CN102675389B - 5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷及衍生物及其合成方法 - Google Patents
5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷及衍生物及其合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102675389B CN102675389B CN201110054322.0A CN201110054322A CN102675389B CN 102675389 B CN102675389 B CN 102675389B CN 201110054322 A CN201110054322 A CN 201110054322A CN 102675389 B CN102675389 B CN 102675389B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- iodo
- sulfur
- brdu
- synthetic method
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了5碘4硫2′脱氧尿苷类化合物及衍生物,并公开了它的合成方法,以5碘2′脱氧尿苷为主要原料在一定条件下,经用乙酸酐处理,得到3′,5′O二氧乙酰基5碘2′脱氧尿苷,再与五硫化二磷作用下反应,然后加充入氨气到饱和的甲醇溶液中于室温搅拌脱保护,可得5碘4硫2′脱氧尿苷的合成方法。本发明化合物及其衍生物紫外光谱在345nm处有最大吸收、对UVA光敏感性较强。因此本发明化合物属碱基含硫核苷类新型化合物,可选择性地作用于癌细胞,具有潜在的药用价值。而且本发明的合成方法具有反应条件简单、原料易得、成本低、产品收率高、纯度高、效率高的特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种紫外光谱在345nm处有最大吸收、对UVA光敏感性较强的化合物及其衍生物,本发明还涉及上述物质的合成方法。
背景技术
世界卫生组织(WHO)官员在美国亚特兰大市召开的2008年国际肿瘤学年会上提出警告,到2010年癌症将取代心血管病成为世界死亡人数最多的疾病。而从前令人畏惧的心血管病(中风与心肌梗死)将退居第2位。2010年8月18日-21日,由国际抗癌联盟举办的第21届世界抗癌大会首次在中国召开。卫生部部长陈竺在开幕式发言中说,癌症已成为中国城市和农村居民的第一位死因。我国癌症发生率正处于快速上升期,每年癌症发病人数约260万,死亡180万人。癌症发生率正快速上升成居民第一死因。
众所周知,目前治疗恶性肿瘤的方法主要有放疗、化疗、手术治疗、光动力疗法等。其中光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是目前临床采用的癌症治疗方法之一,它主要是基于“光敏药物”对肿瘤细胞和对正常组织细胞具有不同的亲和性,利用光敏剂选择性地实现在肿瘤组织内的光生化反应,达到杀死肿瘤细胞的目的。它需要一种光敏试剂在一定波长的光下激活,使用的光的波长一般在可见光范围(630-760nm),通过光纤将光传送到肿瘤部位。由于目前用的光敏试剂不能专一性聚集在细胞核,所以PDT不能选择性破坏DNA,另一方面PDT不具有选择性地分离癌细胞的特征。
为此,经发明人研究发现4-硫-5-碘-脱氧尿嘧啶(S4-IdU)紫外光谱在345nm处有最大吸收,对UVA光更敏感(如附图1所示图谱)。
它可以选择性作用于癌细胞,对细胞的协同作用依赖胸苷激酶(TK),并且它可以调控癌细胞和肿瘤细胞等的增生。因此,2′-脱氧-5-碘代-4-硫尿苷类新型衍生物会选择性地作用于癌细胞,而现有技术下光学治疗中使用的光敏试剂不聚集在细胞核,不能选择性作用于癌细胞。
发明内容
本发明旨在提供一种紫外光谱在345nm处有最大吸收、对UVA光敏感性较强的化合物及其衍生物,本发明还涉及上述物质的合成方法。本发明涉及的化合物及其衍生物具有潜在的药用价值。同时,本发明5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷类化合物的合成方法及其药物用途,能减少原料用量和反应毒性,达到降低成本、提高产品收率的目的。
为了达到上述目的,本发明提供的5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷衍生物,通式如下:
其中,R1代表H,或一个O保护基团,或一磷酸酯,或二磷酸酯,或三磷酸酯,或一个一磷酸酯,或二磷酸酯,或三磷酸酯的O原子仅仅与一个含三价磷的原子结合;再或者上述磷原子被硫任意取代;
R2代表OR2a;
R2a表示H或者一个O保护基团;
