CN102596187A - 碳水化合物包裹的活性试剂输送组合物和应用该组合物的制品 - Google Patents

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Abstract

本文公开了将挥发性活性成分给予至表面的输送组合物和基底。为了实现对所述挥发性成分的输送，将碳水化合物基质和挥发性成分的输送组合物掺入所述碳水化合物基质中，以在长时间内使所述挥发性成分稳定。所述输送组合物还包含自生的排出试剂，以在一旦加入触发剂后将所述挥发性成分排出至被污染的表面或皮肤上。

Description

碳水化合物包裹的活性试剂输送组合物和应用该组合物的制品
背景技术
家居清洁和个人护理产品已经使用很多年了。然而，近年来，消费者的需要已经开始不仅仅限于家居和个人护理产品了。例如，在消费者市场上已经出现新的趋势，其中，消费者表现出对“天然”产品日益增长的需求。这些消费者宁愿为这些天然化合物付出额外费用也要找到安全、有效和稳定的天然化合物，这存在问题。不仅如此，消费者想要实行更多任务的产品，比如，清洁或消毒，更好或更有效。
目前，已经发现提供该功能的一种该天然活性试剂为百里酚，其是百里香的活性成分。百里香含有高浓度的挥发性油。该油的主要成分为百里酚。百里酚为甲基异丙基苯的单萜酚衍生物，从烹饪植物百里香中作为具有宜人的芳香气味和强防腐性质的白色物质提取。该化合物的强抗菌活性和来源使其适合于消毒应用。百里酚为EPA注册的消毒剂并且与多种消费产品一起使用。它也很普遍地用于治疗真菌感染比如足癣。百里酚为有效的抗菌试剂，被证明能有效抗酵母、霉菌和分枝杆菌。
尽管考虑到它的所有积极特性，然而，百里酚和其它活性试剂仍存在问题。很多活性试剂比如百里酚为极易挥发的化合物，不易被稳定，趋于从基底中闪蒸或挥发掉，并且随着时间失去功效。在干拭巾上使用挥发性活性试剂通常没有功效，因为该活性试剂从基底上挥发掉而不能产生有效的作用。
因此，存在对使挥发性活性试剂稳定并允许挥发性活性试剂掺入的输送组合物的需求。也存在对提供具有掺入其中的输送组合物的基底以提供所述挥发性活性试剂有益作用的需求。
发明概述
总体而言，本文公开了将挥发性活性试剂给予至表面的组合物和基底。用于输送活性试剂的输送组合物包含碳水化合物基质；包裹于所述碳水化合物基质内的挥发性活性试剂；和包裹于所述碳水化合物基质内的排出试剂。
所述挥发性活性试剂可以选自消毒剂、抗微生物剂、抗增殖剂和消炎剂。期望地，所述挥发性活性试剂为百里酚。所述活性试剂的量可以为所述输送组合物重量的约0.05％至所述输送组合物重量的约5％。
所述碳水化合物基质可以由选自葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、玉米糖浆和它们的混合物的简单碳水化合物或复合式碳水化合物形成。
所述排出试剂为选自二氧化碳、氧化氮或氮气的气体。或者，所述排出试剂为选自由水引发以产生气体的柠檬酸和碳酸氢盐的可引发排出试剂。所述排出试剂通过提供强化的破裂、劈啪声(snapping)、爆音(popping)、麻刺感(tingling)或发痒(tickling)提供给消费者该产品正在工作的提示。所述排出试剂的量可以为每克所述碳水化合物基质约0.1至20cm3气体。期望地，所述排出试剂的量为约1至10cm3。
期望地，所述输送组合物可以在无水载体中配制。
所述输送组合物还可以包含选自树胶、纤维素、淀粉、粘土、基于丙烯酸的试剂、胶体、脂肪酸及其盐、脂肪醇、脂肪酯、黄油、天然蜡、合成蜡、硅氧烷蜡、硅氧烷交联共聚物或蜂蜡和它们的混合物的引发控制试剂。
所述输送组合物还包含包裹于所述碳水化合物基质内的着色剂，所述着色剂选自FD&C/D&C批准的颜料、染料和色淀以及天然着色剂和提取物，以为使用者提供额外的视觉提示。
所述输送组合物还可以包含选自表面活性剂、季铵材料、微粒、流变改性剂、润湿剂、保湿剂、成膜剂、滑动改性剂、表面改性剂、护肤剂、防晒剂以及它们的组合物的皮肤有益试剂。
所述输送组合物也可以存在于基本上干燥的基底上以输送所述活性试剂的。所述干燥基底可以选自面巾纸、浴巾纸、纸巾或餐巾纸。
附图的简要说明
以下的描述、随附的权利要求书和附图将使本发明的上述方面和其它特征、方面和优点变得更容易理解，其中：
图1为用本文描述的输送组合物制成的干燥基底产品的一种实施方案的透视图。
图2为图1所示的干燥基底产品的截面图。
图3为用本文描述的输送组合物制成的干燥基底产品的另一种实施方案的截面图。
图4具有本文描述的输送组合物的卷纸产品的一种实施方案的透视图。
在本说明书和附图中重复使用附图标记是用于在不同的实施方案中表示本发明的相同或相似的特性或元素。
发明详述
本领域的技术人员需要理解的是，本详述只是对示例性实施方案的描述，而并不想限制本发明的广泛方面，其广泛方面体现在示例性的解释中。
总体而言，本文公开了将挥发性活性试剂给至表面的输送组合物和基底。为了实现挥发性成分的输送，输送组合物可以包含碳水化合物基质，和掺入所述碳水化合物基质以长时间使挥发性成分稳定的挥发性成分。所述输送组合物还包含自生的排出试剂，以在加入引发剂后将所述挥发性成分排出至被污染的表面。
实施的输送组合物包含碳水化合物基质、有效量的至少一种活性试剂和有效量的至少一种排出试剂。当加入引发剂，比如水、醇、二醇如丙二醇、丁二醇、甘油和二醇衍生物如甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20时，所述碳水化合物基质将溶解，以引发和释放所述排出试剂，该排出试剂再将有效量的活性试剂喷至表面或皮肤的所需区域。
通常，所述碳水化合物基质由简单糖或复合糖或其它碳水化合物制成。用于所述输送组合物的碳水化合物的各种例子包括，但不限于，葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、玉米糖浆和它们的混合物。所述碳水化合物基质具有长时间包裹、封装和/或稳定活性试剂的能力，使得当从该基质中释放出时，该活性试剂是有活性的。为了引发所述碳水化合物基质内容物的释放，必须存在引发剂。例如，所述碳水化合物基质溶解于所述引发剂中，比如，水，以释放其内容物。
通常，所述输送组合物包含简单糖或复合糖或其它碳水化合物，使得该碳水化合物基质的量为所述输送组合物的约40重量％至所述输送组合物的约99.9重量％，更典型地，为所述输送组合物的约75重量％至所述输送组合物的约99.9重量％，并且更典型地，为所述输送组合物的约90重量％至所述输送组合物的约99重量％。
如前文所述，所述碳水化合物基质封装挥发性活性试剂。在示例性实施方案中，位于所述碳水化合物基质内的活性试剂为可以用于对抗细菌、病毒和/或真菌或处理其它医疗状况的消毒剂、抗微生物剂、抗增殖剂、消炎剂。合适的挥发性活性试剂包括，但不限于，精油、醇和类维生素A(retinoids)。
期望地，所述活性试剂可以为来源于源自天然植物的100％天然脂肪和油的精油。合适的天然脂肪或油可以包括柑橘油、橄榄油、鳄梨油、杏核油、巴巴苏仁油、琉璃苣油、茶花籽油、芥花籽油、蓖麻油、椰子油、玉米油、棉籽油、月见草油、绿茶油、氢化棉籽油、氢化棕榈仁油、荷荷巴油、马来酸化大豆油、白芒花籽油、棕榈仁油、花生油、油菜籽油、葡萄籽油、红花油、甜杏仁油、妥尔油、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、亚油酸、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、正二十二醇、玫瑰果油、金盏花油、洋甘菊油、桉叶油、杜松子油、檀香油、茶树油、太阳花油、豆油、百里香油、薄荷油、留兰香油、罗勒油、大茴香油、薄荷醇、樟脑、松节油、依兰油、迷迭香油、薰衣草油、檀香油、肉桂油、甘牛至油(marojoram oil)、白千层油、柠檬草油、橙油、葡萄柚油、柠檬油、茴香油、姜油、甘牛至油(marjoram oil)、松油、丁香油、牛至油、花梨木油、鼠尾草油、洋芹油、没药油、艾蒿油、接骨木油、柏木油以及它们的组合。
更期望地，所述活性试剂可以为挥发性消毒剂，百里酚。百里酚为有效的抗微生物试剂，被证明能有效抗酵母、霉菌和分枝杆菌。
还可以用于输送试剂的其它的活性试剂包括，但不限于，a-蒎烯、b-蒎烯、桧萜、月桂烯、a-水芹烯、a-萜品烯、柠檬烯、1，8-桉叶素、y-萜品烯、对-聚伞花素、萜品油烯、芳樟醇、松油烯-4-醇、a-松油醇、香芹酮、月桂烯、石竹烯、薄荷醇、香茅醛、乙酸香叶酯、橙花醇、香叶醇、橙花醛、柠檬醛和它们的组合。
有效量的活性试剂为在所述组合物内被输送至表面后产生所需效果的必要量。通常，所述输送组合物中含有的活性试剂的量为所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约5.0重量％，更典型地，为所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约4.0重量％，更典型地，为所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约3.0重量％。
如前文所述，所述组合物还包含排出试剂，在加入引发剂后将所述挥发性活性试剂排出至被污染的表面。排出试剂为，当基质物质溶于水时，有能力从基质喷射、排出、驱使和/或发放所述活性试剂的成分。通过从基质喷射所述活性试剂，所述排出试剂增大了用所述活性试剂处理的皮肤或表面的面积。
所述排出试剂可以为自生型，并且可以采用气体的形式，如二氧化碳、氧化氮、氮气、空气或包裹于所述碳水化合物基质内的其它包裹气体。所述气体优选为基本上不与所述碳水化合物基质反应。在引发所述封装碳水化合物基质后，所述排出试剂释放，并且引起发泡、爆音反应。所述破裂、劈啪声、爆音、麻刺感或发痒给消费者提供该产品正在工作的提示。
或者，所述排出试剂可以为可触发成分，当与触发剂接触时将产生气体。例如，所述排出试剂的非限制性实例可以为柠檬酸或碳酸氢钠。当所述排出试剂，柠檬酸或碳酸氢钠与作为触发剂的水接触时，所述排出试剂将与水反应，并且形成气体。
通常，所述输送组合物包含的排出试剂的量为每克碳水化合物基质约0.1至20cm3气体。优选地，所述排出试剂以约1至10cm3的量存在。
为了生产示例性的输送组合物，将糖加热以制备糖的溶浆，在封闭体系内向其中加入活性试剂百里酚。随后将糖/活性试剂溶液冷却，并且在其冷却时，将排出试剂二氧化碳混合入溶浆中，变成包裹在基质中的气体。最终产物一旦冷却，表现为包含所述包裹气体和所述活性试剂的结晶粉末。可以将该粉末在皮肤或台面的表面上振动，并且弄湿。
触发所述结晶输送组合物后，所述糖溶解并且释放出所述排出试剂，二氧化碳。所述排出试剂的释放将所述活性试剂喷至皮肤或台面的表面。除了将所述活性试剂喷出外，所述排出试剂还提供感官上的便利，它通过破裂、劈啪声、爆音、麻刺感或发痒提供给消费者该产品正在工作的强化的提示。
所述输送组合物还可以包含包裹在所述碳水化合物基质中的着色剂。所述着色剂可以包括，但不限于FD&C/D&C批准的颜料、染料和色淀。所述着色剂还可以包括，但不限于，天然着色剂和提取物，比如，胡桃提取物、菊苣提取物、甜菜提取物、胭脂红和指甲花染料。在加入水之后，所述糖基质溶解，释放出所述着色剂和排出试剂，给消费者提供视觉(着色剂)和感官(破裂、爆音、发痒)提示。
所述输送组合物还可以包含触发控制剂以控制所述输送媒介溶解的速度或控制所述排出试剂和活性试剂从所述输送组合物输送的速度。触发控制剂可以包括，但不限于，选自树胶、纤维素、淀粉、粘土、基于丙烯酸的试剂、胶体(火成二氧化硅、胶体二氧化硅)、脂肪酸及其盐、脂肪醇、脂肪酯、黄油、天然蜡(源自植物的)、合成蜡(源自石油的)、硅氧烷蜡、硅氧烷交联聚合物或蜂蜡的触发控制剂，使得所述输送组合物显著增稠并使所述排出试剂、活性试剂和着色剂充分地悬浮于整个碳水化合物基质中。当使用水为触发剂时，所述触发控制剂用于减慢所述组合物的释放。
可以将各种其它试剂掺入该组合物中以促进所述排出过程、转变过程、组合物的稳定性等，并且这些各种其它试剂为本领域所公知。
例如，可以使用加速剂帮助使用者更快使用所述活性试剂，如使得所述试剂更快渗透皮肤。合适的加速剂包括，但不限于，二醇，比如丙二醇、丁二醇、己二醇、戊二醇、辛二醇等；二醇衍生物，比如乙氧基二甘醇、乙基己基甘油、辛酸甘油酯、癸酸甘油酯；异山梨醇二甲醚和它们的组合。
加速剂的有效量为所述组合物内通过帮助使用者更快使用活性试剂，比如使所述活性试剂更快渗透皮肤，而产生所需最终益处的必要量。通常，所述输送组合物包含的加速剂的量为所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约10.0重量％，更典型地为所述输送组合物的约0.1重量％至所述输送组合物的约10.0重量％。
当将正在转变的所述组合物放在产品上时，可以允许其它合适的试剂将使得在该产品上的非常少量的活性试剂更容易被测定。
所述输送组合物可以与一种或多种常规药学可接受和可相容的载体材料一起配制以形成个人护理输送组合物。所述个人护理输送组合物可以以多种形式存在，包括但不限于，水溶液、凝胶、香膏、洗液、悬浮液、膏、乳剂、药膏、软膏、喷雾、泡沫、固体棒、气溶胶等。所述载体优选无水的，比如所述载体典型地含有少于15％水，更典型地存在少于10％水，并且甚至更典型的存在少于5％水。无水载体的使用避免激活所述水触发基质并释放其中所包裹的活性试剂或排出试剂。所述无水载体可以包括，但不限于，以下成分类型的一种或共混物：脂肪酸、脂肪醇、表面活性剂、润肤剂、保湿剂、湿润剂、天然油(植物提取)、合成油(石油提取)、硅氧烷油、化妆润肤油(包括酯、醚、碳氢化合物等)，如下文所描述。
此类合适的试剂的实例包括润肤剂、固醇或固醇衍生物、天然和合成脂肪或油、粘度增强剂、流变改性剂、多元醇、表面活性剂、醇、酯、硅树脂、粘土、淀粉、纤维素、微粒、保湿剂、成膜剂、滑动改性剂、表面改性剂、护肤剂、润湿剂、防晒剂等。
因此，所述输送组合物可以进一步任选地包括通常用于软化、缓和及另外润滑和/或湿润皮肤的一种或多种润肤剂。可以掺入所述组合物的合适的润肤剂包括油，例如基于矿脂的油、天然油、矿脂、矿物油、烷基聚二甲硅氧烷、烷基硅氧烷、烷基二甲聚硅氧烷乳化剂、苯硅树脂、烷基三甲基硅烷、二甲聚硅氧烷、烷基聚二甲硅氧烷与多元醇的共聚物(alkyldimethicone copolyols)、苯基硅氧烷、烷基三甲基硅烷、聚二甲基硅氧烷、二甲基硅氧烷交联聚合物、环甲基硅酮、羊毛脂及其衍生物、甘油酯及其衍生物、丙二醇酯及其衍生物、烷氧基化羧酸、烷氧基化醇，以及它们的组合。
醚比如桉油精、鲸蜡硬脂基葡糖苷、异山梨醇二甲醚聚甘油-3-鲸蜡醚、聚甘油基-3癸基十四醇、丙二醇肉豆蔻基醚以及它们的组合，也可以合适地用作润肤剂。
所述输送组合物可以包含所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约70重量％的一种或多种润肤剂，，更期望为所述输送组合物的约0.05重量％至所述输送组合物的约50重量％，并且甚至更期望为所述输送组合物的约0.10重量％至所述输送组合物的约40重量％。在所述组合物与湿巾一起使用的例子中，所述组合物包含的润肤剂的量可以为所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约20重量％，更期望为所述输送组合物的约0.05重量％至所述输送组合物的约10重量％，更典型地为所述输送组合物的约0.1重量％至所述输送组合物的约5.0重量％。
任选地，可以将一种或多种粘度增强剂加入至所述个人护理组合物以增加粘度，帮助稳定所述组合物，比如当将所述组合物掺入个人护理产品时，降低所述组合物的迁移并且促进转移至皮肤。合适的粘度增强剂包括聚烯烃树脂、亲脂/油增稠剂、聚乙烯、二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅、甲基甲硅烷基化二氧化硅、胶体二氧化硅、十六烷基羟基乙基纤维素、其它有机改性纤维素、PVP/癸烷共聚物、PVM/MA癸二烯交联聚合物、PVP/二十碳烯共聚物、PVP/十六烷共聚物、粘土、卡波姆基于丙烯酸的增稠剂、表面活性剂增稠剂以及它们的组合。
所述输送组合物可以期望地包含为所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约25重量％的一种或多种粘度增强剂，更期望地为所述输送组合物的约0.05重量％至所述输送组合物的约10重量％，甚至更期望地为所述输送组合物的约0.1重量％至所述输送组合物的约5重量％。
所述输送组合物还可以任选地包含流变改性剂。流变改性剂可以帮助增加所述组合物的熔点粘度，使得所述组合物容易保留于个人护理产品的表面上。
合适的流变改性剂包括α-烯烃和苯乙烯的组合单独或与矿物油或矿脂组合、双官能α-烯烃和苯乙烯的组合单独或与矿物油或矿脂组合，α-烯烃和异丁烯的组合单独或与矿物油或矿脂组合、乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物单独或与矿物油或矿脂组合、丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物单独或与矿物油或矿脂组合、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯聚异丁烯、聚异丁烯类、聚异丁烯、糊精棕榈酸酯、糊精棕榈酸酯己酸乙酯、硬酯酰菊粉、司拉氯铵膨润土、二硬脂基二甲基胺锂蒙脱石和司拉氯铵锂蒙脱石、苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物、苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、(苯乙烯-丁二烯)n-聚合物、(苯乙烯-异戊二烯)n-聚合物、苯乙烯-丁二烯共聚物和苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物以及它们的组合。具体地，特别期望的流变改性剂如矿物油和乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物，和矿物油和丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物。
所述输送组合物可以适当地包含所述输送组合物的约0.1重量％至所述输送组合物的约5重量％的一种或多种流变改性剂。
所述输送组合物还可以任选地包含润湿剂。合适的润湿剂的实例包括甘油、甘油衍生物、透明质酸钠、甜菜碱、氨基酸、糖胺聚糖、蜂蜜、山梨醇、甘油、多元醇、糖、氢化淀粉水解产物、PCA盐、乳酸、乳酸盐和尿素。特别优选的润湿剂为甘油。所述输送组合物可以适当地包含所述输送组合物的约0.05重量至所述输送组合物的约25重量％的一种或多种润湿剂。
本发明的输送组合物还可以任选地包含成膜剂。合适的成膜剂的实例包括羊毛脂衍生物(例如乙酰化羊毛脂)、多脂油、环甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、二甲聚硅氧烷、合成和生物聚合物、蛋白质、季铵材料、淀粉、树胶、纤维素、多糖、蛋白、丙烯酸衍生物、IPDI衍生物等。本发明的所述组合物可以适当的包含所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约20重量％的一种或多种成膜剂。
所述输送组合物还可以任选地包含滑动改性剂。合适的滑动改性剂的实例包括氯氧化铋、氧化铁、云母、表面处理的云母、ZnO、ZrO2、二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅(silica silyate)、胶体二氧化硅、硅镁土、海泡石、淀粉(即玉米、树薯粉、大米淀粉)、纤维素、尼龙-12、尼龙-6、聚乙烯、滑石、苯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯酸共聚物、丙烯酸酯、丙烯酸酯共聚物(甲基丙烯酸甲酯交联聚合物)、绢云母、二氧化钛、氧化铝、硅氧烷树脂、硫酸钡、碳酸钙、醋酸纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基倍半硅氧烷、滑石、四氟乙烯、丝粉、氮化硼、赖氨酸月桂醇酯、合成油、天然油、酯、硅氧烷、二醇等。本发明的组合物可以适当地包含所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约20重量％的一种或多种滑剂。
所述输送组合物还可以包含表面改性剂。合适的表面改性剂的实例包括硅氧烷、季铵材料、粉末、盐、多肽、聚合物、粘土和甘油酯。本发明所述的组合物可以适当地包含所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约20重量％的一种或多种表面改性剂。
所述输送组合物还可以包含护肤剂。合适护肤剂的实例包括在SP专论(21CFR 347部分)中所列出的成分。合适的护肤剂及含量包括在SP专论分部B-活性成分部分347.10中给出的那些：(a)尿囊素，0.5％至2％，(b)氢氧化铝凝胶，0.15％至5％，(c)炉甘石，1至25％，(d)可可脂，50％至100％，(e)鱼肝油，5至13.56％，根据347.20(a)(1)或(a)(2)，对所述产品进行标记，使得在24小时内使用的量不超过10000U.S.P.单位维生素A和400U.S.P.单位维生素D3，(f)胶体燕麦，最少0.007％；根据347.20(a)(4)与矿物油组合的最小量为0.003％，(g)二甲聚硅氧烷，1至30％，(h)甘油，20％至45％，(i)硬脂，50％至100％，(j)高岭土，4％至20％，(k)羊毛脂，12.5％至50％，(l)矿物油，50至100％，根据347.30(a)(4)，与胶体燕麦组合为30至35％，(m)矿脂，30至100％，(o)碳酸氢钠，(q)局部用淀粉，10％至98％，(r)白凡士林，30至100％，(s)醋酸锌，0.1至2％，(t)碳酸锌，0.2至2％，(u)氧化锌，1至25％。
所述输送组合物还可以包含防晒剂。合适的防晒剂的实例包括氨基苯甲酸、阿伏苯宗、西诺沙酯、二羟苯宗、胡莫柳酯、乳酸薄荷酯、奥克立宁、奥西诺酯、羟苯甲酮、二甲基氨基苯甲酸(padimate O)、苯基苯并咪唑磺酸、磺异苯酮、二氧化钛、三乙醇胺水杨酸盐、氧化锌以及它们的组合。其它合适的防晒剂和用量包括FDA批准的那些，如在FinalOver-the-Counter Drug Products Monograph on Sunscreens(Federal Register，1999：64：27666-27693)(非处方药药物产品防晒剂专论最终版(联邦注册，1999：64：27666-27693))中所描述的，本文将其和欧盟通过的防晒剂和用量引入作为参考。
所述输送组合物还可以包含季铵材料。合适的季铵材料的实例包括聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、苯扎氯铵、山萮基三甲基硫酸甲酯铵、十六烷基三甲基氯化铵、椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、异硬酯酰胺丙基吗啉乳酸盐、聚季铵盐-33、聚季铵盐-60、聚季铵盐-79、季铵盐-18水辉石、季铵盐-79水解蚕丝、季铵盐-79水解大豆蛋白、油菜籽氨基丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐(rapeseed amidopropylethyldimonium ethosulfat)e、硅氧烷季铵盐-7、司拉氯铵、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵、丁基葡糖苷、羟丙基三甲基氯化铵、月桂基二甲基羟丙基癸基葡糖苷氯化铵等。本发明的组合物可以适当地包含所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约20重量％的一种或多种季铵材料。
所述输送组合物还可以任选地包含表面活性剂。合适的另外的表面活性剂的实例包括，但不限于，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的组合。合适的表面活性剂的具体实例为本领域所公知并且包括适合掺入个人护理组合物和试巾的那些。本发明组合物可以任选地包含所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约20重量％的一种或多种表面活性剂。
所述输送组合物还可以包含另外的乳化剂。如前文提到，天然脂肪酸、酯和醇和它们的衍生物，以及它们的组合，可以在所述组合物中作为乳化剂。任选地，除了所述天然脂肪酸、酯和醇和它们的衍生物，以及它们的组合之外，所述组合物可以包含另外的乳化剂。合适的乳化剂的实例包括非离子型如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯80，阴离子型如DEA磷酸盐，阳离子型如山萮基三甲基硫酸甲酯铵，等。本发明所述的组合物可以适当地包含所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约20重量％的一种或多种另外的乳化剂。
所述输送组合物可以另外包含通常在药物组合物中以其领域行业既定形式和其行业既定水平存在的附属成分。例如，所述组合物可以含有另外可兼容的药学活性材料以进行联合治疗，例如抗微生物剂、抗氧化剂、抗寄生虫试剂、止痒剂、抗真菌剂、防腐活性剂、生物活性剂、收敛剂、溶角蛋白活性剂、局部麻醉、防刺试剂、抗红化试剂、皮肤舒缓试剂以及它们的组合。可以包含在本发明所述的组合物中的其它合适的添加剂包括着色剂、除臭剂、芳香剂、香水、乳化剂、消泡剂、润滑剂、天然保湿试剂、皮肤护理剂、护肤剂和其它皮肤有益试剂(例如，提取物如芦荟提取物和抗老化试剂如多肽)、溶剂、增溶剂、悬浮剂、润湿剂、湿润剂、防腐剂、pH调节剂、缓冲试剂、染料和/或颜料以及它们的组合。
所述输送组合物也可以用于与产品如个人护理产品组合。更具体地，所述碳水化合物包裹的挥发性成分可以掺入组合物，该组合物可以掺入基底中或并至基底表面上，所述基底包括，比如拭巾基底、吸收性基底、织物或布基底或纸巾(tissue)基底。例如，所述组合物可以掺入个人护理产品中，比如拭巾、吸收性制品、浴巾纸、布等。更具体地，所述包含碳水化合物包裹的挥发性成分的组合物可以掺入试巾中，比如湿巾、干巾、手巾、面巾、化妆纸等，或掺入吸收性制品中，比如卷纸、尿布、运动裤、成人失禁产品、女性卫生产品等。期望地，所述碳水化合物包裹的挥发性成分可以并至干燥的基底上。所述干燥的基底可以通过将包含碳水化合物包裹的挥发性成分的组合物通过任何合适的方法(例如喷雾、浸渍等)应用至试巾基底上而制备。所述组合物可以包含100％碳水化合物包裹的挥发性成分，或者，如本文所描述，所述组合物可以存在于与载体和/或其它护肤试剂组合的组合物中。在实施方案中，将所述组合物用于制备包含水或湿气的干燥试巾，随后将所得到的处理后的基底干燥，而使该试巾含有的水分含量少于该基底的约10重量％，产生干燥的纸巾。所述处理后的基底可以用本领域技术人员公知的任何方式进行干燥，例如通过使用对流烘箱、辐射热源、微波炉、强风烘箱和加热辊或罐或它们的组合。
如在本文中可互换使用的，术语“干燥的基底”和“基本上干燥的基底”意指含有的水分含量少于所述基底的约10重量％的试巾。具体地，“干燥的基底”可以为面巾纸、浴巾纸、擦手纸、餐巾纸等。本发明的纸巾产品可以为一层、两层、三层或更多层。在所有情况下，在产品已经干燥之后，将所述组合物应用至该产品的一个或两个外表面。所述组合物可以在各层拼在一起之后或各层拼在一起之前应用。各层可以是分层的或共混的(均质的)、有皱褶的或无皱褶的、完全干燥的或湿压的。或者，所述拭巾基底的合适材料为本领域技术人员所公知，并且优选由纺织或无纺纤维薄片材料制成。例如，适合用于试巾的材料可以包括无纺纤维薄片材料，其包括熔喷、共成型、气流成网、粘合梳理纤网材料、水刺缠结材料以及它们的组合。此类材料可以由合成或天然纤维或它们的组合制成。通常，本发明所述的试巾限定的基本重量为每平方米约25克至每平方米约120克，并且期望为每平方米约40克至每平方米约90克。
具体地，如图1所示，所述输送组合物可以存在于纸巾产品10的外表面。或者，可以将所述输送组合物以基本上没有任何输送组合物存在于外表面的方式掺入该纸巾产品。例如，参照图2，显示纸巾产品20是由第一层纸巾网22层叠于第二层纸巾网24上组成的。如图所示，存在于在第一层纸巾网22和第二层纸巾网24之间的是根据本发明制备的输送组合物26。通过将所述输送组合物26定位于所述纸巾网之间，基本防止了所述输送组合物转移至使用者的皮肤。然而，当所述纸巾产品20接触皮肤时，来自皮肤的水分将通过纸巾网被所述输送组合物26吸收，从而溶化所述碳水化合物基质并且释放所述活性试剂。水分的存在将触发所述输送组合物26发生输送，将所述活性成分的活化响应提供给使用者的皮肤。
在一种具体的实施方案中，产品为三层或更多层的面巾纸，含有两个外层和一个或多个内层。将所述输送组合物应用至一个或多个内层的至少一层。在另一种实施方案中，所述纸巾产品为两层的面巾纸，含有两个朝向外的表面和两个相对朝向的内表面。将所述输送组合物应用于相对朝向的内表面的一个或两个。在另一种实施方案中，产品为多层纸巾产品，其中，将所述输送组合物选择性地应用于该多层产品的内部以将阻塞减少到最低。
以这种方式，可以将其它有益组合物应用于所述纸巾产品的外表面并且与所述输送组合物26一起使用。例如，在一种实施方案中，用于保湿皮肤的乳液可以存在于所述纸巾产品的至少一个外表面，并且可以与所述输送组合物联合应用。以该方式，纸巾产品20不仅可以将活性试剂提供给使用者，还可以将保湿剂转移给皮肤。
除了乳液之外，任何其它合适的组合物也可以应用于外表面。例如，在一种实施方案中，不同的软化剂可以存在于所述纸巾产品的外表面，软化剂的一个实例可以包括聚硅氧烷。
除了图2所显示的两层产品外，可以根据本发明制备的其它纸巾产品可以包含多于两层。例如，图3显示了三层纸巾产品30。如图所示，所述纸巾产品30包括层叠于外层纸巾网32和36之间的中间层纸巾网34。根据本发明，输送组合物可以位于第一层纸巾网32和中间层纸巾网34之间。输送组合物40也可以位于中间层纸巾网34和第二层外纸巾网36之间。
在另一个实施方案中，本发明的输送组合物也可以存在于干燥基底产品的一个或多个外表面。例如，参见图4，在一种实施方案中，可以将所述输送组合物应用于擦手纸产品50的外表面。如图所示，所述擦手纸产品50包括具有由打孔线54分开的独立的纸巾片52的卷纸产品。所述纸巾片可以包括第一外表面56和第二外表面58。每个纸巾片可以由单层产品或多层产品组成。根据本发明，所述输送组合物可以存在于第一外表面56上、第二外表面58上或这两个外表面上。
如图4所示将所述输送组合物应用于擦手纸产品上可以提供各种意想不到的益处和优点。因此，将消毒剂储存于擦手纸内，使得消费者对表面进行消毒，除去有害的微生物。此外，更天然的化学物质比如百里酚被消费者认为更安全和环保。
所述干燥基底可以包含为所述处理后的基底的约40重量％至所述处理后的基底的约250重量％的添加量的所述组合物，更典型地为所述处理后的基底的约75重量％至所述处理后的基底的约150重量％，并且更典型地为所述处理后的基底的约100重量％。
一旦润湿所述基本上干燥的基底或一旦与水如湿的台面或皮肤接触后，所述含有碳水组合物包裹的挥发性成分的组合物溶解以释放所述排出试剂和活性剂。
或者，所述含有碳水化合物包裹的挥发性成分的组合物为液体组合物，可以与纸巾基底一起使用以形成湿巾，或可以为润湿组合物，与可分散湿巾一起使用。
本领域的一般技术人员可以对本发明进行其它修改和变更，而不背离本发明的范围或精神，其在随附的权利要求中更具体地阐明。需要理解的是，不同实施方案的不同方面可以以整体或部分的方式进行交换。关于所引入的参考文献和本申请之间的不一致和矛盾，以本申请的信息为准。以实施例的方式给出的以下描述是为了使本领域的普通技术人员可以实践本请求保护的发明，而不应被解释了限制为权利要求和所有等同物所界定的本发明的范围。
实施例
对比实施例：将百里酚直接掺至基底上
在该实验中，将百里酚与乙醇混合，并加于共成型基底上。对所得到的纸巾进行抑菌圈(zone of inhibition)测试，发现长时间之后不稳定。
准备五片约17cm乘17cm的共成型材料，并且称重以确定所需要的以重量百分比0.3％、0.6％和1.0％加载的百里酚的量。将以百分数提供的百里酚的确定的百里酚量加至过量的(39.0克)的乙醇中溶解。将所述共成型的基底置于塑料袋中，并加入该乙醇/百里酚混合物。用圆柱形玻璃瓶在密封的塑料袋外面滚压，将这些薄片滚压成最终将液体挤压遍及所有共成型方片。
随后将该共成型材料从袋子中取出，并且置于通风柜中使乙醇挥发。一个小时后从柜中取出得到的包含百里酚的干燥片，并且置于干燥的塑料袋中。样品放置7天之后进行抗菌活性测试。
为了测定该样品7天后的抗菌活性，采用ASTM E2149-01“StandardTest Method for Determining the Antimicrobial Activity of ImmobilizedAntimicrobial Agents Under Dynamic Contact Conditions(在动态接触条件下测定固定抗菌剂的抗菌活性的标准测试方法)”的摇瓶实验。将约1g的百里酚处理和未处理的共成型基底样品分别置于含有在磷酸盐缓冲液中约105CFU的金黄色葡萄球菌(ATCC#6538)的加盖的烧瓶中。烧瓶在手腕动作振动筛上以最大速度摇1小时。从下表1所示，根据ASTM方案测定抗菌活性。在任何百里酚-处理或未处理样品中没有观察到有意义的降低。所述活性试剂百里酚在7天时间内已经从所述样品中挥发掉。
  加至样品上的百里酚％  细菌的Log10降低
  1％百里酚  没有降低
  0.6％百里酚  没有降低
  0.3％百里酚  没有降低
  0.0％百里酚  没有降低
表1.根据ASTM E2149-01金黄色葡萄球菌(ATCC#6538)暴露于孵育7天的样品1小时后的Log10降低
为了进一步显示包含直接并至基底上的百里酚的样品完全失效，也进行了抑菌圈测试。将以上准备的样品切成10mm直径的百里酚处理和未处理材料的圆片。将这些样品置于胰酶解酪蛋白大豆琼脂上的金黄色葡萄球菌的新鲜的条纹样品上。于37℃孵育24小时后，测量板子上样品周围的抑菌圈。为了计算抑菌圈，将测试材料与已知类型测试微生物在板上接触一定长的时间。在接触时间的最后，测量在测试材料周围的被抑制的菌落形成的区域。该不生长的区域的大小可以反映出从测试材料中浸出的抗微生物剂。在该步骤中，将所述测试材料切成小圆片并且放置于均匀分布有测试微生物的琼脂板上。这些板在理想的生长条件下孵育24小时。在孵育之后，测量圆片周围不生长的圆圈的直径。用样品圆片直径和测量的不生长区域直径的平均值之差来表示抑菌圈。
材料和试剂
微生物：金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)的冷冻储藏
Mueller-Hinton琼脂(MHA)板或等同的培养基。按照生产者的指示准备。储存于4±2℃。或者可以使用预制培养基。
无菌的棉签或等同物。
无菌的镊子。
阳性对照圆片：万古霉素易感圆片(6mm)，30μg/圆片(BD公司；Sparks，Maryland)。
测试材料，切成8mm圆片。
测径器或其它测量工具。
其它辅助实验室器材。
准备
供给设置
1.为生长培养板标记适当的测试编码。
2.如果需要的话，在层流净化罩中通过UV照射对测试材料圆片进行无菌处理。
接种物
1.进行适当的测量以保证培养物的纯度。
2.将金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)从过夜的板上或MHB接种至5ml无菌MHB中，在35℃培养箱中培养18-24小时。
3.随后在660nm下用0.2cm光路将过夜培养物用MHB调至0.5McFarland的硫酸钡标准(1×108CFU/ml)或约0.15OD。
4.如果在制备后30至60分钟内没有使用，则将该细胞悬浮液丢弃。
抑菌圈生物测定步骤
1.将MHA板预热至室温。每种菌株所需要的板的数目将取决于将要测试材料的量以及它们预计的抑菌圈直径；应该将圆片放置于板上使得抑菌圈没有交叠。
2.这些板的表面应该是干的。如果不是，在接种前将这些板(盖子敞开)于35℃培养箱中干燥20-30分钟。当它们进行接种时，琼脂的表面和板的盖子上应该没有可见的水滴。
3.将无菌涂药棉签在标准化的细胞悬浮液中弄湿，并且通过沿着试管中液体以上的玻璃旋转该棉签挤去多余的液体。接种每个板的整个表面，从三个方向对表面进行完全地接种以保证均匀生长。
推荐在该步骤使用带木柄的棉花签。由合成材料制成的棉签不能吸收足够接种板整个表面的悬浮液。当除去多余悬浮液时，带塑料柄的棉签会弯曲，可能将液体溅出试管。
4.重复步骤10.3根据需要接种其它板。
5.将所接种的板于室温下放置10-15分钟，使得培养基从接种物中吸收水分。
6.用无菌的镊子将测试材料圆片放置于所接种培养基的表面，并且轻敲以保证它们与琼脂表面完全接触。每个板上都应该有阳性对照(万古霉素圆片)和阴性对照(没有包裹的圆片)。
7.将接种的板倒置，并且将它们于35℃孵育18-24小时。
8.从背面检测这些板，在黑色背景下观察并且用反射光照明。用测径器测量每个抑菌圈的直径至最接近的整个毫米。
计算
抑菌圈＝不生长区域的直径-圆片的直径
如下表1所示，在任何百里酚处理或未处理的样品上没有观察到有意义的降低。活性试剂百里酚已经在7天时间内从包含百里酚的样品中挥发掉，完全失效。
  加至样品上的百里酚％   观察到的抑菌圈(mm)
  1％百里酚   0mm
  0.6％百里酚   0mm
  0.3％百里酚   0mm
  0.0％百里酚   0mm
表2.铺有金黄色葡萄球菌(ATCC#6538)的孵育7天的样品的抑菌圈结果
实施例
提供下列非限制性实施例以进一步阐明所述输送组合物。
首先，制备示例性的输送组合物1和2。将蔗糖共混物在炉子上面熔化以制备碳水化合物基质。将活性试剂加入该熔化的蔗糖中以产生2％加载的百里酚。在该混合物熔化之后，进行分析以确定保留在蔗糖中的百里酚的量。输送组合物1包含约0.72重量％的百里酚，输送组合物2含有约0.74重量％的百里酚。将输送组合物1和2与接种有金黄色葡萄球菌(ATCC#6538)的板一起放置于培养基的孔中，并且按前文的描述测量每个样品的抑菌圈。可以在下表3中看到结果。
另外，制备示例性的输送组合物3和4。将蔗糖共混物在炉子上面熔化以制备碳水化合物基质。将活性试剂加入该熔化的蔗糖中以产生2％加载的百里酚。然后，往该混合物中注入排出试剂二氧化碳。在该混合物硬化之后，进行分析以确定保留在蔗糖中的百里酚的量。输送组合物1包含约1.9重量％的百里酚，输送组合物2含有约1.89重量％的百里酚。将输送组合物3和4与接种有金黄色葡萄球菌(ATCC#6538)的板一起放置于培养基的孔中，并且按前文的描述测量每个样品的抑菌圈。可以在下表3中看到结果。
最后，采用99％的百里酚粉末以确定其在没有蔗糖基质下的抑菌圈。将各种量的百里酚粉末与接种有金黄色葡萄球菌(ATCC#6538)的板一起放置于培养基的孔中，并且按前文的描述测量每个样品的抑菌圈。可以在下表3中看到结果。
  类型   重量(g)   抑菌圈(mm)
  输送组合物1   0.1498   8
  输送组合物2   0.1591   9
  输送组合物3   0.1574   14
  输送组合物4   0.1506   13
  99％纯度的百里酚   0.0045   12
  99％纯度的百里酚   0.0018   10
  99％纯度的百里酚   0.0789   12
  99％纯度的百里酚   0.0353   13
  99％纯度的百里酚   0.1609   15
表3.输送组合物样品与99％纯度的百里酚的抑菌圈的比较
从上表3的结果中可以看出，99％百里酚粉末(纯的)在1天后具有10-15mm的抑菌圈。这与输送组合物1-2以及输送组合物3-4相对应，它们分别具有8-9mm和13-14mm的抑菌圈。在碳水化合物基质中包裹百里酚将百里酚的活性保留至消毒表面。
参见上文，包含包裹活性试剂百里酚和二氧化碳的碳水化合物的输送组合物3和4具有13-14mm的抑菌圈。这和纯百里酚的抑菌圈更相似。与只包裹百里酚的蔗糖相比，将排出试剂加入至输送组合物显示了大得多的抑菌圈。这将输送组合物的抑菌圈范围增大了约50％。排出试剂帮助将消毒剂喷射和分散至大得多的区域；并且产生大得多的活性剂抑菌圈。
在详细描述本发明之后，将明显看出的是，修改和变更而不背离随附的权利要求所界定的本发明的范围是可能的。

Claims (14)

1.一种用于输送活性试剂的输送组合物，该组合物包含：
碳水化合物基质；
包裹于所述碳水化合物基质内的挥发性活性试剂；和
包裹于所述碳水化合物基质内的排出试剂。
2.根据权利要求1所述的输送组合物，其中，所述挥发性活性试剂选自精油、消毒剂、抗微生物剂、抗增殖剂和消炎剂。
3.根据权利要求1所述的输送组合物，其中，所述挥发性活性试剂为百里酚。
4.根据权利要求1所述的输送组合物，其中，所述碳水化合物基质由选自葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、玉米糖浆和它们的混合物的简单碳水化合物或复合式碳水化合物形成。
5.根据权利要求1所述的输送组合物，其中，所述排出试剂为选自二氧化碳、氧化氮、空气、硫化氢和氮气的气体。
6.根据权利要求1所述的输送组合物，其中，所述排出试剂为选自由水引发以产生气体的柠檬酸和碳酸氢盐的可引发排出试剂。
7.根据权利要求1所述的输送组合物，其中，所述输送组合物存在于无水载体中。
8.根据权利要求1所述的输送组合物，所述输送组合物还包含选自树胶、纤维素、淀粉、粘土、基于丙烯酸的试剂、胶体、脂肪酸及其盐、脂肪醇、脂肪酯、黄油、天然蜡、合成蜡、硅氧烷蜡、硅氧烷交联共聚物或蜂蜡和它们的混合物的引发控制剂。
9.根据权利要求1所述的输送组合物，该输送组合物还包含包裹于所述碳水化合物基质内的着色剂，所述着色剂选自FD&C/D&C批准的颜料、染料和色淀以及天然着色剂和提取物。
10.根据权利要求1所述的输送组合物，所述输送组合物还包含选自二醇、二醇衍生物、异山梨醇二甲醚以及它们的组合物的加速剂。
11.根据权利要求1所述的输送组合物，所述输送组合物包含的活性试剂的量为所述输送组合物的约0.01重量％至所述输送组合物的约10重量％。
12.根据权利要求5所述的输送组合物，其中，所述排出试剂的量为每克所述碳水化合物基质约0.1至20cm3气体。
13.根据权利要求1所述的输送组合物，所述输送组合物还包含选自表面活性剂、季铵材料、微粒、流变改性剂、润湿剂、保湿剂、成膜剂、滑动改性剂、表面改性剂、护肤剂、防晒剂以及它们的组合物的皮肤有益试剂。
14.一种用于输送活性试剂的基本上干燥的基底，该干燥拭巾包括：
基底；和
权利要求1所述的输送组合物。
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