CN102700148B - 一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法 - Google Patents
一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102700148B CN102700148B CN201210153056.1A CN201210153056A CN102700148B CN 102700148 B CN102700148 B CN 102700148B CN 201210153056 A CN201210153056 A CN 201210153056A CN 102700148 B CN102700148 B CN 102700148B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- orientation
- cnt
- magnetic field
- composite material
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
本发明提供了一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法,其特征在于,步骤为:步骤1、分散;步骤2、预取向;步骤3、再取向;步骤4、复合材料成型取向。本发明将在复合材料成型的不同阶段,对碳纳米管在溶液中或树脂中进行取向,具体包括:碳纳米管在溶液中或树脂中的分散和预取向、树脂或溶液导入复合材料成型区前的再取向和复合材料成型中的取向,这三个取向窗口,从而使得碳纳米管(磁性碳纳米管/其他磁性感应性微粒材料)获得良好的取向度。本发明具有使碳纳米管取向度高、与复合材料成型工艺结合紧密,成品质量有保证,操作简单等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法。
背景技术
现有在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法,其取向方法较为单一,且都是做碳纳米管在溶液中或树脂中的取向。用这种取向过后的成品再进行复合材料加工,无法保障碳纳米管在成品复合材料中的取向程度和方向。而复合材料的性能(导电性,机械性能等)的提高,恰恰是由碳纳米管在复合材料中的取向程度决定的。
发明内容
本发明的目的是提供一种提高碳纳米管在复合材料中的取向程度的取向方法。
为了达到上述目的,本发明的技术方案是提供了一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法,其特征在于,步骤为:
步骤1、分散:将碳纳米管分散在溶液中形成碳纳米管分散体系。在本步骤中,通过调节树脂粘度来取向碳纳米管,粘度越低,碳纳米管取向度越高。
步骤2、预取向:将碳纳米管分散体系置于强度为0.01-3T的磁场中作用0.5-3h形成碳纳米管流体。
在步骤1及步骤2中,通过调节碳纳米管分散和预取向的时间来控制碳纳米管分散和取向程度。分散时间越长,分散度越高,预取向时间越长,磁场强度越大,取向度越高。
步骤3、再取向:碳纳米管流体通过管道导入复合材料成型区,在该管道上沿碳纳米管流体的流动方向施加取向磁场,磁场强度为0.01-3T,碳纳米管流体的流动速度的控制可通过调节注入压力实现,压力越大,流动速度越大,压力控制在10-100kPa,作用时间为0.1-3h。
步骤4、复合材料成型取向:在复合材料成型区施加磁场,施加磁场的方向由碳纳米管最终在产品中的取向方向决定,磁场强度为0.01-3T,作用时间为0.1-5h。通过调节成型取向区磁场施加时间来控制碳纳米管取向程度。磁化时间越长,碳纳米管取向程度越高。
在步骤3及步骤4中,通过调节再取向区和成型取向区施加的磁场强度来控制碳纳米管取向程度。磁场强度越高,取向程度越高。
优选地,所述步骤1中的分散的具体步骤为:将所述碳纳米管分散在质量百分浓度为90%-100%的丙酮中,超声处理0.5-4h,然后加入树脂中,机械分散0.5-2h,其中,碳纳米管与丙酮的质量比为(0.1∶99.9)-(10∶90),丙酮与树脂的质量比为(1∶99)-(30∶70)。
本发明将在复合材料成型的不同阶段,对碳纳米管在溶液中或树脂中进行取向,具体包括:碳纳米管在溶液中或树脂中的分散和预取向、树脂或溶液导入复合材料成型区前的再取向和复合材料成型中的取向,这三个取向窗口,从而使得碳纳米管(磁性碳纳米管/其他磁性感应性微粒材料)获得良好的取向度。
本发明具有使碳纳米管取向度高、与复合材料成型工艺结合紧密,成品质量有保证,操作简单等优点。
附图说明
图1本发明的工作原理示意图;
图2为本发明的复合材料成型取向中施加磁场示意图。
具体实施方式
为使本发明更明显易懂,兹以一优选实施例,并配合附图作详细说明如下。
实施例1
本实施例提供了一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法,其中,复合材料是指两种或两种以上具有不同物理、化学性质的材料,以微观、介观或宏观等不同的结构尺度与层次,经过复杂的空间组合而形成的一个材料系统。其性能与功能往往远远超出其单质组分性能与功能。复合材料成型工艺,指包括树脂转移模塑RTM,真空辅助树脂转移模塑VARTM,真空注塑VARI等成型工艺。本实施例的具体步骤为:
步骤1、分散:在如图1所示的分散和预取向区1中将碳纳米管分散在质量百分浓度为99.5%的丙酮中,超声处理0.5h,然后加入树脂中,采用高速搅拌机在400转速下机械分散0.5h形成碳纳米管分散体系,其中,碳纳米管与丙酮的质量比为10∶90,丙酮与树脂的质量比为10∶90。
在本实施例中,树脂粘度取为140mPa·s,树脂注入压力取为60kPa。
碳纳米管包括未经处理的各种单壁/多壁碳纳米管,经过表面处理(如酸化、臭氧化等)的碳纳米管,镍/铁氧体等磁性材料包覆的碳纳米管。另外,一些磁感应性微粒,如石墨片、石墨球、碳包金属微粒等,也适用于本方法。碳纳米管种类不同,得到的取向度也有差异。本实例中优选地使用镍/铁氧体包覆的碳纳米管。
步骤2、预取向:在如图1所示的分散和预取向区1中将碳纳米管分散体系置于强度为0.01T的磁场中作用3h形成碳纳米管流体。
在步骤2中可采用所有可产生磁场空间的装置,例如:电磁线圈、经环氧树脂/柔性环氧树脂固化的电磁线圈/环状永磁体(包括钕铁硼等)、电磁铁、平行板磁铁、两块NS极相对的永磁铁(包括钕铁硼、铁氧体等)、或组合磁系等。
步骤3、再取向:碳纳米管流体通过管道导入复合材料成型区,在该管道上沿碳纳米管流体的流动方向施加取向磁场,施加磁场的区域形成如图1所示的再取向区域2,通过调节再取向区域2的长度来控制碳纳米管取向程度,再取向区越长,碳纳米管取向程度越高。在本实施例中,磁场强度为0.01T,碳纳米管流体的注入压力控制在60kPa,作用时间为3h。
在本步骤中,产生再取向磁场装置可有:电磁线圈,经环氧树脂/柔性环氧树脂固化的电磁线圈、环状永磁体(包括钕铁硼等)、轴向充磁(内径略大于导管,长度5-150mm,可多个串联使用,使用数目据导管长度而定)等等。
步骤4、复合材料成型取向:在如图1所示的复合材料成型区3施加磁场,磁场强度为0.01T,作用时间为5h,施加磁场的方向由碳纳米管最终在产品中的取向方向决定,若需要碳纳米管在产品的厚度方向上取向,则可以如图2所示,在复合材料成型区3的上下分别布置一块平行磁板4,当然平行磁板4也可以采用电磁铁、两块NS极相对的永磁铁(包括钕铁硼、铁氧体等)、或组合磁系等替代。
实施例2
本实施例与实施例1的不同之处在于:
在步骤1中,丙酮的质量百分比浓度为99.7%,超声处理时间为3h,碳纳米管与丙酮的质量比为2∶98,丙酮与树脂的质量比为5∶95;
在步骤2中,磁场强度为3T,作用时间为0.5h;
在步骤3中,磁场强度为3T,碳纳米管流体的注入压力控制在100kPa,作用时间为0.5h;
在步骤4中,磁场强度为3T,作用时间为0.1h。
通过常规的国标测定试验方法,可以得到如下数据:
原取向方法 | 实施例1 | 实施例2 | |
取向度 | 53% | 80% | 87% |
Claims (1)
1.一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法,其特征在于,步骤为:
步骤1、分散:将碳纳米管分散在溶液中形成碳纳米管分散体系,具体步骤为:将所述碳纳米管分散在质量百分浓度为90%-100%的丙酮中,超声处理0.5-4h,然后加入树脂中,机械分散0.5-2h,其中,碳纳米管与丙酮的质量比为0.1:99.9到10:90,丙酮与树脂的质量比为1:99到30:70;
步骤2、预取向:将碳纳米管分散体系置于强度为0.01-3T的磁场中作用0.5-3h形成碳纳米管流体;
步骤3、再取向:碳纳米管流体通过管道导入复合材料成型区,在该管道上沿碳纳米管流体的流动方向施加取向磁场,磁场强度为0.01-3T,碳纳米管流体的流动速度的控制可通过调节注入压力实现,压力越大,流动速度越大,压力控制在10-100kPa,作用时间为0.1-3h;
步骤4、复合材料成型取向:在复合材料成型区施加磁场,施加磁场的方向由碳纳米管最终在产品中的取向方向决定,磁场强度为0.01-3T,作用时间为0.1-5h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210153056.1A CN102700148B (zh) | 2012-05-15 | 2012-05-15 | 一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210153056.1A CN102700148B (zh) | 2012-05-15 | 2012-05-15 | 一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102700148A CN102700148A (zh) | 2012-10-03 |
CN102700148B true CN102700148B (zh) | 2015-01-07 |
Family
ID=46893350
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210153056.1A Expired - Fee Related CN102700148B (zh) | 2012-05-15 | 2012-05-15 | 一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102700148B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103286962A (zh) * | 2013-06-27 | 2013-09-11 | 中国兵器工业集团第五三研究所 | 碳纳米管垂直于纤维方向单向增强复合材料的成型方法 |
CN103921368B (zh) * | 2014-04-14 | 2016-06-29 | 北京航空航天大学 | 一种高取向碳纳米管复合预制体及其制备方法 |
CN105510194A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-04-20 | 北矿磁材科技股份有限公司 | 一种永磁铁氧体粉末径厚比的测量方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6331265B1 (en) * | 1999-05-18 | 2001-12-18 | Atofina Research | Reinforced polymers |
US20090289234A1 (en) * | 2006-04-19 | 2009-11-26 | Blau Werner J | Modified Organoclays |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101284423B (zh) * | 2008-05-30 | 2010-06-02 | 沈阳航空工业学院 | 一种碳纳米管/碳纤维多尺度混杂复合材料的制备方法 |
US8475703B2 (en) * | 2010-01-15 | 2013-07-02 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of orientating fillers in composite materials |
-
2012
- 2012-05-15 CN CN201210153056.1A patent/CN102700148B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6331265B1 (en) * | 1999-05-18 | 2001-12-18 | Atofina Research | Reinforced polymers |
US20090289234A1 (en) * | 2006-04-19 | 2009-11-26 | Blau Werner J | Modified Organoclays |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102700148A (zh) | 2012-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tracy et al. | Magnetic field-directed self-assembly of magnetic nanoparticles | |
CN102700148B (zh) | 一种在复合材料成型工艺中取向碳纳米管的方法 | |
Zhang et al. | Electromagnetic and microwave absorbing properties of magnetite nanoparticles decorated carbon nanotubes/polyaniline multiphase heterostructures | |
CN104387768B (zh) | 磁定向冰模板法定型的导电耐磨复合材料 | |
CN106084264B (zh) | 一种碳纳米管定向排列的复合材料层合板制备工艺 | |
CN105845385A (zh) | 软磁性金属压粉磁芯 | |
Ahmed et al. | Influence of shape factor on flow of magneto-nanofluid squeezed between parallel disks | |
CN104162492A (zh) | 静电粉末喷涂装置及其喷涂方法 | |
CN102258978A (zh) | 纳米Fe3O4包覆凹凸棒土磁性复合吸附剂的制备方法 | |
Zhang et al. | Microwave absorption and magnetic properties of cobalt ferrites/carbon nanotubes nanocomposites | |
CN105788793A (zh) | 提高各向异性永磁粉末颗粒表面润滑性的表面改性方法 | |
CN102251305B (zh) | 钴镍铁氧体/聚乙烯吡咯烷酮复合磁性纳米纤维的制备 | |
CN106951640A (zh) | 绝缘油中流注放电过程的模拟方法和系统 | |
CN103434127A (zh) | 基于机械力拉伸的大深宽比纳米纤维结构及其制备方法 | |
CN103457378A (zh) | 一种peek转子及其制备方法 | |
CN104531208A (zh) | 一种稠油降黏装置及采用该装置实现的稠油降黏方法 | |
Yamamoto et al. | Magnetically anisotropic additive for scalable manufacturing of polymer nanocomposite: iron-coated carbon nanotubes | |
WO2014015966A3 (de) | Sphärische, magnetisierbare polyvinylalkohol-mikropartikel, verfahren für deren herstellung, sowie deren verwendung | |
CN104004118A (zh) | 多段刺激回复的形状记忆聚苯乙烯材料及其制备方法 | |
CN104177748A (zh) | 纳米铜基3d打印用复合导电材料及其制备方法 | |
CN104708832B (zh) | 一种塑料/纳米碳复合材料的制备方法 | |
CN204208696U (zh) | 静电粉末喷涂装置 | |
CN104724670A (zh) | 一种掺杂定向碳纳米管的复合材料制备方法 | |
KR101413837B1 (ko) | 액적을 이용한 3차원 그래핀 제조방법 및 이에 의하여 제조된 3차원 그래핀 | |
Hao et al. | Magnetic alignment of nickel-coated carbon fibers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150107 Termination date: 20190515 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |