CN102746135B - 芳香羧酸生产中共沸精馏回收乙酸和水的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及芳香羧酸生产中共沸精馏回收乙酸和水的方法,采用共沸精馏方法提纯芳族羧酸生产过程中的挥发溶剂,以塔底温度和提馏段区域温度藕合控制再沸器热负荷,塔顶采用以补充的共沸剂控制共沸精馏塔塔顶温度,回流的有机相控制倾析器内的液位,共沸精馏塔塔底可生产基本不含共沸剂的醋酸溶剂。本发明能进一步提高乙酸和水分离系统的分离效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种在芳香羧酸生产中回收乙酸、水的工艺方法,特别是芳烃二元酸的生产过程中,采用共沸精馏提纯乙酸、水的方法。
技术背景
传统的芳烃羧酸生产过程,通常采用高压下烷基芳烃的液相空气氧化获得。烷基芳烃液相氧化是在含有低级脂肪羧酸的水相介质和金属催化剂体系存在下,芳烃上的烷基逐步氧化生成醛和羧酸,最终得到芳烃羧酸。
烷基芳烃的氧化过程将产生大量的热量,为了保持反应过程温度的稳定,通常采用含水的低级脂肪羧酸(如乙酸)蒸发方式将热量移出。移出的低级脂肪羧酸和水的混合物部分进入乙酸和水的分离系统,分离低级脂肪羧酸和水,然后将低级脂肪羧酸循环再利用。
芳烃羧酸生产过程中,低级脂肪羧酸多数采用直链C2--C6单元羧酸,如醋酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸和己酸,其中醋酸是最常用的溶剂。但是由于醋酸和水沸点较接近,当醋酸水混合物中醋酸含量很低时,两者分离难度急剧增加。目前醋酸和水分离的方法有三种,普通的精馏方法、共沸精馏方法和液-液萃取方法。
为实现操作成本的最低化,普通精馏塔的塔顶水中醋酸含量通常控制在大于0.8%。这些水中由于含有较高浓度的有机副产物,常常无法进行水的循环再利用,只能作为废水进入废水处理厂处理。因此,传统的精馏系统存在塔板数多,能量消耗大,水的分离纯度低,投入建设成本高,操作费用高等问题。
近年来,人们更有趣于非均相共沸精馏精馏技术,它被认为是一种更高效的节能分离方法。US2050234,GB1576787, CN200810185619.9,CN95194732.X发明了用于分离醋酸和水的共沸精馏技术。
采用共沸精馏分离醋酸和水,虽然达到了节约分离用能量的目的,但是导致塔内的汽液组分浓度分布复杂,系统中操作变量如回流的共沸剂量、回流比、进料组成和温度等的微小变化都将引起组分浓度分布较大的变化。因此,与传统的精馏塔相比,共沸精馏塔的稳态操作十分困难。有时,操作条件的微小变化将明显影响共沸塔的分离效率,导致塔顶醋酸含量增加或导致塔底共沸剂含量的增加,从而污染釜底醋酸的纯度,影响系统对醋酸再利用。传统分离塔中出现上述情况,通常通过调整回流比或控制塔底再沸器的热负荷等实现装置稳定,而在共沸精馏塔内上述控制方法已经不足以保持塔内组分的变化,特别是共沸区组分的变化。GB1576787提出了通过以共沸区下部区域的温度为检测手段,通过相应调整进入该区域的共沸剂量来维持该区域温度的稳定,从而达到稳定该区域中汽液组分浓度分布稳定的目的。
考虑生产芳烃羧酸过程,未反应的二烷基苯进入共沸精馏塔后对稳定分离的影响,同时为了在共沸精馏塔中稳定地、连续地提浓二烷基苯再利用,CN200810185619.9发明了在以醋酸正丁酯为共沸剂的条件下,在共沸区提取二烷基苯的操作方式,既采用间歇或分批地提取方式,并结合模拟结果给出了最佳温度范围和最佳二烷基苯与共沸剂的浓度比。
CN95194732.X发明了在以醋酸异丁酯或醋酸正丙酯为共沸剂的醋酸和水的共沸精馏工艺,专利发现采用发明的共沸剂可以降低共沸精馏塔的理论板数,为保持共沸精馏过程稳定运行,采用单相回流的方式,从而避免了塔顶流出物体系的复杂化。考虑氧化制芳烃羧酸过程中,未转化的二烷基苯进入共沸精馏塔后对稳定分离的影响,采用能与水形成非均相共沸物。在高于共沸区的下限位置上,引入进料流,控制共沸剂的穿透,同时在此区域从塔中排出二烷基苯。为防止进料组成变化对塔操作的干扰,采用了在共沸精馏塔下部加入一股水进料和调节回流比方式,控制塔底产品中水的含量。
上述专利的方案在考虑未转化的二烷基苯对共沸精馏塔稳定分离的影响时,均把提取二烷基苯的位置确定在共沸区域的下限附近,然而实际生产过程中该区域属于汽、液组成变化最为明显的阶段,任何外界或内部蒸汽量、液体量或外界导入的物料的微小变化,都将使生产过程建立的浓度平衡被打破,最终影响到分离效果。
发明内容
本发明是提供一种芳香羧酸生产过程中分离回收乙酸和水的方法,包括在含有低级脂肪羧酸的水相介质和金属催化剂体系存在下,芳烃上的烷基氧化得到芳烃羧酸,因放出大量热量导致溶剂挥发,挥发溶剂部分以液态的形式进入共沸精馏塔,从塔底分离出水含量较低的脂肪羧酸产品,塔顶提取水分,其特征是:
1)采用共沸精馏方法提纯芳香羧酸生产过程中的挥发溶剂,挥发溶剂进料流股中水的质量含量在15-50%;
2)共沸精馏采用的共沸剂是乙酸仲丁酯、乙酸正丙酯或沸点介于乙酸仲丁酯和乙酸正丙酯沸点之间的共沸剂;
3)采用以塔底温度和提馏段区域温度藕合控制再沸器热负荷;塔顶采用以补充的共沸剂控制共沸精馏塔塔顶温度,回流的有机相控制倾析器内的液位;
4)共沸精馏塔塔底可生产基本不含共沸剂的乙酸溶剂,其中溶剂中水的含量控制在4-10%(质量百分比)。
步骤2)中所述共沸剂优选醋酸仲丁酯。
步骤3)所述耦合控制是提取精馏塔底部的温度和提馏段区域温度点作为特征控制变量,取两者平均值作为控制再沸器蒸汽用量的控制参数。
本发明所述的挥发溶剂进料流股是指芳香羧酸生产过程中,使用含有低级脂肪羧酸和水溶剂后,通过汽体蒸发或液固分离的形式得到富含水的低级脂肪羧酸溶剂,其中水的质量含量在15-50%。本发明中进料流股可以是一股,也可以是多股,这些进料股在高于共沸区下限的位置进入塔中。本发明所述的挥发溶剂进料流股中的低级脂肪羧酸是指C1-C6直链脂肪羧酸,最优选择是乙酸。
本发明所述的共沸剂是指能够与水形成非均相共沸物的溶剂,这里是指乙酸烷基酯,例如乙酸正丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯和乙酸仲丁酯。优选乙酸仲丁酯。
在进行共沸精馏塔的设计和操作过程中,合适的倾析器确定后, 共沸精馏塔操作变量只有一个,为确保底部的纯度,再沸器热负荷可以作为一个操作变量。如图1所示,传统的操作方法是通过塔底出料流量控制,保证塔底液位的稳定,而用再沸器加热量控制提馏段温度。这种控制方法通常情况下滞后小,响应快,可保证塔底产品质量,是应用最广泛的一种控制方案。但是,当系统出现意外操作波动,共沸剂将有可能进入共沸精馏塔底部,污染塔底产品。本发明发现采用塔底温度和提馏段温度平均值控制再沸器热负荷,可以较快地检测到来自提馏段液体组分中浓度变化,便于更好控制精馏塔提留段中共沸剂和水,保证塔底水的浓度。
本发明所述的采用以塔底温度和提馏段区域温度藕合控制再沸器热负荷的方式操作是提取精馏塔底部的温度和提馏段区域温度点作为特征控制变量,取两者平均值作为控制再沸器蒸汽用量的控制参数。
本发明进一步提高乙酸和水分离系统分离效率的方法,是塔顶采用以补充的共沸剂控制共沸精馏塔塔顶温度,回流的有机相控制倾析器内液位的方式。回流量与精馏量的比值由倾析器中相分离程度来决定,在保证顶部组分浓度不变的前提下,增加再沸器热负荷,将导致回流量的增加。为防止乙酸通过精馏段进入塔顶,保证顶部汽相组成处于非均相区域十分重要,通常在此条件下,通过调整回流比来控制塔内的温度(见图1)。本发明发现,顶部组成的纯度与由共沸剂的补充添加量存在密切关系,所以共沸剂的补充添加量可以作为一个操作变量,为了实现顶部组成分离效果的稳态,可根据塔顶温度的变化进行调整,而它对底部组分的纯度的影响很小。
虽然在本发明的详细说明中并没有提及任何水相的回流,然而我们并没有否定不可以采用回流少量水相的可能性。
在生产芳香烃羧酸例如对苯二甲酸或间苯二甲酸时,会有部分烷基芳烃未来得及进行氧化进入到挥发溶剂中,这部分烷基芳烃前体(如对二甲苯和间二甲苯)一方面影响整个生产过程的物料消耗,同时由于在共沸精馏塔内富集,影响分离过程的稳定和分离效果。
本发明另一方面提供了一种在生产芳香羧酸过程中分离回收乙酸和水的方法,该方法包括在含有低级脂肪羧酸的水相介质和金属催化剂体系存在下,芳烃上的烷基逐步氧化生成醛和羧酸,最终得到芳烃羧酸。同时因放出大量热量而导致溶剂挥发和部分烷基芳烃挥发,含部分烷基芳烃的挥发溶剂通过反应器顶部冷凝进行热量交换,部分以液态的形式进入共沸精馏塔进行溶剂的提纯再利用。从塔底分离出水含量较低的脂肪羧酸产品,塔顶提取水分。其特征是通过如下方式回收所述的烷基芳烃:
用能够与水形成非均相共沸物的共沸剂进行蒸馏。
以塔底温度和提馏段区域温度藕合控制再沸器热负荷的方式操作,控制共沸剂的穿透,从而使塔底产品基本上不含共沸剂。
在位于塔顶位置引入一股水,便于从倾析器中排出所述的烷基芳烃;
本发明的上述方面是基于如下的发现,烷基芳烃进入到共沸精馏塔后,将与脂肪羧酸、水和共沸剂形成两组分、三组分均相共沸物,这样将干扰塔顶部汽相组成冷凝后的分层,使其很难形成非均相区。而此时随着水的加入,将明显改变倾析器中均相状态,形成希望的非均相区。
本发明是利用烷基芳烃与水形成的共沸物对水浓度变化的敏感性,调整由于塔顶烷基芳烃富集产生的对塔顶凝液分层的干扰,从而稳定共沸精馏塔内的温度和浓度分布状态。
本发明进一步改善分离效果的方法是采用高效的规整填料塔内件替代板式填料,由于采用有机相和共沸剂回流的方式,规整填料更使得回流液的流动分布均匀,传热传质的效果得到提高。
附图说明
图1 所示为传统共沸精馏分离醋酸、水的控制流程图。
图2 所示为本发明的共沸精馏分离醋酸、水的控制流程图之一。
图3 所示为本发明的共沸精馏分离醋酸、水的控制流程图之二。
实施例:
图2为本发明的共沸精馏分离乙酸、水的控制方法,分离的原料分别来自于制取芳烃羧酸氧化反应器顶部冷凝液抽出部分,结晶器顶部蒸汽等。由于在不同阶段中待处理的物料中水含量不同,因此,虽然在图2中仅示出一个进料流股1,然而可以有另外的含水进料,如来自结晶器顶部蒸汽进料,高压吸收器的洗涤料等。它们沿着塔高的其它部位进入塔中。而主要的进料流股1是来自氧化反应冷器抽出液,这股进料含有较高含量的水。
精馏塔6顶部的蒸汽通过冷凝器物冷凝后,进入到傾析器3(相分离器)内,在该处凝液静置,使其分离成为有机相和水相。有机相中包含有共沸剂、乙酸甲酯、对二甲苯和其它有机化合物,而水相中含有水和少量的共沸剂、乙酸甲酯。
精馏塔塔顶操作压力通过塔顶的压力控制器24控制冷凝器5壳侧进口管线上的调节阀25来调整冷却介质的流量实现。管线22中流量通过阀门9调节,阀门9与检测水相的液位控制器相连,根据得到的液位检测信号和要求的控制液位,实时控制阀门9的开启度,保持倾析器内水相液位的稳定。有机相通过回流管线回流到精馏塔6中,回流的流量通过傾析器(相分离器)上部的液位检测控制器12控制阀门8的开启度,保证有机相液位的稳定。同时,通过响应共沸精馏塔6精馏段的温度控制器14控制阀门7,调节补充共沸剂的进入回流管线的量。如前所述,并不排除部分水相回流到精馏塔的可能性。
塔底液位控制器15控制阀门10的开启度,决定底出料的流量。通过管线23实时排放塔底产品保持了塔6底部的物料平衡。通过位于塔底部和提馏段的温度检测控制器16和17,实时检测塔底温度和提馏段的温度,并通过控制与其连接的阀门11来控制供给再沸器4的热量,这样一来,可以保证共沸剂不会向下进入到塔底,影响塔底的产品质量。这时因为塔中的共沸剂的浓度急速下降的位置,伴随着该区域中的温度分布相应地急剧变化,通过温度控制器16实时检测温度,可以了解共沸剂进入到提馏段的位置。并通过阀门11适时地反馈控制再沸器热流量的方法,使共沸剂的穿透调节到预定的范围内,保持了分离效率。
来自氧化反应器的进料1中,通常回含有部分杂质,如对二甲苯或间二甲苯,它们容易与水形成低沸点(沸点接近73℃)的均相共沸物。随着共沸精馏塔的运行时间的增长,对二甲苯或间二甲苯在塔顶将富集,从而影响到傾析器(相分离器)的油水分离,
在实施中我们发现,如果从塔顶加入一个水流股,向傾析器(相分离器)中补充部分水分,将达到原有油水分层的目的。同时通过油水分层将油相中的对二甲苯或间二甲苯通过后续的精馏塔,从共沸剂中分离出来,再进入氧化反应系统再利用。这样就保证共沸精馏塔内的浓度和温度分布的稳定。
一种更为先进的控制流程示于图3。图中的编号仍然采用图2的同样的构件,在这个流程中,精馏塔6顶部的蒸汽通过冷凝器物冷凝后,进入到傾析器(相分离器)内,在该处凝液静置,使其分离成为有机相和水相。有机相中包含有共沸剂、乙酸甲酯、对二甲苯和其它有机化合物,而水相中含有水和少量的共沸剂、乙酸甲酯。
精馏塔塔顶操作压力通过塔顶的压力控制器25控制冷凝器5壳侧进口管线上的调节阀26来调整冷却介质的流量实现,管线22中流量通过阀门9调节,阀门9与检测水相的液位控制器相连,根据得到的液位检测信号和要求的控制液位,实时控制阀门9的开启度,保持倾析器内水相液位的稳定。有机相通过回流管线回流到精馏塔6中,回流的流量通过傾析器(相分离器)上部的液位检测控制器12控制阀门8的开启度,保证有机相液位的稳定。同时,通过响应共沸精馏塔6精馏段的温度控制器14控制阀门7,调节补充共沸剂的进入回流管线的量。如前所述,我们并不排除部分水相回流到精馏塔的可能性。
塔底液位控制器15控制阀门10的开启度,决定底出料的流量。通过管线23实时排放塔底产品保持了塔6底部的物料平衡。通过位于塔底部和提馏段的温度检测控制器16和17,实时检测塔底温度和提馏段的温度,并通过控制与其连接的阀门11来控制供给再沸器4的热量,这样一来,可以保证共沸剂不会向下进入到塔底,影响塔底的产品质量。这时因为塔中的共沸剂的浓度急速下降的位置,伴随着该区域中的温度分布相应地急剧变化,通过温度控制器16实时检测温度,可以了解共沸剂进入到提馏段的位置。并通过阀门11适时地反馈控制再沸器热流量的方法,使共沸剂的穿透调节到预定的范围内,保持了分离效率。
考虑到进料流含有对二甲苯和间二甲苯,图3的控制流程中主要特点是在由塔顶温度控制器14来控制的阀门19的控制下,向倾析器内供水的装置(通过冷凝管线)。如图所示,水源来自与系统外部。因此,在通过控制器14检测到塔顶温度升高的情况下,将阀门19的设定调节到可以让水进入顶部的倾析器中,通过改变倾析器中油水分层,有效降低对二甲苯和间二甲苯含量,达到间接降低温度的目的。
从上可以看出,将另外的少量的水进料通过管线24进入到倾析器内,可以对倾析器内含对二甲苯和间二甲苯的浓度变化提供迅速反应,当其浓度影响非均相分层效果,进而导致塔顶温度升高,这时候可以进入少量水调整分层结果,进而降低塔顶的温度。塔顶部水相中乙酸的含量控制,可以通过两种操作变量进行操作,即另外的水进料和补充共沸剂的回流量。水进料能够提供对对二甲苯或间二甲苯的迅速响应,而补充共沸剂的回流量则以此方式逐渐的变化。使水进料减少到最低的限度。
虽然本文中采用了以有机相回流的方式,但是也涉及那些将部分塔顶水相回流塔顶的流程。
Claims (5)
1.芳香羧酸生产过程中共沸精馏回收乙酸和水的方法,包括在含有低级脂肪羧酸的水相介质和金属催化剂体系存在下,芳烃上的烷基氧化得到芳烃羧酸,因放出大量热量导致溶剂挥发,挥发溶剂部分以液态的形式进入共沸精馏塔,从塔底分离出水含量较低的脂肪羧酸产品,塔顶提取水分:其特征是:
1) 采用共沸精馏方法提纯芳香羧酸生产过程的醋酸溶剂,醋酸溶剂进料流股中水的质量含量在15~50%;
2) 共沸精馏采用的共沸剂是乙酸仲丁酯 、乙酸正丙酯或沸点介于乙酸仲丁酯和乙酸正丙酯沸点之间的共沸剂;
3) 采用以塔底温度和提馏段区域温度耦合控制再沸器热负荷,所述耦合控制是提取精馏塔底部的温度和提馏段区域温度点作为特征控制变量,取两者平均值作为控制再沸器蒸汽用量的控制参数;塔顶采用以补充的共沸剂控制共沸精馏塔塔顶温度,回流的有机相控制倾析器内的液位;
4) 共沸精馏塔塔底可生产不含共沸剂的醋酸溶剂,其中溶剂中水的含量以质量百分比及控制在4~10%;
5) 在位于塔顶位置引入一股水,从倾析器中回收所述的烷基芳烃。
2.根据权利要求1所述的方法,所述进料流股是一股或多股,这些进料股在高于共沸区下限的位置进入塔中。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的共沸剂是乙酸正丙酯或乙酸仲丁酯。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述的共沸剂是乙酸仲丁酯。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述共沸精馏塔采用规整填料塔内件。
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