CN102579648A

CN102579648A - 一种防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺

Info

Publication number: CN102579648A
Application number: CN2012100510772A
Authority: CN
Inventors: 王宏军; 王铁良; 蒋红; 刘秀萍
Original assignee: LIAONING KAIWEI BIO-TECHNOLOGY CO LTD
Current assignee: LIAONING KAIWEI BIO-TECHNOLOGY CO LTD
Priority date: 2012-03-01
Filing date: 2012-03-01
Publication date: 2012-07-18

Abstract

一种防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺，解决了散剂由于药物粉碎后比表面较大，故其嗅味、刺激性、吸湿性及化学活动性等也相应地增加，使部分药物易起变化，挥发性成分易散失，吸收速度慢，用药量大，浸出率低，疗效差的问题。将黄芩四味中药粉碎成粉末后按照重量比6：2：1：1混合，然后进行提取，提取时先按照料液比为1:15~1:30加水，用200-300W超声波辅助处理20-30min，再于60~120℃浸渍提取6~12h，提取2～3次，合并续滤液，制得中药复方口服液。其药效发挥作用大、不易散失，吸收速度快，适合于工业生产和临床需求。

Description

一种防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺

技术领域

本发明涉及一种防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺。

背景技术

目前，防治鸡大肠杆菌病的中药复方源自2010版《中国兽药典》的蚌毒灵散，是由黄芩、黄柏、大青叶、大黄四味中药组成。黄芩主要成分为黄芩苷，具有抗菌、抗病毒、抗真菌，对多种球菌、杆菌、耐药的金黄色葡萄球菌等均有抗菌作用；黄柏主要成分小檗碱，对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌等均有抗菌作用并有增强白细胞吞噬作用，已广泛用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等；大青叶主要成分靛玉红等黄酮类化合物，治温病热盛烦渴、流行性感冒、急性传染性肝炎、菌痢、痢疾等；大黄主要成分为含大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚等游离蒽醌衍生物，对葡萄球菌、溶血性链球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌等有较强活性。该药的缺点是：由于药物粉碎后比表面较大，故其嗅味、刺激性、吸湿性及化学活动性等也相应地增加，使部分药物易起变化，挥发性成分易散失；且散剂具有吸收速度慢，用药量大，工业化生产粉尘较大等不足；药物中有效成分的浸出率低，直接影响药物的疗效。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种药效发挥作用大、不易散失，吸收速度快，适合于工业生产和临床需求的防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺。

本发明涉及的防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺，其特殊之处是：将黄芩四味中药粉碎成粉末后按照重量比6：2：1：1混合，然后进行提取，提取时先按照料液比1:15~1:30加水，用200-300W超声波辅助处理20-30min，再于60~120℃浸渍提取6~12h，提取2～3次，合并续滤液，制得中药复方口服液。

上述防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺，所述的料液比1:25，提取温度为90～100℃，提取时间10～12h，以获得较高浸膏率和较好的抗菌活性。

本发明采用超声波辅助处理，可以破碎植物细胞壁，加速溶媒进入植物细胞内，能明显提高药材中水溶性有效成分的溶出度；通过水浸渍提取，可以充分获得水溶性有效成分，提高浸膏率，便于制备口服液；各浸出成分综合作用，能够充分发挥复方药材中蒽醌类化合物、小蘖碱、黄酮类、大青素、鞣质化合物的协调和互补作用；提高了有效成分浓度，按照该提取工艺制备的中药复方口服液治疗雏鸡大肠杆菌病的疗效明显高于中药复方的粉剂，且可减少剂量，便于服用，适合临床需求。

具体实施方式

实施例1

先将黄芩四味中药用粉碎机粉碎后过60目筛，按照质量比6:2:1:1混合；再按照料液比为1:30加水，用300W超声波处理20min，然后进行浸渍提取，提取温度60℃，提取时间12h，得续滤液，再将药渣按照料液比1:30加水，用300W超声波处理20min，然后进行浸渍提取，提取温度60℃，提取时间12h，合并二次提取的续滤液，减压浓缩，60℃干燥成浸膏，经检测浸膏率为31.5%，MIC为13.73 mg/L。

对比例：将黄芩四味中药用粉碎机粉碎后过60目筛，按照质量比6:2:1:1混合；再按照料液比为1:30加水浸渍提取，提取温度60℃，提取时间12h得续滤液，合并2次提取的续滤液，减压浓缩，60℃干燥成浸膏，经检测浸膏率为12.56%，MIC为500mg/L。

实施例2

先将黄芩四味中药用粉碎机粉碎后过60目筛，按照质量比6:2:1:1混合；再按照料液比为1:15加水，用200W超声波处理30min，然后进行浸渍提取，提取温度120℃，提取时间6h，得续滤液，再将药渣按照料液比1:15加水，用200W超声波处理30min，然后进行浸渍提取，提取温度120℃，提取时间6h，合并2次提取的续滤液，减压浓缩，60℃干燥成浸膏，经检测浸膏率为为23.16%，MIC为69.49 mg/L。

疗效对比试验：用O₂型鸡大肠杆菌诱发200只15日龄雏鸡发病，雏鸡主要表现为精神不振，闭眼缩颈，挤堆，采食和饮水量下降后，将实验动物分成4组，口服液组设高剂量组（药物浓度为300mg/L）和低剂量组（药物浓度为150mg/L），每组50只患病雏鸡，分别按照1.0 mL/Kg体重（口服液体积与鸡重的比值），间隔8h灌服1次，2次/天，散剂拌在饮水中呈混悬液，雏鸡自由饮用，设高剂量组（药物浓度为20g /L）和低剂量组（药物浓度为10g /L），每组50只患病雏鸡，连续给药7天，观察15天，以给药后，鸡精神状态、食欲、饮欲恢复正常，剖检时脏器无明显病理变化的判定为有效。口服液组有效率为60%（低剂量组）、72（高剂量组）%，散剂有效率为45%（低剂量组）、55 %（高剂量组）。

实施例3

先将黄芩四味中药用粉碎机粉碎后过60目筛，按照质量比6:2:1:1混合；再按照料液比1: 25加水，用250W超声波处理25min，然后进行浸渍提取，提取温度100℃，提取时间10h，得续滤液，再将药渣按照料液比1: 25加水，用250W超声波处理25min，然后进行浸渍提取，提取温度100℃，提取时间10h，合并2次提取的续滤液，减压浓缩，60℃干燥成浸膏，经检测浸膏率为 25.86%，MIC为 64.57 mg/L 。

疗效对比试验：用O₂型鸡大肠杆菌诱发200只15日龄雏鸡发病，雏鸡主要表现为精神不振，闭眼缩颈，挤堆，采食和饮水量下降后，将实验动物分成4组，口服液组设高剂量组（药物浓度为300mg/L）和低剂量组（药物浓度为100mg/L），每组50只患病雏鸡，分别按照每日 1.0 mL/Kg（口服液体积与鸡重的比值），间隔8h灌服1次，2次/天，散剂拌在饮水中呈混悬液，雏鸡自由饮用，设高剂量组（药物浓度为20g /L）和低剂量组（药物浓度为10g /L），每组50只患病雏鸡，连续给药7天，观察15天，以给药后，鸡精神状态、食欲、饮欲恢复正常，剖检时脏器无明显病理变化的判定为有效。口服液组有效率为68%（低剂量组）、78（高剂量组）%，散剂有效率为48%（低剂量组）、60 %（高剂量组）。

实施例4

先将黄芩四味中药用粉碎机粉碎后过60目筛，按照质量比6:2:1:1混合；再按照料液比为1:25加水，用250W超声波处理25min，然后进行浸渍提取，提取温度90℃，提取时间12h，得续滤液，再将药渣按照料液比为1:25加水，用250W超声波处理25min，然后进行浸渍提取，提取温度90℃，提取时间12h，合并2次提取的续滤液，减压浓缩，60℃干燥成浸膏，经检测浸膏率为31.50 %，MIC为13.73 mg/L 。

疗效对比试验：用O₂型鸡大肠杆菌诱发200只15日龄雏鸡发病，雏鸡主要表现为精神不振，闭眼缩颈，挤堆，采食和饮水量下降后，将实验动物分成4组，口服液组设高剂量组（药物浓度为100mg/L）和低剂量组（药物浓度为20mg/L），每组50只患病雏鸡，分别按照每日 1.0 mL/Kg（口服液体积与鸡重的比值），间隔8h灌服1次，2次/天，散剂拌在饮水中呈混悬液，雏鸡自由饮用，设高剂量组（药物浓度为20g /L）和低剂量组（药物浓度为10g /L），每组50只患病雏鸡，连续给药7天，观察15天，以给药后，鸡精神状态、食欲、饮欲恢复正常，剖检时脏器无明显病理变化的判定为有效。口服液组有效率为72%（低剂量组）、88（高剂量组）%，散剂有效率为43%（低剂量组）、58 %（高剂量组）。

实施例5

按照实施例1-实施例4的工艺条件，超声波处理及浸渍提取分三次。

Claims

1.一种防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺，其特征是：将黄芩四味中药粉碎成粉末后按照重量比6：2：1：1混合，然后进行提取，提取时先按照料液比为1:15~1:30加水，用200-300W超声波辅助处理20-30min，再于60~120℃浸渍提取6~12h，提取2～3次，合并续滤液，制得中药复方口服液。

2.根据权利要求1所述的防治禽大肠杆菌病的中药复方口服液提取工艺，其特征是：所述的料液比1:25，提取温度为90～100℃，提取时间10～12h。