CN102688378B - 缓解失眠中药口服液及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种缓解失眠中药口服液，是由下列重量份数的原料药制成的：百合200-400份、茯苓100-300份、麦冬100-200份、黄连100-200份、酸枣仁200-400份、远志100-200份，本中药口服液特点是效果好，毒副作用小，无复发，成本低，值得临床推广应用。
Description
技术领域
本发明属于中药领域，特别涉及一种缓解失眠中药口服液及制备方法。
背景技术
失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态，导致睡眠不足。又称入睡和维持睡眠障碍，为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等，常见导致失眠的原因主要有环境原因、个体因素、躯体原因、精神因素、情绪因素等。研究表明植物神经紊乱引起的失眠占绝大多数，中药由于具有副作用小、疗效好的特点，故很受人们青睐，目前临床使用的缓解失眠中药较少。
发明内容
针对上述缺陷，本发明的目的在于提供了一种副作用小、疗效好，用于缓解失眠中药口服液及制备方法。
为实现上述目的，本发明是通过以下技术方案实现的：
缓解失眠中药口服液，是由下列重量份数的原料药制成的：
百合200-400份、茯苓100-300份、麦冬100-200份、黄连100-200份、酸枣仁200-400份、远志100-200份。
所述的缓解失眠中药口服液，是由下列重量份数的原料药制成的：百合300份、茯苓200份、麦冬150份、黄连150份、酸枣仁300份、远志150份。
所述的缓解失眠中药口服液及制备方法，包括下列步骤：
取百合300份、茯苓200份、麦冬150份、黄连150份、酸枣仁300份、远志150份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次l-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65℃测相对密度为1．20-1．25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60％，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67％的浸膏，加入蔗糖20％、炼蜜12％、防腐剂1-3％，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。
服用方法：每天早、晚各服用一次，一次服用量为l0ml，一个月一疗程，服药后多在4天见效，1-2个疗程缓解。本中药口服液特点是效果好，毒副作用小，无复发，成本低，值得临床推广应用。
本发明所选用的中药原料中，百合：甘、寒，归肺、心经，润肺止咳、清心安神、可治热病之后余热未清；茯苓：甘、淡、平，归心、脾、肾经，利水渗湿、健脾、安神；麦冬：甘、微苦、微寒，归肺、心、胃经，养阴润肺、益胃生津、清心除烦；黄连：苦、寒，归心、胃、肝、大肠经，清热燥湿、泻火解毒；酸枣仁：甘、酸，平，归肝、胆、心经，补肝、宁心、敛汗、生津；远志：苦、辛、微温，入心、肺、肾经，安神益智、祛痰开窍、消痈肿；诸药合用：亲热泻火、益肝安神、镇惊安神。本发明口服液可迅速缓解失眠所致的疲劳感、不安、全身不适、无精打采、反应迟缓、头痛、注意力不能集中的症状，专药专治，疗效显著。注意事项：孕妇禁用。
具体实施方式
实施例l：
原料药：百合300份、茯苓200份、麦冬150份、黄连150份、酸枣仁300份、远志150份。
制法：取百合300份、茯苓200份、麦冬150份、黄连150份、酸枣仁300份、远志150份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次l-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65℃测相对密度为1．20-1．25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60％，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67％的浸膏，加入蔗糖20％、炼蜜12％、防腐剂1-3％，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。每天早、晚各服用一次，一次服用量为l0ml。
实施例2：
原料药：百合400份、茯苓300份、麦冬200份、黄连200份、酸枣仁400份、远志200份。
制法：取百合400份、茯苓300份、麦冬200份、黄连200份、酸枣仁400份、远志200份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次l-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65℃测相对密度为1．20-1．25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60％，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67％的浸膏，加入蔗糖20％、炼蜜12％、防腐剂1-3％，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。每天早、晚各服用一次，一次服用量为l0ml。
实施例3：
原料药：百合200份、茯苓100份、麦冬100份、黄连100份、酸枣仁200份、远志100份。
制法：取百合200份、茯苓100份、麦冬100份、黄连100份、酸枣仁200份、远志100份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次l-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65℃测相对密度为1．20-1．25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60％，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67％的浸膏，加入蔗糖20％、炼蜜12％、防腐剂1-3％，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。每天早、晚各服用一次，一次服用量为l0ml。
实施例4：
临床实验
1)临床观察：对60例失眠患者进行临床治疗观察，年龄35到65岁，平均年龄50岁。
2)治疗方法：每天早、晚各服用一次，一次服用量为l0ml，一个月为一疗程，共治疗3疗程。
3)治疗标准：
治愈：体征及症状完全改善，心情舒畅，精神焕发。
显效：体征及症状显著改善，心情舒畅，精神很好。
有效：体征及症状有改变，偶感稍有不适，但能接受。
无效：体征无改变，症状如前。
4)治疗结果：治疗60例失眠患者，经3个月治疗，其中治愈30例，显效20例，有效5例，无效5例，总有效率91.6％。
实施例5：
典型病例：汤某，43岁，男，患有失眠症一年余，症状不能熟睡,睡眠时间减少，服用该发明的的中药口服液，每天早、晚各服用一次，一次服用量为l0ml，一个月一疗程，服药后4天见效，1个疗程缓解。
实施例6：
典型病例：童某，35岁，女，患有失眠症二年余，症状：早醒、醒后无法再入睡，疲劳感、不安、全身不适、无精打采、反应迟缓、头痛，服用该发明的的中药口服液，每天早、晚各服用一次，一次服用量为l0ml，一个月一疗程，服药后4天见效，2个疗程缓解。
Claims (1)
1.缓解失眠中药口服液的制备方法，其特征在于：包括下列步骤：
按重量份取百合200份、茯苓100份、麦冬100份、黄连100份、酸枣仁200份、远志100份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次2小时，滤过，滤液浓缩成在65℃测相对密度为1．25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60％，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量67％的浸膏，加入蔗糖20％、炼蜜12％、防腐剂1-3％，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。
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| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Huang Yunxiao Inventor before: Huang Yun |
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| COR | Change of bibliographic data | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20161209 Address after: Tianhe District Tianyuan road Guangzhou City, Guangdong province 510520 J No. 1202 Building No. 03 room 2332 Patentee after: Guangzhou Rebecca Biotechnology Co., Ltd. Address before: 523000 Guangdong city of Dongguan province Dongcheng District Dongcheng style pedestrian street A elegant department Patentee before: Yin Zhuliang |
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140108 Termination date: 20180604 |