R3代表H或OH;
所述O保护基团包括烷酰基或芳酰基或三取代芳甲基,再或者硅烷基。
其中,具体说,所述O保护基团为三烷基硅烷或酰基;具体为三甲基硅烷,或苯甲酰基,或者三苯甲基或者二甲氧基。
本发明化合物衍生物,包括盐和溶剂;其中,盐包括:硫酸盐,或盐酸盐,或溴酸盐,或碘酸盐,或磷酸盐,或磺氨基,或有机金属磺氨基,或羧酸盐,或马来酸,或苹果酸,或琥珀酸,或酒石酸,或肉桂酸,或抗坏血酸的酸式盐;或者包括由碱形成的盐。溶剂主要为水。
本发明5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷的合成方法,包括下述步骤:
A.乙酰化将5-碘-2′-脱氧尿苷[II]与乙酸酐进行反应,得到保护的3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III];
B.硫取代氧再将保护的3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III]与五硫化二磷作用下反应并加热回流至原料点消失,分离得到浅黄色固体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷;
C.脱乙酰化将氨气充入到甲醇溶液中制备氨的饱和甲醇溶液,再将化合物3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[IV]加入所述氨的饱和甲醇溶液中,室温反应,TLC检测原料点消失,分离得到黄色油状固体5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[I];
其中,通式[II]、[III]、[IV]如下:
优选方式下,5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷的合成方法,包括下述步骤:
A.乙酰化:将1-4mmol的5-碘-2’-脱氧尿苷[II]溶解在10-40ml无水吡啶,加入11-45mmol乙酸酐;在冰浴条件下反应10-30h;反应后除去溶剂获得白色固体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III];
B.硫取代氧:将1-4mmol 3’,5’-二氧乙酰基-5-碘-2’-脱氧尿苷[III]溶于10-40ml无水二氧六环中,取1-2g(1-8mmol)五硫化二磷溶于10-30ml无水二氧六环中,混匀;温度设在95-110℃,回流1小时40分,整个体系处于N2保护条件下,用体积比石油醚:乙酸乙酯为的TLC检测,直到显示反应物消失;最后除去杂质得到黄色针状晶体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[IV];
C.脱乙酰化:将NH3通入CH3OH中,0-5℃条件下,以0.01-0.1m3/h的流速通1-3小时,制备NH3甲醇饱和溶液;
将3’,5’-二氧乙酰-5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷[IV]溶于饱和的氨气甲醇溶液中,在室温下密闭搅拌4-10h;最后提纯产物得到黄色油状固体产物5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[I]。
其中,步骤A中去除溶剂的方法为:反应后首先在减压条件下除去溶剂,然后加二氯甲烷和苯,在减压条件下除去溶剂,再加二氯甲烷在减压条件下除去溶剂;而后粗产品溶于二氯甲烷中,再加入饱和碳酸氢钠,用二氯甲烷萃取三次;而后有机层用过量无水硫酸钠干燥,过滤,在减压条件下除去溶剂;最后加入95%的乙醇,然后将混合物置于-20℃冰箱中冷却析出白色固体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III];
步骤B中除去杂质的方法为:在减压条件下除去溶剂,并用二氯甲烷洗涤三次;粗产品通过硅胶层析分离,洗脱剂选用体积比3∶2的石油醚、乙酸乙酯;
步骤C中提纯产物的方法为:在减压蒸馏下除去溶剂,粗产品用硅胶层析提纯,洗脱剂为1∶1体积比的石油醚、乙酸乙酯,而后在真空下去除溶剂。
本发明化合物及其衍生物紫外光谱在345nm处有最大吸收、对UVA光敏感性较强。因此本发明化合物属碱基含硫核苷类新型化合物,可选择性地作用于癌细胞,克服现有的光学治疗中使用的光敏试剂不聚集在细胞核,不能选择性作用于癌细胞的问题。不仅在紫外光照射下具有抗癌活性,毒副作用小,而且选择性作用于癌细胞,将是用于紫外光辅助硫核苷抗癌核苷类新型衍生物,具有较高的开发研究和临床价值,具有广泛的应用前景;尤其适用于治疗皮肤癌、艾滋病及相关疾病。
