CN102746879A - 一种催化加氢方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种催化加氢方法,包括将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合,然后以大于等于1000r/min的速度进行搅拌,控制加氢温度在大于等于160℃、小于等于320℃范围内、控制加氢压力在大于等于0.8MPa、小于等于2MPa范围内进行催化加氢。本发明在更低温度条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应能耗,降低了石油炼制的生产成本;同时在更低压力条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应对生产系统设备安全的要求,降低了石油炼制生产系统的设备成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于石油炼制生产工艺的催化加氢方法。
背景技术
用于石油炼制工艺的现有加氢催化工艺主要采用金属镍催化剂,其主要特点是,将金属镍催化剂填充拉西环,装载在反应塔中。由于该催化方式中催化剂与加氢油品接触面积较小,催化活性应用不充分,且反应放热剧烈,因而,现有加氢工艺的反应温度均在350℃以上,压力在2Mpa以上,能耗高,反应塔安全系数要求很高。
由于加氢反应的生产成本主要是能耗成本,现有催化加氢工艺反应温度高、压力大,导致催化加氢反应能耗高,提高了石油炼制的生产成本;同时,由于反应剧烈放热,反应温度高,压力大,对生产系统设备安全要求很高,提高了石油炼制生产系统的设备成本。其根本原因在于,现有的加氢催化剂的催化活性不能得到完全发挥,因而无法降低催化加氢的反应温度和压力。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,提供一种催化加氢方法,克服现有技术存在的能耗高、生产系统设备成本高的缺陷。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种催化加氢方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合;
S2、以大于等于1000r/min的速度进行搅拌,控制加氢温度在大于等于160℃、小于等于320℃范围内、控制加氢压力在大于等于0.8Mpa、小于等于2Mpa范围内进行催化加氢,得到加氢产物。
在本发明的催化加氢方法中,所述搅拌速度为大于等于1000r/min、小于等于1500r/min。
在本发明的催化加氢方法中,所述加氢温度为大于等于180℃、小于等于200℃。
在本发明的催化加氢方法中,所述加氢压力为大于等于0.9Mpa、小于等于1.0Mpa。
在本发明的催化加氢方法中,如权利要求1至4之一所述的催化加氢方法,其特征在于,所述金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIm]BF4离子液体或1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐[HSO3-bvim]HSO4离子液体,所述金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比为WO3:15%~30%、NiO:40%~60%,MoO3:15%~40%,金属粒子与离子液体的质量比为0.1:100~50:100;所述金属粒子成均相分布在所述离子液体中。
实施本发明的催化加氢方法,与现有技术比较,其有益效果是:
1.在更低温度条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应能耗,降低了石油炼制的生产成本;
2.在更低压力条件下实现了催化加氢反应的完成,从而降低了加氢反应对生产系统设备安全的要求,降低了石油炼制生产系统的设备成本。
附图说明
图1是本发明催化加氢方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明。
如图1所示,在本发明的催化加氢方法如下:
首先,将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合。
然后,以大于等于1000r/min的速度搅拌,并控制加氢温度160℃≤T≤320℃,控制加氢压力0.8Mpa≤P≤2Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
其中,金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂可以采用如下催化剂:
该金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIm]BF4离子液体。
其中,金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比为WO3:15%~30%、NiO:40%~60%,MoO3:15%~40%。金属粒子与离子液体的质量比为0.1:100~50:100,并且,金属粒子成均相分布在离子液体中。
在其他实施例中,金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比可以采用WO3:20%、NiO:50%,MoO3:30%,或金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比也可以采用WO3:25%、NiO:50%,MoO3:25%等。
在其他实施例中,该金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐[HSO3-bvim]HSO4离子液体。
为达到更好的均相分散效果,上述金属粒子WO3、NiO、MoO3采用纳米粒子。
实施例一
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100混合。
然后,以1000r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为160℃,控制加氢压力P为0.8Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例二
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比10:100混合。
然后,以1200r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为180℃,控制加氢压力P为0.9Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例三
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比20:100混合。
然后,以1300r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为200℃,控制加氢压力P为0.1Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例四
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比30:100混合。
然后,以1500r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为250℃,控制加氢压力P为1.5Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例五
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比40:100混合。
然后,以1600r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为300℃,控制加氢压力P为1.8Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
实施例六
先将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比50:100混合。
然后,以1800r/min的速度搅拌,并控制加氢温度T为320℃,控制加氢压力P为2.0Mpa,进行加氢催化,得到加氢产物。
上述实施例中加氢温度和加氢压力的配合可以调整变化。例如,当控制加氢温度T为200℃时,加氢压力控制在0.8Mpa≤P≤2Mpa,均可实现本发明目的;当控制加氢压力P为1.0Mpa时,加氢温度控制在160℃≤T≤320℃,均可实现本发明目的。
Claims (5)
1.一种催化加氢方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂与加氢油品按质量比0.1:100~50:100混合;
S2、以大于等于1000r/min的速度进行搅拌,控制加氢温度在大于等于160℃、小于等于320℃范围内、控制加氢压力在大于等于0.8Mpa、小于等于2Mpa范围内进行催化加氢,得到加氢产物。
2.如权利要求1所述的催化加氢方法,其特征在于,所述搅拌速度为大于等于1000r/min、小于等于1500r/min。
3.如权利要求1所述的催化加氢方法,其特征在于,所述加氢温度为大于等于180℃、小于等于200℃。
4.如权利要求1所述的催化加氢方法,其特征在于,所述加氢压力为大于等于0.9Mpa、小于等于1.0Mpa。
5.如权利要求1至4之一所述的催化加氢方法,其特征在于,所述金属纳米粒子-离子液体型加氢催化剂包括粒径在1微米以下的金属粒子WO3、NiO、MoO3和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIm]BF4离子液体或1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐[HSO3-bvim]HSO4离子液体,所述金属粒子WO3、NiO、MoO3的质量百分比为WO3:15%~30%、NiO:40%~60%,MoO3:15%~40%,金属粒子与离子液体的质量比为0.1:100~50:100;所述金属粒子成均相分布在所述离子液体中。
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