CN102579956B - 一种药物组合物及其应用 - Google Patents

一种药物组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102579956B
CN102579956B CN 201210080041 CN201210080041A CN102579956B CN 102579956 B CN102579956 B CN 102579956B CN 201210080041 CN201210080041 CN 201210080041 CN 201210080041 A CN201210080041 A CN 201210080041A CN 102579956 B CN102579956 B CN 102579956B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
vitamin
pharmaceutical composition
weight portion
raw material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN 201210080041
Other languages
English (en)
Other versions
CN102579956A (zh
Inventor
王敏
王益超
曹君
刘守
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cao Jun
Original Assignee
SHANGSHA HIGH-TECH DEVELOPMENT ZONE YICHAO BIOTECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGSHA HIGH-TECH DEVELOPMENT ZONE YICHAO BIOTECHNOLOGY Co Ltd filed Critical SHANGSHA HIGH-TECH DEVELOPMENT ZONE YICHAO BIOTECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN 201210080041 priority Critical patent/CN102579956B/zh
Publication of CN102579956A publication Critical patent/CN102579956A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102579956B publication Critical patent/CN102579956B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明属于治疗小儿脑发育障碍性疾病的药物领域,具体涉及一种药物组合物及其应用。该药物组合物由以益智仁、枸杞、砂仁、肉豆蔻、莱菔子为原料,水提取后在上清液中添加左旋肉碱、牛磺酸、葡萄糖酸锌、叶酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C、抗坏血酸钠、柠檬酸钾等辅料调配、搅拌均匀,过滤、灌装制备而成。该药物组合物多数采用药食同源成分及维生素类营养滋补成分,无毒副作用,临床证明,可有效治疗小儿脑发育障碍性疾病。

Description

一种药物组合物及其应用
技术领域
本发明属于治疗小儿脑发育障碍性疾病的药物领域,具体涉及一种药物组合物及其应用。
背景技术
小儿脑发育障碍性疾病是指出生前到儿童大脑发育完善前各种原因所致的非进行性脑损伤和(或)因营养代谢失衡等原因所致的进行性脑损伤两大疾病生理所致的疾病的总称。
前者统称为小儿脑瘫或中枢性调节功能障碍,主要表现为中枢性运动功能障碍及姿势异常,可伴有智力低下、癫痫、听力障碍、视力障碍、言语障碍以及行为心里异常等。后者病因更复杂,所涉及的病理生理范围广,多见于营养代谢病、遗传性代谢病、内分泌性疾病、食品添加剂滥用、农药残留、环境危险物质等因素所致,其临床表现与小儿脑瘫等的症状十分相似,后者如果患儿缺乏对因治疗,将会严重影响到康复治疗的疗效。
小儿脑发育障碍性疾病的治疗途径主要有:
1、中医药,活血化瘀通窍等,改善大脑供血、供氧;
2、西医,调节大脑兴奋性和抑制性神经细胞的功能,如γ-GABA、5-HT、DOPA等;
3、综合康复训练,按摩针灸;
4、脑细胞营养剂,修复脑神经细胞;
5、营养平衡疗法:个性化最佳营养摄入,个性化营养膳食调理,维持营养代谢内环境正常化,减轻或消除进行性脑损伤的病理过程。
目前,大多数患儿采用了前4中传统疗法,且主要是针对非进行性脑损伤(即小儿脑瘫)的对症治疗,而对于营养代谢失衡所致的进行性脑损伤等小儿脑发育障碍性疾病则认识度不高,尤其缺乏个性化调整措施,以致患儿康复效果不佳。据权威流行病研究:康复疗效差的患儿80%以上不同程度的存在营养代谢失衡的问题;即使诊断明确的患儿中大约有1/4的缺氧缺血性脑患儿、50%病理性黄疸患儿及40%-55%的早产儿和低体重儿可伴有不同程度的营养代谢失衡。总之,康复治疗没有消除因营养代谢失衡而导致进行性脑损伤或发育落后这一关键病例治病因素。
现有大多数药物为治疗小儿脑瘫或中枢性调节功能障碍的药物,治疗效果相差甚大;还没有对因营养代谢失衡等原因所致的小儿脑发育障碍性疾病具有明显疗效的药物。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明要解决的技术问题是,提供一种药物组合物,该药物组合物主要是针对因营养代谢失衡等原因所致的小儿脑发育障碍性疾病的治疗,效果显著。
本发明的技术方案是:
一种药物组合物,包括以下重量份的原料提取液和辅料:
原料提取液:1500份-1600份;
辅料:
左旋肉碱34份-38份、      牛磺酸1份-4份、
葡萄糖酸锌0.04份-0.08份、叶酸0.01份-0.03份、
维生素B1180份-220份、    维生素B2280份-320份、
维生素B6100份-150份、维生素C 2份-7份、
抗坏血酸钠0.08份-0.12份、柠檬酸钾1份-2份;
所述原料提取液是将以下重量份的原料在100℃-110℃的水中提取2-3次后得到的上清液;
原料:益智仁18份-22份、枸杞78份-82份、
砂仁18份-22份、        肉豆蔻13份-18份、
莱菔子38份-42份,其余为水。
优选包括以下重量份的原料提取液和辅料:
原料提取液:1500份-1600份;
辅料:
左旋肉碱36份、    牛磺酸2份、
葡萄糖酸锌0.05份、叶酸0.01份、
维生素B10.2份、   维生素B20.2份、
维生素B60.1份、   维生素C 5份、
抗坏血酸钠1份、   柠檬酸钾1份;
所述原料提取液是将以下重量份的原料在100℃的水中提取2-3次后得到的上清液;
原料优选:益智仁20份、枸杞80份、
砂仁20份、            肉豆蔻15份、
莱菔子40份,其余为水。
所述药物组合物还可以包括以下重量份的强化剂,所述强化剂选自以下重量份的物质中的一种或几种:
泛酸0.01份-0.09份、烟酰胺0.001份-0.009份、
乙酰肉碱0.2份-0.5份、  丙酰肉碱0.2份-0.4份、
赖氨酸0.8份-1.2份、    精氨酸0.8份-1.2份、
组氨酸0.8份-1.2份、    维生素B12:0.001份-0.009份、
辅酶Q10:0.2份-0.4份、 银杏叶提取物0.2份-0.4份、
白黎芦醇0.1份-0.3份、  加兰他敏0.05份-0.1份、
柠檬酸亚铁0.1份-0.3份、柠檬酸钙0.4份-0.6份。
上述物质的优选的重量份为:
泛酸0.01份、    烟酰胺0.001份、
乙酰肉碱0.3份、 丙酰肉碱0.3份、
赖氨酸1份、     精氨酸1份、
组氨酸1份、     维生素B12:0.001份、
辅酶Q10:0.3份、银杏叶提取物0.4份、
白黎芦醇0.2份、 加兰他敏0.08份、
柠檬酸亚铁0.1份、柠檬酸钙0.6份。
所述银杏叶提取物、白黎芦醇和加兰他敏均从长沙康隆生物制品有限公司购买,银杏叶提取物为符合国家标准的现有产品,含有黄酮类约24%及类脂约6%的有效成分。
本发明的药物组合物,加入制备常规剂型的辅料后可制备成汤剂、胶囊剂、片剂或丸剂。
本发明的药物组合物的制备方法,具体步骤如下(见图1):
(1)提取:将上述重量份的原料在100℃-110℃的水中提取2-3次后,取上清液,得原料提取液;
(2)酶解:将上述原料提取液在50℃-70℃的温度下加入胰酶600重量份-900重量份,消化10小时-25小时,静置分层;
(3)配料:然后在100℃-110℃的温度下加入辅料,搅拌均匀后调节PH值至5.1-6.7之间,随后冷却混和液;
(4)过滤、离心、杀菌、灌装。
本发明的药物组合物在制备治疗小儿脑发育障碍性疾病药物方面的应用。
下面对本发明做进一步的解释和说明:
本发明的药物组合物的主要成分多为药食同源成份及维生素类滋补营养成分。本发明利用利用基因组学、代谢组学、药理学、药剂学、脑发育代谢组学等多学科结合的成果,采用纯天然的原料、纯天然生物制剂、无不良反应、无毒副作用。
本发明的药物组合物的营养学原理如下:
1、以辅酶或辅基的形式参加各种酶系统,在中间代谢的多个环节发挥重要作用,防治缺乏病及其导致的慢性退行性疾病、进行性脑损伤,促进儿童大脑发育;
2、调节基因和激素的表达,保证基因和激素表达的正常化,调节酶的活性,平衡代谢,稳定人体内环境,防治进行性脑损伤;
3、促进神经递质的合成、运转及利用,防治儿童多动症、抽动症等病;
4、增强儿童消化、吸收功能、平衡内环境、消除营养代谢失衡隐患、提高免疫功能。
本发明的中西药组合物的适用范围如下:
小儿脑瘫及进行性脑损伤;脑发育不良及进行性脑损伤;儿童多动症、抽动症;儿童孤独症样综合征;儿童脑外伤;儿童中毒性脑损伤;儿童学习困难;儿童睡眠障碍;严重偏食。
本发明的药物组合物的主要成分及其作用如下:
益智仁、枸杞、砂仁等传统药食同源成分,共同发挥醒脾开胃、补肾益智等营养调理作用。
左旋肉碱(维生素BT)是一种类似于维生素的重要营养物质,是机体ATP能量来源必须物质,它能促进脂肪酸进入线粒体氧化分解释放身体活动所需的ATP能量。早产儿、低体重儿等易引发继发性肉碱缺乏症,进而导致肌病、疲倦、嗜睡、睡眠少、哭闹不安、低血糖症、高氨血症等一系列代谢性疾病,治疗主要靠外源性补充。因此在本发明的药物组合物中添加左旋肉碱。
维生素B1是人体糖类代谢所必须的物质,具有促进生长,帮助消化,改善精神状况,维持神经、肌肉组织的正常功能。早产儿、低体重儿、部分满月儿缺乏维生素B1时表现出恶心、呕吐、食欲减退、便秘、烦躁不安、嗜睡、无力、呛咳及夜啼等症状。因此在本发明的药物组合物中添加维生素B1。
维生素B2主要参与碳水化合物、蛋白质、核酸和脂肪的代谢,提高蛋白质的利用,促进生长发育,增强视力等。与维生素B1、维生素B6、叶酸、维生素C等合用效果最佳。因此,本发明的药物组合物达到了这一特殊营养素配伍需求。
维生素B6主要靠转换成辅酶后参与氨基酸、糖类等物质的代谢,发挥其运转置换或者促进作用,它对维持大脑的正常功能,红细胞的成熟和免疫抗体的合成等具有重要的意义。因此,在本发明的药物组合物中添加了适量的维生素B6。
还可以在本发明的药物组合物中添加强化剂成分如泛酸、烟酰胺、乙酰肉碱、丙酰肉碱、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、维生素B12、辅酶Q10、银杏叶提取物、白黎芦醇、加兰他敏等(所述银杏叶提取物、白黎芦醇和加兰他敏均从长沙康隆生物制品有限公司购买)。
与现有技术相比,本发明的优势在于:
1、本发明的药物组合物的主要成分多为药食同源成份及维生素类滋补营养成分,采用纯天然的原料、纯天然生物制剂、无不良反应、无毒副作用。
2、本发明的药物组合物对因营养代谢失衡等原因所致的小儿脑发育障碍性疾病具有明显疗效,且适用范围广。
附图说明
图1是本发明的药物组合物制备的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的解释和说明:
实施例1:
本发明的中西药组合物的制备,工艺流程图见图1:
1、提取:益智仁20kg,枸杞80kg,砂仁20kg,肉豆蔻15kg,莱菔子40kg放入800kg的水煮开后(100℃)用小火再煮2小时,抽取上清液到调配罐,再放入600kg的水煮开后(100℃)用小火再煮2小时,抽取上清液到调配罐;所述上清液为原料提取液。
2、酶解:把调配罐的原料提取液全部抽回到提取罐煮开(100℃)10分钟后,冷却到55-57℃时加入胰酶800克,消化分解12小时,静置分层。
3、配料:然后,抽取原料提取液到调配罐,加热到100℃后加入左旋肉碱36kg、牛磺酸2kg、葡萄糖酸锌50g、叶酸10g、维生素B1200g、维生素B2200g、维生素B6100g、维生素C 5kg、抗坏血酸钠1000g、柠檬酸钾1000g,搅拌均匀后冷却;
4、过滤:将调配好的液体抽到离心机离心,送料检验;
5、分装来菌:将检验合格的药液(由于制备过程中水分有挥发,最后控制药液总量为1000kg,)分装到10ML的钠钙玻璃瓶中,轧盖密封后放进来菌柜在115℃左右来菌30分钟。
6、灯检,装箱。
产品形状:
微黄色液体,纯天然生物制剂,为食源性产品无毒副作用。
实施例2:
将实施例1所制备的产品应用于临床,具体如下
临床观察之一:
临床观察目的:益智仁饮液对0-3岁以内小儿脑发育障碍性疾病典型症状的调理作用。
临床内容及方法:选定780例观察对象,治疗观察期为12周,口服本发明的中西药组合物(益智仁饮液)。780例病例九大典型症状在病例中所占的比例见表1.服用本发明的药物后九大典型症状前后对照图见图2.
表1九大典型症状在病例中所占的比例
Figure BDA0000146515400000081
观察结论:本发明的药物组合物(益智仁饮液)在使用过程中,无毒副作用,服用患儿状况良好,由图2可知,对九大典型症状前后对照分析症状改善明显。通过上述治疗统计学表明:本发明的药物组合物是改善脑发育障碍性患儿相关症状的一种有效方法。
临床观察之二:
临床观察目的:本发明的药物组合物(益智仁饮液)对0-18岁小儿脑发育障碍性疾病典型症状的改善作用。
临床内容及方法:选定380例观察对象,其中63.2%有运动障碍及姿势异常,50.5%有智力障碍,15.2%有语言障碍,40.4%有多动、抽动障碍或伴多动、抽动障碍,72%伴有学习困难。
治疗观察期为重症24周/轻症12周,口服本发明的药物组合物(益智仁饮液):每日(早、中)空服2次,每次2支,每支10mL.,数据见表2。
表2口服本发明的药物组合物后的疗效数据
Figure BDA0000146515400000091
观察结论:治疗前后对比,多项指标有不同程度的改善,有效率达87.7%,特别对运动障碍、姿势异常、多动、抽动、冲动任性、学习困难、偏食厌食、睡眠障碍等改善明显,另对12岁以内儿童智力障碍改善明显,且年龄越小,坚持时间越久,效果越明显。
临床观察的推荐摄入量:
3个月以下每日一次每次1支,每支10mL.;
3-6个月每日一次每次1-2支,每支10mL.;
6个月以上每日二次每次1-2支,每支10mL.;
强化量:每日二次,每次2支,每支10mL.。
实施例3:
一、本发明的药物组合物的制备,工艺流程图见图1,制备过程同实施例1,只是在配料的过程中加入以下强化剂:
泛酸10g、烟酰胺1g、乙酰肉碱300g、丙酰肉碱300g、
赖氨酸1000g、精氨酸1000g、组氨酸1000g、维生素B12:1g、
辅酶Q10:300g、银杏叶提取物400g、白黎芦醇200g、加兰他敏80g、柠檬酸亚铁100g、柠檬酸钙600g。(所述银杏叶提取物、白黎芦醇和加兰他敏均从长沙康隆生物制品有限公司购买)
最终得到药物组合物1000kg,形状为微黄色液体,纯天然生物制剂。分装到10mL的钠钙玻璃瓶中。
二、毒理性实验研究:
1、实验方法:
1.1大鼠急性经口毒性试验大鼠20只,雌、雄各半,体重180-220g,试验前隔夜禁食16h,将本发明的药物组合物按照1000mL的剂量(相当于人体推荐用的100倍),分3次灌胃给予(间隔4h)。然后观察动物的表现,连续14天。
1.2小鼠骨髓细胞微核实验小鼠50只,体重25-30g,随机分为5组,每组10只,雌、雄各半。将受试动物设3个剂量组,分别服用本发明制备的药物组合物,10mL、30mL、60mL,同时设置对照组(蒸馏水)。分别灌胃给小鼠,一日三次,连续服用一周后,在最后一次灌胃后取6h,去小鼠股骨骨髓制片,镜检后结果进行卡方检验。
1.3小鼠精子畸形实验雄性小鼠25只,体重25-30g,随机分为5组,每组5只动物。将本发明的药物组合物设为3个剂量组,分别为10mL、30mL、60mL,同时设置对照组(蒸馏水)。分别灌胃给小鼠,一日三次,连续服用一周后,在最后一次灌胃后取6h,去小鼠双侧附睾制片,镜检后结果进行卡方检验。
1.4大鼠30天喂养实验SD大鼠80只,体重50-70g,随机分为4组,每组20只动物,雌雄各半。受实动物分为高、中和低三个剂量组,分别为本发明的药物组合物100mL、300mL、600mL(相对于人体推荐用量的10倍、30倍和60倍),同时设置对照组(蒸馏水),每天一次灌胃大鼠,连续30天后,眼球取血,进行血清生化指标及血清学指标的测定,然后处死大鼠,进行各项病理指标检测。
2.实验结果
2.1大鼠急性经口毒性试验
实验观察期内动物无明显中毒表现及死亡。受试动物对雌雄大鼠经口最大受剂量均大于1000mL的剂量(相当于人体推荐用的100倍),表明无急性毒性作用。
2.2遗传毒性试验
2.2.1小鼠骨髓细胞微核实验受试动物剂量组微核率与溶剂对照组相比无显著性差异(p>0.05),见表3.
2.2.2小鼠精子畸形试验受试动物剂量组微核率与溶剂对照组相比无显著性差异(p>0.05),见表3.
表3本发明的药物组合物的遗传毒性试验结果
2.3大鼠30天喂养实验
实验期间,各大鼠均未异常症状和体征,也无死亡。各剂量组雌雄体重终重,总食物利用率与溶剂对照组比较差异均无显著性(p>0.05)。
各剂量组血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数及分类均在正常范围内,与溶剂对照组比较差异均无显著性(p>0.05),各项生化指标均在在正常范围内,与溶剂对照组比较差异均无显著性(p>0.05)。
各剂量组脏体比与溶剂对照组比较差异无显著性(p>0.05)。各主要脏器(肝、脾、肾、胃肠、睾丸、卵巢)大体解剖检测未发现明显病变。
结论:以上毒理学实验研究证明本发明的药物组合物属于无毒级药物。
三、临床实验:
临床观察目的:实施例3所述的药物组合物对0-18岁小儿脑发育障碍性疾病典型症状的改善作用。
临床内容及方法:选定380例观察对象,其中63.2%有运动障碍及姿势异常,50.5%有智力障碍,15.2%有语言障碍,40.4%有多动、抽动障碍或伴多动、抽动障碍,72%伴有学习困难。
治疗观察期为重症24周/轻症12周,口服实施例3制备的药物组合物:每日(早、中)空服2次,每次2支,每支10mL.,治疗前后对比,多项指标有不同程度的改善,有效率达88.2%。可以达到实施例1所述产品同等治疗效果。

Claims (6)

1.一种药物组合物,其特征是,包括以下重量份的原料提取液和辅料:
原料提取液:1500份-1600份;
辅料由以下重量份的成分组成:
左旋肉碱36份、      牛磺酸2份、
葡萄糖酸锌0.05份、  叶酸0.01份、
维生素B10.2份、     维生素B20.2份、
维生素B60.1份、     维生素C5份、
抗坏血酸钠1份、     柠檬酸钾1份;
所述原料提取液是将以下重量份的原料在100℃的水中提取2-3次后得到的上清液;
原料由以下重量份的成分组成:
益智仁20份、 枸杞80份、
砂仁20份、   肉豆蔻15份、
莱菔子40份,其余为水。
2.根据权利要求1所述药物组合物,其特征是,所述药物组合物还包括强化剂,所述强化剂选自以下重量份的物质中的一种或几种:
泛酸0.01份-0.09份、   烟酰胺0.001份-0.009份、
乙酰肉碱0.2份-0.5份、 丙酰肉碱0.2份-0.4份、
赖氨酸0.8份-1.2份、   精氨酸0.8份-1.2份、
组氨酸0.8份-1.2份、   维生素B12:0.001份-0.009份、
辅酶Q10:0.2份-0.4份、银杏叶提取物0.2份-0.4份、
白黎芦醇0.1份-0.3份、  加兰他敏0.05份-0.1份、
柠檬酸亚铁0.1份-0.3份、柠檬酸钙0.4份-0.6份。
3.根据权利要求2所述药物组合物,其特征是,所述强化剂的重量份为:
泛酸0.01份、     烟酰胺0.001份、
乙酰肉碱0.3份、  丙酰肉碱0.3份、
赖氨酸1份、      精氨酸1份、
组氨酸1份、      维生素B12:0.001份、
辅酶Q10:0.3份、 银杏叶提取物0.4份、
白黎芦醇0.2份、  加兰他敏0.08份、
柠檬酸亚铁0.1份、柠檬酸钙0.6份。
4.根据权利要求1-3之一所述药物组合物,其特征是,所述药物组合物的剂型包括汤剂、胶囊剂、片剂或丸剂。
5.权利要求1-4之一所述药物组合物的制备方法,其特征是,具体步骤如下:
(1)提取:将权利要求1-4之一所述重量份的原料在100℃的水中提取2-3次后,取上清液,得原料提取液;
(2)酶解:将上述原料提取液在50℃-70℃的温度下加入胰酶0.6重量份-0.9重量份,消化10小时-25小时,静置分层;
(3)配料:然后在100℃-110℃的温度下加入权利要求1-4之一所述辅料,搅拌均匀后调节PH值至5.1-6.7,随后冷却混和液;
(4)过滤、离心、杀菌、灌装。
6.权利要求1-4之一所述药物组合物在制备治疗小儿脑发育障碍性疾病药物方面的应用。
CN 201210080041 2012-03-23 2012-03-23 一种药物组合物及其应用 Active CN102579956B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210080041 CN102579956B (zh) 2012-03-23 2012-03-23 一种药物组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210080041 CN102579956B (zh) 2012-03-23 2012-03-23 一种药物组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102579956A CN102579956A (zh) 2012-07-18
CN102579956B true CN102579956B (zh) 2013-10-23

Family

ID=46469557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201210080041 Active CN102579956B (zh) 2012-03-23 2012-03-23 一种药物组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102579956B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103055231A (zh) * 2013-01-22 2013-04-24 南宁市神明药物研究所有限责任公司 一种中药制剂的制备方法
CN105214068B (zh) * 2015-11-17 2019-02-01 刘向阳 一种治疗小儿多发性抽动症的营养组合物及其制备方法
CN107802828B (zh) * 2017-11-29 2018-09-11 广东天普生化医药股份有限公司 一种激肽释放酶注射液

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1094907A (zh) * 1993-05-11 1994-11-16 刘长喜 婴孕宝营养液及其制备工艺
CN1055248C (zh) * 1996-12-19 2000-08-09 贾广田 一种治疗脑瘫疾病的中成药
CN1286516C (zh) * 2004-04-15 2006-11-29 王中华 男士营养保健制剂及胶囊制备方法
CN1732916A (zh) * 2004-08-09 2006-02-15 李川明 含原花青素和其它功能成分的复方医疗保健制剂
CN101757572B (zh) * 2010-01-19 2011-04-27 泰一和浦(北京)中医药研究院有限公司 一种治疗小儿脑瘫的中药组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102579956A (zh) 2012-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101574140B (zh) 一种具有增强人体免疫功能和抗疲劳作用的饮品组合物
CN101850002B (zh) 一种具有改善营养性贫血功能的组合物
CN106605744A (zh) 一种具有降脂瘦身排毒养颜的组合物及其制备方法
CN107048137A (zh) 一种适用于慢性肾病患者的低磷乳清蛋白粉及其制备方法
GB2268871A (en) Composition for use as a food or food supplement
CN106174479A (zh) 一种老年营养粉及其制备方法
WO1994001006A2 (en) Composition for use as a food or food supplement
CN107455625A (zh) 一种具有抗疲劳减肥功能的植物营养素饮料及其制备工艺
CN104432036A (zh) 缓解视疲劳的保健营养组合物及其制备方法与应用
CN109527313A (zh) 一种可缓解视觉和体力疲劳的功能性饮料及其制备方法
CN102579956B (zh) 一种药物组合物及其应用
CN101637265A (zh) 一种用于改善睡眠的保健食品
CN108308597A (zh) 一种营养不良专用型临床营养配方及其制备方法
CN101279089B (zh) 阿胶钙组合物及其制备方法
CN104621556A (zh) 一种具有耐缺氧和抗疲劳功能的组合物及其应用
CN109170916A (zh) 一种强身健体食品组合物及其制备方法
CN102783568B (zh) 一种饲料添加剂
CN105433382B (zh) 一种玛咖组合物及其制备方法和用途
CN105533699A (zh) 一种儿童补锌与维生素组合物及其制备方法和应用
CN107136490A (zh) 一种肽虫草保健品
CN107439866A (zh) 枸杞鹰嘴豆植物营养素饮料及其制备工艺
CN113729211A (zh) 一种组合物及其制备方法、应用
CN106036387A (zh) 超级藜麦儿童生长营养包
CN102784230A (zh) 一种治疗营养性贫血的药物组合物制剂
CN106473124A (zh) 一种促进婴幼儿智力发育的组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160516

Address after: 410000 No. 260 Zhongnan village, Changsha, Hunan, Yuelu District

Patentee after: Cao Jun

Address before: 410013, No. 96, Tongzi slope, Hexi, Changsha, Yuelu District, Hunan

Patentee before: Shangsha High-tech Development Zone Yichao Biotechnology Co., Ltd.

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160525

Address after: 410000 No. 39 Lei Feng Avenue, Wangcheng slope street, Hunan, Changsha

Patentee after: Hunan Han Chao Biotechnology Co., Ltd.

Address before: 410000 No. 260 Zhongnan village, Changsha, Hunan, Yuelu District

Patentee before: Cao Jun

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200426

Address after: 410000 No. 260 Zhongnan village, Changsha, Hunan, Yuelu District

Patentee after: Cao Jun

Address before: 410000 No. 39 Lei Feng Avenue, Wangcheng slope street, Hunan, Changsha

Patentee before: Hunan Han Chao Biotechnology Co., Ltd.