此外,本发明的合成方法具有反应条件简单、原料易得、成本低、产品收率高、纯度高、效率高的特点。尤其本发明采用五硫化二磷进行硫化反应,用量小,价格低。而且本发明提供一种脱护法和重结晶溶剂,从而极大的提高了工业化应用前景。特别是人体中四种核苷之一的胸苷,存在甲基,而碘原子的半径和甲基的半径接近,更适合人体吸收,也因此也更具有人体用药的研究价值。
附图说明
图1是4-硫-5-碘-脱氧尿嘧啶(S4-IdU)对UVA光吸收的图谱。
图2是本发明5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷新型化合物合成的反应路线示意图。
具体实施方式
5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷新型化合物的化学名为:2′-脱氧-5-碘代-4-硫-β-尿苷其化学结构式如下:
R1代表H,一个O保护基团或者一磷酸酯,二磷酸酯,三磷酸酯,一个一磷酸酯,二磷酸酯或三磷酸酯的O原子仅仅与一个含三价磷的原子结合,也可以被硫任意取代;
R2代表OR2a
R2a表示H或者一个O保护基团
R3代表H或OH;
特定的O保护基团包括烷酰基和芳酰基(如酰基,特别的是苯甲酰基),三取代芳甲基基团(二甲氧基三苯甲基)和特别的是硅烷基(三烷基硅烷,如三甲基硅烷)。
人们普遍接受的药用衍生物包括盐和溶剂。盐又可以包括:酸式盐如硫酸盐,盐酸盐,溴酸盐,碘酸盐,磷酸盐,磺氨基,有机金属磺氨基,羧酸盐(如醋酸盐,苯甲酸盐)马来酸,苹果酸,琥珀酸,酒石酸,肉桂酸,抗坏血酸等等;碱式盐:由碱形成的盐,如钠盐,钾盐和1-4烷基铵盐。
化合物[I]可以表示互变异构现象。现在的发现可以包括所有的互变异构体形式和混合物。现在的发现中也包含用放射性同位素给分子式为[I]化合物的衍生物进行示踪,这类衍生物是适合生物学研究。
所发现物优先体现如下特征:
(i)R1和R2a都可表示H。它也可叫4-硫-5-碘脱氧尿嘧啶或S4IdU;
(ii)R1表示一,二或三磷酸酯,O-原子处表示一,二或三磷酸酯基团,这个原子仅仅与一个磷原子结合,可以被一个S原子任意取代,R2a表示H。
更可取地是,R1是H,一个O-保护基团或一,二,三磷酸酯中的任何一个。
分子式为[I]的化合物包含那些R2表示OR2a的化合物。
分子式为[I]的化合物是所有的核苷酸,即一,二和三磷酸核苷。在分子式[I]中,而且,分子式为[I]的化合物也可以包括那些R3表示H的化合物。
当使用上述位置时,术语‘核苷’和‘核苷酸’会涉及用嘧啶碱基结合到2’-脱氧核糖的1’位置的化合物。
发明5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷新型化合物[I]合成的反应路线如图2所示,包括下列步骤:
A.乙酰化将5-碘-2′-脱氧尿苷[II]与乙酸酐进行反应,得到保护的3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III]。
B.硫取代氧再将保护的3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III]与五硫化二磷作用下反应并加热回流至原料点消失,分离得到浅黄色固体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[IV]。
C.脱乙酰化将氨气充入到甲醇溶液中制备氨的饱和甲醇溶液,再将3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[IV]加入氨的饱和的甲醇溶液中,室温反应,TLC检测原料点消失,分离得到黄色油状固体5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[I]。
实施例1:一种2′-脱氧-5-碘代-4-硫尿苷的合成方法的合成方法,包括下述步骤:
(1)通过乙酰化合成3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III],反应式如下:
在100ml的三劲烧瓶中,加入1.00g(2.82mmol)5-碘-2’-脱氧尿苷[II],15ml无水吡啶,待其充分溶解后加入3.0ml(32mmol)乙酸酐,在冰浴条件下反应16h,在减压条件下除去溶剂,然后加二氯甲烷和苯各10ml,在减压条件下除去溶剂,再加20ml二氯甲烷在减压条件下除去溶剂。粗产品溶于250ml二氯甲烷中,再加入80ml饱和碳酸氢钠,用二氯甲烷萃取三次。有机层用过量无水硫酸钠干燥,过滤,在减压条件下除去溶剂。加入1.5ml 95%的乙醇,然后将混合物置于-20℃冰箱中冷却24h,析出白色固体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III](1.13g,2.58mmol),收率为91%,bp 156-157℃.
产物核磁,质谱和红外光谱的检测结果如下。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:2.05(s,3H,-OCH3),2.09(s,3H,-OCH3),2.24(m,J=6.4Hz and J=7.8Hz,2H,2’-H),4.18(m,J=4.0,1H,5’-H),4.24(m,2H,4’-H),5.17(m,1H,3’-H),6.11(dd,J=6.4Hz and J=8.0Hz,1H,1’-H),8.03(s,1H,6-H),11.74(brs,1H,NH)。
HRMS(ES-TOF):460.9842[M+Na+],calcd for C13H15N2O7NaI:460.9822;IRvmax(film)/cm-1 1740.2,1708.7(C=O),1689.4,1611.6(amide C=O)
(2)通过硫取代氧合成3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[IV]应式如下:
3’,5’-二氧乙酰基-5-碘-2’-脱氧尿苷[III](1.0g,2.28mmol)溶于30ml无水二氧六环中,取0.85g(3.84mmol)五硫化二磷溶于20ml无水二氧六环中,混匀,温度设在106℃,回流1小时40分,整个体系处于N2保护条件下,用TLC(石油醚∶乙酸乙酯,1∶1,v/v)检测,直到显示反应物完全消失。将溶剂在减压条件下除去,并用二氯甲烷洗涤三次。粗产品通过硅胶层析分离,洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯(3∶2,v/v)。得到黄色针状晶体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[IV]0.76g,收率为73.7%,mp 147℃-148℃。
产物核磁,质谱和红外光谱的检测结果如下。
1H NMR(400MHz,CDCl3)2.11(s,3H,-OCH3),2.19(s,3H,-OCH3),2.59(dd,J=4.0Hz,J=8.0Hz and J=12.0Hz,2H,2’-H),4.35(m,2H,5’-H),4.38(m,1H,4’-H),5.24(d,J=8.0Hz,1H,3’-H),6.23(dd,J=4.0Hz and J=8.0Hz,1H,1’-H),8.06(s,1H,6-H),9.96(brs,1H,NH)。
HRMS(ES-TOF):476.9594[M+Na+],calcd for C13H15N2O6NaSI:476.9593;IRvmax(film)/cm-11736.4,1711.4(C=O),1595.3(C=S)
(3)通过脱乙酰化合成5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[I],反应式如下:
将NH3通入CH3OH中,0℃条件下,以0.08m3/h的流速通1小时,制备NH3甲醇饱和溶液。
3’,5’-二氧乙酰-5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷[IV](0.6g,1.32mmol)溶于饱和的氨气甲醇溶液(82ml,2mmol)中,在室温下密闭搅拌4.5h。所得产物在减压蒸馏下除去溶剂,粗产品用硅胶层析提纯,洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯=1∶1,在真空下去除溶剂得到黄色油状固体产物5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[I]0.32g,收率为68%
产物核磁(NMR),质谱,紫外和红外光谱的检测结果如下。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)2.17(t,J=4.0Hz,J=8.0Hz,2H,2’-H),3.52-3.67(m,2H,5’-H),3.81-3.85(m,J=4.0Hz,J=8.0Hz,1H,4’-H),4.20-4.26(m,J=4.0Hz,J=8.0Hz,1H,3’-H),5.18-5.27(m,2H,3’-OH and 5’-OH),6.02(t,J=4.0Hz,J=8.0Hz,1H,1’-H),8.55(s,1H,6-H),12.99(brs,1H,NH).
13C NMR(DMSO-d6,125MHz)δ:189.44,147.60,142.36,88.07,85.44,83.19,69.59,60.44,39.50,
HRMS(ES-TOF).m/z:(M+Na+)392.9382,calcd for C9H11N2O4SNa;found392.9378;UV(in MeOH):λmax=345nm,ε=14.6x 103;IR vmax(film)/cm-11694.2(amide C=O),1590.1(C=S)
实施例2
化合物的一、二、三磷酸酯制备方法根据已有的文献报道。
制备一磷酸酯的万法可参见J.Org.Chem.,1969,34(6),1547-1550;
制备二磷酸酯的方法可参见J.Org.Chem.,1987,52(9),1794-1801;
制备三磷酸酯的方法可参见J.A.Chem.Soc.,1965,87(8),1785-1788
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.以通式[I]表示的5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷及其盐,其特征在于,通式如下:
其中,R1代表H,或一磷酸酯,或二磷酸酯,或三磷酸酯,R2代表OR2a;
R2a表示H或者一个O保护基团;
R3代表H或OH;
所述O保护基团为三甲基硅烷基、苯甲酰基或三苯甲基。
2.根据权利要求1所述的通式[1]化合物及其盐,其特征在于,该化合物的盐形式包括:硫酸盐、盐酸盐、磷酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、肉桂酸盐或抗坏血酸盐。
3.一种制备通式[I]的5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷的合成方法,其特征在于,包括下述步骤:
A.乙酰化:将1-4mmol的5-碘-2’-脱氧尿苷[II]溶解在10-40ml无水吡啶,加入11-45mmol乙酸酐;在冰浴条件下反应10-30h;反应后除去溶剂获得白色固体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III];
B.硫取代氧:将1-4mmol 3’,5’-二氧乙酰基-5-碘-2’-脱氧尿苷[III]溶于10-40ml无水二氧六环中,取1-8mmol五硫化二磷溶于10-30ml无水二氧六环中,混匀;温度设在95-110℃,回流1小时40分,整个体系处于N2保护条件下,用体积比为3:2的石油醚:乙酸乙酯进行TLC检测,直到显示反应物消失;最后除去杂质得到黄色针状晶体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[IV];
C.脱乙酰化:将NH3通入CH3OH中,0-5℃条件下,以0.01-0.1m3/h的流速通1-3小时,制备NH3甲醇饱和溶液;将3’,5’-二氧乙酰-5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷[IV]溶于饱和的氨气甲醇溶液中,在室温下密闭搅拌4-10h;最后提纯产物得到黄色油状固体产物5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷[I];
其中,通式[II]-[IV]如下:
4.根据权利要求3所述制备通式[I]的5-碘-4-硫-2′-脱氧尿苷的合成方法,其特征在于,
步骤A中去除溶剂的方法为:反应后首先在减压条件下除去溶剂,然后加二氯甲烷和苯,在减压条件下除去溶剂,再加二氯甲烷在减压条件下除去溶剂;而后粗产品溶于二氯甲烷中,再加入饱和碳酸氢钠,用二氯甲烷萃取三次;而后有机层用过量无水硫酸钠干燥,过滤,在减压条件下除去溶剂;最后加入95%的乙醇,然后将混合物置于-20℃冰箱中冷却析出白色固体3′,5′-O-二氧乙酰基-5-碘-2′-脱氧尿苷[III];
步骤B中除去杂质的方法为:在减压条件下除去溶剂,并用二氯甲烷洗涤三次;粗产品通过硅胶层析分离,洗脱剂选用体积比3∶2的石油醚、乙酸乙酯;
步骤C中提纯产物的方法为:在减压蒸馏下除去溶剂,粗产品用硅胶层析提纯,洗脱剂为1∶1体积比的石油醚、乙酸乙酯,而后在真空下去除溶剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110054322.0A CN102675389B (zh) | 2011-03-08 | 2011-03-08 | 5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷及衍生物及其合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110054322.0A CN102675389B (zh) | 2011-03-08 | 2011-03-08 | 5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷及衍生物及其合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102675389A CN102675389A (zh) | 2012-09-19 |
CN102675389B true CN102675389B (zh) | 2016-07-13 |
Family
ID=46807995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110054322.0A Active CN102675389B (zh) | 2011-03-08 | 2011-03-08 | 5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷及衍生物及其合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102675389B (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103467549A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-25 | 大连大学 | 含硫尿苷抗癌药物和中间体及合成方法 |
CN106336443B (zh) * | 2015-07-06 | 2018-08-31 | 扬州硒瑞恩生物医药科技有限公司 | 一类核苷类化合物的合成方法 |
CN107088199B (zh) * | 2017-06-01 | 2018-06-05 | 河北大学 | α-葡萄糖苷酶抑制剂及其应用 |
CN111875654A (zh) * | 2020-07-27 | 2020-11-03 | 大连大学 | 一种4-硫代核苷类化合物提纯方法 |
CN111944000A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-11-17 | 大连大学 | 5-取代-2,4-二硫-2’,3’-o-二叔丁基二甲硅烷基核苷化合物及合成方法 |
CN112239484A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-01-19 | 大连大学 | 5-卤代-4硫-2’,3’-o-二叔丁基二甲硅烷基核苷化合物合成方法 |
CN112175032B (zh) * | 2020-11-09 | 2022-11-04 | 大连大学 | 5-取代-4-硫-2’,3’-o-二叔丁基二甲硅烷基脱氧核苷化合物快速合成方法 |
CN112225760B (zh) * | 2020-11-09 | 2022-11-04 | 大连大学 | 5-取代-4-硫-2’,3’,5’-o-三叔丁基二甲硅烷基核苷化合物合成方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HUP0600122A3 (en) * | 2006-02-14 | 2008-12-29 | Mta Kemiai Kutato Koezpont Bio | New compounds and their use |
-
2011
- 2011-03-08 CN CN201110054322.0A patent/CN102675389B/zh active Active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Bicyclic Anti-VZV Nucleosides: Thieno Analogues Retain Full Antiviral Activity;Andrea Brancale等;《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》;20011231;第11卷;第2507-2510页 * |
Spectral and photophysical properties of the lowest excited triplet state of 4-thiouridine and its 5-halogeno derivatives;Katarzyna T等;《Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry》;20040723;第168卷;第227-233页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102675389A (zh) | 2012-09-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102675389B (zh) | 5-碘-4-硫-2’-脱氧尿苷及衍生物及其合成方法 | |
EP1634881B1 (en) | Harmine derivatives, intermediates used in their preparation, preparation processes and use thereof | |
CN104039796B (zh) | 1-氧代/酰化-14-酰化的冬凌草甲素衍生物、及其制备方法和应用 | |
Zhang et al. | Synthesis and structure–activity relationships of N2-alkylated quaternary β-carbolines as novel antitumor agents | |
CN108864024B (zh) | 一类灯盏乙素苷元氮芥类衍生物及其制备方法和用途 | |
Xu et al. | Design, synthesis, and biological evaluation of matrine derivatives possessing piperazine moiety as antitumor agents | |
CN102718822A (zh) | 微波辅助下4-硫胸腺嘧啶核苷及其类似物的合成方法 | |
Xu et al. | New modification strategy of matrine as Hsp90 inhibitors based on its specific L conformation for cancer treatment | |
CN113336765B (zh) | 一种莪术醇酯化物、制备方法及其在治疗结直肠癌药物中的应用 | |
EP2233467B1 (en) | Alpha-amino-n-substituted amides, pharmaceutical composition containing them and uses thereof | |
Li et al. | Synthesis and biological evaluation of strictosamide derivatives with improved antiviral and antiproliferative activities | |
Zeng et al. | Design, synthesis and evaluation of a novel class of glucosamine mimetic peptides containing 1, 3-dioxane | |
Zhou et al. | Design, synthesis and anti-tumor activities of carbamate derivatives of cinobufagin | |
CN110437156A (zh) | 丹皮酚二氢嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用 | |
Kang et al. | Discovery of a novel water-soluble, rapid-release triptolide prodrug with improved drug-like properties and high efficacy in human acute myeloid leukemia | |
CN102286048A (zh) | 4-氨基-6-(3-(3-溴苯基)苯基)-5-氰基-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯并[2, 3-d]嘧啶、同类衍生物及用于制备抗肿瘤药物 | |
CN101973938B (zh) | C环氢化青藤碱衍生物及其制备方法和应用 | |
Boggu et al. | Identification of novel 2-benzyl-1-indanone analogs as interleukin-5 inhibitors | |
Khanbabaee et al. | First total synthesis of the natural product 1, 3-di-O-galloyl-4, 6-O-(S)-hexahydroxydiphenoyl-β-D-glucopyranoside | |
Shou et al. | Separation and identification of tubocapsanolide MAP and tubocapsunolide A, and the structure-activity relationship of their anti-TNBC activity | |
CN106928292B (zh) | 一类硝酸酯no供体型灯盏乙素衍生物及其制备方法和用途 | |
CN109928985B (zh) | 土木香内酯螺芳基异恶唑啉衍生物及其医药用途 | |
CN110698533B (zh) | 一种熊果酸吲哚醌基类衍生物及其制备方法和应用 | |
CN110003291B (zh) | 一种氟代糖基修饰的紫杉醇类化合物及其合成方法和应用 | |
CN109942500B (zh) | 大黄酸苯胺基喹唑啉类衍生物制备及抗肿瘤应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |