CN102660100A - 一种有机无机复合调湿剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种有机无机复合调湿剂的制备方法,采用如下步骤:A)取海泡石,盐酸,加入到水中,搅拌过滤,用水洗涤后烘干,得到活化后的海泡石;B)将粉状纳米管埃洛石成纯化纳米管埃洛石;C)将魔芋葡甘聚糖和羧甲基纤维素钠加入到水中搅拌,使魔芋葡甘聚糖充分糊化;D)在步骤C)充分糊化物中分别加入丙烯酸、氢氧化钠、引发剂和交联剂,反应后再加入活化海泡石和纳米管埃洛石,搅拌反应将反应产物烘干。本发明通过有机、无机复合成调湿材料,以吸收各类调湿材料的优点,提高合成材料本身的湿容量和调湿性能,用于馆藏文物保护、食品、药品、图书档案的保管等领域,具有湿容量大、吸放湿响应速度快、再生方便等优点。
Description
技术领域
本发明属于调湿剂技术领域,特别涉及一种有机无机复合调湿剂的制备方法。
背景技术
湿度的调节方式有机械调节和非机械调节。调节湿度的机械主要有去湿机、增湿机及恒湿空调等,这种方式的优点是效率高,缺点是但每天24小时连续开机调节湿度能耗大;非机械调节主要指利用调湿材料的吸放湿性能自主、自适应地调节环境湿度,这种方式无需任何机械设备和能源消耗,是一种环境友好型的控制调节方法。
调湿材料大致可分为以下几类:特种硅胶、蒙脱土、无机盐类、有机高分子材料等,各有优缺点。复合调湿材料是将不同类型的调湿材料与其它辅助材料混合反应后制得的,最常见的是高吸水性树脂与无机填料复合制备而成的调湿材料。用于复合的高分子材料通常具有较高吸湿容量,但由于其分子的规整,被吸附的水分难以解析,放湿性能差,通过高分子材料与无机填料的复合(通常为电解质或多孔载体),不仅能充分利用高分子聚合物优越的吸水性,与无机填料复合后,使聚合物内部离子浓度提高,进而增大聚合物内外表面的渗透压,加速聚合物外表面水分进入内部,复合调湿材料不仅吸湿速度增大,而且放湿速度也得到很大的提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种有机无机复合调湿剂的制备方法。
本发明采用的技术方案是这样的:
A)按质量份数取10份海泡石,2份盐酸,加入到80份水中,在55℃下搅拌2小时,过滤,用水洗涤后烘干,得到活化后的海泡石;
B)将粉状纳米管埃洛石以重量比1∶10加入到水中,离心分离30min,将矿浆中悬浮的埃洛石过滤,干燥,制得纯化纳米管埃洛石;
C)将魔芋葡甘聚糖和羧甲基纤维素钠加入到水中,在温度20~50℃下搅拌20~60min,使魔芋葡甘聚糖充分糊化;魔芋葡甘聚糖的用量为羧甲基纤维素钠用量的3~6倍,水的用量为羧甲基纤维素钠用量的150~250倍(均为质量比);
D)在步骤C)充分糊化的魔芋葡甘聚糖及羧甲基纤维素钠体系中分别加入丙烯酸、氢氧化钠、引发剂和交联剂,将温度调至55℃,反应1h后再加入活化海泡石和纳米管埃洛石,继续保持55℃搅拌反应1~2小时,将反应产物烘干;其中丙烯酸的用量为步骤C)中羧甲基纤维素钠用量的20~25倍,氢氧化钠的用量为羧甲基纤维素钠的7~12倍,引发剂为过硫酸钠,用量为羧甲基纤维素钠的0.5%~1.5%,交联剂为聚乙二醇,用量为羧甲基纤维素钠的1%~2%,活化海泡石为羧甲基纤维素钠用量的3~5倍,纯化纳米管埃洛石为羧甲基纤维素钠用量的1~3倍(均为质量比)。
本发明将有机高分子材料、天然高分子材料、无机多孔物质通过有机、无机复合成调湿材料,以吸收各类调湿材料的优点、提高合成材料本身的湿容量和调湿性能。用于馆藏文物保护、食品、药品、图书档案的保管等领域,具有湿容量大、吸放湿响应速度快、再生方便等优点。
具体实施方式
A)取1kg海泡石,200ml盐酸,加入到8L水中,在55℃下搅拌2小时,过滤,用水洗涤后烘干,得到活化后的海泡石;
B)将1kg粒径在40~60目的粉状纳米管埃洛石加入到10L水中,离心分离30min,将矿浆中悬浮的埃洛石过滤,干燥,制得纯化纳米管埃洛石;
C)将魔芋葡甘聚糖500g和羧甲基纤维素钠100g加入到20L水中,在温度20~50℃下搅拌30min,使魔芋葡甘聚糖充分糊化;
D)在步骤C)的体系中分别加入丙烯酸2kg、氢氧化钠1kg、过硫酸钠1g、聚乙二醇2g,将温度调至55℃,反应1h后再加入步骤A得到的活化海泡石500g和步骤B得到的纯化纳米管埃洛石200g,继续保持55℃搅拌反应1~2小时,将反应产物烘干。
Claims (1)
1.一种有机无机复合调湿剂的制备方法,其特征在于采用如下步骤:
A)按质量份数取10份海泡石,2份盐酸,加入到80份水中,在55℃下搅拌2小时,过滤,用水洗涤后烘干,得到活化后的海泡石;
B)将粉状纳米管埃洛石以重量比1∶10加入到水中,离心分离30min,将矿浆中悬浮的埃洛石过滤,干燥,制得纯化纳米管埃洛石;
C)将魔芋葡甘聚糖和羧甲基纤维素钠加入到水中,在温度20~50℃下搅拌20~60min,使魔芋葡甘聚糖充分糊化;魔芋葡甘聚糖的用量为羧甲基纤维素钠用量的3~6倍,水的用量为羧甲基纤维素钠用量的150~250倍(均为质量比);
D)在步骤C)充分糊化的魔芋葡甘聚糖及羧甲基纤维素钠体系中分别加入丙烯酸、氢氧化钠、引发剂和交联剂,将温度调至55℃,反应1h后再加入活化海泡石和纳米管埃洛石,继续保持55℃搅拌反应1~2小时,将反应产物烘干;其中丙烯酸的用量为步骤C)中羧甲基纤维素钠用量的20~25倍,氢氧化钠的用量为羧甲基纤维素钠的7~12倍,引发剂为过硫酸钠,用量为羧甲基纤维素钠的0.5%~1.5%,交联剂为聚乙二醇,用量为羧甲基纤维素钠的1%~2%,活化海泡石为羧甲基纤维素钠用量的3~5倍,纯化纳米管埃洛石为羧甲基纤维素钠用量的1~3倍(均为质量比)。
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