CN102633293A - 一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法 - Google Patents
一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102633293A CN102633293A CN2012101361366A CN201210136136A CN102633293A CN 102633293 A CN102633293 A CN 102633293A CN 2012101361366 A CN2012101361366 A CN 2012101361366A CN 201210136136 A CN201210136136 A CN 201210136136A CN 102633293 A CN102633293 A CN 102633293A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copper sulfate
- copper
- gained
- solution
- grade
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 95
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims abstract description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 32
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 claims description 29
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 23
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 16
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 14
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 11
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 11
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 10
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 9
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 26
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu] PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGWKCNDTYUOTQZ-UHFFFAOYSA-N copper;sulfuric acid Chemical compound [Cu].OS(O)(=O)=O UGWKCNDTYUOTQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052933 brochantite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- -1 sanitas Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 1
Abstract
本发明提供一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法,通过在饱和溶液中加入欲精制的粗硫酸铜,然后加热、过滤,得到高温高浓度的含铜溶液;再采用常规冷却结晶,再经离心分离,即得到一级精制硫酸铜和一级结晶母液;将一级精制硫酸铜作为欲精制的粗硫酸铜,重复上述步骤,直至所得的精制硫酸铜符合硫酸铜产品的质量要求,经水洗涤后即为精制所得硫酸铜产品。本发明能耗低、耗水量低、速度快;产出的硫酸铜产品质量高,生产成本低;便于废液的回收处理;可利用低压蒸汽,提高了蒸汽的热利用率;可根据市场需求产出各种质量等级的硫酸铜产品。
Description
技术领域
本发明涉及一种粗硫酸铜精制的方法,属于化工、冶金技术领域。
背景技术
五水硫酸铜是一种常用的化工产品,特别是在电解液、颜料、农药、防腐剂、添加剂、医药以及生产电子产品过程中需要高纯度的硫酸铜。
生产硫酸铜的常规工艺是将含铜物料采用稀硫酸浸出、过滤、滤液净化、蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离产出硫酸铜产品,但由于原料中含有较多杂质,所获的硫酸铜产品质量不高,为获高质量硫酸铜产品,常需精制,提出了一些制备硫酸铜的工艺。
重结晶方法是一种获得高质量产品的公知技术,但由于传统重结晶方法需蒸发浓缩,能耗高,排出大量高杂结晶废液,铜回收率低,速度慢,故传统重结晶技术仅为实验室或特殊用途制备少量化合物时采用。
CN1072961A公开了一种利用氨水将硫酸铜溶液中的铜转化为碱式硫酸铜从多杂硫酸铜溶液中沉淀分离出来,得到的碱式硫酸铜再经过重溶、脱杂、蒸发浓缩结晶析出硫酸铜晶体。
ZL03820029.5公开了一种将硫酸铜晶体(纯度为95~99.9%)溶解到纯净水中,对其进行蒸发浓缩后冷却至室温,除去初始阶段沉淀出来的晶体,将母液再进一步蒸发浓缩,然后冷却至室温结晶,过滤后得到高纯度硫酸铜产品的方法。
ZL200480023147.7公开了一种将硫酸铜结晶(纯度为95~99.9%)溶解于纯水或酸中,然后经过溶剂萃取或活性炭处理除去杂质,最后再通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,结晶体重溶再结晶,得到高纯硫酸铜。
现有公开技术为保证硫酸铜产品质量,常需加入各种试剂对硫酸铜溶液进行净化,这将导致引入杂质离子和增加成本,产出含铜的净化渣,降低铜的回收率;或采用含杂质较少的含铜原料,导致原料成本上升,经济效益下降;或将部分结晶母液或初始结晶由系统中排出的方法,这又导致了回收率降低,生产效率下降。
以上方法虽可获得高质量硫酸铜,但均存在蒸发浓缩结晶工序,该操作存在以下不足:(1)为了避免硫酸铜溶液浓度过高导致过滤困难,需要配置常温非饱和硫酸铜溶液,需要大量新水溶解粗硫酸铜,水消耗量大;(2)浓缩过程中,为提高结晶率,常将溶液浓缩至高温饱和状态,导致此溶液无法过滤,且由于浓缩过程中水硫酸铜浓度上升,溶液沸点升高,高温浓缩后液温度常高于100℃,为了进一步蒸发水,则需要消耗更多的高压蒸汽,并且产生大量乏汽难以利用,蒸汽利用率低,能耗高,同时也消耗大量水;(3)蒸发浓缩获得高温硫酸铜饱和液的同时,溶液中的杂质也被浓缩,在硫酸铜结晶的同时析出进而导致产品质量不高;为了获得更高质量的硫酸铜产品,通常需要对硫酸铜溶液进行深度净化或多次重结晶,最终导致产率低、金属回收率低。同时蒸发大量水的过程速度慢,设备较多,致使硫酸铜生产成本高。
发明内容
本发明的目的旨在克服上述方法的缺陷,提供一种逆流多级重结晶,免蒸发浓缩、免溶液净化的硫酸铜精制的方法。
本发明通过下列技术方案实现:一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法,经过下列各步骤:
(1)配制硫酸铜饱和溶液;
(2)在步骤(1)所得饱和溶液作为浸出剂中按固液比为1︰3~8加入欲精制的粗硫酸铜,在70~100℃下加热、过滤,得到高温高浓度的含铜溶液;
(3)将步骤(2)所得高温高浓度的含铜溶液采用常规冷却结晶,再经离心分离,即得到一级精制硫酸铜和一级结晶母液;
(4)将一级精制硫酸铜作为欲精制的粗硫酸铜,重复步骤(1)~(3),得到二级精制硫酸铜和二级结晶母液;如此反复,进行多级重结晶直至所得的精制硫酸铜符合硫酸铜产品的质量要求,经水洗涤后即为精制所得硫酸铜产品;
(5)步骤(3)~(4)所得各级结晶母液加水以补充结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,以维持溶液体积平衡,再返回当级作为浸出剂使用,直至产品杂质含量超过所要求的质量标准,则将此结晶母液排出或送入其它系统进行处理;或配制新的硫酸铜饱和溶液作为浸出剂在该级使用,然后将该级所得结晶母液作为该级和上一级的浸出剂使用,如此类推至第一级。
所述步骤(1)配制硫酸铜饱和溶液是在2~40℃下。
所述步骤(2)中欲精制的粗硫酸铜纯度大于75%。
所述步骤(3)的冷却结晶终点温度为2~40℃。
所述步骤(4)洗涤后的洗液作为步骤(5)所加水使用。
多轮重结晶过程中,随着重结晶次数的增加,硫酸铜产品中的主含量逐渐增加,但结晶母液中的杂质含量也随循环使用次数增加而增加,至不能产出合格硫酸铜时,则用合格硫酸铜与水重新配制饱和溶液作为最后一级的结晶母液使用,原来的最后一级母液作为倒数第二级使用,依次类推,杂质最终富集到原一级结晶母液中,该高杂一级结晶母液经废液处理后排出。
本发明所述的硫酸铜精制方法原理上利用硫酸铜在高温和低温的溶解度差异,采用2~40℃的饱和硫酸铜溶液,加热至温度70~100℃重新溶解粗硫酸铜并在高温下过滤,将所得高温、高浓度硫酸铜溶液加入结晶装置进行冷却结晶,冷却结晶终点温度为2~40℃,将晶浆进行离心分离即得硫酸铜精制产品,为了获得更高纯度的硫酸铜产品,可根据需要将硫酸铜晶体进行多次溶解再结晶,进一步脱除更多的杂质,通常3~5级重结晶即可得到电镀优级纯硫酸铜。当多轮重结晶后,母液中的杂质含量高至不能产出合格硫酸铜时,则用最后合格硫酸铜与水重新配制母液作为最后一级的结晶母液使用,原来的最后一级母液作为倒数第二级使用,依次类推,原第一级的结晶母液杂质含量非常高,则送其他系统处理或经除杂处理后根据需要返回流程使用或部分排出,由此实现母液与晶体逆流操作,保证最终的硫酸铜产品质量。
本发明具备的优点和效果:
(1)无需进行蒸发浓缩,能耗低、耗水量低、速度快;
(2)采用高温过滤,避免了传统蒸发浓缩过程中部分杂质的过饱和析出的杂质进入到产品中,产出的硫酸铜产品质量高,生产成本低;
(3)采用逆流操作,原料中的杂质富集到一次结晶母液中,便于废液的回收处理;
(4)整个操作过程均在温度≤100℃的条件下进行,可利用低压蒸汽,提高了蒸汽的热利用率;
(5)可根据市场需求产出各种质量等级的硫酸铜产品。
附图说明
图1为本发明多级循环免蒸发硫酸铜精制的工艺流程图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步的详细描述,但不限于实施例。
实施例1
(1)在20℃下用合格硫酸铜晶体配制硫酸铜饱和溶液;
(2)在步骤(1)所得饱和溶液作为浸出剂中按固液比为1︰3加入纯度为92.46%的欲精制的粗硫酸铜,在95℃下加热、过滤,得到高温高浓度的含铜溶液;
(3)将步骤(2)所得高温高浓度的含铜溶液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为25℃,再经离心分离,即得到一级精制硫酸铜和一级结晶母液;
(4)将一级精制硫酸铜作为欲精制的粗硫酸铜,重复步骤(1)~(3),得到二级精制硫酸铜和二级结晶母液;如此反复共10级,直至所得的精制硫酸铜符合硫酸铜产品的质量要求,经水洗涤后即为精制所得硫酸铜产品,其纯度为98.68%;
(5)步骤(3)~(4)所得各级结晶母液加水(所加水可使用步骤(4)洗涤后的洗液)以补充结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,以维持溶液体积平衡,再返回当级作为浸出剂使用10次,直至产品杂质含量超过所要求的质量标准,则将此结晶母液排出或送入其它系统进行处理。
实施例2
(1)在40℃下用粗硫酸铜配制硫酸铜饱和溶液;
(2)在步骤(1)所得饱和溶液作为浸出剂中按固液比为1︰6加入纯度大于75%的欲精制的粗硫酸铜,在70℃下加热、过滤,得到高温高浓度的含铜溶液;
(3)将步骤(2)所得高温高浓度的含铜溶液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为2℃,再经离心分离,即得到一级精制硫酸铜和一级结晶母液;
(4)将一级精制硫酸铜作为欲精制的粗硫酸铜,重复步骤(1)~(3),得到二级精制硫酸铜和二级结晶母液,经水洗涤后即为精制所得硫酸铜产品,纯度为98.53%;
(5)步骤(4)所得结晶母液杂质含量超过所要求的标准,则将此结晶母液排出;配制新的硫酸铜饱和溶液作为浸出剂在该级使用,然后将该级所得结晶母液作为该级和第一级的浸出剂使用。
实施例3
(1)在2℃下用粗硫酸铜配制硫酸铜饱和溶液;
(2)在步骤(1)所得饱和溶液作为浸出剂中按固液比为1︰8加入纯度大于75%的欲精制的粗硫酸铜,在100℃下加热、过滤,得到高温高浓度的含铜溶液;
(3)将步骤(2)所得高温高浓度的含铜溶液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为40℃,再经离心分离,即得到一级精制硫酸铜和一级结晶母液;
(4)将一级精制硫酸铜作为欲精制的粗硫酸铜,重复步骤(1)~(3),得到二级精制硫酸铜和二级结晶母液;如此反复一次(共3级),直至所得的精制硫酸铜符合硫酸铜产品的质量要求,经水洗涤后即为精制所得硫酸铜产品,纯度为98.73%;
(5)步骤(4)所得三级结晶母液的杂质含量超过所要求的标准,则将此结晶母液排出;配制新的硫酸铜饱和溶液作为浸出剂在该级使用,然后将该级所得结晶母液作为该级和上一级的浸出剂使用,如此类推至第一级。
实施例4
(1)在30℃下用合格硫酸铜配制硫酸铜饱和溶液;
(2)在步骤(1)所得饱和溶液作为浸出剂中按固液比为1︰4加入纯度大于75%的欲精制的粗硫酸铜,在100℃下加热、过滤,得到高温高浓度的含铜溶液;
(3)将步骤(2)所得高温高浓度的含铜溶液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为23℃,再经离心分离,即得到一级精制硫酸铜和一级结晶母液;
(4)将一级精制硫酸铜作为欲精制的粗硫酸铜,重复步骤(1)~(3),得到二级精制硫酸铜和二级结晶母液;如此反复三次(共5级),直至所得的精制硫酸铜符合硫酸铜产品的质量要求,经水洗涤后即为精制所得硫酸铜产品,纯度98.81%;
(5)步骤(4)所得三级结晶母液的杂质含量超过所要求的标准,则将此结晶母液排出;配制新的硫酸铜饱和溶液作为浸出剂在该级使用,然后将该级所得结晶母液作为该级和上一级的浸出剂使用,如此类推至第一级。
Claims (5)
1.一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法,其特征在于经过下列各步骤:
(1)配制硫酸铜饱和溶液;
(2)在步骤(1)所得饱和溶液作为浸出剂中按固液比为1︰3~8加入欲精制的粗硫酸铜,在70~100℃下加热、过滤,得到高温高浓度的含铜溶液;
(3)将步骤(2)所得高温高浓度的含铜溶液采用常规冷却结晶,再经离心分离,即得到一级精制硫酸铜和一级结晶母液;
(4)将一级精制硫酸铜作为欲精制的粗硫酸铜,重复步骤(1)~(3),得到二级精制硫酸铜和二级结晶母液;如此反复,进行多级重结晶直至所得的精制硫酸铜符合硫酸铜产品的质量要求,经水洗涤后即为精制所得硫酸铜产品;
(5)步骤(3)~(4)所得各级结晶母液加水以补充结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,再返回当级作为浸出剂使用,直至产品杂质含量超过所要求的质量标准,则将此结晶母液排出或送入其它系统进行处理;或配制新的硫酸铜饱和溶液作为浸出剂在该级使用,然后将该级所得结晶母液作为该级和上一级的浸出剂使用,如此类推至第一级。
2.根据权利要求1所述的多级循环免蒸发硫酸铜精制方法,其特征在于:所述步骤(1)配制硫酸铜饱和溶液是在2~40℃下。
3.根据权利要求1所述的多级循环免蒸发硫酸铜精制方法,其特征在于:所述步骤(2)中欲精制的粗硫酸铜纯度大于75%。
4.根据权利要求1所述的多级循环免蒸发硫酸铜精制方法,其特征在于:所述步骤(3)的冷却结晶终点温度为2~40℃。
5.根据权利要求1所述的多级循环免蒸发硫酸铜精制方法,其特征在于:所述步骤(4)洗涤后的洗液作为步骤(5)所加水使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210136136.6A CN102633293B (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210136136.6A CN102633293B (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102633293A true CN102633293A (zh) | 2012-08-15 |
CN102633293B CN102633293B (zh) | 2014-07-02 |
Family
ID=46617898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210136136.6A Expired - Fee Related CN102633293B (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102633293B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103074499A (zh) * | 2013-01-31 | 2013-05-01 | 云南驰宏锌锗股份有限公司 | 一种铜渣低压氧浸生产高品质硫酸铜的方法 |
CN110092409A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-06 | 云南铜业股份有限公司西南铜业分公司 | 利用铜电解废液生产硫酸铜的生产系统及生产方法 |
WO2020142856A1 (es) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | Compañia Minera Pargo Minerals Spa | Proceso de obtención de sulfato de cobre pentahidratado |
WO2020142855A1 (es) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | Compañía Minera Pargo Minerals Spa | Planta para la obtención de sulfato de cobre pentahidratato |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001031419A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-06 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 硫酸銅の精製方法 |
CN1835891A (zh) * | 2003-09-04 | 2006-09-20 | 株式会社日矿材料 | 高纯度硫酸铜及其制造方法 |
CN102140581A (zh) * | 2011-03-16 | 2011-08-03 | 云南驰宏锌锗股份有限公司 | 在常温常压下利用铜渣生产硫酸铜的工艺方法 |
-
2012
- 2012-05-04 CN CN201210136136.6A patent/CN102633293B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001031419A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-06 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 硫酸銅の精製方法 |
CN1835891A (zh) * | 2003-09-04 | 2006-09-20 | 株式会社日矿材料 | 高纯度硫酸铜及其制造方法 |
CN102140581A (zh) * | 2011-03-16 | 2011-08-03 | 云南驰宏锌锗股份有限公司 | 在常温常压下利用铜渣生产硫酸铜的工艺方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
尹立辉等: "《实验化学》", 31 August 2011, 南开大学出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103074499A (zh) * | 2013-01-31 | 2013-05-01 | 云南驰宏锌锗股份有限公司 | 一种铜渣低压氧浸生产高品质硫酸铜的方法 |
WO2020142856A1 (es) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | Compañia Minera Pargo Minerals Spa | Proceso de obtención de sulfato de cobre pentahidratado |
WO2020142855A1 (es) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | Compañía Minera Pargo Minerals Spa | Planta para la obtención de sulfato de cobre pentahidratato |
CN110092409A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-06 | 云南铜业股份有限公司西南铜业分公司 | 利用铜电解废液生产硫酸铜的生产系统及生产方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102633293B (zh) | 2014-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108275819B (zh) | 一种三元前驱体洗涤废水回收的方法 | |
CN101774555B (zh) | 液膜结晶制备电子级磷酸的方法 | |
CN205398770U (zh) | 一种铼酸铵提纯结晶系统 | |
CN102701263B (zh) | 一种含锡铜渣选择性浸出免蒸发制备硫酸铜的方法 | |
CN108396158A (zh) | 一种电解锰过程的复盐结晶物的处理方法 | |
CN102345143A (zh) | 一种铜砷镍分离净化铜电解液的方法 | |
CN102633293B (zh) | 一种多级循环免蒸发硫酸铜精制方法 | |
CN102206748A (zh) | 钾铷铯矾的提取方法 | |
CN114933288B (zh) | 一种高纯磷酸二氢钾及其制备方法 | |
CN107963669B (zh) | 一种工业级硫酸锰的除钙方法 | |
CN105838879A (zh) | 从锌冶炼的沉铟后液中去除钙镁的方法和装置 | |
CN105755296A (zh) | 从锌湿法冶炼生产的硫酸锌溶液中脱除钙的方法 | |
CN110436679B (zh) | 碳酸锂洗水资源化综合利用的装置及其方法 | |
CN102633292B (zh) | 一种海绵铜免焙烧免蒸发制备硫酸铜的方法 | |
CN109534369B (zh) | 一种膜集成制备氯化锂设备及其方法 | |
CN104018185A (zh) | 一种铜电解液脱除As、Sb、Bi的复合工艺 | |
CN103710732A (zh) | 一种硫酸铜废电解液净化系统及方法 | |
CN106048218A (zh) | 一种氯化锂混合溶液的净化除杂方法 | |
CN106241897A (zh) | 一种镀镍老化液制备金属硫酸镍、磷酸二氢钠和硫酸钠的方法 | |
CN103012509B (zh) | 一种分离提纯三氯蔗糖-6-乙酸酯母液的方法 | |
CN211111482U (zh) | 一种碳酸锂洗水资源化综合利用的装置 | |
CN102225774A (zh) | 从锂云母原料中提取碳酸锂除铝的方法 | |
CN110451529A (zh) | 一种注射用氯化钠的提纯方法 | |
CN219620890U (zh) | 湿法磷酸的萃取结晶装置 | |
CN219897131U (zh) | 湿法磷酸净化系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140702 Termination date: 20200504 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |