构,该空心结构的空腔部分的径向长度为5-300纳米,且所述钛硅分子筛在25℃、P/P0=0.10、吸附时间为1小时的条件下测得的苯吸附量为不少于70毫克/克,该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环,具有上述结构和性质的钛硅分子筛一般称为空心钛硅分子筛,商业上称为HTS,其相关参数及其制备方法可以参见CN1301599A。
下面的实施例将对本发明予以进一步的说明,但并不因此而限制本发明。
对比例和实施例中所用到的试剂均为市售的化学纯试剂。
实施例中所用的空心钛硅分子筛HTS系CN1301599A所述钛硅分子筛的工业产品(湖南建长公司制造,经X-射线衍射分析为MFI结构的钛硅分子筛,该分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环,晶粒为空心晶粒且空腔部分的径向长度为15-180纳米;该分子筛样品在25℃,P/P0=0.10,吸附时间1小时的条件下测得的苯吸附量为78毫克/克),氧化钛含量为2.5重量%。
实施例中所用的传统钛硅分子筛(TS-1)是按文献[CyclohexaneOxidation Catalyzed by Titanium Silicalite(T S-1)With Hydrogen PeroxideJournal of Natural Gas Chemistry 2001,10(4):295-307]中第296页9-24行所描述的方法制备出的(TS-1)分子筛样品,氧化钛的含量为2.5重量%。。
本发明中,采用气相色谱进行体系中各组成的分析,通过校正归一法进行定量,均可参照现有技术进行,在此基础上计算反应物的转化率、产物的收率和选择性等评价指标。
本发明中,环己烷的转化率计算公式如下:
组分选择性的计算公式如下:
组分收率的计算公式如下:
Y环己醇=S环己醇×X环己烷
其中,X为转化率;S为选择性;Y为收率;m为组分的质量;n为组分的物质的量;其中m0和n0分别表示反应前的质量和摩尔量。
本发明实施例中均采用图1所示的膜管反应器,该膜管反应器包括5个的管状反应器,每个管状反应器的长度为2m,管状反应器的直径为1.2cm,膜结构(用南京天亚膜分离技术有限公司生产陶瓷膜的改装,孔径为100纳米)与管状反应器密封连接,并采用三个隔膜(用南京天亚膜分离技术有限公司生产陶瓷膜的改装,孔径为100纳米)将每个管状反应器分成4段,实施例中每个管状反应器的进料量相同,并且本发明的膜管反应器还包括用于分离反应物料与反应产物的分离单元(实施例中分离单元为精馏塔),膜管反应器内每个管状反应器内的钛硅分子筛的含量相同,每个管状反应器中的每段内的钛硅分子筛的含量相同。(通过在膜管反应器的管状反应器上缠绕加热带提供反应温度)。
实施例1
按照环己烷与双氧水(浓度为27.5重量%)及溶剂1,2-二氯丙烷(沸点96.8℃)的质量比为1∶1.72∶15的比例从膜管反应器的进料口连续进料,每个管状反应器的钛硅分子筛与液体物料的重量比为0.04∶1,液时空速1h-1,每个管状反应器内的温度为60℃,压力为0.2MPa,接着将从出料口出来的混合物送入膜管反应器的分离单元进行反应产物与反应物料的分离,将分离得到的反应物料作为膜管反应器进料的一部分循环送入管状反应器中进行反应,系统稳定运行4h后对分离得到的反应产物取样分析,测得环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例2
与实施例1的方法相同,不同的是溶剂为1,4-二氯戊烷,并且1,4-二氯戊烷与环己烷的质量比为5∶1,每个管状反应器内的温度为80℃,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例3
与实施例1的方法相同,不同的是溶剂为己二腈,并且己二腈与环己烷的质量比为10∶1,每个管状反应器内的温度为110℃,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例4
与实施例3的方法相同,不同的是溶剂为乙腈,每个管状反应器内的温度为70℃,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例5
与实施例1的方法相同,不同的是,溶剂为三氯甲烷,且每个管状反应器内的温度为50℃。
实施例6
与实施例1的方法相同,不同的是,溶剂为1,1,5-三氯丙烷,且每个管状反应器内的为90℃。
实施例7
与实施例1的方法相同,不同的是,溶剂1,2-二氯丙烷由1,2-二氯丙烷和丙腈的混合溶剂代替,且二者的质量比为1∶1,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例8
与实施例3的方法相同,不同的是溶剂己二腈由1,2-二氯丙烷和己二腈的混合溶剂代替,加热介质为环己烷,且1,2-二氯丙烷与己二腈的质量比为1∶9,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例9
与实施例4的方法相同,不同的是溶剂乙腈由乙腈和1,3-二氯丙烷代替,且乙腈与1,3-二氯丙烷的质量比为1∶9,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例10
与实施例1的方法相同,不同的是溶剂1,2-二氯丙烷由1-氯丙烷代替,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例11
与实施例1的方法相同,不同的是溶剂为丙酮,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例12
与实施例1的方法相同,不同的是溶剂为乙酸,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
实施例13
与实施例1的方法相同,不同的是催化剂为含有常规钛硅分子筛(TS-1)的催化剂,环己烷的转化率、酮醇选择性及环己醇收率见表1。
表1
实施例 |
环己烷转化率/% |
酮醇选择性/% |
环己醇收率/% |
1 |
74% |
100% |
59% |
2 |
73% |
100% |
60% |
3 |
73% |
100% |
61% |
4 |
74% |
100% |
62% |
5 |
73% |
100% |
60% |
6 |
73% |
100% |
61% |
7 |
78% |
100% |
69% |
8 |
77% |
100% |
67% |
9 |
78% |
100% |
66% |
10 |
64% |
100% |
47% |
11 |
47% |
90% |
17% |
12 |
34% |
85% |
17% |
13 |
24% |
90% |
14% |
由表1可以看出,采用本发明的方法,环己烷的转化率及环己醇的收率均较高,并且本发明因为在膜管反应器中进行反应,有效的实现了边反应边分离的有益效果,克服了间歇反应固液分离困难,连续反应在成型催化剂的条件下反应缓慢的问题。