CN102718703B

CN102718703B - Gk和ppar双重激动活性的含有二甲基的芳基脲类衍生物

Info

Publication number: CN102718703B
Application number: CN201110079299.0A
Authority: CN
Inventors: 冯志强; 申竹芳; 李永强; 田康; 雷蕾; 秦爱方; 张利剑; 金小锋; 环奕; 刘泉; 刘率男
Original assignee: Institute of Materia Medica of CAMS
Current assignee: Institute of Materia Medica of CAMS
Priority date: 2011-03-31
Filing date: 2011-03-31
Publication date: 2016-09-14
Anticipated expiration: 2031-03-31
Also published as: CN102718703A

Abstract

本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有关的疾病如糖尿病、肥胖症等方面的用途。

Description

GK和PPAR双重激动活性的含有二甲基的芳基脲类衍生物

发明领域

本发明涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有关的疾病如糖尿病、肥胖症等方面的用途。

发明背景

糖是有机体重要的能源和碳源。糖分解产生能量，可以供给有机体生命活动的需要，糖代谢的中间产物又可以转变成其它的含碳化合物，如氨基酸、脂肪酸、核苷等。糖代谢可分为糖的分解与糖的合成两方面。糖的分解代谢包括糖酵解，即糖的共同分解途径；和三羧酸循环，即糖的最后氧化途径。酵解是酶将葡萄糖降解成丙酮酸并伴随着生成ATP的过程。它是动物、植物、微生物细胞中葡萄糖分解产生能量的共同代谢途径。在耗氧有机体中，酵解生成的丙酮酸进入线粒体，经三羧酸循环被彻底氧化成CO₂和水；酵解生成的NADH经呼吸链氧化而产生ATP和水。所以，酵解是氧化磷酸化和三羧酸循环的前奏。葡萄糖激酶(GK)是在哺乳动物身上发现的四种己糖激酶之一[Cofowick，S.P.The Enzymes，Vol.9(P.Boyer’ed.)Academic Press，New York，N 丫.1-48页，1973]，是糖酵解途径中的第一个关键酶，它可以在ATP存在的条件下，将葡萄糖磷酸化而成为6-磷酸葡萄糖，进入下游的代谢过程。因此，此步是整个糖代谢过程的第一个限速步骤，GK为糖代谢过程中的第一个限速酶，起到重要的生物学作用。

GK的细胞分布有限，主要见于胰β-细胞和肝组织细胞。另外，GK在控制血糖平衡和代谢中扮演着重要角色，一方面调节肝糖代谢，当空腹或血糖低时，GK活性低下，肝糖输出增加，以保证重要器官的能量供应；餐后或血糖高时，GK活性增强，从而促进肝糖原合成，抑制肝脏糖异生，以维持血糖稳态。另一方面作为葡萄糖的感受器调控胰岛素的分泌。当体内血糖浓度高于正常值时，血液中的葡萄糖由葡萄糖运载体2(GLUT2)转运进入胰岛β细胞，在GK作用下磷酸化生成6-磷酸葡萄糖。葡萄糖的酵解、氧化代谢使ATP/ADP比值增大，K+离子通道关闭，膜去极化，电压感受性Ca2+通道开放，Ca2+内流，胰岛素存储囊泡与质膜融合，使胰岛素释放进入血液，并随血液循环进入肝脏、脂肪和肌肉细胞参与血糖的调节。肝脏中的葡萄糖在GK的作用下磷酸化为-6磷酸葡萄糖，然后在胰岛素作用下合成肝糖原。在脂肪和肌肉细胞，胰岛素触发葡萄糖运载体4(GLUT4)从细胞内存储囊泡迁移至质膜促进葡萄糖的摄取和代谢。GK通过调节胰岛素释放和肝糖代谢双重作用机制降低血糖，在维持血糖稳态过程中发挥重要作用[Al-Hasani H；Tschopl M H.Mol Interv，2003，3(7)，367-370]。[Chipkin，S.R.，Kelly，K.L.和Ruderrnam，N.B.见于Joslin’Diabetes(C.R.Khan和G.C.Wier编)，Lea和Febiger，Philadelphia，PA，第97-115页，1994]。

青年型早发糖尿病(MODY)是由GK基因突变后功能丧失而引起，表明GK在人体中也起葡萄糖传感器的作用Liang，Y，Kesavan，P.，Wang，L.等人，Biochem.J.309，167-173，1995)。除MODY外，一般糖尿病个体中也普遍存在GK活性下降。对2型糖尿病的发病机制进一步研究发现，肝脏GK活性降低可能参与胰岛素抵抗机制，导致血糖升高，胰岛功能受损和胰岛素抵抗加重。所以寻找能够增加GK活性的药物以阻止或延缓疾病的发展，有可能为早期预防和治疗糖尿病开辟一条新途径。

近年来了解到：胰脏β型葡糖激酶局限在大鼠的脑、其中特别是摄食中枢(下丘脑腹内侧核、VMH)中表达。VMH中的约两成的神经细胞被称作葡萄糖反应性神经元(glucose-responsive neutrons)，以往被认为在控制体重方面发挥重要作用。向大鼠的脑内给予葡萄糖，则摄食量降低，而如果脑内给予葡萄糖的类似物一葡糖胺来抑制葡萄糖代谢，则发生多食。电生理学实验表明：葡萄糖反应性神经元与生理性葡萄糖浓度变化(5-20mM)相对应地被活化，但通过葡糖胺等抑制葡萄糖代谢，则其活性受到抑制。可以推定VHM的葡萄糖浓度感知系统与胰脏β细胞的胰岛素分泌同样是经由葡糖激酶的机理。因此，除肝脏、胰脏β细胞之外，激活VHM的葡糖激酶活性的物质不仅具有调节血糖的效果，还可能调节很多2型糖尿病患者苦恼的肥胖。由上述记载可知，具有葡糖激酶活化作用的化合物可用作糖尿病的治疗药和/或预防药，或者视网膜病、肾病、神经官能症、局部缺血性心脏病、动脉硬化等糖尿病的慢性并发症的治疗和/或预防药，进一步可用作肥胖的治疗和/或预防药。

人们已经发现许多GK小分子活化剂，具有不同的结构特征：如取代的苯乙酰胺类(WO0058293 WO0185706 WO0208209 WO0185707 WO0183465 WO0246173WO2004072066WO0246173)，取代的乙内酰脲类(WO0183478)，取代吡咯类(WO2006112549)，取代吲哚类(US0067939 WO031179)，异吲哚啉取代的丙酰胺类(WO0248106)，取代的邻氨基苯甲酰胺类(WO03080585)，取代的α苯基丙烯酰胺类(WO0214312)等，其中苯乙酰胺类是研究做多的一类。虽然上述GK活化剂研究对本领域作出了很大贡献，但为改进化合物结构及GK活化剂活性，本领域仍在继续研究。

过氧化物酶增殖体激活受体(PPARs)属核激素受体超家族，共有三种亚型(PPARα、PPARγ、PPARδ)。三种受体行使脂质传感器的功能，协同调控多种基因序列的表达，调节重要的机体代谢。PPARs具有多种生物效应，可促进脂肪细胞分化和脂肪生成，增强机体对胰岛素的敏感性，调解体内糖平衡，是有效治疗代谢性疾病(如II型糖尿病和动脉粥样硬化)的药物靶标。而且也抑制炎症因子生成及炎症反应，影响肿瘤生长，对心血管产生保护效应。近年来的研究表明，PPARs还具有神经保护作用，可以减轻阿尔采末病、帕金森病、脑缺血及多发性硬化等神经退行性疾病中神经细胞的损伤。

PPARγ与经典的核受体不同，它被特异配体结合激活后，尚不能直接识别结合特异的DNA调控序列，必须通过与维甲酸x受体(retinoid X receptor，RXR)形成异源二聚体，在许多辅助调节因子(cofactors)的作用下，调节特异的基因转录。早期研究把激活基因转录的PPAR γ配体称为PPAR γ激动剂，而抑制基因转录的称为抑制剂。最新研究进展表明，PPAR γ与不同配体结合形成的特异构象，决定了PPAR γ一RXR异源二聚体与特异辅助因子的选择性结合作用，进一步决定了对不同基因的选择性转录调节作用。正是由于这种结构与相互作用的选择性，使不同的PPAR γ配体通过选择性基因转录调控，产生不同的生物学效应。就基因调控的复杂性而言，同一PPAR γ配体对靶基因的转录有的激活，有的抑制，因此，越来越多的学者用“调节剂”代替“激动剂/抑制剂”的片面定义，进而把研究已知的选择性作用于特定基因转录调控的某些PPAR γ配体称为“选择性PPAR γ调节剂”(selective PPAR γmodulator，SPPARM)。如有的小分子化合物激活PPARγ，继而与不同辅助因子的相互作用，可以在基因调控水平将脂肪分化过程与糖脂代谢过程分离开来，即某些促进糖脂代谢的PPAR γ激动剂不诱导脂肪分化。

目前对PPAR γ调节剂的研究主要集中在两个问题：一是我们需要PPAR γ配体具有多大的激活活性，以达到适度激活PPAR γ，调节靶基因转录的目的；二是是否能在基因调控水平使脂肪分化与胰岛素增敏作用分离？对正在研究中的化合物或物质应深入探讨其PPAR γ调节的分子机制，筛选既有胰岛素增敏作用又不影响脂肪分化甚至促进脂肪代谢的PPAR γ调节剂。

由于PPARα/δ参与调节脂类代谢，改善高脂血症，在一定程度上减轻PPARγ激活诱导的脂肪分化；在组织分布上PPARδ比PPARα还要广泛，近年来对PPARδ的研究也受到关注，许多研究者致力于开发PPAR α/γ双激动剂或α/δ/γ三激动剂，期望此类药物可以达到降血糖同时发挥调节血脂的作用，针对性治疗肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合症。目前在动物和临床实验的研究结果提示，PPARα/γ双激动剂或α/δ/γ三激动剂确能改善胰岛素抵抗，改善血脂异常，但是由于尚缺少药物安全性和毒性实验依据，这类化合物的应用前景还有待观察。

糖尿病是一种全身慢性代谢性疾病，其病理特征主要是高血糖。通常认为导致高血糖的主要病理变化包括胰岛素分泌的减少、作用的减弱和肝糖代谢的失调(也称为三大病理变化)。葡萄糖激酶(GK)的活化能同时促进胰岛素分泌和肝糖代谢；过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)的活化能增加机体细胞对胰岛素的敏感性。因此，针对糖尿病高血糖的三大病理变化，基于已知的GK和PPAR小分子激动剂的结构和药理作用，构建和合成GK和PPAR双靶点配体化合物，研究开发一种能够同时改善胰岛素分泌、肝糖代谢及促进外周组织对胰岛素的敏感性的‘一药多靶点’药物，将成为寻找普遍有效的治疗糖尿病新药的新途径。

发明内容

本发明提供了一种即可作为葡萄糖激酶活化剂又可作为过氧化物酶增殖体激活受体激动剂的结构通式I的芳基脲类衍生物：

本发明的目的在于提供一种具有GK和PPAR双重激动活性的新型芳基脲类衍生物，其可药用盐，其溶剂化物，其前药，其多晶或共晶。

本发明的另一目的在于提供一种制备新型芳基脲类衍生物的方法。

本发明的再一目的在于提供一种含有一个或多个这种化合物的药物组合物。

本发明的又一目的是基于GK和PPAR生物功能，提出多靶点药物组合治疗糖尿病的新概念。

本发明的再又一目的是提供GK和PPAR双配体化合物，和该类化合物在治疗与GK和PPAR有关疾病药物中的用途。

本发明是涉及具有下列通式I的芳基脲类衍生物：

式中

R1选为C1-8烷基，C2-8烷氧烷基，C1-8卤代烷基，C2-8卤代烷氧烷基，C3-8烷氧烷氧烷基，C3-8烷氧甲酰烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基烷基，C3-8环烷氧烷基，C3-8杂环烷基，C5-8芳烷基，C5-8杂芳烷基，C1-8烷基取代的烯丙基，C3-8杂环烷氧烷基，C6-8杂芳烷氧烷基，C6-8芳烷氧烷基，C1-8烷基取代的烯丙氧烷基。其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基可有原子或基团取代。R2选自-C(0)NHCH₃，-C(NH)CH₃，-C(NH)NHCH₃，-C(S)NHCH₃和经环碳原子连接的杂芳环，其含有5-6个环原子，其中有1-4个选自氮，硫或氧的杂原子，且其中一个氮原子位于连接碳的邻位；或其含有9-10个环原子，由含有6个环原子的芳环或杂芳环与含有5-6个环原子的杂芳环稠合而成，且环中有1-5个选自氮、氧或硫的杂原子，其中一个氮原子位于连接碳的邻位；所述芳环或杂芳环为无取代、单取代或多取代的。如：

R′R″＝H CH₂OH，CH₂COOH CH₃CH₂CH₃F Cl COOH SCH₂COOH SCH₂COOEtOPhCOOHCH₂PhF CH₂Ph COOCH₃COOEt COOi-Pr COOt-Bu CH₂COOEt

R3选自氢，C1-6直链或支链烷基，金属离子。

R4选自氢，氟或氯，C1-6直链或支链烷基，部分氟代或氯代C1-6烷基，C1-6烷氨基，硝基，氰基。

在通式I的芳基脲类衍生物优选的实例中：

R1选为C2-6烷基，C2-6烷氧烷基，C1-6卤代烷基，C2-6卤代烷氧烷基，C3-6烷氧烷氧烷基，C3-6烷氧甲酰烷基，C3-6环烷基，C3-8环烷基烷基，C3-6环烷氧烷基，C3-6杂环烷基，C5-8芳烷基，C2-8杂芳烷基，C1-6烷基取代的烯丙基，C3-6杂环烷氧烷基，C2-8杂芳烷氧烷基，C6-8芳烷氧烷基，C1-6烷基取代的烯丙氧烷基。其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基可有原子或基团取代。

R2选自-C(O)NHCH₃，-C(NH)CH₃，-C(NH)NHCH₃，-C(S)NHCH₃和经环碳原子连接的杂芳环，如：

R3选自氢，C1-4直链或支链烷基，钾或钠或钙离子。

R4选自氢，氟或氯，C1-4直链或支链烷基，部分氟代或氯代C1-4烷基，C1-4烷氨基，硝基，氰基。

在通式I的芳基脲类衍生物更优选的实例中：

R1选为乙基，正丙基，正丁基，正戊基，3-甲基丁基，乙氧丙基，甲氧丙基，乙氧乙基，甲氧乙基，甲氧乙氧乙基，异丙氧乙基，叔丁氧乙基，3-三氟甲基丙基，三氟甲基甲氧基乙基，二(三氟甲基)甲氧基乙基，乙氧乙氧乙基，乙氧甲酰乙基，3-环丙基丙基，2-环丙基乙基，环丙基甲基，环丙基，3-环戊基丙基，2-环戊基乙基，环戊基甲基，环戊基，3-环己基丙基，2-环己基乙基，环己基甲基，环己基，呋喃-2-甲基，噻吩-2-甲基，噻唑-2-甲基，吡啶-3-甲基，四氢呋喃-2-甲基，四氢噻吩-2-甲基，四氢噻唑-2-甲基，哌啶-3-甲基，环丙甲氧乙基，吗啉丙基，哌啶丙基，哌嗪丙基，卤素取代或无取代苯丙基，吡硌丙基，吗啉乙基，哌啶乙基，哌嗪乙基，卤素取代或无取代苯乙基，吡硌乙基，吗啉甲基，哌啶甲基，哌嗪甲基，卤素取代或无取代苯甲基，吡硌甲基，烯丙基，3-甲烯丙基，3，3-二甲烯丙基，3-氧代环戊基甲基，环戊烯丙基，哌啶甲氧丙基，哌啶甲氧乙基，呋喃甲氧乙基，呋喃甲氧丙基，哌嗪乙氧乙基，苄氧乙基，间氟苄氧乙基，吡啶-3-甲氧乙基，烯丙氧乙基，3-甲烯丙氧乙基，3，3-二甲烯丙氧乙基。

R3选自氢，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，钾或钠或钙离子。

R4选自氢，氟或氯，甲基，乙基，丙基，一氟甲基或二氟甲基，一氯代甲基或二氯代甲基，甲氨基或二甲氨基，硝基，氰基。

在通式I的芳基脲类衍生物特优选的实施例中：

R1选自乙基，正丙基，正丁基，正戊基，3-甲基丁基，乙氧丙基，甲氧丙基，乙氧乙基，甲氧乙基，甲氧乙氧乙基，异丙氧乙基，叔丁氧乙基，3-三氟甲基丙基，三氟甲基甲氧基乙基，二(三氟甲基)甲氧基乙基，乙氧乙氧乙基，乙氧甲酰乙基，3-环丙基丙基，2-环丙基乙基，环丙基甲基，环丙基，3-环戊基丙基，2-环戊基乙基，环戊基甲基，环戊基，3-环己基丙基，2-环己基乙基，环己基甲基，环己基，呋喃-2-甲基，噻吩-2-甲基，噻唑-2-甲基，吡啶-3-甲基，四氢呋喃-2-甲基，四氢噻吩-2-甲基，四氢噻唑-2-甲基，哌啶-3-甲基，环丙甲氧乙基，吗啉丙基，哌啶丙基，哌嗪丙基，苯丙基或间氟苯丙基，吡硌丙基，吗啉乙基，哌啶乙基，哌嗪乙基，苯乙基间氟苯乙基，吡硌乙基，吗啉甲基，哌啶甲基，哌嗪甲基，苯甲基间氟苯甲基，吡硌甲基，烯丙基，3-甲烯丙基，3，3-二甲烯丙基，3-氧代环戊基甲基，环戊烯丙基，哌啶甲氧丙基，哌啶甲氧乙基，呋喃甲氧乙基，呋喃甲氧丙基，哌嗪乙氧乙基，苄氧乙基，间氟苄氧乙基，吡啶-3-甲氧乙基，烯丙氧乙基，3-甲烯丙氧乙基，3，3-二甲烯丙氧乙基。

R3选自氢，甲基，乙基，异丙基，叔丁基，钾或钠或钙离子。

R4选自氢，氟或氯，甲基，甲氨基或二甲氨基，硝基，氰基。

在通式I的芳基脲类衍生物最优选的实施例中：

R1选自乙基，正丙基，正丁基，正戊基，3-甲基丁基，乙氧丙基，甲氧丙基，乙氧乙基，甲氧乙基，异丙氧乙基，叔丁氧乙基，3-三氟甲基丙基，二(三氟甲基)甲氧基乙基，乙氧乙氧乙基，乙氧甲酰乙基，3-环丙基丙基，2-环丙基乙基，环丙基甲基，环丙基，3-环戊基丙基，2-环戊基乙基，环戊基甲基，环戊基，3-环己基丙基，2-环己基乙基，环己基甲基，环己基，呋喃-2-甲基，噻吩-2-甲基，噻唑-2-甲基，吡啶-3-甲基，四氢呋喃-2-甲基，四氢噻吩-2-甲基，四氢噻唑-2-甲基，哌啶-3-甲基，环丙甲氧乙基，吗啉丙基，哌啶丙基，哌嗪丙基，苯丙基或间氟苯丙基，吗啉乙基，哌啶乙基，哌嗪乙基，苯乙基，间氟苯乙基，吡硌乙基，吗啉甲基，哌啶甲基，哌嗪甲基，苯甲基，间氟苯甲基，吡硌甲基，烯丙基，3-甲烯丙基，3，3-二甲烯丙基，3-氧代环戊基甲基，环戊烯丙基，哌啶甲氧乙基，呋喃甲氧乙基，哌嗪乙氧乙基，苄氧乙基，间氟苄氧乙基，吡啶-3-甲氧乙基，3，3-二甲烯丙氧乙基。

R3选自氢，甲基，乙基，钾或钠或钙离子。

R4选自氢，氟或氯，甲基，二甲氨基。

为了制备本发明通式I所述的化合物，依据通式I的结构，本发明制备通式I化合物将分为四步。第一步原料化合物取代苯胺1的制备；第二步是中间体2的制备；第三步是化合物3的制备；最后是化合物4的制备。

第一步：以对氨基苯酚衍生物为基本原料，碱性条件下与α卤代酸(酯)反应生成醚化合物1；或以对硝基苯酚衍生物为基本原料，先碱性条件下与α卤代酸(酯)反应，然后还原硝基生成醚化合物1；或α羟基羧酸酯与对氨基苯酚或对硝基苯酚衍生物分子间脱水成醚化合物1。

第二步：以苯胺衍生物1为原料，碱性环境下与卤代烷反应生成仲胺化合物2。

或苯胺衍生物1先与醛或酮反应，然后还原生成仲胺化合物2。

第三步：一种方式是仲胺化合物2与伯胺R₂NH₂通过CDI反应生成取代的脲类化合物3。

另一种方式是伯胺R₂NH₂首先转化为异氰酸酯(如通过光气或聚光气)，然后再与仲胺化合物2反应生成取代的脲类化合物3。

再一种方式是通过对硝基苯氧基甲酰氯，伯胺R₂NH₂与仲胺化合物2反应生成取代的脲类化合物3。

第四步：可将取代的脲类化合物3中的酯基水解生成含有羧基的脲类化合物4。

另外，上述反应中的起始原料及中间体容易得到，各步反应可依据已报道的文献或对本领域熟练技术人员来说可以用有机合成中的常规方法很容易合成。通式I所述化合物可以溶剂化物或非溶剂化物的形式存在，利用不同的溶剂进行结晶可能得到不同的溶剂化物。通式I所述药学上可接受的盐包括不同酸加成盐，如下列无机酸或有机酸的酸加成盐：盐酸，氢溴酸，磷酸，硫酸，甲磺酸，对甲苯磺酸，三氟乙酸，枸杞酸，马来酸，酒石酸，富马酸，柠檬酸，乳酸。通式I所述药学上可接受的盐还包括不同碱金属盐(锂，钠，钾盐)，碱土金属盐(钙，镁盐)及铵盐，和能提供生理上可接受的阳离子的有机碱的盐，如甲胺，二甲胺，三甲胺，哌啶，吗啉及三(2-羟乙基)胺的盐。在本发明范围内的所有这些盐都可采用常规方法制备。在所述的通式I化合物及其溶剂化物和其盐的制备过程中，不同结晶条件可能出现多晶或共晶。

