CN102755291A - 一种兽用诺氟沙星纳米乳液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种兽用诺氟沙星纳米乳液,各原辅料的重量份数如下,诺氟沙星,1-5份;醋酸,2-8份;丙二醇,20-40份;亚麻籽油,10-20份;聚乙二醇400,5-10份;吐温80,10-20份;水,10-20份。本纳米乳液提高了诺氟沙星在水中的溶解度,增加了药物的分散度,减少了药物与外相接触的机会,从而提高了药物的生物利用度和稳定性。
Description
技术领域
本发明属于兽药领域,尤其是一种兽用诺氟沙星纳米乳液。
背景技术
诺氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗菌药物,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等,在体外具良好抗菌作用,具有杀菌活性强、体内分布广泛、与其他药物无交叉耐药性、组织浓度高、毒副作用小等特点,因此在兽医临床中的应用较广泛。
目前常用的诺氟沙星的剂型主要为片剂、胶囊剂、注射剂和混悬剂,但由于诺氟沙星本身水溶解性差、味苦,对动物的给药方式有很大的限制,且不利于动物机体吸收。片剂、胶囊剂不便于动物口服;注射剂在体内作用时间短,需要多次对动物反复注射给药,对动物个体造成较强应激刺激,费时麻烦,不利于群体给药;悬混剂也存在以上缺陷不利于群体给药,增加饲养成本。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种疗效好、安全可靠的兽用诺氟沙星纳米乳液,即使诺氟沙星溶解于纳米乳体系中,提高了诺氟沙星在水中的溶解度,增加了药物的分散度,减少了药物与外相接触的机会,从而提高了药物的生物利用度和稳定性。
本发明具体技术方案为:一种兽用诺氟沙星纳米乳液,包含如下重量份数的原料:诺氟沙星原料药,1-5份;醋酸,2-8份;丙二醇,20-40份;亚麻籽油,10-20份;聚乙二醇400,5-10份;吐温80,10-20份;水,10-20份。
进一步优选地,上述诺氟沙星纳米乳液包含如下重量份数的原料:诺氟沙星原料药,2份;醋酸,5份;丙二醇,35份;亚麻籽油,18份;聚乙二醇400,8份;吐温80,17份;水,15份。
本发明的优点和有益效果为,
1、本发明把诺氟沙星溶于有机溶剂混合纳米乳中制成纳米乳液,本发明为水包油型,乳液粒径达到10-80nm,产品稳定性好,长期贮存不会发生破乳、分层现象。2、本纳米乳液提高了诺氟沙星在水中的溶解度,增加了药物的分散度,减少了药物与外相接触的机会,从而提高了药物的生物利用度和稳定性。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
实施例1:
一种兽用诺氟沙星纳米乳液,各原料及其重量份数分别是:
诺氟沙星原料药,2g;醋酸,5g;丙二醇,35g;亚麻籽油,18g;聚乙二醇400,8g;吐温80,17g;水,15g。
制备方法为:将诺氟沙星原料药用醋酸完全溶解后,加入余下辅料混合均匀即可。
实施例2:
一种兽用诺氟沙星纳米乳液,各原料及其重量份数分别是:
诺氟沙星原料药,2g;醋酸,5g;丙二醇,30g;亚麻籽油,15g;聚乙二醇400,8g;吐温80,20g;水,20g。
制备方法为:将诺氟沙星原料药用醋酸完全溶解后,加入余下辅料混合均匀即可。检测方法
诺氟沙星:按《中国兽药典》2010年版一部中诺氟沙星含量测定方法检测。
Claims (2)
1.一种兽用诺氟沙星纳米乳液,其特征在于包含如下重量份数的原料:诺氟沙星原料药,1-5份;醋酸,2-8份;丙二醇,20-40份;亚麻籽油,10-20份;聚乙二醇400,5-10份;吐温80,10-20份;水,10-20份。
2.根据权利要求1所述的诺氟沙星纳米乳液,其特征在于包含如下重量份数的原料:诺氟沙星原料药,2份;醋酸,5份;丙二醇,35份;亚麻籽油,18份;聚乙二醇400,8份;吐温80,17份;水,15份。
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CN104367690A (zh) * | 2014-10-21 | 2015-02-25 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种水包油型复方洛美沙星纳米乳 |
Citations (1)
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CN102228432A (zh) * | 2011-06-29 | 2011-11-02 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种氧氟沙星纳米乳抗菌药物及其制备方法 |
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- 2012-06-26 CN CN2012102135199A patent/CN102755291A/zh active Pending
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