CN102639608A - 硅油乳液、其生产方法及硅油组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种硅油乳液，该硅油乳液包含分散于水中且具有0.1-500μm的平均粒径的硅油液滴中的含硅交联微粒，其中含硅交联微粒具有0.05-100μm的平均粒径且通过包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂的可交联组合物的交联提供。本发明的硅油乳液的特征为硅油是具有带至少4个碳的硅键合的烷基的烷基改性硅油。本发明还涉及如通过从该硅油乳液中除去水提供的硅油组合物。

Description

硅油乳液、其生产方法及硅油组合物
技术领域
本发明涉及硅油乳液及生产该硅油乳液的方法且涉及硅油组合物。
背景技术
包含在水分散的硅油液滴中的含硅交联微粒的硅油乳液被描述在专利文件1和专利文件2中。在此，将在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基聚硅氧烷用作硅油。此外，专利文件1和专利文件2教导了这些硅油乳液-或通过从这些乳液中除去水得到的硅油组合物-作为化妆品材料的用途。
近年来，逐渐需要来自用于化妆品产品的硅油乳液和硅油组合物的各种性能。例如，在毛发化妆品的情况下，需要具有防止头发缠结的能力和具有给予光滑和柔滑感觉的能力，而对于皮肤化妆品，需要具有在皮肤上形成适宜可涂抹的且有光泽的膜的能力。
[专利文件1]JP 2001-139416A
[专利文件2]JP 2001-139819A
发明概述
待解决的技术问题
本发明的目的是提供一种硅油乳液，该硅油乳液包含分散于水中的烷基改性硅油液滴中的含硅交联微粒。本发明的另外的目的是提供生产所述硅油乳液的方法和提供其中含硅交联微粒均匀地分散在烷基改性硅油中的硅油组合物。
问题的解决方案
本发明人已经发现，通过使用具有带至少4个碳的硅键合的烷基的烷基改性硅油可得到满足化妆品应用的各种要求的硅油乳液和硅油组合物。本发明的硅油乳液包含分散于水中且具有0.1-500μm的平均粒径的硅油液滴中的含硅交联微粒，其中含硅交联微粒具有0.05-100μm的平均粒径且通过包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂的可交联组合物的交联提供，其中含硅交联微粒的粒径小于硅油液滴的粒径，且所述硅油乳液的特征为硅油是具有带至少4个碳的硅键合的烷基的烷基改性硅油。
本发明的生产方法是一种生产硅油乳液的方法，其中使可交联组合物在水中经历交联反应以生产硅油乳液，所述可交联组合物包含非交联硅油且包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂，所述硅油乳液包含分散于水中且具有0.1-500μm的平均粒径的硅油液滴中的、具有0.05-100μm的平均粒径的含硅交联微粒，其中含硅交联微粒的粒径小于硅油液滴的粒径，且所述生产方法的特征为硅油是具有带至少4个碳的硅键合的烷基的烷基改性硅油。
本发明的硅油组合物是通过从硅油乳液中除去水来提供的硅油组合物，该硅油乳液包含分散于水中且具有0.1-500μm的平均粒径的硅油液滴中的、具有0.05-100μm的平均粒径的含硅交联微粒，其中含硅交联微粒通过包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂的可交联组合物的交联提供，其中含硅交联微粒的粒径小于硅油液滴的粒径，且该硅油组合物的特征为硅油是具有带至少4个碳的硅键合的烷基的烷基改性硅油。
发明的有益效果
本发明的硅油乳液的特有特征为该硅油乳液包含分散于水中的烷基改性硅油液滴中的含硅交联微粒，且其因此可改进化妆品材料的性能。用于生产硅油乳液的本发明的方法的特有特征为该方法可有效生产所提及的硅油乳液。本发明的硅油组合物的特有特征为其可改进化妆品材料的性能，这是因为硅油组合物中的含硅交联微粒均匀地分散在烷基改性硅油中。
实施本发明的最佳模式
详细描述本发明的硅油乳液。本发明的硅油乳液包含在水分散的硅油液滴中的含硅交联微粒，且其特征为该硅油是具有与硅键合的至少C4的烷基的烷基改性硅油。
该乳液中的含硅交联微粒通过包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂的可交联组合物的交联来提供。
组分(A)无硅有机化合物在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键。包含脂族不饱和键的基团可由以下例示：存在于分子链末端位置和/或分子链侧链位置(pendant position)的基团，例如，链烯基例如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基等；炔基，例如乙炔基；及环状不饱和基团，例如降冰片烯基、二环戊二烯基等；及存在于分子链内的基团，例如，亚烯基(enylene group)例如1，2-亚乙烯基、1，3-亚丙烯基等。优选存在于分子链末端位置和/或侧链位置的基团，例如乙烯基、烯丙基等。未限制组分(A)在25℃下的状态，且例如组分(A)在25℃下可以为固体或液体，其中优选液态。当组分(A)在25℃下是固体时，优选将其预先溶于另一种组分或溶于有机溶剂中。也未限制组分(A)的分子量，但其平均分子量优选为50-50,000。
本发明的此类组分(A)可由以下例示：二烯类，例如二烯烃，例如戊二烯、己二烯、庚二烯、辛二烯、壬二烯、环戊二烯、环辛二烯等；芳族二烯类，例如二乙烯基苯等；醚类，例如二烯丙醚、三甘醇二乙烯醚、环己烷二甲醇二乙烯醚、1，2-二乙烯基二醇等；酯类，例如间苯二甲酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯、马来酸二烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯等，及通过聚合前述物质提供的低聚物。组分(A)还可由以下例示：在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键基团且通过烯烃例如乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、戊烯、己烯等的聚合提供的烯烃低聚物。组分(A)还可由以下例示：由链烯基官能的丙烯酸单体例如(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸丁烯酯、(甲基)丙烯酸甲基丁烯酯、(甲基)丙烯酸甲基丙烯酯、(甲基)丙烯酸庚烯酯、(甲基)丙烯酸己烯酯等的聚合提供的低聚物；及由前述丙烯酸单体和例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、马来酸、乙酸乙烯酯、乙酸烯丙酯等的共聚合提供的低聚物。组分(A)还可由以下例示：由异氰酸链烯基酯例如，异氰酸烯丙酯、异氰酸(甲基)丙烯酰基酯、(甲基)丙烯酸2-异氰酸基乙酯等或链烯基官能的羧酸酐例如，衣康酸酐、马来酸酐、四氢化邻苯二甲酸酐等与本身通过上述单体与羟基官能的丙烯酸单体例如(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯等的共聚合提供的低聚物的反应提供的低聚物。组分(A)还可由以下例示：通过烯醇例如烯丙醇、丁烯醇、2-(烯丙氧基)乙醇、甘油二烯丙醚、环己烯甲醇、甲基丁烯醇、油醇等与通过异氰酸酯基官能的丙烯酸单体例如(甲基)丙烯酰异氰酸酯、(甲基)丙烯酸2-异氰酸基乙酯等的聚合提供的低聚物，或与通过此类异氰酸酯基官能的丙烯酸单体和前述单体的共聚合所提供的低聚物的反应提供的低聚物。组分(A)还可由以下例示：通过链烯基官能的环氧化合物例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚等与如通过羧基官能的单体例如(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸等的聚合提供的低聚物，或与如通过此类羧基官能的单体和前述单体的共聚合提供的低聚物的反应提供的低聚物。组分(A)还可由以下例示：使用乙二醇作为引发剂通过烯丙基缩水甘油醚的开环聚合提供的聚醚及使用例如炔丙醇作为引发剂通过乙烯基环己烷-1，2-环氧化物的开环聚合提供的聚醚。组分(A)还可由以下例示：通过多元酸例如邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、己二酸、壬二酸、偏苯三甲酸等与如上所提及的烯醇和多元醇例如乙二醇、丙二醇、1，6-己二醇、二甘醇、新戊二醇、羟基新戊酸新戊二醇酯、三羟甲基丙烷等的反应提供的链烯基官能的聚酯。组分(A)优选是二烯或其低聚物或者是聚醚。
组分(B)含硅有机化合物在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子。未限制组分(B)在25℃下的粘度，但该粘度优选为1-100,000mPa·s且特别优选为1-10,000mPa·s。组分(B)可由有机氢聚硅氧烷和包含二有机氢甲硅烷基的有机聚合物例示，其中优选有机氢聚硅氧烷。
本发明的有机氢聚硅氧烷可具有例如直链、支链、环状、网络(network)或网状物(mesh)及部分支化的直链的分子结构，且可由以下例示：在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭的甲基氢聚硅氧烷；在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基硅氧烷·甲基氢硅氧烷共聚物；在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基硅氧烷·甲基氢硅氧烷·甲基苯基硅氧烷共聚物；在两个分子链末端处由二甲基氢甲硅烷氧基端基封闭的二甲基聚硅氧烷；在两个分子链末端处由二甲基氢甲硅烷氧基端基封闭的二甲基硅氧烷·甲基苯基硅氧烷共聚物；在两个分子链末端处由二甲基氢甲硅烷氧基端基封闭的甲基苯基聚硅氧烷；包含由式R3SiO1/2表示的硅氧烷单元、由式R2HSiO1/2表示的硅氧烷单元及由式SiO4/2表示的硅氧烷单元的有机聚硅氧烷共聚物；包含由式R2HSiO1/2表示的硅氧烷单元和由式SiO4/2表示的硅氧烷单元的有机聚硅氧烷共聚物；包含由式RHSiO2/2表示的硅氧烷单元、由式RSiO3/2表示的硅氧烷单元及由式HSiO3/2表示的硅氧烷单元的有机聚硅氧烷共聚物；及前述有机聚硅氧烷中的两种或更多种的混合物。前述式中的基团R是非链烯基的一价烃基且可由以下例示：烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基等；芳基，例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等；芳烷基，例如苄基、苯乙基等；及卤化烷基，例如氯甲基、3-氯丙基、3，3，3-三氟丙基等。
上述包含二有机氢甲硅烷基的有机聚合物可由以下例示：通过包含二甲基氢甲硅烷基的丙烯酸单体例如(甲基)丙烯酸二甲基氢甲硅烷基酯和(甲基)丙烯酸二甲基氢甲硅烷基丙酯与单体例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、马来酸、乙酸乙烯酯、乙酸烯丙酯等的共聚合提供的低聚物。
在每一种情况下每100重量份的组分(A)或每100重量份的组分(A)和下文所描述的组分(D)的总量，结合入所述组合物中的组分(B)的量优选为0.1-500重量份，更优选0.5-500重量份，且特别优选1-100重量份。该原因如下：在组分(B)的结合量低于所述范围的下限的组合物中，交联不充分，而对于超过所述范围的上限的组合物，过量的硅键合的氢产生氢气。
组分(C)氢化硅烷化反应催化剂是促进或加速研究中的组合物的氢化硅烷化反应以引起交联的催化剂。组分(C)可由铂催化剂、铑催化剂及钯催化剂例示，其中优选铂催化剂。铂催化剂可由以下例示：负载在细碎的二氧化硅上的铂、负载在细碎的碳上的铂、氯铂酸、氯铂酸的醇溶液、铂/烯烃络合物、铂/链烯基硅氧烷络合物及铂的羰基络合物。
未限制结合入研究中的组合物的组分(C)的量，且将组分(C)以足以促进或加速组合物中的氢化硅烷化反应的量结合入该组合物。在将铂催化剂用作组分(C)时，组分(C)优选以提供每100重量份的组分(A)和组分(B)的总量或每100重量份的组分(A)、组分(B)和组分(D)的总量在组分(C)中的1×10-7-1×10-3重量份的金属铂的量被结合。该原因如下：组分(C)的结合量低于所述范围的下限的组合物中，交联不能被充分加速或促进，而当结合量超过所述范围的上限时，未产生额外的效果，使得该结合不经济。
组分(D)有机聚硅氧烷是本发明的组合物的任选组分，在每一个分子中具有至少一个链烯基且优选在每一个分子中具有至少两个链烯基。组分(D)起到改进硅油和得到的含硅交联微粒之间的相容性的作用且起到给予柔性和橡胶状弹性的作用。组分(D)中的链烯基可由乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基和己烯基例示，其中优选乙烯基。组分(D)中的非链烯基的硅键合的基团可由以下例示：一价烃基，例如烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基等；环烷基，例如环戊基、环己基等；芳基，例如苯基、甲苯基、二甲苯基等；芳烷基，例如苄基、苯乙基、3-苯基丙基等；及卤化烷基，例如3-氯丙基、3，3，3-三氟丙基等。组分(D)的分子结构可以由直链、支链、环状、网络及部分支化的直链例示，其中优选直链。未限制组分(D)在25℃下的粘度，但该粘度优选为20-100,000mPa·s且特别优选为20-10,000mPa·s。
组分(D)可由以下例示：在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物；在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭的甲基乙烯基聚硅氧烷；在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷·甲基苯基硅氧烷共聚物；在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基聚硅氧烷；在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭的甲基乙烯基聚硅氧烷；在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物；在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷·甲基苯基硅氧烷共聚物；包含由式R3SiO1/2表示的硅氧烷单元、由式R2R1SiO1/2表示的硅氧烷单元及由式SiO4/2表示的硅氧烷单元的有机聚硅氧烷共聚物；包含由式R2R1SiO1/2表示的硅氧烷单元和由式SiO4/2表示的硅氧烷单元的有机聚硅氧烷共聚物；包含由式RR1SiO2/2表示的硅氧烷单元、由式RSiO3/2表示的硅氧烷单元及由式R1SiO3/2表示的硅氧烷单元的有机聚硅氧烷共聚物；及前述有机聚硅氧烷中的两种或更多种的混合物。前述式中的基团R是非链烯基的一价烃基且由与以上所示相同的基团例示。前述式中的基团R1是链烯基且可由乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基及庚烯基例示。
将组分(D)以提供优选组分(A)的含量和组分(D)的含量之间的重量比为0.1∶99.9-99.9∶0.1的值且特别优选组分(A)的含量和组分(D)的含量之间的重量比为0.5∶99.5-50∶50的值的量结合到本发明的组合物中。该原因如下：当组分(D)的含量超过上述范围的上限时，得到的含硅交联微粒和无硅有机油之间的相容性趋于下降；另一方面，在低于上述范围的下限时，得到的含硅交联微粒和硅油之间的相容性趋于下降。
研究中的组合物可结合其它任选组分以调节氢化硅烷化反应，例如，反应抑制剂；增强填料，例如沉淀二氧化硅、火成二氧化硅、煅烧二氧化硅、热解法氧化钛(fumed titanium oxide)等；非增强填料，例如石英粉、硅藻土、硅酸铝、氧化铁、氧化锌、碳酸钙等；及用有机硅化合物例如六甲基硅氮烷、三甲基氯硅烷、聚二甲基硅氧烷、聚甲基氢硅氧烷等表面处理后的前述填料。
含硅交联微粒的平均粒径在0.05-100μm的范围内，且优选在0.1-100μm的范围内，且特别优选在0.1-50μm的范围内。当硅油液滴的平均粒径在0.2-500μm的范围内时，含硅交联微粒的平均粒径优选在0.1-100μm的范围内，且特别优选在0.1-50μm的范围内。当硅油液滴的平均粒径在0.5-500μm的范围内时，含硅交联微粒的平均粒径优选在0.1-100μm的范围内且特别优选在0.1-50μm的范围内。当硅油液滴的平均粒径在0.5-200μm的范围内时，含硅交联微粒的平均粒径优选在0.1-100μm的范围内且特别优选在0.1-50μm的范围内。该原因如下：很难生产具有低于上述范围的下限的平均粒径的含硅交联微粒，而当含硅交联微粒超过上述范围的上限时，乳液具有下降的稳定性。当然，在乳液中的含硅交联微粒的粒径必须小于硅油液滴的粒径。含硅交联微粒的形状可以由球形、纺锤形、扁平或不规则形状例示，且优选是球形的。含硅交联微粒的性能优选是弹性体的，例如凝胶样、橡胶状的等。
研究中的乳液中的烷基改性硅油中的烷基包含至少4个碳，且优选包含至少6个碳且特别优选包含至少8个碳。尽管未限制该烷基的碳的个数的上限，但该烷基优选包含不多于30个碳且特别优选包含不多于20个碳。该烷基可以由丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基例示。该烷基改性硅油的分子结构不受限制且可以由直链、支链和环状例示。在该烷基改性硅油中除至少C4的烷基外的硅键合的基团可由以下例示：具有不多于3个碳的烷基，例如甲基、乙基和丙基；链烯基，例如乙烯基、烯丙基及丁烯基；芳基，例如苯基、甲苯基及二甲苯基；卤化烷基，例如3，3，3-三氟丙基；烷氧基，例如甲氧基、乙氧基及丙氧基；且还可以由氢原子和羟基例示。优选甲基和苯基。
未特别限制该烷基改性硅油在25℃下的粘度，但在25℃下的粘度优选在1-100,000,000mPa·s的范围内，且特别优选在2-10,000,000mPa·s的范围内。该烷基改性硅油优选与上述可交联组合物相容且还优选不参与该可交联组合物中的交联反应。具体来说，优选地，分子中既不存在链烯基也不存在硅键合的氢。
该烷基改性硅油可例如由以下平均式表示：
Figure BDA00001722794500091
该式中的R1是具有不多于3个碳的烷基、具有至少4个碳的烷基、芳基或卤化烷基，且可由如上面提供的相同基团例示。式中的R2是具有不多于3个碳的烷基、芳基或卤化烷基，且可由如上面提供的相同基团例示。式中的R3是具有至少4个碳的烷基且可由如上面提供的相同基团例示。式中的m和n各自是0或正数，其中当n是0时，R1中的至少一个应是具有至少4个碳的烷基。
乳液中的烷基改性硅油以液滴的形式分散于水中。这些液滴的平均粒径在0.1-500μm的范围内且优选在0.2-500μm的范围内，更优选在0.5-500μm的范围内，且特别优选在0.5-200μm的范围内。该原因如下：很难制备其中液滴具有低于上述范围的下限的平均粒径的乳液，而超过上述范围的上限的乳液具有下降的稳定性。
下文详细描述用于生产硅油乳液的本发明方法。本发明的生产方法所使用的可交联组合物包含至少前述组分(A)至(C)、组分(D)(必要时)及如前述的任选组分。在该生产方法的实施中，可将已经结合组分(C)的可交联组合物分散于水中，或将不包含组分(C)的可交联组合物分散于水中且然后可随后将组分(C)加入到水中，以制备在水中的包含氢化硅烷化反应催化剂的可交联组合物。在基于水的分散体的情况下，优选使用后者，其中组分(C)被分散成不大于1μm的平均粒径。
必须将烷基改性硅油以超过可保留在来自可交联组合物的交联产物中的烷基改性硅油的量的量结合到研究中的组合物中，即，必须结合以超过该交联产物可包含的烷基改性硅油的量的量的烷基改性硅油。可保留的量将随着特定的可交联组合物+烷基改性硅油的组合改变，但是作为一般的情况，在每一种情况下，每100重量份的可交联组合物，结合优选在200-5,000重量份的范围且特别优选在250-2,000重量份的范围的烷基改性硅油。
研究中的生产方法以以下为特征：将包含烷基改性硅油的可交联组合物分散于水中，且之后引起可交联组合物中的交联反应。将该可交联组合物分散于水中的方法可由以下例示：用装置例如均匀混合机、桨式混合机、亨舍尔混合机、Homo分散器(Homo Disper)、胶体磨、螺旋桨式搅拌器、均化器、串联式连续乳化器、超声波乳化器、真空捏和机/混合机等将该组合物分散于水中。
未限制用于研究中的生产方法的水的量，但总体上优选使用在乳液的5-99重量％的范围内且总体上特别优选使用在乳液的10-80重量％的范围内的水。
为了产生可交联组合物在水中的高度稳定分散体，优选使用以下表面活性剂：非离子型表面活性剂，例如，聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基酚、聚氧化烯烷基酯、聚氧化烯脱水山梨醇酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、对三甲基壬醇的环氧乙烷加合物等；阴离子型表面活性剂，例如，己基苯磺酸、辛基苯磺酸、癸基苯磺酸、十二烷基苯磺酸、鲸蜡基苯磺酸、肉豆蔻基苯磺酸及其钠盐等；或阳离子型表面活性剂，例如，辛基三甲基氢氧化铵、十二烷基三甲基氢氧化铵、十六烷基三甲基氢氧化铵、辛基二甲基苄基氢氧化铵、癸基二甲基苄基氢氧化铵、双十八烷基二甲基氢氧化铵、牛油三甲基氢氧化铵、椰油三甲基氢氧化铵等，且特别优选使用非离子型表面活性剂。在每种情况下，每100重量份的包含非交联烷基改性硅油的可交联组合物，优选使用以0.1-20重量份且特别优选以0.5-10重量份的该表面活性剂。为了改进乳液的稳定性，还可结合增稠剂例如2-苯氧基乙醇、羧甲基纤维素、黄原酸胶等。
在研究中的生产方法中的水分散的可交联组合物的平均粒径必须在0.1-500μm的范围内且优选在0.2-500μm的范围内，更优选在0.5-500μm的范围内，且特别优选在0.5-200μm的范围内。该原因如下：很难生产其中水分散的可交联组合物的平均粒径低于所述范围的下限的乳液，而超过所述范围的上限的乳液具有降低的稳定性。
通过加热由此生产的可交联组合物的乳液，或通过允许该乳液在室温下静置，可引起水分散的可交联组合物的交联反应。
以下详细描述本发明的硅油组合物。特性上，本发明的硅油组合物通过从包含在水分散的烷基改性硅油液滴中的含硅交联微粒的硅油乳液中除去水来提供，其中含硅交联微粒通过包含至少前述组分(A)至(C)、组分(D)(必要时)及前述任选组分的可交联组合物的交联来提供。该硅油乳液是如前面所述生产的硅油乳液。
未限制生产硅油组合物的方法，且其可通过使用方法例如使前述硅油乳液经历风干、在热空气流中干燥、真空干燥、应用热的干燥等除去水来生产。含硅交联微粒均匀地分散在该硅油组合物中的烷基改性硅油中，且该硅油组合物的状态可以由液体、霜(cream)、糊剂和油脂例示。
本发明的硅油乳液和本发明的硅油组合物非常适合于作为化妆品材料或作为化妆品材料的成分的应用。在此，化妆品材料的类型可由以下例示：清洁化妆品，例如皂、沐浴露、面部清洁霜等；基础化妆品，例如面部洗剂、霜、乳状洗剂、面膜(pack)等；基础美容化妆品，例如面膜粉(facial powder)、粉底等；面部化妆品，例如唇膏、腮红、眼睑膏、眼线笔、睫毛膏等；美容化妆品，例如指甲油等；毛发化妆品，例如洗发剂、润丝剂、护发素、毛发处理剂、梳整水、吹造型洗剂(blow styling lotion)、发胶、泡沫定型剂、凝胶定型剂、洗发液、生发油、发乳、毛发生长剂、毛发修复剂、染发剂、毛发定型剂等；芳香化妆品，例如香水、古龙水等；牙膏；浴剂；及专用化妆品，例如脱毛剂、剃须洗剂、止汗剂、除臭剂及防晒剂。优选实例是皮肤化妆品例如基础化妆品和美容化妆品及毛发化妆品。这些化妆品可被配制成例如基于水的液体、基于油的液体、乳液、霜、泡沫、半固体、固体及粉末。这些化妆品产品还可作为喷雾剂使用。
当使用该硅油乳液或硅油组合物生产化妆品材料时，可结合以下物质作为化妆品成分，例如：蜡类，例如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、野漆树果蜡、鲸蜡、霍霍巴木蜡、褐煤蜡、蜂蜡等；油脂，例如液体石蜡、异链烷烃、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸2-辛基十二酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、油酸2-辛基十二酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、羊毛脂乙酸酯、硬脂醇、十六醇十八醇混合物、油醇、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、可可油、霍霍巴油、芝麻油、红花油、豆油、山茶油、角鲨烷、桃仁油、蓖麻油、貂油、棉籽油、椰子油、蛋黄油、猪油等；二醇酯油，例如聚丙二醇单油酸酯、2-乙基己酸新戊二醇酯等；多元醇酯油，例如三异硬脂精、椰油脂肪酸甘油三酯等；聚氧化烯醚油，例如聚氧乙烯月桂醚、聚氧丙烯鲸蜡醚等；及硅油，例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、聚醚改性硅油、氨基改性硅油等。
其它任选的化妆品成分可由以下例示：湿润剂，例如甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、聚乙二醇、d，l-吡咯烷酮羧酸钠、乳酸钠、山梨醇、透明质酸钠等；表面活性剂，例如阴离子型表面活性剂例如高级脂肪酸皂、高级醇硫酸酯盐、N-酰基谷氨酸酯盐、磷酸酯等，阳离子型表面活性剂，两性表面活性剂例如甜菜碱型、氨基酸型、咪唑啉型、卵磷脂型等，及非离子型表面活性剂例如多元醇酯、环氧乙烷缩合物等；颜料，例如有色颜料例如氧化铁等，白色颜料例如氧化锌、氧化钛、氧化锆等，及体质颜料例如云母、滑石、绢云母等；增稠剂，例如角叉菜胶、藻酸、阿拉伯树胶、黄蓍胶、果胶、淀粉、黄原酸胶、瓜耳胶、羧甲基纤维素、羧乙烯基聚合物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、聚乙二醇二硬脂酸酯、聚藻酸钠、聚乙二醇等；紫外线吸收剂，例如苯甲酮衍生物例如2-羟基-4-甲氧基苯甲酮等、苯并三唑衍生物例如2-(2′-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑等及肉桂酸酯；抗炎剂，例如甘草酸钾、生育酚乙酸酯等；防腐剂，例如尼泊金甲酯、尼泊金丁酯等；抗菌剂，例如三氯生、三氯卡班(trichlorocarban)等；及抗氧化剂，例如BHA、BHT、γ-谷维素等。
特别地，当化妆品采用毛发化妆品的形式时，还可结合以下物质作为化妆品成分，例如：表面活性剂，例如非离子型表面活性剂例如脂肪酸甘油酯例如单硬脂酸甘油酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯例如失水山梨糖醇单棕榈酸酯、聚氧乙烯烷基醚例如聚氧乙烯鲸蜡醚、聚氧乙烯脂肪酸酯例如聚氧乙烯硬脂酸酯和聚氧乙烯失水山梨糖醇单月桂酸酯及聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油及脂肪酸的烷基醇酰胺，阳离子型表面活性剂例如单烷基三甲基铵盐例如硬脂基三甲基氯化铵和山嵛基三甲基氯化铵及二烷基二甲基铵盐例如二硬脂基二甲基氯化铵及二山嵛基二甲基氯化铵，及两性表面活性剂；成膜剂，例如(甲基)丙烯酸型完全可聚合单体的聚合物及其与硅酮化合物的共聚物、聚(N-酰基亚烷基亚胺)、聚(N-甲基吡咯烷酮)、由含氟的有机基团和/或氨基改性的硅树脂及未改性的硅树脂；去头屑剂，例如硫磺、硫化硒、吡啶硫酮锌、吡啶酮乙醇胺盐(octopirox)、吡啶鎓锌-1-硫醇-N-氧化物、水杨酸、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、1-羟基-2-吡啶酮化合物等；触觉改进剂，例如角鲨烷、羊毛脂、全氟聚醚、阳离子型聚合物等；防冻剂，例如乙醇、异丙醇、1，3-丁二醇、乙二醇、丙二醇、甘油等；螯合剂，例如乙二胺四乙酸、柠檬酸、乙烷-1-羟基-1，1-二膦酸及前述物质的盐；着色剂，例如珠光剂、颜料、染料等；维生素；毛发修复剂；激素；香料；pH调节剂；推进剂；及在Encyclopedia of Shampoo Ingredients(洗发剂成分百科全书)(Micelle出版社，1985)中所描述的组分。
当该乳液或组合物用于生产化妆品材料时，未限制硅油乳液或硅油组合物的结合量，但乳液或组合物优选以0.1-99.9重量％用于化妆品材料中且特别优选以0.5-99重量％用于化妆品材料中，在每一种情况下，基于除水以外的组分计算，即，基于固体部分计算。该原因如下：当硅油乳液或硅油组合物的结合量超过前述范围的上限时，趋向于失去作为化妆品材料的效果；在另一方面，在低于前述范围的下限时，获得例如使用感方面的改进趋于成问题的。
实施例
用实施例详细描述本发明的硅油乳液、生产该硅油乳液的根据本发明的方法及本发明的硅油组合物。在实施例中给出的粘度值是在25℃下测量的。如下测定硅油乳液的平均粒径和稳定性、交联硅酮微粒的平均粒径和分散性及硅油组合物的粘弹性。
[硅油乳液的平均粒径]
利用来自Horiba，Ltd.的LA-750激光衍射粒度分布分析器测量硅油乳液，且用得到的中值粒径作为平均粒径，该中值粒径是对应于累积分布的50％的粒径。
[硅油乳液的稳定性]
将180mL的硅油乳液密封在具有105mm的深度和50mm的口径的225mL的玻璃瓶中，且然后在室温下保持静止1周。静置后，测量已经与乳液分离的水层的厚度。
[交联硅酮微粒的平均粒径]
在玻璃板上风干硅油乳液，且通过在立体显微镜下收集交联硅酮微粒来制备样品。用电子显微镜观察该样品，且从10个粒径确定平均粒径。
[交联硅酮微粒的分散性]
在玻璃板上风干硅油乳液并用立体显微镜观察交联硅酮微粒的形状、其聚集状态及其分布。当所有的交联硅酮微粒作为初级粒子(primaryparticle)分散时，给予“+”的分数；当出现数百微米的聚集微粒时或当出现500μm或更大的初级粒子时，给予“×”的分数；而对处于前述状态之间的状态给予“△”的分数。
[硅油组合物的粘弹性]
利用来自Rheometric Scientific的ARES粘弹性分析器测量硅油组合物的储能模量G′(Pa)、损耗模量G″(Pa)和损耗角正切tanδ。测量条件如下：室温，25mm平行板，间隙：0.5-0.6mm，应变＝10％；振荡率＝0.01-50Hz。
<实际实施例1>
混合以下物质以生成可交联组合物：33.00重量份的在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭且具有400mPa·s的粘度和1.18重量％的乙烯基含量的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物、6.38重量份的在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭且具有50mPa·s的粘度和0.43重量％的硅键合的氢含量的二甲基硅氧烷·甲基氢硅氧烷共聚物、0.62重量份的1，5-二己烯及60重量份的具有以下平均式和30mPa·s的粘度的烷基改性硅油。
Figure BDA00001722794500151
通过将1.6重量份的具有14.5的亲水亲油平衡(HLB)的聚氧乙烯烷基醚和1.6重量份的2-苯氧基乙醇溶解于96.8重量份的纯水中来制备水溶液，且将29.5重量份该预先制备的水溶液加入到上面制备的组合物中。用胶体磨乳化后，加入额外的27.6重量份的纯水以提供可交联组合物的基于水的乳液。
向该乳液中加入主要组分是铂的1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物的铂催化剂的基于水的乳液，并进行混合至均匀。该基于水的铂催化剂乳液具有0.05μm的平均铂催化剂粒径和0.05重量％的铂金属浓度，且将其以提供相对于可交联组合物的10重量-ppm铂金属的量加入到可交联组合物的基于水的乳液中。
通过使可交联组合物的基于水的乳液在50℃下保持1天，使可交联组合物经由氢化硅烷化反应交联；这生成了烷基改性硅油乳液，该硅油乳液包含分散于水中的烷基改性硅油液滴中的橡胶状含硅交联微粒。该乳液的性能在表1中给出。收集该乳液的一部分且将毛发浸入到其中，然后干燥。毛发抗缠结，且给予毛发丝般顺滑的感觉。
然后，将该乳液引入到来自STM Co.Ltd的Model HV-030 VacuumMixer联合混合器中。在以90rpm的锚式混合器旋转速率和1,000rpm的分散器旋转速率搅拌的同时，通过降低压力同时在1-2小时的期间将温度上升至75-85℃并在50mmHg或以下保持1小时来除去水。此后通过冷却至室温以得到液态的烷基改性硅油组合物。当用立体显微镜观察该组合物时，发现硅橡胶微粒均匀地分散在烷基改性硅油中，并具有球状形状。该组合物的性能在表1中给出。收集该组合物的一部分并用手指涂抹在手背上：其非常平滑地涂抹开且表现出适当的涂抹性。此外，可在手背上形成有光泽且防水的膜。
<实际实施例2>
混合以下物质以生成可交联组合物：10.81重量份的在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭且具有400mPa·s的粘度和1.18重量％的乙烯基含量的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物、2.10重量份的在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭且具有50mPa·s的粘度和0.43重量％的硅键合的氢含量的二甲基硅氧烷·甲基氢硅氧烷共聚物、7.10重量份的在两个分子链末端处由烯丙基端基封闭且具有400mPa·s的粘度和3,000的数均分子量的聚环氧丙烷及80重量份的具有以下平均式和30mPa·s的粘度的烷基改性硅油。
Figure BDA00001722794500161
通过将1.6重量份的具有14.5的HLB的聚氧乙烯烷基醚和1.6重量份的2-苯氧基乙醇溶解于96.8重量份的纯水中来制备水溶液，且将29.5重量份该预先制备的水溶液加入到上面制备的组合物中。用胶体磨乳化后，加入额外的27.6重量份的纯水以提供可交联组合物的基于水的乳液。
向该乳液中加入主要组分是铂的1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物的铂催化剂的基于水的乳液，并进行混合至均匀。该基于水的铂催化剂乳液具有0.05μm的平均铂催化剂粒径和0.05重量％的铂金属浓度，且将其以提供相对于可交联组合物的40重量-ppm铂金属的量加入到可交联组合物的基于水的乳液中。
通过使可交联组合物的基于水的乳液在50℃下保持1天，使可交联组合物经由氢化硅烷化反应交联；这生成了烷基改性硅油乳液，该硅油乳液包含分散于水中的烷基改性硅油液滴中的橡胶状含硅交联微粒。该乳液的性能在表1中给出。收集该乳液的一部分且将毛发浸入到其中，然后干燥。毛发抗缠结，且给予毛发丝般顺滑的感觉。
然后，将该乳液引入到来自STM Co.Ltd的Model HV-030 VacuumMixer联合混合器中。在以90rpm的锚式混合器旋转速率和1,000rpm的分散器旋转速率搅拌的同时，通过降低压力同时在1-2小时的期间将温度上升至75-85℃并在50mmHg或以下保持1小时来除去水。此后通过冷却至室温以得到液态的烷基改性硅油组合物。当用立体显微镜观察该组合物时，发现橡胶状含硅交联微粒均匀地分散在烷基改性硅油中，并具有球状形状。该组合物的性能在表1中给出。收集该组合物的一部分并用手指涂抹在手背上：其非常平滑地涂抹开且表现出适当的涂抹性。此外，可在手背上形成有光泽且防水的膜。
<比较实施例1>
如实施例1中进行，生成包含含硅交联微粒的硅油乳液和包含含硅交联微粒的硅油组合物碎屑，但在这种情况下，用相同量的在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭且具有6mPa·s的粘度的二甲基聚硅氧烷代替实施例1中所使用的烷基改性硅油。
<比较实施例2>
如实施例2中进行，生成包含含硅交联微粒的硅油乳液，但在这种情况下，用相同量的在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭且具有6mPa·s的粘度的二甲基聚硅氧烷代替实施例2中所使用的烷基改性硅油。在试图如实施例2中从该乳液中除去水时，含硅交联微粒与硅油分离且不能得到均匀的组合物。
<比较实施例3>
混合以下物质以生成可交联组合物：82.51重量份的在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭且具有400mPa·s的粘度和1.18重量％的乙烯基含量的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物、15.94重量份的在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭且具有50mPa·s的粘度和0.43重量％的硅键合的氢含量的二甲基硅氧烷·甲基氢硅氧烷共聚物及1.56重量份的1，5-己二烯。
通过将1.6重量份的具有14.5的HLB的聚氧乙烯烷基醚和1.6重量份的2-苯氧基乙醇溶解于96.8重量份的纯水中来制备水溶液，且将29.5重量份该预先制备的水溶液加入到上面制备的组合物中。用胶体磨乳化后，加入额外的27.6重量份的纯水以提供可交联组合物的基于水的乳液。
向该乳液中加入主要组分是铂的1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物的铂催化剂的基于水的乳液，并进行混合至均匀。该基于水的铂催化剂乳液具有0.05μm的平均铂催化剂粒径和0.05重量％的铂金属浓度，且将其以提供相对于可交联组合物的10重量-ppm铂金属的量加入到可交联组合物的基于水的乳液中。
通过使可交联组合物的基于水的乳液在室温下保持1天，使可交联组合物经由氢化硅烷化反应交联；这生成了分散于水中的含硅交联微粒的基于水的悬浮液。将该悬浮液在室温下风干一周，以生成含硅交联微粒。
使用叶片式搅拌器(Three-One电动机械)，在300rpm下，混合20重量份的这些含硅交联微粒和80重量份的具有以下平均式和30mPa·s的粘度的烷基改性硅油，持续10分钟。混合物包含用手指可感觉到的聚集微粒，且因此未得到均匀的组合物。当1周后进行观察时，发现含硅交联微粒已经经历沉降。
<比较实施例4>
混合以下物质以生成可交联组合物：54.10重量份的在两个分子链末端处由二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基封闭且具有400mPa·s的粘度和1.18重量％的乙烯基含量的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物、10.45重量份的在两个分子链末端处由三甲基甲硅烷氧基端基封闭且具有50mPa·s的粘度和0.43重量％的硅键合的氢含量的二甲基硅氧烷·甲基氢硅氧烷共聚物及35.45重量份的在两个分子链末端处由烯丙基封端且具有400mPa·s的粘度和3,000的数均分子量的聚环氧丙烷。
通过将1.6重量份的具有14.5的HLB的聚氧乙烯烷基醚和1.6重量份的2-苯氧基乙醇溶解于96.8重量份的纯水中来制备水溶液，且将46.5重量份该预先制备的水溶液加入到上面制备的组合物中。用胶体磨乳化后，加入额外的96.0重量份的纯水以提供可交联组合物的基于水的乳液。
向该乳液中加入主要组分是铂的1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物的铂催化剂的基于水的乳液，并进行混合至均匀。该基于水的铂催化剂乳液具有0.05μm的平均铂催化剂粒径和0.05重量％的铂金属浓度，且将其以提供相对于可交联组合物的40重量-ppm铂金属的量加入到可交联组合物的基于水的乳液中。
通过使可交联组合物的基于水的乳液在室温下保持1天，使可交联组合物经由氢化硅烷化反应交联；这生成了分散于水中的含硅交联微粒的基于水的悬浮液。将该悬浮液在室温下风干一周，以生成含硅交联微粒。
使用叶片式搅拌器(Three-One电动机械)，在300rpm下，混合20重量份的这些硅橡胶微粒和80重量份的具有以下平均式和30mPa·s的粘度的烷基改性硅油，持续10分钟。混合物包含用手指可感觉到的聚集微粒，且因此未得到均匀的组合物。当1周后进行观察时，发现硅橡胶微粒已经经历沉降。
表1
工业实用性
本发明的硅油乳液非常适合作为化妆品成分或化妆品材料使用。尤其，该乳液非常适合于作为毛发化妆品的应用，因为其使毛发抵抗缠结且可给予毛发丝般光滑的感觉。此外，从该乳液中除去水可生成硅油组合物，其中含硅交联微粒均匀地分散在烷基改性硅油中。该组合物非常适合作为润滑剂、作为树脂和塑料的添加剂及作为化妆品成分和化妆品材料使用。尤其，该组合物非常适合于皮肤化妆品的应用，因为其在应用到皮肤的过程中，可提供适当的涂抹性，且在应用后，可形成有光泽且防水的膜。
当含硅交联微粒包含聚醚链时，本发明的硅油乳液和本发明的硅油组合物在用作化妆品成分或化妆品材料时，表现出与高极性的化妆品成分的优良相容性，且在接触水时尤其表现出优良的润滑性。

Claims (17)

1.一种硅油乳液，包含分散于水中且具有0.1-500μm的平均粒径的硅油液滴中的含硅交联微粒，其中所述含硅交联微粒具有0.05-100μm的平均粒径且通过包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂的可交联组合物的交联来提供，其中所述含硅交联微粒的粒径小于所述硅油液滴的粒径，所述硅油乳液的特征在于，所述硅油是具有带至少4个碳的硅键合的烷基的烷基改性硅油。
2.根据权利要求1所述的硅油乳液，其中所述可交联组合物额外地包含(D)在每一个分子中具有至少一个链烯基的有机聚硅氧烷。
3.根据权利要求1所述的硅油乳液，其中组分(A)是二烯或其低聚物或者是聚醚。
4.根据权利要求1所述的硅油乳液，其中组分(B)是有机氢聚硅氧烷。
5.根据权利要求1所述的硅油乳液，其中所述烷基改性硅油由以下平均式表示：
Figure FDA00001722794100011
其中R1是具有不多于3个碳的烷基、具有至少4个碳的烷基、芳基或卤化烷基；R2是具有不多于3个碳的烷基、芳基或卤化烷基；R3是具有至少4个碳的烷基；且m和n各自是0或正数，其中当n是0时，R1中的至少一个是具有至少4个碳的烷基。
6.一种包含根据权利要求1-5中任一项所述的硅油乳液的化妆品成分或化妆品材料。
7.一种硅油乳液的生产方法，其中所述乳液通过可交联硅酮组合物的交联反应提供，所述可交联硅酮组合物包含在水中的非交联硅油且包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂，且所述乳液包含作为具有0.1-500μm的平均粒径的微粒分散于水中的硅油液滴中的具有0.05-100μm的平均粒径的交联硅酮微粒，其中所述交联硅酮微粒的粒径小于所述硅油液滴的粒径，所述硅油乳液的生产方法的特征在于，所述硅油是具有带至少4个碳的硅键合的烷基的烷基改性硅油。
8.根据权利要求7所述的生产方法，其中所述可交联组合物额外地包含(D)在每一个分子中具有至少一个链烯基的有机聚硅氧烷。
9.根据权利要求7所述的生产方法，其中组分(A)是二烯或其低聚物或者是聚醚。
10.根据权利要求7所述的生产方法，其中组分(B)是有机氢聚硅氧烷。
11.根据权利要求7所述的生产方法，其中所述烷基改性硅油由以下平均式表示：
Figure FDA00001722794100021
其中R1是具有不多于3个碳的烷基、具有至少4个碳的烷基、芳基或卤化烷基；R2是具有不多于3个碳的烷基、芳基或卤化烷基；R3是具有至少4个碳的烷基；且m和n各自是0或正数，其中当n是0时，R1中的至少一个是具有至少4个碳的烷基。
12.一种硅油组合物，通过从硅油乳液中除去水来提供，所述硅油乳液包含分散于水中且具有0.1-500μm的平均粒径的硅油液滴中的具有0.05-100μm的平均粒径的含硅交联微粒，其中所述含硅交联微粒通过包含至少(A)在每一个分子中具有至少两个脂族不饱和键的无硅有机化合物、(B)在每一个分子中具有至少两个硅键合的氢原子的含硅有机化合物及(C)氢化硅烷化反应催化剂的可交联组合物的交联提供，其中所述含硅交联微粒的粒径小于所述硅油液滴的粒径，所述硅油组合物的特征在于，所述硅油是具有与硅键合的至少C4的烷基的烷基改性硅油。
13.根据权利要求12所述的硅油组合物，其中所述可交联组合物额外地包含(D)在每一个分子中具有至少一个链烯基的有机聚硅氧烷。
14.根据权利要求12所述的硅油组合物，其中组分(A)是二烯或其低聚物或者是聚醚。
15.根据权利要求12所述的硅油组合物，其中组分(B)是有机氢聚硅氧烷。
16.根据权利要求12所述的硅油组合物，其中所述烷基改性硅油由以下平均式表示：
Figure FDA00001722794100031
其中R1是具有不多于3个碳的烷基、具有至少4个碳的烷基、芳基或卤化烷基；R2是具有不多于3个碳的烷基、芳基或卤化烷基；R3是具有至少4个碳的烷基；且m和n各自是0或正数，其中当n是0时，R1中的至少一个是具有至少4个碳的烷基。
17.一种包含根据权利要求12-16中任一项所述的硅油组合物的化妆品成分或化妆品材料。
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