CN102628004A - 林蛙油中ω-3不饱和脂肪酸的富集方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种林蛙油中ω-3不饱和脂肪酸的富集方法。该方法工艺简单,成本低,耗时短,适合工业化生产。所述方法包括:酶解,CO2超临界萃取,尿素包合法。探究林蛙油中ω-3不饱和脂肪酸的富集方法,为今后开发高纯度林蛙油ω-3不饱和脂肪酸提供依据。
Description
技术领域
本发明涉及一种林蛙油不饱和脂肪酸的富集方法,具体涉及高纯度ω-3不饱和脂肪酸的富集方法。
背景技术
ω-3不饱和脂肪酸对心血管系统疾病的防治、神经系统的发育和调节及肿瘤的治疗及预后具有重要作用,人们很难通过食物获取足量的ω-3不饱和脂肪酸。林蛙油不饱和脂肪酸丰富,约占脂肪含量的74.16%,其中人体不能合成的必需氨基酸:亚油酸和亚麻酸含量12.4-21.5%,ω-3系列不饱和脂肪酸EPA,DHA和DPA总含量为11.57%,因此,如能富集林蛙油中的ω-3不饱和脂肪酸,必将提高林蛙油的保健价值、林蛙油产品的附加值并促进人类健康。目前林蛙油的精制水平还不高,未见林蛙油ω-3不饱和脂肪酸的富集工艺研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种林蛙油高纯度ω-3不饱和脂肪酸的富集方法。该方法工艺简单,适合工业化生产。所述方法包括:酶解,CO2超临界萃取和尿素包合法。
新鲜林蛙油,洗净,去水,匀浆。
酶解:以E/S=30%(w/v)比例将胰蛋白酶加入林蛙油匀浆液,在pH=8,37℃条件下酶解3h,备用。
CO2超临界萃取:将酶解后的林蛙油,装入萃取斧萃取,萃取条件如下:CO2流量为40kg/h,精馏温度梯度为40℃、55℃、70℃、85℃,精馏柱压力为12MPa,萃取釜温度为35℃,萃取釜压力为26MPa、分离釜温度为50℃,萃取试验时间为100min。
尿素包合法:尿∶脂比=15∶1(v/v),-18℃,抽滤,蒸去溶剂,移至分液漏斗中,去离子水洗分层,用石油醚一乙醚萃取出有机相,再多次水洗至无尿素残留,真空脱溶,干燥脱水,得到高度不饱和脂肪酸。
具体实施方式
实施例1
酶解:首先取新鲜林蛙油,洗净,去水,匀浆。取600ml匀浆液,加入胰蛋白酶180mg,
在pH=8,37℃条件下酶解3h,备用。
CO2超临界萃取:将上述酶解液装入萃取斧萃取,萃取条件如下:CO2流量为40kg/h,精馏温度梯度为40℃、55℃、70℃、85℃,精馏柱压力为12MPa,萃取釜温度为35℃,萃取釜压力为26MPa、分离釜温度为50℃,萃取试验时间为100min,获得油状萃取物11ml。
尿素包合法:取上述油状萃取物10ml,按以下条件进行尿素包合:尿∶脂比=15∶1(v/v),-18℃,抽滤,蒸去溶剂,移至分液漏斗中,去离子水洗分层,用石油醚一乙醚萃取出有机相,再多次水洗至无尿素残留,真空脱溶,干燥脱水,得到高度不饱和脂肪酸6ml。
实施例2
酶解:首先取新鲜林蛙油,洗净,去水,匀浆。取1500ml匀浆液,加入胰蛋白酶450mg,在pH=8,37℃条件下酶解3h,备用。
CO2超临界萃取:将上述酶解液装入萃取斧萃取,萃取条件如下:CO2流量为40kg/h,精馏温度梯度为40℃、55℃、70℃、85℃,精馏柱压力为12MPa,萃取釜温度为35℃,萃取釜压力为26MPa、分离釜温度为50℃,萃取试验时间为100min,获得油状萃取物29ml。
尿素包合法:取上述油状萃取物25ml,按以下条件进行尿素包合:尿∶脂比=15∶1(v/v),-18℃,抽滤,蒸去溶剂,移至分液漏斗中,去离子水洗分层,用石油醚一乙醚萃取出有机相,再多次水洗至无尿素残留,真空脱溶,干燥脱水,得到高度不饱和脂肪酸15ml。
Claims (4)
1.本发明涉及一种从林蛙油中富集ω-3不饱和脂肪酸的方法,其特征在于所述方法包括下述步骤:
a)酶解:将鲜林蛙油洗净、去掉水分、匀浆,加入胰蛋白酶(E/S=30%,pH=8,37℃,3h);
b)CO2超临界萃取:设定萃取条件(CO2流量为40kg/h,精馏温度梯度为40℃、55℃、70℃、85℃,精馏柱压力为12MPa,萃取釜温度为35℃,萃取釜压力为26MPa、分离釜温度为50℃,萃取试验时间为100min),将酶解后的林蛙油,装入萃取斧萃取;
c)尿素包合法:尿∶脂比=15∶1(v/v),-18℃,抽滤,蒸去溶剂,移至分液漏斗中,去离子水洗分层,用石油醚一乙醚萃取出有机相,再多次水洗至无尿素残留,真空脱溶,干燥脱水,得到高度不饱和脂肪酸。
2.根据权利要求1a所述的酶解,其特征在林蛙油加入胰蛋白酶酶解至溶液澄清。
3.根据权利要求1b所述的CO2超临界萃取,不饱和脂肪酸含量由11.3%提高至66.1%。
4.根据权利要求1c所述的尿素包合法,不饱和脂肪酸含量由66.1%提高至90.2%。
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