CN102746879A - 一种催化加氢方法 - Google Patents

一种催化加氢方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102746879A
CN102746879A CN2012102725073A CN201210272507A CN102746879A CN 102746879 A CN102746879 A CN 102746879A CN 2012102725073 A CN2012102725073 A CN 2012102725073A CN 201210272507 A CN201210272507 A CN 201210272507A CN 102746879 A CN102746879 A CN 102746879A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrogenation
equal
catalytic
metallics
smaller
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012102725073A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102746879B (zh
Inventor
毛国军
吴峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201210272507.3A priority Critical patent/CN102746879B/zh
Publication of CN102746879A publication Critical patent/CN102746879A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102746879B publication Critical patent/CN102746879B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

本发明公开了一种催化加氢方法,包括将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合,然后以大于等于1000r/min的速度进行搅拌,控制加氢温度在大于等于160℃、小于等于320℃范围内、控制加氢压力在大于等于0.8MPa、小于等于2MPa范围内进行催化加氢。本发明在更低温度条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应能耗,降低了石油炼制的生产成本;同时在更低压力条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应对生产系统设备安全的要求,降低了石油炼制生产系统的设备成本。

Description

一种催化加氢方法
技术领域
本发明涉及一种用于石油炼制生产工艺的催化加氢方法。
背景技术
用于石油炼制工艺的现有加氢催化工艺主要采用金属镍催化剂,其主要特点是,将金属镍催化剂填充拉西环,装载在反应塔中。由于该催化方式中催化剂与加氢油品接触面积较小,催化活性应用不充分,且反应放热剧烈,因而,现有加氢工艺的反应温度均在350℃以上,压力在2Mpa以上,能耗高,反应塔安全系数要求很高。
由于加氢反应的生产成本主要是能耗成本,现有催化加氢工艺反应温度高、压力大,导致催化加氢反应能耗高,提高了石油炼制的生产成本;同时,由于反应剧烈放热,反应温度高,压力大,对生产系统设备安全要求很高,提高了石油炼制生产系统的设备成本。其根本原因在于,现有的加氢催化剂的催化活性不能得到完全发挥,因而无法降低催化加氢的反应温度和压力。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,提供一种催化加氢方法,克服现有技术存在的能耗高、生产系统设备成本高的缺陷。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种催化加氢方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合;
S2、以大于等于1000r/min的速度进行搅拌,控制加氢温度在大于等于160℃、小于等于320℃范围内、控制加氢压力在大于等于0.8Mpa、小于等于2Mpa范围内进行催化加氢,得到加氢产物。
在本发明的催化加氢方法中,所述搅拌速度为大于等于1000r/min、小于等于1500r/min。
在本发明的催化加氢方法中,所述加氢温度为大于等于180℃、小于等于200℃。
在本发明的催化加氢方法中,所述加氢压力为大于等于0.9Mpa、小于等于1.0Mpa。
在本发明的催化加氢方法中,如权利要求1至4之一所述的催化加氢方法,其特征在于,所述金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIm]BF4离子液体或1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐[HSO3-bvim]HSO4离子液体,所述金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比为WO3:15%~30%、NiO:40%~60%,MoO3:15%~40%,金属粒子与离子液体的质量比为0.1:100~50:100;所述金属粒子成均相分布在所述离子液体中。
实施本发明的催化加氢方法,与现有技术比较,其有益效果是:
1.在更低温度条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应能耗,降低了石油炼制的生产成本;
2.在更低压力条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应对生产系统设备安全的要求,降低了石油炼制生产系统的设备成本。
附图说明
图1是本发明催化加氢方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明。
如图1所示,在本发明的催化加氢方法如下:
首先,将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合。
然后,以大于等于1000r/min的速度搅拌,并控制加氢温度160℃≤T≤320℃,控制加氢压力0.8Mpa≤P≤2Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
其中,金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂可以采用如下催化剂:
该金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIm]BF4离子液体。
其中,金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比为WO3:15%~30%、NiO:40%~60%,MoO3:15%~40%。金属粒子与离子液体的质量比为0.1:100~50:100,并且,金属粒子成均相分布在离子液体中。
在其他实施例中,金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比可以采用WO3:20%、NiO:50%,MoO3:30%,或金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比也可以采用WO3:25%、NiO:50%,MoO3:25%等。
在其他实施例中,该金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐[HSO3-bvim]HSO4离子液体。
为达到更好的均相分散效果,上述金属粒子WO3、NiO、MoO3采用纳米粒子。
实施例一
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100混合。
然后,以1000r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为160℃,控制加氢压力P为0.8Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例二
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比10:100混合。
然后,以1200r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为180℃,控制加氢压力P为0.9Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例三
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比20:100混合。
然后,以1300r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为200℃,控制加氢压力P为0.1Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例四
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比30:100混合。
然后,以1500r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为250℃,控制加氢压力P为1.5Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例五
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比40:100混合。
然后,以1600r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为300℃,控制加氢压力P为1.8Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例六
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比50:100混合。
然后,以1800r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为320℃,控制加氢压力P为2.0Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
上述实施例中加氢温度和加氢压力的配合可以调整变化。例如,当控制加氢温度T为200℃时,加氢压力控制在0.8Mpa≤P≤2Mpa,均可实现本发明目的;当控制加氢压力P为1.0Mpa时,加氢温度控制在160℃≤T≤320℃,均可实现本发明目的。

Claims (5)

1.一种催化加氢方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合;
S2、以大于等于1000r/min的速度进行搅拌,控制加氢温度在大于等于160℃、小于等于320℃范围内、控制加氢压力在大于等于0.8Mpa、小于等于2Mpa范围内进行催化加氢,得到加氢产物。
2.如权利要求1所述的催化加氢方法,其特征在于,所述搅拌速度为大于等于1000r/min、小于等于1500r/min。
3.如权利要求1所述的催化加氢方法,其特征在于,所述加氢温度为大于等于180℃、小于等于200℃。
4.如权利要求1所述的催化加氢方法,其特征在于,所述加氢压力为大于等于0.9Mpa、小于等于1.0Mpa。
5.如权利要求1至4之一所述的催化加氢方法,其特征在于,所述金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIm]BF4离子液体或1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐[HSO3-bvim]HSO4离子液体,所述金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比为WO3:15%~30%、NiO:40%~60%,MoO3:15%~40%,金属粒子与离子液体的质量比为0.1:100~50:100;所述金属粒子成均相分布在所述离子液体中。
CN201210272507.3A 2012-08-02 2012-08-02 一种催化加氢方法 Active CN102746879B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210272507.3A CN102746879B (zh) 2012-08-02 2012-08-02 一种催化加氢方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210272507.3A CN102746879B (zh) 2012-08-02 2012-08-02 一种催化加氢方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102746879A true CN102746879A (zh) 2012-10-24
CN102746879B CN102746879B (zh) 2016-05-04

Family

ID=47027379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210272507.3A Active CN102746879B (zh) 2012-08-02 2012-08-02 一种催化加氢方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102746879B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1362476A (zh) * 2001-01-05 2002-08-07 中国石油化工股份有限公司 一种选择性加氢催化剂
CN101058748A (zh) * 2006-04-21 2007-10-24 中国石油大学(北京) 含磷或分子筛的柴油加氢精制催化剂及其制备方法
CN102284300A (zh) * 2010-06-21 2011-12-21 中国石油天然气股份有限公司 一种劣质柴油加氢处理催化剂及制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1362476A (zh) * 2001-01-05 2002-08-07 中国石油化工股份有限公司 一种选择性加氢催化剂
CN101058748A (zh) * 2006-04-21 2007-10-24 中国石油大学(北京) 含磷或分子筛的柴油加氢精制催化剂及其制备方法
CN102284300A (zh) * 2010-06-21 2011-12-21 中国石油天然气股份有限公司 一种劣质柴油加氢处理催化剂及制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARLA W. SCHEEREN ET AL: "Nanoscale Pt(0) Particles Prepared in Imidazolium Room Temperature Ionic Liquids: Synthesis from an Organometallic Precursor, Characterization, and Catalytic Properties in Hydrogenation Reactions", 《INORGANIC CHEMISTRY》 *
JAIRTON DUPONT ET AL: "Transition-Metal Nanoparticles in Imidazolium Ionic Liquids: Recycable", 《J. AM. CHEM. SOC.》 *
陈玉西等: "离子液体稳定的金属纳米粒子制备及其催化作用研究进展", 《化工技术与开发》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102746879B (zh) 2016-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102009960A (zh) 一种蒽醌法生产过氧化氢的加氢方法
CN102603775B (zh) 一种连续制备格氏试剂的装置及使用该装置进行格氏试剂连续制备的方法
CN105777523B (zh) 一种温和条件下由糖类制备乳酸的方法
CN105056928A (zh) 一种可控孔结构硅铝复合氧化物的制备方法
CN104910071A (zh) 一种制备己内酰胺的方法
CN108569710A (zh) 一种制备高纯六氟磷酸锂的纯化方法
CN106669780A (zh) 一种化工型加氢裂化催化剂及其制备方法
CN102690248A (zh) 戊糖溶液连续逆流反应萃取生产糠醛的方法
CN104356258A (zh) 稀土元素改性脱醛树脂的制备方法及其在乙二醇精制中的应用
CN104650267A (zh) 一种双峰孔结构载体硅胶的制备方法
CN109265305A (zh) 一种裂解碳九低温加氢制环戊烷的方法
CN102746879A (zh) 一种催化加氢方法
CN104741122A (zh) 一种用于氧化脱硫的催化剂的制备方法
CN104560135A (zh) 一种重整生成油的加氢方法
CN105854896B (zh) 一种Mn‑Fe‑Al复合金属氧化物及其催化纤维素水解反应的应用
CN202403518U (zh) 回转炉炉管
CN104525183B (zh) 一种负载铬基的介孔催化剂及其制备方法和应用
CN104941619B (zh) 用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备
CN104338565A (zh) 一种催化汽油加氢催化剂预硫化的方法
CN203635187U (zh) 一种高效反应釜
CN102746878B (zh) 一种催化重整方法
CN102764674B (zh) 一种加氢复合催化剂及其制备方法
CN102389832B (zh) 一种高活性山梨醇水相加氢制取c5、c6烷烃的催化剂及其制备方法
CN102757298B (zh) 一种苯加氢制备环己烷的方法
CN104591951A (zh) 一种苯加氢制备环己烷的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant