CN102631625B - 一种参芪胶囊及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及胶囊及其制备方法技术领域，具体地说是一种参芪胶囊及其制备方法，其由采用下列重量份数配比的原料药制成：人参3～9份、黄芪15～30份、姜黄3～9份、红花3～9份、全蝎粉0.5～1份、蜈蚣粉0.5～1份、微晶纤维素1～3.5份；取人参、黄芪、姜黄、红花加水混合煎煮二次，每次60分钟，合并煎液，过滤，浓缩成相对密度为1.05～1.35（50～65℃）的清膏，将清膏进行真空干燥处理，得清膏粉，取全蝎和蜈蚣，分别研磨打粉，与上述清膏粉及药用辅料，混匀后填装成胶囊；本发明具有益气活血通络，可广泛用于治疗膝关节和手骨关节炎等关节痹症，能够明显改善骨关节炎患者的临床症状，见效明显，治疗效果好，且无毒副作用。

Description

一种参芪胶囊及其制备方法

[技术领域]

本发明涉及胶囊及其制备方法技术领域，具体地说是一种参芪胶囊及其制备方法。 

[背景技术]

膝骨性关节炎是一种可累及全身各关节的常见关节软骨疾病，一般慢性起病，反复发作，并逐渐加重，其病理特点为关节软骨损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生，临床反应主要表现为缓慢性发展的关节疼痛、僵硬、肿大及活动受限。膝骨性关节炎多发生于负重的关节，主要发生在50岁以上的老年人，随着年龄的增长，该病的发病率也越来越高，据统计，55岁以上的年龄组发生率高达80%以上，其中有症状和活动障碍者约占1/8，女性多见。终末期膝骨关节炎患者关节废损性改变，引起严重的关节功能障碍，是中老年人肌体残疾的主要原因。世界大约有3.5亿人患各类关节疾病，世界卫生组织早在2000年就确定2000～2010年为骨关节病十年。我国50岁以上的人群50%患有骨关节炎，65岁以上人群90%的女性和80%的男性患有不同程度的骨关节疾病。随着我国人口老龄化程度的加剧，膝骨性关节炎发病率也随之增加，使我国面临与发达国家一样无法回避的医疗和社会问题。 

目前，可以供实际应用的治疗膝骨性关节炎的药物虽然比较多，但中药制剂苦涩难咽，服用频繁后，部分病人有返胃呕吐反应，且中药制剂多数存在短期内难以迅速缓解疼痛的症状，而镇痛作用较明显的药物却毒性也较强，不宜用量过大。面对该膝骨性关节炎疾病，医患双方常常陷于两难境地，大大影响了该病的治疗效果，因此，针对该病症对其在药物上的改进势在必行。 

[发明内容]

本发明的目的就是要解决上述问题而提供一种参芪胶囊及其制备方法，以克服现有技术带来的上述缺陷，缩短了膝骨性关节炎疾病的病理进程，控制疾病发生发展过程中对组织的破坏力和影响面积，改善局部组织情况，提高了治疗疗效，减少了患者的痛苦并减轻经济负担。 

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：一种参芪胶囊，采用下列重量份数配比的原料药制成：人参3～9份、黄芪15～30份、姜黄3～9份、红花3～9份、全蝎粉0.5～1份、蜈蚣粉0.5～1份。 

所述参芪胶囊的制备方法，包括以下步骤： 

1）取人参、黄芪、姜黄、红花称量配齐，加水混合煎煮二次，每次50-70分钟，合并煎液，过滤，得滤液； 

2）将滤液浓缩成相对密度为1.05～1.35（50～65℃）的清膏； 

3）将清膏进行真空干燥处理，粉碎，混匀，得到清膏粉； 

4）取全蝎和蜈蚣，分别研磨为细粉，过100目筛，得全蝎粉和蜈蚣粉； 

5）取全蝎粉和蜈蚣粉称量配齐，将全蝎粉、蜈蚣粉与上述清膏粉及药用辅料，混合均匀，所述药用辅料为微晶纤维素； 

6）装入胶囊，包装即得。 

与传统的技术相比，本发明的有益效果：能够益气活血通络，可广泛用于 治疗膝关节和手骨关节炎等关节痹症，以及风寒湿性关节炎、软组织损伤、损伤后遗症、骨性关节炎及其它关节肿痛，屈伸不利，筋骨酸胀沉痛不适，肌体拘挛疼痛、酸麻无力等症状；根据临床治疗七十余例患者和随访证明，本发明所述的参芪胶囊可延缓模型动物关节软骨退变、维持软骨细胞的正常能量代谢、抑制滑膜炎症反应、减少软骨下骨的血管生成，从而改善骨关节炎的病理进程，可明显改善骨关节炎患者的临床症状，见效明显，治疗效果好，且无毒副作用，尤其对于早、中期膝骨性关节炎患者，见效率更高；此外，本发明所述的制备方法科学、合理，且工艺简单、方便。 

[具体实施方式]

下面结合实施例对本发明作进一步说明： 

实施例1 

1）取人参3克、黄芪15克、姜黄3克、红花3克，加水混合煎煮二次，每次50分钟，合并煎液，过滤，得滤液； 

2）将滤液浓缩成相对密度为1.05～1.35（50℃）的清膏； 

3）将清膏进行真空干燥处理，粉碎，混匀，得到清膏粉； 

4）取全蝎和蜈蚣，分别研磨为细粉，过100目筛，得全蝎粉和蜈蚣粉； 

5）取全蝎粉0.5克、蜈蚣粉0.5克，将全蝎粉、蜈蚣粉与上述清膏粉及药用辅料1克，混合均匀，所述药用辅料为微晶纤维素； 

6）装入胶囊，包装即得。 

实施例2 

1）取人参4.5克、黄芪18克、姜黄4.5克、红花4.5克，加水混合煎煮二次，每次55分钟，合并煎液，过滤，得滤液； 

2）将滤液浓缩成相对密度为1.05～1.35（55℃）的清膏； 

3）将清膏进行真空干燥处理，粉碎，混匀，得到清膏粉； 

4）取全蝎和蜈蚣，分别研磨为细粉，过100目筛，得全蝎粉和蜈蚣粉； 

5）取全蝎粉0.6克、蜈蚣粉0.6克，将全蝎粉、蜈蚣粉与上述清膏粉及药用辅料1.6克，混合均匀，所述药用辅料为微晶纤维素； 

6）装入胶囊，包装即得。 

实施例3 

1）取人参6克、黄芪22克、姜黄6克、红花6克，加水混合煎煮二次，每次60分钟，合并煎液，过滤，得滤液； 

2）将滤液浓缩成相对密度为1.05～1.35（55℃）的清膏； 

3）将清膏进行真空干燥处理，粉碎，混匀，得到清膏粉； 

4）取全蝎和蜈蚣，分别研磨为细粉，过100目筛，得全蝎粉和蜈蚣 粉； 

5）取全蝎粉0.75克、蜈蚣粉0.75克，将全蝎粉、蜈蚣粉与上述清膏粉及药用辅料2.25克，混合均匀，所述药用辅料为微晶纤维素； 

6）装入胶囊，包装即得。 

实施例4 

1）取人参9克、黄芪30克、姜黄9克、红花9克，加水混合煎煮二次，每次70分钟，合并煎液，过滤，得滤液； 

2）将滤液浓缩成相对密度为1.05～1.35（65℃）的清膏； 

3）将清膏进行真空干燥处理，粉碎，混匀，得到清膏粉； 

4）取全蝎和蜈蚣，分别研磨为细粉，过100目筛，得全蝎粉和蜈蚣粉； 

5）取全蝎粉1克、蜈蚣粉1克，将全蝎粉、蜈蚣粉与上述清膏粉及药用辅料3.5克，混合均匀，所述药用辅料为微晶纤维素； 

6）装入胶囊，包装即得。 

本发明并不受上述实施方式的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。 

Claims (1)

1.一种参芪胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）取人参、黄芪、姜黄、红花称量配齐，加水混合煎煮二次，每次50-70分钟，合并煎液，过滤，得滤液，所述人参、黄芪、姜黄、红花的重量份数为：人参3～9份、黄芪15～30份、姜黄3～9份、红花3～9份；

2）将滤液浓缩成相对密度为1.05～1.35的清膏；

3）将清膏进行真空干燥处理，粉碎，混匀，得到清膏粉；

4）取全蝎和蜈蚣，分别研磨为细粉，过100目筛，得全蝎粉和蜈蚣粉；

5）取全蝎粉和蜈蚣粉称量配齐，将全蝎粉、蜈蚣粉与上述清膏粉及药用辅料，混合均匀，所述药用辅料为微晶纤维素，所述全蝎粉、蜈蚣粉、微晶纤维素的重量份数为：全蝎粉0.5～1份、蜈蚣粉0.5～1份、微晶纤维素1～3.5份；

6）装入胶囊，包装即得。