CN102666486A - 氮杂双环辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及氮杂双环辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是一种通式(I)所示的新的氮杂双环辛烷类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为多巴胺、去甲肾上腺素和五羟色胺重摄取抑制剂的用途。

Description

氮杂双环辛烧类衍生物、 其制备方法及其在医药上的应用
技术领域
本发明涉及一种通式（I )所示新的氮杂双环辛烷类衍生物、 其制备方法以及含 有该衍生物的药物组合物、 以及其作为治疗剂特别是作为多巴胺、 去甲肾上腺素 和五羟色胺重摄取抑制剂的用途。 背景技术
抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的一种心境障碍或情感性障碍， 是一组以抑郁心境自我体验为中心的临床症状群或状态， 严重者可出现幻觉、 妄 想等精神病性症状， 某些病例的焦虑与运动性激越症状表现很显著。 抑郁症主要 以抑郁心境、 思维迟缓和意志活动减退为主， 多数病例还存在各种躯体症状。
目前临床上使用的抗抑郁症药物主要为以下几类： 第一代经典抗抑郁药： 包括 单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 如异丙肼、 吗氯贝胺等， 和三环类抗抑郁药 (TCA)如 丙咪嗪、 阿米替林、 多虑平、 氯丙咪嗪和马普替林等。 第二代新型抗抑郁药： 这 类药物包括选择性五羟色胺重摄取抑制剂 (SSRIs), 如氟西汀 (Fluoxetine), 帕罗西 汀 (Paroxetine), 西酞普兰 (Citalopram), 依他普伦 (Escitalopram)等， 选择性五羟色 胺和去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂 (SNRIs), 如文拉法辛 (Venlafaxine), 度洛西汀 (Duloxetine)和去甲文法拉辛 (Desvenlafaxine)等， 以及五羟色胺和去甲肾上腺素受 体阻断剂 (NaSSA), 如米氮平 (Mirtazepine)等。 虽然新药发展迅速， 层出不穷， 但 目前的抗抑郁药仍以选择性五羟色胺 (5-HT)重摄取抑剂为主，临床应用这类药物也 最多最广。 三环类抗抑郁药临床应用时间最长， 药理作用研究得也最多最充分。
虽然目前临床上使用的抗抑郁药选择颇多，但真正具有满意疗效的理想药物几 乎没有，一般临床抗抑郁药的有效率在 40%〜50%左右，而且许多抗抑郁症药物均 具有严重或比较严重的副作用， 比如性功能障碍， 体重增加， 情感障碍以及心血 管副作用。另外， 这些抗抑郁症药物，尤其是 SSRIs,发挥抗抑郁作用的时间较慢， 一般在 4〜8周左右。这些严重的副作用大大影响了抑郁症患者对药物使用的信心。
本发明设计的化合物为多巴胺， 去甲肾上腺素和五羟色胺重摄取抑制剂， 在五 羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂的基础上， 加入多巴胺重摄取系统的抑制功 能。 其目标为， 在确保或显著提高新化合物抗抑郁作用的基础上， 减少其副作用， 加快发挥作用的时间， 使其更易为患者所接受。
本发明设计的化合物的最重要的概念就是在新型药物中引入多巴胺重摄取抑 制功能。 选择性多巴胺重摄取抑制剂在抗抑郁方面的作用目前已经被研究确定。 譬如，抗抑郁症药物诺米芬辛 (Nomifensine)和安非他酮 (Bupropion)均具有一定程度 的多巴胺神经系统作用。 在临床使用的抗抑郁症药物中， 文拉法新 (Venlafaxine), 去甲文拉法辛 (Desvenlafaxine)和米那普伦 (Milnacipran)均具有对去甲肾上腺素重 摄取和五羟色胺重摄取系统的双重抑制作用 (SNRIs), 而近期上市的新型药物度洛 西汀 (Duloxetine)则对这两个重摄取系统具有更强的活性。 在这些对去甲肾上腺素 重摄取和五羟色胺重摄取系统具有双重抑制作用的药物中， 文拉法新 (Venlafaxine) 和去甲文拉法辛 (Desvenlafaxine)的抗抑郁作用较好，无论在作用强度和发生作用的 时间方面较其他药物都具有明显的特点。
临床研究表明， 在抑郁症中， 多巴胺、 五羟色胺和去甲肾上腺素均有不同程度 的功能缺失。 在人体大脑中， 五羟色胺与人的情绪， 睡眠， 胃口， 性功能， 疼痛 以及学习和记忆有关， 去甲肾上腺素与睡眠调节， 人体动力和警觉有关， 多巴胺 则与识别功能， 运动功能， 能量以及成瘾性有关。 在临床上， 多巴胺类药物在治 疗抑郁症方面已经显示明显的作用， 譬如， 新一代的抗精神分裂症药物 ^ ^
^ (Amisulpride)在临床治疗抑郁症方面具有比较理想的疗效，而且其发挥药效的时 间比 SSRIs禾 B SNRIs还要快。 阿米舒必利 (Amisulpride)是一种多巴胺受体 D2和 D3受体的阻断剂， 临床上阿米舒必利 (Amisulpride)对抑郁症的治疗作用与其对 D3 受体的阻断作用， 从而增加多巴胺的释放， 增加神经突触多巴胺浓度有着密切关 系。 其他多巴胺类抗精神分裂症药物对抑郁症亦具有不同程度的作用。 临床上使 用新一代抗精神分裂症药物 (一般为 D2受体和 5-HT2受体抑制剂)结合选择性五羟 色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药， 比如 Symbyax [奥氮平 (Olanzapine)/氟西汀 (fluoxetine), Eli Lilly] ,治疗双极性抑郁症显示非常成功的疗效。这种联合用药不但 使药物疗效增加， 显示疗效速度加快， 而且由于使用剂量相对较小， 药物副作用， 比如性功能减退， 恶心， 呕吐等， 明显减少。 临床试验结果充分证实， 多巴胺在 抑郁症中扮演重要角色， 在抗抑郁症药物分子中加入多巴胺成份将对抑郁症治疗 作用大大改善。
SMUBS (Super mixed uptake blockers)对单胺重摄取系统的综合抑制，既能够保 证选择性五羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁疗效， 同时能够加入去甲肾上腺素和多 巴胺的作用。 将三个单胺重摄取抑制作用结合在一个化合物中的主要目标就是提 高药物对抑郁症治疗作用的速度， 改善抑郁症多个症状的治疗作用， 同时大幅度 改善其副作用。 将多巴胺的作用成分添加在药物分子之中亦可改善病人的情感障 碍， 从而减少与抑郁症有关的快感缺乏 (Anhedonia)。 快感缺乏主要与大脑边缘区 (Limbic system)多巴胺神经系统有关， 增强这一大脑区域多巴神经传递， 将增强病 人快感。 同时， 增强大脑额叶皮层多巴胺神经传递可治疗病人记忆缺失的病症。
目前已公开了一系列多巴胺神经递质摄取抑制剂、 去甲肾上腺素摄取抑制剂 和 /或五羟色胺摄取抑制剂的专利申请， 如 WO2008013856 WO2008074716 WO2008153937和 WO2009141412。
尽管目前已公开了一系列治疗抑郁症的多巴胺重摄取抑制剂， 但仍需要开发 新的能够更好抑制多巴胺重摄取并且可以用于抑郁症或类似疾病的治疗或缓解性 的药物。 经过不断努力， 本发明设计具有通式（I )所示结构的化合物， 同现有技术 中具体公开的化合物具有较大的结构差异， 并表现出优异的效果和作用。 发明内容
为了克服现有技术的不足之处， 本发明的目的在于提供一种通式（ I )所示氮杂 双环辛烷类衍生物， 以及它们的互变异构体、 对映体、 非对映体、 消旋体和可药 用的盐， 以及代谢产物和代谢前体或前药
其巾：
Ar选自芳基或杂芳基， 其中所述的芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选 自烷基、 烯基、 块基、 卤素、 硝基、 氰基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的基团 所取代；
R1和 R2各自独立选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷 基、杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9， 其中所述的烷基、 烯基、 块基、 环烷基或杂环基任选进一步被一个或多个选自烷 基、 卤素、硝基、氰基、环烷基、 杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的基团所取代， 或者 R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子；
R3、 R4、 R5和 R6各自独立选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳 基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环 基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的 基团所取代；
R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基的基团所取代；
R8和 R9各自独立选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或 杂芳基， 其中所述的烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进 一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基的基团所取代；
或者， R8和 R9与其相连接的 N原子一起形成杂环基， 其中所述的杂环基任选 进一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳 基或杂芳基的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可 药用的盐， 其中：
Ar选自芳基，其中所述的芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代； 且
R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可 药用的盐， 其中：
Ar选自苯基，其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代； 且
R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可 药用的盐， 其中：
R1选自氢原子、 烷基或卤素；
R2选自氢原子、 烷基、 卤素、 -OR7或 -0-C(0)R7， 其中烷基任选被一个或多个 卤素所取代；
或者， R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子； 且
R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可 药用的盐， 其中：
Ar选自苯基， 其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基或卤素的基 团所取代；
R1选自氢原子或卤素；
R2选自氢原子、 烷基、 卤素或 -OR7， 其中烷基任选被一个或多个卤素所取代; 或者， R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子；
R3、 R4、 R5和 R6各自分别为氢原子；
R7选自氢原子、 烷基或环烷基， 其中所述的烷基或环烷基任选进一步被一个 或多个选自烷基、 环烷基、 羟基或卤素的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可 药用的盐， 其中：
Ar选自苯基， 其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基或卤素的基 团所取代；
R1选自氢原子或卤素；
R2选自氢原子、 烷基、 卤素或 -0-C(0)R7， 其中烷基任选被一个或多个卤素所 取代；
或者， R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子； R3、 R4、 R5和 R6各自分别为氢原子；
R7选自芳基或杂芳基， 其中所述芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自 烷基、 环烷基、 羟基或卤素的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可 药用的盐， 其中 R3、 R4、 R5和 R6各自分别选自氢原子。
通式（ I )化合物可以含有至少 3个不对称碳原子， 因此可以以旋光纯的非对映 体、 非对映体混合物、 非对映体外消旋体、 非对映外消旋体的混合物的形式存在 或作为内消旋体化合物存在。 本发明包括所有这些形式。 非对映体混合物、 非对 映外消旋体或非对映外消旋体的混合物可以通过常规方法， 例如通过柱色谱法、 薄层色谱法和 HPLC等来分离。
本发明的典型化合物包括， 但不限于:
本发明涉及一种通式（I )所示的化合物及其对映体、非对映体或其可药用的盐， 其中通式（I )化合物以游离态或者可药用的酸加成盐的形式存在， 所述酸加成盐包 括盐酸盐、 氢溴酸盐、 甲磺酸盐、 硫酸盐、 磷酸盐、 富马酸盐、 马来酸盐、 苹果 酸盐、 柠檬酸盐、 乙酸盐或三氟乙酸盐、 富马酸盐、 酒石酸盐或对甲苯磺酸盐， 优选为三氟乙酸盐、 富马酸盐、 盐酸盐、 对甲苯磺酸盐、 酒石酸盐、 磷酸盐、 马 来酸盐和甲磺酸盐。
本发明的典型化合物包括， 但不限于： 本发明涉及一种制备本发明通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其 可药用的盐的方法， 该方法包括：
(IA)
通式化合物 (IA)转化为通式（ I )化合物；
优选地， 将化合物 (IA)的羰基可以被还原剂， 如硼氢化钠， 还原成羟基， 任选 将羟基进一步转化成 -OR7， 脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
或者， 化合物 (IA)的羰基可以被还原剂， 如硼氢化钠， 还原成羟基后， 羟基进 一步转化为卤素， 脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
或者， 化合物 (IA)的羰基进一步转化为烯基、 烷基、 块基、 硝基、 氰基、 环浣 基、 杂环基、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9， 脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
其巾： PG为 N的保护基， 优选为 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9; 且
Ar、 R3〜R9定义如通式（I )中所述。 本发明的另一方面涉及一种通式 (IA)所示的化合物或其可药用的盐，
(IA)
其巾：
PG为 N的保护基， 优选为 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9;
Ar选自芳基或杂芳基， 其中所述的芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选 自烷基、 烯基、 块基、 卤素、 硝基、 氰基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的基团 所取代；
R3、 R4、 R5和 R6各自独立选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳 基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环 基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的 基团所取代；
R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基的基团所取代；
R8和 R9各自独立选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或 杂芳基， 其中所述的烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进 一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基的基团所取代；
或者， R8和 R9与其连接的 N原子一起形成杂环基， 其中所述的杂环基任选进 一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式 (IA)所示的化合物及其对映体、非对映体或其可 药用的盐， 其中 R3、 R4、 R5和 R6选自氢原子。
本发明的优选方案， 一种通式 (IA)所示的化合物及其对映体、非对映体或其可 药用的盐， 其中：
Ar选自芳基，其中所述的芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代； 且
R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
本发明的优选方案， 一种通式 (IA)所示的化合物及其对映体、非对映体或其可 药用的盐， 其中：
Ar选自苯基，其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代； 且
R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
本发明另一方面涉及一种通式 (IA)所示的化合物及其对映体、非对映体或其可 药用的盐的制备方法， 该方法包括：
(IB) 将通式化合物 (IB)在催化剂条件下， 如碘化亚铜存在下， 与 Ar-Li或 Ar-MgBr 反应， 得到通式 (IA)化合物；
其巾：
PG为 N的保护基， 优选为 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9;
R3、 R4、 R5和 R6为氢原子；
Ar、 R7〜R9定义如通式（I )化合物中所述。
本发明的另一方面涉及本发明通式（ I )化合物及其对映体、 非对映体或其可药 用的盐， 在制备多巴胺、 去甲肾上腺素和五羟色胺摄取抑制剂中的用途。
本发明的另一方面涉及一种抑制多巴胺、 去甲肾上腺素和羟色胺摄取的方法， 该方法包括给予需要治疗的患者有效治疗量的通式（I )化合物及其对映体、 非对映 体或其可药用的盐。
本发明的另一方面涉及本发明通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或 其可药用的盐， 在制备治疗抑郁症或焦虑障碍的药物中的用途。
本发明的另一方面涉及本发明通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或 其可药用的盐， 作为治疗抑郁症或焦虑障碍的药物。
进一步， 本发明的另一方面涉及一种药物组合物， 其含有治疗有效剂量的本 发明化合物及其对映体、 非对映体或其可药用的盐， 及其可药用的载体或赋形剂。 该药物组合物在制备多巴胺、 去甲肾上腺素和五羟色胺摄取抑制剂中的用途。 该 药物组合物在制备治疗抑郁症或焦虑障碍的药物中的用途。
本发明的另一方面涉及一种抑制多巴胺神经递质摄取、 去甲肾上腺素摄取和 / 或五羟色胺摄取的方法， 该方法包括给予需要治疗的患者含有有效治疗量的通式 ( I )化合物或其可药用的盐的药物组合物。
本发明的另一方面涉及含有本发明通式（ I )化合物及其对映体、 非对映体或其 可药用的盐的药物组合物， 作为抑制多巴胺、 去甲肾上腺素和五羟色胺摄取的药 物。
本发明所得化合物及其可药用的盐可通过口服、 真皮或非肠道 (如通过注射、 吸入、 喷雾、 舌下、 直肠或阴道)给药。 "注射给药"包括静脉注射、 关节注射、 肌 肉注射、 皮下注射、 非肠道注射以及输液。 真皮给药包括局部或交叉给药。 口服 用药是按照本领域技术人员所熟知的方法制备的， 在此类制剂中还可有一种或多 种助剂， 如稀释剂、 甜味剂、 调味剂、 色剂和防腐剂。 在每一种情况中的药物活 性化合物量应该在 0.1〜90重量％的总组合物范围内， 优选 0.5〜50重量％即以充 分达到以下提供的计量范围的量。 若必要， 可以每天提供多次指定的剂量。
在片剂中， 活性成分和无毒、 可药用的赋形剂混合。 这些赋形剂包括： 惰性稀 释剂 (如碳酸钙、 碳酸钠、 乳糖、 磷酸钙或磷酸钠)、 粒化或崩解剂 (如玉米淀粉、 藻酸)和粘合剂 (如硬脂酸镁、 硬脂酸、 滑石)。 片剂可以不包衣， 也可以用已知的 方法包衣来缓解在肠胃道中的分解和吸收从而延长药效时间， 如可以使用硬脂酸 甘油酯或甘油二硬脂酸酯。 这些化合物也可以制备成固态、 快速释放的模式。
在硬胶囊中， 活性组分和惰性固体稀释剂如碳酸钙、 磷酸钙或陶土混合； 在软 胶囊中， 活性成分和水或油媒介如花生油、 石蜡或橄榄油混合。
在水悬浮剂中，活性成分和能适合药用的赋形剂混合。这些赋形剂有悬浮剂 (如 羟基甲级纤维素钠、 甲基纤维素、 羟基丙基-甲基纤维素、 藻酸钠、 聚乙烯吡咯烷 酮、 阿拉伯胶)、 分散剂或湿润剂 [包括自然产生的磷脂 (如卵磷脂)或烯化养和脂肪 酸的縮合物 (如聚氧乙烯硬脂酸酯)或乙烯化养和长链脂肪醇的縮合物 (如十七碳乙 烯氧十六醇)或乙烯氧和由脂肪酸和己糖醇衍生得到的部分酯的縮合物 (如聚乙烯 脱水山梨糖醇单油酸酯)]。 所述水悬浮剂也可以含义中或多种防腐剂 (如对羟基苯 甲酸乙酯、 对羟基苯甲酸丙酯)； 一种或多种色剂； 一种或多种芳香剂以及一种或 多种甜味剂 (如蔗糖或糖精)。
适合制备水悬浮剂的可分散粉末或颗粒是通过将水、活性组分和分散剂或湿润 剂、 悬浮剂和一种或多种防腐剂混合制备的。 也可以向其中加入其他赋形剂如甜 味剂、 色剂或芳香剂。
包括本发明的活性成分物质或其组合物的糖浆可另外包括甜味剂如糖精、 甜 精、 甘油或糖以及改味剂。 例如， 甜味剂， 如香草或橙萃取液。 此外， 其也可以 包括悬浮助剂或增稠剂 (如羟甲基纤维素钠)、 湿润剂 (例如脂肪醇与环氧乙烷的縮 合产物)或保存剂 (如对-羟基苯甲酸酯)。
注射或灌注溶液以常见的方式制备， 例如， 加入等渗剂、 保存剂 (如对羟基苯 甲酸酯)或稳定剂 (如乙二氨四醋酸的碱金属盐类)，视需要使用乳化剂及 /或分散剂， 同时使用水作为稀释剂时， 即可视需要使用有机溶剂作为溶解剂或助溶剂， 并转 移至注射小瓶或安瓶或灌注瓶中。
适合的栓剂例如与为此规定的载体 (如中性脂或聚乙二醇或其衍生物)混合而 成。
适合的赋形剂可以是例如水、在可药用的有机溶剂 (如石蜡， 例如， 石油馏分)、 植物源油 (例如， 花生油或芝麻油)、 单或多官能醇 (例如， 乙醇或甘油)、 载体 [如天 然矿物粉 (例如， 高岭土、 粘土、 滑石粉)、 合成矿物粉 (例如， 高分散性二氧化硅 及硅酸盐)]、 糖 (例如， 粗糖、 乳糖及葡萄糖)、 乳化剂 (例如， 木质素、 亚硫酸盐废 液、 甲基纤维素、 淀粉及聚乙烯吡咯烷酮)及润滑剂 (例如， 硬脂酸镁、 滑石粉、 硬 脂酸及月桂基硫酸钠)。
可将制剂以常见的方式给药， 优选经口或皮肤途径， 优选为口服。 在口服时， 则片剂当然除了上述的载体之外可以包括添加剂 (如柠檬酸钠、碳酸钙及磷酸二钙) 与其他的添加剂 (如淀粉， 优选马铃薯淀粉、 明胶及类似物)。 也可以使用润滑剂形 成药片， 如硬脂肪酸镁、 月桂基硫酸钠及滑石粉。 在水性悬浮液的情况中， 可将 活性物质除了上述的赋形剂之外与各种改味剂或着色剂混合。 对于非肠使用的活 性物质溶液可使用适合的液态载体物质。 静脉注射剂量是以每小时计 1〜1000毫 克， 优选每小时介于 5〜500毫克。
但是，可视需要偏离上述剂量，它取决于体重或给药方法，个体对药物的反应， 所使用的制剂的性质及给药时间或间隔。 因此， 在一些情况下使用小于以上指定 的最少剂量已足够， 但是在其他的情况下必须超过指定的上限。 在以大的剂量给 药时， 则建议将其分成每天数次的单一剂量。
当然， 如本领域技术人员所熟知的， 药物的给药剂量依赖于多种因素， 包括但 并非限定以下因素： 所用特定化合物的活性、 病人的年龄、 病人的体重、 病人的 健康状况、 病人的行被、 病人的饮食、 给药时间、 给药方式、 排泄的速率、 药物 的组合等； 另外， 最佳的治疗方式如治疗的模式、 通式化合物 (I)的日用量或可药 用的盐的种类可以根据传统的治疗方案来验证。 发明的详细说明
除非有相反陈述， 在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
"烷基 "指饱和的脂族烃基团， 包括 1至 20个碳原子的直链和支链基团。 优选 含有 1至 12个碳原子的烷基， 非限制性实例包括甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基、 正戊基、 1，1-二甲基丙基、 1，2-二甲基丙基、
2，2-二甲基丙基、 1-乙基丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基 丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1，2-二甲基丁基、 2，2-二甲基丁基、 1,3- 二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二甲基丁基、 正庚基、 2-甲基己基、 3-甲基己基、 4-甲基己基、 5-甲基己基、 2，3-二甲基戊基、 2,4- 二甲基戊基、 2，2-二甲基戊基、 3，3-二甲基戊基、 2-乙基戊基、 3-乙基戊基、正辛基、 2，3-二甲基己基、 2，4-二甲基己基、 2，5-二甲基己基、 2，2-二甲基己基、 3，3-二甲基己 基、 4，4-二甲基己基、 2-乙基己基、 3-乙基己基、 4-乙基己基、 2-甲基 -2-乙基戊基、 2-甲基 -3-乙基戊基、 正壬基、 2-甲基 -2-乙基己基、 2-甲基 -3-乙基己基、 2，2-二乙基 戊基、 正癸基、 3，3-二乙基己基、 2，2-二乙基己基， 及其各种支链异构体等。 更优 选的是含有 1至 6个碳原子的低级烷基， 非限制性实例包括甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基、 正戊基、 1，1-二甲基丙基、 1，2-二甲 基丙基、 2，2-二甲基丙基、 1-乙基丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1，2-二甲基丁基、 2，2-二甲基丁 基、 1，3-二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二 甲基丁基等。 烷基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基可以在任何可 使用的连接点上被取代， 优选为一个或多个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 羰 基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9。
"烯基 "指由至少两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如上述定义的烷基。 例如乙烯基、 1-丙烯基、 2-丙烯基、 1-， 2-或 3-丁烯基等。 烯基可以是取代的或未 取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 独立地选自烷基、 烯 基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷 基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 羰基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9。
"块基 "至少两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的烷基。 例如 乙块基、 1-丙块基、 2-丙块基、 1-， 2-或 3-丁块基等。 块基可以是取代的或未取代 的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 羰 基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9。
"环烷基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 其包括 3至 20个碳 原子， 优选包括 3至 12个碳原子， 更优选环烷基环包含 3至 10个碳原子。 单环 环烷基的非限制性实例包含环丙基、 环丁基、 环戊基、 环戊烯基、 环己基、 环己 烯基、 环己二烯基、 环庚基、 环庚三烯基、 环辛基等。 多环环烷基包括螺环、 稠 环和桥环的环烷基。
"螺环烷基"指 5至 20元， 单环之间共用一个碳原子 (称螺原子)的多环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子系统。 优选 为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷 基分为单螺环烷基、 双螺环烷基基或多螺环烷基， 优选为单螺环烷基和双螺环烷 基。 更优选为 4元 /4元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5元 /6元单螺环烷基。 螺环烷基的非限制性实
"稠环烷基"指 5至 20元， 系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对 碳原子的全碳多环基团， 其中一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一 个环具有完全共轭的 π电子系统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据 组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠环烷基， 优选为双环或三环， 更优选为 5元 /5元或 5元 /6元双 。 稠环烷基的非限制性实例包含
"桥环烷基"指 5至 20元，任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多 环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π电子系 统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥环烷基， 优选为双环、 三环或四环， 更有选为双环或三环。 桥环烷基的非
所述环烷基环可以稠合于芳基、 杂芳基或杂环烷基环上， 其中与母体结构连 接在一起的环为环烷基， 非限制性实例包括茚满基、 四氢萘基、 苯并环庚烷基等。 环烷基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以 下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫 醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷 氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 羰基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9。 "杂环基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 其包括 3至 20个环 原子，其中一个或多个环原子选自氮、氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 但不包括 -0-0-、 -0-S-或 -S-S-的环部分， 其余环原子为碳。 优选包括 3至 12个环 原子， 其中 1〜4个是杂原子， 更优选环烷基环包含 3至 10个环原子。 单环环烷 基的非限制性实例包含吡咯烷基、 哌啶基、 哌嗪基、 吗啉基、 硫代吗啉基、 高哌 嗪基等。 多环环烷基包括螺环、 稠环和桥环的杂环基。 "螺杂环基"指 5至 20元， 单环之间共用一个原子 (称螺原子)的多环杂环基团， 其中一个或多个环原子选自 氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 其余环原子为碳。 这些可以含有 一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π电子系统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷基分为单螺杂环 基、双螺杂环基或多螺杂环基， 优选为单螺环烷基和双螺环烷基。 更优选为 4元 /4 元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5元 /6元单螺环烷基。 螺环烷基的非限制性 实例包含
"稠杂环基"指 5至 20元， 系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子 的多环杂环基团， 一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完 全共轭的 π电子系统， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)p (其中 ρ是整数 0 至 2)的杂原子， 其余环原子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据 组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠杂环烷基， 优选为双环或三环， 更优选为 5 /5元或 5元 /6元双环稠杂环基。 稠杂环基的非限制性实例包含
"桥杂环基"指 5至 14元，任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子系统， 其中 一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 其余环原 子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 7至 10元。 根据组成环的数目 可以分为双环、 三环、 四环或多环桥环烷基， 优选为双环、 三环或四环， 更有选 所述杂环基环可以稠合于芳基、 杂芳基或环烷基环上， 其中与母体结构连接在 起的环为杂环基，
等。 杂环基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环 烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 羰基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9。
"芳基 "指 6至 14元全碳单环或稠合多环 (也就是共享毗邻碳原子对的环)基团， 具有共轭的 π电子体系的多环 (即其带有相邻对碳原子的环)基团， 优选为 6至 10 元， 例如苯基和萘基。 所述芳基环可以稠合于杂芳基、 杂环基或环烷基环上， 其 一起的环为芳基环， 非限制性实例包含：
芳基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 ^素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环浣 硫基、 杂环烷硫基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9 或 -C(0)NR8R9。
"杂芳基"指包含 1至 4个杂原子， 5至 14个环原子的杂芳族体系， 其中杂原 子包括氧、 硫和氮。 杂芳基优选为 5至 10元， 更优选为是 5元或 6元， 例如呋喃 基、 噻吩基、 吡啶基、 吡咯基、 N-烷基吡咯基、 嘧啶基、 吡嗪基、 咪唑基、 四唑 基等。 所述杂芳基环可以稠合于芳基、 杂环基或环烷基环上， 其中与母体结构连 接在一起的环为杂芳基环， 非限制性实例包含：
杂芳基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以 下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫 醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷 氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9。
"烷氧基" 指 -O- (浣基)和 -O- (未取代的环烷基)， 其中烷基的定义如上所述。 非 限制性实例包含甲氧基、 乙氧基、 丙氧基、 丁氧基、 环丙氧基、 环丁氧基、 环戊 氧基、 环己氧基等。 烷氧基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基 优选为一个或多个以下基团， 独立地选自为烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 -OR7、 -0-C(0)R7 -C(0)R7 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9。
"卤代烷基"指烷基被一个或多个卤素取代。
"羟烷基"指烷基被羟基所取代。
"羟基 "指 -OH基团。
"卤素"指氟、 氯、 溴或碘。
"氨基 "指 -NH2。
"氰基 "指 -CN。
"硝基 "指 -N02。
"任选 "或"任选地 "意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生，该说明包 括该事件或环境发生或不发生地场合。例如， "任选被烷基取代的杂环基团"意味着 烷基可以但不必须存在， 该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被 烷基取代的情形。
"药物组合物 "表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上 /可药用的盐 或前体药物与其他化学组分的混合物， 以及其他组分例如生理学 /可药用的载体和 赋形剂。 药物组合物的目的是促进对生物体的给药， 利于活性成分的吸收进而发 挥生物活性。
m和 R7〜R9的定义如通式 (； I )化合物中所述。 本发明化合物的合成方法 为了完成本发明的目的， 本发明采用如下技术方案:
一种通式（I )化合物的制备方法， 该方法包括：
B) IA)
(1) 将通式 (IB)化合物 (采用公知的方法" Tetrahedron, 2008, 64, 67-74"制备而成) 在催化剂存在下， 与 Ar-Li或 Ar-MgBr反应， 得到通式 (IA)化合物；
其中： 反应的催化剂为亚铜盐， 优选为氯化亚铜， 溴化亚铜， 碘化亚铜， 更有 选为溴化亚铜或碘化亚铜；
反应的温度为 -80°C至 100°C， 优选为 -5 °C至 5 °C ;
反应的溶剂为有机溶剂， 优选为四氢呋喃、 乙醚、 二氯甲烷、 苯或甲苯， 更优 选为乙醚或四氢呋喃；
反应的时间为 1分钟至 72小时， 优选为 15分钟至 24小时， 更优选为 15分钟 至 12小时；
(2) 通式化合物 (IA)进一步转化为通式（ I )化合物；
优选地， 将化合物 (IA)的羰基可以被还原剂如硼氢化钠， 还原成羟基， 任选将 羟基进一步转化成 -OR7， 或者任选脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
或者， 化合物 (IA)的羰基可以被还原剂， 如硼氢化钠， 还原成羟基后， 羟基进 一步转化为卤素， 或者任选脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
或者， 化合物 (IA)的羰基进一步转化为烯基、 烷基、 块基、 硝基、 氰基、 环浣 基、 杂环基、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9， 或者任选脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
其中： PG为 N的保护基， 优选为 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9;
R3、 R4、 R5和 R6为氢原子；
Ar、 R R2和 R7〜R9的定义如通式（I )中所述。 具体实施方式
以下结合实施例用于进一步描述本发明， 但这些实施例并非限制着本发明的 范围。 实施例
化合物的结构是通过核磁共振 (NMR)或 /和质谱 (MS)来确定的。 NMR位移 (δ) 以 10—6 (ppm)的单位给出。 NMR的测定是用 Bruker AVANCE-400核磁仪， 测定溶 剂为氘代二甲基亚砜 氘代氯仿 (CDC13)， 氘代甲醇 (CD3OD)， 内标为四 甲基硅烷 CTMS)。
MS的测定用 FINMGAN LCQAd (ESI)质谱仪 (生产商： Thermo, 型号： Finnigan LCQ advantage MAX)。
HPLC的测定使用安捷伦 1200DAD高压液相色谱仪 (Sunfire C18 150x4.6 mm 色谱柱)和 Waters 2695-2996高压液相色谱仪 (Gimini C18 150x4.6 mm色谱柱)。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海 HSGF254或青岛 GF254硅胶板， 薄层色谱法 (TLC)使用的硅胶板采用的规格是 0.15 mm〜0.2 mm, 薄层层析分离纯化产品采用 的规格是 0.4 mm〜0.5 mm。
柱层析一般使用烟台黄海硅胶 200〜300目硅胶为载体。
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成， 或可购 买自 ABCR GmbH & Co. KG, Acros Organics, Aldrich Chemical Company, 韶远化 学科技 (Accela ChemBio Inc) 、 达瑞化学品等公司。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约 1 L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约 1 L容积的氢气气球。
加压氢化反应使用 Parr 3916EKX型氢化仪和清蓝 QL-500 型氢气发生器或 HC2-SS型氢化仪。
氢化反应通常抽真空， 充入氢气， 反复操作 3次。
微波反应使用 CEM Discover-S 908860型微波反应器。
实施例中无特殊说明， 溶液是指水溶液。
实施例中无特殊说明， 反应的温度为室温。
室温为最适宜的反应温度， 为 20°C〜30°C。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法 (TLC)， 反应所使用的展开剂的体 系有： 二氯甲烷和甲醇体系， 正己烷和乙酸乙酯体系， 溶剂的体积比根据化合物 的极性不同而进行调节。
纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂体系包括： A: 石油醚和乙酸乙酯体系， B: 正己烷和乙酸乙酯体系， 溶剂的体积比根据化合 物的极性不同而进行调节， 也可以加入少量的三乙胺和醋酸等碱性或酸性试剂进 行调节。
实施例 1
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aRV3a-苯基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯 -5-醇三氟乙酸盐
1a 1b 1c 1
第一步
(3aR，6a -5-氧代 -3a-苯基 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯
0°C， 氮气氛下， 将溴化亚铜 (2.87 g， 20 mmol)分散于 30 mL乙醚中， 缓慢滴加 2 M苯基锂溶液 (20 mL， 40 mmol),在 0°C下反应 1小时，滴加 20 mL 5-氧代 -l，3，6，6a- 四氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 la (采用公知的方法" Tetrahedron, 2008, 64， 67-74"制 备而成 )(2.23 g， lO mmol)的乙醚溶液， 滴毕在 0°C下反应 3小时。 将反应液倒入 300 mL饱和氯化铵溶液中， 分液， 水相用乙醚萃取 (50 mLx4)， 合并有机相， 无水硫酸 镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 C3aR，6a -5-氧代 -3a-苯基 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁 酯 lb(1.9 g， 淡黄色油状物)， 产率： 63.1%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.40-7.35 (m， 2H), 7.32-7.25 (m， 3H), 3.93-3.61 (m， 3H), 3.38-3.23 (m， 1H), 3.22-3.07 (m， 1H), 2.84 (d, 1H), 2.69 (d, 1H), 2.69-2.57 (m， 1H), 2.35-2.25 (m， 1H), 1.47 (s， 9H)
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-羟基 -3a-苯基 -1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^]吡咯-2-甲酸叔丁 酯
将 OR，6a -5-氧代 -3a-苯基 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 lb(300 mg， 1 mmol)溶解于 15 mL甲醇中， 在 -78 °C下加入硼氢化钠 (60 mg， 1.5 mmol), 反应 1小时。 加入 2 mL丙酮， 升至室温， 减压浓縮反应液， 用 20 mL乙酸 乙酯溶解残余物， 用水洗涤 (15 mL)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压 浓縮滤液， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-羟基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢 环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 lcC300 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 100%。
第三步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-醇三氟乙酸盐 氮气氛下， 将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-羟基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 lc(300 mg， 0.99 mmol)溶解于 15 mL二氯甲烷中， 滴加三氟乙酸 (0.2 mL, 2.97 mmol), 反应 3小时。 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化得到标题 产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-醇三氟乙 酸盐 1(200 mg， 白色固体)， 产率： 63.7%。
MS m/z (ESI): 204.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.42-7.35 (m， 2H), 7.31-7.26 (m， 1H), 7.24-7.20 (m， 2H), 4.59-4.52 (m， 1H), 3.79-3.71 (m， 1H), 3.53-3.43 (m， 2H), 3.42-3.33 (m， 1H)， 3.31-3.23 (m， 1H), 2.46-2.37 (m， 1H), 2.34-2.24 (m， 2H), 2.07-1.98 (m， 1H) 实施例 2
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-5-甲氧基 -3a- -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯三氟乙
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-甲氧基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔 丁酯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-羟基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲 酸叔丁酯 lcC400 mg， 1.32 mmol)溶解于 15 mL四氢呋喃中， 加入 60%的氢化钠 (64 mg， 2.64 mmol), 反应 30分钟， 滴加对甲苯磺酸甲酯 (240 L， 1.59 mmol), 搅拌 反应 16小时。 加入少量甲醇， 减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物0 5 6& /3& 5 6& -5-甲氧基-3&-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 2a(260 mg，白色油状物 产率： 62.2%。 1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.37-7.30 (m, 2H), 7.29-7.20 (m, 3H), 3.98-3.91 (m, 1H), 3.82-3.66 (m， 1H), 3.65-3.55 (m， 1H), 3.30 (s， 3H), 2.89-2.80 (m， 1H), 2.49-2.41 (m， 1H)， 2.39-2.20 (m， 3H), 2.14-2.03 (m， 1H), 1.77-1.65 (m， 1H), 1.47 (s, 9H)
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-甲氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯三氟乙 酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-甲氧基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯 2a(260 mg， 0.82 mmol)溶解于 15 mL二氯甲烷中， 滴加三氟乙酸 (0.3 mL, 4.1 mmol), 反应 3小时。 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化， 得到标题产 物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6flR)-5-甲氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯三氟 乙酸盐 2(230 mg， 无色油状物)， 产率： 82.7%。
MS m/z (ESI): 218.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.42-7.36 (m， 2H), 7.32-7.28 (m， 1H), 7.24-7.21 (m， 2H), 4.02-3.98 (m， 1H), 3.68-3.57 (m， 2H), 3.56-3.49 (m， 1H), 3.46 (s， 3H), 3.40-3.33 (m， 1H)， 3.32-3.25 (m， 1H), 2.49-2.41 (m， 1H), 2.33-2.24 (m， 2H)， 2.13-2.05 (m， 1H) C 实施例 3
( aR,5R,6aS/3a& 戊「cl吡咯三氟乙
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-乙氧基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔 丁酯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-羟基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲 酸叔丁酯 lcC460 mg， 1.52 mmol)溶解于 15 mL四氢呋喃中， 加入 60%的氢化钠 (73 mg， 3.04 mmol), 反应 30分钟， 滴加碘乙烷 (150 L， 1.82 mmol), 反应 16小时。 加入少量甲醇， 减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余 物， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-乙氧基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 3aC251 mg， 白色油状物 产率： 49.9%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.36-7.30 (m， 2H), 7.28-7.20 (m， 3H), 4.06-3.98 (m， 1H), 3.93-3.76 (m， 1H)， 3.75-3.65 (m， 1H)， 3.65-3.54 (m， 1H)， 3.47-3.40 (m， 2H), 2.88-2.77 (m， 1H), 2.48-2.31 (m， 2H), 2.30-2.20 (m， 1H), 2.13-2.03 (m， 1H),1.75-1.65 (m, 1H), 1.47 (s, 9H)， 1.22-1.16 (t, 3H)
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-乙氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯三氟乙 酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-乙氧基 -3a-苯基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯 3a(240 mg， 0.73 mmol)溶解于 15 mL二氯甲烷中， 滴加三氟乙酸 (0.3 mL, 3.62 mmol), 反应 16小时。 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化， 得到标题 产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-乙氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯三 氟乙酸盐 3(215 mg， 无色油状物)， 产率： 85.3%。
MS m/z (ESI): 232.2 [M+l] 1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.42-7.35 (m， 2H), 7.32-7.27 (m， 1H), 7.25-7.20 (m， 2H), 4.14-4.09 (m， 1H), 3.71-3.60 (m， 4H)， 3.59-3.50 (m， 1H), 3.43-3.36 (m， 1H)， 3.32-3.25 (m， 1H)， 2.47-2.40 (m， 1H)， 2.35-2.23 (m， 2H)， 2.10-2.03 (m， 1H)， 1.31-1.26 (m， 3H) 实施例 4
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-甲氧基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c
第一步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-氧代-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯-2-甲酸 叔丁酯
将碘化亚铜 (660 mg， 3.47 mmol)分散于 16 mL四氢呋喃中， 0°C下依次加入 3,4- 二氯苯基溴化镁 (1.73 g， 6.9 mmol)和 3.3 mL三甲基氯硅烷 (670 L， 5.22 mmol)的 四氢呋喃溶液， 0°C下反应 30分钟， 滴加 3.3 mL 5-氧代 -l，3，6，6a-四氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 la(517 mg， 2.31 mmol)和三甲基氯硅烷 (670 L， 5.22 mmol)的四氢 呋喃溶液， 滴毕， 0°C下反应 30 分钟。 加入少量饱和氯化铵溶液淬灭反应， 用乙 酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用 硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-氧代-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯-2-甲酸 叔丁酯 4aC350 mg， 黄色液体)， 产率： 40.8%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.47 (d, 1H), 7.41 (d, 1H), 7.18-7.15 (dd, 1H), 3.89-3.62 (m， 3H), 3.39-3.31 (m， 1H), 3.17-3.11 (m， 1H), 2.78-2.62 (m， 3H), 2.36-2.29 (m， 1H)， 1.50 (s, 9H)
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-氧代-3，4，6，6&-四氢-111-环戊^]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4aC350 mg， 0.95 mmol)溶解于 5 mL甲醇中， 分批加入硼氢化钠 (；37 mg， 0.98 mmol), 0°C下反应 30分钟， 自然升至室温反应 1小时。 减压浓縮反应 液， 加入 20 mL乙酸乙酯和 20 mL水， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合 并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体 系 A纯化所得残余物， 得到标题产物0 5 6&^/3& 5 6& -3&-(；3，4-二氯苯基)-5- 羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4bC351 mg， 无色油状物)， 产率： 100%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.42 (d， 1H)， 7.35 (d, 1H)， 7.13-7.10 (dd， 1H)， 4.15(d, 1H), 3.90-3.71 (m， 2H), 3.61-3.49 (m， 2H), 2.84-2.78 (m， 1H), 2.46-2.38 (m， 2H), 2.13-2.08 (m， 1H), 1.76-1.70 (m， 1H), 1.49 (s, 9H)
第三步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯
-2-甲酸叔丁酯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(351 mg， 0.94 mmol)溶解于 5 mL四氢呋喃中， 0°C下依次加 入 60%的氢化钠 (53.6 mg， 1.34 mmol)和 0.20 mL对甲苯磺酸甲酯 (251 mg， 1.34 mmol)的四氢呋喃溶液， 反应 16小时。加入 10 mL水淬灭反应， 减压浓縮反应液， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4c(360 mg， 无色油状物)， 产率： 100%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.42 (d， 1H), 7.35 (d, 1H), 7.13-7.11 (dd， 1H), 3.99-3.93 (m， 1H)， 3.92-3.66 (m， 2H), 3.66-3.53 (m， 1H)， 3.53-3.38 (m， 1H)， 3.32 (s, 3H), 2.83-2.76 (m， 1H), 2.40-2.32 (m， 2H), 2.17-2.11 (m， 1H), 1.79-1.71 (m， 1H), 1.49 (s, 9H)
第四步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯三氟乙酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4c(360 mg， 0.93 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 加入三氟乙 酸693 μL, 9.3 mmol), 反应 16小时， 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化， 得 到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯三氟乙酸盐 4d(360 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 96.5%。
第五步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯盐酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯三氟乙酸盐 4d(360 mg， 0.9 mmol)溶解于 40 mL水中， 加入氢氧化钠至 反应液 ρΗ值大于 7， 用二氯甲烷萃取 (50 mL)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过 滤， 减压浓縮滤液。 向残余物中加入 5 mL乙酸乙酯， 滴加 2.6 M的氯化氢的乙酸 乙酯溶液至反应液 pH 值小于 2。 减压浓縮反应液， 真空干燥， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯盐酸盐 4(250 mg， 淡黄色固体)， 产率： 86.2%。
MS m/z (ESI): 286.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 9.74 (s， 1H), 9.20 (s， 1H), 7.68 (s， 1H), 7.60 (d， 1H)， 7.40 (d， 1H), 3.83 (s, 1H), 3.63(d, 1H), 3.50-3.40 (m， 1H), 3.39-3.26 (m， 1H), 3.23 (s， 3H), 3.19-3.13 (m， 1H), 3.09 (s， 1H), 2.33 (d， 1H), 2.28-2.17 (m， 1H), 2.16-2.01 (m， 1H)， 1.80 (d， 1H) 实施例 5
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊 W吡咯 -5-醇
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(372 mg， 1 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中，加入三氟乙酸 (1.5 mL， 20 mmol), 反应 16小时。 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化， 得到标题产 物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5- 醇三氟乙酸盐 5(340 mg， 淡黄色固体)， 产率： 88.1%。
MS m/z (ESI): 272.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, OMSO-d6): δ 9.19 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 7.64-7.63 (d, 1H)， 7.62-7.60 (d, 1H), 7.38-7.35 (dd， 2H), 4.30-4.20 (m， 1H), 3.79-3.68 (m， 1H), 3.53-3.41 (m， 1H)， 3.35-3.23 (m， 2H), 3.18-3.07 (m， 1H)， 2.28-2.14 (m， 2H), 2.05-2.00 (m， 1H)， 1.73-1.69 (m, 1H) 实施例 6
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-(4-氯苯基 )-5-羟基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯三 氟乙酸盐
第一步
(3aR，6a -3a-(4-氯苯基 )-5-氧代 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 将碘化亚铜 (5.71 g， 30 mmol)分散于 100 mL四氢呋喃中， -78 °C下依次加入
4-氯苯基溴化镁 (100 mL, 80 mmol)和 5.1 mL三甲基氯硅烷， -30°C下反应 30分钟， -78 °C下反应 30分钟， 滴加 100 mL 5-氧代 -l，3，6，6a-四氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 la(4.46 g, 20 mmol)的四氢呋喃溶液， 加入 5.1 mL三甲基氯硅烷， 加毕， -78 °C下 反应 1小时。 加入 20 mL l M盐酸淬灭反应， 加入 50 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (70 mLx3), 有机相依次用饱和氯化钠溶液 (50 mL)， 饱和碳酸氢钠溶液 (50 mL)洗涤， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂 体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，6a -3a-(4-氯苯基 )-5-氧代 -3，4，6，6a-四 氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 6aC5.9 g， 黄色油状物)， 产率： 87.8%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.34 (d, 2H), 7.24-7.21 (m， 2H), 3.87-3.61 (m， 3H), 3.36-3.22 (m， 1H)， 3.16-3.06 (m， 1H)， 2.77-2.56 (m， 3H), 2.32-2.27 (m， 1H)， 1.46 (s, 9H)
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(4-氯苯基 )-5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸 叔丁酯
将 (3aR，6a -3a-(4-氯苯基 )-5-氧代 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯
6a(3.36 g, 10 mmol)溶解于 40 mL甲醇中， 冰浴下分批加入硼氢化钠 (757 mg， 20 mmol), 反应 1小时。 加入 50 mL丙酮淬灭反应， 减压浓縮反应液， 加入 30 mL 水， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物（3aR，5R，6a^/3aS，5S，6aR)-3a-(4-氯苯基）-5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 6b(3.1 g， 白色固体)， 产率： 91.2%。 1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.30-7.26 (m， 2H), 7.19-7.15 (m， 2H), 4.45-4.38 (m， 1H), 3.87-3.84 (d, 1H), 3.72-3.67 (m， 1H), 3.56-3.53 (d, 1H), 3.49-3.46 (m， 1H)， 2.83-2.76 (m, 1H), 2.43-2.36 (m, 2H), 2.10-2.04 (m, 1H), 1.76 (s, 1H), 1.72-1.65 (m, 1H)， 1.45 (s， 9H)
第三步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(4-氯苯基） -5-羟基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5- 醇三氟乙酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(4-氯苯基 )-5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 6b(500 mg， 1.48 mmol)溶解于 30 mL二氯甲烷中，加入三氟乙酸 (0.57 mL， 7.4 mmol), 反应 4小时。 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化， 得到标题产 物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(4-氯苯基 )-5-羟基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-醇三氟乙酸盐 6(460 mg， 白色固体)， 产率： 88.3%。
MS m/z (ESI): 238.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 7.39-7.33 (m， 4H)， 4.42 (s, 1H)， 3.80 (d, 1H)， 3.56-3.51 (m， 1H)， 3.43 (d, 1H)， 3.35 (d, 1H)， 3.28 (d, 1H)， 2.37-2.30 (m， 2H), 2.24-2.20 (m, 1H)， 1.91 (d， 1H) 实施例 7
( aR,5 & 6aS/3a&5R,6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊 W吡咯 -5-醇
第一步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-5-苯甲酰氧基 -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯
将苯甲酸 (360 mg， 2.95 mmol)和偶氮二甲酸二乙酯 (514 mg， 2.95 mmol)溶解 于 5 mL 乙醚中， 加入 5 mL (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(1.0 g， 2.6 mmol)和三苯基磷 (774 mg， 2.95 mmol)的乙醚溶液， 反应 16小时。 减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以 洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 OR，5 6a^/3aS，5R，6aR)-5-苯甲酰氧 基 -3a-C3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 7aC900 mg， 淡黄 色油状物)， 产率： 70.3%。
第二步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯
将 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-5-苯甲酰氧基 -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢 环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 7a(900 mg， 1.89 mmol)溶解于 10 mL甲醇和水 (V/V=l/1) 的混合溶液中， 加入氢氧化钠至反应液 pH大于 7， 反应 2小时。减压浓縮反应液， 用二氯甲烷萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢 环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 7bC650 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 92.5%。
第三步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-醇 三氟乙酸盐
将 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 7b(650 mg， 1.75 mmol)溶解于 10 mL二氯甲烷中，加入三氟乙酸
(2.6 mL, 35 mmol), 反应 16小时。 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化， 得到标题 产物 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯
-5-醇三氟乙酸盐 7(500 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 74.2%。
MS m/z (ESI): 272.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.67 (d， 1H), 7.59 (d， 1H), 7.42-7.40 (dd， 1H), 4.30
(m， 1H)， 3.48-3.39 (m， 3H), 3.23-3.15 (m， 1H), 3.15-3.09 (dd， 1H), 2.33-2.29 (dd， 1H)，
1.94-1.78 (m, 3H) 实施例 8
( aR,5 & 6aS/3a&5R,6aRV3a-( ,4-二氯苯基 5-甲氧基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl
第一步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯
-2-甲酸叔丁酯
将 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 7b(700 mg， 1.88 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中， 0°C下加入 60%的氢化钠 C150 mg， 3.76 mmol),搅拌数分钟，加入 0.57 mL对甲苯磺酸甲酯 (；700 mg， 3.76 mmol)的四氢呋喃溶液， 升至室温反应 16小时。 加入少量水淬灭反应， 加入 25 mL乙酸乙酯， 分液， 有机相用水洗涤 (25 mLx2)， 合并有机相， 无水硫酸 镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -l，3，4，5，6，6a-六 氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 8aC500 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 68.9%。
第二步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯盐酸盐
将 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 8a(500 mg， 1.88 mmol)溶解于 5 mL乙酸乙酯中，加入 2.6 M氯 化氢的乙酸乙酯溶液至反应液 ρΗ值小于 2， 反应 2小时， 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化，得到标题产物 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 8(300 mg， 淡黄色固体)， 产率： 71.9%。 MS m/z (ESI): 286.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 9.13 (s, 2H), 7.68 (d, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.43-7.40 (dd， 1H), 4.00-3.94 (m， 1H), 3.58-3.31 (m， 3H), 3.23-3.13 (m， 2H), 3.08 (s, 3H), 2.35-2.30 (m， 1H), 2.13-2.00 (m， 2H), 1.89-1.83 (m， 1H) 实施例 9
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯
-2-甲酸叔丁酯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(300 mg，0.81 mmol)溶解于 3 mL四氢呋喃中， 0°C下加入 60% 的氢化钠 (97 mg， 2.42 mmol)和碘乙烷 (377 mg， 2.42 mmol), 自然升至室温反应 16 小时。 加入 10 mL水和 10 mL乙酸乙酯， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (10 mL)， 合 并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体 系 A纯化所得残余物， 得到标题产物0 5 6&^/3& 5 6& -3&-(；3，4-二氯苯基)-5- 乙氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 9a(280 mg， 淡黄色油状物)， 产 率： 86.8%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.38 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 7.09-7.06 (dd, 1H), 4.04-3.96 (m， 1H), 3.88-3.60 (m， 2H), 3.62-3.49 (m， 1H), 3.45-3.40 (m， 3H), 2.79-2.69 (m， 1H)， 2.37-2.29 (m， 2H), 2.12-2.07 (m， 1H), 1.74-1.67 (m， 1H), 1.45 (s， 9H)， 1.20-1.16 (t， 3H) 第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯盐酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 9a(280 mg， 0.7 mmol)溶解于 2 mL乙酸乙酯中， 加入 2.6 M氯 化氢的乙酸乙酯溶液至反应液 ρΗ值小于 2， 室温下反应 12小时。 减压浓縮反应 液， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a- 六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 9(235 mg， 白色固体)， 产率： 99.9%。
MS m/z (ESI): 300.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 9.39 (s, 2H), 7.67 (d, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.41-7.38 (dd, 1H), 4.13-4.11 (m， 1H), 3.95-3.90 (m， 1H), 3.61 (d， 1H), 3.46-3.40 (m， 3H), 3.30 (s: 1H), 3.08-3.02 (m， 1H), 2.30-2.20 (m， 2H), 2.12-2.07 (m， 1H), 1.79-1.73 (m， 1H)， 1.13-1.10 (t, 3H) 实施例 10
( aR,5 & 6aS/3a&5R,6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-( 甲苯基磺酰氧基 )-l，3，4，5，6，6a-六氢 环戊 M吡咯 -2-甲酸叔丁酯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(500 mg， 1.35 mmol)溶解于 5 mL吡啶中， 滴加对甲苯磺酰 氯 (282 mg， 1.48 mmol), 反应 16小时。 滴加盐酸至反应液 pH值为 2， 加入 20 mL 水和 20 mL乙酸乙酯， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 无水 硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残 余物， 得到标题产物0 5 6& /3& 5 6& -3&-(；3，4-二氯苯基)-5-( 甲苯基磺酰氧 基)-1，3，4，5，6 -六氢环戊[^|吡咯-2-甲酸叔丁酯10&(；420 1¾， 无色油状物)， 产率： 59.4%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.82 (d, 2H), 7.44-7.38 (m， 3H), 7.28 (s, 1H), 7.05(d, 1H), 5.05-4.97 (m， 1H), 3.85-3.67 (m， 2H), 3.65-3.51 (m， 1H), 3.48-3.37 (m， 1H), 2.79 (s, 1H), 2.50 (s, 3H), 2.50-2.19 (m， 3H), 2.00-1.79 (m， 1H), 1.49 (s, 9H)
第二步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯
-2-甲酸叔丁酯
将乙醇钠（259 mg， 3.8 mmol)溶解于 15 mL 乙醇中， 力 B入 10 mL (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-( 甲苯基磺酰氧基 )-l，3，4，5，6，6a-六氢 环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 10a(400 mg， 0.76 mmol)的乙醇溶液， 室温下反应 24小 时， 50°C下反应 5小时。 加入 50 mL水和 50 mL乙酸乙酯， 合并有机相， 无水硫 酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余 物， 得到标题产物 (3aR，5 6aS/3a 5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基)-5-乙氧基-l，3，4，5，6，6a- 六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 10bC180 mg， 黄色油状物)， 产率： 59.2%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.42 (s， 1H), 7.37(d, 1H), 7.15 (d， 1H), 4.14-4.08 (m， 1H), 3.90-3.47 (m， 3H), 3.46-3.40 (m， 2H), 3.37-3.23 (m， 1H), 2.92-2.83 (m， 1H)， 2.38-2.25 (m， 1H), 2.17-2.04 (m， 2H), 1.90-1.76 (m， 1H), 1.46 (s， 9H)， 1.19-1.15 (t， 3H) 第三步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯盐酸盐
向 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c: 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 10b(150 mg， 0.38 mmol)中加入 2.6 M氯化氢的乙酸乙酯溶液至 反应液 ρΗ 为 2， 反应 2 小时， 减压浓縮反应液， 得到标题产物 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯盐酸盐 10(181 mg， 淡黄色固体)， 产率： 100%。
MS m/z (ESI): 300.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 9.47 (s, 2H), 7.68 (d, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.42-7.39 (dd， 1H), 4.08-4.03 (m， 1H), 3.52 (d， 1H), 3.30-3.20 (m， 3H), 3.19-3.09 (m， 2H), 2.46 (d: 1H), 2.37-2.32 (m， 1H), 2.07-1.96 (m， 2H), 1.95-1.88 (m， 1H), 0.97 (t, 3H) 实施例 1 1 ( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3,4-二氯苯基) -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H- 环 盐
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊
[c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(1.8 g， 4.8 mmol)溶解于 60 mL四氢呋喃中， 0°C下依次加入 60%的氢化钠 (581 mg， 14.5 mmol), 溴甲基环丙烷 (1.41 mL， 14.5 mmol)和四丁基 碘化铵 (886 mg， 2.4 mmol), 自然升至室温反应 19小时。 减压浓縮反应液， 加入 100 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (100 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 l la(1.60 g， 黄色油状物)， 产率： 78.4%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.39 (d， 1H), 7.33 (d, 1H), 7.09 (dd， 1H), 4.08 -3.97 (m， 1H), 3.88 -3.38 (m， 4H)， 3.23 (d, 2H), 2.84-2.66 (m， 1H), 2.34 (dt, 2H), 2.12 (dd,lH), 1.80 -1.66 (m， 1H), 1.46 (s, 9H)， 1.10 - 0.95 (m， 1H), 0.54 (dt, 2H), 0.19 (q， 2H)
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H- 环戊 [c]吡咯盐酸盐
向 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六 氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 l la(1.5 g， 3.53 mmol)中加入 2.6 M氯化氢的乙酸乙酯 溶液至反应液 ρΗ值为 2， 反应 2小时。 减压浓縮反应液， 用 HPLC制备纯化所得 残余物， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3，4-二氯苯 基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 l l(1.20 g， 黄色固体)， 产率： 93.8%。 MS m/z (ESI): 326.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 11.65 (s， 1H), 8.28 (s， 1H), 7.44 (d, 1H), 7.31 (s， 1H)， 7.10 (d， 1H), 4.20-4.10 (m， 1H), 3.76-3.09 (m， 6H)， 2.43 (d， 1H), 2.23 (m， 2H), 2.08 (m， 2H), 1.10 (br, 1H), 0.65 (d， 2H), 0.25 (s， 2H) 实施例 12、 13
( a&5 & 6aR)-6a-( ,4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2,3,3a,4,5,6-六氢 -1H-环戊「c |吡咯盐酸盐 ( aR,5R,6a -6a-( ,4-二氯苯基 -5-甲氧基 -2,3,3a,4,5,6-六氢 -1H-环戊「c |吡咯盐酸盐
HGI HCI
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯盐酸盐 4(737.8 mg， 2.29 mmol)进行手性拆分， 采用 HPLC法， 用手性柱 对异构体进行分离 (分离条件： 手性柱 Chiralpak IA， 流动相： 甲醇:二乙醇胺 =100:0.1， 流速： 0.8 ml/min)， 收集其相应组分， 旋转蒸发除去溶剂， 并在室温下 真空干燥 4 小时， 得到标题产物 3a^，5S，6aR)-6a-(;3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 12(277.7 mg， 白色固体， e.e. = 97.8% )和 (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 13(260.7 mg, 白色固体， e.e. = 98.5%)。 实施例 14、 15
( a&5 & 6aR)-6a-( ,4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2,3,3a,4,5,6-六氢 -1H-环戊「c |吡咯盐酸盐 ( aR,5R,6a -6a-( ,4-二氯苯 -5-乙氧基 -2,3,3a,4 -六氢 -1H-环戊「c |吡咯盐酸盐
HCI HCI
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯盐酸盐 9(868.3 mg, 2.58 mmol)进行手性拆分， 采用 HPLC法， 用手性柱 对异构体进行分离 (分离条件： 手性柱 Chiralpak IA， 流动相： 甲醇:二乙醇胺 =100:0.1， 流速： 0.8 ml/min)， 收集其相应组分， 旋转蒸发除去溶剂， 并在室温下 真空干燥 4 小时， 得到标题产物 3a^，5S，6aR)-6a-(;3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2,3,3a,4,5,6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 14(286.2 mg， 白色固体）和 (3aR,5R,6a5)-6a-(3,4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 - 1H-环戊 [c]吡咯盐酸 15(326.9 mg, 白色固体)。 实施例 16 「( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯 -5-基 1
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-苯酰氧基 -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡 咯 -2-甲酸叔丁酯
将苯甲酸 (244 mg， 2.00 mmol)和 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5- 羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(744 mg， 2.00 mmol)溶解于 20 mL 二氯甲烷中， 加入 1-(3-二甲氨基丙基 )-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 (460 mg， 2.40 mmol)和 4-二甲氨基吡啶（12.2 mg， 0.20 mmol), 反应 12小时。 减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-苯酰氧基 -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡 咯 -2-甲酸叔丁酯 16aC530 mg， 白色固体)， 产率： 56.0%。
第二步
[(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基] 苯甲酸酯盐酸盐
向（3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-苯酰氧基 -3a-(3，4-二氯苯基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环 戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 16a(500 mg， 1.05 mmol)中加入 2.6 M氯化氢的乙酸乙酯 溶液至反应液 ρΗ 值为 2， 反应 2 小时。 减压浓縮反应液， 得到标题产物 [(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基] 苯甲酸酯盐酸盐 16(390 mg， 白色固体)， 产率： 90.0%。
MS m/z (ESI): 377.7 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8.07-8.04 (m， 2H), 7.69 (d, 1H)， 7.68-7.63 (m， 1H)， 7.60(d, 1H)， 7.53 (m， 2H), 7.44-7.41 (dd， 1H)， 5.55-5.50 (m， 1H)， 3.85-3.74 (m， 3H), 3.47-3.36 (m， 2H), 2.78-2.70 (m， 1H), 2.61-2.52 (m， 2H), 2.13-2.07 (m， 1H) 实施例 17
r(3aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯 -5-基 1 第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5- (噻吩 -2-甲酰氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环 戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯
将 2-噻吩甲酸 (256 mg， 2.00 mmol)和 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯 基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b (744 mg， 2.00 mmol)溶解 于 20 mL二氯甲烷中， 加入 1-(3-二甲氨基丙基 )-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 (460 mg， 2.40 mmol)和 4-二甲氨基吡啶（12.2 mg， 0.20 mmol), 反应 12小时。 减压浓縮反 应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5- (噻吩 -2-甲酰氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环 戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 17aC210 mg， 白色固体 产率： 22.0%。
MS m/z (ESI): 384 [M+l-100]
第二步
[(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基] 噻吩 -2-甲酸酯盐酸盐
向 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5- (噻吩 -2-甲酰氧基 -l，3，4，5，6，6a- 六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 17a(190 mg， 0.39 mmol)中加入 2.6 M氯化氢的乙 酸乙酯溶液至反应液 ρΗ值为 2， 反应 2小时。 减压浓縮反应液， 得到标题产物 [(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基] 噻吩 -2-甲酸酯盐酸盐 17(160 mg， 无色液体)， 产率： 97.0%。
MS m/z (ESI): 382.0 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 7.88 (dd， 1H)， 7.83-7.81 (dd， 1H)， 7.68 (d， 1H)， 7.59 (d: 1H), 7.43-7.40 (dd， 1H), 7.23-7.21 (dd， 1H), 5.54-5.49 (m， 1H), 3.83-3.75 (m， 3H), 3.46-3.37 (m， 2H), 2.73-2.66 (m， 1H), 2.55-2.53 (m， 2H), 2.11-2.06 (m， 1H) 实施例 18
( aR,5 & 6aS/3a&5R,6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -5-氟 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊 W吡咯 富马酸盐
18a 18
第一步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲 酸叔丁酯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4b (372 mg， 1.00 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 于 -60 °C下加 入二乙胺基三氟化硫 (187 mg， 1.10 mmol),于 -60°C下反应 1小时。减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲 酸叔丁酯 18a(280 mg， 无色液体)， 产率： 74.8%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.45-7.42 (m， 2H), 7.21-7.18 (dd， 1H)， 5.42-5.24 (m， 1H), 4.04-3.72 (m， 1H), 3.70-3.50 (m， 1H), 3.46 (d， 1H), 3.42-3.31 (m， 1H), 3.07-2.98 (m， 1H)， 2.52-2.34 (m， 3H), 2.01-1.81 (m， 1H)， 1.50 (s， 9H)
第二步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 盐酸盐
向（3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 - 1，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡 咯 -2-甲酸叔丁酯 18a (280 mg， 0.75 mmol)中加入 2.6 M氯化氢的乙酸乙酯溶液至 反应液 ρΗ 值为 2， 反应 12 小时。 减压浓縮反应液， 得到标题产物 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 盐酸盐 18b(270 mg， 无色液体)， 产率： 100%。
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 6.82 (d, 1H), 6.73 (d, 1H), 6.58-6.55 (dd， 1H)， 4.53-4.38 (m， 1H), 2.88 (d, 1H), 2.80-2.75 (m， 1H), 2.72-2.63 (m， 2H), 2.58-2.54 (m， 1H), 1.75-1.56 (m, 3H), 1.28-1.11 (m, 1H)
第三步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 富马酸盐
将 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c 吡咯盐酸盐 18b (232 mg, 0.75 mmol)溶解于 5 mL水和 5 mL甲醇中， 加入氢氧化 钠 （60 mg， 1.50 mmol), 室温反应 2小时。 加入 20 mL水和 20 mL二氯甲烷， 分 层。 水层用二氯甲烷萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压 浓縮滤液， 加入 3 mL乙酸乙酯和富马酸 (87.0 mg， 0.75 mmol), 反应 12小时。 过 滤， 滤饼真空干燥后所得残余物， 得到标题产物0 5 6&^/3& 5 6& -3&-(；3，4-二 氯苯基 )-5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸盐 18C236 mg， 白色固体)， 产 率： 81.1%。
MS m/z (ESI): 274.0 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 7.63 (d， 1H), 7.57 (d， 1H), 7.39-7.37 (dd， 1H), 6.49 (s, 2H), 5.31-5.18 (m， 1H)， 3.46-3.36 (m， 1H)， 3.25-3.20 (m， 1H)， 3.17-3.11 (m， 1H)， 3.03-2.95 (m， 2H), 2.42-2.21 (m， 3H), 1.96-1.80 (m， 1H) 实施例 19
( & 6& 3&&6&^?)-3&-(3,4-二氯苯基) -5-乙基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯富马
第一步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚乙基-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯-2-甲 酸叔丁酯
将溴 -乙基 -三苯基-磷 (1.8 g， 4.73 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中， 于 -78 °C下 加入六甲基二硅基胺基钾 (8.1 mL， 4.05 mmol)，于 -78 °C下反应 0.5小时。加入 10 mL (3aR，6a -3a-(;3，4-二氯苯基) -5-氧代 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4a(500 mg, 1.35 mmol)的四氢呋喃溶液， 室温反应 12小时。 加入 100 mL水， 分 液， 水相用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压 浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚乙基-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯-2-甲 酸叔丁酯 19aC280 mg， 浅黄色液体)， 产率： 54.3%。
MS m/z (ESI):282 [M+l -100]
第二步 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-乙基-1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^]吡咯-2-甲酸叔 丁酯
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚乙基-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 19a (264 mg， 0.69 mmol)溶解于 10 mL乙醇中，加入二氧化铂 (19 mg， 0.07 mmol), 氢气氛下反应 1.5小时。 过滤反应液， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱 法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物(3& 6&^/3& 6& -3&-(3，4-二氯 苯基) -5-乙基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 19b(265 mg， 黄色油状 物)， 产率： 100%。
MS m/z (ESI): 285.1 [M+l-100]
第三步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-乙基-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡咯 将 (3aR，6al>3a 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基)-5-乙基-l，3，4，5，6，6a-六氢环戊[c]吡咯-2- 甲酸叔丁酯 19b (265 mg， 0.69 mmol)溶解于 10 mL二氯甲烷中，加入三氟乙酸 (197 mg， 1.73 mmol), 反应 12小时。反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液 (10 mLx2)， 水 (10 mLx2), 饱和氯化钠溶液洗涤 （10mLx2)， 分出有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物 0 6&^/3& 6& -3&-(；3，4-二氯苯基）-5-乙基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 19c(200mg， 黄色液体)， 产率： 100%。
第四步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-乙基-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡咯富马 酸盐
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-乙基-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡 咯 19c(200mg， 0.69 mmol)溶解于 10 mL乙酸乙酯中， 加入富马酸 (80.0 mg， 0.69 mmol), 反应 12 小时。 过滤反应液， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-乙基-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡咯富马 酸盐 19(155 mg， 白色固体)， 产率： 55.4%。
MS m/z (ESI): 284.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 7.62 (d， 1H), 7.58 (d， 1H), 7.36 (dd， 1H), 6.46 (s， 2H), 3.57 (d， 1H), 3.30-3.20 (m， 1H), 3.10-2.93 (m， 3H), 2.30-2.18 (m， 1H), 2.15-2.05 (m， 1H)， 1.80-1.61 (m， 2H), 1.33-1.14 (m， 3H), 0.82 (t, 3H) 实施例 20
(¾ 6& 3&&6&^ -3&-( ,4-二氯苯基) -5-亚甲基 -1,2,3,4,6,6a-六氢环戊「c| 1吡咯富马 酸盐
第一步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚甲基-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯-2-甲 酸叔丁酯
将溴 -甲基 -三苯基-磷 (1.01 g， 2.84 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中， 于 -78 °C 下加入六甲基二硅基胺基钾 （4.86 mL， 2.43 mmol), 于 -78 °C下反应 30分钟。 加入 5 mL (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氧代 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯 4a(300 mg， 0.81 mmol)的四氢呋喃溶液， 室温下反应 12小时。 加入 100 mL饱和氯化铵溶液， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 无 水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得 残余物， 得到标题产物 (3& 6& /3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基) -5-亚甲基 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 20aC198 mg， 浅黄色液体 产率： 66.3%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.43 (d, 1H), 7.40 (d， 1H), 7.15 (dd， 1H), 5.00 (d, 2H), 3.77-3.55 (m， 3H), 3.32-3.25 (m， 1H), 2.92-2.83 (m， 1H), 2.80-2.70 (m， 3H), 2.38 (d， 1H)， 1.45 (s， 9H)
第二步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚甲基-1，2，3，4，6，6&-六氢环戊^]吡咯 将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚甲基-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 20a(198 mg， 0.54 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中，加入三氟乙酸 (153 mg， 1.34 mmol), 反应 12小时。 反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液 (5 mLx2)， 水 (5 mLx2), 饱和氯化钠溶液洗涤 (5 mLx2)， 分液， 有机相用无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物 0 6& /3& 6& -3&-(；3，4-二氯苯基 )-5-亚甲基 -l，2，3，4，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 20b(150 mg， 黄色液体)， 产率： 100%。
第三步
(3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-亚甲基 -l，2，3，4，6，6a-六氢环戊 [c] ]吡咯富马 酸盐
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚甲基-1，2，3，4，6，6&-六氢环戊^]吡咯 20b(130 mg， 0.48 mmol)溶解于 10 mL乙酸乙酯中， 加入富马酸 (56.0 mg， 0.48 mmol) , 反应 12 小时。 过滤反应液， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物 (3& 6& /3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚甲基-1，2，3，4，6，6&-六氢环戊^]吡咯富马酸 盐 20(108 mg， 白色固体)， 产率： 58.0%。
MS m/z (ESI): 268.0 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.65 (d, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.38 (dd, 1H), 6.48 (s, 2H), 4.90 (d, 2H), 3.52-3.45 (dd, 1H)， 3.40 (s, 2H), 3.10-2.96 (m， 2H), 2.82 (d, 1H)， 2.75-2.55 (m， 2H), 2.34 (d， 1H) 实施例 21
(¾ 6& 3&&6&^?)-3&-( ,4-二氯苯基 5-(2-氟乙基 2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯
第一步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-乙氧基-2-氧代-亚乙基)-3，4，6，6&-四氢-1^ 环戊 M吡咯 -2-甲酸叔丁酯
将氢化钠 (277 mg， 6.91 mmol)悬浮于 30 mL四氢呋喃中， 加入 2-二乙氧基磷 酰基乙酸乙酯（1.55 g， 6.91 mmol)， 反应 30 分钟。 力 B入 20 mL (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-C3，4-二氯苯基) -5-氧代 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸 叔丁酯 4a (1.28 g， 3.45 mmol)的四氢呋喃溶液， 反应 1小时。 减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-乙氧基-2-氧代-亚乙基)-3，4，6，6&-四氢-1^ 环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 21aG.05 g， 无色液体)， 产率： 69.0%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.40-7.31 (m, 2H), 7.13-7.05 (m, 1H), 5.84-5.52 (m, 1H), 4.18-4.10 (m， 2H), 3.87-3.13 (m， 6H)， 2.96-2.80 (m， 2H), 2.79-2.48 (m， 1H)， 1.46-1.42 (m, 9H), 1.29-1.25 (m, 4H)
第二步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-乙氧基-2-氧代-乙基)-1，3，4，5，6，6&-六氢环 戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-乙氧基-2-氧代-亚乙基)-3，4，6，6&-四 氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 21a(484 mg， 1.10 mmol)溶解于 20 mL乙醇中， 加入二氧化铂 (48 mg， 10%), 氢气氛下反应 1小时。 过滤反应液， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-(2-乙氧基 -2-氧代-乙基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环 戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 21bC387 mg， 无色油状物)， 产率： 87.6%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.38 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.10-7.08 (dd， 1H), 4.14-4.09 (m， 2H), 3.76-3.23 (m， 5H)， 2.85-2.74 (m， 1H)， 2.49-2.37 (m， 3H), 2.35-2.22 (m， 2H), 1.73-1.65 (m, 1H), 1.46 (s, 9H)， 1.39-1.22 (m, 3H)
第三步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟乙基)-1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^]吡咯-2- 甲酸叔丁酯
将 (3aR，6al >3a 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基)-5-(2-乙氧基-2-氧代-乙基)-l，3，4，5，6，6a- 六氢环戊[c |吡咯-2-甲酸叔丁酯21b(350 mg， 0.80 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中， 加入四氢铝锂 (60 mg， 1.60 mmol),反应 2小时。加入 50 mL水和 50 mL乙酸乙酯， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (50 mLx4)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减 压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟乙基)-1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^]吡咯-2- 甲酸叔丁酯 21cC270 mg， 无色液体)， 产率： 84.3%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.38-7.36 (d， 1H), 7.32-7.31 (d， 1H), 7.09-7.06 (dd， 1H)， 3.75-3.57 (m， 4H)， 3.51 (s, 1H), 3.33-3.24 (m， 1H), 3.83-3.75 (m， 1H), 2.31-2.07 (m， 3H), 1.71-1.62 (m， 3H), 1.48-1.44 (m， 9H)， 1.35-1.21 (m， 2H)
第四步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-二氟乙基)-1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^]吡咯
-2-甲酸叔丁酯
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟乙基)-1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 21c(270 mg， 0.68 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 于 -60°C下加 入二乙胺基三氟化硫 (126 mg， 0.74 mmol),于 -60°C下反应 1小时。减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-(2-二氟乙基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 21d(100 mg， 无色液体)， 产率： 36.9%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.37 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 7.09-7.06 (dd， 1H), 4.39-4.36 (t， 1H)， 4.51-4.39 (t， 1H)， 3.78-3.39 (m， 4H)， 3.74-3.22 (m， 1H)， 2.83-2.74 (m， 1H)， 2.32-2.19 (m, 2H), 1.86-1.64 (m, 3H), 1.46 (s, 9H)， 1.37-1.28 (m, 1H)
第五步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-二氟乙基)-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡 咯
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-二氟乙基)-1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^： 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 21d(145 mg， 0.36 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 加入三氟乙 酸 (822 mg， 7.2 mmol), 反应 2小时。 反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液 (10 mLx2)， 水 (5 mLx2), 饱和氯化钠溶液洗涤 （5 mLx2), 分液， 有机相用无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物 0 6&^/3& 6& -3&-(；3，4-二氯苯基)-5-(；2-二氟 乙基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 21e(l l l mg， 无色液体)， 产率： 100%。
第六步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-氟乙基)-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡咯 富马酸盐
将 (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-(2-二氟乙基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 21e(108 mg， 0.36 mmol)溶解于 3 mL乙酸乙酯中， 加入富马酸 (42.0 mg， 0.36 mmol), 反应 12 小时。 过滤反应液， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物 ((3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-氟乙基)-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡 咯富马酸盐 21(108 mg， 白色固体)， 产率： 72.0%。
MS m/z (ESI): 302.0 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 7.61-7.55 (m， 2H), 7.39-7.32 (m， 1H), 6.48 (s, 2H), 4.35 (t， 1H)， 4.47 (t， 1H)， 3.51-3.49 (m， 1H)， 3.18-3.13 (m， 1H)， 2.99-2.88 (m， 3H), 2.34-2.23 (m， 1H)， 2.18-2.08 (m， 1H)， 1.88-1.79 (m， 1H)， 1.74-1.60 (m， 3H), 1.21-1.14 (m， 1H) 实施例 22
( & 6& 3&&6&^?)-3&-(3,4-二氯苯基) -5-甲基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯富马 酸盐
第一步
(3& 6& /3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-1，3，4，5，6，6&-六氢[^|吡咯-2-甲酸叔丁酯 将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-亚甲基-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 20a(300 mg， 0.8 mmol)溶解于 15 mL乙醇中，加入二氧化铂 (30 mg， 10%), 氢气氛下反应 2小时。 过滤反应液， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗 脱剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 (；3aR，6al¾βa 6aR)-3a-(；3，4-二氯苯基)-5- 甲基-l，3，4，5，6，6a-六氢[c |吡咯-2-甲酸叔丁酯 22aC150 mg， 无色油状物)， 产率： 50.0%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.43-7.35 (m, 2H), 7.16-7.10 (m, 1H), 3.90-3.44 (m, 4H)， 2.82-2.70 (m， 2H), 2.28-2.12 (m， 2H), 1.76-1.58 (m， 2H), 1.10-1.06 (m， 3H)
第二步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡咯富马 酸
向 (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -l，3，4，5，6，6a-六氢 [c]吡咯 -2-甲酸 叔丁酯 22a (150 mg， 0.40 mmol)中加入 1.5 M氯化氢的乙酸乙酯溶液至反应液 pH 值为 2， 反应 12小时。 减压浓縮反应液， 加入 5 mL水和 5 mL甲醇， 加入氢氧化 钠 (60 mg， 1.50 mmol), 反应 2小时。 加入 20 mL水和 20 mL二氯甲烷， 分液， 水 相用二氯甲烷萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤 液， 加入 5 mL乙酸乙酯和富马酸 (35.0 mg， 0.302 mmol), 反应 12小时。 过滤， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物0 6& /3& 6& -3&-(；3，4-二氯苯基)-5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸盐 22(73 mg， 白色固体 产率： 37.0%。 1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.59-7.55 (m， 2H), 7.37-7.33 (m， 1H), 6.48 (s， 2H), 3.53-3.41 (m， 2H), 3.00-2.83 (m， 3H), 2.24-2.16 (m， 1H), 2.08-1.95 (m， 1H), 1.89-1.76 (m， 1H)， 1.59-1.53 (m， 1H)， 1.16-1.08 (m， 1H)， 0.98-0.94 (m， 3H) 实施例 23
氟 -U 4,6,6a-六氢环戊「^！吡咯富马酸
4a 23a 23b 23 第一步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5，5-二氟-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯-2-甲酸 叔丁酯
将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-氧代-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4a(730mg， 2.00 mmol)溶解于 10 mL二氯甲烷中，冰水浴下加入二乙 胺基三氟化硫 (0.94 mL， 2.50 mmol), 室温下反应 18小时。 减压浓縮反应液， 用硅 胶柱色谱法 以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5,5-二氟 -3，4，6，6a-四氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -2-甲酸 叔丁酯 23aC200 mg， 淡黄色液体)， 产率： 26.0%。
第二步
(3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基-5，5-二氟-1，2，3，4，6，6&-六氢环戊^]吡咯 将 (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5，5-二氟-3，4，6，6&-四氢-1^环戊^]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 23a(160 mg，0.45 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中，加入三氟乙酸 (822 mg， 7.2 mmol), 反应 2小时。 反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液 (10 mLx2), 水 (5 mLx2), 饱和氯化钠溶液洗涤 (5mLx2)， 分液， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过 滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物(3& 6& /3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基-5，5-二氟 -l，2，3，4，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 23b(80mg， 无色液体)， 产率： 67.0%
第三步
(3& 6& /3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5，5-二氟-1，2，3，4，6，6&-六氢环戊^]吡咯富马酸 将 (3aR，6a -3a-(3，4-二氯苯基 5,5-二氟 -l，2，3，4，6，6a-六氢环戊 c]吡咯 23b(74 mg， 0.25 mmol)溶解于 3 mL乙酸乙酯中， 加入富马酸 (29.0 mg， 0.25 mmol), 反 应 12 小时。 过滤反应液， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物 0 6& /3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5，5-二氟-1，2，3，4，6，6&-六氢环戊^]吡咯富马酸 盐 23(68mg， 白色固体)， 产率： 67.0%。
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.64 (d， 1H), 7.59 (d， 1H), 7.40-7.37 (dd， 1H), 6.56 (s， 2H), 3.34-3.30 (d, 1H), 3.23-3.17 (m， 1H), 3.11 -3.01 (m， 1H), 2.96-2.83 (m， 2H): 2.63-2.53 (m， 2H), 2.19-1.95 (m， 2H) 实施例 24
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-氟 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡咯
24a 24b 24
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -1，3，4，5，6，6&-六氢环戊^]吡咯-2-甲 酸叔丁酯
将 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 7bC260 mg， 0.80 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 冰水浴下加入 二乙胺基三氟化硫 (0.46 mL， 1.22 mmol), 室温下反应 18小时。 减压浓縮反应液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 (3aR，5R，6 /3a5,55,6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 - 1，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 24a(250 mg, 淡黄色液体)， 产率： 96.0%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.43 (d, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.12-7.10 (dd, 1H), 5.41-5.19 (m， 1H), 3.98-3.76 (m， 2H), 3.74-3.60 (m， 1H), 3.59-3.45 (m， 1H), 2.96-2.85 (m， 1H)， 2.56-2.29 (m， 3H), 2.16-1.98 (m， 1H)
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡 咯 -2-甲酸叔丁酯 24a(250 mg， 0.67 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 加入三氟乙酸 (822 mg, 7.2 mmol), 反应 2小时。 反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液 (10 mLx2)， 水 (5 mLx2), 饱和氯化钠溶液洗涤 (5 mLx2)， 分液， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物0 5 6&^/3& 5 6& -3&-(；3，4-二氯苯基)-5- 氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]卩比咯 24b(125.6 mg， 无色液体)， 产率： 68.6%
第三步 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 富马酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c 吡咯 24b(125.6 mg， 0.46 mmol)溶解于 3 mL乙酸乙酯中， 加入富马酸 (53.0 mg， 0.46 mmol) , 反应 12 小时。 过滤反应液， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 富马酸 24(50 mg， 白色固体)， 产率： 30.0%。
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.65 (d， 1H), 7.59 (d， 1H), 7.39-7.36 (dd， 1H), 6.52 (s, 2H), 5.32-5.12 (m， 1H), 3.48-3.38 (m， 2H), 3.32-3.24 (m， 1H), 3.07-2.96 (m， 2H), 2.42-2.12 (m, 3H), 1.97-1.87 (m, 1H) 实施例 25
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-甲氧基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c
第一步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 4c(300 mg， 0.8 mmol)溶解于 20 mL二氯甲烷中， 加入三氟乙 酸 (6.87 mL， 92 mmol), 反应 5小时。 减压浓縮反应液， 加入 20 mL水和甲醇的混 合溶液 (V/V=l/1)， 加入氢氧化钠至反应液 ρΗ值大于 7， 反应 2小时。 减压浓縮反 应液，加入 100 mL二氯甲烷和 lOO mL水，分液，水相用二氯甲烷萃取 C100 mLx2)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯 25a(1.29 g， 黄色液体)， 产率： 98.0%。
MS m/z (ESI): 286.1 [M]
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯富马酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 25a(1.291 g， 4.51 mmol)溶于 10 mL乙酸乙酯中， 加入富马酸 (523 mg， 4.51 mmol), 反应 16小时。 过滤反应液， 收集滤饼， 真空干燥， 用 HPLC制备， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六 氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸盐 25(1.69 g， 白色固体)， 产率： 93.5%。
MS m/z (ESI): 286.0 [M]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.63 (d, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.37 (dd， 1H), 6.47 (s, 2H), 3.82-3.77 (m， 1H), 3.50 (d， 1H), 3.70 (dd， 1H), 3.23 (s, 3H), 3.18 (d， 1H), 3.10-3.06 (m， 1H), 3.02-2.96 (m， 1H), 2.27-2.20 (m， 2H), 2.12 (dd， 1H), 1.73-1.69 (m， 1H) 实施例 26
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 25a(3.66 g， 12.8 mmol)溶于 40 mL乙酸乙酯中，加入对甲苯磺酸 (2.43 g， 12.8 mmol)， 反应 30 分钟 。 减压浓縮反应液， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯对甲苯磺酸盐 26(6.10 g， 黄色固体)， 产率： 100.0%。
MS m/z (ESI): 286.1 [M]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.99 (s， 1H), 8.44 (s， 1H), 7.66 (d, 1H), 7.61 (d, 1H)， 7.49-7.47 (m， 2H), 7.39 (dd， 1H)， 7.13-7.10 (m， 2H), 3.88-3.84 (m， 1H)， 3.69-3.64 (m， 1H)， 3.52-3.46 (m， 1H)， 3.38-3.32 (m， 1H)， 3.25(s, 3H), 3.24-3.18 (m， 1H)， 3.16-3.09 (m， 1H), 2.36-2.32 (m， 1H), 2.29 (s, 3H), 2.28-2.20 (m， 1H)， 2.07-2.02 (m， 1H)， 1.86-1.80 (m, 1H) 实施例 27
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-甲氧基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯对甲苯磺酸盐 26(5.1 g， 10.7 mmol)溶于 100 mL甲醇和水 (V/V=l/1)的混 合溶液中， 加入氢氧化钠 (856 mg， 21.4 mmol), 反应 2小时。 减压浓縮反应液， 加入 100 mL乙酸乙酯和 100 mL水， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (100 mLx2)， 合 并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 向残余物中加入 50 mL正己 烷和磷酸 (1.05 g， 10.7 mmol) , 反应 2 小时。 减压浓縮反应液， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯磷酸盐 27(4.1 1 g， 淡黄色油状物)， 产率： 100.0%。 实施例 28
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-甲氧基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 25a(317 mg， 1.1 1 mmol)溶于 5 mL乙酸乙酯中，加入马来酸 (64 mg， 0.55 mmol) ， 反 应 2 小 时 。 减 压 浓 縮 反 应 液 ， 得 到 标 题 产 物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯马来酸盐 28(381 mg， 白色固体)， 产率： 100.0%。 实施例 29
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-甲氧基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 25a(302 mg， 1.06 mmol)溶于 10 mL乙酸乙酯和甲醇 (V/V=l/1)的混合溶 液中， 加入 L-(+)-酒石酸 (79 mg， 0.53 mmol), 反应 2小时。 减压浓縮反应液， 得 到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 L-(+)-酒石酸盐 29(383 mg， 白色固体)， 产率： 100.0%。 实施例 30
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-(3,4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊 W 吡咯 D-i- 酒石酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 25a(338 mg， 1.18 mmol)溶于 10 mL乙酸乙酯和甲醇 CV/V=1/1)的混合溶 液中， 加入 D-(-)-酒石酸 (89 mg， 0.59 mmol), 反应 2小时。 减压浓縮反应液， 得 到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 D- (-) -酒石酸盐 30(426 mg， 白色固体)， 产率： 100.0%。 实施例 31
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-甲氧基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c
31
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 25a(259 mg， 0.91 mmol) 溶于 10 mL乙酸乙酯中， 加入甲磺酸 （86 mg， 0.91 mmol)， 反应 2 小 时 。 减压浓縮反应液 ， 得到标题产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯甲磺酸盐 31(348 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 100.0%。 实施例 32
( aR,5R,6aS/3a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基 5-甲基 -2,3A5,6,6a-六氢 -1H-环戊「cl吡 咯富马酸盐
第一步
(3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-( 甲苯基磺酰氧基 )-l，3，4，5，6，6a-六氢 环戊 M吡咯 -2-甲酸叔丁酯
将 (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 7b(3.4 g， 9.13 mmol)溶解于 32 mL吡啶中， 加入对甲苯磺酰氯 (1.91 g， 10.04 mmol), 反应 16小时。 加入 1 M的盐酸调 pH值小于等于 4， 加入 120 mL水和 100 mL乙酸乙酯， 分液， 水相用乙酸乙酯萃取 (100 mLx2)， 合并有机 相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯 化所得残余物， 得到标题产物0 5 6&^/3& 5 6& -3&-(；3，4-二氯苯基)-5-( 甲苯 基磺酰氧基) -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 32a(3.0 g， 白色油状物)， 产率： 62.5%。
第二步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯
将碘化亚铜 (2.67 g， 14 mmol)溶解于 20 mL四氢呋喃中， 冷至 -8 °C， 滴加 17.5 mL 1.6 M 甲基锂的乙醚溶液， 于 -8°C下反应 2 小时， 滴加 10 mL (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-( 甲苯基磺酰氧基 )-l，3，4，5，6，6a-六氢 环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 32a(1.05 g， 2 mmol)的四氢呋喃溶液， 反应 16小时。 向 反应液中加入 100 mL饱和碳酸钠溶液和 80 mL乙酸乙酯， 分液， 水相用乙酸乙酯 萃取 (60 mLx2)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 用硅胶柱 色谱法 以 洗脱 剂体系 A 纯化所得残余物 ， 得 到 标题产 物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯 32bC480 mg， 无色油状物)， 产率： 64.8%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.38 (d, 1H), 7.32 (d， 1H), 7.08 (dd， 1H), 3.71-3.31 (m， 6H)， 2.78-2.75 (m， 1H), 2.23-2.12 (m， 3H), 1.45 (s， 9H)， 1.06 (d， 3H)
第三步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡 咯
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c] 吡咯 -2-甲酸叔丁酯 32b(480 mg， 1.30 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 力口入 1.9 mL 三氟乙酸，反应 2小时，减压浓縮反应液。向残余物中加入 12 mL甲醇和水 (V/V=l/1) 的混合溶液， 加入 1.04 g氢氧化钠， 反应 5小时。 减压浓縮反应液， 用乙酸乙酯 萃取 (15 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题 产物 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c 吡咯 32c(376 mg， 黄色油状物)， 产率： 100%。
MS m/z (ESI): 270.1 [M]
第四步
(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡 咯富马酸盐
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 32c(376 mg， 1.39 mmol)溶解于 5 mL乙酸乙酯中， 加入富马酸 (161.5 mg， 1.39 mmol), 反应 16小时。 过滤反应液， 滤饼用 10 mL乙酸乙酯洗涤， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物（3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基）-5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸盐 32(408 mg， 白色固体)， 产率： 76.0%。 MS m/z (ESI): 270.1 [M]
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 7.62 (d， 1H), 7.58 (d， 1H), 7.36 (dd， 1H), 6.47 (s， 2H), 3.56 (d, 1H), 3.23 (dd， 1H), 3.04 (dd， 1H), 3.06-2.93 (m， 2H), 2.24-2.17 (m，lH)， 2.05 (dd， 1H), 1.88-1.80 (m， 1H), 1.66-1.59 (m， 1H), 1.21-1.13 (m， 1H), 0.95 (d， 3H) 实施例 33、 34
( aR,5R,6a -6a- 4-二氯苯基 5-羟基 -2 3a,4,5,6-六氢 -1H-环戊「cl吡咯盐酸盐 ( a&5&6aR)-6a-( ,4- H-环戊「c |吡咯盐酸盐 将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，4，5，6，6a-六氢环戊 [c]吡 咯 -2-甲酸叔丁酯 4b(33.23 g， 89.3 mmol)进行手性拆分， 采用 HPLC法， 用手性柱对 异构体进行分离 (分离条件：手性柱 Chiralpak ADH,流动相：二氧化碳:甲醇 =85 : 15， 流速： 2.0 ml/min)， 收集其相应组分， 旋转蒸发除去溶剂， 并在室温下真空干燥 24 小时， 得到 (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，3a，4，5，6-六氢环戊 [c]吡咯 -2- 甲酸叔丁酯 33a(16.15 g， 白色固体）和（3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，3a，4，5，6-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 34a(16.37 g， 白色固体）。 将 (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，3a，4，5，6-六氢环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 33a(16.15 g， 43.4 mmol)和 (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -l，3，3a，4，5，6-六氢 环戊 [c]吡咯 -2-甲酸叔丁酯 34aC16.37 g， 44.0 mmol)分别溶解于 160 mL 1 M氯化氢的 乙酸乙酯溶液中， 反应 16小时。 减压浓縮部分反应液， 过滤， 收集滤饼， 真空干 燥得到 标题产物 (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基二 2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 33(13.40 g， 白色固体， e.e. = 99.0%)和 (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯 基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐 34(13.58 g， 白色固体， e.e. = 99.9%) 实施例 35
( a&5 & 6aR)- 来酸盐
34 35a 35
第一步
(3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 将 (3a^，5S，6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐 酸盐 34(800 mg， 2.15 mmol)溶解于 8 mL甲醇和水 (V/V=l/1)的混合溶剂中， 加入 氢氧化钠（172 mg， 4.29 mmol), 于 80°C下反应 3小时。 加入 20 mL二氯甲烷和 20 mL水， 分液， 水相用二氯甲烷萃取 (20 mLx3), 合并有机相， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 减压浓縮滤液， 得到标题产物 C3a^，5S，6aR)-6a-C3，4-二氯苯基) -5-羟基 =2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 35a(632 mg， 淡黄色固体)， 产率： 89.6%。
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.53 (d， 1H), 7.47 (d， 1H), 7.26 (dd， 1H), 4.66 (s， 2H), 3.97-3.92 (m， 1H), 3.18 (d， 1H), 2.89 (dd， 1H), 2.78 (d, 1H), 2.72-2.68 (m， 1H)， 2.63 (d, 1H), 2.20-2.13 (m， 1H), 2.04 (dd， 1H), 1.94-1.89 (m， 1H), 1.51-1.46 (m， 1H)
第二步
O 5S，6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯马来酸盐 将（3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 - 1H-环戊 [c]吡咯 35a(100 mg, 0.37 mmol)溶解于 2 mL乙酸乙酯中，加入马来酸 (42 mg， 0.37 mmol), 反应 16小时。过滤反应液，收集滤饼，真空干燥，得到标题产物 (3a^，5S，6aR)-6a-(3，4- 二氯苯基) -5-羟基二 2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯马来酸盐 35(130 mg, 白色固 体)， 产率： 91.55%。
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.64 (d， 1H), 7.62 (d， 1H), 7.37 (dd， 1H), 6.02 (m， 2H), 4.27-4.23 (m， 1H), 3.74 (d， 1H), 3.48 (dd， 1H), 3.28 (d, 2H), 3.16-3.10 (m， 1H): 2.27-2.18 (m， 2H), 2.03 (dd， 1H), 1.75-1.68 (m， 1H) 实施例 36
( a&5 & 6aRV6a-( ,4-二氯苯基 5-羟基 -2 3a,4,5,6-六氢 -1H-环戊「c！吡咯 L-i- 酒石
35a 36
将（3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基二 2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 35a(100 mg, 0.37 mmol)溶解于 2 mL乙酸乙酯中， 加入 L- (-) -酒石酸 (55 mg， 0.37 mmol) , 反应 16 小时。 过滤反应液， 收集滤饼， 真空干燥， 得到标题产物 (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 L- (-) -酒石 酸盐 36(106 mg， 白色固体)， 产率： 67.9%。
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.62 (d， 1H), 7.60 (d, 1H), 7.36 (dd， 1H), 4.24-4.20 (m， 1H), 4.01-3.97 (m， 2H), 3.70 (d， 1H), 3.44 (dd， 1H), 3.24 (d， 2H), 3.11-3.05 (m， 1H) 2.25-2.14 (m， 2H), 2.04 (dd， 1H), 1.74-1.66 (m， 1H) 实施例 37
( a&5&6aR)-6a-( ,4-二 -1H-环戊「c|吡咯硫酸盐
将（3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 - 1H-环戊 [c]吡咯 35a(100 mg， 0.37 mmol)溶解于 2 mL乙酸乙酯中，加入浓硫酸 (36 mg， 0.37 mmol), 反应 16小时。过滤反应液，收集滤饼，真空干燥，得到标题产物 (3a^，5S，6aR)-6a-(3，4- 二氯苯基) -5-羟基二 2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯硫酸盐 37(116 mg， 白色固体)， 产率： 85.3%。
1H NMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 7.64-7.60 (m, 2H), 7.37 (dd, 1H), 4.28-4.22 (m, 1H), 3.73 (d, 1H), 3.47 (dd, 1H), 3.30-3.25 (m， 2H), 3.16-3.08 (m， 1H), 2.26-2.14 (m， 2H), 2.03 (dd, 1H), 1.76-1.68 (m， 1H) 实施例 38
( a&5 & 6aRV6a-( ,4-二 H-环戊「cl吡咯富马酸盐
将（3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 - 1H-环戊 [c]吡咯 35a(100 mg, 0.37 mmol)溶解于 2 mL乙酸乙酯中，加入富马酸 (42 mg， 0.37 mmol), 反应 16小时。过滤反应液，收集滤饼，真空干燥，得到标题产物 (3a^，5S，6aR)-6a-(3，4- 二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸盐 38(130 mg, 白色固 体)， 产率： 91.5%。
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 7.59-7.57 (m， 2H), 7.34 (dd, 1H), 6.47 (s, 2H), 4.17-4.10 (m， 1H), 3.54 (d, 1H), 3.29 (dd, 1H), 3.12-3.06 (m， 2H), 3.01-2.93 (m， 1H)， 2.24-2.17 (m， 1H), 2.14-1.99 (m， 2H), 1.67-1.60 (m， 1H) 实施例 39
( aR,5R,6a -3a-( ,4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c|吡咯富马酸
将 (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环 戊 [c]吡咯 25aC33.7 g， 117.7 mmol) 进行手性拆分， 采用 HPLC法， 用手性柱对异 构体进行分离 (分离条件： 手性柱 CHIRALPAK OZ， 流动相： 二氧化碳:异丙醇：二 乙醇胺 =65:35:0.1， 流速： 2.0 ml/min), 收集其相应组分， 旋转蒸发除去溶剂， 并 在室温下真空干燥 4 小时， 得到（3a^，5S，6aR 3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]卩比咯 39a(14.28 g， 49.9 mmol)和 (3aR，5R，6a^-3a-(3，4- 二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 39b(15.06 g， 52.6 mmol)。将 (3aR,5R,6a5)-3a-(3,4-二氯苯基）-5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 39b(15.06 g， 52.6 mmol)溶解于 150 mL乙酸乙酯中，加入富马酸 (6.11 g， 52.6 mmol), 反应 16小时。过滤反应液，收集滤饼，真空干燥，得到标题产物 (3aR，5R，6a -3a-(3，4- 二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸盐 39(17.0 g， 白色固 体)， 产率： 80.3%。
1H NMR (400 MHz, DMSO- ): δ 11.63 (s， 3H), 7.65 (d， 1H), 7.59 (d， 1H), 7.38 (dd， 1H), 6.53 (s, 2H), 3.85-3.80 (m， 1H), 3.61 (d， 1H), 3.47 (dd， 1H), 3.32 (d， 1H), 3.23 (s， 3H), 3.16 (dd， 1H)， 3.10-3.03 (m， 1H)， 2.31-2.20 (m， 2H), 2.09 (dd， 1H)， 1.81-1.75 (m， 1H) 实施例 40
( a&5 & 6aR)-3a-( ,4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2,3,4,5,6,6a-六氢 -1H-环戊「c|吡咯富马酸
将 (3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 39a(14.28 g， 49.9 mmol)溶解于 150 mL乙酸乙酯中，加入富马酸 (5.79 g， 49.9 mmol), 反应 16小时。过滤反应液，收集滤饼，真空干燥，得到标题产物 (3a^，5S，6aR)-3a-(3，4- 二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸盐 40(17.1 g， 白色固 体)， 产率： 85.2%。
1H NMR (400 MHz, DMS0- ): δ 10.74 (s， 3H), 7.65 (d， 1H), 7.59 (d， 1H), 7.38 (dd， 1H), 6.48 (s， 2H), 3.84-3.79 (m， 1H), 3.58 (d， 1H), 3.44 (dd， 1H), 3.28 (d， 1H), 3.23 (s， 3H), 3.14 (dd， 1H), 3.07-3.01 (m， 1H), 2.29-2.20 (m， 2H), 2.11 (dd， 1H), 1.79-1.73 (m， 1H) 测试例：
生物学评价
例 1化合物对小鼠强迫游泳的影响
试验动物： 成年 ICR雄性小鼠， 购自上海西普尔 -必凯实验动物有限公司， 体 重 20〜24 g， 8只 /笼伺养， 12/12小时光 /暗周期调节，温度 23±1 °C恒温，湿度 50〜 60 %， 自由进食进水。 动物从实验动物中心购进后， 进行适应性伺养 3〜7天后， 方可开始实验。
样品配制： 按照随机数字表将动物随机分成阴性对照组和受试药物治疗组， 实验前将治疗药物配制于 1% DMSO 生理盐水之中， 将其配制成良好的混悬液， 阴性对照组给予 1% DMS0 生理盐水 (10 mL/kg)。
试验步骤： 将小鼠转移至实验室， 并放置一小时使其适应环境。 小鼠给药 (腹 腔注射或口服 )60分钟后， 将其放入高约 18cm、 内径 14cm的烧杯中， 内装温度为 24〜25°C温水， 水深 15 cm。 测定小鼠强迫游泳 6分钟内后面 4分钟的小鼠漂浮 不动的时间， 将受试药物治疗组的强迫游泳不动时间与阴性对照组进行统计学分 析比较， 从而确定药物的抗抑郁效果及其强度和特性。 小鼠注射本发明测试化合物的最低有效剂量如表 1所示:
表 1
实施例编号 最小给药剂量 （mg/kg)
0.5 (腹腔注射）
4
5.0 (口服）
2.0 (腹腔注射）
5
2.0 (口服）
8 1.0 (腹腔注射）
9 5.0 (腹腔注射）
10 1.0 (腹腔注射）
12 2.0 (口服） 16 0.5 (腹腔注射）
18 5.0 (口服）
22 0.5 (腹腔注射）
33 5 (口服）
34 1.0 (腹腔注射）
结论： 本发明化合物对小鼠游泳的不动时间有显著地抑制作用。 例 2 小鼠悬尾试验 （Tail Suspension test, TST)
试验动物： 成年 ICR雄性小鼠， 购自上海西普尔 -必凯实验动物有限公司， 体 重 20〜24 g， 8只 /笼伺养， 12/12小时光 /暗周期调节，温度 23±1 °C恒温，湿度 50〜 60 %， 自由进食进水。 动物从实验动物中心购进后， 进行适应性伺养 3〜7天后， 方可开始实验。
样品配制： 按照随机数字表将动物随机分成阴性对照组和受试药物治疗组， 实验前将治疗药物配制于 1% DMSO 生理盐水之中， 将其配制成良好的混悬液， 阴性对照组给予 1% DMSO 生理盐水 (10 mL/kg)。
试验步骤： 将小鼠转移至实验室， 并放置一小时使其适应环境。 小鼠给药 (腹 腔注射或口服 )60分钟后， 固定尾端 20 mm处， 将小鼠倒悬在上海吉量动物行为分 析系统的通用隔音箱内的倒钩上， 倒悬 6分钟， 采用悬尾分析软件 3.0分析 6分钟内 后面 4分钟的不动时间。 将受试药物治疗组的悬尾不动时间与阴性对照组进行统计 学分析比较， 从而确定药物的抗抑郁效果及其强度和特性。 小鼠注射本发明测试化合物的最低有效剂量如表 2所示:
表 2
实施例编号 最小给药剂量 （mg/kg)
3 5.0 (腹腔注射）
5.0 (腹腔注射）
4
5.0 (口服）
5.0 (腹腔注射）
5
2.0 (口服）
8 5.0 (腹腔注射）
9 5.0 (腹腔注射）
12 5.0 (口服）
13 5.0 (口服）
15 5.0 (口服）
16 5.0 (腹腔注射）
18 5.0 (腹腔注射） 20 5.0 (腹腔注射）
22 5.0 (腹腔注射）
结论： 本发明化合物对小鼠悬尾的不动时间有显著地抑制作用 例 3 多巴胺 (DA)、 去甲肾上腺素 (NA)和五羟色胺 (5-HTM本外重摄取试验
取年轻雄性大鼠，购自上海西普尔 -必凯实验动物有限公司， 动物生产许可号： SCXK (；沪 )2008-0016， 体重 150〜250克。 将大鼠迅速断头处死， 取出大脑。 将一 细胞培养皿置于碎冰之上， 将大鼠大脑置于细胞培养皿上， 将大脑区域 (额叶皮层， 纹状体，海马回)快速分离， 并投入装有 10倍体积冰冻的 Tris溶液的组织匀浆其中。 Tris溶液预先用 02:C02 95:5进行饱和。
Tris Buffer (三头羟甲基氨基甲烷缓冲液)组成： 蔗糖 0.32 M， 葡萄糖 10 mM， Tris-HCl 10 mM, pH 7.4。
用小剪刀将脑组织剪成小块， 倾去上清液。 在试管内加入新鲜的 Tris buffer, 用手动组织匀浆器将脑组织轻轻碾碎， 制成脑组织匀浆。 将脑组织匀浆在离心机 上离心， 1000 X g， 10 分钟， 4。C。 吸取上清液， 将试管内残留物弃去， 以去除神 经核和其他碎片杂质。 将上清液再次离心， 20,000 X g， 20 分钟， 4。C， 从而获 得初步的神经突触小体。
将上述取得的神经突触小体-离心后沉淀物， 用改良的 Krebs溶液重新制成均 匀匀浆。 将组织匀浆分置于小试管内 (同一样品作三份)， 每管大约 90〜150 μΒ 蛋 白， 在此组织匀浆中， 加入不同浓度的实验药物。 空白组加入相同体积的配置药 物所用的溶剂， 在 37°C下温孵 10分钟。 在 10分钟温孵结束后， 在所有试管中加 入 50 nM 的同位素标记的神经递质： [3H]DA (56.8 Ci mmol—1), [3H]5-HT(27.7 Ci mmol"1), 以及 [3H]NA(14.1 Ci mmor^上述的神经递质购于中国同位素公司）。继续 在 37°C下温孵 15分钟， 使神经突触小体对同位素标记的神经递质进行摄取， 温 孵 5 分钟结束以后， 采用玻璃纤维过滤器将其过滤， 从而阻断其摄取过程， 过滤 膜预先在 GF/C在 0.1 %聚乙烯亚胺 (Polyethyleneimine)溶液中浸泡 1小时。 过滤 膜用 0.9 % NaCl冲洗三次， 将裁取下来的滤纸片放入闪烁瓶中， 加入 500 μ∑闪烁 液 (Soluene-350)， 并放置过夜， 液闪计数。 将药物组计数， 减去空白记数， 与药物 浓度进行作图分析， 只有线性关系在 0.99以上的数据才可以使用。 从该曲线中计 算出 IC5()。
改良的 Krebs溶液的组成如下： NaC1 140 mM， KC1 5 mM， KH2P04 1.2 mM, NaHC0325 mM, MgS04 1.2 mM, CaCl2 1.4 mM, 葡萄糖 (Glucose) 10 mM， 抗坏血 酸 (Ascorbic acid) 1.1 mM, 乙二胺四乙酸二钠 (Disodium EDTA) 0.13 mM, 优降宁 (Pargyline) 0.1 mM, pH 7.40。
本发明化合物对多巴胺 (DA)、 去甲肾上腺素 (NA)和五羟色胺 (5-HT)在大鼠突 触小体中的重摄取抑制作用的 pIC5Q值如表 3所示： 表 3
结论： 本发明的化合物对多巴胺 (DA)、 去甲肾上腺素 (NA)和五羟色胺 (5-HT)的重 摄取具有三重的抑制作用， 增加了多巴胺 (DA)重摄取的抑制， 同时将这种抑制一 直控制在安全的范围内 pIC5。不超过 6.5， 防止因延长和加强多巴胺 (DA)的作用而 导致的兴奋剂样效果。 例 4小鼠弹珠掩埋试验
试验动物： 成年 ICR雄性小鼠， 购自上海西普尔 -必凯实验动物有限公司。 样品配制： 按照随机数字表将动物随机分成阴性对照组和受试药物治疗组， 实验前将治疗药物配制于 1% DMSO 生理盐水之中， 将其配制成良好的混悬液， 阴性对照组给予 1% DMS0 生理盐水 (10 mL/kg)。
试验步骤： 将小鼠放在 C35cmX 19cmX 17.5cm)的透明塑料箱中， 内装 5 cm 的 木屑。 小鼠在灌胃给予不同剂量受试化合物后， 放入观察箱适应 20分钟， 然后取 出放回伺养笼。 在观察箱中放置 20颗透明玻璃弹珠 (lcm直径)， 放置完成后， 于 小鼠给药后 30 分钟将小鼠放回观察箱， 需做到与第一次放置同箱， 开始测定 30 分钟记录小鼠于这 30分钟内弹珠掩埋情况。
弹珠掩埋的标准： 弹珠自身超过 2/3的部分被遮掩即为掩埋。
实验结果：
实施例 33和实施例 34化合物均有效地抑制了小鼠弹珠掩埋行为，该两个化合 物的作用均呈现较好的量效关系， 其中实施例 33 化合物的最小有效剂量 2.0 mg/kg ， 实施例 34化合物的最小有效剂量为 1.0 mg/kg。

Claims (1)

  1. 权利要求书
    1、 一种通式（I )所示的化合 非对映体或其可药用的盐：
    其中：
    Ar选自芳基或杂芳基， 其中所述的芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选 自烷基、 烯基、 块基、 卤素、 硝基、 氰基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的基团 所取代；
    R1和 R2各自独立选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷 基、杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9， 其中所述的烷基、 烯基、 块基、 环烷基或杂环基任选进一步被一个或多个选自烷 基、 卤素、硝基、氰基、环烷基、 杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的基团所取代， 或者 R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子；
    R3、 R4、 R5和 R6各自独立选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳 基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环 基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的 基团所取代；
    R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基的基团所取代；
    R8和 R9各自独立选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或 杂芳基， 其中所述的烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进 一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基的基团所取代；
    或者， R8和 R9与其相连接的 N原子一起形成杂环基， 其中所述的杂环基任选 进一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳 基或杂芳基的基团所取代。
    2、 根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其 可药用的盐， 其中：
    Ar选自芳基，其中所述的芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代； 且
    R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
    3、根据权利要求 2所述的通式（I )所示的化合物及其对映体、非对映体或其可 药用的盐， 其中：
    Ar选自苯基，其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代； 且
    R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
    4、 根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其 可药用的盐， 其中：
    R1选自氢原子、 烷基或卤素；
    R2选自氢原子、 烷基、 卤素、 -OR7或 -0-C(0)R7， 其中烷基任选被一个或多个 卤素所取代；
    或者， R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子； 且 R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
    5、 根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其 可药用的盐， 其中：
    Ar选自苯基， 其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基或卤素的基 团所取代；
    R1选自氢原子或卤素；
    R2选自氢原子、 烷基、 卤素或 -OR7， 其中烷基任选被一个或多个卤素所取代; 或者， R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子； R3、 R4、 R5和 R6各自分别为氢原子；
    R7选自氢原子、 烷基或环烷基其中所述的烷基或环烷基任选进一步被一个或 多个选自烷基、 环烷基、 羟基或卤素的基团所取代。
    6、 根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其 可药用的盐， 其中：
    Ar选自苯基， 其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基或卤素的基 团所取代；
    R1选自氢原子或卤素；
    R2选自氢原子、 烷基、 卤素或 -0-C(0)R7， 其中烷基任选被一个或多个卤素所 取代；
    或者， R1和 R2—起形成一个双键， 条件是 R1和 R2不同时为氢原子；
    R3、 R4、 R5和 R6各自分别为氢原子；
    R7选自芳基或杂芳基， 其中所述芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自 烷基、 环烷基、 羟基或卤素的基团所取代。
    7、 根据权利要求 1〜4任何一项所述的通式（I )所示的化合物及其对映体、 非 对映体或其可药用的盐， 其中 R3、 R4、 R5和 R6各自分别为氢原子。 8、 根据权利要求 1〜5任何一项所述的通式（I )所示的化合物及其对映体、 非 对映体或其可药用的盐， 其中该化合物为：
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-醇； (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-甲氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯； (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-乙氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯； (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    M吡咯；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5- 醇；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(4-氯苯基 )-5-羟基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡 咯；
    (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5- 醇；
    (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 M吡咯；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    M吡咯；
    (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 M吡咯；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯；
    (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯； (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯； (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯； (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯； [(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基]苯甲酸酯；
    [(3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基]噻吩 -2-甲酸酯；
    (3aR，5 6aS/3aS，5R，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯；
    (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-乙基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯；
    (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-亚甲基 -l，2，3，4，6，6a-六氢环戊 [c] ]卩比咯； (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-(2-氟乙基)-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^] 吡咯；
    (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡咯； (3aR，6a5>3aS，6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5,5-二氟 -l，2，3，4，6，6a-六氢环戊 [c]吡咯；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡 咯；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯；
    (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯； 或
    (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯。
    9、 根据权利要求 1〜8任何一项所述的通式（I )所示的化合物及其对映体、 非 对映体或其可药用的盐， 其中通式（I )化合物以游离态或者可药用的酸加成盐的形 式存在， 所述酸加成盐包括盐酸盐、 氢溴酸盐、 甲磺酸盐、 硫酸盐、 磷酸盐、 富 马酸盐、 马来酸盐、 苹果酸盐、 柠檬酸盐、 乙酸盐、 三氟乙酸盐、 富马酸盐、 酒 石酸盐或对甲苯磺酸盐。
    10、 根据权利要求 1〜9任何一项所述的通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可药用的盐， 其中该化合物为：
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-醇三氟乙 酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-甲氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯三 氟乙酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-5-乙氧基 -3a-苯基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯三 氟乙酸盐； (3& 5 6& /33&5&63/?)-3&-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    M吡咯盐酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -2，3,4,5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5- 醇三氟乙酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(4-氯苯基 )-5-羟基 -2,3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡 咯三氟乙酸盐；
    (3aR,55,6a5/3a5,5R,6aR)-3a-(3,4 -二氯苯基) -2,3,4,5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5- 醇三氟乙酸盐；
    (3aR,55,6a5/3a5,5R,6aR)-3a-(3,4 -二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 - 1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐；
    (3aR,5R,6a5/3a5,55,6aR)-3a-(3,4 -二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [r]吡咯盐酸盐；
    (3aR,55,6a5/3a5,5R,6aR)-3a-(3,4 -二氯苯基) -5-乙氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐；
    (33 5 6&5/3& 5 6aR)-5- (环丙基甲氧基) -3a-(3,4-二氯苯基) -2,3,4,5,6,6a-六氢
    - 1H-环戊 [c]吡咯盐酸盐：
    (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5 ；-甲氧基 -2，3，3a,4,5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸
    ±卜.
    (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -ί；-甲氧基 -2，3，3a，4,5,6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸 盐：
    (3a 5 6aR)-6a-(3,4-二氯苯基) -5；-乙氧基 -2,3,3a,4,5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸
    ±卜.
    (3aR，5R，6a -6a-(3,4-二氯苯基 )-ί；-乙氧基 -2，3,3a,4,5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸
    ±卜.
    [(3aR,5R,6a5/3a5,55,6aR)-3a-(3,4- -二氯苯基 )-2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基]苯甲酸酯盐酸盐；
    [(3aR,5R,6a5/3a5,55,6aR)-3a-(3,4 -二氯苯基) -2,3,4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 -5-基]噻吩 -2-甲酸酯盐酸盐；
    (3aR,5S,6aS/3aS,5R,6aR)-^a-(3,4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 - 1H-环戊 [ 吡咯富马酸盐；
    (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-乙基-2，3,4，5，6，6&-六氢-1^环戊[6']吡咯 富马酸盐；
    (3& 6& /3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基) -5-亚甲基 -1 ,2，3,4，6，6&-六氢环戊[^| ]吡咯富 马酸盐；
    (3& 6& /3& 63/?)-33-(3,4-二氯苯基) -5-(2-氟乙基 )-2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [('] 吡咯富马酸盐； (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-2，3，4，5，6，6&-六氢-1^环戊^]吡咯 富马酸盐；
    (3& 6&5/3& 6& -3&-(3，4-二氯苯基)-5，5-二氟-1，2，3，4，6，6&-六氢环戊^]吡咯富 马酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-氟 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯富马酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    M吡咯富马酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯对甲苯磺酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    M吡咯磷酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    M吡咯马来酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    [c]吡咯 L-C+)-酒石酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊
    [c]吡咯 D-(-)4酉石酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯甲磺酸盐；
    (3aR，5R，6aS/3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c] 吡咯富马酸盐；
    (3aR，5R，6a -6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸 (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯盐酸
    (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯马来酸
    (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯 L- (-) - 酒石酸盐；
    (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯硫酸 (3aS，5 6aR)-6a-(3，4-二氯苯基) -5-羟基 -2，3，3a，4，5，6-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马酸 (3aR，5R，6a -3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马 酸盐； 或 (3aS，5 6aR)-3a-(3，4-二氯苯基) -5-甲氧基 -2，3，4，5，6，6a-六氢 -1H-环戊 [c]吡咯富马 酸盐。
    11、 一种制备根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物及其对映体、 非对 映体或其可药用的盐的制备方法， 该方法包括：
    (IA)
    通式化合物 (IA)转化为通式（ I )化合物；
    优选地， 将通式化合物 (IA)的羰基可以还原成羟基， 任选将羟基进一步转化成 -OR7, 脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
    或者， 通式化合物 (IA)的羰基可以还原成羟基后， 羟基进一步转化为卤素， 脱 去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
    或者， 通式化合物 (IA)的羰基进一步转化为烯基、 烷基、 块基、 硝基、 氰基、 环烷基、杂环基、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9， 脱去保护基 PG， 得到通式（I )化合物；
    其巾：
    PG为 N的保护基， 优选为 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9; 且
    Ar、 R3〜R9定义如权利要求 1中所述。 种通式 (IA)所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可药用的盐:
    (IA)
    其巾：
    PG为 N的保护基， 优选为 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9;
    Ar选自芳基或杂芳基， 其中所述的芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选 自烷基、 烯基、 块基、 卤素、 硝基、 氰基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 -OR7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)OR7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的基团 所取代；
    R3、 R4、 R5和 R6各自独立选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳 基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环 基、 -0R7、 -0-C(0)R7、 -C(0)R7、 -C(0)0R7、 -S(0)0R7、 -NR8R9或 -C(0)NR8R9的 基团所取代；
    R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基的基团所取代；
    R8和 R9各自独立选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或 杂芳基， 其中所述的烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进 一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基的基团所取代；
    或者， R8和 R9与其连接的 N原子一起形成杂环基， 其中所述的杂环基任选进 一步被一个或多个选自烷基、 羟基、 卤素、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基的基团所取代。
    13、 根据权利要求 12所述的通式（IA )所示的化合物及其对映体、 非对映体或 其可药用的盐， 其中 R3、 R4、 R5和 R6各自分别为氢原子。
    14、 根据权利要求 12所述的通式（IA )所示的化合物及其对映体、 非对映体或 其可药用的盐， 其中：
    Ar选自芳基，其中所述的芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代； 且
    R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
    15、根据权利要求 12所述的通式（IA )所示的化合物及其对映体、 非对映体或 其可药用的盐， 其中：
    Ar选自苯基，其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素或 -OR7 的基团所取代；
    R7选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、 环烷基、 羟 基或卤素的基团所取代。
    16、 一种制备根据权利要求 12所述的通式 (IA)所示的化合物及其对映体、 非 对映体或其可药用的盐的方法， 该方法包括： (IB)
    将通式化合物 (IB)与 Ar-Li或 Ar-MgBr反应， 得到通式 (IA)化合物； 其巾：
    PG为 N的保护基， 优选为 -C(0)R7、 -C(0)OR7或 -C(0)NR8R9;
    R3、 R4、 R5和 R6为氢原子；
    Ar、 R7〜R9定义如权利要求 1中所述。
    17、 一种药物组合物， 其含有治疗有效P I剂量的根据权利要求 1〜10任何一项
    G
    所述的化合物及其对映体、 非对映体或其可药用的盐及可药用的载体或赋形剂。
    18、 根据权利要求 1〜10任何一项所述的通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可药用的盐， 根据权利要求 17所述的药物组合物在制备多巴胺、 去 甲肾上腺素和五羟色胺三重摄取抑制剂的用途。
    19、 根据权利要求 1〜10任何一项所述的通式（I )所示的化合物及其对映体、 非对映体或其可药用的盐， 根据权利要求 17所述的药物组合物在制备治疗抑郁症 或焦虑障碍疾病中的用途。
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