本发明还涉及以本发明化合物作为活性成份的药物组合物。该药物组合物可根据本领域公知的方法制备。可通过将本发明化合物与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂结合，制成适于人或动物使用的任何剂型。本发明化合物在其药物组合物中的含量通常为0.1-95重量％。

本发明化合物或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻腔、口腔粘膜、眼、肺和呼吸道、皮肤、阴道、直肠等。

给药剂型可以是液体剂型、固体剂型或半固体剂型。液体剂型可以是溶液剂(包括真溶液和胶体溶液)、乳剂(包括o/w型、w/o型和复乳)、混悬剂、注射剂(包括水针剂、粉针剂和输液)、滴眼剂、滴鼻剂、洗剂和搽剂等；固体剂型可以是片剂(包括普通片、肠溶片、含片、分散片、咀嚼片、泡腾片、口腔崩解片)、胶囊剂(包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊)、颗粒剂、散剂、微丸、滴丸、栓剂、膜剂、贴片、气(粉)雾剂、喷雾剂等；半固体剂型可以是软膏剂、凝胶剂、糊剂等。

本发明化合物可以制成普通制剂、也制成是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。

为了将本发明化合物制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种赋形剂，包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。稀释剂可以是淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助流剂可以是滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇等。

还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。

为了将给药单元制成胶囊剂，可以将有效成分本发明化合物与稀释剂、助流剂混合，将混合物直接置于硬胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本发明化合物先与稀释剂、黏合剂、崩解剂制成颗粒或微丸，再置于硬胶囊或软胶囊中。用于制备本发明化合物片剂的各稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、助流剂品种也可用于制备本发明化合物的胶囊剂。

为将本发明化合物制成注射剂，可以用水、乙醇、异丙醇、丙二醇或它们的混合物作溶剂并加入适量本领域常用的增溶剂、助溶剂、pH调剂剂、渗透压调节剂。增溶剂或助溶剂可以是泊洛沙姆、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精等；pH调剂剂可以是磷酸盐、醋酸盐、盐酸、氢氧化钠等；渗透压调节剂可以是氯化钠、甘露醇、葡萄糖、磷酸盐、醋酸盐等。如制备冻干粉针剂，还可加入甘露醇、葡萄糖等作为支撑剂。

此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。

为达到用药目的，增强治疗效果，本发明的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。

本发明化合物药物组合物的给药剂量依照所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的个体情况，给药途径和剂型等可以有大范围的变化。一般来讲，本发明化合物的每天的合适剂量范围为0.001-150mg/Kg体重，优选为0.01-100mg/Kg体重。上述剂量可以一个剂量单位或分成几个剂量单位给药，这取决于医生的临床经验以及包括运用其它治疗手段的给药方案。

本发明的化合物或组合物可单独服用，或与其他治疗药物或对症药物合并使用。当本发明的化合物与其它治疗药物存在协同作用时，应根据实际情况调整它的剂量。

本发明化合物是GK和PPAR双重活化剂或其前体，可通过调节胰岛素释放，组织对胰岛素的敏感性和肝糖代谢多重作用机制降低血糖，可用于预防和治疗1型或2型尤其是2型糖尿病及相关的并发症，或与GK和PPAR有关的其它疾病。

具体实施方式

以下将结合实施例对发明作进一步说明，但并不限制本发明的范围。

测定仪器：核磁共振光谱用Vaariaan Mercury 300型核磁共振仪。质谱用ZAD-2F和VG300质谱仪。

实施例1：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成

1a：2-甲基-2-(4-硝基苯氧基)-丙酸乙酯的合成：

室温将对硝基苯酚(417mg，3mmol)溶于干燥2-丁酮10ml中，搅拌加入无水碳酸钾(1.24g，9mmol)，搅拌15min后滴加2-溴异丁酸乙酯(585mg，3mmol)，加热回流24h后停止反应。过滤，滤饼用乙酸乙酯60ml洗涤，有机层依次用0.5N氢氧化钠水溶液、水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩后得淡黄色油状物480mg，收率63.2％。

1b：2-(4-氨基苯氧基)-2-甲基-丙酸乙酯的合成：

将2-甲基-2-(4-硝基苯氧基)-丙酸乙酯(506mg，2mmol)溶于甲醇15ml中，加入Raney Ni适量，常温常压催化氢化，4h后TLC检测反应完全，停止反应。过滤，并用丙酮反复洗涤，减压浓缩得白色膏状物质433mg，收率97％。

1c：2-甲基-2-(4-正戊胺基苯氧基)丙酸乙酯的合成：

将2-(4-氨基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯(400mg，1.79mmol)溶于干燥DMF4ml中，搅拌加入无水碳酸钾(124mg，0.898mmol)，然后加入溴代正戊烷(270mg，1.79mmol)，80℃下搅拌反应，TLC检测至原料消失，停止反应后加入乙酸乙酯40ml溶解，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩柱层析(流动相PE∶EA＝8∶1)，得棕色油状物200mg。

1d：2-甲基-2-[4-(1-正戊基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基]-丙酸乙酯的合成：

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷8ml中，搅拌下加入2-氨基吡啶(282mg，3mmol)，然后加入DMAP催化量，加热回流3h后TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-正戊胺基苯氧基)丙酸乙酯(293mg，1mmol)的二氯甲烷溶液，加毕逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约12h。停止反应，加入二氯甲烷50ml，充分搅拌，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩柱层析(流动相PE∶EA＝4∶1)，得无色粘稠物379mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：8.08(d，1H，ArH)，7.92(d，1H，ArH)，7.72～7.66(m，1H，ArH)，7.28(d，2H，ArH)，7.12(s，1H，-CONH-)，6.97～6.93(m，1H，ArH)，6.90(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.60(t，2H，-CH₂-N)，1.57(s，6H，-CH₃×2)，1.44-1.19(m，6H，-CH₂-×3)，1.15(t，3H，-CH₃)，0.82(t，3H，-CH₃).MS(FAB)：414(M+1)

1e：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

将2-甲基-2-[4-(1-正戊基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基]-丙酸乙酯(367mg，0.89mmol)，溶于甲醇20ml中，加入水4ml，搅拌加入碳酸钾(245mg，1.78mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，约2h，停止反应后加入水8ml，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体315mg。

¹H NMR(acetone-d6，300MHz)，δ(ppm)：8.09(d，1H，ArH)，8.04(m，1H，ArH)，7.70-7.65(m，1H，ArH)，7.31(m，2H，ArH)，7.03(m，2H，ArH)，6.94-6.89(m，1H，ArH)，5.10(s，1H，-CONH-)，3.67(t，2H，-CH₂-)，1.61(s，6H，-CH₃×2)，1.54-1.50(m，2H，-CH₂-)，1.31-1.26(m，4H，-CH₂-×2)，0.85(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：386(M+1)(100)，178，121.

实施例2：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，二氯甲烷8ml，2-氨基-5-甲基吡啶(324mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正戊氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(293mg，1mmol)，得棕色粘稠物386mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：7.91(s，1H，ArH)，7.82(d，1H，ArH)，7.52(d，1H，ArH)，7.27(d，2H，ArH)，7.03(s，1H，-CONH-)，6.89(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.60(t，2H，-CH₂-N)，2.17(s，3H，-CH₃)，1.56(s，6H，-CH₃×2)，1.44-1.23(m，6H，-CH₂-×3)，1.14(t，3H，-CH₃)，0.82(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：428(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(550mg，1.29mmol)，甲醇15ml，水3ml，碳酸钾(356mg，2.58mmol)，50℃反应3h，后处理乙醚重结晶得土黄色固体427mg。¹H NMR(CDCl₃，300MHz)，δ(ppm)：8.06(d，1H，ArH)，7.91-7.91(m，1H，ArH)，7.55-7.52(dd，1H，ArH)，7.18-7.13(m，2H，ArH)，6.98-6.93(m，2H，ArH)，3.65(t，2H，-CH₂-)，2.23(s，3H，-CH₃)，1.58(s，6H，-CH₃×2)，1.58-1.52(m，2H，-CH₂-)，1.30-1.25(m，4H，-CH₂-×2)，0.86(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：400(M+1)(100)，178，135

实施例3：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷15ml，2-氨基-4-甲基噻唑(342mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正戊氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(336mg，1.15mmol)，得棕色粘稠物346mg。¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：7.15(d，2H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，6.49(s，1H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.61(t，2H，-CH₂-N)，2.13(s，3H，-CH₃)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.44～1.21(m，6H，-CH₂-×3)，1.17(t，3H，-CH₃)，0.81(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：434(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(346mg，0.80mmol)，甲醇15ml，水3ml，碳酸钾(220mg，1.59mmol)，50℃反应8h，后处理乙醚重结晶得淡黄色固体294mg。¹H NMR(CDCl₃，300MHz)，δ(ppm)：7.14-7.11(m，2H，ArH)，6.97-6.95(m，2H，ArH)，6.37(s，1H，ArH)，3.67(t，2H，-CH₂-)，2.21(s，3H，-CH₃)，1.57-1.51(m，2H，-CH₂-)，1.51(s，6H，-CH₃×2)，1.30-1.26(m，4H，-CH₂-×2)，0.85(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：406(M+1)(100)，265，178，141.

实施例4：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷15ml，3-氨基-5-甲基异恶唑(294mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正戊氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(352mg，1.2mmol)，得棕色粘稠物480mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：8.53(s，1H，-CONH-)，7.16(d，2H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，6.49(s，1H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.56(t，2H，-CH₂-N)，2.34(s，3H，-CH₃)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.39～1.19(m，6H，-CH₂-×3)，1.16(t，3H，-CH₃)，0.81(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：418(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(417mg，1mmol)，甲醇20ml，水4ml，碳酸钾(276mg，2mmol)，50℃反应，TLC检测至反应结束。后处理乙醚重结晶得白色颗粒状固体362mg。

¹H NMR(CDCl₃，300MHz)δ(ppm)：7.17-7.14(m，2H，ArH)，6.97-6.94(m，2H，ArH)，6.70(s，1H，ArH)，3.64(t，2H，-CH₂-)，2.35(s，3H，-CH₃)，1.63-1.53(m，8H，-CH₃×2，-CH₂-)，1.29-1.28(m，4H，-CH₂-×2)，0.86(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：390(M+1)(100)，178，93

实施例5：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷15ml，2-氨基噻唑(300mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正戊氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(352mg，1.20mmol)，得白色粉末478mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：9.89(s，1H，-CONH-)，726(d，2H，ArH)，7.17(d，2H，ArH)，6.98(s，1H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.61(t，2H，-CH₂-N)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.44-1.22(m，6H，-CH₂-×3)，1.17(t，3H，-CH₃)，0.81(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：420(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(425mg，1.01mmol)，甲醇20ml，水4ml，碳酸钾(280mg，2.02mmol)，50℃反应，TLC检测至反应结束。后处理乙醚重结晶得白色晶体338mg。

¹H NMR(CDCl₃，300MHz)，δ(ppm)：7.23-7.22(m，1H，ArH)，7.15-7.13(m，2H，ArH)，6.98-6.95(m，2H，ArH)，6.84-6.83(m，1H，ArH)，3.68(t，2H，-CH₂-)，1.57-1.51(m，8H，-CH₂-，-CH₃×2)，1.29-1.25(m，4H，-CH₂-×2)，0.85(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：392(M+1)(100)，265，178，127

实施例6：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

a.4，5，6，7-四氢-2-苯并噻唑胺的合成：

室温将环己酮(3.9g，39.8mmol)，溶于干燥甲苯20ml中，搅拌加入硫脲(6.1g，80.3mmol)得悬浮液，加入碘(10.2g，40.2mmol)，加毕加热100℃反应，48h后减压蒸除溶剂，所得固体溶于热水150ml中，然后冷却至0℃，析出大量固体。过滤，滤饼水洗后溶于热水100ml中降至室温过滤，滤液用氨水调pH至碱性，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩后柱层析分离得淡黄色针状晶体3.49g，收率57％。熔点：86-87℃(文献^[73]：90-90.5℃)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷15ml，4，5，6，7-四氢-2-苯并噻唑胺(462mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正戊氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(440mg，1.5mmol)，得无色粘稠物594mg，收率88％。

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(594mg，1.33mmol)，甲醇30ml，水6ml，碳酸钾(368mg，2.67mmol)，50℃反应，6h反应结束，后处理二氯甲烷-甲醇重结晶得白色固体537mg。

¹H NMR(CDCl₃，300MHz)，δ(ppm)：7.12-7.09(m，2H，ArH)，6.96-6.93(m，2H，ArH)，3.66(t，2H，-CH₂-)，2.55(d，4H，-CH₂-×2)，1.78(s，4H，-CH₂-×2)，1.52-1.49(m，8H，-CH₃×2，-CH₂-)，1.29-1.25(m，4H，-CH₂-×2)，0.85(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：446(M+1)(100)，265，181，178.

实施例7：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-二乙胺甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

6-氨基-N，N-二乙基烟酰胺的合成：

室温将6-氨基烟酸(1.38g，10mmol)溶于干燥氯仿50ml中，得悬浮液，加入氯化亚砜(3.57g，30mmol)，室温反应5h后蒸除溶剂，然后加入30ml氯仿溶解滴至二乙胺(2.19g，30mmol)，滴毕TLC检测反应至结束，约2h。结束后减压蒸除溶剂，柱层析分离(流动相：PE∶EA∶Et₃N＝1∶1∶0.01)得黄色固体1.12g，收率62％。熔点109-110℃。(文献^[74]：110-111℃)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-二乙胺甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为二氯甲烷15ml，6-氨基-N，N-二乙基烟酰胺(579mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正戊氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(293mg，1mmol)，得粘稠油状物481mg，收率94％。2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-二乙胺甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-二乙胺甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(481mg，0.94mmol)，甲醇24ml，水4ml，碳酸钾(276mg，2mmol)，50℃反应5h，后处理乙醚重结晶得暗白色晶体150mg。

¹H NMR(CDCl₃，300MHz)，δ(ppm)：8.22-8.15(m，2H，ArH，-CONH-)，7.74-7.71(dd，1H，ArH)，7.45(s，1H，ArH)，7.13(d，2H，ArH)，6.85(d，2H，ArH)，3.67(t，2H，-CH₂-)，3.51-3.29(m，4H，2×-CH₂-)，1.58-1.52(m，8H，2×-CH₃，-CH₂-)，1.32-1.18(m，10H，2×-CH₂-，2×-CH₃)，0.87(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：485(M+1)(100)，425，220，178.

实施例8：2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-氨基-6-甲基苯并噻唑的合成：

室温将对甲基苯胺(10.7g，0.1mol)溶于氯苯70ml中，搅拌滴加浓硫酸(5.4g，0.055mol)，过程中有大量白色固体析出，反应体系温度上升至40℃，滴毕搅拌困难，补加溶剂20ml，搅拌0.5h后加入硫氰酸钠(9.0g，0.11mol)，升温至100℃，反应3h后降温至30℃，滴加氯化砜(18g，0.134mol)，过程中析出大量黄色固体，并伴有热量放出，搅拌难以进行，补加溶剂20ml，滴毕保温50℃反应2h，结束反应。过滤，滤饼水洗后溶于热水100ml中过滤，滤液用浓氨水调pH至碱性，析出大量固体，过滤水洗，95％乙醇重结晶得黄色晶体6.5g，收率39％。熔点：135-136℃。(文献^[75]：132.5-133.5℃)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为二氯甲烷15ml，2-氨基-6-甲基苯并噻唑(492mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正戊氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(400mg，1.36mmol)，得棕色粘稠物340mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：10.19(s，1H，-CONH-)，7.59(s，1H，ArH)，7.32(s，1H，ArH)，7.19～7.12(m，3H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，4.18(q，2H，-CH₂-)，3.60(s，2H，-CH₂-N)，2.35(s，3H，-CH₃)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.44-1.22(m，6H，-CH₂-×3)，1.18(t，3H，-CH₃)，0.82(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：484(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(320mg，0.70mmol)，甲醇15ml，水3ml，碳酸钾(194mg，1.40mmol)，50℃反应，TLC检测至结束，后处理乙醚重结晶得白色固体289mg。

¹H NMR(CDCl₃，300MHz)δ(ppm)：7.54(s，1H，ArH)，7.46(d，1H，ArH)，7.18-7.15(m，3H，ArH)，7.02-6.99(m，2H，ArH)，3.69(t，2H，-CH₂-)，2.43(s，3H，-CH₃)，1.58-1.56(m，8H，2×-CH₃，-CH₂-)，1.30-1.25(m，4H，2×-CH₂-)，0.91-0.83(m，3H，-CH₃).

MS(FAB)：456(M+1)(100)，396，265，191，178.

实施例9：2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成

2-甲基-2-(4-正丙氨基苯氧基)-丙酸乙酯的合成：

操作同1c，不同在于投料为2-(4-氨基苯氧基)-2-甲基-丙酸乙酯(446mg，2mmol)DMF 8ml，无水碳酸钾(138mg，1mmol)，溴代正丙烷(246mg，2mmol)，60℃反应，TLC检测至原料消失，最终得淡黄色油状物225mg，收率42.5％。

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(806mg，4.98mmol)，2-氨基吡啶(425mg，4.52mmol)，溶剂为二氯甲烷25ml，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正丙氨基苯氧基)-丙酸乙酯(400mg，1.51mmol)，得米黄色粉末状固体455mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：8.08(d，1H，ArH)，7.92(d，1H，ArH)，7.72～7.66(m，1H，ArH)，7.28(d，2H，ArH)，7.13(s，1H，-CONH-)，6.96～6.92(m，1H，ArH)，6.89(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.57(t，2H，-CH₂-N)，1.56(s，6H，-CH₃×2)，1.47～1.39(m，2H，-CH₂-)，1.15(t，3H，-CH₃)，0.83(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：386(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(146mg，0.38mmol)，甲醇10ml，水2ml，碳酸钾(104mg，0.76mmol)，50℃反应，TLC检测至反应结束，后处理白色固体111mg。¹H NMR(CDCl₃，300MHz)δ(ppm)：8.21(d，1H，ArH)，8.08(dd，1H，ArH)，7.74-7.68(m，1H，ArH)，7.20-7.15(m，2H，ArH)，7.00-6.90(m，3H，ArH)，3.65(t，2H，-CH₂-)，1.64-1.51(m，8H，2×-CH₃，-CH₂-)，0.91(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：358(M+1)(100)，298，150，121.

实施例10：2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(806mg，4.98mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷15ml，2-氨基-4-甲基噻唑(516mg，4.52mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正丙氨基苯氧基)-丙酸乙酯(400mg，1.51mmol)，得淡黄色粘稠膏状物414mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：9.82(s，1H，-CONH-)，7.16(d，2H，ArH)，6.80(d，2H，ArH)，6.49(s，1H，ArH)，4.18(q，2H，-CH₂-)，3.58(t，2H，-CH₂-N)，2.13(s，3H，-CH₃)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.46～1.39(m，2H，-CH₂-)，1.17(t，3H，-CH₃)，0.81(t，3H，-CH3).

MS(FAB)：406(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(214mg，0.53mmol)，甲醇10ml，水2ml，碳酸钾(146mg，1.06mmol)，50℃反应，TLC检测至结束，后处理乙醚-甲醇重结晶得白色固体169mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：9.80(s，1H，-CONH-)，7.16(d，2H，ArH)，6.80(d，2H，ArH)，6.49(s，1H，ArH)，3.58(t，2H，-CH₂-N)，2.13(s，3H，-CH₃)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.46～1.39(m，2H，-CH₂-)，0.91(t，3H，-CH3).

MS(FAB)：378(M+1)(100)，318，150，141

实施例11：2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(538mg，3.32mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷15ml，4，5，6，7-四氢-2-苯并噻唑胺(465mg，3.02mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-丙氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(400mg，1.51mmol)，得白色固体611mg，收率91％。熔点：45-48℃。

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(611mg，1.37mmol)，甲醇20ml，水4ml，碳酸钾(379mg，2.7mmol)，45℃反应，4h反应结束，后处理柱层析分离(流动相：PE∶EA∶AcOH＝1∶1∶0.01)得白色固体219mg。

¹H NMR(DMSO，300MHz)，δ(ppm)：7.15-7.12(m，2H，ArH)，6.83-6.80(m，2H，ArH)，3.57(t，2H，-CH₂-)，2.49(s，2H，-CH₂-)，2.39(s，2H，-CH₂-)，1.71(s，4H，2×-CH₂-)，1.52(s，6H，2×-CH₃)，1.54-1.35(m，2H，-CH₂-)，0.80(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：418(M+1)(100)，358，181，150.

实施例12：2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(538mg，3.32mmol)，溶剂为二氯甲烷25ml，2-氨基-6-甲基苯并噻唑(495mg，3.02mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正丙氨基苯氧基)丙酸乙酯(400mg，1.51mmol)，得白色固体406mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：10.29(s，1H，-CONH-)，7.59(s，1H，ArH)，7.31(s，1H，ArH)，7.19～7.12(m，3H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，4.18(q，2H，-CH₂-)，3.63(s，2H，-CH₂-N)，2.35(s，3H，-CH₃)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.49～1.42(m，2H，-CH₂-)，1.17(t，3H，-CH₃)，0.83(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：456(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(389mg，0.85mmol)，甲醇15ml，水3ml，碳酸钾(236mg，1.71mmol)，50℃反应，TLC检测至结束，后处理，乙醚-甲醇重结晶得白色固体203mg。

¹H NMR(DMSO-d6，300MHz)，δ(ppm)：7.58(s，1H，ArH)，7.30(s，1H，ArH)，7.19-7.11(m，3H，ArH)，6.83(d，2H，ArH)，3.62(t，2H，-CH₂-)，2.34(s，3H，-CH₃)，1.53(s，6H，2×-CH₃)，1.47-1.44(m，2H，-CH₂-)，0.83(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：428(M+1)(100)，191，164，150.

实施例13：2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(538mg，3.32mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷15ml，3-氨基-5-甲基异恶唑(296mg，3.02mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-正丙氨基苯氧基)丙酸乙酯(400mg，1.51mmol)，得白色固体410mg。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：8.55(s，1H，-CONH-)，7.16(d，2H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，6.48(s，1H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.53(t，2H，-CH₂-N)，2.31(s，3H，-CH₃)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.45～1.37(m，2H，-CH₂-)，1.16(t，3H，-CH₃)，0.81(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：390(M+1)

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸的合成：

操作同1e，不同在于投料为2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(317mg，0.81mmol)，甲醇15ml，水3ml，碳酸钾(225mg，1.63mmol)，45℃反应，TLC检测至反应结束。后处理，乙醚-甲醇重结晶得白色固体215mg。

¹H NMR(DMSO，300MHz)，δ(ppm)：13.04(s，1H，-COOH)，8.55(s，1H，-CONH-)，7.18-7.13(m，2H，ArH)，6.88-6.81(m，2H，ArH)，6.48(d，1H，ArH)，3.52(t，2H，-CH₂-)，2.30(d，3H，-CH₃)，1.52(s，6H，2×-CH₃)，1.45-1.37(m，2H，-CH₂-)，0.80(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：362(M+1)(100)，302，274，150，108.

实施例14：2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-烯丙胺基苯氧基)丙酸乙酯的合成：

将2-甲基-2-(4-氨基苯氧基)丙酸乙酯(1.5g，6.72mmol)溶于干燥的DMF(20ml)中，搅拌下加入无水碳酸钾(0.48g，3.36mmol)，然后将10ml DMF稀释的烯丙基氯(0.51g，6.72mmol)滴加入上述反应液中，室温搅拌至主产物为氨的单取代产物时停止反应，蒸出大部分溶剂后，加入乙酸乙酯(50ml)溶解，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩柱层析(流动相PE∶EA＝20∶1)，得黄色油状物0.32g。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：6.63(d，2H，ArH)，6.45(d，2H，ArH)，5.93～5.80(m，1H，＝CH-)，5.54(t，1H，-NH-)，5.24～5.05(m，2H，＝CH₂).4.13(q，2H，-CH₂-)，3.61(dd，2H，-CH₂-)，1.39(s，6H，-CH₃×2)，1.19(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：264(M+1).

2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基噻唑(300mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-烯丙基氨基苯氧基)丙酸乙酯(395mg，1.5mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约12h。停止反应，抽虑除掉白色不溶物，加入二氯甲烷(50ml)稀释后，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝3∶1)，得白色晶体562mg。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.27(d，1H，ArH)，7.17(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.79(d，2H，ArH)，5.90～5.77(m，1H，＝CH-)，5.09(m，2H，＝CH₂)，4.29(d，2H，-CH₂N)，4.17(q，2H，-CH₂-)，1.53(s，6H，-CH₃×2)，1.17(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：390(M+1).

实施例15：2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(232mg，0.6mmol)，溶于甲醇(20ml)中，搅拌下滴入碳酸钾(166mg，1.2mmol)和水(4ml)的溶液，65℃反应，TLC检测反应完毕，停止反应，减压蒸出部分溶剂，加入10ml水稀释，用乙醚萃取两次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑除掉水相，得白色粉末190mg。

1H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.27(d，1H，ArH)，7.17(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.79(d，2H，ArH)，5.90～5.77(m，1H，＝CH-)，5.09(m，2H，＝CH₂)，4.29(d，2H，-CH₂N)，1.53(s，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：362(M+1).

实施例16：2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基苯并噻唑(453mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加入2-甲基-2-(4-烯丙氨基苯氧基)-丙酸乙酯(395mg，1.5mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约48h。停止反应，抽虑除掉白色不容物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝7∶1)，得白色油状物554mg，收率84.1％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(m，1H，ArH)，7.41(s，1H，ArH)，7.32(m，1H，ArH)，7.20～7.16(m，3H，ArH)，6.79(d，2H，ArH)，5.90～5.77(m，1H，＝CH-)，5.01(m，2H，＝CH₂)，4.34(s，2H，-CH₂-N)，4.17(q，2H，-CH₂-)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.178(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：440(M+1).

实施例17：2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(514mg，1.17mmol)，溶于甲醇(25ml)中，搅拌下滴加碳酸钾(323mg，2.34mmol)和入水(5ml)的溶液，50℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，减压蒸出部分溶剂，加入20ml水稀释，用乙醚洗涤2次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑除掉水相，得白色粉末340mg，收率70.7％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(m，1H，ArH)，7.41(s，1H，ArH)，7.32(m，1H，ArH)，7.20～7.15(m，3H，ArH)，6.79(d，2H，ArH)，5.90～5.77(m，1H，＝CH-)，5.01(m，2H，＝CH₂)，4.34(s，2H，-CH₂-N)，1.53(s，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：412(M+1).

实施例18：2-甲基-2-(4-(1-环己基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-环己基甲基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯的合成

将溴甲基环己烷(2.5g，11.2mmol)加入50ml的圆底烧瓶中，加入20ml DMF溶解，搅拌下加入K₂CO₃(0.78mg，5.6mmol)，80℃反应48h，旋转蒸发仪蒸出大部分溶剂，加入30ml乙酸乙酯，分别用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝15∶1)，得黄色油状物0.84g，收率23.5％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：6.61(d，2H，ArH)，6.42(d，2H，ArH)，5.32(t，1H，-NH-)，4.13(d，2H，-CH₂-CH₃)，2.76(dd，2H，NCH₂-)，1.79～0.85(m，20H，-CH₃×2，-CH₃，环己基).

MS(FAB)：320(M+1).

2-甲基-2-(4-(1-环己基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基噻唑(300mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测原料基本反应完，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-环己甲基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(319mg，1.0mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约18h。停止反应，抽虑除掉白色不溶物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝3∶1)，得白色固体245mg，收率55％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.26(d，1H，ArH)，7.19(d，2H，ArH)，6.98(s，1H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.53(d，2H，-CH₂-N)，1.64～1.09(m，20H，-CH₃×2，-CH₃，环己基).

MS(FAB)：446(M+1).

实施例19：2-甲基-2-(4-(1-环己基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-环己基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(223mg，0.5mmol)，溶于甲醇(20ml)中，搅拌下加入碳酸钾(138mg，1.0mmol)和水(4ml)的溶液，45℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，旋出大部分溶剂，加入10ml水稀释，用乙醚洗涤2次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑，得白色粉末195mg，收率93.4％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.25(d，1H，ArH)，7.19(d，2H，ArH)，6.97(d，1H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.17(m，2H，-CH₂-)，3.53(d，2H，-CH₂-N)，1.64～1.09(m，17H，-CH₃×2，-CH₃，环己基).

MS(FAB)：418(M+1).

实施例20：2-甲基-2-(4-(1-环己基甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基苯并噻唑(453mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加入2-甲基-2-(4-环己基甲基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(319mg，1.0mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约46h。停止反应，抽虑除掉白色不容物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝7∶1)，得黄色油状物285mg，收率57.6％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(m，1H，ArH)，7.43(s，1H，ArH)，7.32(m，1H，ArH)，7.21～7.15(m，3H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.18(q，2H，-CH₂-)，3.58(d，2H，-CH₂-)，1.65～0.91(m，20H，-CH₃×2，-CH₃，环己基).

MS(FAB)：496(M+1).

实施例21：2-甲基-2-(4-(1-环己基甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-环己基甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(245mg，0.49mmol)，溶于甲醇(20ml)中，搅拌下加入碳酸钾(136mg，0.98mmol)和水(4ml)溶液，50℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，减压蒸出部分溶剂，加入10ml水稀释，用乙醚洗涤2次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽滤，得白色粉末140mg，收率61.2％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(m，1H，ArH)，7.51(s，1H，ArH)，7.31(m，1H，ArH)，7.21～7.14(m，3H，ArH)，6.83(d，2H，ArH)，3.58(d，2H，-CH₂-)，1.66～0.91(m，17H，-CH₃×2，-CH₃，环己基).

MS(FAB)：468(M+1).

实施例22：2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(呋喃-2-甲基)氨基-苯氧基)-丙酸乙酯的合成

室温下将2-甲基-2-(4-氨基苯氧基)丙酸乙酯(0.5g，2.24mmol)，加入20ml的甲醇中，搅拌下加入(0.19ml，2.24mmol)糠醛，溶液颜色逐渐变为鲜红色，0.5h后，加入NaBH₄(0.1g，2.24mmol)，有气体放出，溶液立刻变为棕色，0.5h后TLC检测，原料已反应完全，将反应液用50ml乙酸乙酯稀释，饱和食盐水洗涤2次，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝5∶1)，得黄色油状物459mg，收率67.6％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.54(d，1H，ArH)，6.64(d，2H，ArH)，6.53(d，2H，ArH)，6.36(m，1H，ArH)，6.26(d，1H，ArH)，5.82(t，1H，-NH-)，4.17(d，2H，-CH₂-)，4.12(q，2H，-CH₂-)，1.39(s，6H，-CH₃×2)，1.19(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：304(M+1).

2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基噻唑(300mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-呋喃甲基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(303mg，1.0mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约48h。停止反应，抽虑除掉白色不溶物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝4∶1)，得白色固体223mg，收率51.9％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.68(d，1H，ArH)，7.27(d，1H，ArH)，7.07(d，2H，ArH)，6.98(s，1H，ArH)，6.75(d，2H，ArH)，6.33(m，1H，ArH)，6.18(d，1H，ArH)，4.87(s，2H，-CH₂-N)，4.16(q，2H，-CH₂-)，1.52(s，6H，-CH₃×2)，1.16(t，3H，-CH₃).MS(FAB)：430(M+1).

实施例23：2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(189mg，0.44mmol)，溶于甲醇(20ml)中，加入水(4ml)，搅拌下加入碳酸钾(121mg，0.88mmol)，50℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，旋转蒸发仪蒸出部分溶剂，加入10ml水稀释，用乙醚萃取两次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑得白色粉末112mg，收率63.4％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.68(d，1H，ArH)，7.27(d，1H，ArH)，7.07(d，2H，ArH)，6.98(s，1H，ArH)，6.75(d，2H，ArH)，6.33(m，1H，ArH)，6.18(d，1H，ArH)，4.87(s，2H，-CH₂-N)，1.52(s，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：402(M+1).

实施例24：2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基苯并噻唑(453mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-(呋喃-2-甲基)氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(303mg，1.0mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约48h。停止反应，抽虑除掉白色不容物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝4∶1)，得黄色油状物245mg，收率51.1％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(d，1H，ArH)，7.55(s，1H，ArH)，7.40～7.30(m，2H，ArH)，7.19(m，1H，ArH)，7.09(d，2H，ArH)，6.75(d，2H，ArH)，6.34(m，1H，ArH)，6.19(d，1H，ArH)，4.90(s，2H，-CH₂-)，4.17(q，2H，-CH₂-)，1.53(s，6H，-CH₃×2)，1.17(t，3H，-CH₃).

MS(FAB)：480(M+1).

实施例25：2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(200mg，0.42mmol)，溶于甲醇(20ml)中，搅拌下加入碳酸钾(115mg，0.84mmol)和水(4ml)溶液，50℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，旋转蒸发仪蒸出部分溶剂，加入20ml水稀释，用乙醚萃取两次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑除掉水相，得白色粉末176mg，收率93.5％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(d，1H，ArH)，7.68(s，1H，ArH)，7.40～7.22(m，2H，ArH)，7.19(dd，1H，ArH)，7.09(d，2H，ArH)，6.75(d，2H，ArH)，6.34(dd，1H，ArH)，6.19(d，1H，ArH)，4.90(s，2H，-CH₂-)，1.52(s，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：452(M+1).

实施例26：2-甲基-2-(4-(1-环戊基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-环戊甲基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯的合成

将2-甲基-2-(4-氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(0.5g，2.24mmol)溶于干燥DMF(10ml)中，搅拌下加入无水碳酸钾(0.16g，1.12mmol)，然后将氯甲基环戊烷(0.27g，2.24mmol)滴入上述反应液中，48h后，TLC检测至有新点生成，反应物已很少，停止反应，蒸出部分DMF，加入乙酸乙酯(50ml)溶解，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩柱层析(流动相PE∶EA＝10∶1)，得黄色油状物0.21g，收率35.6％。

2-甲基-2-(4-(1-环戊基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基噻唑(300mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-环戊甲基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(175mg，0.57mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约12h。停止反应，抽虑除掉白色不溶物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝6∶1)，得白色固体122mg，收率49.3％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：9.74(s，1H，-NHCO-)，7.26(d，1H，ArH)，7.19(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.63(d，2H，-CH₂-)，1.92(m，1H，-CH＜)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.60～1.14(m，11H，-CH₃，-CH₂-×4).

MS(FAB)：432(M+1).

实施例27：2-甲基-2-(4-(1-环戊基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-环戊基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(94mg，0.22mmol)，溶于甲醇(18ml)中，搅拌下加入碳酸钾(60mg，0.44mmol)和水(3.5ml)溶液，45℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，旋转蒸发仪蒸出部分溶剂，加入20ml水稀释，用乙醚萃取两次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑除掉水相，得白色粉末63mg，收率71.0％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.25(d，1H，ArH)，7.19(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.85(d，2H，ArH)，3.62(d，2H，-CH₂-)，1.93(m，1H，-CH＜)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.57～1.14(m，8H，-CH₂-×4).

MS(FAB)：404(M+1).

实施例28：2-甲基-2-(4-(1-环戊基甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基苯并噻唑(453mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-环戊甲基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(160mg，0.5mmol)的二氯甲烷溶液，加毕，逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约12h。停止反应，抽虑除掉白色不容物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝4∶1)，得黄色固体174mg，收率72％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.77(d，1H，ArH)，7.40(s，1H，ArH)，7.32(m，1H，ArH)，7.22～7.15(m，3H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.18(q，2H，-CH₂-)，3.58(d，2H，-CH₂-)，1.94(m，1H，-CH＜)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.60～1.14(m，11H，-CH₃，-CH₂-×4).

MS(FAB)：482(M+1).

实施例29：2-甲基-2-(4-(1-环戊基甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-环戊基甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(142mg，0.29mmol)，溶于甲醇(18ml)中，搅拌下加入碳酸钾(60mg，0.44mmol)和加入水(4ml)的溶液，45℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，旋转蒸发仪蒸出部分溶剂，加入20ml水稀释，用乙醚萃取两次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑除掉水相，得白色粉末63mg，收率48％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(d，1H，ArH)，7.41(s，1H，ArH)，7.31(m，1H，ArH)，7.21～7.15(m，3H，ArH)，6.84(d，2H，ArH)，3.67(d，2H，-CH₂-)，1.93(m，1H，-CH＜)，1.58(s，6H，-CH₃×2)，1.63～1.02(m，8H，-CH₂-×4).

MS(FAB)：454(M+1).

实施例30：2-甲基-2-(4-(1-异戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-异戊基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯的合成

将2-甲基-2-(4-氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(2.0g，8.96mmol)溶于干燥DMF(20ml)中，搅拌下加入无水碳酸钾(0.62g，4.48mmol)，然后将5ml DMF稀释的1-溴-3-甲基丁烷(1.46g，8.96mmol)滴加入上述反应液中，36h后，TLC检测，原料已基本反应完全，停止反应，蒸出大部分溶剂，后加入乙酸乙酯(50ml)溶解，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩柱层析(流动相PE∶EA＝10∶1)，得无色油状物1.16g，收率44.1％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：6.64(d，2H，ArH)，6.44(d，2H，ArH)，5.19(t，1H，-NH-)，4.14(q，2H，-CH₂-)，2.93(m，2H，-CH₂-)，1.68(m，1H，-CH-)，1.45～1.40(m，2H，-CH₂-)，1.40(s，6H，-CH₃×2)，1.20(t，3H，-CH₃)，0.89(d，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：294(M+1).

2-甲基-2-(4-(1-异戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯的合成

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基噻唑(300mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-异戊基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(293mg，1.0mmol)的二氯甲烷溶液，加毕逐渐升至室温反应，约48h后，TLC检测反应完毕，停止反应，抽虑除掉白色不容物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝4∶1)，得白色晶体289mg，收率68.9％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.26(d，1H，ArH)，7.17(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.65(t，2H，-CH₂-)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.53～1.30(m，3H，-CH₂-，-CH＜)，1.16(t，3H，-CH₃)，0.82(d，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：420(M+1).

实施例31：2-甲基-2-(4-(1-异戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-异戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯(204mg，0.49mmol)，溶于甲醇(20ml)中，搅拌下加入碳酸钾(134mg，0.98mmol)和水(4ml)溶液，45℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，蒸出部分溶剂，加入20ml水稀释，用乙醚萃取一次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑除掉水相，得白色粉末145mg，收率73.7％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.26(d，1H，ArH)，7.17(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，3.65(t，2H，-CH₂-)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.49～1.29(m，3H，-CH₂-，-CH＜)，0.82(d，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：392(M+1).

实施例32：2-甲基-2-(4-(1-异戊基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(15ml)中，搅拌下加入2-氨基苯并噻唑(453mg，3mmol)，然后加入催化量的DMAP，加热回流48h后，TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-异戊基氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(343mg，1.2mmol)的二氯甲烷溶液，加毕逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约48h。停止反应，抽虑除掉白色不容物，加入二氯甲烷(50ml)稀释，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝5∶1)，得浅绿色固体413mg，收率73.3％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(1H，d，ArH)，7.41(s，1H，ArH)，7.32(t，1H，ArH)，7.20～7.15(m，3H，ArH)，6.80(d，2H，ArH)，4.18(q，2H，-CH₂-)，3.70(t，2H，-CH₂-)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.56～1.50(m，1H，-CH＜)，1.37～1.30(m，2H，-CH₂-)，1.16(t，3H，-CH₃)，0.82(d，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：470(M+1).

实施例33：2-甲基-2-(4-(1-异戊基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

将2-甲基-2-(4-(1-异戊基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙(263mg，0.56mmol)，溶于甲醇(25ml)中，搅拌下加入碳酸钾(155mg，1.12mmol)和水(5ml)溶液，48℃反应，TLC检测至反应结束，停止反应，旋转蒸发仪蒸出大部分溶剂，加入20ml水稀释，用乙醚萃取两次，1N盐酸调pH＝3左右，出现白色絮状沉淀，静置后，抽虑除掉水相，得白色粉末159mg，收率62.1％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)：7.78(d，1H，ArH)，7.41(s，1H，ArH)，7.32(t，1H，ArH)，7.20～7.15(m，3H，ArH)，6.80(d，2H，ArH)，3.70(t，2H，-CH₂-)，1.59～1.51(m，1H，-CH＜)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.38～1.31(m，2H，-CH₂-)，0.82(d，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：442(M+1).

实施例34：2-甲基-2-[4-(1-(3-氟苄基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)苯氧基]-丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(3-氟苄氨基)苯氧基)丙酸乙酯的合成：

操作同1c，不同在于投料为2-甲基-2-(4-氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(3.0g，13.45mmol)，溶剂为干燥DMF(30ml)，无水碳酸钾(773mg，6.73mmol)，间氟溴苄(1.95g，10.34mmol)，柱层析(流动相PE∶EA＝20∶1)，得棕色粘稠液体1.1g，收率为32.6％。

2-甲基-2-[4-(1-(3-氟苄基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(803mg，4.98mmol)，溶剂为干燥二氯甲烷(15ml)，2-氨基噻唑(455mg，4.53mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-(3-氟苄氨基)-苯氧基)-丙酸乙酯(500mg，1.51mmol)，得白色固体660mg，收率为95.5％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.36～7.26(m，2H，ArH)，7.12～6.99(m，6H，ArH)，6.76(d，2H，ArH)，4.93(s，2H，-CH₂-)，4.17(q，2H，-CH₂-)，1.51(s，6H，-CH₃×2)，1.15(t，3H，-CH₃)

MS(FAB)：458(M+1).

实施例35：.2-甲基-2-[4-(1-(3-氟苄基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸

将2-甲基-2-[4-(1-(3-氟苄基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯(500mg，1.09mmol)，溶于甲醇(30ml)中，加入水(4ml)，搅拌下加入碳酸钾(302mg，2.18mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，停止反应后加入水(10ml)，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体420mg，收率89.7％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.36～7.26(m，2H，ArH)，7.12～6.99(m，6H，ArH)，6.76(d，2H，ArH)，4.93(s，2H，-CH₂-)，1.51(s，6H，-CH₃×2).

MS(FAB)：430(M+1).

实施例36：..2-甲基-2-[4-(1-(3-氟苄基)-3-(苯并噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯

操作同1d，不同在于投料为CDI(803mg，4.98mmol)，溶剂为干燥二氯甲烷(15ml)，2-氨基苯并噻唑(680mg，4.53mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-(3-氟苄氨基)-苯氧基)-丙酸乙酯(500mg，1.51mmol)，得棕色粘稠物720mg，收率93.9％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.79(d，1H，ArH)，7.38～7.30(m，3H，ArH)，7.21～7.16(m，6H，ArH)，6.78(d，2H，ArH)，4.98(s，2H，-CH₂-)，4.18(q，2H，-CH₂-)，1.52(s，6H，-CH₃×2)，1.21(t，3H，-CH₃)

MS(FAB)：508(M+1).

实施例37：.2-甲基-2-[4-(1-(3-氟苄基)-3-(苯并噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸

将2-甲基-2-[4-(1-(3-氟苄基)-3-(苯并噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯(500mg，0.99mmol)，溶于甲醇(50ml)中，加入水(6ml)，搅拌下加入碳酸钾(272mg，1.97mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，停止反应后加入水(20ml)，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体400mg，收率80％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.79(d，1H，ArH)，7.38～7.30(m，3H，ArH)，7.21～7.16(m，6H，ArH)，6.78(d，2H，ArH)，4.98(s，2H，-CH₂-)，1.52(s，6H，-CH₃×2)

MS(FAB)：480(M+1).

实施例38：.2-甲基-2-[4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(3，3-二甲基烯丙胺基)-苯氧基)-丙酸乙酯的合成：

操作同1c，不同在于投料为2-甲基-2-(4-氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(3.0g，13.45mmol)，溶剂为干燥DMF(40ml)，无水碳酸钾(773mg，6.73mmol)，3，3-二甲基烯丙基溴(1.67g，11.21mmol)，柱层析(流动相PE∶EA＝30∶1)，得棕色粘稠液体2.4g，收率为73.6％。

2-甲基-2-[4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(919mg，5.67mmol)，溶剂为干燥二氯甲烷(15ml)，2-氨基噻唑(516mg，5.16mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-(3，3-二甲基烯丙胺基)-苯氧基)-丙酸乙酯(500mg，1.72mmol)，柱层析(流动相PE∶EA＝5∶1)，得白色固体240mg，收率为29.8％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.37(d，1H，ArH)，7.15(d，2H，ArH)，6.98(s，1H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，5.19(t，1H，＝C＝CH-CH₂-)，4.24(d，2H，＝CH-CH₂-)，4.20(q，2H，-CH₂-CH₃)，1.61(s，3H，-CH₃)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.38(s，3H，-CH₃)，1.19(t，3H，-CH₂-CH₃)

MS(FAB)：418(M+1).

实施例39：.2-甲基-2-[4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸

将2-甲基-2-[4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯(165mg，0.396mmol)，溶于甲醇(15ml)中，加入水(2ml)，搅拌下加入碳酸钾(109mg，0.791mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，停止反应后加入水(10ml)，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体120mg，收率77.9％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.37(d，1H，ArH)，7.15(d，2H，ArH)，6.98(s，1H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，5.19(t，1H，＝C＝CH-CH₂-)，4.24(d，2H，＝CH-CH₂-)，1.61(s，3H，-CH₃)，1.54(s，6H，-CH₃×2)，1.38(s，3H，-CH₃)

MS(FAB)：390(M+1).

实施例40：.2-甲基-2-[4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(苯并噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯

操作同1d，不同在于投料为CDI(919mg，5.67mmol)，溶剂为干燥二氯甲烷(15ml)，2-氨基苯并噻唑(773mg，5.16mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-(3，3-二甲基烯丙胺基)-苯氧基)-丙酸乙酯(500mg，1.72mmol)，得棕色粘稠物240mg，收率25.5％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.79(d，1H，ArH)，7.35(m，2H，ArH)，7.20(d，1H，ArH)，7.16(d，2H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，5.22(t，1H，＝C＝CH-CH₂-)，4.26(d，2H，＝CH-CH₂-)，4.21(q，2H，-CH₂-CH₃)，1.62(s，3H，-CH₃)，1.53(s，6H，-CH₃×2)，1.40(s，3H，-CH₃)，1.20(t，3H，-CH₂-CH₃)

MS(FAB)：468(M+1).

实施例41：.2-甲基-2-[4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(苯并噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸

将2-甲基-2-[4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(苯并噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯(220mg，0.47mmol)，溶于甲醇(15ml)中，加入水(4ml)，搅拌下加入碳酸钾(130mg，0.94mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，停止反应后加入水(8ml)，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体110mg，收率58％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.79(s，1H，ArH)，7.35(m，2H，ArH)，7.20(m，1H，ArH)，7.16(d，2H，ArH)，6.81(d，2H，ArH)，5.22(t，1H，＝C＝CH-CH₂-)，4.26(d，2H，＝CH-CH₂-)，1.62(s，3H，-CH₃)，1.53(s，6H，-CH₃×2)，1.40(s，3H，-CH₃).

MS(FAB)：440(M+1).

实施例42：.2-甲基-2-[4-(1-乙基-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-乙氨基-苯氧基)-丙酸乙酯的合成：

操作同1c，不同在于投料为2-甲基-2-(4-氨基苯氧基)-丙酸乙酯(2.0g，8.96mmol)，溶剂为干燥DMF(40ml)，无水碳酸(562mg，4.08mmol)，碘乙烷(1.27g，8.15mmol)，柱层析(流动相PE∶EA＝15∶1)，得棕色粘稠液体1.8g，收率为87.9％。

2-甲基-2-[4-(1-乙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基]丙酸乙酯的合成：

操作同1d，不同在于投料为CDI(1.703g，10.51mmol)，溶剂为干燥二氯甲烷(20ml)，2-氨基噻唑(956mg，9.55mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-乙氨基-苯氧基)-丙酸乙酯(800mg，3.18mmol)，柱层析(流动相PE∶EA＝7∶1)，得白色固体760mg，收率为63.3％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.27(d，1H，ArH)，7.19(d，2H，ArH)，6.99(s，1H，ArH)，6.84(d，2H，ArH)，4.21(q，2H，O-CH₂-CH₃)，3.70(q，2H，N-CH₂-CH₃)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.20(t，3H，O-CH₂-CH₃)，1.05(t，3H，N-CH₂-CH₃)

MS(FAB)：378(M+1).

实施例43：.2-甲基-2-[4-(1-乙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基]丙酸

将2-甲基-2-[4-(1-乙基-3-(噻唑-2-基)-脲基)-苯氧基]-丙酸乙酯(400mg，1.06mmol)，溶于甲醇(30ml)中，加入水(4ml)，搅拌下加入碳酸钾(292mg，2.12mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，停止反应后加入水(10ml)，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体340mg，收率91.2％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.27(d，1H，ArH)，7.19(d，2H，ArH)，6.99(s，1H，ArH)，6.84(d，2H，ArH)，3.70(q，2H，-CH₂-CH₃)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.05(t，3H，-CH₂-CH₃)

MS(FAB)：350(M+1).

实施例44：.2-甲基-2-[4-(1-乙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基]丙酸乙酯

操作同1d，不同在于投料为CDI(1.703g，10.51mmol)，溶剂为干燥二氯甲烷(20ml)，2-氨基噻唑(1.433g，9.55mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-乙氨基苯氧基)丙酸乙酯(800mg，3.18mmol)，柱层析(流动相PE∶EA＝7∶1)，得白色固体800mg，收率为58.8％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.80(m，1H，ArH)，7.42(s，1H，ArH)，7.34(m，1H，ArH)，7.20(d，2H，ArH)，7.15(m，1H，ArH)，6.84(d，2H，ArH)，4.22(t，2H，O-CH₂-CH₃)，3.73(t，2H，N-CH₂-CH₃)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.21(t，3H，O-CH₂-CH₃)，1.07(t，3H，N-CH₂-CH₃)

MS(FAB)：428(M+1).

实施例45：.2-甲基-2-[4-(1-乙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基]丙酸

将2-甲基-2-[4-(1-乙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基]丙酸乙酯(690mg，1.61mmol)，溶于甲醇(45ml)中，加入水(6ml)，搅拌下加入碳酸钾(445mg，3.23mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，停止反应后加入水(20ml)，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体600mg，收率93.1％。

¹H NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)：7.80(m，1H，ArH)，7.42(s，1H，ArH)，7.34(m，1H，ArH)，7.20(d，2H，ArH)，7.15(m，1H，ArH)，6.84(d，2H，ArH)，3.73(t，2H，-CH₂-CH₃)，1.55(s，6H，-CH₃×2)，1.07(t，3H，-CH₂-CH₃)

MS(FAB)：400(M+1).

实施例46：2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-环丙基甲基-苯氧基)丙酸乙酯的合成：

将2-(4-氨基-苯氧基)-2-甲基-丙酸乙酯(961mg，3.8mmol)溶于干燥DMF(20ml)中，搅拌下加入无水碳酸钾(263mg，1.9mmol)，然后加入溴甲基环丙烷(513mg，3.8mmol)，80℃下搅拌反应，TLC检测至原料消失，停止反应后蒸干DMF，加入乙酸乙酯(30ml)，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝20∶1)，得淡黄色油状物516mg，收率49％。

2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯的合成：

室温将CDI(535mg，3.3mmol)，溶于干燥二氯甲烷(8ml)中，搅拌下加入2-氨基噻唑(300mg，3mmol)，然后加入DMAP催化量，加热回流3h后TLC检测反应完全，冰水浴冷却至0℃，滴加2-甲基-2-(4-环丙基甲基-苯氧基)丙酸乙酯(277mg，1mmol)的二氯甲烷溶液，加毕逐渐升至室温反应，TLC检测反应完毕，约12h。停止反应，加入二氯甲烷(50ml)，充分搅拌，然后依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，柱层析(流动相PE∶EA＝4∶1)，得淡黄色固体363mg，收率90％。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：9.85(s，1H，-CONH-)，7.26(d，1H，ArH)，7.20(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.83(d，2H，ArH)，4.18(q，2H，-CH₂-)，3.52(d，2H，-CH₂-)，1.55(m，6H，-CH₂×2)，1.17(t，3H，-CH₃)，0.86-0.95(m，1H，-CH)，0.30-0.40(m，2H，-CH₂-)，0.00-0.09(m，2H，-CH₂)

MS(FAB)：404(M+1).

实施例47：2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(噻唑-2-基)脲基]苯氧基}丙酸

将2-甲基-2-{4-[(1-环丙基甲基)-3-(噻唑-2-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯(521mg，1.29mmol)，溶于甲醇(20ml)中，加入水(4ml)，搅拌下加入碳酸钾(356mg，2.58mmol)，加毕加热回流，TLC检测至反应结束，停止反应后加入水(8ml)，减压蒸除部分溶剂，1N盐酸调pH＝5左右，出现白色混浊，乙酸乙酯萃取，依次用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，乙醚重结晶得白色固体465mg，收率96％。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：7.26(d，1H，ArH)，7.20(d，2H，ArH)，6.98(d，1H，ArH)，6.85(d，2H，ArH)，3.51(d，2H，-CH₂-)，1.53(m，6H，-CH₂×2)，0.87-0.91(m，1H，-CH)，0.30-0.40(m，2H，-CH₂-)，0.04-0.09(m，2H，-CH₂)

MS(FAB)：376(M+1).

实施例48：2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(5-氯-噻唑-2-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯

操作同实施例66，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为1，2-二氯乙烷(15ml)，2-氨基-5-氯噻唑(404mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-环丙基甲基-苯氧基)丙酸乙酯(277mg，1mmol)，得淡黄色固体412mg，收率94％。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：10.43(s，1H，-CONH-)，7.33(s，1H，ArH)，7.20(d，2H，ArH)，6.82(d，2H，ArH)，4.17(q，2H，-CH₂-)，3.50(d，2H，-CH₂-)，1.54(m，6H，-CH₂×2)，1.17(t，3H，-CH₃)，0.85-0.92(m，1H，-CH)，0.30-0.38(m，2H，-CH₂-)，0.00-0.06(m，2H，-CH₂)

MS(FAB)：439(M+1).

实施例49：2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(5-氯-噻唑-2-基)脲基]苯氧基}丙酸

操作同实施例67，不同在于投料为2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(5-氯-噻唑-2-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯(565mg，1.29mmol)，甲醇(15ml)，水(3ml)，碳酸钾(356mg，2.58mmol)，50℃反应3h，后处理乙醚重结晶得白色固体495mg，收率93.6％。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：7.25(s，1H，ArH)，7.08(d，2H，ArH)，6.85(d，2H，ArH)，3.48(d，2H，-CH₂-)，1.44(m，6H，-CH₂×2)，0.90(m，1H，-CH)，0.36(m，2H，-CH₂-)，0.07(m，2H，-CH₂)

MS(FAB)：411(M+1).

实施例50：2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(3-甲氧基甲酰基吡啶-6-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯

操作同实施例66，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为二氯甲烷(15ml)，6-氨基吡啶-3-甲酸甲酯(456mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-环丙基甲基-苯氧基)丙酸乙酯(277mg，1mmol)，得淡黄色粘稠物364mg，收率80％。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：8.64(d，1H，ArH)，8.20(dd，1H，ArH)，8.05(d，1H，ArH)，7.67(s，1H，-CONH-)，7.32(d，2H，ArH)，6.90(d，2H，ArH)，4.13-4.23(q，2H，-CH₂)，3.81(s，3H，-CH₃)，3.50(d，2H，-CH₂-)，1.57(m，6H，-CH₃×2)，1.13-1.18(t，3H，-CH₃)，0.87-0.92(m，1H，-CH)，0.34-0.40(m，2H，-CH₂)，0.03-0.08(m 2H，-CH₂).

MS(FAB)：456(M+1).

实施例51：2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(3-乙氧基甲酰基吡啶-6-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯

操作同实施例66，不同在于投料为CDI(535mg，3.3mmol)，溶剂为二氯甲烷(15ml)，6-氨基吡啶-3-甲酸乙酯(499mg，3mmol)，DMAP催化量，2-甲基-2-(4-环丙基甲基-苯氧基)-丙酸乙酯(277mg，1mmol)，得淡黄色粘稠物381mg，收率81.2％。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：8.63(d，1H，ArH)，8.20(dd，1H，ArH)，8.05(d，1H，ArH)，7.67(s，1H，-CONH-)，7.31(d，2H，ArH)，6.90(d，2H，ArH)，4.24-4.31(q，2H，-CH₂)，4.13-4.20(q，2H，-CH₂)，3.50(d，2H，-CH₂-)，1.54(m，6H，-CH₃×2)，1.26-1.31(t，3H，-CH₃)，1.13-1.17(t，3H，-CH₃)，0.90-0.94(m，1H，-CH)，0.34-0.40(m，2H，-CH₂)，0.03-0.08(m 2H，-CH₂).

MS(FAB)：470(M+1).

实施例52：2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(3-羧基吡啶-6-基)脲基]苯氧基}丙酸

操作同实施例67，不同在于投料为2-甲基-2-{4-[1-环丙基甲基-3-(3-甲氧基甲酰基吡啶-6-基)脲基]苯氧基}丙酸乙酯(588mg，1.29mmol)，甲醇(15ml)，水(3ml)，碳酸钾(712mg，5.16mmol)，50℃反应3h，后处理乙醚重结晶得白色固体501mg，收率94％。

¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)，δ(ppm)：12.99(s，2H，-OH×2)，8.62(d，1H，ArH)，8.16-8.20(dd，1H，ArH)，8.04(d，1H，ArH)，7.60(s，1H，-CONH-)，7.33(d，2H，ArH)，6.92(d，2H，ArH)，3.50(d，2H，-CH₂)，1.55(m，6H，-CH₃×2)，0.88-0.95(m，1H，-CH)，0.35-0.41(m，2H，-CH₂)，0.05-0.10(m 2H，-CH₂).

MS(FAB)：414(M+1).

药理活性

体外活性评价：

对葡萄糖激酶的活化作用

1.反应原理：

2.反应体系组成：

反应体系中包括5mmol/l ATP，0.2U/ml G6PDH，0.2mmol/l NADP，5mmol/lMgCl₂，1mmol/l DTT，25mmol/l KCl，100mmol/l Tris-HCl，不同浓度葡萄糖，1％DMSO，不同浓度受试化合物和重组人源肝脏GK蛋白液。

3.操作过程：

配制反应混合液(ATP，G6PDH，NADP，MgCl₂，DTT，KCl，glucose，Tris-HCl)→加入受试化合物→加入重组GK蛋白液→室温测定340nm吸光度值，并记为初始值(0min)→37℃温育，每隔10分钟340nm读数一次至60min为止→计算结果。

4.计算方法：

激活倍数＝(OD_t-OD₀)_样品管/(OD_t-OD₀)_反应管

注：样品管为体系中加入受试化合物，反应管为不加受试化合物的反应对照。激活倍数＞1.5视为阳性。

部分实施例活性结果

对过氧化物酶增殖体激活受体的激活作用

1.原理：

PPARγ与其配体结合后激活，转位到细胞核内，与另一核受体RXR形成异源二聚体，可以特异识别DNA序列PPRE(PPAR responsive element)，后者调控一系列基因的表达。建立PPRE调控的荧光素酶报告基因，使报告基因的表达水平反应PPAR激活的水平。

2.方法：

1)建构表达PPAR γ，RXR的质粒载体，以及PPAR γ，RXR的应答元件PPRE调控的荧光素酶报告基因质粒载体。

2)用脂质体转染的方法(Lipofectamine2000，invitrogen)，共转染PPAR，RXR，PPRE-luciferase表达质粒进哺乳动物细胞系293E细胞。

3)293E细胞转染24小时后，用胰酶消化，计数细胞后均分成若干份，分别与加入样品的培养基混合，在合适的培养板中培养24小时，此步须设立阴性对照(加DMSO)，阳性对照(如Rosiglitazone)，每个样品设立平行组.根据需要样品浓度可以设置若干梯度，例如10^-9～10^-5M。

4)加药24-48小时后，用细胞裂解液充分裂解细胞，收集培养板中各孔细胞裂解液，加入荧光素酶反应底物(Luciferase Assay System，Promega)，用化学发光检测仪立即测量荧光读数。

3.化合物PPAR活性筛选：

用上述建立的荧光素酶报告基因方法，比较化合物的PPAR γ激活活性。计算筛选化合物的相对活性：将化合物的荧光值读数与阳性对照罗格列酮的荧光值读数相比，设罗格列酮的活性为100％，其他化合物的活性表示为相对活性，即：

筛选化合物的相对活性＝样品读数/阳性对照读数×100％

部分实施例活性结果

Claims

1.如通式I所示的芳基脲类衍生物，包括其可药用盐

式中

R1选为乙基，正丙基，正丁基，正戊基，3-甲基丁基，3-三氟甲基丙基，3-环丙基丙基，2-环丙基乙基，环丙基甲基，环丙基，3-环戊基丙基，2-环戊基乙基，环戊基甲基，环戊基，3-环己基丙基，2-环己基乙基，环己基甲基，环己基，呋喃-2-甲基，卤素取代或无取代苯丙基，卤素取代或无取代苯乙基，卤素取代或无取代苯甲基，烯丙基，3-甲烯丙基，3，3-二甲烯丙基；

R2选自

R3选自氢，甲基，乙基，丙基，丁基；

R4选自氢，氟，氯，甲基，乙基，丙基，一氟甲基，二氟甲基，甲氨基，二甲氨基，硝基，氰基。

2.根据权利要求1的化合物，其特征在于：

R1选为乙基，正丙基，正丁基，正戊基，3-甲基丁基，3-三氟甲基丙基，3-环丙基丙基，2-环丙基乙基，环丙基甲基，环丙基，3-环戊基丙基，2-环戊基乙基，环戊基甲基，环戊基，3-环己基丙基，2-环己基乙基，环己基甲基，环己基，苯乙基，间氟苯乙基，苯甲基，间氟苯甲基，烯丙基，3-甲烯丙基，3，3-二甲烯丙基；

R2选自

R3选自氢，甲基，乙基，异丙基，叔丁基；

R4选自氢，氟，氯，甲基，甲氨基，二甲氨基，硝基，氰基。

3.根据权利要求2的化合物，其特征在于：

R1选为乙基，正丙基，正丁基，正戊基，3-甲基丁基，3-三氟甲基丙基，3-环丙基丙基，2-环丙基乙基，环丙基甲基，环丙基，3-环戊基丙基，2-环戊基乙基，环戊基甲基，环戊基，3-环己基丙基，2-环己基乙基，环己基甲基，环己基，呋喃-2-甲基，苯乙基，间氟苯乙基，苯甲基，间氟苯甲基，烯丙基，3-甲烯丙基，3，3-二甲烯丙基；

R2选自

R3选自氢，甲基，乙基；

R4选自氢，氟，氯，甲基，二甲氨基。

4.根据权利要求1-3中任一项的化合物，所述的化合物选自：

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4，5，6，7-四氢苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(6-甲基苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(4-甲基噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正丙基-3-(吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-二乙胺甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-正戊基-3-(5-二乙胺甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-环丙甲基-3-(5-氯噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环丙甲基-3-(5-氯噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-环丙甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环丙甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-环丙甲基-3-(5-甲氧甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环丙甲基-3-(5-羧基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-环丙甲基-3-(5-乙氧甲酰基吡啶-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-烯丙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环己甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环己甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-环己甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环己甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-环戊甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环戊甲基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-环戊甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-环戊甲基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(呋喃-2-甲基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(3-甲基丁基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(3-甲基丁基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(3-甲基丁基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(3-甲基丁基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(间氟苄基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(间氟苄基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(间氟苄基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(间氟苄基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-(3，3-二甲基烯丙基)-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-乙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-乙基-3-(噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

2-甲基-2-(4-(1-乙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸乙酯

2-甲基-2-(4-(1-乙基-3-(苯并噻唑-2-基)脲基)苯氧基)丙酸

5.根据权利要求1的化合物，其特征在于，所述的药用的盐选自与无机酸、有机酸、碱金属离子、碱土金属离子或能提供生理上可接受的阳离子的有机碱结合形成的盐以及铵盐。

6.根据权利要求5的化合物，其特征在于，所述的无机酸选自盐酸、氢溴酸、磷酸或硫酸；所述的有机酸选自甲磺酸、对甲苯磺酸、三氟乙酸、枸杞酸、马来酸、酒石酸、富马酸、柠檬酸或乳酸；所述的碱金属离子选自锂离子，钠离子，钾离子；所述的碱土金属离子选自钙离子，镁离子；所述的能提供生理上可接受的阳离子的有机碱选自甲胺、二甲胺、三甲胺、哌啶、吗啉或三(2-羟乙基)胺。

7.制备权利要求1-5中任一项所述化合物的方法，包括如下方法：

为了制备本发明通式I所述的化合物，依据通式I的结构，本发明制备通式I化合物将分为四步；第一步原料化合物取代苯胺1的制备；第二步是中间体2的制备；第三步是化合物3的制备；最后是化合物4的制备；

第一步：以对氨基苯酚衍生物为基本原料，碱性条件下与α卤代酸或α卤代酯反应生成醚化合物1；或以对硝基苯酚衍生物为基本原料，先碱性条件下与α卤代酸或α卤代酯反应，然后还原硝基生成醚化合物1；或α羟基羧酸酯与对氨基苯酚或对硝基苯酚衍生物分子间脱水成醚化合物1；

第二步：以苯胺衍生物1为原料，碱性环境下与卤代烷反应生成仲胺化合物2；

或苯胺衍生物1先与醛或酮反应，然后还原生成仲胺化合物2；

第三步：一种方式是仲胺化合物2与伯胺R₂NH₂通过CDI反应生成取代的脲类化合物3；

另一种方式是伯胺R₂NH₂首先转化为异氰酸酯，然后再与仲胺化合物2反应生成取代的脲类化合物3；

再一种方式是通过对硝基苯氧基甲酰氯，伯胺R₂NH₂与仲胺化合物2反应生成取代的脲类化合物3；

第四步：可将取代的脲类化合物3中的酯基水解生成含有羧基的脲类化合物4；

8.一种药物组合物，包括作为有效成分的权利要求1-6中任一项所述的化合物或其可药用的盐和制药学上常用的载体。

9.权利要求1-6中任一项所述的化合物或其可药用酸或碱的盐在制备预防和\或治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有关的疾病的药物中的应用。

10.根据权利要求9的应用，其特征在于所述的和葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有关的疾病选自糖尿病、糖尿病的慢性并发症以及肥胖。

11.根据权利要求10的应用，其特征在于所述的糖尿病选自1型糖尿病或2型糖尿病；所述的糖尿病的慢性并发症选自视网膜病、肾病、神经官能症、局部缺血性心脏病或动脉硬化。